חשיבה מחדש על כימותרפיה לסרטן שד

ראשית דבר, ד"ר ברנר, המשך בשרות החשוב שאתה מספק לחולים וחולות במחלה, והתעלם מכל ההתנגחויות. והלוואי והיו עוד אונקולוגים כמוך הפתוחים ומשתמשים ברפואה אינטגרטיבית. מאמר שכתבה לפני כשבועיים LAURAN NEERGAARD מסוכנות Associated Press מפנה את תשומת לב הקוראים למחקר חדש, המצביע על העובדה כי תרופות כימותרפיות הפוגעות בלב ניתנות לנשים רבות אשר לא מפיקות מהן תועלת. המדובר בתרופות הנקראות Anthracyclines אשר נעשה בהן שימוש רב בסרטן שד, תוך סיכון ידוע של פגיעה בליבן של אותן חולות. ד"ר Dennis Salmon ממרכז ג'והנסון לסרטן באוניברסיטת קליפורניה, לוס אנג'לס מצטט 9 מחקרים בארצות שונות המצביעים על כך כי רק 20% מחולות סרטן השד- אלה אשר קיים בגידול שלהן ביטוי ל- HER2/NU יפיקו תועלת מתרופות ממשפחת ה- Anthracyclines כמו אדריאמיצין ו- דאונורוביצין. לנשים המקבלות Anthracyclines מומלץ להגן על ליבן מרעילות התרופות באמצעות COQ10 וקרניטין (carnitine) יתרה מזאת, טוען ד"ר Dennis Salmon, מבט מקרוב מלמד אותנו כי יש גם שוני בין חולות שונות עם ביטוי ל-HER2/NU וכי רק אלה עם ביטוי יתר לגן הנקרא TOPOLL תפקנה תועלת משמעותית באמת מ- Anthracyclines וכי הן כוללות 8% בלבד ממכלול החולות בסרטני שד. ד"ר Dennis Salmon אומר: "אנו לא מוסיפים ערך סוסף כלשהו ולעומת זאת מוסיפים הרבה רעילות" בירחון Journal of Clinical Oncology של החודש הנוכחי, חוקרים עקבו אחרי שורדות סרטן השד בגילאים 66-70, אשר קיבלו טיפולי כימותרפיה 10 שנים קודם לכן. נמצא כי לאלה אשר קיבלו כימותרפיה של תרופות ממשפחת ה-Anthracyclines היה סיכון גבוה ב-26% לחלות בליבן 10 שנים אח"כ מאלה שלא קיבלו Anthracyclines. קישור למאמר המקורי: http://www.star-telegram.com/national_news/story/261658.html בברכה, גובי http://www.cure-cancer-naturally.com/

מסתבר כי L-CARNITINE מגן מפני נזקים לבביים היכולים להגרם מאדריאמיצין אפילו טוב יותר מ- COQ10. שניהם יחד פועלים בסינרגיה (מחקרים מצורפים בתחתית ההודעה) ויטמין C- קיים חשש כי במינונים נמוכים עלול להפריע ל-כימותרפיה העובדת על מנגנון של רדיקלים חופשיים, אלא אם כן נעשה בו שימוש במינונים גבוהים. סלניום- אין כל בעיה וסינרגטי מאוד עם ויטמין E ויטמין E - עלול להפריע לטיפול בציספלטין בסרטן שד מסוג MCF-7, אם כי עשוי להפחית נוירופתיה של התרופה. בעיקרון, הסוג המועדף של ויטמין E הוא היבש (SUCCINATE) בברכה, גובי http://www.cure-cancer-naturally.com/ ******************************************************************************************* Differences between carnitine derivatives AND coenzyme Q10 in preventing in vitro doxorubicin-related cardiac damages. Neri B , Neri GC , Bandinelli M . Istituto di Clinica Medica Generale e Terapia Medica IV, Università degli Studi di Firenze, Italia. Anthracycline derivatives are among the most effective AND widely used antiblastic drugs. Irreversible AND dose-dependent cardiotoxic side effects, however, severely limit their prolonged use. This study sought to establish whether carnitine derivatives OR coenzyme Q10 could provide protection against doxorubicin-related cardiac damage. Rat heart slices were incubated for 60 min in a Warburg apparatus at 38 degrees C with 4 mM L-carnitine OR 1 mM propionyl carnitine OR 15 microM coenzyme Q10 to which 25 microM doxorubicin was added. Cellular oxygen uptake AND 14C-leucine incorporation were measured. Carnitine derivatives significantly reduced (p less than 0.001) the metabolic cardiac impairment due to doxorubicin. Incubation for 60 min with a mixture of L-carnitine AND doxorubicin improved cellular respiration, oxygen uptake being only 9% less than that of the controls, AND an even greater reversal characterized the propionyl carnitine mixture for which the recovery of endogenous cellular respiration was almost complete (93%). Coenzyme Q10 instead provided no significant protection against doxorubicin-induced inhibition. The incorporation of 14C-leucine followed a similar pattern; the addition of carnitine derivatives to doxorubicin served to restore cellular protein synthesis almost totally (from 76 to 97%), whereas coenzyme Q10 produced no significant increment, probably due to the low permeability of the cell membrane to exogenous coenzyme Q10. Thus, levo AND propionyl carnitine even more appear to be promising agents in the prevention of doxorubicin-related cardiac toxicity. PMID: 3368201 [PubMed - indexed for MEDLINE] ****************************************************************************************** [iii] Int J Tissue React. 1990;12(3):197-201. Synergic AND complementary effects of L-carnitine AND coenzyme Q on long-chain fatty acid metabolism AND on protection against anthracycline damage. Conte A , Palmieri L , Ronca G , Giovannini L , Bertelli A . Institute of Biological Chemistry, School of Medicine , University of Pisa , Italy . Exogenous L-carnitine AND coenzyme Q are used to protect the heart against anthracycline damage AND to enhance energy metabolism in the heart AND in the muscle. Though their metabolic function is well known AND their effects on anthracycline damage have been largely studied, their combined action has not been investigated. Therefore we have used partially CoQ-depleted bovine mitochondria to evaluate the synergic action of CoQ AND carnitine on palmitoylCoA oxidation, as an experimental model in which either CoQ OR L-carnitine may be the limiting factor in the oxidation of activated fatty acids. The protective effect exerted by the combined use of L-carnitine AND CoQ against damage by the anthracycline derivative doxorubicin has been compared to the protection exerted by each compound alone. The effect was evaluated by assessing oxygen consumption AND 14C-leucine incorporation in rat heart slices. The results obtained suggest that the administration of an association of L-carnitine AND CoQ exerts a stronger protection against anthracycline damage AND induces a greater utilization of fatty acids as compared to the effects of each compound alone. PMID: 2276901 [PubMed - indexed for MEDLINE]

