פורום סרטן השד
מנהל פורום סרטן השד
שלום רב, לפני כ-4 שנים עברתי ניתוח חלקי,טיפול CAF והקרנות . . הנני נשאית מוטציה של הגן BRCA1 . מבקשת לדעת על סוג ותדירות הבדיקות המומלצות לפי הפרוטוקול . בתודה מראש, רות
רות שלום כדי לתת תשובה מדויקת אצטרך לדעת את גילך מכיון שחלק מהמעקב נוגע לשחלות ומשתנה בהתאם לגיל ולמצב התכנון המשפחתי. לגבי השד מומלץ:בדיקת MRI שד מדי שנה, ביצוע ממוגרפיה מדי שנה עם אולטרא סאונד ובדיקת רופא כירורג פעמים בשנה.
תודה רבה על התשובה. פרטים נוספים: הנני בת 37 ,נשואה +2 .אונקולוג המליץ לעבור כריתת שחלות מניעתית, וקשה לי מאוד להגיע להחלטה. איזה מעקב גיניקולוגי מומלץ? בתודה מראש, רות
אם מוצאים לאחר הוצאת בלוטות הלימפה שהן נגועות מה הסיכויים לקבל כמותרפיה נוספת? אני לאחר כימותרפיה ולפני ניתוח.. האם זה תלוי גם בכמה בלוטות היו נגועות? או שאם עברתי כימו' אז מבצעים הקרנות לבית השחי?
רצונך לעזור מאד מרשים. אבל מה שהכי מרשימים אצלך זה הבורות והיהירות . את לא רופאה כתבת, אבל תשובותייך מלאות בפרטים רפואיים שגויים לגמרי. למה, למה, להמה להטעות?? וכל הזמן?
שרון שלום הפרטים שמסרת לא מאפשרים מתן התיחסות מלאה לשאלותיך. ככלל במידה שיש מעל 3 בלוטות נגועות או בלוטות שבהן נפרצה קופסית הבלוטה מומלץ להוסיף טיפול קרינתי לבית השחי. האם להוסיף טיפול כימותרפי על זה שקיבלת תלוי בסוג הטיפול שכבר קיבלת ופחות במספר הבלוטות המעורבות
למירי ב. תודה על התשובה אל תתרגשי מתגובות של אנשים כאלו... לא חסרים אנשים משועממים, שחבל שאת האנרגיות שיש לנו נבזבז על התייחסות אליהם...
מזה שנתיים שהתגלו אצלי גרורות. CEA היה בשנתיים האחרונות 0.5-0.6 ועתה ישנה עליה ל- 0.9. האם זה מעיד על התדרדרות במצב? אודה לתשובה מנסיונכן. שאר התשובות תקינות.
זו ממש לא עליה משמעותית. לי למשל היה 1.4 ועכשיו 1 וזה תקין. הרגעי.
יעל שלום תשובת ה-CEA לא מבטאת החמרה במצבך. ככל הנראה הגידול שיש לך אינו מבטא רמה מוגברת של הסמן ולכן ערך ה-CEA לא קשור אצלך למידת המחלה. העליה בכל מקרה אינה משמעותית והיא בטווח השוני בין בדיקות
שלום רב, אני אחרי טיפולים כימוטרפים, כיום מקבלת טמוקסיפן, בעבר קיבלתי אפקסור על מנת לווסת את גלי החום, אך זה לא עזר ואז המליצו לי על ציפרלקס, אני לוקחת את הכדור בערך חודש וחצי. בהתחלה הוא עזר ועכשיו פחות, גלי החום שבים ותוקפים אותי במהלך היום ובלילה, מה עושים? האם יש עוד כדור שיכול להשפיע?.... אני אשמח לעצות, גלית
הי גלית, גלי החום אינם עוברים לגמרי, עוצמתם אמורה לפחות עד למצב של אי פגיעה ביום יום ו/או לילה. גם אני השתמשתי בציפרלקס כחודש. הכדור הפחית מאוד את גלי החום אבל עשה אותי מה זה אדישה, קולית לגמרי (ניגוד מוחלט להיפר שלי), ומיד הבנתי שלא מתאים לי. רופאת המשפ' שלי נתנה לי כדור אחר מאותה משפחה אך מופחת מינון, שמו ציפראמיל. כדור יחסית חדש, הוא הבן דודה של הציפרלקס ומופחת מינון. לוקחת אותו כחודש וחצי וטפו, טפו, טפו. ממליצה לך לנסות אותו. לפעמים כדורים מאותה משפחה עם הרכב כימי טיפה שונה עושה את השינוי. בהצלחה ולפני שיגיע קיץ. מירי.ב.
היי מירי, הרבה תודה, לי דווקא הכדור עשה פלאים בכל הנוגע לאדישות..טוב לי ככה. פחות להתעצבן, דווקא מהבחינה הזאת אני מאוד נהנית, מה שמציק לי מאוד זה הגלי חום, אמנם הם פחתו אבל עדיין תוקפים בחוזקה..טוב ניראה לי שאני אדבר שוב עם הרופאה, בכל מצב הרבה תודה ששיתפת אותי בהרגשה. גלית
תנסי פרוזק אחד או 2 ליום. באם לא יעזור תנסי כלוניריט פעמיים ליום.
הייתי רוצה לשמוע מנשים שעברו הקרנות רק באיכילוב או בתל השומר מה דעתן על הטיפולים שם כיון שאני מתלבטת בין שני בתי חולים אלו כיון שגם המשך הטיפןל הורמונלי או אחר יתבצע אחר כך שם. תודה על כל אינפורמציה
שלום אלונה, אני מיועדת להקרנות באיכולוב, בית החולים הזה מתנהל באופן שמשביע את רצוני ולכן אני חושבת שכדאי לך לעשות את כל הטיפולים באותו בית החולים בו את כבר מטופלת כדי שיוכלו כל הזמן להצליב אינפורמציה. כמו כן כפי שהסבירו גם לי ההקרנות מצריכות הגעה יום יומית ועל כן חשוב לקחת בשיקול גם את הקירבה. שני בתי החולים שציינת מוכרים כבתי חולים טובים מאד בתחום האונקולוגי והאחר. הרבה בריאות זה מה שחשוב
אני סיימתי בשבוע שעבר 33 הקרנות בתך השומר. הצוות נחמד. המזכירה מקסימה והרופאה שהייתי אצלה במעקב (דר' מירב בן דוד ) מקסימה. מאד כדאי לקבוע או מוקדם בבוקר או מאוחר בערב. לא לקבוע שעת הקרנה במהלך היום כי מחכים הרבה זמן. אני הייתי בערב ובדרך כלל זה הייה מהר.
קבלתי את הכדורים הללו על מנת להכנס להריון יחד עם כדורי איקקלומין, האסטרוגן גורם לרירית הרחם להתעבות הכדי העובר יקלט טוב יותר.
שדה מוקשים פתחת כאן, יקירתי. מדיי פעם עולה דיון רציני בעניין. רוב המחקרים הרפואיים לא מצאו קשר ברור בין טיפולי פוריות ובין סרטן השד, אבל זה שלא מצאו לא אומר שאין ויש נשים רבות שיכולות להישבע לך שהן קיבלו סרטן כתוצאה מהטיפולים. בקיצור - אין תשובה ברורה לעניין, כנראה. אם את חוששת ואם את מחליטה לעשות את הטיפולים בכל זאת - שאלי את כל השאלות בלי להתבייש. חלבי מידע מהרופאים שלך, שאלי באינטרנט, קראי הרבה וקבלי החלטה מושכלת. בהצלחה ומקווה שלעולם לא תזדקקי לפורום הזה.
אני בת 35, אמא ל-3 (6, 4 ושנתיים) עברתי למפקטומי והוצאת בלוטות. אני נמצאת לפני תחילת טיפולי כימו. האנשים שמסביבי מאד עוזרים ותומכים, אבל לאף אחד מהם אין מושג מה עובר עליי, ואני גם לא רוצה לשתף יותר מדי כדי לא להפחיד אותם. אני שייכת ל - 5% מהנשים שחולות בגיל כזה צעיר. כל הנשים שאני מכירה שחלו הן מבוגרות ממני בהרבה. אשמח לשוחח/להתכתב עם מישהי בגילי שעברה/עוברת משהו דומה. נטע [email protected]
נטע יקרה שלחתי לך גם מייל. את מוזמנת לחזור אלי. בינתיים רק בריאות לכולנו די
שלום לך נטע כיום אני בת 41 אחרי ניתוח מסטקטומי כפול . בפעם הראשונה בגיל 33 אז עברתי מסטקטומי והוצאת בלוטות כימו והקרנות. יצאתי מזה אז למשך 8 שנים. לפני חודש התגלתה בצד השני בלוטה נגועה וגוש קטן בשד, עברתי כריתה מלאה שוב. אני נשאית של BRCA2 הגן הזה אופייני לתחלואה בגיל צעיר וממליצים לכרות את שתי השדיים כטיפול מונע ואת השחלות לאחר גיל 40. מחזקת את ידייך והחלמה מהירה. ל.א
היי נטע אני בת 33 +2 אחרי כימו' וכריתה כרגע בהקרנות. אני כל כך מבינה מה את עוברת ומה את הולכת לעבור. התקופה היא תקופה מאוד לא קלה, אבל בסוף עוברים את הכל עם כל הקושי כי אין ברירה. את תראי שתקבלי פתאום כוחות כאלה שלא האמנת שיש לך אותם "ותטפחי על עצמך על השכם". תיקחי בחשבון שלא בשליטתך את תהי חסרת סבלנות ועצבנית מהטיפולים הכימו' ומעצם זה "ששללו" לנו את הזוגיות וכל מה שמתבטא בזה. לי תמיד אמרו שהחיים חוזרים להיות כמו שהיו אבל זה לא נכון, החיים שלי השתנו ב 360 מעלות, הרוב לא חוזר להיות מה שהיה. אני לא רוצה לדכא אותך אבל אני רוצה שתהי מוכנה להכול. זה ממש אסון שזה קורה בגיל כל כך מוקדם, דווקא שמתחילים להנות מהחיים ומתחילים לאהוב את עצמנו אנחנו צריכות לחזור אחורה ולאט לאט לאסוף את השברים וליוולד מחדש! חיבוק חם ביי.
