פורום סרטן השד

לפני פחות משבועיים עברתי ניתוח בו הוציאו לי משד ימין הסתידויות סרטניות, ובניתוח בוצע חתך נוסף בבית השחי והוצאה בלוטת הזקיף. הפתולוג בניתוח סבר שהבלוטה נקיה ושני החתכים נתפרו. לאחר עשרה ימים עת הגעתי להסרת תפרים נאמר לי שהבלוטה היתה נגועה ועלי לעבור בעוד יומיים ניתוח נוסף בו יוצאו 8 בלוטות. שאלתי: כמה בלוטות יש בבית השחי ומה עלולות להיות ההשלכות.

שלומית שלום בבית השחי אין מספר קבוע של בלוטות אך מספרם נע בממוצע בין 20 ל35 ואף יותר לעיתים הבלוטות נמצאות ב3 רמות אנטומיות ומחולקות לרמה ראשונה שניה ושלישית בישראל כפי שנהוג באסכולה ה אמריקאית מנקים בלוטות ברמה ראשונה ושניה בעולם יש המנקים גם ברמה השלישית ההשלכות כ10 אחוז מהמטופלות יכולות לסבול בהמשך מלימפאדמה שהיא בצקת לאורך הזרוע ולעיתים נימול בחלק הפנימי של הזרוע אך לא בהכרח הרבה בריאות דר זילברמן

אני מאד מבקשת אם תוכל לייעץ לי מה לעשות אני 3ש' לאחר סרטן שד +טמוקסיפן. כימותרפיה ,הקרנות. מרגישה מצוין אבל???????? הנרתיק שלי הורג אותי כל הזמן אדום אדום ורגיש בפנים ,כאבים ,אי יכולת לקיים יחסי מין ,המון סבל. אני כל כך מיואשת ורק בת 50 כשקודם היו לי יחסי מין נהדרים , בטוח שיש פתרון. אודה לך אם תוכל לייעץ לי גמר חתימה טובה

לסיון יש לי הרושם שיש לך סוג של הפרשה וזיהום נרתיקי. את חייבת להבדק אצל רופא נשים ולקבל טיפול בהתאם.

שלום,אני רוצה לשאול דחוף: 1.האם השימוש בדיאודורנטים שכתוב עליהם:אנטי פרספירנט באמת עלול לגרום לסרטן השד? כי קבלתי מייל בנושא הזה וזה מדאיג אותי... 2. איפה עושים בדיקות לסרטן השד?

רויטל שלום, שאלות לגבי השימוש בדאודורנט נתקבלו מספר פעמים בפורום. להלן התשובה אשר ניתנה על ידי אחד מיועצי הפורום המופיעה תחת הקישור: "שאלות ותשובות נפוצות בפורום סרטן השד": אין קשר מוכח בין שימוש בדאודורנט לסרטן שד. זוהי "שמועת אינטרנט" שרצה כבר הרבה זמן ברשת. אני מצרפת שני לינקים הדנים ספציפית בנקודה זו. שים לב שאחד מהם הוא משנת 2000 והשני מ2001 וכי בשניהם מצוין כי כבר ב-1999 דנו בנקודה זו בהרחבה אף בכינוס השנתי של ה-American Cancer Society: http://jncicancerspectrum.oupjournals.org/cgi/content/full/jnci;92/18/1469 http://www.health.harvard.edu/medline/Women/W301d.html ישנן שלוש צורות בדיקה מקובלות ומומלץ מאד לעשות את כל השלוש. שלב ראשון הוא בדיקה עצמית ביתית אותה את יכולה לבצע אחת לחודש בבית. אני ממליצה לך להיעזר בפרק "למה עלי לשים לב" הנמצא באתר של עמותת "אחת מתשע". להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=symptoms.doc השלב השני הוא בדיקה ידנית של רופא ( כירורג או רופא נשים) היודע לבצע את הבדיקה. תכיפות הבדיקה תלויה בגילך ובנתונים האישיים שלך, אך יש לעשות זאת בכל גיל לפחות אחת לשנה. הדרך השלישית היא בדיקת ממוגרפיה אותה מבצעים באופן שגרתי במסגרת ביטוח הבריאות הממלכתי לנשים מעל גיל 40. גמר חתימה טובה, אנה גולדברט

שלום רב! האם יש מישהי שעברה טיפולים עם תרופה זו? מהי ההרגשה הכללית ומהן תופעות הלוואי, האם השיער ממשיך לנשור??

חגית שלום, כמו לכל תרופה אחרת גם לטקסוטר יש תופעות לוואי. יחד עם זאת, כל חולה מגיבה לתרופות בצורה שונה ויש כאלו הסובלות מתופעות לוואי ויש כאלו שלא. בכל מקרה תופעות הלוואי של הטקסוטר ניתנות לשליטה. באתר של עמותת אחת מתשע מוקדש פרק שלם טקסוטר. המידע זמין דרך דף הבית/ מידע רפואי/ טיפולים כימותרפיים/ טקסוטר להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=taxotere.doc גמר חתימה טובה, אנה

היי חגית, אני עברתי 6 טיפולי טקסוטר. אצלי התופעות היו יותר קשות מה-CAF... השיער נשר לחלוטין, בחילות, יובש בפה, פטרייה על הלשון, שילשולים, גירויים ואדמומיות בעור. כל זה לא חייב להיות אצל כל אחת, לי אמרו שהטיפול הזה יותר קל. מקווה שלא "תזכי" לכל התופעות האלו, אבל גם אם כן, תזכרי שבסוף הכל עובר... שיהיה בהצלחה ויעבור בקלות!

שלום לך חגית ושנה טובה, אני מטופלת בטקסוטר כבר 13 טיפולים זה לא כייף גדול אבל אפשר לעבור את זה כמו שאני יודעת יש מספר ימים לאחר הטיפול לא נעימים ולכל אחת זה יכול להיות אחרת אבל באופן כללי יש הרגשת חולי כאבי שירים קצת בחילות פטריה בלשון בקיצור קצת חולים , שוכבים במיטה ונותנים לזמן לעבור ולשמחתינו הוא עובר לאחר מספר ימים מתחילים להרגיש טוב וחוזרים לשיגרה, כמו שכתבתי לך אני עברתי בשבוע שעבר טיפול 13 לא נעים אבל איזו ברירה יש לנו? השיער התחיל לצמוח לי אחרי הטיפול ה-6 לא יודעת למה ואני לא שואלת יותר מידי שאלות , לאחר מספר טיפולים צריך גם לבדוק את העניים כי יש לזה השפעה על שקיות הדמעות, זהו אני מקווה שתעברי את הכול בשלום ומאחלת לך כל טוב אם את רוצה לדעת עוד משהו את מוזמנת לשאול. חלי

שלום רב! תודה על ההתייחסותכם לשאלות שנשאלות, רציתי לדעת אם בפורום הזה ובכלל יש בחורות צעירות שחולות במחלה הנוראית הזאת, אני מרגישה מאוד מתוסכלת עדיין לא ניתקלתי בבחורות צעירות הן במחלקה האונקולוגית ובכלל.(והלוואי ולא יהיו) אצלי ההרגשה היא נורא פסיכולוגית, אני לא מחוברת לעצמי ובכלל הרגשה כבדה ונוראית, נורא עצבנית על כל העולם, אך מהצד השני יש לי המון מה לתת, לחלוק את ההרגשה עם מישהי שחולה עוד לא יצא לי ואני מקווה שאם יש מישהי צעירה ורווקה אני אשמח שהיא תפנה לפורום ואולי נאכל לעזור אחת לשניה בכל התהליך המתיש הזה ומכאן, שנה טובה לכולם,אושר ובריאות, אמן!

שלום רב, שנה טובה וגמר חתימנה טובה, מספר נושאים לי אליך, אחד מהם הינו שכאשר אני מפנה שאלה ישירה/קונקרטית (ראה דפים קודמים) על שילוב רפואה אלטרנטיבית, תמיד אינך עונה..., הרי רפואה אלטרנטיבית זו להבדיל מהקונבנציונאלית, אדירת מוצרים ומרפאים, להבדיל מהטמוקסי/טקסול/ארימידקס וכו וכו,,,, שסה"כ מוכרים , ומי בסל ומי לא...

