פורום סרטן השד

האם סרטן שד גרורתי (גרורה בעצמות מקנה אחוזי נכות לצרכי מס??? גם אם לא התבצעה כימוטרפיה?? אנא יידעו אותי מניסיונכם וניסיונכן

חיובי. מקנה 100% נכות רפואית זמנית. שזה אומר פטור מלא ממס לאותה שנה + הנחה בארנונה + תו נכה לרכב + הנחה בבזק אם כבר נכוונו אז מה שמגיע לפחות כדאי לקחת.

לפני 6 שנים כשגילו לי את סרטן השד קיבלתי נכות זמנית של שנה ועברתי כימוטרפיה. לפני חודשיים גילו לי גרורה. בעצם (ללא כימוטרפיה) נשאלת השאלה אם מגיעה לי נכות גם הפעם לצרכי פטור ממס

אצל העובדת הסוציאלית בבית החולים ישנם טפסים של האגודה למלחמה בסרטן כולל טופס הרשאה לדון בתיקך שלא בפניך.אץ כל הטפסים הנ"ל עליך למלא לצרף מכתב מהרופא המעיד על מחלתך והטיפולים אותם את מקבלת.ולשלוח למוסד לביטוח לאומי.

תודה על ההתייחסות גם לכירוג וגם לאנה מאוד חשוב לדעת שיש את הפרום הזה והוא יכול לעזור אני סיימתי ברוך השם את הטיפול הכימותרפי עכשיו אני מחכה לתוצאות בדיקת הmri אני במתח אני מאוד מקווה שנשמע בשורות טובות ואז יוחלט לגבי הניתוח שאני צריכה לעבור לגבי המצב רוח שלי אז מה אני אגיד עוברת עלי תקופה קשה מאוד אני מאוד מתגעגעת לחיי הקודמים יש לי שני ילדים ובעל מקסים ותומך וחברות מקסימות שכולן מנסות מאוד לעזור לי כי די נשברתי מהיום ששמעתי את הבשורה המרה אני כמעט ולא מתפקדת ולא מסוגלת להיות לבד אני כל כך רוצה להיות אחרי זה ולהעניק לי ולמשפחתי שוב חיים טובים של הרמוניה כמו שהיה לפני אני מאוד מתגעגעת לצאת איתם לחופשה לפי כל הממצאים עד עכשיו המצב נראה די טוב הגוש הצתמצם ולא מרגישים אותו יותר אני מקווה שאני אחזור קצת למצב רוח טוב כי אני אחרי הכימותרפיה שהבנתי שגם לזה יש השפעה על המצב רוח שלי יש לי בת בת כמעט 11 ילדה מקסימה שאני מרגישה שהיא ממש זקוקה לי ובן בן 3 ילדים מקסימים רק אני עכשיו אין לי את זה מה אני אגיד לכם אני שהייתי הדומיננטית בבית זאת שמארגנת ורצה חוגים וכו הפכתי לשבר כלי מה שאני הכי רוצה זה לחזור לחיים שלי הטובים שהיו לי לפני תודה על ההקשבה ונשתמע ביי

אני היקרה שלום, אני מודה לך על שנענית לבקשתי והסכמת לשתף אותנו ברגשות שלך ולתאר את הקשיים עימם את מתמודדת. מדברייך בולטת תחושת האובדן שלך על החיים הישנים והרצון העז להחזיר חיים אלו. אני משוכנעת כי תחושות אלו קשות מאוד, אולם במקביל הרצון והגעגוע משרתים מטרה חשובה מכיוון שהם אלו אשר דווקא נותנים את הכוח להמשיך ולהיאבק על מנת להחזיר את השגרה הישנה והאהובה. בנוסך לכך, אני מבינה היטב את הקושי לחזור לתפקד והפחד להישאר לבד. קשיים אלו הם לגיטימיים בהתחשב בחוויה הלא פשוטה אותה את עוברת. לעיתים קשיים אלו קשורים לפחד מהמחשבות שעלולות לצוף כאשר האדם נותר עם עצמו. בזמנים שאנו לבד עולות מחשבות שונות ומחשבות אלו עלולות להיות מפחידות ומאיימות, מה שגורם לרצון ולצורך להיות מוקפים באנשים. אם את חשה כי דברים אלו נוגעים אליך בצורה כלשהי אנא, ספרי לנו על אותם המחשבות אשר עלולות להיות מאיימות ומפחידות ואנו ננסה יחד איתך לעצב כלים אשר יסייעו לך להתמודד עם מחשבות אלו. מדברייך גם עולה קושי נוסף הקשור בהתמודדות עם ילדיך. בעוד כי היית רוצה להמשיך להעניק להם מהטוב והמוכר להם, כרגע את חשה כי אינך פנויה לכך רגשית. חשוב שתדעי כי נוכח המאבק שאת מנהלת נגד המחלה טבעי תחושי כרגע מחסור בכוחות נפשיים ובקושי להעניק מעצמך כמו בעבר. יש לך משפחה וחברות תומכים אשר עומדים לרשותך ולרשות ילדייך, כך שאני נוטה להאמין שעד שתאגרי כוחות, ילדייך נמצאים בידיים טובות. כפי שציינת, ירידה במצב רוח היא אופיינית לנשים אשר מקבלות כימותרפיה, אך היא גם מאפיינת נשים אשר סיימו את הטיפולים. ירידה במצב רוח עלולה להיות קשה מאוד אולם אין סיבה שתתמודדי עם תחושות אלו. באם את מרגישה שתחושות אלו פוגעות בתפקוד שלך, אני ממליצה לך לגשת לאיש מקצוע ולקבל טיפול מסייע. גם בארצך תהיה אשר תהיה חשוב שתדעי כי למרות המרחק אנו כאן איתך בכל עת ונשמח עם תסכימי להמשיך לשתף אותנו, בברכה, אנה גולדברט

תודה על ההתייחסות גם לכירוג וגם לאנה מאוד חשוב לדעת שיש את הפרום הזה והוא יכול לעזור אני סיימתי ברוך השם את הטיפול הכימותרפי עכשיו אני מחכה לתוצאות בדיקת הmri אני במתח אני מאוד מקווה שנשמע בשורות טובות ואז יוחלט לגבי הניתוח שאני צריכה לעבור לגבי המצב רוח שלי אז מה אני אגיד עוברת עלי תקופה קשה מאוד אני מאוד מתגעגעת לחיי הקודמים יש לי שני ילדים ובעל מקסים ותומך וחברות מקסימות שכולן מנסות מאוד לעזור לי כי די נשברתי מהיום ששמעתי את הבשורה המרה אני כמעט ולא מתפקדת ולא מסוגלת להיות לבד אני כל כך רוצה להיות אחרי זה ולהעניק לי ולמשפחתי שוב חיים טובים של הרמוניה כמו שהיה לפני אני מאוד מתגעגעת לצאת איתם לחופשה לפי כל הממצאים עד עכשיו המצב נראה די טוב הגוש הצתמצם ולא מרגישים אותו יותר אני מקווה שאני אחזור קצת למצב רוח טוב כי אני אחרי הכימותרפיה שהבנתי שגם לזה יש השפעה על המצב רוח שלי יש לי בת בת כמעט 11 ילדה מקסימה שאני מרגישה שהיא ממש זקוקה לי ובן בן 3 ילדים מקסימים רק אני עכשיו אין לי את זה מה אני אגיד לכם אני שהייתי הדומיננטית בבית זאת שמארגנת ורצה חוגים וכו הפכתי לשבר כלי מה שאני הכי רוצה זה לחזור לחיים שלי הטובים שהיו לי לפני תודה על ההקשבה ונשתמע ביי

מי כמונו יודעות את הרגשתך. אני בזמנו התעצבנתי כש"יודעי דבר" דברו איתי על חוזק ואופימיות........ מה שאני עשיתי זה הלכתי לפסיכולוג לקטר לו וגם לקחתי מינון קטן של תרופה אנטי דיכאונית. אחרי חצי שנה הפסקתי את התרופות האנטי דכאוניות.. אני ממליצה לך בחום. אין סיבה שתתעני. אם לא תהיי מדוכאת מערכת החיסון שלך תעבוד טוב יותר.ואת זקוקה לה בהצלחה

שלום לכולן, האם יכולה מישהי מנסיונה לעזור ולומר לי מה הטפולים האפשריים בגרורה בכבד? טרם קיבלתי כימוטרפיה כלשהי ואני מטופלת בפמרה. מה סיכויי ההצלחה ומה סיכויי ההישרדות? האם מדובר בחודשים ספורים או יש סיכוי להחלץ מכך? תודה לכל מי שתשיבני. דניאל

שלום דניאלה אני חושבת שכבר שוחחנו בעבר הלא רחוק בנושא, מה קורה איפה האופטמיות ולמה לראות כבר את הסוף או לחשוב על סיכויי ההשרדות, זה כבר מקצר לך את החיים, אני גם אחת שיש לה גרורה בכבד שהגיע מסרטן השד, בסיבוב שני לאחר 8 שנים, כן צריך טיפת אופטמיות בשביל להמשיך, אני עברתי סידרה של 15 טיפולי כימו של טקסוטק+קסלורה ואני יכולה לספר לך שמצבי השתפר מאוד מגרורה שהייתה קרוב ל-6ס"מ היא קטנה לכמה מילימטר בלבד, נכון זה לא כייף גדול לעבור טיפולים אבל איזו ברירה יש לנו רק לקוות שהטיפול יעשה את עבודתו ואנחנו נחזור לשיגרת חייםף אז יש כשנה לא סימפטית אבל תאמיני לי אפשר לעבור את זה. בעוד מספר ימים אני נכנסת לטיפול מקומי בגרורה זה נקרא טיפול RF ואת יכולה ללכת אחורנית בדפים ולראות את התשובות של הרופאים שכתבו לי במה מדובר, עד כמה שאני זוכרת גם אז דיברתי איתך על אותו נושא אז אם יש לך עוש שאלות שמעניינות אותך תשאלי ואני השתדל לענות לך בינתיים קחי את החיים יותר בקלות ותמיד יש אור בקצה. חלי

מה תופעות הלואי שהיו בטיפול שקיבלת והאם הם חלפו?

דניאל/ה לא שאלת את השאלות האלה את האונקולוג/ית שלך ? או שאת בודקת אותו/אותה? ואיך אפשר לענות לך מבלי לדעת את כל המהלך שלך ?! עצתי לך, לפני ויטאמינים ולפני פורומים, התייעצי עם אונקולג/ית שאת סומכת עליו/עליה.