אמנם אני חליתי עכשיו שוב בפעם השנייה. בפעם הראשונה בגיל 33 +2 החיים חוזרים למסלולם ולפעמים מקבלים דחיפה וכוחות חדשים להתחיל דברים חדשים בעקבות תעצומות הנפש שמגלים שיש לנו לאחר שעברנו טיפולים מייסרים. אני עשיתי הסבה למקצוע שאני יותר מתעניינת בו ונהניתי מאוד במיוחד מתחושת החיות וכן...מגיע לנו טפיחה גדולה ורכה על השכם. את תראי שיהיה בסדר ולא תאמיני שהיית בסרט הרע הזה.כיום אני מתמודדת שוב ומחכה לתשובה אם אצטרך גם הפעם כימו- נכון שאני מאוד מבואסת מזה אבל יודעת שזה יחלוף וחיי יחזרו שוב למסלול- ובעניין הזוגיות: זה זמן לאהוב את הבעל עוד יותר ולראות שהוא מקבל אותי כמו שאני ותומך. אל תדאגי זה אמנם מוגדר אצלינו כאסון אבל תצאי מחוזקת ממנו. מחזיקה לך אצבעות ותהיי חזקה
נטע היקרה שלום, אני מקווה שהתייחסות של נשות הפורום לדברייך הפחיתו ולו במעט מתחושת הבדידות הטבעית שמלווה נשים רבות המתמודדות עם המחלה. למרות הדמיון הרב בהתמודדות עם המחלה בכל גיל, אני מסכימה איתך שקיים הבדל בהתמודדות בתקופות השונות של החיים. התמודדות בגיל צעיר, בו אנו עסוקים בגידול ילדים קטנים הזקוקים ליחס ותשומת לב אין סופית ובונים את עצמנו מקצועית ואישית מעוררת שאלות ומחשבות שונות משלב מאוחר יותר של החיים. לכן הרצון שלך למצוא אישה צעירה לחלוק עימה את התחושות, שאלות, מחשבות ופחדים מובן בעיני ואני מאמינה שתוכלי להפיק רבות מהתכתבות עם נשים שענו לך. באם תרצי, תוכלי גם למצוא אוזן קשבת בקבוצת תמיכה לנשים צעירות המתקיימת בעמותת "אחת מתשע". לבירור פרטים אודות הקבוצה, אני ממליצה לך לפנות לעדי וינטרוף, רכזת סיוע בעמותה. עדי תשמח לענות על כל שאלה בטל שמספרו 036021717 כולנו כאן איתך, אנה
אישתי עברה ניתוח להוצאת גוש וגם מבלוטות הלימפה נכרתו מס בלוטות נראה לי שהרופאים ממעטים במתן מידע ידוע לנו שנצטרך לעבור כימו תרפיה מה זה בדיוק שלב 1 או 2 או 3 איך בדיוק קובעים את סוג הסרטן וכמה הוא אגרסיבי וכיצד קובעים את תוכנית הטיפול הכימו תרפי מה ההבדל בין תרופות ביולוגיות והורמונליות ,שמעתי גם שיש תרופות ביולוגיות שאמורות לבטל את השפעת נשירת השיער האם זה נכון? אודה על תגובות
שלב 1,2,3 הוא השלב שאליו התפשטה המחלה והוא תלוי בגודל הגידול ומס' בלוטות הלימפה הנגועות. בעיקרון ככל שהשלב קטן יותר, כך טוב יותר. כלומר - שלב 1 זה יותר מוקדם (ולכן יותר טוב) משלב 2 שיותר טוב משלב 3. יש הגדרה די מדוייקת שתלויה בגודל הגידול ומס' בלוטות הלימפה. בדפי המידע של האתר הזה תוכלו למצוא מידע. את סוג הסרטן וכמה הוא אגרסיבי קובעים על פי בדיקה פתולוגית במעבדה שמראה את דרגת ההתמיינות של הסרטן ועל פיה קובעים את מידת האגרסיביות שלו, וכן בודקים האם הוא רגיש לחומרים מסויימים - למשל להורמוני מין או ל-her2 ועל פי זה אפשר לקבוע האם אשתך תוכל לקבל טיפול משלים. למשל - אם הגידול שלה רגיש לאסטרוגן, כלומר אסטרוגן מזין את הגידול שלה, היא תקבל טיפול הורמונלי (טמוקסיפן, ארימידקס או דומיהם) שמטרתו למנוע מהאסטרוגן להגיע לגידול וכך לשפר את סיכויי ההחלמה שלה. אם בבדיקה של הגידול יתגלה ביטוי רב של החלבון her2, אשתך תוכל לקבל הרצפטין (טיפול ביולוגי מונע). הטיפולים ההורמונלים והביולוגים הם לאורך טווח - שנים מספר. הכימותרפיה נמשכת כמה חודשים. לא יודעת בנוגע לנשירת השיער, אבל בכל מקרה השיער צומח בסוף הכימותרפיה.
הי גלעד, קודם כל אל יאוש. קיבלת מנורית מידע מתומצת ומהימן בקוים כללים. כעת הזמן לקבל מהרופאים של אישתך את האינופרמציה הסובייקטיבית לגבי המחלה שלה. צדקה נורית שהפנתה אותך לאתר של אחת מתשע (הפרום הזה הוא חלק מהאתר). באתר תמצא מידע מורחב לגבי סוגי סרטן השד, סוגי הטיפולים הכימותרפיים הקיימים, תופעות לוואי ומאוד חשוב בשלב הזה, שאלת לרופא, כלומר איזה שאלות כדאי לשאול את הרופא כדי לקבל את מירב האינפורמציה הרלוונטית לכם. ציינת שאשתך עברה למפקטומי (כריתה חלקית להוצאת הגוש) + כמה בלוטות לבדיקה. לא ציינת את גילה של אישתך ואת תוצאות הביופסיה לאחר ניתוח. תוצאות הביופסיה לאחר ניתוח יועברו לאונקולוגיה והן אלו שיקבעו איזה סוג כימו תקבל אשתך, האם מתאים לה טיפול הורמונלי משלים או לחילופין ביולוגי. לא אהבתי את ההרגשה שלך לגבי העובדה שהרופאים ממעטים לתת לכם אינפורמציה ואני יכולה רק לשער שאין להם עדיין תוצאות ביופסיה להישען עליהן ולכן כל מידע שיתנו לכם בשלב הזה יהיה בבחינת השערה בלבד, וממש לא כדאי להיכנס לספקולציות. אני מציעה להמתין לתוצאות הביופסיה ובינתיים ללקט מידע מהאתר של אחת מתשע, אולי מהאתר של האגודה למלחמה בסרטן, מהאתר של ביטוח לאומי לגבי זכויות החולה וכו'. כשר תקבלו את תוצאות הביופסיה תחכימו, תהיו מוכנים עם שאלות לרופאים. אתה חייב להבין שאם המידע שתקבלו מהרופאים יראה לכם לוקה בחסר רצוי תמיד ללכת לחוו"ד שניה אצל רופא אחר. זה מקובל ולגיטימי! מאוד חשוב בטיפול כזה שלא תהיינה ספקות ולא תשארו עם סימני שאלה. והכי חשוב! תזכור תמיד שהכימו זה בערך 4 חודשים וזה עובר!!! נגמר! אח"כ יש הקרנות שזה ממש לא כואב רק מנג'ס כי זה בכל יום. וזהו חוזרים לנורמל. תהיו אופטימיים וחזקים, הרבה בריאות ואל תשכח שאנחנו כאן תמיד לשירותך ולשרות אשתך (כדאי לה גם להיכנס לפורום ולשאוב עידוד, תגלו שיש פה ה.......מון נשמות טובות שתמיד תשמחנה לעזור ולא משנה באיזו שעה, באיזה יום ומה המרחק). בהצלחה! מירי.ב.
גלעד שלום, קיבלת תשובות מקיפות משתי נשים בעלות ידע רב. באם תרצה להרחיב בנושא, אני ממליצה לך לקרוא באתר של עמותת "אחת מתשע" את הפרקים השונים המוקדשים לנושאים כגון גילוי ואבחון, טיפול כימותרפי והתמודדות עם תופעות הלוואי. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/meida-refui.asp בברכה, אנה
מחלתה של אימי הוחמרה הגרורות המשיכו להתפשט מהשד לעצמות ועכשיו לכבד והמצב שלה הולך ומתדרדר. הפכתי להיות כל כך פסימית. אינני מאמינה שאי פעם ימצאו תרופה למחלה הארורה הזאת. אני רואה את כל הדודים והדודות מתים מהמחלה ועוד אומרים לי שזה לא גנטי. נמאס לי לשמוע על איכות חיים ועל אופטימיות. נמאס לי לראות את אימי סובלת, ואין לי יכולת לעזור לה. הייתי רוצה לעזור לה לישון ולא לקום יותר לא להרגיש כאב, לא להיות חצי אדם. אני מצטערת אני בוכה וכואבת ואין לי למי לפנות.
אביבה יקירתי, גם אני עברתי ימים קשים עם אמא שלי, והיום גם אני חולת סרטן שד, עם הפוגה של חמש שנים וחזרה וניתוח בשבוע הבא. אל תיכנסי ליאוש, אין לנו ברירה, אנחנו חייבים להילחם במחלה הארורה הזו. להסתכל לפחד בעיניים ולהגיד לו - אנחנו ננצח. מאוד כואב לנו לראות את יקירנו סובלים. היום אני רואה את בעלי, אחותי וילדי מסתכנים עלי, אבל לא מרחמים, לא מרגישים שאני מסכנה, אלא כולנו ביחד נלחמים. הטוב ביותר שאת יכולה לעשות למען אמך, זה להיות חזקה בשבילה, ולא לותר, לא לה, לא לעצמך ובטח לא לסרטן. את לא לבד, כולנו ביחד במלחמה הזו אני מאחלת לך ולאמך שלווה והרבה אופטימיות ותקווה, ולכולנו, גם לי, רק בריאות שלך די
אני צעירה מאד וגם חולה בסרטן גרורתי שמתפשט. אני חיה ונושמת ומשתדלת למלא את חיי בעשיה ומודה לאלוהים על כל יום נוסף שיש לי עם ילדיי. קשה לחיות עם העובדה שהכל זמני ושכנראה אין סיכוי להירפא, קשה לחשוב על האפשרות שזה יהיה כרוך בסבל רב ועוד הרבה קשיים בדרך. אך בתוך כל זה מנחם לדעת ומרגיע שיש אנשים שאוהבים וכואבים יחד איתי. אני מציעה לך להיות עם אמך לחבק אותה להקשיב לה , לתת לך ולה אפשרות לכאוב כי המצב באמת כואב.
הייתי רוצה לדעת מניסיונן של נשים היכן כדאי לעבור הקרנות באיכילוב או בתל השומר
הי, מצטרפת לבילנסון - מרכז דוידוף. המרכז המתקדם בארץ לחולי סרטן. נקי, מהיר, קורקטי, צוות מיומן, אפילו לא הפריע לי שהייתי מספר (כשמגיעים לקרינה מקבלים מספר ואז כשמגיע תורך מקריאים את המספר שלך, אין הזדהות שמית). 3 בדיקות רופא + בדיקות דם + אחות (התחלה, אמצע, סוף) ניטור הדוק על המוקרנות. בהצלחה לך כ....מעט סיימת. מירי.ב.
