סרטן השחלה: "אווסטין" אושרה

משרד הבריאות אישר השבוע את רישום התרופה "אווסטין", כקו טיפול ראשון בסרטן השחלה בחולות בעלות סיכון גבוה להתקדמות המחלה. אישור זה מצטרף לרישום התרופה במדינות רבות אחרות, בהן מדינות האיחוד האירופאי, שוויץ, אוסטרליה, רוסיה ועוד.

סרטן השחלה, המאובחן מידי שנה בכ-320 נשים בארץ, נחשב למחלה הקטלנית ביותר מבין הממאירויות הגניקולוגיות. בהיעדר סימפטומים מוקדמים או בדיקות סקר למחלה, מרבית החולות מאובחנות בשלב מחלה מתקדם שאינו בר-ריפוי, ולמרות טיפול סטנדרטי של ניתוח וכימותרפיה, במרבית המטופלות המחלה חוזרת תוך כשנה וחצי, ותוחלת החיים שלהן קצרה. ב-15 השנים האחרונות לא חלה התקדמות משמעותית בטיפול בחולות סרטן שחלה וקיים צורך דחוף בטיפולים חדשים שישפרו את תוצאות הטיפול בחולות אלה.

לדברי יו"ר החברה הישראלית לגינקולוגיה אונקולוגית, ד"ר יעקב קורח, "רישום התרופה הוא צעד ראשון והכרחי לקראת הכללתה בסל שירותי הבריאות הממלכתי. סרטן השחלה מאובחן, לצערנו, במרבית המקרים בשלבים מתקדמים, כאשר קיים כבר פיזור גרורתי ותוצאות הטיפול באמצעים הקיימים אינן מספקות. על פי מחקרים שפורסמו במהלך השנים האחרונות, תוספת 'אווסטין' לחולות סרטן שחלה לאחר הניתוח, אם הממאירות נותרה בסיום ניתוח, עשויה לסייע להאריך את חייהן. אנו מקווים, כי התרופה תיכנס השנה לסל שירותי הבריאות, ולכל החולות המתאימות תהיה נגישות לטיפול".

"הידיעה על רישום התרופה תפסה אותי בדיוק בדרכי לקבל את הטיפול", סיפרה חולה בסרטן השחלה, בשנות החמישים לחייה. "לי עשו ערב התרמה כדי שאוכל לקבל את התרופה. העלות שלה מאוד גבוהה. זה מאוד משמח אותי לדעת שיש תרופה כזו שמוכיחה את עצמה, ואני מקווה שהיא תיכנס לסל".

בואו לדבר על זה בפורום אונקולוגיה גניקולוגית.