פורום סרטן השד
מנהל פורום סרטן השד
הי, אני מצטערת שאני נדחפת לפורום שנועד לאנשים שזקוקים לו יותר ממני. רציתי רק לדעת האם יש פורום או קבוצות תמיכה או משהו בסגנון לבני משפחה של חולי סרטן? תודה
ליה היקרה שלום, בפורום זה כותבים בני משפחה רבים של נשים המתמודדות עם סרטן השד וכולנו מתגייסים לעזור ולחשוב ביחד כיצד ניתן לתמוך הן באישה החולה והן בבן המשפחה שגם ההתמודדות שלו לעתים מורכבת מאוד. באם תרצי, נשמח מאוד להקשיב גם לך ולנסות לסייע כמיטב יכולתנו. כמו כן, קיים פורום של נוסף שמיועד לתמיכה לבני משפחה של "חוסן" להלן הקישור: http://www.doctors.co.il/xFF-List,xFI-2684,m-Doctors,a-Forums.html בברכה, אנה
לאימי היה סרטן השד בעבר ולכן אני בקבוצת סיכון ורציתי לדעת האם קיים קשר בין ההורמון המופרש מההתקן תוך ריחמי מסוג מירנה לסרטן השד?
אין כל בעייה בשימוש בהתקן מירנה גם אצל חולות סרטן שד לאחר שחלו במחלה ולכן בוודאי אצל השואלת שאינה חולה בעצמה אין כל מניעה להשתמש עם ההתקן. היתרון של ההתקן שההורמון משתחרר ממנו רק לרחם. לגוף מגיעה כמות אפסית של ההורמון.
מה גודלו של גוש שאפשרי לראותו בממוגרפיה??תודה.
שלום רב יתרונה של הממוגרפיה היא באיתור הסתידויות בגודל של מילימטרים בודדים שלידן תתכן פתולוגיה מיקרוסקופית,לשאלתך ניתן לראות גוש בגודל של מילימטרים בודדים תלוי בסמיכות השד בברכת חג שמח
האם יש קשר בין לבישת חזיה לסרטן השד
שלום לך, שאלה זו נשאלה בפורום זה מספר פעמים והתשובה היא שאין קשר בין חזיות לסרטן השד. בברכה, אנה
בקשה להעביר את בשאלה לרופאי הפורום ראיתי בערוץ שניים כתבה על טיפול בטילים עם בקשה שהטיפול יתחיל גם לסרטן שד אבקש לדעת מהו בידיוק הטיפול ותי מתוכננת טיפול בטילים לסרטן שד תודה מראש
שלום לך, מבירור שנעשה עם יועצי הפורום, הטיפול מיועד לחולי מלונה ומי שמתמחה בנושא בארץ הוא ד"ר שכטר. אני מציעה לך לפנות אליו ולברר אפשרויות טיפוליות. אני מצרפת לך קישור לפרטי התקשרות עימו: http://www.sheba.co.il/h/1079/&mod=club&action=view&REC_ID%5Bmem_id%5D=695 בהצלחה וחג שמח, אנה
מה הם ופעות הלוואי של טיפולים הורמונאליים? אשמח לשמוע מנשים שמקבלות טיפולים.
זהבה היקרה שלום, באתר של עמותת "אחת מתשע" מוקדש פרק שלם לטיפול הורמונאלי. בפרק זה התייחסות לטיפול,תופעות לוואי וכו'. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/upload/hormone-treat.doc אני מקווה שמידע זה יעזור. בברכה, אנה
הם נכון שביצוע ממוגרפיה ולאחריה אולטרב-סאונד של השד מגביר את הסיכוי לגלות סרטן? האם יש מחקר שתומך את הטענה הזו?
שלום לך, לא הבנתי את השאלה. האם את מתכוונת האם מכשירים אלו מסרטנים? אנה
לא. הכוונה היא, האם ביצוע בדיקת אולטרה סאונד לאחר בדיקת ממוגרפיה מגדיל את הסיכוי לגלות גידול (למשל, אם הוא אינו מתגלה בבדיקת הממוגרפיה, האם יש סיכוי שיתגלה בבדיקת האולטרה סאונד)?
אחיותי היקרות המדהימות והמקסימות,,,,, לכבוד החדש של המודעות לסרטן השד ,החלטתי מכאן לקראת השנה החדשה,לכתוב לכן, לחזק אתכן, אחיותי,,,זו רק תקלה, זו לא המחלה,סוג של קצר חשמלי בראש,שבאיזשהיא נק' זמן, לא הצליח להעביר זרם לגוף,ואז פתאום באיזשהו מקום דווקא בשד ,"נובט "לו סוג של גידול לא רצוי ושאנו באמת לא יודעות איך מתמודדים איתו. אני למשל החלטתי לקרוא לגוש שלי (שישב בצד ימין)" אצבע אלוקים",אותה אצבע שניסתה לאותת לי, ולהגיד לי גברת," תרגעי", ואני לא רציתי" להרגע",כי הרי אף אחד לא יכול " להרגיע" אותי,אני יודעת הכל ,ואף אחד לא יכול להגיד לי מה לעשות, ואז יום אחד החליט, (מי שברא את העולם) ,פשוט לשים את אצבע האלוהים בתוך השד הימני שלי,והכריח אותי בדרך הקשה לקרוא פרק מהספר "החיים שניתנו במתנה"(את רק צריכה לבחור). כמותכן,ניחת עלי פטיש חמש טון על הראש,אבל התעשתתי מהר,והמשפט הראשון שיצא לי מהפה:אסור שהשגרה בבית תופר. וכך מצאתי את עצמי אשה בת 45 באמצע החיים שכבר גדלה את הילדים והניקה את כולם כשנתיים עד שלוש, עם "אצבע האלוקים שלי"בתוך אחד מאברי הערווה שלי.(שמשום מה החליט לבגוד בי). וכך מצאתי את עצמי מקבלת את הטיפולים,הראשון השני,ובתוך כל זאת מנסים לשמור על השגרה,שלפעמים יש בה עליות ומורדות(,אבל בסוף יש את העליה הכי גדולה.) כמובן שההקרנות לא פסחו על" אצבע האלוהים "שלי שמימלא הוסרה ביחד עם השד הימני שלי, ואפילו בנתיים לא חשבתי לשחזר,כשאני יוצאת החוצה אז תמיד הילדים שלי ,מזכירים לי את הסיליקון שלי(הם מאוד אוהבים לשחק איתו כי זה רך ונעים,אפילו הבעל שלי ואז אנחנו מתפוצצים מצחוק כי אחכ' באות הבדיחות,על חשבוני ,כמובן.) אחיותי רציתי להגיד לכם קודם כל שהשד הוא לא ככ' נורא, תלוי איך מסתכלים על זה,אין ספק שזה תהליך קשה מאוד, אבל בסוף מתגברים וחוזרים לחיים רגילים וכאן הנקודה שממנה בעצם רציתי ככ' לכתוב ולהעביר את התחושות שלי אליכן. אחיותייייי תתכוננו ,הרגע בסוף מגיע,בא לכם לפוצץ את העולם ולהראות לכולם ,שלמרות ה"קצר החשמלי" התגברתן, אל תדאגו ,השגרה מחכה בכל פינה(וזה מה שטוב)היא מחכה לנו(השגרה)עם חיבוק גדול של דב,ואומרת לכן היה שווה!!!!!!!!! השגרה הזו שניתנת לנו אחרי כל הייסורים האלה במתנה. היום אני שנתיים אחרי המחלה ,תודה לאל,אני חיה ונושמת, חזרתי לשגרת חיים רגילה,אני עובדת במקום מדהים, רגוע ולא צרחני ואני עושה את מה שהכי טוב לי, למדתי בדרכים מסוימות לאהוב את עצמי ורק את עצמי,מותר לי...............(מה שלא הרשתי לעצמי קודם,נתנו לי ולא לקחתי). מכאן אני רוצה לברך אתכם בברכת שנה טובה,החלמה מהירה ושהקב"ה ישמור עלכם כמו שהוא שמר עלי. שבת שלום, מיכל. ע
היי מיכל, כייף לקרוא את דברייך,מאחלת לך מעומק הלב,שתמשיכי להיות בריאה,מלאת חיים ואופטימית. ולכל הבנות שעדיין בדרך -באמת זה בסוף נגמר,והשגרה הברוכה תחזור בגדול!
מיכל היקרה שלום, תודה מקרב לב על דברים אלו. אני מקווה שנשים שיקראו את הדברים יקבלו כוח ותקווה ובזמן התמודדות לא פשוטה שהן עוברות הדברים שכתבת יהיו אור בקצה המנהרה. בתודה, אנה
את כל כך צודקת חיזקי ואמצי השגרה זה הדבר הכי טוב שקיים להיתחזק לבלות ולהנות מכל רגע בחיים
את כל כך צודקת חיזקי ואמצי השגרה זה הדבר הכי טוב שקיים להיתחזק לבלות ולהנות מכל רגע בחיים
מיכל, אני רק שבוע וחצי אחרי ניתוח כריתה מלאה, ומבלי לקרוא דבריך תחילה, אני מרגישה וחושבת בדיוק אותו הדבר. קודם כל הנפש הבריאה והחיים.