שלום רב, 1.מהו הפרוטוקול המוצע לטיפול הורמונלי לאחר מסטקטומי ואונקוטייפ שיצא באמצע-נמוך.זאת, במקום טיפול כימי? אילו חומרים, ובאיזו צורה ולאיזו תקופת זמן? 2. האם יש צורך בהקרנות לאחר מסטקטומי? אם כן/לא, מדוע? תודה!
נינה היקרה שלום, על מנת להתייחס לשאלתך יש צורך לקחת מידע רפואי רב בחשבון כגון גיל, היסטוריה משפחתית, בלוטות מעורבות וכל תוצאה מדויקת של בדיקה. באם תרצי, אנא צייני את הפרטים הרלוונטיים ואשמח להעביר את שאלתך לאחד היועצים. בברכה, אנה
יש סכנה מההרצפטין ללב כתוצאה מאי ספיקת לב,אני לפני הטיפול וחוששת מעט, עשו לי אקו דופלר מדוע יש סיכון וממה הוא נובע. אודה למשיבים
http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=herceptin.doc
לאירית, שלום רב.אני שולחת לך קישור של המאמר אשר מסביר את הנושא: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.10854 תופעות הלוואי הקשורות ללב עלולות להופיע ב-4% של החולות המטופלות בהרצפטין.זה מתבטא באי-ספיקת לב, המטופלת היטב בתרופות.כדי למנוע מתופעות הלוואי, עושים אקו לב כל 3 חודשים תוך כדי טיפול על מנת לוודא שאין פגיעה בשריר הלב. במידה ויש הפרעה משמעותית- מפסיקים את הטיפול. בברכה
תודה לד"ר דיאנה על התשובה מקווה שיהיה בסדר אצלי. > >
מישהי מכירה את המכון האונקולוגי בקפלן? אני מתלבטת לאן ללכת - מה יותר חשוב - הקירבה הביתה או שיש קריטריונים נוספים יותר חשובים?
שלום נטע, השיקולים צריכים להיות שלך, אני בחרתי בבית חולים לאחר בדיקה של שתי הפרמטרים, ההחלטה שלי מבין שלושה מועדפים הייתה מי מהם הכי קרוב לביתי. את צריכה לקחת בחשבון שכל הטיפולים יעשו באותו בית החולים מעתה ואילך.
הי נטע ערב טוב, אין ספק שאת צריכה לבחור בבית החולים בו נמצא האונקולוג שלך. והפרמטר השני הקירבה הבייתה. המכון האונקולוגי בקפלן מעולה!!! ומנהלת אותו דר' נועה בן-ברוך (אין אחד שלא שמע עליה). בנוסף חברה שלי טופלה בקפלן והייתה מרוצה עד הגג. (אם את רוצה כיתבי אלי אתן לך את הטלפון שלה ותוכלי לדבר איתה). ואחרון אחרון חביב, לא לשכח שהכימו הוא לא לנצח!!! לאחר 4 חודשים תתחילי מעקב שוטף לכל החיים, כירורג שד, אונקולוגיה, לפעמים בדיקות דם, ממוגרפיה פעם בשנה, גניקולוג פעמיים בשנה. אני בחרתי את כולם מאותו בי"ח, כך יש לי פחות ריצות לכל קצוות הארץ וקל ביותר לחבר בין כולם אם חס וחלילה צריך. המון בהצלחה בטיפולים והרבה בריאות. מירי.ב.
כדאי לך לעבור בין מספר מכונים סמוכים אליך ולהתרשם. הכי חשוב, לדעתי, שיהיה לך קשר טוב ממש עם אונקולוג אחד שיקח אחריות על כל הטיפול בך. בהצלחה
גם אני חושבת שמה שהכי חשוב זה שתהיה לך כתובת זמינה שאת סומכת עליה. קפלן בסדר, אבל לקבל שם תשובה בערב או בשבת.. בעיה קשה, זה שיקול מרכזי. וגם שם הרופאות מתחלפות ונעדרות, וזה לא נעים כל כך. בעיה ידועה.
האם סרטן היא מחלה מדבקת לדוגמא בליעה של שערה משיער.
סרטן בשום פנים ואופן *לא* מדבק. בטח לא מבליעת שערה, כי שיער עשוי מתאים מתים ואין סרטן בשיער. אפשר לחשוב על סרטן צוואר הרחם כ"מדבק" כי הוא מתפתח משינויים בווירוס שעובר ביחסי מין, אבל חוץ מזה - לא. ממש לא.
יורם שלום, כפי שנורית ענתה, סרטן איננה מחלה מדבקת. אני ממליצה לך בחום לקרוא מידע כללי לגבי מחלת הסרטן ובהקשר לשאלתך על הגורמים למחלה. בברכה, אנה
שלום, אני בת 27 וקבלתי כדורי הורמונים בשם אסטרוגן, שמעתי שזה יכול לגרום לסרטן השד, האם זה נכון? ואם כן באיזו תדירות של לקיחת כדורים אלו? אני מאוד לחוצה ובדילמה האם לקחת אותם... תודה רבה ובשורות טובות!!!
למה קיבלת את הכדורים האלה? האם מדובר בגלולות למניעת הריון, או בטיפול הורמונלי מסוג אחר? השפעת האסטרוגן על סרטן השד לא ברורה. מצד אחד טוענים שגלולות למניעת הריון לא גורמות לסרטן השד, מצד שני יש סרטני שד ש"ניזונים" מאסטרוגן וכדורים כאלה גורמים להם לשגשג. אני אשמח אם תפרטי למה קיבלת את הכדורים האלה.
שלום, קרובת משפחתי סובלת מסרטן שד גרורתי. אחת הגרורות פגעה בעמוד השדרה וגרמה לנכות. הקרנות לא הועילו. בחדשות שלכם הזכרתם מרכז חדש יחסית שעוסק בניתוחים מוצלחים לטיפול בגרורות בעצמות ובין היתר בחוט השדרה. האם, למרות שהיא כבר במצב נכות כחודשיים עדיין ניתן להציל משהו בעזרת ניתוח. תודה
מאיזו נכות היא סובלת? האם מדובר רק בכאבים או בליקוי בתפקוד? גם לי יש גרורות בעצמות
שלום רב. קשה לי לענות ללא פרטים. בדרך כלל הנזק העצבי אשר קיים זמן רב, קשה לתקן או לשפר. בכל מקרה- יש לפנות לנאירוכירורגים או נאירואונקולוגים כדי לקבל המלצה. כמובן, הם ירצו לראות את החולה. בברכה
שלום לכן. עדיין אנחנו מקבלים תגובות על "יומנה של ענת" וזה מחמם את הלב. ביום רביע הקרוב ' באדר 28/02/2007 נעלה לקברה של ענת, נניח אבן פינה ל"מיצפור ענת" שבגלבוע ניטע עצים במיצפור ולאחר מכן נתכנס לשיעור ומסכת לזכרה, משפחה, חברים ומוקירי זיכרה.
קשה לשכוח אותה
לרונית ולמשפחה שלום, אנו מחזקות את ידיכם. אישיותה המיוחדת של ענת ז"ל כפי שהשתקפה בפורום נגעה בלבבות כולנו. יהי זכרה ברוך. צוות אחת מתשע
שאלתי שאלה לרופאים בתאריך 20/2/07 ועדיין לא קיבלתי תשובה תשלחי בבקשה את שאלתי לרופא אונקולוג , תודה.
טלילה היקרה שלום, שלחתי את שאלתך ליועץ נוסף ואני מקווה לתשובה בהקדם. בברכה, אנה
לילה טוב, במצבנו אנו, למרות שעל פניו נראה שהמיפוי שלך תקין מבחינה אונקולוגית וכל הקליטות הינן בשל שינויים ניווניים בעצמות או אחר ולא חלילה ממה שאת מפחדת, בכל זאת מציאים שם קורלציה של רנטגן, כדוגמת צילום, סי.טי וכד', כדי לאשר את מה שהם מניחים. מיפוי היא בדיקה לא ספציפית ומאוד רגישה, לכן הבעיתיות שלה גם. נראה לי שאין לך מה לדאוג, שהכל נראה תקין, אבל כך זה אצלנו... בהצלחה.
הרבה תודות
שלום לך לצערי אינני יכול להשיב לך, המפוי אינו לפני וההיסטוריה הרפואית שלך לא ידועה לי. אנא אל תחפשי תשובות לא מוסמכות באינטרנט אלא גשי לרופא המטפל שלך. אומר רק כי קרוב לודאי שאין במיפוי קטסטרופה אז קודם כל- אנא הרגעי!
הרבה תודות לך ד"ר שלמון
שלום בנות, קודם כל רפואה שלמה לכולן. אימי אובחנה לפני שנה ולאחר סדרת טיפולים מפרחת ללא תוצאות צריכה לעבור ניתוח להוצאת הגידול מהשד. אודה לכן אם תוכלו להמליץ על מנתח מעולה בתחום. תודה
אני ממליצה מאוד על פרו" ללצוק שלמה שהוא מנהל מחלקה בבלינסון ומקבל גם באסותא תל אביב. הייתי מרוצה ממנו הן כמנתח והן כאדם
שלום ד"ר, קרובת משפחה שלי אובחנה בסרטן שד גרורתי שניוני HER2 שלילי. מצבה לא מעודד ולאחר איסוף מידע רפואי (רופאים + אינטרנט) זה נראה שאין פתרון למחלה והחידושים היחידים הם לנשים עם HER2 חיובי (הרצפטין ונגזרותיה (Tykerb...)). באחת מתשובותיך הזכרת מחקר שלך במכון ויצמן בנושא. האם אתה מכיר עוד חידושים.קבוצות מחקר בנושא והאם באמת אין תרופות למקרה של HER2 שלילי? תודה, אסף
אסף שלום, מחיפוש בפורום לא מצאתי מי מבין היועצים בפורום דיבר על מחקר במכון ויצמן . על מנת שאוכל להעביר את השאלה לאחד היועצים, אנא ציין את שם הרופא שענה לך. פרט לכך, באתר של עמותת "אחת מתשע" תוכל לקרוא על מחקרים שונים בנושא סרטן. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/news.asp בברכה, אנה
זה היה ד"ר בן-אהרון (אמנם מזמן .... 2001...) - והוא לא ענה לי... מצאתי את זה מחיפוש לפי her2 בפורום הזה. א לא מכירה מי מבין המומחים אצלכם עוסק בכך?