שלום רב, שנה טובה וגמר חתימנה טובה, מספר נושאים לי אליך, אחד מהם הינו שכאשר אני מפנה שאלה ישירה/קונקרטית (ראה דפים קודמים) על שילוב רפואה אלטרנטיבית, תמיד אינך עונה..., הרי רפואה אלטרנטיבית זו להבדיל מהקונבנציונאלית, אדירת מוצרים ומרפאים, להבדיל מהטמוקסי/טקסול/ארימידקס וכו וכו,,,, שסה"כ מוכרים , ומי בסל ומי לא...ז מה למי/לאן לפנות איך/כמה/למה/מדוע? אני מאמין שאם הנהלת הפורום כוללת אותך ברשימת היועצים , הרי שהינך מקצועי , ולכן בהחלט פנייה ישירה אליך יכולה לבוא בחשבון, אלא שאנו בכל אוםן אף פעם לא מצליחים להבין קונקרטית, אתה מפנה לאתרים שונים ומשונים, שבהם מצויינים טיפולים שבין השורות המשמעות בד"כ היא שאין בהם שום מרפא, ואם יש זה לא ברור האם מטיפולים אילו או מהרגילים, אשמח אם תאיר את עיננו בעקרונות רפואה אלטרנטיבית זו לסרטן באופן פשוט עד כמה שניתן ( מעבר לזה שאנו אוכלים בריא אבל נושמים , ושותים ונחשפים לרעל וזה לא ניתן לשינוי...)

טוב נדב לא עונה אם כך אדבר עם עצמי. ואזכיר סיפור טראגי ממקרה משפחתי קרוב אלי, בו החולה קיבלה במקום כימו סחוס כרישים, ונפטרה מהר מאוד.(אם הייתי מעורב יותר סביר שחייה היו מוארכים, אבל אחרים מקורבים היו מעורבים....). מעבר לכך להלן המלצותי כאיש פשוט מהשורה ללא הכשרה, מומלץ לקנות ירקות פירות מהטבע (למי שיש כסף.או כרטיס אשראי זהב...), לתבל עם שמן זיית, לאכול ברטקולי, שום, מעט סוכר (ואם אפשר לא),חיטה, מאכלי דגים חיים, חסה טבעית,ממליצים מאוד מאוד על רימונים ושתיית מיץ רימונים במיוחד בתקופת הטיפולים בכימו בה מערכת ייצור תאי דם אדומים נפגעת,למעט בגבינות אבל אם חייבים לעבור לגבינות עיזים,זיתים בהחלט מחזקים את המערכת החיסונית,אומגה 3 לחיזוק הנפש במלחמתה בסרטן,להימנע מוויטמינים שעלולים לעורר תאי סרטן רדומים, פטריות מהטבע, וברור שלא מיים מהברז. רצוי כמובן להשתדל לשאוף אוויר צח, אבל באיזור שבו אנו גרים לצורך זה יש לקנות מסיכת חמצן. עדיין כל זה לא מבטיח כלום... בקשר לאנטנות הסלולרי, לזה כבר אחרים דואגים... וברור שכל זה לא מחליף שום כימו או תרופה קונבנציונאלית מכל סוג שהוא, עד שנשמע שמישהוא קעבל את הנובל עבור תרופה אלטרנטיבית מרפאת סרטן, והיא תוכר ותוכנס לסל...

מן היקר שלום, כמשתתף וותיק בפורום זה אנו משוכנעות כי הינך יודע כי כל היועצים שלנו עושים עבודה התנדבותית ותורמים מהידע שלהם ומזמנם ללא כל תרומה כספית. אנו מעריכים מאוד את תרומתו של נדב שרייבום לפורום זה ומודים לו מקרב לב על המענה בתחומו.אם ברצונך להעביר שאלה או מסר לנדב אנא נסח את דברייך בצורה הוגנת ולא פוגעת ואני אשמח להעבירם. בכל בקשה או תלונה בעניין זה אתה מוזמן לפנות אלינו לעמותה לטלפון -036021717 בברכה, אנה גולדברט

אנה שלום, אין חלילה כוונה להעליב או לפגוע ואם כך קרא העבירי לנדב את התנצלותי. מעבר לכך הציפייה היא לקבל תשובות קונקרטיות בנושא האלטרנטיבי , כי הנושא בהחלט מעניין.

מה הזמן הממוצא שאפשר לחיות עם גרורות בעצמות וקלציום גבוהה. הרופא טעון שזה כמה חודשיים לא יותר האם זה נכון. מדובר באחותי בת ה 50 סרטן שד וגרורות בעצמות מזה 3 חודשיים יש לה קלציום מאד גבוהה שלא יורד למרות שניסו מספר גדול של תרופות להורדת הקלציום

היפרקלצמיה שלא ניתנת לטיפול ע"י ביספוספונטים- בהחלט בעיה קלינית קשה עם פרוגנוזה גרועה. אך בכל זאת כדאי לבדוק תפקוד של בלוטת התריס ו פאראטיירויד- כסיבה לכך . בברכה ד"ר בן צבי

אך אפשר להשיג תרומות לקבל טיפול בגרמניה ?

שלום לך. אני יכולה להציע לך מנסיוני. דבר ראשון צריך להתקשר עם עמותה קיימת ע"מ שדרכה אפשר יהיה לאסוף תרומות.לאנשים קל יותר לתרום דרך עמותה בגלל צורכי מס, קבלות וכו.. ישנן הרבה עמותות חסד שיהו מוכנות לסייע. דבר שני, להפיץ את הענין בין משפחה, חברים, חברים לעבודה,שכנים, וכן הלאה. רצוי בפלייר עם פרטי המקרה, ופרטי העמותה ח-ן בנק , שובר תשלום. אם תרצי אני יכולה לשלוח לך דוגמא של פלייר שהכנו עבור אחותי. בדרך זו השגנו כסף לטיפולים בגרמניה. בהצלחה ושנה טובה ובריאה. רונית

אני מאוד אשמח אם תוכלי לעזור לי. תכתבי לי בבקשה את האימל שלך.

התפשט לי הסרטן לריאות מה הטיפול הכי יעיל בבקשה עזרה דחוף...

הטיפול במקרה של סרטן שד עם גרורות בריאות- הוא טיפול כימותרפי. לפעמים ניתן לתת גם טיפול הורמונלי- בכדורים במידה ואין סממנים של המחלה סוערת. כדאי להיתעייץ עם רופא-אונקולוג- המטפל בהצלחה

אני הובחנתי לפני כשנה עם גידול הרגיש ל 100% אסטרוגן. עם גרורות בחולות עמוד השדרה. הטיפול הראשוני היה - הקרנות לשחלות, ארימדקס, וארדיה. לאחר כ 10 חודשים של טיפול , גילו שאכן העצמות "התנקו" אך לעומתם התגלתה גרורה חדשה קטנה נוספת בבסיס הצואר . הרופאה וצוותה, החליפו לי לטמוקסיפן. האם באמת יתכן שמנגנון הטמוקסיפן יעבוד יותר טוב מארימדקס? למרות שארימדקס תרופה חדשנית יותר? תודה וברכת גמר חתיה טובה גלית

לגלית שלום- טמוקסיפן פועל במנגנון אחר לעומת ארימידקס לכן כאשר מופיעה גרורה תוד כדי מתן ארימידקס- אז יש להחליף לתרופה עם מנגנון אחר שהגידול עוד לא פיתח עמידות - וזאת טמוקסיפן. במקרים שנדרש תגובה מהירה, גרורת מרובות בריאה או כבד למשל, אז עוברים לכימותרפיה כי התגובה תהיה יותר מהירה. שבת שלום

אני עומדת בפני החלטה קשה, האם לכרות את שתי השדיים, ואם כן, האם לשחזר. בעלי אומר לי שזו בעיה שלי,ף אך אני מרגישה שקשה לו מאד. האם מי מכן מוכנה לחלוק אתי אתניסונה עם תגובת בעלה לאחר כריתה / שחזור? אם יש טיפ להתמודדות, אשמח.

