ויטמין K2 הכוכב החדש של הויטימינים?
דיון מתוך פורום טיפולים משלימים בסרטן
http://www.mercola.com/forms/vitamin_k2.htm הוא טוען שהויטמיו חזק יותר מ COQ10 ו E וחשוב מאוד לעצמות וללב, ושהוא לא מופיע במולטיויטמין וכו" ושהספיגה ממזון (עלים ירוקים) לא מספיקה. אנטיאוקסידנט חזק לשיפור מערכת החיסון ומניעת הזדקנות. מה דעתך ד"ר ברנר?
ויטמין K בסרטן תאור של חולה עם סרטן ראשוני של הכבד שהגיב לטיפול בויטמין K (שניתן לו עקב בעיות בקרישת הדם) בירידה של המרקרים ונסיגה של הגידול. World J Gastroenterol. 2005 Nov 14;11(42):6722-4 לרונית: חולים עם גידול ראשוני של הכבד קיבלו לאחר ניתוח להסרת הגידול טיפול בויטמין K או קבוצת קונטרול. בקבוצת הקונטרול היו הרבה יותר חזרות של הגידול לעומת קבוצת הביקורת.Cancer. 2006 Feb 15;106(4):867-72 ויטמין K מחזקת את הפעילות של היפרתרמיהInt J Oncol. 2005 Dec;27(6):1527-33. ויטמין K מגביר אפופטוזיס ודיפרנציאציה של תאי סרטן Int J Oncol. 2005 Oct;27(4):893-900. שילוב של ויטמין C עם ויטמין K גורם להרס של תאי סרטן הערמונית בתנאי מעבדה Ultrastruct Pathol. 2005 May-Aug;29(3-4):221-35 ויטמין K3 סינרגטי ביותר עם אסקורבט והשניים משיגים תוצאות טובות במספר סרטנים כולל: כבד, מעי גס, ריאות, קיבה, פה, ולויקמיה. ד"ר יוסף ברנר
במספר מחקרים קליניים, בייחוד ביפאן, נמצאה השפעה מסויימת של ויטמין K בחולים עם סרטן כבד ראשוני. 1: J Gastroenterol Hepatol. 2006 Sep;21(9):1478-82 High dose vitamin K3 infusion in advanced hepatocellular carcinoma. Sarin SK, Kumar M, Garg S, Hissar S, Pandey C, Sharma BC. Department of Gastroenterology, GB Pant Hospital, New Delhi, India. [email protected] BACKGROUND AND AIM: The survival of patients with unresectable advanced hepatocellular carcinoma (HCC) with portal vein thrombosis is dismal. Current therapeutic options have limited efficacy. Vitamin K has been shown to have antitumor effect on HCC cells both in cell lines AND patients with advanced HCC. The aim of this study was to assess the clinical efficacy of high dose vitamin K3 in the treatment of advanced HCC with portal vein thrombosis. METHODS: Forty-two consecutive patients with advanced HCC (Stage C according to BCLC staging system) with portal vein thrombosis were randomized into two groups: (i) high dose vitamin K3 (n = 23); AND (ii) placebo (n = 19). The vitamin K3 was administered by i.v. infusion of 50 mg/day with daily increase of dose by 50 mg for 6 days, followed by 20 mg i.m. twice daily for 2 weeks. RESULTS: Of the 23 patients treated with vitamin K, one (4.3%) achieved complete response AND three (13%) partial response, for a total of four (17.4%) objective responders overall. The overall mean survival was 8.9 +/- 8.8 months (median: 6; range 1-37 months) in the vitamin K group AND 6.8 +/- 5.3 months (median: 5; range 1.5-21 months) in the placebo group (P = 0.552). The mean duration of survival was longer in patients in the vitamin K group who achieved objective response (22.5 +/- 12.2; median: 21; range 11-37 months) as compared to patients not achieving objective response (6.1 +/- 4.6; median: 5; range 1-16 months) (P = 0.0.002). Portal vein thrombosis resolved with complete patency in one (4.35%) patient. CONCLUSIONS: Treatment with high dose vitamin K produces objective response in 17% patients with improved survival in patients achieving objective response; however, it does not affect the overall survival. http://www.cancer.org/docroot/ETO/content/ETO_5_3X_Vitamin_K.asp?sitearea=ETO
מנהל פורום טיפולים משלימים בסרטן