שלום דר לצערי חליתי בסרטןidc with dcis בשלב1c,er חיוביpr שלילית her2-0 אני עומדת לקבל טיפול כימוטרפי בציקלופוסימיד וטקסוטר אני יודעת שעדיף היה לו שני ההורמונים היו חיוביים.אודה לך אם תסביר לי האם her2 שלילי הוא לטובתי או לא בתודה
שלום, לפני מס' ימים סיימתי פרוטוקול "דוז-דנס" של טקסול, וכן טיפול בהרצפטין שהתחלתי במקביל. תופעות הלוואי הן בעיקר גירודים מטרידים (עבורם אני לוקחת לורסטין), וגלי חום מעצבנים לא פחות. רציתי לשאול האם מוכרת לכן תופעת גלי החום , מה עושים איתה והאם אוכל לצפות לסיומה? איני יודעת אם היא נובעת מהטקסול או מן ההרצפטין, ומאחר שעם ההרצפטין אמשיך עוד שנה, אני קצת חוששת. תודה ובריאות, עמית
הופעת גלי החום יכולה לנבוע ממספר סיבות לאחר כמוטרפיה כולל אפשרות של שינויים הורמונליים הנגרמים כתוצאה מדיכוי שחלתי, הם אינן אופיינים לטיפול בהרצפטין. אקווה שהבעיה תחלוף מעצמה בשבועות-חודשים הקרובים. אם לא אנא בקשי את סיועו של האונקולוג שלך
לרוב הטיפול שקיבלת גורם להפסקת המחזור מה שהרבה פעמים מלווה בגלי חום, שיכולים לחלוף מהר או לאט...תלוי גם בגיל. יש הרבה אפשרויות להקל
אחרי מסטקטומי ולפני קבלת החלטה על המשך טיפול - כימי או הורמונלי בגלל גבוליות באונקוטייפ. הומלץ על הבדיקה של cyp2d6. מהי הבדיקה? כיצד מתבצעת? הומלץ לפני מתן טמוקסיפן. מדוע?
שלום הסיפור נשמע לי קצת תמוהה, cyp2d6קשור למנגנון המטבוליזם של טמוקסיפן ופולימורפיזם(שינויים מסויימים בגן) יכולים עפי מספר עבודות להוריד יעילות טמוקסיפן הניתן למניעת חזרת סרטן השד. בדיקה זו אינה מומלצת באופן שיגרתי כחלק מההחלטה הטיפולית בחולות ואיני חושב שתפקידה הוכח עד כה באופן המצדיק שימוש רוטיני בה.
מהי תוחלת החיים לסרטן שד עם גרורות בכבד בריאות ובעצמות
רינה היקרה שלום, באופן כללי קשה מאוד לחזות תוחלת חיים. קשה עוד יותר לחזות תוחלת חיים בלי לקחת בחשבון מידע רפואי רלוונטי כגון גיל, טיפול אותו מקבלת החולה, her2 וכל היסטוריה רפואית שיכולה לסייע ליועץ לתת תשובה לשאלה מורכבת זו. אנא צייני את הפרטים החסרים ואשמח להעביר את השאלה לאחד היועצים בתחום. בברכה, אנה
עשר שנים עברו חלפו מאז אימי חלתה בסרטן השד וניצחה אותו בגדול עם טיפולי כימו,הקרנות ושילוב של טיפול אלטרנטיבי שחיזק את גופה ,לצערנו לפני חודשיים התגלה סרטן הלוקמיה והיא מאושפזת בביה"ח מעל חודשיים ,כשעברה שני טיפולים כמותרפיים קשים וגופה לא מגיב להם,קרי לא מייצר מח עצם,לא ניתן לעשות השתלת מח עצם לסרטן מהסוג שיש לה והרופאים טוענים מפאת גילה 65 והסיבה לסרטן כתוצאה מהכימותרפיה שקיבלה לסרטן השד פגעו לה במח עצם. היינו אצל מיטב המומחים וכולם אומרים אין מה לעשות ,"שעון החול" התחיל לעבוד... האופציה היחידה היא שגיסתי אמורה ללדת ואולי הדם הטבורי יהיה לטובתנו.. כל כך קשה.. כל כך עצוב..
רינת היקרה שלום, תודה רבה לך ששיתפת אותנו בסיפורך האישי והמרגש. דברייך הם באמת מאוד כואבים ועצובים. כולנו כאן איתך מחזיקים אצבעות שימצא המרפא למחלתה של אימך. בתודה על שהבאת דברים מרגשים אלו, אנה
שלום לכן. שואלת שאלה אם מישהי יכולה לענות מאד אודה: עשיתי ממוגרפיה לפני כחודשיים ללא ממצאים ותקין. עכשיו יש לי דימום מהפטמה. האם זה בהכרח סימן סרטני? זה מבלבל אותי.... כמובן שאלך לבדיקה נוספת, אבל שישבת לפני והמתח גדול. בתודה
עמיתי הי, ראשית הרגעי, זה לא בהכרח סרטני. יש גידולים שפירים בשד שנקראים פפילומות, מקורם בצינוריות החלב, ולעיתים הם מדממות וייתכן שזה מה שיש לך. אם עשית ממוגרפיה לפני חודשיים סביר להניח שזה תקין, אבל פשוט צריך ללכת שנית להבדק, אולי יקחו גם דגימה אם הדימום ימשך, אבל זה ממש לא אומר שבהכרח זה סרטני. לא הבנתי, האם יש בעברך סרטן שד או לא? שבת שלום
אני בת 35, ילדתי לפני שנתיים וחצי לפני שנה הפסקתי להניק ועד עכשיו מדי פעם כשאני לוחצת על הפטמה יש לי הפרשות של חלב. היום לחצתי על פטמה ובצד זה היה לי גם הפרשה חלבית וגם דמית ומהשד השני רק הפרשה של חלב. אני מאוד לחוצה!!! מה זה יכול להיות מלבד העובדה שכמובן אגש לכרורג ביום ראשון (אין במשפחתי סרטן שד)
תודה על התגובה. אין עבר של סרטן, אבל הרבה ממוגרפיות בגלל ציסטות מרובות
תודה על התגובה. אין עבר של סרטן, אבל הרבה ממוגרפיות בגלל ציסטות מרובות
בוקר טוב, אני חולה עם גרורות בעצמות. מקבלת פמרה מזה כשנתיים. בצעתי מרקרים והתצאות ב- ca-19/9 עלו מ- 5.5 ל- 15 (ההשואה היא לאחר שנה) ו- ca-125 עלה מ- 4 ל- 9 שאר התשובות ca-15.3 ו- cea תקינים לחלוטין. דעתכן ונסיונכן חשובות לי מאוד. תודה דנה
אין משמעות לשינויים כל כך קטנים וחלקיים.. ובכלל מרקרים לא אומרים המון אם לא באים עם נתונים נוספים. הכי חשובה ההרגשה הטובה.
מנסיוני האישי עם גרורות- המרקרים שלך נמוכים מאד וזה מצויין. עליך לשמוח בכך ןכנראה שהתרופה באמת עוצרת אצלך התפתחות נוספת. הרבה בריאות
דנה שלום ערכי הסמנים שציינת הם תקינים בתוך תחום הנורמה והשינוי בהפרש על פני טווח של שנה הוא חסר כל משמעות. מבחינת בדיקת הסמנים את יכולה להיות רגועה לחלוטין.
שלום לכם. טרם נעניתי להודעתי בדבר החזר הוצאות נסיעה. יש לציין שיש לי ביטוח מושלם.
דבורה היקרה שלום, אני מצטערת שטרם קיבלת מענה. בפרק המוקדש לזכויות ולהחזרים בקופת חולים, מוקדש פרק להחזרי נסיעות לטיפולים בהתאם לקופת חולים בה את מבוטחת. להלן הקישור לפרק זה: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=rights.doc בברכה, אנה
תוצאת בדיקת אונקוטייפ : 23 (15%). לאחר מסטקטומי (גידול - כ-4 ס"מ). בלוטות לא גרורות נקיות לחלוטין. אסטרוגין מגיב חיובי.מה ההמלצה באשר לטיפול כימותרפי או הורמונלי חלופי במדדים אלה?
הנתונים שמסרת ממש לא מספיקים למתן תשובה אחראית. חסרים עוד הרבה מדדים ובעיקר מי האשה ומה היא רוצה.
לנינה שלום רב.לפי המאמר החשוב בנושא (ב- Journal of clinical oncology 08/06) אצל נשים עם SCORE יותר מ-31 יש סיכון גבוה לחזרת המחלה וממליצים להן טיפול כמוטרפי חד-משמעית. אם ה-SCORE הוא פחות מ18- הסיכון הוא נמוך ולא מומלץ טיפול כמוטרפי. כל היתר- סיכון בינוני, כאשר מאט נהנים מהטיפול הכמוטרפי, אך עדיין לא ברור באזה מקרים כן להמליץ. לכן הרופא מחליט לפי גורמים נוספים. חלק מהם לא ציינת. אם ה-GRADE של התאים הגידוליים הוא גבוה (3 או אפילו2 אם את צעירה)- אני הייתי ממליצה על הטיפול הכימי. בהצלחה
מיה שלום! שאלתי אותך לפני מספר ימים על המשך כימותרפיה למרות הצהבת. להלן התרופות שאימי קיבלה: cisplatin AND gemzar האם יש בהן מן הסיכון שציינת והאם הן אכן מתאימות לסרטן שד גרורתי? תודה, אורנה
אורנה היקרה שלום, אנא צייני בבקשה לאיזה רופא מיועדת שאלתך. האם היא מופנת לד"ר מיה גיפס? בברכה, אנה
אמי חלתה בסרטן השד וסיימה חצי שנה של טיפולים כימותרפיים וכרגע היא לפני טיפולי הקרנות. מזה שמן סובלת משיעול שגרם לה לאיבוד הקול ולשיתוק מיתרי הקול. האם יתכן קשר בין הטיפולים אותם עברה לבין שיתוק מיתרי הקול?
שלום, נירית. מאוד לא סביר שהשיתוק של מיתר הקול נגרם מהטיפול הכמוטרפי. הסיבה השכיחה ביותר- גרורות באזור הריאות או במייצר.לפי דעתי, אימך זקוקה לבירור. בברכה
ד"ר מצייבסקי שלום רב, ראשית, תודה על תגובתך. אמי עוברת היום בדיקת CT נוספת לאיזור הצוואר והריאות.(בתקווה שיהיה בסדר) המוזר הוא שבסוף חודש דצמבר כשאמא היתה אחרי הטיפול הכימותרפי הרביעי עברה בדיקת CT PET והאונקולוג הודיע לה שהכל בסדר : "אין הצללות בריאות" בהשוואה לCT קודם שעברה. אני לא כל כך מבינה, אם היא עברה טיפולים כימות' הם לא היו אמורים גם לסייע במידה ויש גרורות? אודה על תגובתך.