טלי שלום. עברתי 2 ניתוחי הסרה חלקית ולבסוף ניתוח הסרה מליאה בשד אחד. כאשר הניתוחים התחילו החבר שלי ואני היינו יחד 4 חודשים בלבד. אחרי 2 הניתוחים החלקיים לא הסתרתי ממנו את השד המנותח ולא התביישתי בו כי הוא היה נראה יפה יחסית. לצערי בניתוח ההסרה-המלאה+שחזור הביצוע היה פחות מוצלח ויצא לי שד שאיני מרוצה ממנו ואני מתביישת בו מאד! מאז הניתוח השלישי לא הראתי לו את השד. עד ש..לפני כחודש יצאנו לחופשה בצימר בצפון, ובצימר היה ג'קוזי.. מה עושים??? שיתפתי אותו שאני מתכננת לקנות בגד סקסי ולהכנס עמו לג'קוזי, והחבר שלי הגיב: בשום פנים ואופן לא! את נכנסת ללא בגד! אז הבנתי שהוא בשל לפגוש את השד המשוחזר, וגם אני חשתי שאיני חוששת מכך יותר. ואכן העניין נפתח והשתחרר בינינו לשמחתי הרבה, 7 חודשים לאחר הניתוח השלישי. אז מה הטיפים שלי: 1. אם את חייבת מבחינה בריאותית להסיר את שני השדיים - עשי זאת! אם את יכולה לשמר לפחות אחד מהם - עשי זאת! 2. אל תוותרי על בחירת כירורג שד ופלסטיקאי מוכשרים וידועים - כדי שתוצאות הניתוח ישביעו את רצונך! אל תתפשרי על זה! 3. המלצתי היא לעשות את השחזור באותו ניתוח של ההסרה, על-מנת לא להתמודד עם מצב של חזה שטוח - למה להקשות על עצמנו אם אפשר להקל?! 4. בעלך צודק בכך שההתמודדות האמיתית והקשה מכל היא שלנו - עם הטלטלה הקשה שהגוף והנשיות שלנו נאלצים לספוג.. עם זאת, גם הוא בתוכו ובדרכו מתמודד את ההתמודדות הקשה אף היא של המלווה והשותף, והמלצתי היא: * להרחיב את מעגל התמיכה ולא להתמך רק בו; * לשתף אותו בעדינות בחוויותיך, באופן שיוכל להיות שותף ולתמוך ולא רק להגיב: "זו בעיה שלך.." * כשאת ברגע של כוחות פנימיים - להתעניין בשלומו, איך הוא עובר את כל המסע הזה, מה הוא חש, ממה הוא חושש.. חשוב שנזכור - גם לבני-הזוג שלנו נ ו ר א נ ו ר א קשה!!! ואנחנו זקוקות להם בשבילינו, לכן חשוב שנדע לטפח את הקשר הרגשי לשני הכיוונים, למרות המציאות הכל-כך מורכבת.. שיהיו לך ולבעלך המון בריאות, הצלחה ואהבה זה עם זו!!!

תודה לי שחלקת איתי את ניסונך, הרבה בריאות וגמר חתימה טובה תודה גם לאנה

טלי היקרה שלום, ישנן נשים המתקשות יותר מאחרות להתמודד עם אובדן אחד משדיהן, או שניהם. נשים אלו סובלות מפגיעה בזהות הנשית והמינית שלהן, הרגשת הצער והתסכול היא טבעית , כמו גם הרצון לפעול ולעשות משהו לשיפור המצב. לעומת זאת, רבות הן הנשים אשר משלימות עם השינויים ולומדות לקבל את הצורה החדשה של גופן. נשים אלו מדווחות כי הן ובני זוגן אינם חשים צורך או רצון לבצע את ניתוחי השחזור. נשים אלו דיווחו כי לא הן ולא בעליהן מעוניינים בניתוח השחזור ושהם שלמים לחלוטין עם הצורה החדשה של הגוף. אני מבינה את הקושי שעימו מתמודד בעלך, החלטה זו קשה ללא ספק גם עבורו. אני יכולה לשער כי בעלך חושש שרצונותיו ישפיעו על ההחלטה שלך. בהקשר זה חשוב שתדעי כי מדיווחי הנשים שעברו כריתה נראה כי גברים רבים לומדים להסתגל למצב החדש ולומדים להכיר ולאהוב את הגוף החדש הן עם ניתוח השחזור והן בלעדיו. באתר של עמותת אחת מתשע תוכלי למצוא מידע לגבי ניתוח השחזור אשר אני מקווה יסייע לך בקבלת ההחלטה. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=reconstruction.doc לסיכום, חשוב שתזכרי כי מדובר בגופך ובאם את תרגישי נוח עם הבחירה שלך ועם צורת גופך החדש, אני נוטה להאמין שגם בעלך ילמד לקבלו ולאהוב אותו. בברכה, אנה

שלום לכם, מעבר לידוע בכללי שעישון מזיק: 1. האם קיים קשר מוכח להפחתת יעילות ההקרנות במידה ומעשנים בתקופת ההקרנות ? 2. האם יש השפעה כלשהי אחרת של עישון על הקרנות ? אודה מאוד על התייחסויות ועל הפניה למאמרים/מחקרים בנושא (אם קיימים). תודה, אריאל

לאריאל שלום- אני מבקש סליחה שאני לא יכול לבצע סקר ספרות על הנושא ואין ברשותי מאמרים על הנושא. כפי שאת אמרת עישון באופן כללית לא בריא. בקרינת השד יש אפשרות לפגיעה בריאה שסמוך לשד, וכל עוד שריאה נפגע מעישון, הפגיעה תהיה יותר קשה. גמר חתימה טובה

האם יש מישהו שהגיש בקשה לועדה רפואי של ביטוח לאומי עקב לקיחת הרצפטן כטפול מונע? קבלתי בתקופת ה"טפולים הקשים" כימו והקרנות 100% נכות ו א"כ זה ירד ל50% האם בתקופה (שנה) שאני מקבלת הרצפטין כדי להגיש ערעור? האם יש משהו שעשתה כך כי אני יודעת שזה נושא חדש יחסי. תודה

אני הגשתי אבל עדיין לא קיבלתי תגובה. בבית חולים חתמו לי על הטפסים ש להאגודה למלחמה בסרטן, והעו"ס אמרה לי שזה טיפול כימותרפי לכל דבר, עובדה שאנחנו מקבלות החזרי נסיעות.

אני לאחר הקרנות לחוליה עקב סרטן עצמות לאחר סרטן שד......... ומקבל זומרה לבניית העצם. האם להתחסן נגד שפעת?? האם יש קונטרה אינדיקציות להתחסן עקב שמוש בזומרה??

לריקי שלום- זומירה הוא לא הוראת נגד לקבל חיסון. אני לא נותן יעוץ על מתן חיסון ללא הכרות בחולה. נא להתיעץ עם רופא משפחה או אונקולוג שלך. גמר חתימה טובה

לכבוד הרופא שעונה על השאלות אימי היא אישה בת 51 שעשתה בדיקת מומוגרפיה שנתית ותוצאותיה הראו ש 1 מבנה פיברוגלנדואלרי עם שינויים פיברוציסטים של רקמת השד ובימין IUQהדגמה של גוש 10 מ"מ שוליים לא מוגדרים 2 אין גושים חשודים ואין עיות מבני , אין הסתידויות קבוצתיות , העור תקין -מה התוצאה אומרת? בעקבות זה עשו לאימי US ותוצאה -הודגם מבנה פיברוגלנדואלרי ,ללא עדות לגוש סולידי או ציסטי חשוד ,ובבית השחי ללא קשרי לימפה מוגדלים. עליי לציין שסבתי מצד אמי עברה כריתה שד לפני שנים ולרופאים אין בדיקות קודמות בבקשה מה אומרות תוצאות הבדיקות מראות קשר לסרטן שד אם כי הממוגרפיה אכן מראה ההפך מUS בבקשה אצפה לתשובה תודה מראש עינבל

ענבל שלום ראשית אמך בנוסף לממוגרפיה והאולטרסאונד חייבת לעבור בדיקה ידנית פעיים בשנה ידוע שההממוגרפיה מגלה רק ב 90 אחוז בעיות רפואיות אני ממליץ לבצע צילום ממוגרפי בקומפרסיה כדי להבהיר את מהות הגוש בשד ימין + ביקורת אצל כירורג שד בהצלחה והמון בריאות דר זילברמן

לכבוד : ד"ר זילברמן ראשית אני מודה לך מראש על קריאת מכתב לגבי אמי, אמי הלכה עם האולטרסנד והמומוגרפיה לרופא כירוגי ועשה לה בדיקה ידנית בשד שבה הוא אמר שלא נימצא כלום לא הרגיש גוש וגם לא גושים אם זה בשד ימין ואם זה בשד שמאל אך הוא ביקש תשובה ברוורה שכן הוא לא מבין שאולטרסאונד סותר את הממוגרפיה מה דעתך לזה תודה מראש וכול טוב גמר חתימה טובה עינבל

לפני כ-חצי שנה עברתי כריתה חלקית. כמו כן עברתי 33 הקרנות ומטופלת בטומקסיפן. לפני חודשיים שמתי לב שזרוע יד ימין, הצד שבו הוצא 2 בלוטות זקיף, נפוחה מעט בין 2.5 ל-3 ס"מ. האם התופעה מצריכה טיפול מיוחד? האם יש צורך להקדים את הבקורת אצל האונקולוגית?