שלום לך , ניתן לטפל בכל כימותרפיה המתאימה לגידול שמקורו בסרטן שד אדריאמיצין טקסול ,טקסוטר, נבלבין ,קסלודה וטיפולים בצירופים , יש סיכוי של תגובה טובה והארכה של החיים , בדרך כלל כאשר המחלה גרורתית ההתיחסות הינה כמחלה כרונית , אין בדרך כלל ריפוי מוחלט כאשר מדובר במחלה גרורתית. מקוה להצלחה בטיפול

טיפול במצב של גרורות בכבד תלוי בכמות הגרורות , תפקוד כבדי ,גיל החולה ומצב הרצפטורים ועוד פקטורים נוספים. עצם העובדה שלך יכול להתאים טיפול הורמונלי מאפשר לטפל בך בעילות וללא תופעות לוואי רציניות שיכולות להיות מכימותרפיה. כך שתדעודדי ותמשיכי בטיפול. טיפולים כימותרפיים או הורמונליים אלה שבעיקר משתמשים במצבך. לפעולות נוספות כמו כירורגיה או רדיאופריקוונסי יש פחות משמעות אם בכלל. הטיפולים סיסטמיים -כימו או הורמונים יכולים לתת שליטה על המחלה לתקופה מסויימת אפילו ממושכת בברכה ד"ר בן צבי

בתגובה לתשובה של ד"ר גפן בתשובה נתן להבין שטוקסוטור כל שבוע לא כל כך יעיל אז מדוע האונקולוג ממליץ כל שבוע . עכשיו אני דואגת מאוד האונקולוג המליץ על כל שבוע וציין שזה אותו טיפול נא הסבר לתשובתך הקודמת לילה טוב

לרחל שלום- טקסול וטקסוטר הם שני טיפולים טובים בסרטן השד. אפשר לתת שניהם או שבועי או כל 3 שבועות וצריך להחליט לגופו לענין איזה תדירות הכי טובה לכל חולה. טקסוטר כל שבוע הוא טיפול טוב מאוד. ערב טוב

שבוע טוב ותודה על ההתיחסות, אני בת 22 ומגיל ההתבגרות עד עכשיו אני מרגישה גושים בשדיים (ביחוד לפני ווסת), נבדקתי בעבר מס' פעמים ואמרו לי שיש לי רקמת שד פיברוססטית ושאלך להבדק מדי שנה-שנתיים, הייתי לפני כחודש אצל גניקולוג לבדיקה תקופתית (לאחר שנה וחצי ), הוא מישש ואמר כי הגושים נובעים מגודש ורידי , והביא לי מרשם למשחה venoruton, המשחה בכלל לא עזרה, נראה לך שיש קשר לאבחנה שלו? (ביחוד שממנו לראשונה שמעתי על ענין גודש ורידי וכן המשחה לא עזרה) אתה חושב שכדאי ואלך להבדק שוב? אצל רופא אחר או אצלו? תודה טל.

שלום טל, לא נראה לי שגודש ורידי גורם לגושים - זה בדרך כלל שינויים הורמונליים שגורמים לשגשוג של תאים, תאי בלוטות וצינורות החלב. בדיקות שד כדאי לבצע אצל כירורגים שמתמחים בזה.

שלום רב לכולם, חברתי הטובה חלתה לאחרונה והוצעה לה טיפול בטקסול, אולם לאחרונה שמעתי כי הטיפול בטקסוטר טוב יותר. אם כך, מדוע מציעים לחולים טיפול שהוא פחות טוב. ושאלה נוספים המופנת לחברות בפורום, רציתי לדעת האם ועד כמה יש לסמוך על הבית חולים שהוא מעניק את הטיפול הטוב ביותר לחולה ולא מוותר על דברים חיוניים בגלל שיקולים כלכליים. חברתי היא אם חד הורית ולא תצליח לממן את הטיפול הטוב ביותר לעצמה אם זהו המצב. על תשובתכן אודה.

שרון היקרה שלום, להלן תשובתו של ד"ר גפן לשאלת לגבי ההבדל בין שני הטיפולים: TAXOL ן-TAXOTERE הן שתי תרופות עם מנגנונים דומום (אבל לא זהים לחלוטין) עם תופעות לוואי שונות. שניהם פעילות בסרטן השד. TAXOTERE כל 3 שבועות יתכן קצת יותר פעיל לעומת TAXOL כל 3 שבועות- אבל TAXOL כל שבוע או בצורה DOSE DENSE כל שבועיים יותר טוב לעומת TAXOL כל 3 שבועות. TAXOTERE כל שבוע לא יותר יעיל לעומת TAXOTERE כל 3 שבועות וTAXOTERE כל שבועיים DOSE DENSE יותר מדי קשה. לכן היום מקובל לתת או TAXOL כל שבוע או כל שבועיים או TAXOTERE כל 3 שבועות. בגלל ש לא ברור שיש יתרון לתרופה זאת או אחרת בצורת המתן שציינתי אז האונקולוג לוקח בחשבון תופעות לוואי, טיפול קודם, וכולו. בברכה, אנה

בתגובה ךתשובה לגבי הטוקסוטר האם טוסטוטר אינו יעיל כל שבוע כפי שאני מבינה מהתשובה הענין מאוד מלחיץ מכוון שהטיפול שהציע האונקולג וכבר בטפול ה6 הוא כל שבוע תגובתך המהירה או תקון ברור יותר למה שנכתב קודם לילה טוב

קיבלתי הודעה שבדצמבר תפתח קבוצה. יש תאריך קונקרטי??? שאלה נוספת האם סרטן עצמות מקנה אחוזי נכות להקלות במס הכנסה?? אנא הפנו אותי לפורום מתאים אם אין לכם תשובה מוסמכת.

שלי היקרה שלום, קבוצת תמיכה לחולות סרטן שד גרורתי תיפתח ב-15.12.05 ותתקיים בביתנו, בית אחת מתשע ברח' אוסשקין 100 תל אביב ביום חמישי בשעה 17:00 - 19:00. יש צורך להירשם מראש. לפרטים ושאלות את מוזמנת ליצור קשר עם נועה גואטה, רכזת תמיכה בטל שמספרו : 6021717 03 שלוחה 226. לגבי שאלתך השנייה: באתר של עמותת "אחת מתשע" מוקדש פרק שלם לנושא של זכויות כלכליות. אני מצרפת לך קישור לפרק זה. במידה ונתקלת בקשיים ייחודיים את מוזמנת לפנות גם לעו"ד רקפת אנוך, האחראית בעמותה לשירות "שמירה והגנה על זכויותיך", בטלפון 03-6021717 שלוחה 201. להלן הקישור לפרק: להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=handicapped.doc בברכה, אנה

תודה ארשם מחר

האם גרורה בחוליה (לאחר רמיסיה של 6 שנים מסרטן שד וטיפול כימוטרפי) מחייב כימוטרפיה נוספת??? אני 3 חודשים לאחר הקרנות. הכאב פחת מאד אם כי לא לגמרי. מתי יש לבדוק אפקטיביות הטיפול הקרינתי???לאחר כמה זמן הוא עשוי להעלים את הגידול???

לשלי היקרה: גרורה בעצם שטופל בהצלחה עובר שינוי איטי עם יצירת מין צלקת מעצם- ועדין מראה קליטה במיפוי ושינויים בCT- לכן המדד הכי טוב 3 חודשים אחרי קרינה זה אכן הפחתת כאבים. ההתלטה על הוספת כימותרפיה תלוי על מספר דברים כולל מצב הרצפטורים, מחלה במקומות אחרים ועוד.כמובן יש להתיעץ עם האונקולוג שלך. שבוע טוב.

האם זה נכון שלזומרה יש תופעות לוואי של שפעת?

בשלושה ארבעה טיפולים הראשונים יש תחושה של שפעת וקצת כאבי עצמות ושרירים. לאחר מכן זה עובר כליל

גילי היקרה שלום, מידע זה נלקח מפרק על ארדיה וזומטה הנמצא באתר של עמותת "אחת מתשע": כמו בעת השימוש בתרופות אחרות, גם במהלך הטיפול בארדיה תיתכנה תופעות לוואי. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר הן התופעות "דמויות-שפעת" - עליה זמנית של חום הגוף, צמרמורות, תחושת עייפות והרגשה כללית לא טובה. תופעות נפוצות פחות יכולות להתבטא בכאבים קצרי טווח של השרירים או המפרקים, התכווצויות שרירים, כאב, אדמומיות ונפיחות במקום הכנסת העירוי, בעיות עיכול, בחילות, הקאות, כאבי בטן, עצירות, שלשול, אבדן תיאבון, כאבי ראש, סחרחורת, עייפות, נמנום, בלבול, קוצר רוח, גירוי בעור, פריחה, גירוי בעיניים. הקפידי לדווח לרופא בכל מקרה של תופעות הלוואי המתעוררות בעקבות הטיפול בארדיה, גם אם את נתקלת בתופעה שלא הוזכרה כאן . מידע מפורט על תופעות לוואי ועצות להתמודדות איתן ניתן למצוא בפרק עצות להתמודדות עם תופעות לוואי שבאתר זה. להלן הקישור לאתר: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=aredia.doc בברכה, אנה גולדברט

מניסיון תופעות הלוואי הן מינוריות. קחי אופטלגין לאחר האינפוזיה ותשכחי מתופעות (רק כדור אחד) אגב איך הצלחת לקבל זומרה??? אני מקבלת ארדיה ונאלצת לקנות זומרה תני לי טיפ??

חבל על הכסף שלך אין הבדל בין הזומרה לארדיה פרט לזמן הטיפול.

טעות בידייך זומרה יעילה יותר לגרורות סרטן השד. יש מחקרים מבוססים בנושא.

מדובר בקרובת משפחה אשר נראה לי שמשלמת על כך ממיטב כספה.

גם אני משלמת ממיטב כספי וזה מקומם. זומרה יעילה יותר מארדיה לגרורות מסרטן השד. הקופות משכנעות אחרת כי ההבדל בין מחירי 2 התרופות הוא גדול.

קיראי את המאמר של פרופ. מרימסקי אונקולוג מאיכילוב באתר www.starmed.co.il ככ את המחקרים בpubmed הקופות מטעמים כלכליים טוענות לחפיפה בין התרופות הללו.........

לאנה שלום רב , לאחותי גילו גוש בשד שמאל בגודל 20 מ"מ , עברה ניתוח להוצאת הגוש , ואמורה לקבל טיפול מונע ( הקרנות , כימוטרפיה ) רציתי לדעת לפי הסטטיסטיקה מה אחוזי החלמה מסרטן השד ? בנוסף רציתי לשאול האם לאחר הטיפולים היא תמשיך לחיות באופן רגיל ושוב לפי הסטטיסטיקה האם חיים עד גיל מבוגר ? תודה

רחל היקרה שלום, שאלתך נשלחה לאחד היועצים בתחום. אני מקווה לתשובה בהקדם. בברכה, אנה

שלום רב לכולם. אני סטודנטית לתואר ראשון באו"נ ת"א בגדר קורס שאני לומדת על דימוי גוף אני הייתי מעוניינת מנשים שחוו את החויה לספר לי על התהליך שהן עברו בעקבות המחלה . תודה רבה על שיתוף הפעולה. דיאנה.

גם ככה בעיית הדימוי העצמי היא קשה לאשה לאחר טיפולים (הרבה דברים משתנים כולל השיער), לא קל להן לצאת מזה, למה לחטט בפצע כאוב שאולי בשלבי הגלדה? טיפה מרגיז אותי כל אותן סטודנטיות הבוחרות נושאים אילו למחקר,,,, מה זה יועיל....,ניחה אם היית פסיכולוגית טובה אז זה במקום, כי פסיכולוגית טובה יכולה לעשות פלאות. הכל אופן הצלחה במחקרך.

