עצומה: לכלול השנה גם טיפולים לאסתמה בסל התרופות

עמותת "לנשום" למען חולי האסתמה ו-COPD בישראל יוזזמת עצומה הקוראת להכניס את כל הטיפולים למחלת האסתמה לסל התרופות עוד השנה. זו הפעם הראשונה שחולי האסתמה נקראים להשפיע על עתידם ומתאגדים למען מטרה זו.

"ממחקר שנערך לאחרונה אנו יודעים כי עלות האסתמה למשק הישראלי היא מיליארד שקל בשנה, מה שהופך את המחלה הזו לבעיה לאומית. לאור זאת, מפתיע לגלות שחולי האתסמה בישראל הם ציבור בלתי נשמע. מדובר ב-400 אלף בני אדם שסובלים במשך חודשים רבים מאיכות חיים גרועה ומחוסר יכולת לתפקד", מסבירה מנכ"לית העמותה ואסתמתית בעצמה, איילת וולף.

"ישנן כיום תרופות יעילות מאוד אשר יכולות לסייע, אך חלקן לא בסל מה שגורם לחולים לא לדעת מהן או גרוע מכך, לא ליטול אותן באופן קבוע. אנחנו קוראים באמצעות העצומה לוועדת הסל להתייחס לאסתמה כמחלה בעלת מעמד של בעיה לאומית ולתקצב אותה בהתאם. העלות של כלל התרופות עומדת על פחות מעשרה מיליון שקלים והן יסייעו לאוכלוסיה של מאות אלפים".

בין התרופות עליהן נאבקת העמותה קיימת התרופה הלא סטרואידית סינגולייר, אשר נמצאת בסל לחולים עד גיל 18 בלבד ואין לה תחליף מחוץ לסל כמו גם סימביקורט, סרטייד וזולר לאסתמה קשה.

יו"ר איגוד רופאי האלרגיה, ד"ר מנחם רותם, תומך גם הוא בעצומה. לדבריו, מדובר במהלך חשוב למען חולי האסתמה בישראל.

על העצומה ניתן לחתום באתר: www.linshom.org.il