מהי לימפדמה? כאשר המערכת הלימפטית קורסת באזור מסוים של הגוף כתוצאה מאגרסיה או טראומה נוצרת נפיחות. בנוסף לטראומה גורמת הסרת בלוטות לימפה עקב ניתוח שד גם להסרת חלק מתחנות הניקוז. כתוצאה מכך משתבש תהליך הניקוז של נוזלי הלימפה ושל ניקוי הפסולת, ונוצרות נפיחות ובצקת. נזק נוסף למערכת הלימפטית עלול להיגרם כתוצאה מהקרנות היכולות לגרום לכוויה בצינורות של המערכת השטוחה אשר מהווה 80% מהמערכת הלימפטית. כאשר נוצרת חסימה של זרימת נוזל הלימפה והנוזל אינו עובר ניקוי מצטברת פסולת. בפסולת זו מצטברות מולקולות חלבונים הסופחות אליהן נוזלים נוספים אשר גורמים לזרוע להתנפח. התנפחות זו יוצרת בצקת - היא הלימפדמה. ההתנפחות ניכרת בעיקר בזרוע ובאצבעות, אך היא יכולה להופיע גם בבית החזה, בכתף, מתחת בית השחי, באזור הצלעות, מאחורי בית השחי ועד לתוך הגב. בתחילה נוצרת התנפחות קלה אשר עלולה לגרום לעור להיות רגיש ומתוח ולתחושת אי נוחות, כאב וכובד בעת הזזת היד. לעיתים יכולה להתפתח גם דלקת. בכל חשד של התפתחות דלקת חשוב שתתייעצי עם רופא/ה, אשר ככל הנראה יציע\תציע טיפול מיידי באנטיביוטיקה. לימפודמה יכולה להתפתח מיד לאחר הניתוח והטיפולים או גם לאחר תקופת זמן, לעתים אפילו לאחר 10 שנים ויותר. לפניך הקישור המתאים באתר אחת מתשע לגבי לימפדמה http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=lympho.doc1 הנושא הזה מצריך טיפול דחוף ורבות דיסקסנו אותו כאן בפורום תקלידי בחפש לימפדמה ותקבלי מידע בברכה ריקי

דחוף לגשת לפיזיותרפיסטית מומחית לניקוז למפטי . יש רשימה באתר לפי אזורים.

בהירה שלום, כפי שציינו לך ריקי ואני, חשוב לא להתעלם מהנפיחות ולגשת לרופא משפחה או אונקולוג ללא דיחויי. לקישור אשר שלחה ריקי תוכלי להגיע גם דרך דף הבית של אתר עמותת אחת מתשע/ מידע רפואי/ כשלון המערכת הלימפטית. בברכה, אנה גולדברט

בכל אופן אנחנו בתקופה של חגים ויקח קצת זמן עד לקביעת התור... רציתי לדעת אם יש "כללי עשה ואל תעשה" עליהם תוכלו להמליץ. אולי תרגילים בסיסיים שכדאי לעשות - לדוגמא האם כדאי להרים את היד, למתוח אותה? האם בהליכה כדאי להניע את היד או אולי להמנע מכך? תודה

שלום לך איך לנהוג? מעט שאני יודעת ומתוך ספרון שיש לי: הורידי תכשיטים לוחציםכמו טבעת שעון וכו המנעי מנשיאת דברים כבדים פעולות מיותרות המכבידות על היד המנעי מחשיפה לשמש מקלחות חמות וכדומה הניחי את הזרוע הבצקתית גבוה ככל האפשר כך שהדם יזרום ממנה ויתנקז למערכת הניקוז של הגוף - הרמת הגפה יכול להיות פתרון זמני כשהבצקת בשלביה הראשוניים כשאת מתקלחת התנועה של המגבת ובכלל צריכה להיות מיד לכיוון הכתף ולא ההיפך כך את מזרימה דם שנצבר ביד לכיוון הגוף בברכת שנה טובה וקלה ריקי

שלום, אני בת 37. חליתי בסרטן השד לפני שנתיים וחצי. אני לא נשאית, אך במשפחתי היו 2 מקרים של סרטן השד, בת דודה ודודה (אני ממוצא מצרי). האונקולוג שלי המליץ לי לכרות את השחלות, כי אולי ישנה תורשה במשפחה. אני שואלת - האם זה נכון לעבור את הניתוח? באילו מקרים מומלץ לעבור אותו? ושאלה נוספת - מהן ההשלכות של ניתוח כזה? תודה

בנושא כריתת שחלות, לסבתא מצד אימי היה סרטן שד, וכן לבת דודה של אמא שלי, (בת אחותה של הסבתה) וגם לי, בגיל 46. לאחותי למחצה, מצד אבי היה סרטן שחלות שנמצא לא גנטי (מוצא מצרי-איטלקי). כרגע אני לוקחת טמוקסי, שנה וחצי, ואין עיבוי של רירית הרחם האם ההמלצה תהיה להסיר? האונקולוג לא מתרגש, וטוען שאין צורך, הגניקולוג אומר שהסיכון במצב כזה ממש נמוך, וגם לא רואה צורך. ואני בכל זאת - חושבת שעדיף. הייתי שמחה לקרוא את תשובתך.

ראשית, עלי לדעת באם יש לך עדיין מחזורים ובאם השחלות שלך עדיין מתפקשות או לא. בגיל המעבר טמוכסיפן נוטה לגרום להתעבות של רירית הרחם. במקרה כזה יש לעקוב באמצעות בדיקות אולטרהסאונד ולשקול לבצע דגימה של רירית הרחם בהתאם. לגבי כריתת שחלות, אכן אין סיבה ברורה לכריתת השחלות אצלך.

אפרת שלום, השאלות הופנו לפרופ' כהן ואני מקווה לתשובה בהקדם. בנוסף לכך, באתר של עמותת אחת מתשע מוקדש פרק לניתוח הוצאת השחלות. בפרק זה תוכלי לקרוא על פרוצדורה רפואית זו ועל השלכותיה. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=ovaries.doc גמר חתימה טובה, אנה

לאפרת האם בת הדודה היא הבת של הדודה חולת סרטן השד? באם אין קשר משפחתי בינהן אז הבעייה פחותה בהרבה. אכן, קיימת בעייה. כי את ממוצא מצרי והגן BRCA מייצג בצורה טובה בעיקר נשים ממוצא אשכנזי. לכן, לא ניתן לדעת באם במשפחתכם יש גן לסרטן השד. ולכן, אין לי תשובה חד משמעית לשאלתך. הכל תלוי בבטחון שלך. בהצלחה פרופסור אילן כהן

האם יש מי שעברה שחזור מהבטן של שומן ורקמות ללא שריר אצל דר קפלן ומוכנה לספר קצת על הניתוח וההחלמה, אני ממש לפני וחוששת.

שלום רקפת האם עשית את השיחזור אצל ד"ר קפלן ? אשמח לקבל את חוות דעתך בברכה, הודיה

לאימי גילו לאחרונה סרטן בשד. אני בת 21, כשבדקתי את עצמי ראיתי פצעים מסביב לפיטמה. האם זה אומר משהו? האם הגיל שלי מוקדם לסרטן השד? והאם אני בסיכון יותר מנשים אחרות כי גם אימי חולה?

שלום. קרוב לודאי שלא אך כדאי לך להיבדק ע"י כירורג שד.