מדביק כאן את הכתבה המקורית. דבר נוסף שאפשר לעשות זה העתק הדבק של הקישור לתוך לשונית הכתובות ולחיצה על ENTER. Rethinking breast-cancer chemo By LAURAN NEERGAARD The Associated Press WASHINGTON -- New research suggests that heart-damaging chemotherapy drugs are administered to many women who don't benefit from them, AND doctors are working to define which patients could safely forego the treatment. Drugs called anthracyclines are a breast chemo staple despite a well-known risk: They weaken some women's hearts. AND there may be alternatives for many women. It's a controversy born of success: Treatment advances are enabling more women than ever before to beat breast cancer, AND some 2.4 million survivors are alive today. Now a move is under way to determine just how many women are vulnerable to heart disease because of their cancer battle -- AND how to help them. Chemo is only one cardiac culprit. Other factors play a role, too: chest radiation, the weight gain that plagues many survivors, physical inactivity during treatment AND stress. "In the process of curing their breast cancer, we've exposed them to some pretty nasty things. AND it's not just one nasty thing, it's a sequence of nasty things," explained Dr. Pamela Douglas, a Duke University cardiologist who is planning research into how to protect these women's hearts. "This is really coming at you from all sides," said Douglas, who outlined the "multiple hits" in this month's Journal of the American College of Cardiology. Dr. Dennis Slamon of the Jonsson Comprehensive Cancer Center at the University of California, Los Angeles, cites nine studies, here AND abroad, that conclude that only the 20 percent of patients whose tumors have an overactive gene called Her2 are sensitive to anthracyclines. His closer inspection found that not all Her2 patients are alike -- only those who have a second overactive gene, called TopoII, derive special benefit from anthracyclines. That's about 8 percent of breast cancer patients. In this month's Journal of Clinical Oncology, researchers tracked breast cancer survivors ages 66 to 70 who had undergone chemo 10 years earlier. Those who had received an anthracycline were 26 percent more likely to have developed heart failure in the following decade than those on different chemo. "We're adding no incremental benefit with plenty of incremental toxicity," Slamon said. The influential National Breast Cancer Coalition is lobbying oncologists AND government regulators to reconsider treatment guidelines. But many oncologists want more evidence that other chemos work as well. Duke University is beginning a major study to conduct additional genetic testing on Her2-negative women, to compare Adriamycin to the non-anthracycline Taxotere.

כל חולה סרטן (לא רק סרטן שד) יעבור בדיקה גנטית של עשרות/מאות גנים שונים הקשורים לממאירות ולתגובה לכימותרפיה, לטיפולים הורמונלים ולטיפולים נוספים. באופן זה ניתן יהיה ל"תפור" לכל חולה את הטיפול המיטבי (שיכלול גם מגוון של תרופות חדשות), עם מינימום תופעות לוואי. כך יהיה ניתן למנוע שימוש בלתי מושכל בכימותרפיה או תרופות אחרות. במקביל, כל מחלקה אונקולוגית גדולה תכלול יחידה לרפואה משלימה, שטיפוליה יתבססו על מחקרים מדעיים-קליניים ולא על מספרי סיפורים. חוץ מזה, תמיד אפשר יהיה לפנות לפורום של דר' ברנר!