קומדין - סיכון לאירועים מוחיים?
לפי מחקר גדול שנערך בבריטניה, נטילת התרופה הנפוצה לדילול דם מלווה בעלייה של 71% בסיכון לאירוע מוחי בחודש הראשון לטיפול, לאחר מכן יש ירידה תלולה בסיכון
התחלת טיפול בקומדין, תרופה נפוצה לדילול דם, מלווה בסיכון מוגבר לאירועים מוחיים בחודש הראשון לטיפול, ממצאים שתומכים בעלייה הזמנית בסיכון לקרישיות יתר עם התחלת הטיפול התרופתי. כך עולה ממאמר שפורסם בכתב העת European Heart Journal.
במסגרת המחקר הנוכחי החוקרים ביקשו לקבוע אם התחלת טיפול בקומדין מלווה בסיכון מוגבר לאירועים מוחיים בחולים עם פרפור פרוזדורים. הם התבססו על נתוני מאגר מידע רפואי מקיף בבריטניה וכללו מדגם של כ-70 אלף חולים עם פרפור פרוזדורים בין השנים 1993-2008. מקרים של אירועים מוחיים הושוו לעד עשרה אנשים מקבוצת הביקורת, התואמים בגיל, מין, תאריך אבחון פרפור פרוזדורים ומשך הזמן שחלף מהאבחון.
ניתוח סטטיסטי שימש להערכת הסיכון לאירוע מוחי על רקע טיפול בקומדין, שסווג לפי הזמן מהתחלת הטיפול (פחות משלושים ימים, 31-90 ימים ומעל 90 ימים), בהשוואה להיעדר טיפול בקומדין.
נמצא כי כ-5,500 חולים אובחנו עם אירוע מוחי במהלך תקופת המעקב. הטיפול בקומדין לווה בעלייה של 71% בסיכון לאירוע מוחי בחודש הראשון לטיפול, כאשר נרשם סיכון נמוך יותר עם התחלת הטיפול למעלה משלושים ימים לפני האירוע (סיכון נמוך ב-50% לאחר 31-90 ימים מהתחלת טיפול, וסיכון נמוך ב-45% עם התחלת טיפול לאחר למעלה מ-90 ימים).
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים על סיכון מוגבר בחודש הראשון להתחלת טיפול בקומדין, אך קוראים לערוך מחקרים נוספים במטרה לאשר את הממצאים.
בואו לדבר על זה בפורום תרופות ורוקחות.