לחגית שלום! פצעים מסביב לפטמות- כדאי להיבדק אצל כירורג בקופ"ח או לפחות רופא- משפחה. גיל 21 בהחלט מוקדם לסרטן שד לאור סיפור משפחתי מומלץ לך - להבדק כל שנה אצל כירורג-שד לפי התכנית שהוא יקבע. ( כולל בדיקות הדמיה) סיפור משפחתי - דרגה ראשונה- סיכון גבוה מהאוכלוסיה הכללית. בברכה ד"ר בן צבי

שמי ויקטוריה אמא שלי חולה מזה כשנתיים בסרטן שד גרורותי היא עברה טיפולים מאז גילוי המחלה כולל כימותרפיה והקרנות. היא קיבלה כמעט את כל התרופות האפשריות שיש וכעט הוחלט בידי הרופא המטפל שהיא תקבל zemzar ועוד שתי תרופות במקביל , קופת חולים לאומית לא מאשרת לה את התרופה למרות שתרופה זו היא בסל. היא קיבלה כבר 6 טיפולים על חשבון בית החולים ולא נותנים לה יותר. לפי הבדיקות שעשתה התרופה אכן עזרה לה אך אין אישור מקופת חולים לאומית. הטיפול הזה עולה 5000 שח בחודש ורק אבא שלי עובד ומרוויח את הסכום הזה ואמי מקבלת קצבת נכות ואני חיילת כך שאין בידינו את הסכום לשלם אך הבריאות של אימי חשוב לי מכל. אינני יודעת מה לעשות ואני מיואשת אמא שלי היא הבן אדם הכי חשוב לי בעולם מקווה שמישהו יוכל לעזור לי אפילו בייעוץ לאן לפנות תודה מראש ויקטוריה...

שלום וויקטוריה, עמותת אחת מתשע ערה לבעיות הבירוקרטיה, ולכן עו"ד רקפת אנוך - סמנכ"לית העמותה היא רכזת שמירה והגנה על זכויות החולה, ועושה כמיטב יכולתה לעזור בנושאים אלו. אנו נשמח אם תיפני אליה בטלפון 03-6021717 שלוחה 201 . בברכה, אנה גולדברט

תודה על תשובתך גמר חתימה טובה...

ויקטוריה, הצטערתי לקרוא את האטימות ורוע הלב של הקופה במקום להציל חיים נוהגים באטימות לב . מנסיון לא לוותר לבסוף הם ישברו ויאשרו לאמך את התרופה תנסי דרך עו"ד רקפת שאנה הפנתה אותך ותנסי דרך פניות הציבור של הקופה גב" מאיה גולדשטיין 036949612 או036970351 בהצלחה ובריאות לאמך . וגמר חתימה טובה.

תודה על תשובתך אני דיברתי איתם ואני מקווה שזה יעזור גמר חתימה טובה...

הי. לאחרונה מצאתי גוש מוזר בשד שלי שניתן למישוש רק כשאני שוכבת על הגב. אני לא בטוחה במה מדובר. לדעתי זה יכול להיות גוש שומן מכיוון שמאוד רזיתי בשנה האחרונה וכאילו רק עכשיו אפשר להרגיש בו.הוא לא כואב רק כשאני לוחצת חזק. מה כדאי לעשות?

לגשת לכירורג שד, ולבצע אולטרא סאונד וממוגרפיה, חשוב לגלות (אם חלילה) מוקדם ככל שניתן ולא להתעלם... לידידה שרזתה היה גוש, טענו שזה סתם, למזלה ניתחו והוצאיו ובדיקה הפתולוגית - זה היה ממאיר. המון בריאות

הדס שלום, מכיוון שלא ניתן לאבחן על סמך תיאור ווירטואלי, המלצתי היא לגשת לכירורג של שד. בברכה, אנה גולדברט

אם אני אלך לרופאת נשים שלי זה גם טוב?

ברגע שהתחלת לחשוב על אותו גוש, הוא לא יניח לך, הדרך היחידה להפסיק לחשוב ולהטלבט היא על ידי בדיקה של רופא.

שלום רב אני בת 40 ללא הסטוריה משפחתית של סרטן שד. נכנסתי להיריון ראשון, תקין, בגיל 36 וילדתי ילד בריא בזמן. אבל אחרי זה לצערי עברתי חמש הפלות בתוך שנתיים (טבעיות). בתאריך 26.5.05 עשיתי ממוגרפיה ביוזמתי (בעידוד כירורג השד שלי). בממוגרפיה התגלה ממצא בשד ימין שהוגדר כא-סימטריה. וכפי שרשום בסיכום: "צד ימין, רקמה פיברוגלנדולארית - אסימטריה קטנה במרכז השד, לא מוגדר, יתכן שפיר". הומלץ לעשות הגדלה וקומפרסיה + אולטרסאונד. בהגדלה שעשיתי ימים אחדים לאחר מכן שוב נצפתה האסימטריה והסיכום (של ד"ר רחל קינן מממוגרף פ"ת) היה: "שד ימין, רקמה פיברוגלנדולארית - א-סימטריה במרכז השד, ספיקולרית במראה, לא מוגדר, יתכן שאתי, גם בהגדלה". ההמלצה היתה: סונר שדיים, מעקב כירורגי, טרוקט. באולטרסאונד לא ראו את הממצא. הכירורג שד (ד"ר גיפס מבי"ח השרון) אמר אז (חודש מאי) שאין צורך לעשות ביופסיה וביקש שאחזור אליו לביקורת אחרי שלושה חודשים ואולי לעשות ממוגרפיה חוזרת לאחר חצי שנה. ואכן, שלושה חודשים אחר מכן, בשבוע שעבר, ניגשתי להתייעץ עם כירורג שד אחר (לא תכננתי, זה מי שהיה במרפאה בקופ"ח כללית). הכירורג שד, ד"ר אריה אריש מבי"ח השרון, התייחס לממצא קצת יותר ברצינות. הוא עשה בדיקה ידנית ולא מצא דבר. לדבריו אם היה משהו ממאיר היה צריך כבר להרגיש אותו במישוש בפרק הזמן שחלף. אבל בכל זאת המליץ לחזור על הממוגרפיה בעוד חודש, בבי"ח השרון אצל ד"ר אלישיב (הוא התייעץ עימה טלפונית והיא אמרה שגם זו דעתה, לחזור על הממוגרפיה). אשמח לשמוע את דעתך: 1. האם מומלץ במקרה הזה לעשות ממוגרפיה חוזרת, אחרי שכבר עשיתי פעמים? (רגילה ומוגדלת). אני חוששת מכמות הקרינה תוך פרק זמן קצר. 2. אני מעונינת להמשיך ולנסות להיכנס להיריון ולאחר מכן להניק לפחות שנה. מה ההמלצה במקרה הזה? (הכוונה שאחרי שאיכנס להיריון לא אוכל לבצע ממוגרפיה תקופה ממושכת).

לרותי שלום אני לא כל כך מבין את השתלשות הבדיקות והצילומים לעניות דעתי ברגע שמתקבלת תשובה ממוגרפית של ממצא לא מוגדר חשוד לשאת ההמשך הרציונלי המתחייב הינו נטילת דגימה היסטולוגית עי ממוטומיה או ביופסית אקדח או על ידי סימון במחט וביופסיה פורמלית ולא ברור לי למה זה לא בוצע עד היום לפיכך אין לי שום התלבטות על הצורך בממוגרפיה חוזרת ומעבר לממוגרפיה הייתי פועל לדגם את הממצא כמה שיותר מהר כדי להבהיר את מהות האסימטריה אשמח להתעדכן בתוצאה ואני פשוט ממליץ לך לבצע את הביופסיה באחת הדרכים שציינתי בהצלחה ושנה טובה דר זילברמן

שלום רותי, מציעה לך בחום, בתור אחת עם נסיון, לנהוג כפי שד"ר זילברמן אמר לך. ממש לא ברור כל הסיפור הזה. עניין המישוש וההחלטה שהיה צריך להיות משהו, זאת אמירה לדעתי שרירותית לחלוטין וחסרת אחריות. לפני שאת מתכננת הריון נוסף , אנא דאגי לבריאות שלך. יש לך כבר ילד אחד, ולפני שאת מתכננת את הנוסף, בדקי עד הסוף את הממצא החשוד כשאתי, לא ייתכן שממצא החשוד כגידול סרטני לא יבדק עד הסוף. וכמובן מקווה שהסוף יהיה טוב. בהצלחה, אלמונית.