מהם תופאות הלוואי המאוחרות-5-10-15 שנים לאחר הקרנות וכמוטרפיה???תודה.
לא אמורות להיות
ראשית זה לא רק מעניין אלא גם חשוב. ואם זה לא מעניין אותך אז אל תגיבי. וממש ממש לא נכון שאין השפעות לטווח הארוך. חלק מהן ידועות וחלקן לא כי חלק מהתרופות בשימוש שנים מועטות בלבד כך שאין עדיין מידע.
שאלה חשובה. תודה.
למעניינית שלום... שאלה מצויינת, אבל כדי לענות עליה אני צריכה לכתוב ספר ולא תגובה בפורום. לכל כימוטרפיה תופעות לוואי שונות, קרינה לאזורים שונים גורמת לתופעות לוואי אחרות.אנא, חזרי עם שאלה ספציפית יותר, לאחר ששמעת את הדיון וההסבר מהאונקולוג המטפל- כדי שאוכל להתרכז במה שלא ברור לך או שאת זקוקה לביאור נוסף. מירב בן דוד
שלום, אודה אם תפנו שאלתי לפרופ' תמר פרץ אמי חלתה בסרטן השד בגיל 38, (ככל הנראה המחלה פרצה אצלה בסמוך להריון) מדובר בסרטן גרורתי, אשר חזר מס' פעמים עד לפטירתה בגיל 55. בדיקותיה הגנטיות הראו כי לא נשאה את הגנים הידועים היום, הגורמים למחלה. אנכי בת 36, מעוניינת בהריון נוסף. הקרבה לגיל מחלתה של אמי מדאיגה אותי. האם קיים סיכוי כי ההריון יעורר או יזרז סרטן. אילו בדיקות אוכל לעשות? האם קיימות בדיקות גנטיות/ הורמונליות חדשניות יותר? תודה
שלום, פרופ' פרץ אינה יועצת בפורום זה. באם תרצי אשמח להפנות את השאלה ליועצי פורום זה. בברכה, אנה
שלום,רב לפני כמעט 3 שנים התגלה לאשתי שרטן שדESTROGEN, PROGESTERON, HER-2 ---AL NEGATIVE)?), אז עברנו כריתה חלקית של שד, כימותרפיה (TOCOL +IC),הקרנות(25 טיפולים) בהמשך התגלה שנושאת BRCA-2 בהמשך הטיפול היא קיבלה TAMOXIPEN,וחזרה לעבודה. כול חצי שנה עשינו CT שד והכול היה נקי לפני חצי שנה בבדיקה תקופתית ( MRI שד) החגלה גוש סרטני חדש באותו שד, בבדיקת PET גרורות במוח,בריאה, בצוואר. מיד אחרי גילוי -- עברה הקרנות ראש(10 טיפולים) עכשיו אחרי הקרנות עבר חודש, מרגישה די סביר ,אבל חלשה מאוד. הרופא המטפל המליץ כרגע לא לעשות כלום,שום טיפול ולהתחיל בטיפולים רק אחרי שמתחילים להיות סימפטומים פיזיים של מחלה. אני פשוט לא יודע מה לעשות לשבת ולחכות ? מה במצבנו אין שום טיפול? בבקשה תעזרו לנו האם יש משהו נוסף שאנו יכולים לעשות?
בעל יקר. מצער לשמוע על אבחנה של סרטן שד גרורתי, בייחוד אצל אישה צעירה הקרובה לך כל כך. יש כמה דעות הרפואה, ואין תשובה אחת נכונה. מכיוון שמטרת הטיפולים תהייה הורדה של הסימפטומים של המחלה, ואישתך ללא סימפטומים כעת, יש שימליצו לחכות, וזו גישה שאינה שגויה כלל ועיקר. יש שיתחילו טיפול, וזו גם גישה שאינה שגויה. והרבה תלוי בכם. אם תחושת הבטן אומרת שצריך לטפל, כדאי לערוך שיחה חוזרת עם האונקולוג-ית, ולספר לה/ן על כך, ולבצע החלטה ביחד, שמתאימה גם לכם. מה חושבת אישתך? אולי כדאי לנצל את הזמן הזה, שניתן לכם במתנה, בו אין לה כאבים והיא מרגישה טוב למרות העייפות, ולבלות קצת? שהרי כימוטרפיה מורידה את איכות החיים. בכל מקרה ובכל החלטה, שיהיה בהצלחה. מירב בן דוד
בדצמבר האחרון התגלה אצלי סרטן שד עם her2 חזק עם בלוטה אחת נגועה, עברתי 4 טיפולים של AC ו12 שבועות טקסול כיום אני עוברת הקרנות במשך כמה שבועות אני מרגישה כאבים בעצם האגן מצד ימין, אני פוחדת מגרורה בעצם ורציתי לדעת איזה בדיקה רצוי לעשות , מיפוי עצמות, PET CT או צילום של האגן ?
הבדיקה החשובה ביותר הינה בדיקת רופא. ייתכן מאוד שמה שאת מכנה כאבי אגן אינם קשורים דווקא לעצמות אלא למעטפת השרירית של האגן וכו'. גשי להבדק לפני כל דבר אחר.
עשיתי בדיקת רקמות רכות באזור עצם הזנב, תוצאות הבדיקה: במקום בו ממששים גוש נצפה ממצא כישורי היפואקוגני סולידי בגודל 4*27 מ"מ הממצא אווסקולארי. מה זה אומר? והאם ייתכן כי מדובר בגידול סרטני?
מורן שלום, בדיקת אולטרסאונד בלבד אינה יכולה להגיד מספיק. צריך לשים את היד על הממצא, לדעת מה גילך, היסטוריה רפואית שלך.... לבדוק אותך... לדעת איזה בדיקות ביצעת לגוש הזה... בקיצור, צריך קצת יותר מדיווח הבדיקה. נסי למסור כמה שיותר מידע, או פני לרופא שהפנה אותך. על פניו, ללא שום מידע, נראה כי מדובר בליפומה- ממצא לא ממאיר. אבל- כמובן בהיסתייגות הראויה שאין לי מידע. חתימה טובה, מירב בן-דוד
מירב שלום, אני בת 26 וכרגע בהריון, מלבד הבדיקה שציינתי לא עשיתי בדיקות נוספות לגבי הגוש הזה..הרופא ענה בצורה לא ברורה כ"כ, אמר שאפשר לעשות ניתוח כרגע אני כבר לא מרגישה בכאבים אבל אם ממששים באיזור עדיין קיים אותו גוש ובנוסף מרגישים בעוד ציסטות קטנות זה משהו שיכול להפריע למהלך ההריון לדעתך או שאין קשר בין הדברים?
אבקש את השאלה להעביר לרופאים איפה מתבצע בארץ טיפול בטילים ומהו בידיוק הטיפול תודה
טיפול בטילים מתבצע בתל השומר, זה טיפול למלנומה לא לסרטן שד גרורתי
תודה
שלום רב, בשיבא אנו מטפלים ב"טילים" במלנומה, ומיכוון שאני לא בטוחה שזה מה שאת מתכוונת אליו אולי כדאי שתוסיפי לנו קצת מידע לגבי למי הטיפול מיועד ומי מסר לך את המידע ובאיזה הקשר. חתימה טובה, מירב בן דוד
מה זה "טריפל נגטיב?"
אירנה היקרה שלום, מדובר על גידול שאין לו רצפטורים להורמונים (אסטרוגן ופרוגסטרון) - ולכן לא מתאים לא טיפול הורמונלי, ומצד שני גם אין לו ביטוי יתר של HER2 ולכן לא מתאים לו טיפול בהרצפטין. באם תרצי התייחסות של רופא לשאלה ספציפית, אשמח להפנות. תוכלי גם לקרוא את תשובתה של ד"ר בן דוד לשאלה דומה: http://www.doctors.co.il/xFF-Read,xFI-146,xPG-416,xFT-294336,xFP-294439,m-Doctors,a-Forums.html בברכה, אנה
הכנסי לאתר האגודה למלחמה בסרטן ותמצאי שם את כל הפרטים
לבאי פורום ולרופאים אבקש כל מידע לגבי טיפול בטילים לסרטן שד גרורתי אודה על מידע בהקדם
למה כוונתך? איזה טיפול הוצע לך? היכן הגרורות?
לא ברורה לי שאלתך
לא ברורה לי שאלתך
האם ניתן לקבל כאן בפורום את הנתונים של-adjuvant online????