לאשתי (בת 71) סרטן שד גרורתי, שהתגלה בבדיקת דם ואושר ע"י CT. היא מטופלת בפמרה. מלבד CA15/3 גם CEA גבוה וממשיך לטפס, כולל "קפיצה" תוך ארבעה חדשים מ- 109 ל- 193. יצוין שהיה לה גם סרטן המעי הגס 14 שנה קודם לסרטן השד; הגידול (שלא פרץ את דופן המעי) הוסר ובשנות המעקב לא התגלה דבר. לא ידוע מה היו ערכי CEA לאחר שהופיע סרטן השד הראשוני (הוסר בניתוח לפני שש שנים), אך מאז שהופיעו הגרורות עולה CEA בהתמדה. בקולונוסקופיה לא התגלה ממצא חדש. השאלה: על מה מצביעה עליית ערכי ה- CEA במקרה זה? האם זו יכולה להיות תוצאה של הטיפול בפמרה? האם יש להתייחס לזה בכלל ואם כן, מה מומלץ לבדוק?
שלום רב. במקרים בהם נבדק והוכח שמדובר בגרורות ממכור של השד עליה של CEA לא מפתיעה, מפני שגם במקרים של סרטן שד גרורתי יש לפעמים עליה של שני הסמנים ביחד או אפילו רק ב-CEA. עליה של הסמנים לא נגרמת בד"כ ע"י הטיפול בפמרה.לרוב זה ביטוי של התקדמות המחלה ואז יש צורך לשקול החלפת הטיפול לתרופה אחרת. בברכה
שמחה לבשר לכולן שהיום הייתה ההקרנה האחרונה שלי. אני אחרי הכל ומקווה שהכל מאחורי. רק הטמוקסיפן יזכיר לי את המחלה. השיער החל לצמוח וזרקתי את הפאה. לא האמנתי שהיום הזה יגיע אבל הוא מגיע. התחלתי את הסיפור ביוני 2006 והנה אני אחרי הכל מאחלת לכולן שתגענה לרגע זה. הרבה בריאות לכולן הדסה פרייפלד מגבעתיים
הי הדסה, בשעה טובה, ממש שמחה בשבילך, הכל הסתיים ועבר, מקווה לתמיד תמיד. לפעמים שהבשורה נוחתת ואנו בעיצומם של הטיפולים, נראה שזה לא יגמר, אבל זה עובר וגם ממשיכים הלאה וכך את עושה וכל הכבוד. מאחלת לך רק בריאות ושזאת היתה אפיזודה חד פעמית בהחלט. רוני.
בהצלחה לך. האם את במקרה קרובת משפחה של דיקלה פרייפלד?
אייני קרובת משפחה של דיקלה פרייפלד. פרייפלד זה נדיר. יש פה עוד בחורה בפורום עם השם פרייפלד תחת שם בדוי ואנו לא קרובות משפחה.
הדסה יקרה, בשעה טובה! אני מאחלת לך בריאות טובה וחזרה מהירה לאורח חיים נורמלי. זה לא יהיה קל אבל בסוף זה קורה. יעל
הי טומית אני שמחה לשמוע שאת כבר סיימת עם זה מקווה בשבילך שזה באמת לתמיד מאחלת לך בריאות ואושר אנט
אנט יקרה, תודה רבה. בהצלחה רבה גם לך. יעל
הי הדסה :-) שמחה בשימחתך על תום הכל בכל מכל!!! אני זוכרת כאילו אתמול דיברנו לפני תחילת הטיפולים שלך - זוכרת? זוכרת שאמרתי לך שהכל יהיה בסדר? שאת חזקה ואופטימית ולכן התהליך יהיה קל יותר ללא משקעים מיותרים? איזה כייף שאני יכולה להגיד את זה. היום ההקרנה האחרונה שלך ולהבדיל אלפי הבדלות יום הנישואין שלי אז ה- 22.2.2007יהיה חרוט לך לנצח כיום נצחון גדול. שתמיד, תמיד תהיי בריאה וגאה ולעולם אל תפסיקי להאמין בעצמך. רק בריאות, מירי.ב.
טומית / הדסה היקרה שלום, תודה לך על העדכון. אלו חדשות נהדרות וגם אני מצטרפת לברכות של נשות הפורום ומאחלת לך רק בריאות. אוסיף רק מספר מילים: כשהתחלת לכתוב בפורום (מחיפוש, מצאתי שזה היה ב 21.6.06) השם שבחרת משך מאוד את תשומת ליבי וניסיתי לא פעם להבין את משמעותו. השאלות הראשונות ששאלת, כמו נשים רבות שנכנסות לפורום היו שאלות רפואיות. אולם במהרה יצרת קשר מהיר, פתוח וחם עם משתתפות רבות בפורום והתחלת לשתף את כולנו גם בחוויותיך הרגשיות. על כל עידוד, תמיכה או אינפורמציה שקיבלת, תמיד אמרת תודה ובלט כי ידעת להשתמש בתבונה רבה בכל תשובה שקיבלת. לא פעם ציינת למשתתפות כי דבריהן נותנות לך כוח ותקווה. כמו כן, לא לקחת דברים כמובן מאליו ותמיד ביררת עוד ועוד מידע. אך מה שבלט במיוחד זה שכל שאלותייך וכל תשובותייך היו עטופות תמיד בנועם ובחן רב ונראה כי רבות נהנו מדברייך ומחברתך בפורום (תראי כמה תגובות קיבלת). אני מאחלת לך בריאות מכל הלב, וכולנו כאן בשבילך בכל עת. אנה
טומית / הדסה היקרה שלום, תודה לך על העדכון. אלו חדשות נהדרות וגם אני מצטרפת לברכות של נשות הפורום ומאחלת לך רק בריאות. אוסיף רק מספר מילים: כשהתחלת לכתוב בפורום (מחיפוש, מצאתי שזה היה ב 21.6.06) השם שבחרת משך מאוד את תשומת ליבי וניסיתי לא פעם להבין את משמעותו. השאלות הראשונות ששאלת, כמו נשים רבות שנכנסות לפורום היו שאלות רפואיות. אולם במהרה יצרת קשר מהיר, פתוח וחם עם משתתפות רבות בפורום והתחלת לשתף את כולנו גם בחוויותיך הרגשיות. על כל עידוד, תמיכה או אינפורמציה שקיבלת, תמיד אמרת תודה ובלט כי ידעת להשתמש בתבונה רבה בכל תשובה שקיבלת. לא פעם ציינת למשתתפות כי דבריהן נותנות לך כוח ותקווה. כמו כן, לא לקחת דברים כמובן מאליו ותמיד ביררת עוד ועוד מידע. אך מה שבלט במיוחד זה שכל שאלותייך וכל תשובותייך היו עטופות תמיד בנועם ובחן רב ונראה כי רבות נהנו מדברייך ומחברתך בפורום (תראי כמה תגובות קיבלת). אני מאחלת לך בריאות מכל הלב, וכולנו כאן בשבילך בכל עת. אנה
לאנה היקרה המון תודות על המילים המרגשות. דברייך מאד ריגשו אותי והראיתי אותן למספר אנשים שחושבים כמוני. שמחתי גם לקבל תגובות של הבנות. זה מחמם את הלב. האמת שהתחלתי להשתתף בפורום לפני 21.6. תחת השם הדסה. אבל מאחר וחשבתי שחובה לכתוב מייל פרסמתי אותו. ואז התחלתי לקבל מייל משרלטנים שונים. לא אהבתי את העניין והתחלתי להיכנס לפורום תחת טומית. טומית על שם טומי הכלב שלי טומי שמת מספר חדשים קודם לכן. ישנם מחקרים שטוענים שכלבי לברדור מזהים אצל בעליהם את מחלת הסרטן לפני שהם בעצמם מגלים אותה. ובאמת הכלב שלי טומי נדבק אלי לפני מותו בצורה מאד מוזרה שלא הייתה קיימת קודם. אני מאד נהניתי מהפורום. שאבתי הרבה אינפורמציה בהתחלה ועידוד טכוח לאורך כל הדרך. כמוכן היכרתי בנות נחמדות שעזרו ותמכו לאורך כל הדרך: קודם כל מירי ב. ששוחחה איתי רבות בטלפון וייעצה ועודדה אותי המון. היא פשוט מקסימה. היכרתי גם את נועה ושיר שגם עודדו אותי בדואר אלקטרוני לאורך כל הדרך. לכולן הרבה תודה ובעיקר לך אנה שתמיד ענית במהירות רבה על שאלות וכתבת מילות עידוד. אני אמשיך לשוטט בפורום כי זה חלק ממני אולי אפילו קצת אובססיבי. המון בריאות לכל הבנות . אני מאחלת לכולן להיות בסיום כל הטיפולים. התקווה היא רק שהמחלה לא תחזור אליינו בצורה זו או אחרת. זה חשש שתמיד קיים. צריך להיות אופטימים
הדסה יקרה, שמחתי מאד לשמוע על סיום הטיפולים שלך. אני מקוה שאת מרגישה טוב, ומעתה והלאה תרגישי כל יום קצת יותר טוב... מקוה בשבילך שזאת הייתה אפיזודה חולפת שבאה כדי לחזק אותך וללמד אותך מה באמת חשוב בחיים, ומי באמת חבר שלך. שיהיו לך המון שנים נפלאות של אושר ובריאות. אשמח להשאר איתך בקשר. נועה.
בעקבות הטיפולים הכימוטרפיים שאני עוברת רמת ההמוגלובין בדם התחילה לרדת (מ-13 ל-9.8 בחודש האחרון, אחרי שני טיפולים ב- AC). מה ניתן לעשות/ לאכול על מנת לשמור, עד כמה שאפשר, על רמת המוגלובין סבירה?
כדאי לך לפנות לדיאטנית טובה שתמליץ לך על אכילה מאוזנת עם כל שפע הבריאות בתזונה נכונה.
שתי מיץ עשב חיטה כל בוקר על בטן ריקה. ניתן להשיג בחנויות טבע באריזות קטנות וקפואות. במקרה שלי זה עבד בצורה מדהימה והעלה את ההמוגלובין לתוך הנורמה בזמן טיפולים. בהצלחה
ו..שוב, מקריאה אחרונה של מכתבך אלי, אני מוקסמת מדברייך, את משרה עלי שלווה - באמת באמת. אם לא אכפת לך, ובמידה ואזדקק לסיוע נפשי - אעזר בך. יש לי את מס' הטלפון האישי שלך, ואעשה בו שימוש במקרה הצורך. בקטע של רחוקה ממך מהמחלה - הכוונה - רחוקה בזמן - מבחינת שנים. אני מודה לך, המשיכי לעודד נשים. יישר כוחך. ליאת.