למן, כל פעם שנוגעים כאן בפורום בנקודה כואבת או קשה אתה "צועק" מוחא ובועט. זה לא חיטוט בפצעים אלה נסיון להתמודד עם הכאב. ההתמודדות שלך עם הכאב מתבטאת רק בהוצאת קיטור כאן בפורום וזה טוב אבל רק בחלקו, מציעה לך להתבונן מעט פנימה, לשאול את עצמך את השאלות הקשות (שחולפות במוחך חדשות לבקרים) כמובן שזה קשה אז היה כדאי שתעשה זאת בעזרת מטפל/ת טוב/ה. חבל שאתה חי בצורה כזו. זה מאד יקל על כאביך ומצוקותיך הנפשיות וגם כמות האנרגיה שאתה מוציא על כעסים "על כל העולם ואשתו" תופנה לאפיקים חיוביים יותר כמו עזרה לעצמך( וגם לאשתך אם כי לא ברור כל כך איך היא באמת מתמודדת כי כאן שומעים רק אותך , דעותיך ומצקותיך) בהצלחה

שבת שלום , אני קוראת פסיבית וגם פעילה לעיתים רחוקות בפורום מזה תקופה ארוכה. בזמן האחרון שמתי לב לתופעה מאוד מוזרה בעיני, והיא ששמות רבות של בנות נוספו, וליד כל אחת מופיע בסוגרים (למשלוח דואר אלקטרוני). הדבר נעשה תמוה עוד יותר בעיני, כשפניתי לפורום אחר בדוקטורס לשאול שאלה, ודפדפתי בשאלות השייכות לנושא בו התעניינתי ונתקלתי באותה תופעה של ריבוי שמות עם אותן סוגרים מוזרים... כיוון שהיתה בעבר תופעה של התחזות בפורומים השונים, זה נשמע מאוד מאוד מוזר, ייתכן שזאת אותה גברת שפועלת בדרך יותר מתוחכמת או אדם אחר. אני מודעת לעובדה שקשה מאוד לבדוק את זה, אבל קשה לי כבר לסמוך על האמינות כאן של כותבות ההודעות. יש לציין כמובן שכל אותם שמות דואגים לכתוב ולשאול על נושאים שונים אחד מהשני, ומגלים בקיאות, שלא קשה לגלותה, כי אפשר להעתיק הכל מתשובות ושאלות בפורומים אחרים. אם אפשר לבדוק את הנושא אודה לך, כי הדבר ממש ממש לא נראה אמין. תודה ושבת שלום, וכמובן תודה והערכתי שלוחה על העבודה הנפלאה שאת עושה. רונית

רונית היקרה שלום, אנסה לענות על שאלתך לפי מיטב ידיעתי ואם תשובתי לא תספק אותך אשמח להפנותה לאנשי מקצוע בתחום. אני מבינה את החשש שלך ושל חברים רבים בפורום, מאנשים אשר מנצלים את האנונימיות שמאפשרת המדיה הוירטואלית. חשש זה קיבל מקום מרכזי השבוע והיווה נושא לדיון בפורום שלנו, והוא יכול להוות נושא לדיון פורה בפני עצמו. בקשר לשאלתך לגבי הסוגריים אשר בתוכם כתוב "לשליחת דואר אלקטרוני": בסוגריים אלו מופיעה כתובת הדואר האלקטרונית של משתתפי הפורום אשר בחרו להזין אותה בעת כתיבת ההודעה. אם תלחצי על הסוגריים אלו תוכלי לראות את הכתובת של כותב ההודעה ולשלוח לו מייל מהכתובת שלך. למעשה כתובתו של הפונה חבויה תחת הקישור "לשליחת דואר אלקטרוני". קישור זה הוא דרך נוספת להגן על האנונימיות של המשתתפים מכיוון שבצורה זו המייל לא חשוף ישירות לקוראים, אלא, חשיפה לכתובת זו מחייבת פעולת לחיצה של המעוניין בכתובת. אחד היתרונות בהכנסת כתובת דואר האלקטרוני הינו שליחת ההודעות לכתובת הפונה אשר מודיעה לו כי התקבלה תשובה לשאלתו בפורום. יש לציין, כי אין חובה להכניס את הכתובת האלקטרונית וכאשר אדם בחר לא להזינה לא יופיע הקישור המדובר. כך שלמעשה הקישור למייל של כותב ההודעה לאו דווקא מצביעה על התחזות וכפי שציינת שיטה זו נהוגה בכל הפורומים באתר דוקטורס. מכיוון שאין אנו מפרים את האנונימיות של הפונים איננו עוקבים אחר מקור שליחת המכתבים ונוטים להאמין כי אנשים הפונים לפורום עושים זאת ממניעים אמיתיים וכנים. כמו כן, יש לקחת בחשבון כי כל פעולה לאיתור המתחזים עלולה להוות פגיעה באחד היתרונות המובהקים של הפורום שהוא האנונימיות, אותו יתרון אשר לצערי עלול להיות מנוצל לרעה. אני מקווה שתצליחי ליהנות מהיתרונות של המדיה הווירטואלית על אף מגרעותיה, ולאפשר לכולנו ליהנות מתרומתך לפורום זה. אנו נשמח לעמוד לרשותך בכל עת, ולענות על כל שאלה אנה

אנה היקרה שבת שלום, תודה רבה על תשובתך המהירה, והערכתי נתונה לעבודה הנפלאה שאת עושה כאן. אכן כנראה לא שמתי לב לדבר, שבעבר הדואר האלקטרוני הופיע ישר ליד השם אם מישהי רצתה לפרסמו, ועכשיו יש שיטה אחרת. פשוט כבר נכוונו בעבר מההתחזויות, ואכן אני מקווה שהפעם זה היה "על אמת"... כמו כן דפדפתי קודם וראיתי את הדיון שהתקיים כאן, כנראה שרבות מאיתנו פיתחו "חיישנים" כדי לא להפגע. בכל מקרה המשיכי בעבודתך המסורה, שבת שלום, רונית

למה יש לזומרה תופעות ליוואי קשות כמו צמרמורות חום שפעת?

אני משתמשת בזומרה והתופעות שוליות. קחי אקמול או אופטלגין אחד מיד אחרי הטיפול ותשכחי מתופעות. לזומרה תופעות מינוריות לעומת ארדייה. קיבלת ארדייה קודם??

לאחר שעברתי ניתוח להסרת גידול והתחלתי בהקרנות, קיבלתי מרשם לטמוקסיפן 20 ולפמרה 2.5 מ"ג. רציתי לדעת איזו תרופה מומלצת יותר? והאם אתם יודעים כמה זמן נמצאת פמרה בשוק?

עמית היקרה שלום, שאלתך נשלחה לאחד היועצים בתחום. אני מקווה לתשובה בהקדם. אני מצרפת לך שני קישורים לפרקים הנמצאים באתר של עמותת "אחת מתשע" מהם תוכלי לקבל מידע כללי על שני טיפולים אלו. להלן הקישור לפרק על פמרה: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=femara.doc להלן הקישור לפרק על טמוקסיפן: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=tamoxifen.doc בברכה, אנה

חברתי עשתה ממוגרפיה לפני כשבוע והתגלה אצלה מוקד היפוקוגני עם צל מאחוריו לפני שנתיים וחצי היא עברה ניתוח להוצאת גוש סרטני מהשד והוצאת כמה בלוטות לימפה שאלתי היא האם זה מצביע על גוש חדש שנוצר או שזה נובע מצלקת בעקבות הניתוח

שלום. שתי האפשרויות שציינת מספיק סבירות על כן יש לברר את מהות הממצא ע"י ביופסית מחט מוכוונת אולטראסאונד.

תודה רבה מקרב לב

שלום לכולן, רציתי לבקש המלצות על כירוגים. גילו גוש לאחותי ואנחנו מאוד מודאגות. אנו נשמח להפניה לכל מקום אפשרי. קראתי את הדאגה של האחות המסורה מלי ורציתי למסור שאני מזדה איתך. לי אין כל כך הרבה כוח כמוך לקחתי את הסיפור מאוד קשה ומרגישה שלא עוזרת מספיק לאחותי אשר גדולה ממני פחות משנה. אני מרגישה שהתור שלי גם קרב.

ממליצה בחום על דר' חיים גוטמן, בי"ח בלינסון, כירורגית ב'. כירורג אונקולוג מעולה, מקצועי,ישר, אמין, מסור, אנושי, אדם!! נותחתי אצלו ועכשיו במעקב.

ממליצה על היחידה לבריאות השד בבית החולים איכילוב במיוחד דר' פרי קאן

מלי היקרה, ראי את התשובות של פרופ' כהן וד"ר עוזיאלי בהמשך לשאלתך. בברכה, אנה גולדברט

תודה רבה לך אנה קראתי את התשובות עדיין נשארו כמה שאלות ללא מענה שפירטתי בגוף ההודעה המרקרים, התערבות כלי דם, כדאות הבדיקה הגנטית והפניה לרופא אישי אשמח אם תקראי את הפניות שלי ואת התשובות גם כך עזרתם לי רבות תודה והמשך פעילות פורה

עברתי כריתת שד מלאה לפני מספר חודשים,כרגע אני מקבל סידרה בת שישה טיפולים בשם ,cafעם תום הטיפולים עלי לקחת 5 שנים כדורים. היום התבשרתי שסוג הסרטן שהיה לי מצריך טיפול נוסף של תרופה בשם הרציפטין, שהיא תרופה משלימה לטיפול, היא לא בסל התרופות והיא יקרה מאוד , השאלה שלי היא העם אני כגבר חייב לקבל אותה כמו הנשים, כמובן שזו דעה נוספת .דעה של הרופאה שלי שכן! העם יש משהו שהוא רופא תחום שיכול ליעץ לי.תודה מראש ראובן

לראובן שלום- אנחנו מטפלים בגברים עם סרטן שד לפי אותם כללים כמו לנשים. אין מחקרים גדולים עם גברים בטיפולים שונים בסרטן שד בגלל שיש הרבה פחות חולים לעומת חולות- לכן מבוסס על הנסיון שקיים ואל הגיון אנחנו ממליצים אותם סוגי טיפולים לגברים. דרך אגב יש לבקש מהאונקולוג ועובדת סוציאלית לעזור לך לקבל עזרה כספית להרספטין מקרן סמי עופר. ערב טוב

תודה לך ד'ר דוד גפן, פטרת אותי מהתלבטות קשה ,במישור האישי, וכן נתת לי כלים להתמודד בתמיכה הכספית, לתרופה הריציפטין. לילה טוב ראובן

שלום רב, אימא שלי חולה בסרטן שד עם גרורות בעצמות. בונפום וזומרה גרמו לעליה של רמת קראטינין בדם. האים יש תרופה חילופית אשר לא פוגעת בכליות? האים כדאי לנסות בונט? בתודה

לאליזה שלום- אני לא בטוח שבונט יכול להשפיעה על הכליות כי עוד לא השתמשתי בזה אבל אני מניח שכן בגלל שזה שייך לאותו קבוצה- ביספוספונטים. יש להמשיך בטיפולים אחרים שמתאימים- אם זה טיפול כימותרפיה או הורמונלי או טיפול בקרינה לגרורה בעצם שכואב. ערב טוב