האתר פתוח לכולם. יש גם אתר נוסף קצת יותר מתוחכם www.adjuvantonline.com צריך להרשם http://cancer.lifemath.net
בתי , בת 33, עדיין ללא ילדים, עשתה בדיקת us (סונר) לאחר שחשה בגוש בשד שמאל. תוצאות הבדיקה: בשד שמאל: גושים סולידיים: בשעה 10 כ-2 ס"מ מהפטמה הודגם גוש בגודל 3.40 ס"מ אובלי, לובולרי, מישושי. 2 : BIRADS - ממצא שפיר. בשעה 9 כ-5 ס"מ מהפטמה הודגם גוש בגודל 1.90 ס"מ, אובלי, מוגדר, מישושי. 2 : BIRADS - ממצא שפיר. בשעה 9 כ-2 ס"מ מהפטמה הודגם גוש בגודל 1.10 ס"מ, אובלי, מוגדר. 2 : BIRADS - ממצא שפיר. בשעה 12 כ-1 ס"מ מהפטמה הודגם גוש בגודל 0.80 ס"מ, אובלי, מוגדר. 2 : BIRADS - ממצא שפיר. סיכום: multiple fibroadenomas בשד ימין: תבנית סונוגרפית תקינה. גושים סולידיים: בשעה 1 כ-2 ס"מ מהפטמה הודגם גוש בגודל 0.70 ס"מ, אובלי, מוגדר. 2 : BIRADS - ממצא שפיר. בית שחי תקין. מה זה אומר?. האם עלינו להיות מודאגים?. כמובן שנגיע לרופאה בהמשך, אבל בגלל החגים נאלץ להמתין, כי אין תורים. מה ההמלצות להמשך.
הכל שפיר כלומר לא מסוכן. אל תדאגי...
באופן הכללי ביותר-גוש 3 סמ-גדול ...ללא בלוטות ללא גרורות.הר-שללי,רגישות הורמונלית 50 אחוז. מה הסטטיסטיקה מגלה בעיניין חזרה??? רב תודות.
אבל תנסי בתוכנה :אדג'ובנט און ליין... מכניסים נתונים של הגוש והטיפולים ומקבלים אחוזי השרדות ואחוזי אי החזרה" ל10 שנים אם אני לא טועה. באופן כללי צריך לזכור שאלו נתונים שנאספו מלפני כמה שנים - ולא בטוח שעם הטיפולים שנוספו לא יכול שיפור... אם תמצאי רופאה או רופא שיתנו לך את הטבלה והאחוזים נשמח אם תעבירי את השם. נדמה לי שזהו אחד הסודות הכי שמורים... תמיד אומרים כל אחת היא 100 % לעצמה ולמשפחתה, אז למה לבדוק מספרים סטטיסטיים?
הרופא פה נתן את הנתונים של הטבלה. זה בכלל לא שמור ולא סודי.
לפונה שלום חישוב הסיכון להישנות מחושב במספר צורות. הצורה המקובלת כיום וזוכה לאמינות גבוהה היא בעזרת פרופיל גנטי הנקרא ONCOTYPE המחלק את החולות ל-3 דרגות סיכון כאשר בדרגה הגבוהה קיימת תרומה משמעותית לטיפול כימתרפי. מבחינתך מומלץ לבצע את הבדיקה. שיטה נוספת היא בעזרת תוכנת מחשב המכינסה גורמים רבים הקשורים לחולה ולגידול ממאגר של עשרות אלפי חולים ממחקרים ומחשבת את הסיכון ADJUVANT ONLINE . על פי תוכנה זו הנחתי שאת בת 60 וה-GRADE הוא 2 בנוסף לנתונים שמסרת. התוצאות מראות סיכון של 35% לחזרת המחלה. הטיפול ההורמוני מוריד את הסיכון ב-12% והכימותרפיה תורמת עוד 2.5% בלבד.
דר גיל-תודה על התשובה.אני בת 47 ולא 60.הסרתי שחלות למרות שאני לא נשאית,האם עתה הנתונים שמסרת משתנים???
שנה שעברה חל שינוי צורני בשד -הלכתי לכירורג שד שעשה בדיקה ידנית ואמר שהכל בסדר . בבדיקת הממוגרפיה נמצא אסמטריה וגוש שפיר ובבדיקת האולטרה סאונד הכל תקין. לפני שלשה ימים הלכתי לרופא שד לבדיקה והוא התחיל לעשות פרצופים ושאל מי בדק אותי פעם קודמת ,והאם ככה השד מלפני שנה . לשאלתי מה תוצאות הבדיקה הידנית הוא אמר שהוא מקווה שהוא יתבדה וזה גוש שפיר . הוא שלח אותי לממוגרפיה ולאולטרה סאונד שד -כשההבחנה שהוא כתב היא רובד נוקשה . מיד עשיתי ממוגרפיה כך שאני מחכה לתוצאות . אבל אני מאוד לא רגועה מהאמירה של הרופא . האם תוכלו להסביר לי מה המשך התהליך ומעבר לכך אני ממש לא ששה לחזור לרופא כל כך לא רגיש . אשמח אם מישהי תוכל להמליץ לי על רופא שד בקופ"ח כללית באזור תא רג או על רופא שמקבל פרטי
לילך היקרה שלום, אני באמת מבינה שעכשיו את בטח לחוצה מאוד. זה לא קל בכלל להמתין לתוצאות של בדיקה וכולנו כאן איתך מקוות שהתוצאות יהיו מרגיעות. עליי לציין כי אני מסכימה שאישה צריכה להרגיש נוח עם רופא. עליה לחוש שהיא סומכת עליו ושהוא רגיש אליה. אני מקווה שנשות הפורום יוכלו להמליץ לך מניסיונן על רופא. על מנת לסבר את האוזן, חשוב להדגיש כי מרבית הגושים המתגלים בשד הינם גושים שפירים ולא מסוכנים וכפי שציינתי כולנו מקוות לתוצאות מרגיעות. לאחר שיתקבלו התוצאות עלייך לחזור לרופא ולהחליט כיצד לפעול לפי התוצאות. כולנו כאן איתך, אנה
בני בן 10 וגובהו נמצא באחוזון ה-3 בעת צילום רנטגן של כף היד נקבע גילו כ 11.5 הרופאה (אנדוקרינולוגית-ארה"ב) החליטה לתת לו TAMOXIFEN. שאלותי: 1. למה בעתם הוא מקבל את התרופה ? 2. מה היא אמורה למנוע ? 3. מהן תופעות הלוואי שלה (ילד בן 10) ?
שלום לך, פורום זה מוקדש לסרטן השד ולמרות שהטיפול שבנך מקבל ניתן לנשים המתמודדות עם סרטן שד, יועצי פורום זה אינם יכולים לענות על שאלתך. אני מציעה לך לפנות לפורום אנדוקרינולוגיה. בברכה, אנה
באמת שאני לא מבינה-- יש גידולים של 2 ממ-וההמלצה-כריתה מלאה... ויש גידולים של 3 סמ-ועוברים למפקטומי...מה קורה???מה הסיבה??
בד"כ ההמלצה היא על כריתה בגלל הסתברות גבוהה לחזרה של התהליך הסרטני. הסתברות לחזרה נקבעת על פי כמה מאפינים שהם לא בהכרח הגודל.
תשובתה של חני ממש לא מדוייקת. הנטיה כיום היא להשתדל ולהמנע מכריתה כל עוד הדבר אפשרי. אך לעיתים אין ברירה-למשל אם השד קטן וכתוצאה מהכריתה החלקית(למפקטומי)ישאר עיוות רציני. כמו כן תלוי במאפייני הגידול. וכמו שנאמר הגודל לא קובע.
מבולבלת יקרה שלום, אשמח לשלוח את שאלתך לאחד היועצים. אם תרצי בכך עלייך להוסיף מידע רפואי על מנת שהתשובה תהיה היפותטית אלא תתייחס למקרה ספציפי. בברכת שנה טובה, אנה
דר שלום, אני כותבת כאן מדי פעם ( בת 45, לפני 3 שנים גוש של 10 מ"מ, טריפל נגטיב, ללא בלוטות, ללא מעורבות כלי דם) ללא הסטוריה משפחתית בכלל. עברתי כימו ( cmf )ו33 הקרנות.עקב חרדות נטלתי עד לפני חודשיים ציפרלקס. הכדור מעט היטיב עימי, אבל החלטתי להפסיק אותו כי היה לי תאבון מוגבר ממנו, וכעת אני נושאת בתוצאות של זה..... בכל אופן, אני כנראה לא עומדת בפחדים, והנה עברו חודשיים וחצי מאז שהאונקולוגית שלי בחיפה בדקה אותי, והכל בסדר, עברו שלושה חודשים מאז שעשיתי את כל הבדיקות דם האפשריות והכל תקין, וכל פעם שעוברים בערך 3 חודשים אני נכנסת למרה שחורה של: אני עומדת למות, הנה חוזר הגידול, נפוח לי פה , יש לי גבשושית פה, אני הולכת לישון עם זה וקמה עם זה בבוקר. אני מורה, אמא לשניים בוגרים( 25, 20) יש לי בעל מקסים, חיים מאושרים , בית נהדר אבל אני מרגישה שמשהו מתרחש לי בגוף והנה ..... זה חוזר. אני גם קוראת פה לאחרונה על הסוג של הגידול שלי: הטריפל נגטיב שהוא יותר אלים וזה מכניס אותי שוב לעניין.... כל דבר שקורה למשהי שהיה לה סרטןשד, אני משליכה עלי. אומנם אני מתפקדת מצויין, עובדת, "מטפלת" בבית ובבעל היטב, אמא במשרה מלאה אבל הפחדים גומרים אותי. המחלה הזו הקטלנית בתוכי וזה לא יאומן..... אני חייבת את תשובתך.... תודה.