שלום לך חזרי על הממוגרפיה הקרינה הזאת היא כלום ואת חייבת לדעת המצב לאשורו לפני החלטה אחרת שלך יש סיכוי סביר שזה כלום אולם עליך לעשות כל הבדיקות כדי שלא ישאר מקום לספק בברכה ריקי

הי שרה, גם לי יש המון התכווצויות שרירירם אם כי לרוב הן לא מתפתחות לעוית מכאיבה, אולי בגלל שאני עוצרת אותן ?!? את יודעת עם מתיחה בכיוון הנגדי ? גם אני לוקחת טמוקסי מזה שנה ורבע ואת תופעת ההתכווצויות יש לי כבכאילו שיש שם הרבה בשר ממילא, מזה כמה חודשים. מעבר לזה יש לי כאילו תחושה של קפלים בחלק הקדמי של השוקיים, נשמע אידיוטי בגלל זה לא שאלתי את הרופאים, אבל אולי בכל זאת אני לא היחידה גם בזה? אפשר להפנות את השאלה לרופא ???

רונית שלום, תנסי לקחת מגנזיום ציטראט - 400 מ"ג ביום במשך מספר שבועות. סיכוי טוב שזה יפתור את הבעיה. בהצלחה, נדב

ברור לי שאף אחד לא חייב והכל נעשה בהתנדבות אבל בבקשה אפשר לענות על השאלה בנושא הרצפטין שנשאלה מ2.10.05 בתודה וגמר חתימה טובה.

יעל היקרה שלום, ד"ר דוד גפן ענה על שאלתך היום, אנא ראי את תשובתו. להלן הקישור: http://www.doctors.co.il/m/Doctors/a/Forums/xFF/Read/xFI/146/xPG/229/xFT/168790/xFP/169872 גמר חתימה טובה אנה

בעברי, יש לי הסטוריה של גידול בשד וניתוח הסרה. אני עובדת בבית מחסה לנכים שבמסגרת העבודה עלי ללוות חוסים לצילומי רנטגן. מדובר בהליך כמעט יומיומי. האם אני מסכנת את עצמי כשאני נחשפת שוב לקרני רנטגן? לפעמים החוסה זקוק לכמה צילומים ואני נמצאת איתו בחדר הצילום. מודה לכם

שלום לך שאלתך מענינת לדעתי אינך נמצאת בסכנה אך אני מקוה ואף ממליץ שתגני על עצמך בעזרת חלוק עופרת בכל צילום וצילום על מנת להחשף פחות לקרינה ניתן לנצמיד לך גם תג חשיפה בדומה למה שנושאים טכנאי הרנטגן על מנת לכמת את מידת החשיפה לקרינה בברכה דר זילברמן

לאנה ובנות הפורום היקרות, בהמשך להצעה של גלית החלטתי להיחשף לשתף אותכן במה שעובר עליי. ללא קשר למחלה אני כבר שנים רבות מרגישה יאוש טוטלי אשר חודק לעצמותי, אין לי עניין בכלום. בעלי לא מעניין אותי, העבודה חסרת תכלית. . אני מרגישה כי כלום לא קורה ואני רוצה שמישהו ינער אותי ויכניס עניין בחיים כי כרגע אין משמעות לכלום.אני רוצה משמעות. האם שמעתם משהו על קשר בין יאוש לחולי? האם הבאתי את זה על עצמי? אנה ובנות אני אודה לכם אם תולכו לייץ. ממש לא נוח לי עם החשיפה הנ"ל.

אני מאמינה שאת המחלות והיאוש אנחנו מביאות על עצמנו, ואני בטוחה שברגע זה הרבה בנות מזדהות עימי והרבה חולקות עלי. יש ספר שניקרא "אתה יכול לרפא את חייך"... או " הכוח טמון בך" הספרים שייכים לאישה מדהימה בשם לואיז היי. נתגלה אצלה סרטן הרחם והרופאים נתנו לה 1/2 שנה, והיא הוכיחה למדע ולעצמה שהכוח טמון אך ורק בה וכמו שהיא הביאה על עצמה את המחלה ככה היא גם ריפאה את עצמה. בלי קשר למחלה , לכי לחוגים לדברים שיגלו בך עניין, דברים שיגרמו לך לצאת קצת מהשיגרה. מאחלת לך הרבה בריאות אור ואהבה... ואני יודעת כל כך יודעת שזה כל כך קל להגיד או לייעץ..אבל בשטח קשה לקום ולשנות דברים, אבל קצת כוח רצון....פשוט קצת והדברים כבר יזרמו... חיזקי ואימצי שולחת לך חיבוק ענקייייייייייייי

שלום לא נמצא שאצל אנשים דכאוניים יש יותר סרטן כלל לא וגם לא אצל מיואשים כן נמצא שאצל נשאיות הגן יש הסתברות גבוהה מאוד שהן תחלנה במחלה הזאת חולים אנשים שמחים, אדישים, מיואשים קרייריסטים, עניים ועשירים אין אפליה... היאוש לא טוב לכשעצמו - יש למצוא עניין בחיים אבל זה לא הגורם למחלה - לבטח לא. בברכה, ריקי

אין קשר בין ייאוש לחולי בסרטן, חולים בזה כל סוגי האנשים עשירים עניים, שמחים ועצובים (ברור שלעשירים החולים במחלה זו טוב יותר...), אין תשובה מדוע. בייאוש אפשר לטפל (פסיכולוגים, אנשי מקצוע וכו") ובאופן יעיל. יש המון בריאים שגם הם מיואשים, טוב צרת רבים לא חצי נחמה, אבל זו המציאות...

למיואשת היקרה שלום, ראשית, ברצוני להתייחס לטענה שאת הבאת על עצמך את המחלה. כפי שציינה לימור אכן ישנם ספרים אשר מנסים לסייע לאנשים למצוא את הכוח הטמון בהם להילחם במחלה ולהביא לנסיגתה. מחברי ספרים אלו טוענים כי יש ביכולתו של החולה לסייע להאריך את חייו ולהביא לנסיגה של המחלה. אולם, אין להסיק מכאן כי הדברים עובדים גם בכיוון ההפוך, כלומר אין להסיק כי האישה אשמה במחלתה או הביאה אותה על עצמה. אין בספרות הוכחה מדעית כי רגשות הם אלו אשר גורמים לסרטן או למחלות אחרות. ולכן בשום אופן לא ניתן להסיק כי החולה עצמו אשם במחלתו. ואם נשמעים טענות כי רגשות מסוימים מביאים למחלה, אזי יש לבדוק בעין ביקורתית את המחקר ולראות האם זהו באמת מחקר מדעי, מי עומד מאחוריו ומהי האוכלוסייה עליה נעשה המחקר וכ"ו. מחלות נגרמות על ידי מגוון עצום של גורמים ביניהם מטען גנטי, חשיפה לזיהום, סגנון חיים, מזון ועוד גורמים שונים. הייאוש עליו את מדברת הינו תחושה עמוקה אשר מתקשרת אצל מטופלים רבים לחוסר משמעות ולכן גם לחוסר תקווה. הייאוש כפי שאת מציינת ומציינות חולות רבות הסבלות מתחושות אלו נהפך לחלק מהתמונה של עולמם. לפי לה-שאן מחבר הספר "סרטן כנקודת מפנה" ייאוש היא הנטייה הבסיסית שהתגלתה בחייהם של רוב חולי הסרטן במהלך טיפול פסיכולוגי. הבעיה העיקרית של הייאוש קשורה לאמונתם של אנשים שהעצמי שלהם הוא משהו שיידחה על ידי הסביבה כפי שהוא נדחה על ידם. לכן, מרבית האנשים הסובלים מייאוש מאמינים כי אינם טובים דיים בשביל שאדם אשר יאהב או יעריך אותם. כפי שציינתי אינך אשמה במחלתך אולם את יכולה לגייס את עצמך להילחם במחלתך. כך שבמקום להעמיק במחשבה כיצד הייאוש גרם למחלתך את יכולה לגייס את כוחותיך להלחם בייאוש ולשנות את חייך. חלק מאנשים מצליחים לעשות זאת לבד, אולם, אחרים מצליחים להיעזר באיש מקצוע אשר מלווה אותם ומסייע להם לגייס את כוחותיהם. ביחד הם לומדים כיצד ניתן לראות את מחלתם כנקודת מפנה בחיי החולה אשר תשים קיץ לייאוש שלו ותביא לצמיחה חדשה בחייו. מכיוון שהבעיה העיקרית של האנשים המיואשים, היא האמונה כי העצמי שלהם חסר ערך, המיואשים נוטים להתכחש לעצמם. בהקשר זה, העבודה הטיפולית יכולה לסייע לאדם לראות את עצמו וללמוד לאהוב את עצמו. מכיוון שאינני מכירה אותך ולא יודעת מהם הדברים אשר גורמים לך אושר ושמחה ומהם החלקים אותם את אוהבת בעצמך. נסי לענות על שאלות אלו לעצמך ולבנות את חייך בהתאם לתשובות אלו. את יכולה להסתייע באיש מקצוע שינסה למצוא את החלקים הללו בך וללמד אותך לאהוב את החלקים הללו. נסי לברר, יתכן ובמסגרת בית חולים את זכאית לשרות פסיכולוגי. בנוסף לכך, עמותת אחת מתשע מקיימת קו חם המאויש על ידי נשים אשר עברו חוויה דומה לשלך וישמחו לעזור לך בטלפון 1800-363-400 כמובן שאת מוזמנת להמשיך ולפנות אלינו, אנו כאן בשבילך בכל עת, אנה גולדברט