לצערי הצטרפתי השבוע לסטיסטיקה אך אני שמחה לגלות שיש המון פורומים וגופי תמיכה . השבוע התבסרתי שיש לי סרטן שד ועלי לעבור נתוח. הרופא הסביר לי ההבדלים בין כריתה מלאה לכריתה חלקית והודיע לי שלאור גודל הגידול שהתגלה (קטן)והשלב הראשוני הרי שמבחינה רפואית הוא "אדיש" וכי ההחלטה בידי. אשמח לשמוע התייחסות בעיקר לגבי ההבדלים בתהליך השיקום. חשוב להדגיש שאם אעבור כריתה חלקית אצטרך לקבל הקרנות ואם הבנתי נכון אזי במקרה של כריתה מלאה אזי לא. בכל מקרה אעבור שחזור. תודה

ק היקרה שלום, באתר של עמותת "אחת מתשע" מוקדש פרק שלם לניתוחי שד. בפרק זה מידע חשוב על שני הניתוחים. להלן הקישור לפרק: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=breast_surgery.doc בנוסף לכך, קיים פרק בו מידע על ניתוח השחזור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=reconstruction.doc שני פרקים אלו ופרקים רבים נוספים זמינים באתר של העמותה: דף הבית/ מידע/ מידע רפואי. אני מקווה שמידע זה יעזור בהתלבטות שלך, אנו כאן לרשותך בכל עת, בבכרה, אנה גולדברט

ד"ר זילברמן, תודה על תשובתך לגבי רקמת שד פיברוססטית האם מהווה קבוצת סיכון, רציתי להוסיף ולשאול- הייתי לפני כחודש אצל גניקולוג לבדיקה תקופתית (לאחר שנה וחצי ), הוא מישש ואמר כי הגושים נובעים מגודש ורידי , והביא לי מרשם למשחה venoruton, המשחה בכלל לא עזרה, נראה לך שיש קשר לאבחנה שלו? (ביחוד שממנו לראשונה שמעתי על ענין גודש ורידי וכן המשחה לא עזרה) אתה חושב שכדאי ואלך להבדק שוב? אצל רופא אחר או אצלו? תודה טל.

ולשאלת התם הנשאלת,איך יכול יהא מי שיהא להחליט מה מכיל גוש מתוך מישוש בלבד,,,,, "...הוא מישש...",מה מישש , איך מישש, האם יש עיני רנטגן לאדם כלשהוא לראות מה קורא בפנים ולהחליט, זה גובל אני לא רוצה להגיד במה.... ואחר כך אומרים לאשה שהיא אחראית וגופה, ומדברים על גילוי מוקדם וכו.... חומר למחשב ממי שכבר ניכוו בסרט כזה.....

מה שלום "אשתך"?

אני אמורה להתחיל הקרנות בעוד כשבועיים בידיעות אחרונות של היום היתה כתבה מפחידה על מכוני הקרנה עם טכנאים ללא הכשרה ומכשור מתקלקל לא צויין בכתבה באילו בתי חולים מדובר האם מישהי יודעת??? האם יש מקומות מומלצים או לא מומלצים ??? תודה עמית

כל אחד ימליץ כמובן על המקום בו הוא מאמין אבל בכתבות שהיו יותר מפורטות בעבר בית החולים שיבא-תל השומר הוא היחיד שהמערכת שלו קבלה שבחים. מומלץ מאד מידע אישי רב שנים, הן מבחינת המיכשור המתקדם והן מבחינת הצוות.

אודה על שליחת קישור או תמצית לכתבה, לא קראנו.. תודה

נשים ורפואה: "שתהיי לי בריאה" מה קורה לנשים במפגש עם אנשי רפואה? האם הממסד הרפואי לוקח בחשבון את נקודת המבט הנשית? האם את מרגישה בטוחה בעת מפגש עם סמכות רפואית? היכן נמצאת השליטה על גופך? האם אנחנו שומרות על בריאותנו? מה את מרגישה בעת בדיקה גניקולוגית? נחלוק חוויות ממפגשים עם עולם הרפואה בכלל, והגניקולוגיה בפרט ונחליף רעיונות להתמודדות עם המפגש הבא בקופת חולים. שיחה חופשית בליווי הנחייה. 29.11.05, יום שלישי, בשעה 19:30, 20 ¤ (או לפי יכולת). בהנחיית יערה חוצן. השיחה מתקיימת ב בית נשים פמיניסטי (ע"ר) בר כוכבא 42, תל אביב. www.feministy.org [email protected] ייתכנו שינויים. נא להתעדכן בסמוך לאירוע.

ואם בנשים ורפואה עסקינן, מתי יקומו סוף סוף ויחשפו את מערומי הממוגרפייה, שלא מגלה לעניות דעתי הצנועה הרבה יותר מ% 10 אחוז מהמקרים, ונשים נשלחות לביתן עם תוצאה שהכל בסדר כאשר הן ממששות גושים ואף קיימות בלוטות נגואעות בשד שבדיקה זו לא מגלה. ושלא ימכרו לנו שהבעייה בגילוי בממוגרפייה,רק אצל צעירות, זה פשוט לא נכון....,

המשך יש לי עוד שאלה שאלתי את האונוקולוגית אם אני אקבל תרופה לא"חכ היא שאין צורך כיוון שזה לא הורמונלי יש לציין שאני חיה בח"ול הייתי רוצה לדעת אם יש תרופה גם להמשך הבנתי גם שהher 2 שלי שלילי יש לציין גם שהמצב הנפשי שלי די ירוד הם לא כל כך מסבירים לי פה דברים אלה אם כן אני שואלת וגם התשובות לא ממש ברורות תודה

אני היקרה שלום, שאלתך הראשונה נשלחה לכירורג שד. לגבי שאלת ההמשך, הסמכות היא אונקולוג וגם שאלה זו נשלחה לאחד היועצים בתחום. אני מקווה לתשובות בהקדם. בנוגע למצבך הנפשי, אנו נשמח אם תשתפי אותנו בהרגשתך וננסה לעשות כמיטב יכולותינו לעזור לך לעבור תקופה קשה זו ביתר קלות, נשמח לשמוע ממך, אנה גולדברט

אני מחפש אנשים ש חלו בסרטן מי סוג gist

דימיטרי היקר שלום, בפורום סרטן מבוגרים המנוהל על ידי פרופ' עופר מרימסקי תוכל למצוא מידע ולשאול שאלות הקשורות לסרטן gist. באמצעות מנוע החיפוש של הפורום מצאתי תשובות בנושא ומידע על קבוצת תמיכה לחולי סרטן gist ובני זוגם המתקיימת במרכז הרפואי ת"א ע"ש סוראסקי. אם תתקשה למצוא את המידע הנ"ל באתר, אנא כתוב לי ואנסה לעזור. להלן הקישור לאתר: http://www.starmed.co.il/Forum/121 בברכה, אנה

ברצוני לשאול כירוג אם הכימותרפיה משפיעה כ"כ טוב ובהתחלה דובר איתי רק על כריתה מלאה ועכשיו כירוג אומר שהוא חושב ומקווה שאני אצטרך רק ניתוח ניקוי כי הכימותרפיה השפיעה עלי ממש מצוין והאנוקולוגית רוצה לדון בזה ולהבין איך הוא הגיע לזה כמובן שאחרי ה-mri הוא יהיה יותר בטוח מה עדיף מה כדאי? היה לי גוש של שלושה וחצי ס"מ יכול להיות שהיה מלווה בדלקת ובגלל זה היה כ"כ גדול כי זה התחיל מכאבים בשד בבדיקות ידניות אחרי הטיפול הראשון כמעט ואי אפשר היה להרגיש משהו

שלום. מטרתו של טיפול כימי לפני ניתוח היא בין היתר, להפוך גידול שאינו מאפשר שימור השד לגודל המאפשר זאת. ההחלטה על איזה ניתוח לעשות צריכה להילקח על ידי הכירורג והאונקולוגית יחד איתך. בהצלחה.

בקר טוב אני בת 41, שנתים וחצי מסיום הכימו. במרץ סימתי את זריקות הזולידקס, שקיבלתי במשך שנתיים וחצי (חד חודשי). כיום מקבלת טמוקסיפן. עשיתי בדיקות הורמונליות ואלו התשובות. tsh - 1.72 lh - 2.6 fsh - 5.2 estradiol - קטן מ- 200 pmoi/l שאלותי הן: מה זה אומר? האם יחזור המחזור? (שאני מצפה לו בכיליון עינים)? ואם לא האם אפשר לעשות משהו שיחזור? אני פשוט מרגישה שאני מזדקנת. תודה מראש

לדליה קשה לענות. צריך להמשיך לבדוק רמות ההרומונים כל מספר חדשים. כרגע אין עדיין יצור של אסטרוגן מהשחלות. רמות הגונדוטרופינים נמוכים כנראה עדיין קב הדיכוי של הזלודקס (למרות שהפסקת לקבל את הזריקות לפני מספר חדשים). קשה לכן לדעת את רמת התפקוש השחלתי ובאם השחלות יתאוששו או לא. לכן, כאמור, יש לבדוק את רמת כל ההרומונים כל מספר חדשים. בהצלחה פרופסור אילן כהן

בקר טוב האם יש לטמוקסיפן קשר למחזור? מישהי סיפרה לי שאמרו לה להפסיק את הטמוקסיפן למשך שבוע ואחר כך היא קיבלה מחזור? תודה

אימאן דיב בת 25 ואם לשני ילדים מכפר מג'ד אלכרום, חלתה בסרטן השד והיום הלכה לעלומה. המחלה התחילה בשדיים ואחר מכן התפשט על הריאות.. אנו משתתפנה בצער על מותה של אימאן דיב ז"ל

משתתפת בצער המשפחה שלא ידעו צער.

משתתפת בצער המשפחה

משתתפים בצער המשפחה שלא תדעו עוד צער. צוות אחת מתשע

שלום נשלחתי לבצע ביופסיה לאחר שבבדיקת אולטהסאונד התגלו אצלי שני גושים בשד במבנה דומה בגודל של שמונה מ"מ בתשובת הביופסיה נכתב בגוש הראשון:breast cores with focal mild fibrosis ובשני נכתב: breast cores with fibrosis AND some of the features of fibroadenoma נאמר לי שהכל בסדר, אבל מה בכל זאת ההבדל בינהם?מה זה focal mild? מחכה לתשובתכם, תודה

אבקש את תשובתכם לשאלתי תודה

שלום. שתי התשובות מצביעות על נגע שפיר. ההבדל בניהם מתבטא רק במבנה הרקמתי. יש לעקוב אחרי הנגעים ע"י אולטראסאונד ובדיקת רופא,

לצוות הרפואי שלום רב שמעתי היום את דר' בלה קאופמן אומרת בטלויזיה כי אפשר לדבר על הבראה מסרטן שד רק אם נשארים נקיים 10-15 שנים. האמנם זמן רב כל כך ? לא 5 שנים כמו בסרטן אחר? תודה טובה

שלום. אמנם כך. בסרטן שד קיימת אפשרות, אם כי מאד נמוכה של חזרה מאוחרת של המחלה.

