ה“מדעיות“ של תעשיית התרופות היא הונאה

ה“מדעיות“ של תעשיית התרופות היא הונאה. המחקרים בתרופות מבוססים על שקרים . כותבי המחקרים הם אנשים המועסקים על ידי חברות התרופות . ”שכירי עט“ או ”כותבי סתרים מטעם“.חברות התרופות משחדות את הרופאים ואת אנשי האקדמיה ואפילו את כתבי העת הרפואיים ה“מדעיים“. שיטת ההונאה הזאת שולטת בכל המערכת הרפואית; החל משלב הייצור והמחקר הראשוני וכלה במערך השיווק וההפצה. ה-FDA משתף פעולה עם מערך ההונאה הזה לעיתים ללא ידיעתו. הוא מאשר את שיווק התרופות בשווי של מאות מיליוני דולרים ללא כל הוכחות מדעיות. להלן שבעת השלבים של החדרת תרופה לשוק : שלב א‘ : חברת התרופות עורכת מחקר כביכול ”מדעי“ המבוסס כולו על נתונים שקריים ומעלימה נתונים שאינם מתאימים לאינטרסים שלה . שלב ב‘ : היא מעסיקה בשכר כותבים מטעמה ( Ghost Writers ) ”כותבי סתרים“. אלה כותבים מאמר כביכול ”מדעי“ שבו הנתונים מפוברקים. שלב ג‘ : חברת התרופות מציעה לרופא בכיר בעל מוניטין או לאיש אקדמיה ”לכתוב מאמר מדעי ” שהוא חתום עליו תמורת שכר כתיבה . המאמר אינו נכתב על ידי אותו רופא או איש אקדמיה אלא הוא פרי עטו של כותב הסתרים. שלב ד‘ : המאמר מתפרסם בכתב עת רפואי יוקרתי כגון ה- ג‘אמא , ומכיוון שהמאמר מוצג כאילו נכתב על ידי רופא או איש מדע חיצוני, הוא מתקבל לפרסום העיתון הרפואי. חברת התרופות מסתירה את העובדה כי היא זו שכתבה את המאמר . שלב ה‘ : חברת התרופות מוסרת ל- FDA את המאמר שבו מצוינת העובדה כי התרופה יעילה ובטוחה, בהסתמכה על כך שהפרסום היה בכתב עת רפואי מדעי. שלב ו‘ : ה– FDA שאינו עורך בעצמו בדיקות בטיחות לתרופות ,מאשר את התרופה ללא כל בדיקה בהסתמך על המאמר ה ”מדעי“ שפורסם בעיתון רפואי ,כאילו היה מבוסס על כללי הזהב של רפואה מבוססת ראיות ( EBM :Evidece Based Medicine ). שלב ז‘ : לאחר אישור התרופה על ידי מנהל המזון והתרופות של ארה“ב , הFDA- ,מפרסמת החברה כי ה– FDA אישר את יעילותה ובטיחותה של התרופה ,ומעלימה את העובדה שהיא עצמה כתבה את המחקר שהיה מסולף ושקרי. היא טוענת שה-FDA הוא גוף בלתי תלוי , המבסס את החלטותיו על שיקולים מדעיים בלבד. בנוסף לכל אלה דורשת חברת התרופות כי עצם אישור התרופה על ידי ה-FDA יהווה חסינות מפני תביעות משפטיות אפשריות בעתיד . מכאן ואילך מקבלים הרופאים מידע כוזב כאילו התרופה נחקרה באופן מדעי . שיטת ”כותבי הסתרים מטעם ” של חברות התרופות אינה חדשה . היא קיימת כבר כמה עשרות שנים. היא נחשפה לאחרונה במהלך משפט נגד חברת מרק (Merck ). מאמר מאת מייק אדמס ב Natural News .com -

דר' ברנר, כמה מ 32 מאמריך כתבת במו ידיך?

מוזר שאת מציגה את ה-FDA כקורבן תמים או כחבורת טפשים שכל יצרן "תרופות" יכול לעבוד עליהם. בפועל ה-FDA מאז הקמתו ב- 1906 מתפקד כזרוע האלימה של קרטל התרופות הבינלאומי. תפקידו העיקרי הוא להרוס כל אלטרנטיבה למוצרים הסינתטים הרעילים של הקרטל הזה , כפי שניתן להסיק מהפשיטות שהוא נוהג לערוך (120 סוכנים בחגור קרבי מלא) על כל קליניקה וספק של רפואה אלטרנטיבית ברגע שהם מצליחים לרפא יותר מדי חולים. לבכירי ה-FDA ממתינה משרה שמנה בקרטל עם פרישתם , ורבים מהם למעשה מגיעים משורות הקרטל (מדיניות הדלת המסתובבת). יש לזכור שגם משרד הבריאות הישראלי תלוי במידה רבה בכל מני "מחקרים" ופרוצדורות של המפלצת הבירוקרטית הזאת , ובהתאם לכך יש להתיחס להמלצוותיו ומדיניותו בכל הנושאים (לרבות סרטן, חיסונים וכו')

המאמר של מייק אדמס תורגם כמעט כלשונו . אני יכולה למצוא מאמרים נוספים של מייק אדמס הנוגעים לניגוד האינטרסים של אנשי ה-FDA ןלקשר של ה- FDA עם רשויות אכיפת החוק בארה"ב . המשך יבוא .