מחלת סרטן - לימפומה
דיון מתוך פורום אתם ואנחנו (מכתבים למערכת אתר דוקטורס)
אחרי שחליתי במחלה (מסוג mental cell limphoma) ועברו למעלה מ-4 שנים ואין סימן למחלה, ברצוני לעודד את כל החולים במחלת סרטן הדם וגם להיות לעזר בתסמיני גילוי המחלה בשלבים מוקדמים ככל האפשר. בבדיקה של ספירת דם התגלתה אצלי ירידה ב- PLT, (= טרומבוציטים או טסיות). הופניתי להמטולוג וזה עקב אחרי ללא טיפול ממשי. הטרומבוציטים המשיכו לרדת ואז נעשתה לי בדיקת מוח עצם שגילתה תאים סרטניים. ההמטולוג המסויים סבר (בטעות) שמדובר במחלת סרטן מסוג CLL ולא קיבלתי טיפול ממשי. אדלג על פרטים, אך היתה לי סיבה לפנות להמטולוג אחר. ההמטלוג האחר, בהסמך על אותם הנתונים - של בדיקת מוח העצם - ואחרי שעשה בדיקות דם נוספות קבע שמחלת הסרטן היא מסוג mental cell limphoma, מחלה שהוגדרה כקשה לטיפול. (המרקר של המחלה הוא הקשר בין כרומוזומים 11 ו- 14). הוחליט לתת לי טיפול ע"י כימוטרפיה (CHOP + MABTERA). קיבלתי טיפול (עירוי בוריד) כל 21 יום במשך כחצי שנה. מאז תום הטיפול עברו מעל 4 שנים. כיום הבדיקת מראות שהמחלה אינה קיימת (ליתר דיוק המצב הוא ב- "רמיסיה" - כך בפי הרופאים). בתקוה שהמצב יימשך. ההמטולוג האחרון היה חלוץ בשימוש בתרופת ה- MABTERA כתוספת ל- CHOP. לו (למעשה,לה) אני חייב את חיי. ככל שידוע לי, הייתי הראשון בישראל שקיבלתי את הטיפול במבטרה שאז עוד לא היתה בסל התרופות. בינתיים הפך הטיפול לנחלתם של כל החולים מסוג זה ובשימוש הרופאים גם במחלות אחרות. יצויין שבעת גילוי המחלה לא היו לי כל תופעות חיצוניות ולא כל ירידה בתיפקוד. אלמלא רופא אחד (אורולוג דווקא) שהעיר את תשומת לבי לירידת ה- PLT והמליץ לי לפנות להמטולוג המחלה היתה עוברת לשלב הבא (הגדלת הלימפה). סיפור בפני עצמו הוא שרופא המשפחה שלי סירב לתת לי הפניה להמטולוג ונאלצתי לעבור לרופא משפחה אחר. גילוי מוקדם של המחלה, כמו של כל מחלה, מבטיח יותר הצלחה בריפוי, אך אין להתייאש. ידועים לי מקרים שחולים במחלה במצב מתקדם יותר נרפאו. ערב ראש השנה זה, אני מאחל לכל החולים שנת בריאות וגם בשנים הבאות. אינני מומחה רפואי ואני מתנצל מראש אם לא דייקתי במושגים הרפואיים. לחולים אני חפץ לעזור וימחלו לי הרופאים. אם עלה בידי לעזור, ולו לאדם אחד, באתי על סיפוקי .