טלי שלום ושבוע טוב. זאת התשובה השלישית שאני כותבת לך... השתיים הקודמות נעלמו ביד קשה בתהומות האינטרנט... טוב. את אישה בריאה לכל הדיעות. לפני שלוש שנים אובחנת בשלב I של סרטן השד, עם סיכויי ריפוי טובים מאד! גידול קטן, ללא בלוטות, כימוטרפיה וקרינה. כל מה שהיה צריך. הפחד, הוא המשתק את קול ההיגיון. ברור לך כי סיכויי החזרה נמוכים, אך בכל זאת את במצב פחד תמידי. נראה כי הציפרלקס עשה עבודה מצויינת, וכעת את ללא עזרתו וקיים קושי בלעדיו. טלי, את לא היחידה. יש הרבה נשים במצבך. אני חושבת כי אין מנוס אלא לחזור לשימוש באיזשהוא טיפול כדי להוריד את רמות הפחד שמקיף אותך. ייתכן כי חזרה למינון נמוך של ציפרלקס יהיה מספק. ולגבי המשקל , פשוט תשני את הדיאטה שלך ולכי להתעמל... יש כמובן גם תרופות אחרות נוגדות חרדה. הכי טוב יהיה להתייעץ עם פסיכולוג במכון האונקולוגי שלך, וגם עם האונקולוגית. צריך לשבת ולדבר איתך, לראות מה המרכיב העיקרי- חרדה או דיכאון או משהו אחר, ולפי זה להחליט על הטיפול. טלי, מה שברור זה, שאת אישה בריאה בגופך- וגם בנפשך. שנה טובה!!! מירב בן דוד
המון תודות!
האגודה למלחמה בסרטן מפרסמת שעל נשים מעל גיל 50 לעבור ממוגרפיה אחת לשנתיים,ובכן אני ללא עבר משפחתי עשיתי ממוגרפיה אחרי אחד עשרה (11) חודש ונמצאו שני גידולים בחזה עם פגיעה בבלוטה אחת לכן ראוי וממולץ לבדוק אצל כירורג כל לשה חודשים ולבדוק כל חצי שנה פעם אולטרה סאונד ופעם ממוגרפיה.רצוי שתפיצו זאל בין בנות משפחתכם ומכריכם.שנה טובה ובריאה מרים
שלום ושנה טובה, עליי לציין כי שגרת מעקב המתאימה לכל אישה נקבעת עם הכירורג שד בהתאם לנתונים השונים. באופן כללי כל אישה מעל גיל עשרים צריכה לנהל שגרת מעקב אשר כוללת בדיקה תקופתית אצל כירורג שד. החלמה מהירה למרים. אנה
שלום ושנה טובה ממוגרפיה כל שנתיים -ממש שערוריה. לפני "הגילוי" כירורג השד אמר לי לעשות ממוגרפיה כעבור שנתיים.למזלי , בצורה אקראית,בעלי היה אצל רופאת המשפחה כעבור שנה והיא יעצה והפנתה אותי לממוגרפיה. הגוש שהיה לא היה גוש נמוש. עברתי כריתה חלקית והקרנות בשיטת הברכיתרפיה. אם הייתי מחכה עוד שנה כהמלצת כירורג השד אינני יודעת אנה הייתי מגיעה. למזלי , האונקולוג ,אצלו אני במעקב מגדיר אותי היום כבריאה. בהזדמנות זו אני רוצה לאחל לבאי הפורום לרופאים/אות ולך אנה היקרה שנה נפלאה חסרת דאגות ורפואה שלמה לאלה שעדיין צועדות בשבילי ההחלמה. תה תה
נראה לי שאני לא מבינה כאן משהו, עברתי כריתת שד מלאה + כריתת 15 בלוטות רוב הגידול היה טרום סרטני, רק 2מ"מ פרצו וכל הבלוטות היו נקיות. כולל בדיקת MRI בשדיים. הרופאה אמרה שהיות והסרטן שהתפרץ היה מאד קטן ועכשיו הוא בחוץ, אני לא צריכה כימותרפיה, אבל כן ממליצה על טמוקסיפן. בשוטטות שלי בפורומים השונים הדנים בסרטן השד, מדברים כל הזמן על סיכויי החלמה כתוצאה מנטילת תרופות כגון טמוקסיפן ועוד סוגים. מתי חולה סרטן מוגדר כבריא שהחלים ממחלת הסרטן, האם העובדה שניקו לי את כל הסרטן בשד והבלוטות נקיות לא מעידה על כך שאני נקייה מסרטן ? בהתחלה חשבתי שמדובר על פקודה מהמוח שניתנה לתאים "להתקלקל" אבל הרופאים הסבירו לי שמדובר ב"קלקול" מקומי, ושאין קשר לפקודות מהמוח. אם זה כך, האם אני לא יכולה להגדיר את עצמי היום כבריאה ? כך לפחות אני מתייחסת לעצמי, עברתי תקופה לא כל כך נעימה אבל היא מאחורי- זו לפחות תקוותי או שקיים חשש שאולי איזה מיקרו-תא סרטני נדד למקום אחר שאיננו בלוטה ועדין לא ניתן לגלות אותו, או שאולי הגוף ממשיך לייצר תאים סרטניים ? איך ומתי מגדירים חולה סרטן כבריא ?
זיוה שלום ושבוע טוב. ההגדרה שלך את עצמך היא דבר נפרד מכל הגדרה רפואית. אין לך סרטן. היה ואיננו עוד. את בקבוצה שיש לה סיכון קטן ביותר לחזרת מחלה, וסיכויי ריפוי הקרובים ל- 100%. אני מסכימה איתך לגמרי, וכך גם אתייחס אלייך- את אישה בריאה. יש שיראו אותך כמישהי שבהגדרה יש לה סרטן שד, אך ברור כי זאת לא ממש האמת, זה נובע מהגדרות שמרניות מאד. את בריאה, והטעות היא מקומית בלבד. המשיכי עם הטמוקסיפן, הוא ניתן גם כטיפול משלים- אך גם למניעה של סרטן בשד השני! שבוע טוב, מירב בן דוד מירב בן דוד
תודה מירב אני עדיין לא התחלתי לקחת את הטמוקסיפן, סה"כ נפגשתי עם האונקולוגית לפני מספר שבועות, נותחתי בדיוק לפני חודשיים, לדעתי הצלחתי ל"צאת" מהשוק די מהר ומשתדלת לחזור לשגרה, במגבלות הכריתה והשחזור- אני משתדלת לא ל"התפרע" (אני הפראקטיבית) בכדי שלא אחזור לאשפוז עם תפרים פתוחים או נזק אחר. אני בשלב ההתלבטות האם לקחת טמוקסיפן או לא, הרופאה המליצה, אני חוששת, בגלל זה כל השאלות. ממה שקראתי בפורומים השונים, בפרוספקטים, וממה שהרופאה ציינה בפני זו תרופה בעלת תופעות לוואי המשבשות את איכות החיים ואפילו קצת מסוכנת- אמנם כולם מדברים על רמות סיכון נמוכות מאד אבל הן עדיין קיימות. כאשר אם אני בריאה (כמה שאפשר להיות בטוח ברפואה) אז למה לשבש איכות חיים ולהסתכן בסרטן רחם או בעיות קרדיווסקולריות וכד' גם אם הן נדירות. הרי הסטטיסטיקה טובה למחקרים לקבלת תמונה כללית ולשיווק, אבל ברמת הפרט זה כבר לא עובד, כי אם הפרט הוא האחד אזי עבורו מדובר ב 100%, גם כשהגניקולוג התקין לי את המירנה, שאלתי לגבי הסיכונים לסרטן והוא אמר שזה ממש נדיר, ואז כשהתברר שחליתי בסרטן הכירורגית ביקשה ממני להוציא מיד את המירנה (וכך עשיתי) כי אין לי צורך בתוספת אסטרוגנים בגוף, אולי אני המקרה הנדיר שחלה בגלל המירנה, זה קרה כשנתיים לאחר שהמירנה הותקנה אצלי, ואכן האונקולוגית חושבת שהסרטן שלי היה בן כשנה עד שנתיים, ברור לי שקשה לענות על השאלה אבל יש סיכוי שזו הסיבה. קשה לי להכניס את עצמי מראש למצב שעלול לשבש לי את איכות החיים ואולי גם את הבריאות. ממה שקראתי בפורומים השונים נתקלתי בתשובה של רופאה שציינה שהסיכויים לסרטן רחם כתוצאה מטמוקסיפן הם 4%, במקביל מצאתי שהסיכויים לחזרת המחלה (כשאין גרורות) 4% ושהטמוקסיפן מוריד את הסיכויים ל 2%. מכאן שמדובר בסיכויים דומים. מה לגבי שיבוש המאזן ההורמונלי בעקבות השימוש בתרופה ? הרי לאדם רגיל הרצוי הוא שיהיה במצב הורמונלי מאוזן וכאן מראש נכנסים למצב שמצד אחד ימנע מתאי סרטן היפוטטיים להמשיך להתפתח ומצד שני למצב די וודאי של חוסר איזון הורמונלי בנוסף ממה שקראתי אני מבינה שנותנים את הטמוקסיפן לא יותר מחמש שנים, כי מעבר לכך הוכח שהתרופה גורמת נזק וכן שהיא גם לא יעילה, הגוף מסתגל ועל כן במקרים מסויימים נותנים תרופה אחרת כהמשך לטיפול המונע או שמפסיקים לגמרי את הטיפול ו"מכריזים" על האדם כבריא יתכן שחלק מהבעיה שלי בלקחת את התרופה מעבר לתופעות הלוואי, היא שברגע שאקח תרופה באופן סדיר למשך 5 שנים זה יזכיר לי כל יום ויתן לי את התחושה שאני חולה, ואולי גם ארגיש חולה (חולשה, כאבי שרירים, גלי חום, מצבי רוח וכו') אני חושבת על עצמי היום כבריאה (ואני שמחה שהסכמת איתי) ורוצה לחיות כמו בריאה, אני לא רגילה להשתמש בתרופות, רופא המשפחה בכלל לא הכיר אותי וגם אני לא הכרתי אותי לפני הסרטן, הגילוי היה בזכות שהוא לא הכיר אותי, כי יום אחד הופעתי והוא החליט ל"התלבש" עלי ושלח אותי לסדרת בדיקות, רק בגלל שפתאום הופעתי. ואם אקח טמוקסיפן אני מבינה שאצטרך להסתובב עם תיק תרופות שתפקידן ל"תקן" את מה שהטמוקסיפן עלול "לקלקל", קשה לי לקבל את זה, הרי אם אני בריאה ואכנס למעקבים צפופים מן הסתם אם יקרה משהו אגלה בזמן ולפחות לא אשבש את מהלך חיי עד אז, ואולי לא יקרה כלום ואז סתם שיבשתי ואולי אף הזקתי לעצמי מה דעתך ? תודה מראש ושנה טובה ובריאה זיוה
שאלתך היתה מצוינת מאחר ואני נמצאת באותו מצב זאת השאלה שהיצגתי בביקור האחרון את הרופאה שלי וכמו שד"ר בן דוד אמרה כך נאמר לי אנחנו נמשיך להינות לחיות ולהיות אופטימיות
מה קרה לפורום שלכם ??????????