את יכולה "להשתמש" בי מתי שרק תבחרי, אני לשירותך ולשירות כל מי שנמצאת בפורום וחושבת שאני יכולה לעזור לה - באמת מכל הלב. מצד אחד אלוהים נתן לי מכה קשה, בדמות סרטן השד על כל הטיפולים והרבה מאוד תופעות לוואי כדי לתת לי גם כמה מתנות. האחת: יכולת ההבנה, ההקשבה וההרגעה (כי חוויתי זאת על בשרי) והשניה האומץ והיכולת להשתמש בהן. ואני שמחה שמן העז יצא מתוק. תודה על כל המחמאות לכבוד הוא לי. מירי.ב.
קיבלתי תשובה לשאלתי פה בפורום,ולמעשה לא הבנתי משהו בסיסי-יתכן סרטן שד גרורתי מתקדם שהופך לסרטן שד דלקתי?ואם כן-האם הופך למסוכן יותר ומצריך מעקב וטיפול שונים?בבקשה קיראו שאלתי הקודמת ונסו לענות לי,והמון תודה. לי
לי היקרה שלום, אשמח להעביר את שאלתך לאחד היועצים לצורך הבהרה. לשם כך, אנא ציני את הפרטים הרלוונטיים ואת שאלתך שוב. בברכה, אנה
אנה שלום אמיבת 55,סרטן שד מתקדם שלב 4,גרורות שלא יודעים היכן בדיוק,בעמוד שידרה כן יודעים.גוש בשד 8 ס"מ.גילוי לפני חצי שנה,מאז טמוקסי.בימים אלו הועברה לפמרה בשל כתם אדום על העור בשד הנגוע.מהגילוי ועד היום-פעמיים סיטי,פעמיים מיפוי עצמות.שאלותיי-מה משמעות הכתם האדום,האם יכול להפוך או להתפתח לסרטן שד דלקתי?האם הגיוני שלא ניתן פאט-סיטי?האם יש טיפול נוסף או אחר?איך אפשר לדעת שאין גרורות במוח שבו לא נעשה סיטי?האם ידוע על מקרים של ריפוי בשלב כזה?אציין שאינה מוכנה לקבל חוות דעת שנייה.אני מבקשת לדעת אם יש משהו שכדאי לשכנע אותה לעשות-טיפול,בדיקה מסויימת,ניסוי מחקרי וכו.אני מודה לכם מעומק ליבי.
מי מכיר מי יודע היכן עושים יוגה מיוחד לחולי סרטן באזור גבעתיים. נא להעביר לי מספר טלפון תודה מראש
שלום אירית, קבוצת היוגה של "אחת מתשע", המיועדת לנשים נפגעות סרטן השד, נפגשת ברח' אוסישקין 100 בתל-אביב. לפרטים ניתן לפנות למיכל, טל, 6021717 שלוחה 233, דוא"ל [email protected] כמו כן, מתקיימות קבוצות יוגה במסגרת ה-Wellness Community בבית האגודה למלחמה בסרטן בגבעתים, 03-7315097 בברכה, צוות אחת מתשע
אני עושה יוגה מזה שנים בגבעתיים. בתקופת המחלה כמעט ולא התעמלתי כל פעם מסיבה אחרת. בתקופת הכימוטרפיה הרגשתי לא טוב. וההקרנות היו בשעות הערב. אני חוזרת ליוגה בחודש הבא. אני ממליצה על המורה שלי כי היא מצויינת ויודעת לנתב את את המתעמלת לפי הצרכים והמיגבלות.גם כשהתעמלתי בתקופת המחלה היה לי טוב. הרימי אליה טלפון והתייעצי עימה. היו לה מספר מתעמלות חולות סרטן. שולה 0544256717
תודה על התשובות
תודה על התשובות
תודה על התשובות
תודה על התשובות
בנות יקרות שלום, אמא שלי חולה והייתה מטופלת עד לפני שבוע בטקסול והרצפטין. עשינו עוד בדיקות כולל mri ויש שיפור עצום גם בהתכווצות של הגוש גם בהרגשה הכללית שלה וכמובן שכל תוצאות הבדיקות תקינות ללא גרורות והגוש עצמו כמעט ונעלם. עכשיו היא מתחילה טיפול חדש ל-3 חודשים cef . הבעיה היא שהיא מאוד אבל מאוד מרחמת על עצמה ותמיד צופה שחורות. היא תמיד מתעניינת מה הן תופעות הלוואי העלולות להיות ופשוט מחכה להן. היא "מפילה" את עצמה על כולנו ומתבכיינת לנו ללא סוף על דברים שכמובן הם ללא פרופורציות. אנו משתדלים תמיד להיות איתה ולידה ולעשות ולרצות אותה מכל כיוון אפשרי. אבל ברגע שהיא מתמלאת ברחמים העצמיים שלה (אני יודעת שחלקכן תגידו שמותר לה) אז שום דבר לא מספק אותה והיא מוציאה את התיסכולים שלה במקומות הכי לא נכונים ועל האנשים הכי לא נכונים. ניסינו לדבר איתה על כך אבל אין הבנה מבחינתה והיא חושבת שאנחנו ל"רעתה" ומתחילה עם "ברוגזים" ועוד.... מה לעזאזאל עושים במצב כזה? אנחנו כ"כ אוהבים אותה ודואגים לה, אך מרגישים חסרי אונים. אי אפשר לומר לה כלום והאמת שהיא גם נותנת הרגשה לא נעימה ומרחיקה מעצמה אנשים שהיא יקרה להם מאוד (חברות טובות ושכנות מקסימות). מה עושים? בבקשה תעזרו לי. חלי.
מה שאת מתארת נורא קשה ולא נדיר בכלל. הכי כדאי, לדעתי, להניח לה מה שיותר. לפעמים דווקא המאמצים לרצות, לעודד וכ. מעצבנים. צריכים לנסות ללכת איתה בקצב שלה. למה משנים את הטיפןל שלה?
היי, כתבת לי שהכי כדאי להניח לה מה שיותר אבל היא דורשת בדיוק את ההיפך. היא רוצה שנהיה איתה כל הזמן ונעשה בשבילה הכל. היא מתנהגת בצורה מאוד לא יפה ולא נעימה לכולנו ונותנת את ההרגשה שאנו לא עושים בשבילה מספיק. היא הפסיקה לעבוד ברגע שגילו את המחלה, היא די משועממת ולא מוצאת את עצמה וכמובן לא מנסה למצוא תעסוקה כלשהי. כולנו (הילדים שלה) עובדים ויש לנו ילדים קטנים ואנחנו לא ממש יכולים להיות זמינים בשבילה 24 שעות ביממה. אחרי העבודה אנחנו מגיעים אליה, עוזרים לה בעבודות הבית, תמיד לוקחים אותה לטיפולים, בשעות העבודה אנחנו כל הזמן בקשר טלפוני איתה. הבעיה היא שכלום לא מספיק בשבילה, אם היא צריכה להרים טלפון לבירור אפילו בחברת הכבלים או בזק או כל דבר קטן כזה או אחר, היא מתחילה להתנהג ממש כמו נכה (כמה שלא נעים לומר זאת) ואם אנחנו מעזים לומר לה שתעשה זאת בעצמה במקום לשחק ב"טלפון שבור" היא כועסת וטוענת שאנחנו לא עושים בשבילה מספיק ולא דואגים לה וכד'... אגב אני לא ממש יודעת למה החליפו לה את הטיפול, האונקולוגית שלה אמרה שפשוט היא סיימה שלושה חודשים עם הטקסול ועכשיו ממשיכים שלושה חודשים עם הטיפול החדש ואח"כ היא תעבור כריתה מלאה. מאחלת לכולם החלמה קלה ומהירה מכל הלב והנשמה. חלי.
חלי הי, ומדוע שלא תשתפו אותה בצורה לא תוקפנית, תאמרו לה שבאמת אתם רוצים לעזור ומה היא היתה רוצה? אולי הצרכים שלה שונים ממה שאתם חושבים? ולא לשכוח, עד כמה שאתם מיואשים מהמצב ומהתגובות שלה, קשה לה מאוד, היא זאת שחולה, והיא וודאי זקוקה לעזרתכם ואולי גם לעזרה מקצועית. בעדינות צריך לגשת. לגבי החברות הטובות, יש לי דיעה נחרצת על זה. מי שבאמת קרוב אליה ואהב אותה קודם, לא צריך להתרחק ולקחת זאת אישית. קל לברוח מהקשיים. לא בטוח שהוא באמת חבר טוב. נכון, לא קל לספוג את הכל גם את המצבי רוח וההטחות אולי, אבל אפשר לנסות ולהגיע אליה. מי שיכול להשאר ולהתמודד שישאר, והשאר להתראות. אנא, אל תאבדו את הסבלנות, היא זקוקה לכם והחרדות , הפחדים וכל הנלווה לכך הוא מאוד טבעי. האם אין לה רגעים שהיא במצב רוח טוב יותר? כל הזמן המצב הוא כזה קיצוני? נשמח להיות לעזר כאן . אולי תפני אותה לפורום, יש הרבה שישמחו לשתף לסייע מנסיונן ואולי זה יסייע לה . בבריאות שלמה, רוני
הי חלי, אין ספק שאמא שלך ואתם המשפחה הקרובה חווים את אחד החלקים הקשים שבהתמודדות עם מחלה קשה. בהתמודדות עם מחלה קשה מתוארים בספרות המקצועית כמה שלבי התמודדות והם: א. גילוי או הצגת המצב ב. הלם ואלם ופעילות מכוח האנרציה ג. הדחקה (שמתפרשת לעיתים כאופטימיות) ד. כעס ורחמים עצמיים, ופה יש את הבכי והצער והמרה השחורה והשאלות הנוקבות ה. קבלה והשלמה, שזה שלב קריטי בדרך להחלמה לא תמיד השלבים הם בולטים ודומיננטיים, לפעמים עוברים אותם בלי להרגיש ולפעמים לא. אצל כל חולה יש שלבים דומיננטיים ובולטים אחרים בהתאם לאישיות המובנית של אותו אדם. בתור אחת שעברה את כל המסלול, נראה לי שאמך נמצאת בשלב ד' שהוא החצנת הכעסים, ריבוי רחמים עצמיים והיא מכניסה אתכם לעימותים, כשלמעשה המלחמה הגדולה מתנהלת אצלה בפנים. לא לשכוח את האפקט החזק של הטיפול הכימי על הגוף ועל המצברוח, אל וסת ושינויים הורמונליים יכולים לשגע גם פילים! בקיצור היא בשיא התקופה הקשה שלה, תנו לה להתבכיין ולקטר, תנו לה להוציא את כל הקיטור החוצה, תשמשו לה כאוזן קשבת (אפשר גם לשתוק ביחד, לא תמיד צריך להגיב או להגרר לויכוח איתה) - אך יחד עם זאת (וזו רק דעתי האישית!!!) אסור להפוך למשרתים שלה ולעשות עבורה שירותים מיותרים (כלומר דברים שבפירוש היא יכולה לעשות בעצמה), שלא חלילה תאבד את האמון ביכולות האישיות שלה. כשאני עברתי את הטיפולים לעשות כל פעם משהו נוסף מבחינתי היה בכל פעם נצחון קטן על ההרגשה הכללית הרעה. יכול להיות שאם תעשו איתה ביחד זה יחזיר לה את הבטחון שהיא מסוגלת ושהשד לא כ"כ נורא. לגבי שכנות וחברות, תנו לה לעשות את ההחלטה עם מי היא רוצה להיות בקשר. צודקת זאת שכתבה לפני, מי שלא מסוגל לעמוד בתקופה הזאת, או בפרצוף חמוץ לפעמים, להתראות! כל הכבוד לכם על התמיכה שלכם באמכם. אני משוכנעת שהיא מודעת לכל מה שאתם עושים גם אם היא לא כ"כ מראה את זה הפעם. אל תריבו איתה היא במלחמה עכשיו. אני מאחלת לכולכם הרבה סבלנות ובריאות. לילה טוב, מירי.ב.