שלום רב רציתי רק לספר שאצלי המחלה חזרה אחרי 7 שנים ואני לא חושבת שיש אפשרות מדוייקת לדעת , ולאורך כל הדרך הרגשתי שעננה עומדת לי מעל הראש ולומר את האמת ידעתי שהיא תחזור, אבל לא נורע אפשר עם טיפת אופטמיות לעבור את הכול גם בפעם השניה ולהמשיך הלאה ולראות את האור בקצה . זה רק ענין של להסתכל נכון על החיים. בהצלחה והרבה בריאות בהמשך החיים חלי

לכל משתתפי הפורום, אני מקווה שכולכן תמשיכו לקחת חלק בפורום זה ולראות בו בית אשר קם בשבילכן ופרט לייעוץ רפואי מאפשר לשתף אחת את השנייה, לטכס עצה ולתמוך זו בזו. המשתתפות והמשתתפים בפורום זה מאמינים כי מאחורי השם או הכינוי עומד אדם ואני מציעה שלא נערער הנחה בסיסית זו. במידה ומישהי מוצאת מקום לשתף אותנו בבעיה או התלבטות לגבי הפורום היא מוזמנת לפנות אלינו ישירות לעמותה, טלפונית במספר: 036021717 או לכתוב לי למייל: [email protected] מקווה שתמשיכו לראות בפורום זה בית חם, בברכה, אנה

ברצוני לחזק אותך אנה. אמנם אינני משתתפת הרבה בכתיבה בפורום אך אין יום שאינני בודקת מה נכתב, ומוצאת עידוד רב בדברי שותפותי למחלה. תמשיכי ותתחזקי, את תורמת לנו כל כך הרבה רגעים טובים.

אנה שלום. גם אני נוהגת להכנס לפורום בתדירות גבוהה, למרות שעברו כבר 8 שנים מאז שחליתי וכפי הנראה החלמתי. התרומה של הפורום היא עצומה וזאת אני אומרת לאור העובדה שבזמני לא היתה נגישות וזמינות למידע כפי שקיימת בפורום זה. אני כותבת מעט מאוד בפורום (בעיקר שיש לי מה להוסיף לשואלת), אולם מקפידה להתעדכן. ההתייחסות שלך ושל אנשי המקצוע ראויה להערכה רבה, וכאחת שעברה את התהליך ללא הפורום אני יודעת להעריך את חשיבותו. בתקווה שכולנו נהיה בריאות ובריאים.

שלום, קראתי את תשובתך לשי, אך לא קיבלתי מענה, שאלתי היתה אחרת. אני יודעת שיש קבו' סיכון לסרטן שד, האם תיאור כמו שתארתי מבטא קבוצת סיכון? תודה טל

טל היקרה שלום, ראי את תשובתו של ד"ר זילברמן לשאלתך. בברכה, אנה

ערב טוב לכן, אנה, המילים החמות שלך ממש במקום, אבל, נעלבתי מאוד מורד, המייל שהיא או הן רושמות לא קיים, והמיילים שלי חזרו לא הבנתי עד שבעלי הסביר לי שההודעה באנגלית מדברת על כתובת לא קיימת. אז מה זה כמה נשים שיושבות וצוחקות על אלו שבפורום, והאם הן חולות באמת? מה זה כאן? עכשו אני מבינה על מה דיברו שתי הנשים שתלוננו על כל השמות , ועכשיו אני חושבת שגם התשובה של ורד או מי שלא תהיה ממש לא במקום.

לתמיכה? שלום מדוע אינך מזדהה? אנו: אילנית, סיון ואחרות הרי מזדהות, כל אחת בתורה, כשהיא כותבת בפורום, ובאו אלינו בטענות סרק שהכל מרמה וכולי, אז מדוע את חוששת? האם נוח לך להסתתר מאחורי דברי גנאי ששלחת? אוי רואות שהתעוררה סערת רוחות גדולה בגללנו: ולכן נסביר: צר לנו ש"נעלבת", אבל מדוע? בעלך טועה. המייל קיים, בעברית, והוא נשלח אליך ישירות עכשיו. הרי יש שפע התכתבויות למייל זה, לא ברור לנו מה הטענה שלך. האם נראה לך שאנו, שהכרנו בגלל מחלת סרטן השד וגם לחלקנו הסרטן התפשט למקומות אחרים, ואף איבדנו 3 חברות אהובות, צעירות ובעלות משפחה, שמשהו מצחיק אותנו? באמת, קצת מחשבה. אנו מציעות לך וגם לבעלך לעיין בתשובות לשתי הבחורות שהתקיפו אותנו ושאת "מצדיקה" אותן. בכלל, נראה לנו שלא כולן מבינות את מהות הפורום. הפורום מיועד לעזור ולשמח ולא משמש מקום לתככים. אז בבקשה!!! מעט תרבות ודרך ארץ. כמו שנכתב לאנה (נא עייני), החלטנו כאות מחאה לפרוש מהפורום לעת עתה, עד שנרגיש חזקות ומוכנות לחזור אליו, ולכן זו תגובתנו האחרונה, לכולן. כל טוב ושכולן יהיו בריאות וחזקות. נתמוך בלבנו.

לא מבינה על איזה דברי גנאי את מדברת, ואת המייל שלי הרי אין לך, כי המייל שלי לא הגיע, ואני לא רוצה לפרסם אותו כאן בפורום. ולכן אין סיכוי שתוכלי לענות לי. נוח לי שלא בשמי. ובכלל לא רציתי להעלות את הנושאים כאן. חבל שלא הסברתן את עצמכן לפני שהתחלתן לכתוב, אולי הכל היה יוצא אחרת. ובכל זאת, רק בריאות ואושר ושמחה, ובעזרת השם הכל יהיה בסדר.

שלום לך, הצטערתי מאוד לקרוא על תחושת האכזבה שלך. אינני רוצה להיכנס לסוגית זהות האישה או קבוצת הנשים אשר עושות שימוש באותו המייל. אנסה להתייחס רק לתחושת האכזבה שלך. בעיני עשית אמש צעד חשוב, הצלחת לחשוף את רגשותיך ולבקש עזרה. צד זה הוא משמעותי ביותר ומסמל את האקטיביות שלך ואת האחריות שאת לוקחת על הרגשות שלך. התמודדות אקטיבית זו עם הרגשות העולים היא התמודדות יעילה וידועה כמפחיתה את תחושת החרדה. אני ממליצה לך להסתכל על הדברים מנקודת מבטך ולראות כי את הצעד שעשית, לא ניתן לקחת ממך. כך שאני מקווה שתצליחי לצאת נשכרת מהחוויה למרות האכזבה. כפי שציינתי את מוזמנת לפנות לקו החם של העמותה שמספרו: 1800-363-400. אנו נשמח אם תמשיכי לשתף אותנו, בברכה, אנה

אנה היקרה, כל כך מחזקת, בעזרת השם אני מאחלת לך המון ביראות ואריכות ימים. תודה לך על המילים התומכות וההבנה. זו לא הייתי אני כאן, חבל לי על שמנצלים את הבית הזה לכאלה שטויות. אני אתקשר בקרוב, מבטיחה.

האם תמיד עושים מיפוי עצמות כשמגלים גוש בשד או שלא בכל מקרה. אנא ספרו לי כי לפי הביופסיה יש לי דוקטל איבסטיב בגודל 1.8 ס"מ ולא הפנו אותי למיפוי עצמות בינתיים. תודה

אני חושבת שזו בדיקה שיגרתית עדיף שהרופא בפורום יענה לך

לנורית שלום- מזמן יש מחקרים שמראים שאין צורך למיפוי עצמות לגידולים בשד פחות מ 2 סמ ללא בלוטות נגועות וללא כאבים . ערב טוב

שלום רב!לפני שלוש שנים חיליתי בסרטן שד לא גרורתי ולא הורמונלי וher2שלילי. תמיד וכל הזמן מדברים על סרטן שד הורמונלי ןאין דיבורים על לא הורמונלי . רציתי לדעת עם סרטן לא הורמונלי יותר מסוכן כי אני יודעת לא מקבלים את הטומוקסיפן.בבקשה תסביר איך זה עובד? תודה

שלום לך , המושגים קצת לא נכונים, לא מדובר על סרטן הורמונלי או לא מדובר על קולטנים על פני התא הממאיר אשר אליו נקשרים חומרים שהם הורמונים ומפעילים את התא, אם אין קולטנים אלה החומרים הנ"ל לא פועלים על התא ולכן חומר כטמוקסיפן אשר אמור להתקשר בעצמו לקולטן ולמנוע התקשרות ההורמון לא פועל . יש הרבה גורמים המשפיעים על אופי התא הסרטני ואופי הסרטן גודל באבחנה מעורבות בלוטות ואיפיונים אחרים. הקולטנים הם עוד ממצא אחד ברשימה, הסרטן אינו יותר מסוכן אבל בעל אופי אחר וצורת הטיפול בו שונה.

בנות יקרות ומנהלת הפורום, האם שמתן לב שכל התשובות של: אילנית, ורד, טלי, לימור ועוד ועוד (לכו דף אחורה), כולן יוצאות מאותו האימייל [email protected] .... סרחון קל עולה באפי.... מה זה צריך להביע????

ורד=סיון=מרי=מאיה=שירי=לימור=אילנית אנה גולדברט האם נפלת בפח או שמא לפי תשובתך הנלהבת למבקשת מידע ותמיכה עוד אפשר יהיה לטעות ש-"ורד" הנ"ל היא אותה יועצת תמיכה מטעמכם שהתחפשה לה.

שלום לכולם, הפורום שלנו פתוח לכל מי שרוצה להשתתף, להביע דעה או לשאול שאלה. אנחנו כאן בעמותת "אחת מתשע" מתייחסות ברצינות ובאמון לכל הפניות, כל עוד לא מופרים הכללים הבסיסיים של דו-שיח הוגן והמנעות מהעלבות ופגיעה באחרים (תקנון הפורום). מתוך גישה בסיסית זו של אמון אין לנו עניין לעקוב אחרי כתובות ושמות כפולים, וחבל שיש מי שמנצלים זאת. מקוות שתמשיכו לראות בפורום מקום תומך ומייעץ, המעניק אפשרות למפגש בין נשים רבות סביב נושא סרטן השד. בברכה צוות אחת מתשע

לגברת הנכבדה שהיא מצחיקה באמת כמו תחפושת כעורה בפורים!!! נא עייני בתשובתי למכתבך בפורום תודה

באמת לא יאומן דבר ראשון השפה שלך לא מתאימה לאתר חשוב ורציני כזה. את השפה הלא נקיה תשמרי לפורום אחר או לאף פורום. למען הסדר הטוב אציין שבביתי שלי הפרטי אנו יושבות כל יום קבוצת נשים שחלו או חולות בסרטן השד שכל מטרתנו לשתף, להשתתף, ולעזור לעצמנו ולאחרות האם את מריחה עדיין סרחון? כל טוב

ורד, חן, אילנית WHATEVER, אנא אל תלכי לך....... מן תעזור להחזיר אותה, בחייך לא נעלמת גם אתה????

ורד וחברותיה אנא חדלו ממשחקי הכבוד וחזרו אלינו. מתגעגעים.