מאיזה בחינה? לא הבנתי?
אני כיום בת 60 ולפני שנה אובחנתי כחולת סרטן שד. בצעירותי, כאשר עליתי ארצה, קיבלתי הקרנות גזזת. בשנים האחרונות סבלתי רבות מפצעים בעורף ומאחורי האוזניים - אשר נעלמו לאחר שקיבלתי טיפול כימיותרפי. רציתי לדעת האם ידוע על קשר כלשהו בין הקרנות גזזת שנערכו בשנות החמישים לבין סרטן השד?
סולי שלום, הקרינה לגזזת היתה רק לאזור הקרקפת, ולא לאיזור החזה והשדיים, ולא ידוע לי על כל קשר בין כך ובין סרטן שד! שנה טובה ובריאה, מירב בן דוד
ראשית - לאנה ולכל הבנות שליוו אותי בימים היותר קשים ולכל משתתפי הפורום שנה טובה ומאושרת שנה של הפתעות טובות שנה של כוחות רבים ראיית הטוב... שאלה- קיבלתי זריקת לוקרין אחת.(עוד לא התחלתי טמוקסיפן סתם כי אני פחדנית) לאחר כשבועיים יש לי דימום משמעותי. המחזור אמור להפסק לא? האם יש צורך בבדיקה רפואית?
למה את מקבלת לוקרין עם טמוקסיפן??? טמוקסיפן בניגוד לכל שאר הטיפולים ההורמונלים ניתן ליטול גם לפני גיל הבלות.
שלום לך יקירתנו, מאחלת גם לך שנה טובה מכל הלב ומאחלת לך רק בריאות. שלחתי את השאלה לפרופ' כהן ואני מקווה להתייחסותו בהקדם. בברכה, אנה
מאחר ולוקרין מגרה אתה השחלות במשך השבועיים הראשונים לאחר ההזרקה הראשונה ורק לאחר מכן מתחיל הדיכוי השחלתי יש בדרך כלל מחזור כשבועיים לארח ההזרקה הראשונה. זה נורמלי לחלוטין. המחזור הזה מעיד על כך שהשחלה הפסיקה כעת לייצר הורמונים והיא בדיכוי (ותשאר כך לאורך כל תקופת הזרקות הלוקרין). מעכשיו לא יהיו יותר מחזורים. בהצלחה פרופסור אילן כהן
אני שייכת לקופ"ח מכבי וגרה בכפר סבא. אובחנתי לפני זמן קצר ומעונינת לשמע המלצות על רופא מנתח / רופא מטפל טובים.
היי אני חליתי לפני כשנה וגרה באותו אזור. לאחר התלבטויות נותחתי אצל פרופ' שניבאום במדיקל סנטר והייתי מאוד מרוצה מהיחס והטיפול. התייעצתי באופן פרטי עם דר' ריזל מבילינסון. ההתייעצות היתה נהדרת,ממצה,מפורטת ואנושית ונתנה לי ולבעלי את כל המידע. אני מטופלת בבילינסון- מקום מדהים מקצועי ואנושי. הרבה בריאות ובקלות
בלינסון אכן נהדר אבל ריזל?????????????? התרחקי ממנה כמו מאש.
אני לא מסכימה להשמצה של דר ריזל היא רופאה מעולה ואם תתיעצי איתה הרי שזכית ואכן בי"ח בילינסון הוא מקום מעולה לעבור ימים קשים עם צוות מעולה ויחס אנושי לדעתי המקום בארץ גם אם תגיעי לרופא אחר בבלינסון כל טיפול בך יעשה בהתיעצות עם כל הרופאים באונקולוגיה ולד"ר ריזל מילה אחרונה כמנהלת יחידת סרטן השד.עם קצת אופטמיות תעברי זאת בקלות יחסית.בהצלחה
מאד לא הייתי מרוצה מהאונקולוגית בבילינסון ועל אחת כמה וכמה מדר' ריזל.בן אדם היא לא!!!!!! ממליצה על אונקולוגית מאסף הרוופא - דר' אלה עברון. כירורג אונקולוג מעולה בקנה מידה עולמי - פרופ' חיים גוטמן.מנהל השרות הכירורגי האונקולוגי בבילינסון,אבל מקבל באופן פרטי במדיקל בהרצליה. אני נותחתי אצלו באופן פרטי (דרך ביטוח מנורה) באסותא. מאד מאד מומלץ!!!!
לאורלי שלום! אני מטופלת כבר 3 שנים בתל השומר בי"ח מעולה ,מטופלת אצל דר' בלה קאופמן מנהלת אונקולוגיית שד,כמו כן נותחתי 3 פעמים ע"י פרופ' פפא שניתן להגיע אליו באופן פרטי ,כמו כן ישבמחלקה כירורג מעולה דר' איילון. בשורות טובות ורפואה שלמה
לאורלי שלום! אני מטופלת כבר 3 שנים בתל השומר בי"ח מעולה ,מטופלת אצל דר' בלה קאופמן מנהלת אונקולוגיית שד,כמו כן נותחתי 3 פעמים ע"י פרופ' פפא שניתן להגיע אליו באופן פרטי ,כמו כן ישבמחלקה כירורג מעולה דר' איילון. בשורות טובות ורפואה שלמה
האם TOXOL וHERCEPTINE גורמים לשלשולים? אמא שלי בת 72 מקבלת TOXOL 120 שבועית היא משלשלת חזק? מה עושים ? יכול להיות זה מבדיקת CT שעברה לפני כמה ימים מהנוזל?