אנה שלום, התחברתי מאוד לדבריך. המון תודה על התשובה המפורטת והמושקעת,דבריך נותנים לי תקווה וכוח. הבעיה שלי באמת היא האדישות אשר פיתחתי לחיים שלי, המחלה התקבלה כעוד אירוע שקרה ולא מעבר לכך. הדברים שכתבת נגעו בי מאוד ואני מעריכה אותך ואת כל הבנות שניסו לעזור. תודה על כך.הבעיה היא מאיפה לוקחים את הכוח והתקווה?! אוליי באמת אנסה לקבל עזרה. תודה ובריאות לך ולכל הבנות אשר ניסו לעודד אותי ולחבק גמר חתימה טובה.

היי לכולן, ורפואה שלמה לכל בית ישראל. רציתי לדעת האם רקמה בלוטית המכילה בלוטות חלב , זו הריקמה שסובבת את הפיטמה? והאם ייתכן שבחזה אחד הרקמת השד/שומן שסביב הפיטמה תהיה מעט יותר בולטת מהשד השני? או שחייב בסימטריה בשניהם? שאני בודקת בשכיבה אני לא חשה כלום, שאני בודקת בישיבה בלי להרים יד גם הכל סימטריה. אך שאני מרימה את היד בשד אחד יש יותר קשיחות. האם זה טיבעי?

זה מה שאני שואלת כאן כבר מאתמול , אבל אף אחת לא עונה לי.

נעמה, תיראי גם אני שואלת כן את אותה שאלה... אני לא יודעת אם זה הצינוריות. אני יודעת שזה אונות או משהו. מבחינת הגיון בגוף האדם שום דבר לא סימטרי.. אבל אנה בטח תענהלנו ברחבה. רק בריאות שיהיה לכולנו אמן

לאחותי בת ה 56 יש גרורות בעצמות כתוצאה מסרטן שד מקבלת ארדיה ועירוי נוזלי כתוצאה מקלציום ולמרות זאת הקלציום לא יורד האם יש דרכים נוספות להורדת קלציום או שזה מצב שאין מה לעשות אלה לחכות לסוף המר. לתשובתכם אודה

יעל שלום- נותנים ארידיה או להוריד את הסיכון של שברים או התקדמות של מחלה בעצמות או להוריד רמת הקלציום בדם. במידה שיש צורך להוריד קלציום יותר ממה שארידיה ונוזלים עושות יש עוד תרופות שאפשר להשתמש. ערב טוב

עדכונים אבקש לקבל

בבדיקת ממוגרפייה שנעשתה לקרובת משפחה בממצאים הופיעה המונח הרפואי שאת (הרופא המטפל ביקש לעשות דחוף ביופסייה ) בשום מקור כתוב לא מופיע המונח הרפואי אבקש לדעת במה מדובר ? תודה

בדרך כלל יהיה רשום "חשד לשאת" וזה בלשון העם חשד לגידול סרטני. לא סתם הרופא הפנה לביופסיה דחופה. רצוי בשלב הזה למצוא כירורג שד ואונקולוג. רק תוצאות הביופסיה יתנו תמונה טובה יותר רק בריאות,

סמדר שלום, המלה שאתי משמע כי מדובר בממצא שחשוד כגידול. יחד עם זאת, לפי התשובה של הרופאים שניתנה בפורום זה חשוב לזכור שעד חצי מהממצאים החשודים מתבררים אחרי ביופסיה כשפירים, כלומר לא סרטניים, אבל הדרך היחידה לדעת בוודאות היא על ידי ביופסיה. בברכה, אנה גולדברט

שלום סמדר אכן, שאת הכוונה לגידול ממאיר. נכון, צריך ביופסיה, אך מנסיוני האישי, לא כל תוצאות הביופסיה נכונות. להבהיר: אצלי בביופסיה של 3 גושים מצאו 2 ממאירים ו-1 שפיר, למזלי, החליטו להוציא גם את השפיר בניתוח שעברתי, ואני מציינת -מזל, כי מה שהיה שפיר בביופסיה הראשונית, לאחר הוצאת הגוש, בפתולוגיה שלאחר הניתוח, ניתגלה כממאיר, וטוב שהוצא, לסיכום, ביופסיה - כן , תשובות - לבדוק היטב. הרבה בריאות ואופטימיות אירית

לסמדר קודם כל ברצוני להודות לך ולכל מי שחזר אלי במהירות רבה כל כך עם הרבה ידע ניסיון ומילות עידוד שאכן עוזרות ברגעים קשים אלו , גם אם בין השורות משתמע שאכן מדובר בסרטן וזה עוד לפני הביופסייה. ברצוני לאחל לך ולכל משתתפי הפורום שנה טובה עם הרבה כוח בריאות ואהבה . (כי בנינו מה צריך האדם יותר מזה ? ).

אמי לוקה בסרטן למעלה מ - 15 שנה בתחילה היא חלתה בסרטן השד אולם אם השנים סרטן זה הפך לסרטן מח העצם כיום הנ"ל טופלה בתרופה ג'מזר והתוצאות היו מצוינות אולם חלה בעיה ברמת תיפקודי הכבד שלה ורמת הבילורובין עולה הרופא המטפל טוען כי לא ניתן לעשות כלום יותר האמנם?

שלום רב! תמיד חשוב לקבל חוות דעת נוספת מאונקולוג אחר רצוי פרטי הרופא המטפל נוהג להרים ידיים לאחר שמחלה חוזרת אחריי 15 שנה ותשובתו אליך תהיה שצריך להודות על כך שהיא החזיקה מעמד 15 שנה. מנסיון חשוב לקבל חוות דעת נוספת

אם האמא חיה 15 שנים עם סרטן השד זו תוצאה יפה מאד..אין לה סרטן במח העצם אלא גרורוטת מסרטן השד שהגיעו לעצם וללשד העצם. אכן צודק הרופא שלך שאם הבילירובין עולה אכן אי אפשר לתת הרבה תרופות כימוטרפיות שהמטבוליזם שלהם עובר בכבד. הרופא בודאי יבדוק למה יש צהבת ואם יש חסימה הוא בודאי יפתור את הבעיה .אם לא אז הוא צודק,והוא ינסה לחפש תרופות אחרות.

הצטערתי לשמוע את הסיפור של אמא שלך אני מאחלת לה רפואה שלמה. אני רציתי לשאול שאלה אמי גם חולת סרטן השד וכעט הרופא החליט להביא לה את התרופה ג'מזר אך קופת החולים לאומית לא מאשרת לה באיזה קופה אמא שלך מאוסטחת? ושאלה שניה מתי היא קיבלה ג'מזר?

לפני חודש התלוננתי על כאבים בשד השמאלי בחלקו העליון, הלכתי לרופא כירולג אשר ביצע בדיקה ידנית ואמר שלדעתו הכל בסדר. מאז התחלתי להיות ערה לחזה שלי, ואני בודקת אותו המון. רציתי לדעת האם זה נורמלי ששד אחד באיזור שסביב הפיטמה יהיה מעט יותר קשה מהשד השני? האם זה מצב נורמאלי של השדיים? שאחד מעט יותר קשה מהשני?