שלום, אישתי בת 31, בחודש האחרון יש לה כאב עז בחזה, מתחת לבית השחי, בצד ימין של הגוף. (יש לציין שהיא מתעמלת במכון כושר, ופעילה מבחינה ספורטיבית) כשבדקנו גילינו שיש שם גושים. הלכנו לרופא הנשים שלה, והוא הפנה אותנו לכירורג. הכירורג בדק בדיקה ידנית (ע"י מישוש האיזור כולו), וטען שאין מה לדאוג, ושעל אישתי לגשת לרופא הנשים לבדיקה תקופתית רגילה. האם אבחנתו הגיונית? האם אבחנתו יכולה להיות מדוייקת רק ע"י בדיקה ידנית ולא ע"י בדיקות נוספות (אולטראסאונד, בדיקות דם או ממוגרפיה)? כלומר, האם ניתן לסמוך עליו באופן מוחלט ? האם כדאי ללכת לעוד רופא ולקבל חוות דעת נוספת? או שמא עלינו לשכוח מהנושא עד לבדיקה הבאה שלה אצל רופא הנשים? אשמח לקבל עצות מהגולשים, ותשובה מרופא. תודה, שי

שי שלום כחולה לשעבר שהחלימה אני כל פעם מחדש נדהמת מהקלילות שהרופאים אומרים: "הכל בסדר". יכול להיות שזה כך, אבל מכעיס אותי שלמרות כל המודעות כיום לסרטן השד הרופא מזלזל. כבעת נסיון אני ממליצה לכם לקבוע בהקדם תור לכירורג, כך אני עשיתי. אל תכנסו לבהלה, פשוט חובה לבדוק בדיקה של רופא מיומן ולא על ידי מישוש בלבד. לא לשכוח בשום אופן אלא לקדם את הדברים, גם מהסיבה הפשוטה שאין טעם להיות במתח. עדיף להיבדק. הדבר הכי גרוע שתעשו יהיה להתעלם ולהמשיך הלאה. עדיף שאשתך תיבדק ואחר כך תוכל להמשיך בחיים שמחים.

לשי שלום רב כאב כשד הוא נושא חשוב ומורכב וגם שכיח למדי בכל הגילאיםשל המטופלות על הנושא נכתב רבות ואפשר לתת הרצאה של שעתיים ויותר בתחום הזה המדאיג מטופלות רבות ומעסיק רופאים מרובים בעקרון הכאב מתחלק לכאב מחזורי וכאב שאינו מחזורי הכאב יכול להיות גרמי או ממקור הורמונלי כאב כביטוי ראשוני להסתמנות ממאירות בשד הוא נדיר אך קים אז מה עושים ואיך מבררים ואיך מטפלים? ראשית המקב אחרי בריאות השד נתונה לאחריות הכירורג וכירורג שד אם יש כזה באיזורכם ולא במעקב אצל רופא נשים לגבי שאלתך הגיוני או לא והאם לסמוך על הרופא כן או לא זה נטול לשיקול דעתך זכותך תמיד לחפש חות דעת שניה ואף שלישית אך כאמור נתון לשיקולך באופן אישא אני משלים בירור בהדמיה (אולטרסאונד)ומזמין לביקורת קרובה דהיינו תוך חודש ימים ואז מפעיל שיקול דעת לגבי המשך טיפול ובירור וכל זאת על סמך תלונות המטופלת מול ממצאי הבדיקה הידנית אז הרבה בריאות דר זילברמן

לאף אחד אין עדיין עיני רנטגן, מרגיז ומזעזע שמתוך מישוש אמרו לכן=ם שהכל בסדר, שאם עוד יש כאילו שאומרים את זה אז הכל לא בסדר, יש גוש, ולא רואים בממוגרפייה, כך את אשתך לביופסייה ומיד, גם ב"גרירה", בכוונה אני בוטה, כי איך ניתן להטיל את האחריות לאשה על גופה, כאשר ממששים ואומרים לה , אין מה לדאוג. ועוד מדברים על רפואה מונעת.... מרגיז זה בהמעטה...

שלום, אשמח לקבל את תשובתך- אני בת 22,מתחילת גיל ההתבגרות הרגשתי כאבים בשדיים. נבדקתי מס' פעמים בשנים האחרונות, התשובה לממצא סרטני היתה שלילית ואז אמרו לי שיש לי רקמה פיברוססטית. (היום אני מרגישה בגושים כשאני צובטת את השד,בעיקר לפני מחזור) שאלתי האם מקרה כזה מעיד על היותי בקבוצת סיכון ח"ו לפתח סרטן שד בעתיד? אני פשוט מאוד מפחדת.. תודה טל.

טל היקרה אני לא יודעת אם הפנית את השאלה שלך לרופא ולכן החלטתי בכל זאת להגיב כחולה לשעבר. רציתי לדעת איזה בדיקות עשית, כמו שכתבת, זה מאוד חשוב

טל שלופ לך אני רוצה לעשות לעצמי חיים קלים ןולהפנות אותך לקריאת התיחסותי לשואל בשם שי עליה עניתי לפני מספר דקות באתר זה תחת הכותרת של גושים וכאבים בשד במדה ולא תסתפקי במה שכתבתי תוכלי לפנות אלי שוב המון בריאות בברכה דר זילברמן

טל בוקר טוב מבנה שדיים פיברוציסטי שכיח בנשים צעירות בעבר התיחסו להגדרה זו כמחלה אך היום מדובר בשינויים ברקמת השד ואני יכול להרגיעך ולומר שאני לא מכיר אשה צעירה שאין לה שינויים פיברוציסטיים למעשה זה כמעט מבנה השד בגיל הזה כל זה עדין לא מונע ממך להמשיך להבדק תקופתית ומה צופן העתיד? קשה לומר ולחזות את לא נמצאת בקבוצת סיכון לפי שעה אין לך גורמי סיכון משמעותיים לסיכום את צריכה להרגע אך להיות ערנית בדיוק כמו כל אשה אחרת עם מודעות עצמית לבצע בדיקה עצמית כל חודש במקלחת 7 ימים מהיום האחרון של המחזור ולהשאר במעקב כירורג שד אז המון בריאות בברכה דר זילברמן

לורד, קראתי בעיון את ההתכתבויות שלך, ובהן נתת ייעוץ והכוונה כל כך טובים. ואני אשמח עם תשלחי לי מייל, כך שאוכל לשאול אותך שאלות שלא בפורום. ממש דחוף. המון תודה, [email protected]

אני אשמח לעזור ולענות בכל שאלה שתרצי. תרגישי חופשיה לשאול הכל

רציתי להבין יותר מה היה לך, - החוויה וההפנמה. ואיך למדת לחיות עם החרדות של "היום שאחרי". איזה סוג טיפולים עברת וכמה זמן זה לקח? מה לדעתך עדיף? לשמור את הנושא בסוד? עד היום אני כמעט ולא מדברת על זה,גם כאן בעיקר פסיבית. תודה על התמיכה

שלום לך, אני מבינה את הקושי והפחד הכרוך בחשיפה, ולכן אני מחזקת אותך על כך שבכל זאת הצלחת לאגור כוחות ופנית לבקש תמיכה ועזרה. דרוש המון כוח נפשי ליזום ולפנות לעזרה והפניה עצמה מהווה צעד חשוב. ההתכתבות בין שתיכן בכותלי הפורום הינה חשובה ובעלת תרומה גם לנשים אחרות אשר רואות את דבריכם ומתלבטות אם לפנות לעזרה או לא. שיחה עם אישה אשר עברה חוויה דומה היא בעלת ערך רב ויכולה לתרום לשני הצדדים. אני מקווה שאומץ ליבך יניע גם נשים רבות אחרות הזקוקות לעידוד ותמיכה לפנות לפורום ולהיעזר אחת בשנייה. עמותת "אחת מתשע" מעמידה לרשותכן גם את הקו החם בו תוכלו למצוא תמיכה ואוזן קשבת בשיחה עם אחת ממתנדבות בטל. 1-800-363-400. אפשרות נוספת היא הצטרפות לקבוצת תמיכה. אתן מוזמנות להתקשר אל נועה גואטה, רכזת קבוצות תמיכה ב"אחת מתשע", טל. 03-6021717 שלוחה 226. אנו כאן לרשותכן בכל עת, בברכה, אנה גולדברט

לורד, מה קורה עם כל התקפות הללו כל כך חבל שכך. הרגשתי שניסיתן לעזור, ועכישו זה לא פייר שזה נפסק, אני בטוחה שיש גם אחרות שזקוקות. לא היה לי היום זמן ליצור קשר אם הקו החם של העמותה, ולאנה, מודה על המילים ותמיכה. יתכן שיש בזה משהו, אולי מצאתי משהו שממנו אוכל להתחיל תהליך. להתראות

שלום לך אנה ב-20/11 בשעה 15:06 הפנתי שאלות לפרופ' אילן כהן וסיפרתי לו את סיפורה של אחותי הוא ענה לי די במהרה על שאלות שהיו קשורות לתחום שבו הוא מומחה והוא הציע לי לפנות לאונקולוג לשאר השאלות. אבקש אם אפשר לקרוא את ההודעה שלי שנמצאת בדף הפורום הנוכחי ואני אשמח אם תפני את השאלות לאונקולוג. מצפה לתשובה ומברכת את פועלכם תודה מלי

מלי היקרה שלום, קראתי את בקשתך בפנייתך החוזרת לפרופ' כהן וכבר הפניתי את שאלתך לאונקולוג. אני מקווה לתשובה בהקדם. בברכה, אנה

תודה רבה לך אנה

קיבלתי תשובה פתלוגית שבגוש נמצאו תאים מדרגה 3 - מבקשת לדעת משמעות הדבר תודה

NIRIT אני מתארת לי שאת ממתינה לתשובה מרופא אבל בכל זאת החלטתי לעזור לך כחולה לשעבר ולאמר לך שיש דרגות שונות לגידול מבחינת גודל וכולי. אם תרחיבי ותספרי מה הרופא אמר לך אוכל יותר לעזור.

נירית שלום בכדי להשיב יש צורך באינפורמציה רחבה יותר כולל הממצא הפתולוגי המלא, רצוי מאד גם אינפורמציה שהתקבלה בממוגרפיה ובאולטרסאונד. אשמח לסייע בברכה ד"ר משה כרמון

תודה על התשובה. השאלה היא האם לדעתך כדאי להתעקש על ביופסיה מכיון שרופאת המשפחה לא חושבת שיש צורך. "שלום. אני בת 35 לאחר שתי לידות (אחת תאומים לאחר הפריה). בעקבות מישוש גוש מעל שד שמאל אולטרסאונד גילה "פיברואדנומה 16X8". לא הומלץ על טיפול כלשהו (למרות היסטוריה משפחתית- סרטן השד אצל אחות של אבי). אודה לך באם תחווה דעתך."

טלי שלום לא נראה שיש מקום לדאגה, המלצתי היא שתבדקי במרפאת שד יעודית ע"י כרורג המצוי בנושא, שיוכל לתת המלצה מושכלת לפי מכלול השיקולים הרלוונטים. בברכה ד"ר משה כרמון

אני בת 28, גיליתי גוש בשד, הכירורג שד שלח אותי לUS ובו גילו גוש בקוטר 1.9 ס"מ. שאלתי היא האם קיים נוהל ברור/סדר פעולות קבוע במצב כזה? האם יש חובה לבצע ביופסיה? רציתי לציין שאין סיפור משפחתי של סרטן שד.

שלום רננה, חשוב מאוד לדעת מה מאפייני הגוש באולטרסאונד, אבל בהתחשב בכך שביופסיית מחט היא כזה עניין קטן, אני מניחה שזה מה שהייתי ממליצה לעשות. מרבית הסיכויים שמדובר בפיברואדנומה - זה מה ששכיח בנשים צעירות, וזה גידול שפיר לחלוטין שהרבה פעמים נעלם לבד,אבל הדרך היחידה לדעת בודאות היא באמצעות ביופסיה.