מי ה שלום, אמך צריכה להיבדק על ידי הרופא המטפל לפני הטיפול הבא. שלשול מטקסול והרצפטין- לא נפוץ, אך יתכן. בהחלט יכול להיות מהחומר הניגודי של הCT. האם ייתכן שמישהו מבני הבית חולה והיא נדבקה? בהחלט אם זה לא פוסק, והיא לא מצליחה לשתות מספיק יש לפנות למיון אם נראה לכם שהיא משלשלת המון, ואם יש חום, בוודאי. אני מקווה ומניחה שזה רק מהחומר הניגודי. שבת שלום, מירב בן דוד
הי ושנה טוב. רציתי בבקשה לקבל מידע לגבי ניתוח השחזור. מה האפרויותלגבי הניתוח? האם יש כאן בנות שעשו אותו יש מנתח מומלץ במיוחד
היי חסרים קצת פרטים ממך כדי לענות לך-את אחרי כריתה כבר? או מתכננת כריתה+שחזור מיידי? כי האפשרות השנייה מאפשרת עוד שיטה. בגדול יש אפשרות לשיחזור מרקמה שלך מהבטן-שוב חסר מידע אם יש לך מספיק עודפים. ושיטות אחרות בהן מוכנס שתל . אם נעשה שחזור מיידי לאחר כריתה ויש מספיק מעטפת עור-מכיניסים מיד שתל קבוע וזהו אם אין,יש צורך במשתל מתנפח,ואז החלפה לקבוע בנתוח נוסף. יכולה להמליץ לך בחום על דר חיים קפלן אצלו נותחתי,וכן על דר אייל גור-ממנו מאד התרשמתי כתבי עוד פרטים ונוכל לענות יותר ספציפית. בהצלחה
שנה טובה באיזה בית חולים הם מנתחים? העים שמעת על שיחזור דו צדדי שהם ביצעו? אני שנתים אחרי קריתה מלאה, עדין לא מאפשרים לי שיחזור, ולמרות זאת מחפסת מישהו נחמד וטוב לצורך שיחזור כל טוב מלי
חניתה היקרה שלום, כפי שכתבו לך באם תוסיפי פרטי מידע נוספים, נשמח לענות לך ביותר פירוט. באתר של עמותת "אחת מתשע" מוקדש פרק שלם לנושא. בפרק זה אינפורמציה רבה אודות הניתוח, שיטות שונות, התאוששות וכו'. להלן הקישור לפרק זה: http://www.onein9.org.il/upload/reconstruction.doc שנה טובה, אנה
חני היקרה, תודה על הנסיון לעודד, אבל שבועיים וחצי הם עדין לא קנה מידה, לפי מה שקראתי התופעות מתחילות כבור כחודש חודשיים. הפרשות מרובות - עד כמה, האם זה לא מצריך בדיקה ומעקב ? התכווצויות שרירים- זה משהו חדש שאת מוסיפה לי, שמעתי על חולשה, אני היפראקטיבית ומאד אוהבת לעבוד עם הידיים ולהיות בתנועה אמנם הצלחתי לעבור את החודשיים מאז הכריתה ושחזור ללא שום פעילות כי פחדתי לחזור לבית החולים אבל 5 שנים להרגיש מוגבלת ? מה לגבי הסכנות העלולות להופיע בעקבות הכדור ? האם נצטרך מעכשיו להסתובב עם תיק של כדורים שכל אחד מתקן את מה שהשני מקלקל עד לסרטן הרופא לא הכיר אותי וגם אני לא אותו, עכשיו בנוסף למעקבים הצפופים בעקבות הסרטן, יצטרפו ביקורים בקופ"ח בגלל כדור שמקטין סיכוי לחלות במחלה אחת אבל לא מבטיח שהיא לא תחזור ובדרך גורם לצרות אחרות, הרי אם יווצר נזק לא בטוח שזה יהיה הפיך.
אני מסכימה עם כל מה שכתבת ואת כל שנאמר אמרתי לרופאים הגניקולוג אמר לי שמאוסרופורואזיס לא מתים.. אני חושבת שזה היה הרגע שבו החלטתי שכן לקחת. אם את רוצה אפשר שנדבר..
שלום רב ושנה טובה, למשתתפות הפורום. מעוניין אני לדעת איזה מתוך שני בתי החולים הוא הטוב ביותר לטיפול בחולת סרטן שד: אסף הרופא או רמב"ם. חברתי היא תושבת חו"ל ומגיעה ארצה כדי לעבור את הטיפול. כמובן, שיקולים כספיים היו מכריעים בקבלת ההחלטה לגבי השניים. היא עתידה לעבור אבחון באסף הרופא בימים הקרובים, כאשר אחריו תצטרך להחליט לגבי מקום הטיפול. מודה מראש לכל עונה. יוגב
למה הבחירה דווקא מבין שני אלו?
כמו שאמרתי, ההחלטה נובעת ממניעים כספיים, עלות הטיפול לתושב חו"ל בבתי החולים אלו פחות גבוהה
אני לא מכירה את רמב"ם , אבל על אסף הרופא יש לי רק דברים טובים להגיד. יש שם את דר' אלה עברון שמרכזת את סרטן השד - רופאה מדהימה!!!!מקצועית,אמינה,זמינה!!!! אמנם המכון לא מצופה שיש אבל.............אסור להסתכל בקנקן אלא במה שבתוכו. (טופלתי בעבר בבילינסון - וזה היה אסון!!למרות השיש והפאר) בהצלחה
אשתי, בת 54. לפני שש שנים התגלה אצלה סרטן שד (גידול בגודל 2 סמ' - histological grade II). עברה ניתוח, הקרנות וטיפול כימוטרפי (בלוטות נקיות). קיבלה טמוקסיפן במשך כשנה, לאחר מכן בגלל תופעות הלוואי עברה לארימידקס ולאחר עוד תקפה קצרה (תופעות לוואי קשות יותר ) המשיכה בפמרה עד להפסקה בתום כחמש שנות טיפול (מצטבר של שלושת התרופות) בחודש מרץ האחרון. הפסקת הטיפול לא הביאה להפסקה בתופעות הלוואי (בעיקר גלי חום ונוקשות של השרירים). בגלל חשש לחזרה, עולה כל הזמן השאלה האם אין מקום להמשיך בטיפול בפמרה או בתרופה אחרת. ידוע לנו שהטיפול המקובל הוא לחמש שנים, אבל האם אין מחשבות חדשות בנושא ? תוצאות מחקרים (או ניסויים קליניים הנמצאים בתהליך) לטווח ארוך יותר מאשר התקופה הזו ? האם המשך טיפול יכול להזיק ?
דין שלום, לא ידוע הזמן הסופי בו כדאי להמשיך את הטיפול ההורמונלי המשלים, ואכן יש מחקרים ש"רצים" כעת. למעשה, יתכן ולהמשך טיפול יש יתרון בחלק מהנשים, בעיקר אם הן בסיכון גבוה לחזרה, כמו כאלה שהיו להן בלוטות נגועות. במקרים כמו של זוגתך, שם הסכנה לחזרת מחלה קטנה, ויש לה תופעות לוואי מהטיפול- נשמע לי הגיוני להפסיקו, שהרי גם לטיפול תופעות לוואי ויש לשקול יתרון מול חיסרון. גם כאן- דיון עם האונקולוג המטפל חיוני, הוא מכיר את כל הפרטים- וגם את זוגתך! שנה טובה, מירב בן דוד
לאנה המקסימה,לבנות וגם לגבר היחיד -ארי, מאחלת לכולכם שנה טובה ,מלאה אור ואהבה,וכמובן הרבה בריאות. השנה שחלפה לימדה אותי בין השאר את כוח של הרגע-אז היום בערב כשתסובו עם יקירכים מסביב לשולחן הנאה-הוקירו את הרגע במלואו בהצלחה לכולן,למתחילות את "המסע" לממשיכות,וגם לאלו שהוא אחריהן-הרבה אושר ובריאות אדוה
לאנה היקרה, לד"ר מירב החביבה מאוד לכל הרופאים המקדישים מזמנם לענות כאן ולכן בנות יקרות וארי. לפני כתשעה חודשים נכנסתי לפה בפעם הראשונה מתוך הרגשה של מה אני בכלל עושה פה. מאז, למדתי מכולם, והייתם לי מורי דרך, ורעים לדרך וחברה תומכת בעת של בדידות. אני מאחלת לכולן למצוא את השלווה והרוגע לביצוע המסע הקשה שלפנינו, בהצלחה, לשנה טובה וקלה ומי יתן ונהיה בצד הנכון של הסטטיסטיקה. באהבה ממני
לכל משתתפי הפורום, גם השנה אני מאחלת לכם מכל הלב: שנה טובה, שנה של שמחה, עשייה והנאה. שנה של פוריות ויצירה. ומי יתן של בריאות ותקווה. אנה
אנה יקרה מצטרפת לברכותייך וגם אני מאחלת לכולם חג שמח ושנה טובה. תודה לך מכל הלב על הכל. גליה
איזה אופציות עומדות לרשות בת 30 נשאית הגן BRCA1 שצריכה לעבור טיפולי פוריות ומצד שני אסור לקבל הורמונים? האם יש במרכז הארץ איזה רופא או מרכז רפואי שמתמחים במתן אלטרנטיבה להורמונים?