חלי היקרה שלום, קיבלת תשובות מדהימות ומקיפות מאוד מנשים שהתמודדו עם המחלה ויודעת כיצד אימך מרגישה. גם אני כמו מירי חושבת שאתם נותנים המון ומכל הלב והתחושות המתעוררות אצלכן הינן טבעיות ולגיטימיות מאוד. גם עבור בני משפחה, טבעי להרגיש תסכול, כעס ולפעמים וגם לאבד סבלנות לפעמים. ההתמודדות שלכן איננה קלה ומדברייך נראה כי אין זה מתאים כרגע ליצור שינוי אצל האימא שמתמודדת עם מחלה לא פשוטה. לכן נראה כי אפשרי יותר ליצור את השינוי אצלכם. זאת בתקווה שהדבר יאפשר לכם לשמור על הכוחות שלכם. ראשית הרשו לעצמכם להרגיש את התחושות הללו ודברו עליהם ביחד. אתם יכולים גם לעשות חלוקת תפקידים ולגייס את כל בני המשפחה על מנת לסייע בעזרה לאם. כמו כן, נסו לחשוב מהו המניע להתנהגות זו האם. האם תמיד היא התנהגה בצורה זו? האם היא חשה בדידות? פחד? נסו להתחבר לרגשות שלה ולראות מהי הסיבה להתנהגות זו ומה מוביל אותה לחפש כל הזמן את תשומת לבכם ואת העזרה מכם? אנו כאן בשבילך ונשמח לעמוד לרשותך, אנה
שלום לכולן, אולי מישהי יכולה לעזור ממידע אישי שלה, בקשר לזכאות לאבטלה. לאחר סיום הטיפולים אורו עיני והחלטתי לעזוב את עבודתי מזה כ 5 שנים . אינני עובדת למעשה כשנה וחצי אשר מתוכן שנה שלמה קיבלתי הכנסה מחברת הביטוח בגין אובדן כושר עבודה. היום אני מובטלת אך מחפשת עבודה. בינתיים, לאחר שהפסיקה תקופת אי הכשרות שלי -( כחודשיים אחרי) פניתי לביטוח לאומי ולשכת התעסוקה על מנת לקבל אבטלה. שכן עזבתי עבודתי כתוצאה ממצב רפואי שלא איפשר לי לבצע את התפקיד שהיה לי באותו אופן מבחינת היקף המשרה והשעות .(משרה בכירה יחסית יש לציין). ביטוחלאומי סירב לבקשתי. מה עשים ? האם יש אפשרות לכנע אותם אחרת? מה לומר בערעור?
שרונה היקרה שלום, אני מציעה לך לפנות לעו"ד דפנה כץ, סמנכ"לית עמותת "אחת מתשע" המרכזת את הפרויקט הגנה על זכויות החולה. אנא פני אליה בטל שמספרו 036021717 דםנה תעשה כמיטב יכולתה לעזור. בברכה, אנה
שלום שרונה, כבעלת ניסיון עם ביטוח לאומי אני חושבת שיהיה לך קשה מאד להוציא מהם כסף אם לא עבדת שנה וחצי, בתקופת הטיפולים כדאי לשמור על מקום עבודה מפני שהחוק אוסר עליהם לפטר אותך וכך את צוברת זמן וותק, גם מותר לך להרוויח סכום זעום כמו 1800ש"ח אולי אפילו פחות. אז המצב הוא כזה ששווה לנסות גם אם הסיכויים דלים. שיהיה לך בהצלחה
קיבלתי המלצה על מספר רופאים לצורך ניתוח להסרת גידול: 1. פרופסור שניבאום מאיכלוב 2. דוקטור ורד כץ מוולפסון האם יש לכן המלצות מתוך התנסות אישית? מישהי מכירה? תודה
דר' משה כרמון, האחד והיחיד, כירורג שד, מנהל היחידה לכירורגית שד בביה"ח שערי צדק בירושלים. גם רופא מדהים ובעיקר בן אדם ומבין נשים
חמודה כל הטיפולים בסופו של דבר שלאחר הניתוח יעשו באותו בית החולים בו תחליטי לעשות טיפולים אם תצטרכי לכן כדאי לך לעשות את הניתוח אצל רופא מבית חולים שבו את מעוניינת להמשיך את הטיפול. אחר כך יהיה חוסר תקשורת בין הרופאים. אני אישית מטופלת באיכילוב וטעיתי כשלא עשיתי שם את הניתוח. תחליטי מה שתחליטי שיהיה לך בהצלחה ושלא תצטרכי לטיפולים.
לא מוכרחים ניתוח וטיפולים הותו המקום
אמי,בת 55,שד מתקדם שלב 4,גרורות שלא ברור היכן.בשד 8 ס"מ.גילוי לפני חצי שנה,עד עתה רק טמוקסי,הוחלף לפמרה עקב כתם אדום שהופיע על העור בשד הנגוע.שאלותיי:מה אומר כתם כזה?לא ניתן לה פאט סיטי כלל,האם הגיוני?גם לא mri.יש גרורות גם בעמוד שידרה.יש נסיגה במרקרים,כיום בסביבות 500,היה כ-750.לא מוכנה לקבל חוות דעת שנייה.האם יש לכן עיצות,טיפול שנוסה ו כל דבר אחר.אם מגלים בפאט היכן הגרורות -לא משתנה דרך הטיפול ויש סיכוי להחלמה גבוה יותר?האם לדרוש בדיקות יותר מדויקות ?תודה ויום פלא
לי היקרה, אני לא כ"כ מבינה בכל מה ששאלת אבל מה שכן זה לגבי הכתם האדום על השד. לאמא שלי יש כזה כתם אדום ומסתבר שזהו "סרטן שד דלקתי". קשה מאוד לגלות אותו וכמעט שנה אמא שלי היתה עם הכתם הזה לפני שעלו על כך שזה בכלל סרטן, היא כמעט שנה שלמה קיבלה אנטיביוטיקה ואגב גם בממוגרפיה הראשונה שעשתה (עם הכתם) לא גילו את המחלה. אמרו לה שזאת סתם דלקת. אני מציעה לכם לבדוק זאת כמו שצריך כי סרטן שד דלקתי הוא לא בדיוק "הסוג הנחמד" (לא שכל סוג של סרטן הוא נחמד). בהצלחה והחלמה מהירה, שלי.
בוקר טוב שאלתי נוגעת לחולות סרטן השד האם ממומלץ להוציא את השחלות כטיפול מונע לאחר שחלנו. או לקבל את הזריקה. קראתי את המאמר של שולמית רייזל 60 אביבים הם גילי, חלתי לפני כ-5 שנים . אשמח לתשובתכם בהקדם. תודות
ליהי היקרה שלום, פרופ' כהן ענה על שאלה זו השבוע. להלן הקישור לתשובתו: http://www.doctors.co.il/xFF-Read,xFI-146,xPG-362,xFT-257424,xFP-257581,m-Doctors,a-Forums.html בברכה, אנה
אנה היקרה שלום מבקשת לעביר לי את דבריו של פרופ' כהן . אינני מצליחה להתחבר להרצאה שלו אולי משום שאני משרתת בבנגקוק. הרצאה שלו חשובה לי ביותר אשמח לקרוא אותה. כתבו לי בברור את האיימל הכל יגיע משובש. תודות ויום טוב.
אשמח לקבל מידע היכן נמכרים בגדי ים טובים ובמחירים סבירים לכרותות שד תודה עדנה
עדנה היקרה שלום, באתר של עמותת "אחת מתשע" תוכלי למצוא פרק המוקדש לרשימת מקומות בהם ניתן לקנות חזיות ובגדי ים. אני ממליצה לך לעיין ברשימה זו: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=reimb_protheses.doc אני מקווה שמידע זה יעזור לך, בברכה, אנה
ראיון מסוג אחר עם אחת שהתגברה על המחלה מרגש מאוד במיוחד בגלל הטוויסט באמצע הכתבה. http://mooma.keshet-tv.com/Article.asp?GroupID=1912&ItemID=75605&ArtistID=1534
אכן מאוד מרגש כמעט כל מחלימה רואה שינוי גדול בהתיחסותה לחיים אחרי שעוברת תהליך החלמה ממחלת הסרטן
נכנסתי לאחרונה לפורום הזה, דפדפתי מעט וקראתי דברים שאת כותבת. נהנתי (עד כמה שאפשר להנות בפורום זה..) מצורת הכתיבה והניסוח שלך. את משרה רוגע ונראה לי שאת די מבינה בעניין. אם אפשר לענות לי על כמה שאלות - בבקשה. האם חלית במחלה? האם את עוסקת בתחום הפסיכולוגיה? יש לך גישה יפה לחיים - הזהו מקצועך או קרוב? כמה זמן את נמצאת בפורום? אודה על תשובה, ואם תרצי אספר לך להבא קצת על עצמי ובאיזה מקום אני נמצאת מבחינת המחלה. לילה טוב.