סרטן שד גרורתי. לאחר טיפול נבלבין שהפסיק לפעול, ונראית עליה במרקרים. האם נהוג לתת לגוף חופשה בת 3-4 שבועות באמצע טיפולים כימותרפיים במעבר לתרופה אחרת? זו ההמלצה של הרופאה ואותי זה מפחיד. האם לא תהיה התפרצות של גרורות?

כמובן שאת התשובה צריך לתת רק רופא מומסך. מנסיוני לאחר שהכימותרפיה שקיבלתי לפני מספר חודשים לא השפיעה, חיכיתי תקופה מסוימת עד שעברתי לטיפול אחר, זאת כמובן על פי החלטת הרופאה שלי שאמרה שצריך לתת לגוף לנוח. אחרי קצת יותר מחודשיים עברתי לטיפול אחר, הקרנות במקרה שלי. אצלי המחלה הגרורתית מתפתחת לאט והרופאה כמובן מודעת לכך. אם את בוטחת ברופאה שלך, מה שלדעתי מהווה בסיס לקשר עם רופא, את יכולה לבטוח בה ובהחלטות שלה. תרגישי טוב!

שלום, אני בת 34, אחרי 2 לידות ו-10 חודשי הנקה אחרי כל לידה. לפני יומיים התחלתי להרגיש תחושהשל אי נעימות כשנגעתי בחזה, אחרי בדיקה שעשיתי לעצמי הרגשתי שהכאבים בפיטמה. האם זה בהכרח מעיד על סרטן? מעבר לזה, עברתי לפני חצי שנה בדיקה ידנית על ידי רופא והכל היה תקין

שלום. קרוב לודאי שאין כל סיבה לדאגה אך רצוי להבדק ע"י כירורג

אני כבר אחרי חודש וחצי מגמר הטיפול בטקסול, ותופעת חוסר התחושה באצבעות הרגלים עוד לא חלפה. האם יש משהי שיכולה לעודד אותי, שזה באמת יעבור פעם? תודה מראש למגיבים.

אמלי התופעות פחתו במרוצת החודשים אך נשאר נזק קטן לא של נימול אלא של חוסר תחושה בחלק מאצבעות כף הרגל. שמעתי מנשים שעברו טיפול דומה שהתופעות בדרך כלל עוברות כליל.

שלום רב לך ! מראש אני מתנצלת על האורך וריבוי השאלות כרגע אין אנו יודעות למי לפנות. לפני כשנתיים ושלושה חודשים אובחן אצל אחותי, בת 42 כיום, סרטן השד. הסיפור התחיל מגילוי גוש משיש שבממוגרפיה לא התגלה ואף באולטרסאונד הסיכוי לגידול סרטני היה קלוש ובכל זאת נשלח לביופסיה שלאחריה הסיוט החל. אחותי עברה למפקטומי ראשון והוצא גוש ששוליו לא היו נקיים לאחר שבוע בוצע ניתוח נוסף והתברר שהיו לה 2 גושים בשרשרת בגדלים 1.6 ו-2.1 הוצאו 6 בלוטות כולל הזקיף ונמצאו נקיות. הפתלוגיה השניה נמצא כי לאחותי יש רצפטורים חיוביים לאסטרוגן (75% - GRADE 4) ולפרוגסטרון 20%-50% (GRADE 2) . עוד נמצא כי NO HER-2/NEU PROTEIN OVEREEXPRESSION OBSERVED (SCORE 0 RANGE 0-3) האם זה אומר שאין נוכחות של קולטן HER-2 ? האם ניתן לבדוק היום אם הנוכחות שלו השתנתה ? סעיף נוסף שלא הבנתי בפתלוגיה KI-67 EXPRESSED IN LESS THAN 25ֵ OF TUMOR CELLS POSITIVE CONTROLS SHOW THE EXPECTED STAINING NEGATIVE CONTROLS SHOW NO IMMUNOSTAINING מה זה אומר ? אחותי לא עברה בדיקה גנטית. היא עברה 6 קורסים של כימוטרפיה CAF ועוד 35 הקרנות והחלה בטיפול בטמוקסיפן המחזור פסק לגמרי בתחילת הטיפוליים הכימיים במשך שנתיים עד לפני כחודשיים כלפתע היא קיבלה דימום חזק וכהה שפסק לאחר 5 ימים ושוב חזר בהיר יותר אך רב לאחר שבועיים היא התיעצה עם אחות מתאמת שאמרה לה להפסיק ליטול טמוקסי ולבצע אולטרסאונד - שבו התגלתה רירית מעובה+ציסטות לפני כשבוע היא עברה היסטרוסקופיה בהרדמה שלדעת הרופא נראית תקינה לא נצפו פוליפים או משהו חריג הוא שלח לפתלוגיה ובמקביל נלקח ממנה בדיקת מרקר CA-125 ובדיקת פיפל - אנו ממתינים לכל התשובות. לשאלותי נוסף לאלו שבגוף הפניה 1. אחותי פסקה לקחת טמוקסיפן מ-27/10 בהוראת הגניקולוג ואחות מתאמת האם התקופה הזו מסוכנת עבורה ? 2. הבנו שהטמוקסיפן יכול לגרום לציסטות רירית מעובה ואחוזים קטנים של סרטן הרחם וגם שהייעילות שלו פוחתת לאחר שנתיים מה הן האלטרנטיבות: פמרה? זולאדקס? אמרו שזה טוב רק לחצי שנה. ארימידקס/הרצפטין ...מה הכי טוב בשבילה גם אם זה לא כלול בסל. 3. האם מותר לה להיות במחזור כלומר האם בסדר שהשחלות חזרו לתפקוד אם יש לה רצפטורים חיובים לאסטרוגן ? 4. האם כדאי להוריד שחלות ? 5. מהו מרקר CA-125 . 6 האם הניתוח הראשון שאחותי עברה שחתך את הגידול באמצע יכול להוות סכנה של קשר לכלי דם ? (אנפורמציית מסדרונות הלחיצה אותי). אחותי צריכה המשך טיפול אך כרגע הרופאה שלה בחופשת מחלה והמחליף לא כ"כ מתקשר עם אחותי. אנא ענה לי אנו לא רוצים לקחת אפילו סיכון קטן של הישנות המחלה. תודה מראש מלי

למלי תודה עבור שאלתך. בנוגע לסוגי הרצפטורים וסוגי הצביעות ברקמת השד, אינני מוסמך מספיק בכדי לענות. את צריכה לשאול אונקולוג על כך. לגבי השפעת הטמוכסיפן על אברי המין של האישה: לאחר תקופה שהשחלות לא תפקדו, עקב השפעת הכמוטרפיה, הן חזור לתפקד ולייצר אסטרוגן. למרות זאת לא היה לה מחזור כי השחלות לא תפקדו באופן מלא, כלומר לא ביוץ אלא רק ייצור של אסטרוגן. יתרה מכך, כאשר השחלות מתפקדות הן נתונות להשפעה של הטמוכסיפן שגורם לפעילות יתר של השחלות המתבטאת בציסטות תפקודיות ושפירות בשחלות אשר מייצרות כמויות גדולת של אסטרוגן. רמות גבוהות אלו של אסטרוגן מגרות בין היתר את רירית הרחם ומעבות אותה. מאחר ולא היה מחזור רירית הרחם מתעבה מאוד ובסופו של דבר הרירית נופלת עם דמם חזק. אך התעבות זו היא של רירית נורמלית ובדרך כלל ללא פתולוגיות. לכן: 1. לא היה תריך להפסיק את הטמוכסיפן. 2. צריך לבצע מעקב הורמונלי אחר רמת הורמון האסטרוגן וניטור של השחלות באמצעות אולטרהסאונד. 3. באם יש ציסטות בשחלות או באם רמת האסטרוגן גבוהה יש לתת זריקות זלודקס לשתק את השחלות ואז הו לא יושפעו מהטמוכסיפן. 4. אסור לתת פמרה או ארימידקס כאשר השחלות מתפקדות. 5. כדי לבדוק באם אחותך נשאית של הגן BRCA. באם כן, יהיה כשאי לכרות השחלות לאחר גיל 40 ולאחר שתסיים ללדת ל הילדים שהיא רוצה. באם היא לא נשאית אז אין צורך לכרו את השחלות. 6. באם אין מחזור סדיר כל חודש יש לתת תכשירי פרוגסטרון למשך מספר ימים בכדי ליצור מחזור ובכך למנוע התעבות נוספת של רירית הרחם שתתבטא שוב בדמומים חזקים. לסיכום: כדאי לאחותך להיות במעקב אצל רופא נשים שמבין מה הוא עושה. אני מוכן לעקוב אחריה במרפאת המעקב הגניקולוגית היחודית לחולות סרטן השד שאני מנהל בבית החולים. בברכה פרופסור אילן כהן

שלום פרופ' אילן כהן תודה רבה על תשובתך המהירה. לפי הבנתי אחותי צריכה לחזור ליטול טמוקסיפן ולעקוב אחר רמת האסטרוגן . ואם הבנתי נכון הטמוקסיפן גורם ליצור יתר של אסטרוגן בשחלות, אם זה כך איך נותנים אותו לחולה בעלת רצפטורים חיובים לאסטרוגן הרי זה יכול לפתח תאים סרטניים - האם מונעים התפתחות בשד ומגבירים התפתחות ברחם - אז הטיפול לא נכון....???? לא הבנתי גם מה זה ניטור השחלות באמצעות אולטרסאונד - אשמח אם תסביר לי. רשמת שאם רמת האסטרוגן גבוהה יש לתת זריקות זלודקס - האם במקביל לטמוקסיפן ? והאם נתינת הזריקות לא מוגבלת בזמן ? ע"פ עצתך - אנו נבדוק האם אחותי נשאית הגן. וכן, מאוד נשמח אם תמשיך, אתה , לטפל בה - אחותי מבוטחת בקופ"ח מכבי - אנו ניצור איתך קשר. אם אפשר שאונקולוג של הפורום יקרא את שאלותי בהודעה הראשונה אינני יודעת איך להפנות את ההודעה מבלי לרשום אותה מחדש - אודה לזה שיאיר את עיני. תודה ושתבורך. מלי

שלום לך אני מבינה שעל חלק מהשאלות קיבלת תשובות אני הענה על החלק שהופנה אלי , אולם למרות זאת אני מרשה לעצמי להגיד כי נראה לי שאתם זקוקים כמשפחה עם אחותך כמובן ורק אם היא מעונינת לשבת עם אונקולוג ולקבל יותר תשובות , קשה מאד להסביר ולהרגיע בפורום. התשובה הפתולוגית אומרת שאין קולטן להרצפטין ואין מקום לחזור על הבדיקה , הבדיקה היתה אפס . בדרך כלל זה טוב ולא רע מראה על גידול פחות אגרסיבי. טמוקסיפן בגילה של אחותך הינו טיפול טוב, היום שוב יש מחקרים המראים כי לטמוקסיפן השפעה מצונת גם אחרי 5 שנים בטח באשה צעירה. הבדיקה הפתולוגית השניה הינה רק לאופי הגידול (Ki ) אין לזה משמעות טיפולית . מקוה שמעט עזרתי , בענין אנחנו לא רותים שום סיכוי לחזרה כולנו לא רוצים אין לנו דרך לצערנו להוריד את הסיכון לאפס.