אני ממתינה לתשובה האם למישהוא יש תשובה לשאלה ששאלתי בקשר לנשאות ופריון
חיה היקרה שלום, שלחתי את שאלתך לפרופ' כהן ואני מקווה להתייחסותו בהקדם. בברכה, אנה
תודה לך אנה
אין טיפול אלטרנטיבי אך קיימת אפשרות של התאמה אישית של הטיפול. מאחר ואני מומחה בנושאים אלו את מושמנת לבוא אלי לבית חולים מאיר במחקלת נשים. פרופסור אילן כהן
עברתי כריתה מלאה+שחזור והוצאת 15 בלוטות, כל הבלוטות היו נקיות, רב הגידול בשד היה תרום סרטני, כאשר רק 2 מ"מ פרצו. הסרטן שלי מסוג HER2 עם רגישות גבוהה לאסטרוגן (3) ופרוגרסטרון (2). אני עדין מקבלת מחזור סדיר. ההמלצה שקיבלתי לקבל טמוקסיפן לחמש שנים ללא צורך בטיפול נוסף. אני מתלבטת אם לקחת את הטמוקסיפן, כי נראה לי שאיכות החיים תפגם בצורה משמעותית - גלי חום מצבי רוח דכאון והשמנה וכו, וכן קיימת סכנה מזערית לחלות בסרטן הרחם (אבל אני כבר לא מתיחסת לנתוני הסטיסטיקה בקלות ראש- גם הסתברות נמוכה היא סיכוי ומספיק שאני היא האחת, כי לפי הנתונים שלי לא הייתי אמורה לחלות גם בסרטן השד- הנקתי 4 ילדים, אני רזה לא מעשנת, לא שותה, לא נשאית של המוטציה וכו'). קשה לי לקבל את הכתוב בפרוספקטים שלרוב קל לטפל בסרטן הרחם, נראה לי לא סביר שניתוח בטן שכולל הוצאת רחם שחלות וחצוצרות יקרא טיפול קל, מה גם שאח"כ חל שיבוש הורמונלי קיצוני. ומה קורה אם לא גילו בזמן ? לפי מה שקראתי, הבנתי שסרטן הרחם נוצר בגלל שהטמוקסיפן נקשר לקולטני האסטרוגן בתאי רקמת השד ואז העודפים פונים לרחם וגורמים לעבוי הרירית וגידולים נוספים, מכאן נראה לי שזו תופעה שצפויה להיות בשכיחות גבוה יותר אצל נשים שעדין מקבלות מחזור ולא אצל מבוגרות כפי שמפרסמים, מה קורה לעודף האסטרוגנים בגוף ? איך זה שחל "באלגן" במחזור ואו הפסקת מחזור אם התרופה אמורה רק להקשר לתאי השד ? אם עדים ממשיך להווצר אסטרוגן בגוף, למה יש יובש בנרתיק ? הרי היובש נוצר כאשר הבלוטה בנרתיק לא מקבלת "הודעה" מהאסטרוגנים לייצר את נוזל הסיכוך, אם אפשר אשמח לקבל קצת הסבר למה נוצר קטרקט ? לא ברור לי כל התופעות לוואי ונשמע לי בעייתי לשפר סיכויים לא לחלות בסרטן שד וכנגד להסתכן בלחלות בסרטן רחם ? אני יודעת שאשה בריאה שמגיעה לגיל המעבר מקבלת הורמונים כדי להקל על תופעות גיל המעבר, האם חולות סרטן צריכות לסבול בשקט רק כדי לשרוד, מה אם איכות החיים ? אני צריכה לקבל החלטה באם אני רוצה לקחת טמוקסיפן, והיות ואני לא עברתי טיפולים כימותרפיים, זווית הראיה שלי ממקום של "בריאה" (אני מקבלת את עצמי אחרי הכריתה ואין לי בעיה עם זה, לא שאני הכי מרוצה, ולא שלא פחדתי ובכיתי, אבל אני לא מתבישת ולא בדיכאון) קשה לי לקבל החלטה שאני יודעת שתהרוס לי את איכות החיים ותסכן אותי בסרטן רחם, קטרקט, טרומבוזה, שבץ במוח דכאון ועוד. אני רוצה עוד להבין למה עכשיו אחרי שאני לכאורה "נקיה" ולא היה כלום בבלוטות (15 בלוטות) אני צריכה את התרופה: האם זה מפני החשש שאיזה מיקרו-תא עבר למקום אחר בגוף או בגלל הסכנה שאני עדיין מייצרת תאים ? או אולי זה בגלל מסע פרסום מוצלח שעשתה חברת התרופות שמייצרת את הטמוקסיפן ? אני רוצה להבין כדי שיהיה לי קל לקבל החלטה: אם זה לקחת טמוקסיפן ולקבל בהבנה את כל תופעות הלווי, על מנת שיהיה לי קל נפשית להתמודד איתן, או לא לקחת ולדעת מה הסיכון שאני לוקחת על עצמי ? תודה מראש זיוה
טיפול בטמוכסיפן אצל אישה עם שחלות פעילות אינו גורם לכל סיכון ברחם. המחקרים הוכיחו חד משמעית שאין עלייה בהופעת פתולוגיות של רירית הרחם כולל אל של סרטן רירית הרחם אצל נשים עם פעילות שחלית המטופלות עם טמוכסיפן. סרטן רירית הרחם נדיר לפני גיל המעבר גם אצל מטופלות עם טמוכסיפן. מצד שני טמוכסיפן מגרה את השחלות לפעילות רבה מהרגיל ויכול לגרום לציסטות שפירות, ורמות גבוהות של אסטרוגן. דבר זה יכול לגרום לשיבושים במחזורים. על כן יש לבצע מעקב מחזורים, מעקב אולטרהסאונד לברר באם יש ציסטות בשחלות ולעקוב אחר רמת האסטרדיול בדם. במקרים מסויימים נותנים זריקות זלודקס ל 2-3 חדשים בכדי להמיס את הציסטות ולהעלים את האסטרדיול. כמו כן יש לדאוד לגרימת מחזורים סדירים גם תוך מתן תכשירי פרוגסטרון פעם בחודש למספר ימים לפי הצורך. במקביל יש לדאוג לאמצעי מניעה. לסיכום אינני רואה בעייה בקלת טמוכסיפן. חשיבותו הטיפולית עולה אלפי מונים על הסיכונים הפוטנציאליים ומניטור נכון אצל רופא שמכיר את הנושא תמנע כל הפרעה משמעותית.
מהן זריקות זלודקס ? האם מתן פרוגרסטרון לא גורם לשיעור יתר והשמנה או שאני מבלבלת עם הורמון אחר ? האם כל הסיפור הנ"ל אומר שאני צריכה להתחיל לבלות בקופת חולים ובבדיקות כל הזמן ? מה לגבי כאבים בשרירים, אני הבנתי שכאשר מתחילים לקחת את הטמוקסיפין מתחילים להרגיש חולים, חולשות תופעות לוואי וכדומה האם כל הפחד הוא ממיקרו-תאים סרטניים שמפוזרים בגוף ולא עברו דרך הבלוטות ? כי הרי עכשיו אכנס למעקב צפוף של השד השני. מה כנגד מה, ההסתכנות בכריתת השד השני מול פגיעה באיכות החיים היום יומית או התפרצות במקום אחר חיוני יותר ? הרי בכל מקרה הטמוקסיפן לא ימנע סרטן אלא רק יעצור אם יתפרץ וגם זה לא תמיד עוזר אני רוצה להבין
תודה ד"ר על התשובה המהירה והמפורטת, לגבי תופעות הלוואי האונקולוגית אמרה לי שצריך להבדק אצל רופא שיניים לפני הטיפול, באינטרנט קראתי הרבה על הנמקים בלסת שהזומרה עלולה לגרום, ועל כך שנזקים הם בלתי הפיכים ולא ניתנים לריפוי, ואני מאוד חוששת .
טוב, אז אם נדייק, הנזק ללסת הוא מאד נדיר, ותואר בנשים שמקבלות טיפול כל חודש עם סרטן שד גרורתי. את לא שם. נכון- קיים סיכון. אבל ככל הנראה הייתרון עולה על כל סיכון. שנה טובה, מירב בן דוד
שלום ד"ר אני מטופלת בארימידקס ,עקב סרטן שד לפני 4.5 שנים,נקיה ללא גרורות, סובלת מצפיפות עצם גבולית בעמוד שדרה (2.0-), ובאמה (1.7-), בירך הבדיקה תקינה(0.3-). בעקבות ירידה משמעותית בערכי צפיפות העצם מבדיקות קודמות,המליצה לי האונקולוגית להתחיל לקבל פעם בחצי שנה זומרה או ארדיה ,לעומת זאת במרפאה מטבולית בלינסון המליצו (בנוסף לקלציום וויטמין D ) על אקטונל או אויסטה ,( ובכלל אמרו שזומרה נותנים פעם בשנה ולא פעם בחצי שנה) רופאת המשפחה שלי טוענת שבכלל אסור לקחת ארימדקס יחד עם אויסטה, אז למי להקשיב? אודה על תשובתך, שנה טובה, גילה.
גילה שלום רב! ראשית, כיף לשמוע שאת כבר בריאה 4 וחצי שנים!!! לגבי מה כדאי להוסיף. לאחרונה נוסף לנו מידע לגבי זומרה, במתן פעם בחצי שנה, שהוא מוריד חזרה של סרטן שד בנשים עם רצפטורים חיוביים, ולכן זו הדרך בה אנו כעת נוהגים, ומציעים את הטיפול לנשים בריאות עם רצפטורים חיוביים. הזומרה תבצע פעולה כפולה: תשמור ותחדש את מסת העצם- וכנראה גם תגן עלייך מפני חזרת המחלה. לגבי כל כמה זמן: התחילי עם פעם ראשונה... ואחרי כמה חדשים אולי יהיה בידינו עוד מידע לגבי תדירות המתן. זומרה פעמיים בשנה יתכן וצצטרכי לממן בעצמך את הזריקה של ה -6 חדשים. בקיצור: אויסטה- לא ( אני מניחה שקיבלת טמוקסיפן בעבר), אקטונל וארדיה אפשר, כי הם מאותה משפחה של זומרה ובהחלט ייתכן שגם להם ייתרון בהורדת חזרת המחלה, אך אם הציעו לך זומרה: כדאי!!! אנא ודאי שידברו איחתך על תופעות לוואי, יבדקו תפקודי כליות וביקור אצל רופא שיניים הכרחי טרם הטיפול. גילה- בהצלחה!!! מירב בן דוד
מתן הזומרה כמתואר על ידיך הוראה רק במחקר אחד, וגם זאת רק בנשים לםני הפסקת המחזור. הוא רחוק מלהיות סטנדרט טיפולי בשלב זה במצב המתואר.