הי ליאת, תודה על הפידבק החיובי... זה מחמם את הלב. בת 42 נ+2, כשנה וחודשיים בפורום. איתרתי את הגוש ב- 8/2005, לאחר כל הפרוצדורות, למפקטומי ב- 10/2005, כימו מסוף אוקטובר 2005 עד 2/2006 (AC+טקסול), +35 הקרנות עד סוף 4/2006. גוש ימין 1.1מ"מ + 2 בלוטות נגועות. 35 הקרנות ו....כרטיס חברות במועדון לכל החיים. לא מגיעה מתחום הפסיכולוגיה רק מתחום ההי-טק. בכללי אני אדם אופטימי, מסתכלת תמיד על חצי הכוס המלאה. השנה שעברה (בעקבות המחלה) לימדה אותי שיעור בהילכות החיים ונתנה לי פרספקטיבה אחרת. אם קודם הכל נראה לי מובן מאליו אז הבנתי שזה ממש לא! כשהמקסימום שיכולתי להכניס לפה היה 1/2 תפוח ירוק ואולי איזה ביס בננה, הבנתי טיבו של סטייק. וכשהצלחתי לצאת מהבית 8-9 ימים לאחר טיפול (כי קודם פשוט הייתי סמרטוט) הבנתי טיבן של רגליים. והבנתי שהגרד והנימול וחוסר התחושה מהטקסול הן כאין וכאפס לעומת האדריאמיצין שהשבית אותי לגמרי. הפורום הזה היה פשוט הקשר שלי החוצה והתמזל מזלי ופגשתי פה 3 נשים מהמדהימות שפגשתי בחיים. לוחמות אמיתיות!!! 2 מהן חברות שלי עם כל המשתמע (אני וזינה), השלישית היא המלאך השומר והמכוון את כולנו. קוראים לה אנה והיא מנהלת הפורום הזה. (ותכף תקפוצנה פה המלעיזות ויגידו שאני מלקקת לה... אבל לי לא איכפת כי אני יודעת שזה נכון. אנה עזרה לי להחזיק מעמד בקשה שבמלחמות, וכל מילה טובה לגביה נכונה!). יקירתי, אשמח לעבור לפסים אישיים, לספר לך עוד המון וכמובן לשמוע גם ממך ולתמוך בך עד כמה שאוכל. תוכלי לכתוב לי למייל שמתפרסם בראש ההודעה, תוכלי להשאיר לי טלפון ואני מבטיחה, מבטיחה לחזור אליך. או פשוט להתקשר אלי לאחד משני הטלפונים הבאים: 09-7672438 או 054-4718049. any time!!! מירי.ב.
שלום לך, קראתי את מכתבך ושמחתי לפגוש וירטואלית אשה אופטימית ואמיתית. אני בת 55 נשואה פלוס 4 בנות - שלוש מהן נשואות ויש לי חמישה וחצי נכדים שממלאים לי את החיים. אני נמצאת רחוק ממך מבחינת המחלה. כיום, אני כארבע שנים ושמונה חודשים אחרי ניתוח למפקטומי. עברתי הקרנות ללא כימו. בזמנו השמיים נפלו עלי - רק בכיתי יום ולילה - פשוטו כמשמעו. וכמו שכתבת, נקודת המבט שלי על החיים השתנתה. למדתי לאהוב ולהעריך דברים שנראו כמובנים מאליהם. כיום אני עדיין נוטלת את הפמרה עם כל התופעות לוואי הלא נחמדות, אולם מתנחמת שאני בעצם (מאוד מקווה) בסוף הפרק המתיש. עדיין קיימות בי מחשבות שמציפות אותי וגורמות לי פחדים מידי פעם, אני תופסת שיחה עם עצמי ונחלצת. יוצאת, מבלה, קוראת ונהנית מהנכדים. מאחלת לך שתעברי את המחלה בשלום ושתהיי בצד השני לגמרי עם בריאות מלאה והמשיכי להיות אופטימית ושדרי אופטימיות לנכנסות לפורום הזה. בהערכה - ליאת.
שלום, דודה שלי נפטרה מסרטן השד ודודה נוספת שלי (שתיהן אחיות של אימא שלי) חלתה בסרטן לפני שנתיים (והבריאה אחרי טיפולים מפרכים). האם לאור זאת עליי להימנע מצריכת מוצרי סויה? או שכדאי להגביר את צריכתם? מכל המחקרים שמצאתי באינטרנט לא הגעתי למסקנה ברורה בעניין. (אני בת 29). תודה מראש
סיון היקרה שלום, כל נושא צריכת חלב הסויה הינו מבלבל מאוד. בלבלול זה עורר שאלות רבות אודות צריכת סויה בפורום זה. על מנת להתמודד עם הדיווחים הסותרים אודות סויה קמה לפני כשנה וחצי ועדה שדנה בהשלכות של צריכת מוצרי סויה. ועדה זו התקשתה להגיע להמלצות מעשיות לחולות סרטן שד או לנשים הנמצאות בסיכון לחלות בה. אי לכך ממליצה הועדה לנשים אלו להיוועץ ברופא המטפל בהן לפני שהן שוקלות להתחיל לצרוך מוצרים מבוססי סויה. בנוסף לכך, ד"ר גיפס ענתה על שאלה. להלן תשובתה:מותר לצרוך סויה בכמויות סבירות. בסויה יש חומר שדומה לאסטרוגן ולכן רצוי להימנע מכמויות מוגזמות, אך צריכה יומית סבירה בהחלט מותר. בברכה, אנה
לכל מי שיודעת משהו על מה זה בכלל cef אני אשמח לקבל איזשהו מידע. מיום חמישי אמא שלי מתחילה בטיפול הנ"ל ואין לנו מושג מה זה. תודה ותרגישו טוב, חלי.
הי חלי, קודם כל בהצלחה לאמא. יהיה בסדר ואני משוכנעת שהיא תעבור את הטיפול כמו גדולה. כדי לקרוא על סוגי הטיפולים הכימוטרפיים הנפוצים ותופעות לוואי אפשריות. ממליצה לכם להכנס ללינק ששלחתי לך, באתר של אחת מתשע. יש שם את כל המידע הרלוונטי. קיצור דרך אל: http://www.onein9.org.il/meida-refui.asp מאחלת לאמך רפואה שלמה, מירי.ב.
אני זקוקה בדחיפות לעצה או ייעוץ. אני בהיריון שבוע 15 וצריכה לעבור בדחיפות MRI בשד. אני בסיכון, ולאחרונה אני מרגישה גוש גדול בשד לוחץ ומכאיב לי ומקרין לי כאב לבית השחי. באולטרא סאונד לא נראה כלום. האפשרות שיש היא MRI. היחיד שטוען שלא כדאי לי לעבור בדיקה זו הוא דווקא רופא הכירורג , שטוען כי הבדיקה מסכנת את העובר. כלומר יש פגיעה שתתבטא מאוחר יותר. כל רופאי הנשים טענו כי זה אפשרי , אפילו במשרד הבריאות טענו כי אני יכולה לעבור אותה. אני בחרדה. מצד אחד אני דואגת לעובר, והרופא מלחיץ אותי , מה יקרה אם באמת הוא צודק? האם העובר יפגע? מצד שני אני אמא לשני ילדים קטנים ואני לא רוצה ששלושה ילדים יהיו יתומים בעוד מספר חודשים. מה עושים ? אני לא יכולה לתפקד !!!!! כל היום אני חושבת מה יהיה ????? לא מתפקדת, לא ישנה, עצבנית ובעיקר חרדה לשלום העובר ולשלומי. יש לציין כי אני בת 32. אשמח לקבל תשובה או רעיון מאחת מכם . אורית
לדעתי קודם בריאותך וחייך ואחר כך ההריון. אם הבדיקה היא מה שמומלץ לעשות - עשי אותה וקווי שהכל יהיה בסדר עם ההריון. בהצלחה.
אורית הי, עניתי לך גם בפורום אחר ולדעתי קבלת את כל התשובות האפשריות. חבל על הזמן שאת מושכת , אם אין ברירה תעשי את הבדיקה וקווי שההריון ישמר אם הכל יהיה בסדר. כפי שכתבת בעצמך, מה עדיף? יש לך 2 ילדים בריאים ואת צעירה, קודם דאגי לעצמך ולהם וראי שהכל בסדר, לא נראה לי שיש ברירה אחרת. כל תקופה שאת מושכת רק תבלבל אותך יותר. פשוט בדקי, עשי וזהו. בהצלחה.
לאורית בדיקת MRI אינה מזיקה לעובר. בדיקה זו אינה קשורה כלל לקרינה. לדעתי אין כל מניעה שתעברי את הבדיקה. בהצלחה פרופסור אילן כהן
"חשוב לגעת כדי לדעת" בואי לסדנא ועזרי לנו להעביר את הידע החשוב הזה לכמה שיותר נשים. באם את מכירה נשים שרוצות ללמוד דרך נוספת לדאוג לבריאותן ולדעת יותר, נשמח להזמינכן לסדנא לבריאות השד. מטרת הסדנא היא לעבור תהליך חוויתי הקשור במודעות לגוף ולבריאות, מתן מידע אודות המחלה, בדיקות ודרכי טיפול ולימוד בדיקת שד עצמית ביתית. הסדנא תתקיים ביום ראשון, בתאריך 18.3.07 בשעה 19:30 במשרדי העמותה, רח' אוסישקין 100 ת"א. מס' המקומות מוגבל, נא הירשמו בהקדם. לפרטים: 03-6021717 שלוחה 229 (ליאת) או 236 (ג'קי). ניתן להשאיר הודעות ונחזור מצפות לראותך, צוות אחת מתשע
אשמח אם תעבירו סדנאות גם באיזור חיפה- על מנת שאוכל גם להשתתף. מאחר והנסיעה מחוץ לעיר כבדה מידי עבורי.
לדבורה שלום, אני מבינה כי ההגעה לתל-אביב אינה פשוטה. לגבי סדנאות באזור חיפה אני מציעה לך שתי אפשרויות - האחת, ניתן לקיים סדנה לקבוצת נשים דרך מקום העבודה (מינימום 8-10 נשים), ואם אופציה זו רלבנטית ניתן לקדם את הפעילות דרך משאבי אנוש במקום עבודתך. אופציה שניה - להתארגן עצמאית יחד עם כמה חברות ולקיים סדנה באחד הבתים. לפרטים נוספים אשמח אם תצרי איתי קשר: ליאת, רכזת סדנאות בריאות השד, 03-6021717 שלוחה229 מייל [email protected]
במיפוי עצם אחרון התגלו אצלי גרורות חדשות בעצמות 1. פימור משמאל 2. אסכיום משמאל 3. sacro iliac joint מימין 4. מנובריום שאלותיי: א. היכן נמצאים מקומות אלו בגוף? ב. יש לי כאבים בעצמות. מה ההבדל בין כאב הנגרם מהסרטן לבין כאב מסיבות אחרות למשל התקררות או תופעות לוואי של טיפולים שונים כמו ארדיה או ארימידקס? הכאבים שלי לא רציפים יש ימים כואבים ויש ימים שאני מרגישה טוב.
טלילה שלום עצם הפמור היא עצם הירך איסכיום וSIJ מימין הם חלק מעצמות האגן מנבריום היא חלק מעצם החזה לא תמיד ניתן להבדיל בין כאב ממקור סרטני לכאב אחר. הכאב הסרטני בעצמות בד"כ קיים כל הזמן ולא תלוי בתנוחה (הליכה או שכיבה).