ד"ר ביאטריס היקרה ! תודה על התשובה. אחותי מאוד מעוניינת לשבת עם אונקולוג אך הרופאה שלה בחופשת מחלה, הרופאה המחליפה בחופשת לידה ונותר רופא שאחותי לא מעוניינת להפגש איתו הוא ממעט במתן אינפורציה ודי אדיש ומשהו בו כנראה מזכיר לה את אטימות שהיתה לו בזמן הטיפולים הכימוטרפיים ואת הטיפולים לכן אין לה רצון להפגש איתו מה עוד שאחותי לא אדם ששואל הרבה שאלות כך שחולפים חודשים מבלי שהיא מקבלת תשובות ומכיוון שגם קשה להשיג תור מהיר היא בוחרת להתעלם מהבעיה. זו גם הסיבה שפניתי לפורום. עובדה היא שלא ידענו על סיבוכי טומקסיפן עד שהיה סיבוך כי הרופאים לא עידכנו אותה למרות שזו תרופה שהיא נוטלת יום יום במשך שנתיים ואמורה ליטול עוד 3 שנים. זה אומר שאנו צריכות ללקט את האינפורמציה. חיפשתי הרבה חומר באינטרנט ומשם הבנתי הרבה דברים גם בעת גילוי המחלה וגם היום אבל אין כמו רופא אישי שבכל בעיה אפשר להתייעץ ולגשת אליו וזה לא כך אצל אחותי - התיק שלה נמצא בבית החולים והיא לא יודעת אם אפשר לחפש אונקולוג מחוץ לביה"ח והאם הם יעבירו את התיק היא גם לא רוצה להתנתק לגמרי מביה"ח כי שם היא עברה הכל - לכן אני אשמח אם תגידו לנו למי כדאי לפנות ומה אפשר לעשות כדי שנקבל תשובות בעת בעיה ולא נאלץ להמתין כ"כ הרבה לתורים. כתבת בתשובתך שזה בדרך כלל טוב שאין רצפטורים ל-HER-2 , אני חשבתי שזה תמיד טוב האם אני טועה ? כתבת גם שטומקסיפן טוב אבל הוא גרם לה לרירית מעובה ובעקבות זאת ללחץ נפשי ולבדיקות נוספות והיסטרוסקופיה שאנו ממתינים לתשובתה הפתלוגית כך שאם היא תמשיך עם הטומקסיפן - כל שנה הלחץ הזה יחזור ואולי אף יגרום לפולפים שכרגע לא נמצאו לכן אנו מחפשים אלטרנטיבה. האם אונקולוג מחליט על כך או הגניקולוג ? אני אשמח אם תתייחסי לשאלות 5 ו-6 בפנייתי לפרופ' אילן כהן כי בביופסיה הראשונה גילו שיש מעורבות קטנה של כלי דם שבגללה היא עברה 6 קורסים כימוטרפיים. פרופ' אילן כהן המליץ על בדיקה גנטית ואז היועצת הגנטית אמרה לאחותי שבגלל שאנו ממוצא טונסאי ואין עוד חולים במשפחה (יש המון אבל לא סרטן השד והשחלות) אין צורך שהיא תעשה מה את אומרת על כך (בהתחשב במצבה החדש). תודה רבה וסליחה אם פירטתי יותר מדי ודרך אגב פרופ' אילן כהן ואת ד"ר ביאטריס נתתם לי יותר תשובות מכל רופא שהיינו אצלו כי כשהחולה בחדר של רופא הוא די לחוץ ואני זו שיותר שואלת שאלות והרופא באופן אוטומטי מתעצבן כי אני לא החולה ואז קורה שלא נעים לי לשאול ואנו נשארים עם תחושה של אי בהירות. תודה, מלי

לאימי סרטן שד גרורתי. טופלה בתחילה ב-caf + טקסול. לאחר מכן תקופה קצרה בטמוקסיפן שבמהלכה הופיעו גרורות. עכשיו לאחר כמה חודשי טיפול בנבליבין, המרקרים מתחילים לעלות והרופא העבירה לארימידקס. האם ארמידיקס יעילה למי שלא הגיבה טוס מספיק לטמוקסיפן? האם נהוג לאחר טיפול כימותרפי בנבלבין לחזור ולנסות אופציה אנטי-הורמונלית? תודה

שכחתי להוסיף שלאחר הטמוקסיפן קיבלה מספר חודשים פמרה

שלום רותי! החולה שלא הגיבה לטמוקסיפן כן יכולה להגיב לארימידקס ( או לתרופה אחרת מאותה קבוצה - מעקבי ארומטז) אומנם אחוז התגובה נמוך, בין 10%-20%. התגובה לטיפול הורמונאלי לא תלויה בתגובה לטיפול כימותרפי. עם החולה במצב כללי טוב ולא מדובר במחלה סוערת ומסקנת את חייה רצוי קודם לנסות טיפול הורמונאלי, ליפני שמתחילים טיפולים כימים קשים.

היי אני 4 שבועות לאחר סיום טיפול כימותרפי . חזרתי לעבוד ואף נסעתי לחו"ל לטיול פיצוי משפחתי ( בעלי אני ושלושת בנינו ) השבוע עשיתי בדיקות דם, וCT ואני מחכה לתשובות. הבעיה היא העייפות, אני ממש תשושה, פיזית, אני ממש בקושי גוררת את עצמי אני הולכת לשון כל יום ה8:30 - 9:00 קמה יותר עייפה וכל היום הראש עובד רק על מה יהיה ?, מה יהיו התשובות?, מתי נגמור עם הניתוח (יש לי עוד ניתוח לפני לשחזור השד) נמאס לי לחשוב רק על זה, אבל נראה לי שאין לי ברירה כי אני עודבתוך זה, אני רוצה שבנות שעברו את זה יספרו לי מה היו התחושות שלהם, אני רוצה לדעת שלא עבדתי את שפיות דעתי, הנה למשל עכשיו אני כותבת ובוכה......דרך אגב אני בת 38 וכברתי לפני חצי שנה כריתת שד ימין מלאה וטיפולים כימותרפים, עכשיו אני לוקחת הורמון טמוקסיפן ויש לי הרגשה שהוא גורם לי לדכאון..... תןדה

כרמי היקרה שלום כחולה לשעבר אני רוצה להרגיע אותך במספר תשובות. העייפות מאוד טבעית. אני בכלל מופתעת שנסעת לחו"ל. את רק זמן קצר מסיום הטיפולים ולוקח זמן עד שאת מתחזקת. לא ברגע אחד ואפילו לא בחודש אחד. אני מציעה לך לנוח, לא להתאמץ פיזית בכלל, להתפנק, לישון בכל רגע שאת רוצה בלי להרגיש שמשהו לא בסדר, ולדרבן את בני המשפחה לעשות כמה שיותר כדי שאת תעשי כמה שפחות. אני בטוחה שהם ישתפו פעולה כי את חשובה לבעלך ולילדים. זה טבעי לחשוב כל הזמן ואין מה לעשות נגד זה. הפתרון שלי היה לשוחח עם חולות, לשתף ולהשתתף, כמו שאת עושה עכשו, כי זה עוזר פשוט מהסיבה שחולות אחרות מבינות על מה את מדברת. לגבי הטמוקסיפן, זה נכון שיש שינויים במצב הרוח. גם השלב הזה עובר וכשאת מודעת שמצב הרוח הרע נובע מהטמוקסיפן את לאחר זמן מה כבר לא תתיחסי לזה. אני כאן לכל שאלה ודבר.

אני, שלא כתשובה הקודמת של אילנית, לא מתפלאת שנסעת, וחושבת שעשית בחוכמה רבה. גם אני עשיתי כך. ובאשר לעייפות, לוקח זמן לגוף להתנקות, לי לקח כשלושה חושים. חודש אחרי הכימו עדין הייתי במצב תשוש לחלוטין. את צודקת - יתכן שהטמוקסיפן מעורר טיפה שינויים במצבי רוח, בעיקר לאור שינויים הורמונליים של הפסקת המחזור. שיחה עם הצוות שמטפל בך יכולה לסייע, ויש תרופות שניתן לקחת על מנת לסייע לשינ הטובה יותר, וקצת פחות דיכאון. בדרך כלל, מצאתי שרבות מאיתנו, החזרה לשיגרה וסיום הטיפולים עצמם יוצרים איזו שהיא נחיתה אל רכה למציאות שאולי ומה יקרה, וחשש, אבל, כמו תמיד, למרות שנשמע נדוש, הזמן מלמד אותנו לחיות.

כרמי היקרה, תודה על ששיתפת אותנו ברגשות שלך. חשוב לי מאוד לומר לך שאינך מאבדת את שפיות דעתך. מה שאת מתארת היא תגובה נורמאלית לחלוטין למצב מאוד קשה. את בת 38 וכבר עברת ניתוחים וטיפולים כה קשים. תחושת הלאות הכבדה, העייפות וחוסר האנרגיה, הן תופעות הלוואי הנפוצות ביותר עליהן מדווחים חולי סרטן.לעיתים הציפיות של הסביבה כי בגמר הטיפולים האישה תחזור לתפקוד רגיל היא ציפייה לא מציאותית וקשה עד כדי בלתי אפשרית לעמוד בה. ציפיות אלו לרוב מהוות מעמסה רגשית גדולה על האישה אשר לא עומדת בסטנדרטים של הסביבה. אני מצטרפת להמלצות של בנות הפורום וקוראת לך להקשיב לגופך אשר זקוק למנוחה. בפרק: "תופעות לוואי וכיצד להתמודד איתן" הנמצא באתר של עמותת "אחת מתשע" ישנם המלצות להתמודד עם תחושת העייפות כגון: "צאי לצעידות קצרות או בצעי תרגילי התעמלות קלים. זה עשוי להקטין את תחושת העייפות. אכלי כמויות קטנות ולעיתים תכופות, ושתי נוזלים רבים.צרכי כמויות מוגבלות של קפאין ואלכוהול. התייעצי עם הצוות הרפואי המטפל בך לגבי האופן בו תוכלי לשמר את האנרגיה שלך. דווחי לצוות על כל שינוי שחל ברמת האנרגיה שלך". טיפים אלו ורבים אחרים תוכלי למצוא בפרק המופיע בקישור הבא: להלן הקשור לפרק: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=tips2.doc בנוגע לתחושת הדיכאון שאת חשה, אני ממליצה לך לשוחח עם איש מקצוע פסיכולוג או פסיכיאטר. לרוב ניתן לטפל בדיכאון, ולכן אין הצדקה לסבל הרב הנגרם בעקבותיו. אם תרצי, תוכלי למצוא תמיכה ואוזן קשבת בשיחה עם אחת ממתנדבות הקו החם של עמותת "אחת מתשע", טל. 1-800-363-400. אפשרות נוספת היא הצטרפות לקבוצת תמיכה לנשים בגילך. את מוזמנת להתקשר אל נועה גואטה, רכזת קבוצות תמיכה ב"אחת מתשע", טל. 03-6021717 שלוחה 226. כמובן שאנו נשמח לעמוד לרשותך בכל עת ולנסות לסייע לך לעבור תהליך זה ביתר קלות. אנו כאן לרשותך בכל עת, בברכה, אנה גולדברט