אפשר בבקשה לקבל קצת פרטים על ניתוח השחזור? האם כולם חייבים לעבור אותו? מה השיטות השונות.
שושנה היקרה שלום, ראשית ממש לא כולם חייבים לעשות שחזור שד. ישנן נשים רבות שמוותרות על ניתוח השחזור ומדווחות כי מרגישות נוח עם גופן ולומדות לקבל ולאהוב את צורתו החדשה. באתר של עמותת "אחת מתשע" מוקדש פרק שלם לניתוח השחזור. בפרק אינפורמציה רבה אודות הניתוח ואני מקווה שמידע זה יסייע לך. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/upload/reconstruction.doc שבת שלום, אנה
שלום, איך עוברים את החגים? האם יש כאן גם נשים שמרגישות לפעמים קצת לבד בחגים. איך מתמודדים עם כל הדברים האלו? תודה, גילה
גילה היקרה שלום, למרות שלא קיבלת תגובות של נשות הפורום, אני חייבת לציין בפנייך כי אינך היחידה שחשה בודדה דווקא בתקופת החגים. למעשה תקופת החגים מעוררת אצל אנשים רבים תחושות של בדידות ולעתים גם עצב. לא עבור כולם תקופה החגים היא תקופה שמחה ומאושרת, דווקא עבור אנשים רבים תקופת החגים המשפחתיים מעצימה את תחושת הבדידות. אחד הדברים המרכזיים שחשוב לזכור שתקופה זו עוברת ואחריה מגיעה השגרה. אשמח מאוד אם תוכלי לפרט קצת על עצמך וכך אוכל להתייחס לדברייך בצורה אישית יותר. כולנו כאן איתך, אנה
אני בת 48 , לפני כחצי שנה חליתי בסרטן השד, טופלתי והבראתי. היום אני מטופלת ב - tamoxi . בזמן האחרון יש משהו שמפריע לי והוא: בעיית זכרון. אני פוגשת בעבודתי המון אנשים ובעבר זכרתי את כולם וכיום שאנשים פונים אליי אני נתקלת בבעיה, אני לא זוכרת אותם. הבעיה הזו מפריעה לי מאוד ואף מטרידה אותי. למה לשייכת את הבעיה, למחלת הסרטן? לכדורים שאני לוקחת? לגילי? לעומס שיש בחיי? אודה לתשובה מהירה.
גם אני בסיפור הזה,גם טמוקסי-שוכחת שמות של עובדים שעבדו איתי שנים.מה עושים???
בת 46 בריאה ויקרה!!! לא, אין לך סרטן. טופלת בכימוטרפיה (אני מניחה), והיא עלולה לגרום בדיוק למה שתיארת- מין ירידה כזו בזיכרון ובריכוז. זה הפיך- ופשוט המתיני. בנוסף- בהחלט ייתכן כי לוח זמנים עמוס, היותך טרודה באוסף של משימות ומטלות, לחץ נפשי- כולם יכולים לגרום לירידה בזיכרון. תני לעצמך זמן, אולי כדאי קצת זמן לעצמך עם הרגעות אישית- הידרוטרפיה, שיאצו, פילאטיס מחייב ריכוז ובהחלט יכול להתאים . זמן, סבלנות, קבלי את עצמך באהבה, שהרי ניצחת! מירב בן דוד
האם לפני ניתוח שיחזור צריך להפסיק זמנית את נטילת הטמוקסי, ואם כם כמה זמן לפני?
שלום לך, לא ציינת בשאלה שום פרטים ושאלתך הינה כללית מאוד. באם תרצי התייחסות של איש מקצוע אנא פרטי מידע רפואי אודותייך. בברכה, אנה
אחרי כימו, כריתה והקרנות וכרגע נוטלת טמוקסי (עבר כבר שנה). מתכוננת לניתוח שיחזור. רציתי לדעת האם צריכה להפסיק זמנית את הטמוקסי לפני הניתוח ואם כן כמה זמן לפני הניתוח.
אני לפני נתוח כריתה לאחר 16 טיפולים כימותראפים אני מאוד מבוהלת ומאוד לחוצה מכל מה שעומד להיות קשה לי להמודד עם כל העניין ןהייתי מבקשת עצה או עזרה להתמודד עם המצב. אני מודה מראש
קודם כל בהצלחה רבה והחלמה מהירה וקלה . לגבי הניתוח: האם את מבצעת שחזור או לא? האם יוציאו גם בלוטות? - ניתוח כריתה עצמו לא נוראי. הוא קל להתאוששות וישימו לך נקז או 2 לניקוז הנוזלים. עלייך לטפל ביד ולבצע תרגילים באם יוציאו גם בלוטות למפה מבית השחי, ולשמור על ידך. כדאי לבקש חוברת תרגילים ליד מביה"ח. לגבי התחושה אחרי - אם מדובר ללא שחזור - הדבר לא קל אבל גם לא סוף העולם. אפשר להתמודד . שחזור הופך את הניתוח למורכב יותר אבל פשוט אולי להתמודדות נפשית מול המראה.
בתיה היקרה שלום, נשים רבות שכתבו בפורום זה עברו חוויה דומה של התמודדות עם ניתוח לאחר טיפולי כימותרפיה. התחושות שאת מתארת הינן טבעיות לחלוטין וכפי שכתבתי, נשים רבות חוות אותן. אחד הדברים שעוזרים להפחית את הלחץ והחרדה הוא איסוף אינפורמציה רבה ככול הניתן אודות הפרוצדורה הרפואית אותה את עומדת לעבור. באתר של עמותת "אחת מתשע" תוכלי למצוא פרק שלם המוקדש לנושא. בפרק התייחסות לניתוח, תופעות לוואי ועוד. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/upload/breast_surgery.doc כמו כן, אני מציעה לך לשוחח עם מישהי שעברה חוויה דומה אשר יכולה לתרום לך מניסיונה. אני מקווה שנשים נוספות בפורום יוכלו לכתוב לך ולספר על הניתוח שעברו. כמו כן, תוכלי לשוחח עם מתנדבת הקו החם שהתמודדה עם המחלה והוכשרה לתת סיוע לנשים הפונות. מתנדבת הקו החם תשמח לשוחח איתך בטל שמספרו 1800363400 כולנו כאן איתך, אנה
לבתיה היקרה, אני עוד לא חודשיים אחרי הכריתה. ואני חייבת להגיד שהיה יותר קל ממה שחשבתי. קודם כל הסתכלתי על כל הענין כעוד צעד יותר קרוב לבריאות! החלטתי מראש שאעשה כל מה שצריך לצאת מהמחלה--וזה פשוט עוד שלב. בבית חולים הודיעו לי שאין צורך לסבול מכאבים! אל תהססי לבקש תרופות לכאבים--אם כי לא הייתי זקוקה ליותר מאופטלגין מדי 4 שעות--וגם זה היה רק לימים הראשונים. אם מוציאים את הבלוטות בבית השכי, יש רגישות וקושי בתנועות היד, אבל גם זה לא נורא, והפיזיותרפיה מאד עוזרת. לי לא עשו שחזור, כי אני עושה הקרנות, אבל מבית החולים יצאתי עם פרוטזה זמנית, ונראתי כמו קודם. העצה הכי טובה שאני יכולה לתת לך, זה לקבל את זה כדרך למטרה הכי חשובה--לצאת מהמחלה ולחזור לבריאות!!! מאחלת לך הצלחה בניתוח, שתעברי את זה הכי קל שאפשר, תרגישי טוב--ושהשנה החדשה תביא לך את הכח להתמודד ובשורות טובות בהמשך.
האם יש קשר לרגישות יתר ומעט כאבים באחת מהפטמות לסרטן השד
עדי היקרה שלום, ראשית לא ציינת את גילך. באופן כללי רגישות בשד ובפטמה יכולה להיות קשורה לגורמים שונים ביניהם גם שינויים הורמונאליים. עם זאת, ללא בדיקה של כירורג מומחה שד לא ניתן לקבוע מהי הסיבה לרגישות אותה את חשה. על מנת להסיר דאגה מליבך אני מציעה לך לקבוע תור אצל מומחה. בברכה, אנה
שלום . הקופ"ח סרבו לאשר תרופה זומרה לחולת סרטן שד גרורתי. מה ניתן לעשות ?? תודה
שלום לך, עו"ד חמד טל תשמח לעשות כמיטב יכולתה לעזור. על מנת שתוכל לקבל את כל הפרטים אני מציעה לך לפנות אליה בטל' 036021717 בברכה, אנה
אני שלוש שנים לאחר טיפול כימו+ הקרנות + הוצאת בלוטות נגועות. התגלה אצלי לימפדמה. האם יש מישהו ששמע או ניסה את מכשיר ה- CHI ? האם מותר להשתמש במכשיר ה- CHI ? אודה לכם מאוד לתשובה !!
לא מכירה ממקור ראשון. אנסה לברר .
תודה רבה לך איריס גביש על ההתייחסות לגבי מכשיר ה- CHI.
שלום רב , רציתי לדעת אם מישהי מכירה או שמעה על פרופ' אילן רון ןדעות או יש למישהי עצה לאיזה ממוחה כדאי ללכת ליעוץ בקשר לסרטן שד גרורתי לכבד ולעמוד שידרה בתודה מראש