שלום לך, לימור. הבנתי כי ביצעת רק בדיקה ידנית . מדוע לא לדרוש ממוגרפיה ? , כדי שתהיי שקטה יותר ולא חרדה כפי שנראה בריאות מלאה , אירית

שאלתי עם יש מקום לדאגה? אם זה נורמלי? בגילי עדיין לא עושים מומגרפיה. 30.

שלום לימור. מה שאת מתארת הינו קרוב לודאי תקין אך יש צורך בבדיקה חוזרת ואולי גם אולטראסאונדץ

שלום לכן, אשמח לקבל כמה שיותר מידע ממי שעברה הקרנות לדו-צדדי + בית שחי. קראתי בתחילת הרומן שלי בפורום (ינואר 2005) על מישהי שהמליצה על מישחה או לפני ההקרנות או אחריהן, אין אני זוכרת אם לפני או אחרי, ומהי המשחה. ובכלל, תופעות לואי, יש או אין, האם זה משהו בדומה לכימו ? תודה לכולכן, וגמר חתימה טובה אירית

השאירי אימייל שלך, אפנה אותך ואוכל לשלוח לך משחה. http://forums.nrg.co.il/index.php?show=14620

תודה על כל המידע. נתבקשתי להשאיר מייל שלי לצורך עדכון נוסף והרי הוא: [email protected]

אירית שלום, המשחה נקראית ביאפין ואפשר לקנות אותה בכל בית מרקחת, רצוי לשים את המשחה לפני ההקרנות ואחריהן, בכל המקומות המוקרנים, את יכולה לשאול את הבחורות במכון והן יסבירו לך בדיוק עד להיכן מגיעה ההקרנה, בסך הכל ההקרנות אינן מורגשות, סתם רגע מעצבן של מספר שניות שצריך לשכב בלי לזוז, ממש לא נורא, זה בכלל לא דומה לטיפולים הכימיים, חודש וחצי וזה עובר אז שתהיה לך המשך שנה מוצלחת ותראי שבעוד שנה בערך תביני שכל זה היה חד פעמי ולא יחזור ,אינשעללה שנה טובה דליה

שלום אירית! מעבר למה שכבר ענו לך, רציתי להדגיש כמה דברים. לפני שאת מגיעה למכון הקרינה, האיזור צריך להיות נקי משאריות משחה/קרמים. השומן במשחה מוריד את יעילות ההקרנה. מצד שני - חשוב למרוח את כל האיזור המוקרן, כולל מעל השד. אני מכירה מישהי שלא מרחה מעל השד, וכבר בהתחלת ההקרנות התחילו אצלה כוויות. ברגע שיש לך כוויות - פני לאחות הקרינה שתתן לך משחה (עם סטרואידים) שתמנע התפשטות הכוויות ו/או החמרת מצבן. בהצלחה!!! רעיה

אירית היקרה שלום, באתר של עמותת אחת מתשע קיים פרק המוקדש לטיפולי קרינה. בפרק זה תוכלי למצוא הסבר על הטיפול, מהלכו תופעות לוואי והתמודדות עימן. דף הבית/מידע רפואי/ רדיולוגיה ורפואה גרעינית/ טיפולי קרינה. להלן הקישור לפרק: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=radiation.doc אני מקווה שמידע זה יעזור לך. בברכה, אנה גולדברט

שלום...אז ככה...אני בת 14 וחצי...ובגיל 10 שמתי לב שיש לי עצמות בחזה שהם טיפה בולטות....וכיום זה גדל והתפתח....עכשיו זה פי 2 בחוץ ואני מרגישה משמה דקירות.....ואני לא יודעת מה זה....

נטע היקרה שלום, פורום זה הוא בנושא סרטן השד ולכן לא נוכל להפנות את שאלתך לאחד הרופאים. המלצתי היא לגשת לרופא המשפחה על מנת לקבל מענה לשאלתך. בברכה, אנה גולדברט

אנה שלום ברצוני לחדד את שאלתי - האם אני מסכנת את בתי במידה ואני מניקה אותה וקיים אצלי סרטן השד? האם אני מעבירה אליה באיזושהי דרך את המחלה?

לשוש שלום- יש עדות בספרות הרפואית שהנקה אחרי טיפול לסרטן שד היא בטוחה לתינוק וגם לאם ואפילו מוריד את השכיכות של השנות המחלה. אם את מדברת על מצב שקיים באמא סרטן שד פעיל- לא מצאתי מאמרים בספרות על מצב זה אז לכן לאשה עם סרטן שד אני ממליץ לא להנקה. אשמח לדעת אם יש מידה על הנושא. ערב טוב

אני כרגע לקראת סוף הטיפולים ( עוד 2 בטקסול) עדיין לא דברתי עם הרופאה שלי . מה קורה הלאה? מתי עושים בדיקות? האם מיד אחרי הסיום או שמחכים כמה חודשים? האם זכותי לבקש בדיקות אפילו שהרופאה לא מבקשת כך? משהו יכול לעזור לי.

ממכתבך עולה שאת מקבלת טיפול כימותרפי משלים (אדג"ובנטי). בד"כ לא נהוג לעשות בדיקות הדמיה במהלך הטיפול הזה, אלא אם יש בעיות ממש. בסיום התכנית כימותרפיה במידה והינך צריכה טיפול קרינתי לשד אחרי ניתוח חלקי - עושים ממוגרפיה. אחרי שתסיימי את כל התכנית הרופא-המטפל יציג בפניך תכנית מעקב . בהצלחה ד"ר בן צבי

קראתי בעיון את "יומנה של ענת שחם ז"ל" המופיע בצד שמאל של המסך והייתי מרותקת ללא יכולת להפסיק את הקריאה. הכתיבה הקולחת, הסיפור ודרך ההתמודדות פשוט נדירים . למרות הסוף הטרגי כדאי לפנות לזה זמן. שווה קריאה !! לצוות אחת מתשע, תודה על האפשרות לחדור לנבכי ההתמודדות של אשה מופלאה, ספק אם ללא הפורום אפשר היה להבין, ללמוד ולהרגיש (בזמן אמת) מה שכל אחת מאיתנו עוברת בצורה זו או אחרת רק שלא יכולה, לא רוצה, לא יודעת או לא מספיק אמיצה לבטא. למשתתפות הפורום, בואו נשתף גם בדברים הקטנים הכואבים המפחידים והשמחים שכולנן עוברות שזר לא יבין. שנה טובה ובריאה לכולנו.

כל הכבוד על ביטויי הפירגון!! בזכותך אקרא את היומן שהזכרת, חוץ מזה - אני מסכימה עם כל מילה!!!

מעבר לגדולתה האישית/נפשית של ענת שחם, מלחמתה ויומנה המופלא, עולה מהקריאה שאלה כאובה מאוד:איך קרא שהתגלה הגידול בגודל של כ-10 ס"מ...למיטב זכרוני בעת הריונה כנראה , בטוח שבגודל רציני, על כל המשתמע משאלה זו....

בעמוד 706 יש המשך שאלה לצוות הרפואי בתודה מראש.

י שלום, ראיתי את המשך שאלתך לגבי הרצפטין והיא הופנתה ליועץ הרפואי בתחום. אנו מקווים לתשובה בהקדם. בברכה, אנה גולדברט

סיימתי כימו אדריאמיצין וטקסול והתחלתי עם הרצפטין , לאחר הטיפול השני בהרצפטין אני סובלת מדפיקות לב חזקות . שאלתי האם יש קשר בין הטיפולים לבין תופעה זו?

בהחלט יש קשר בין דפיקות לב ו מתן תרופת HERCEPTIN ממליצה לך לדווח לרופא- אונקולוג -מטפל ע"מ שישקול היתערבות במידת הצורך בברכה ד"ר בן צבי

אני אמורה להתחיל טיפול בטקסול (12 טיפולים אחת לשבוע). מבקשת ממי שעברה או עוברת טיפול כזה להבהיר לי מה תופעות הלואי . אני אחרי 4 טיפולים של AC אחת לשבועיים. תודה שנה טובה ובריאה לכולכן

שלום, אני עברתי גם 12 טיפולים כאלו. תופעות לואי מהטיפול הזה משתנות מאחת לשניה . בגדול, אפשר לשמור על תפקוד מלא עם הטיפול (אני הלכתי לעבודה ישר לאחר הטיפול) . היו לי התקפות של גרודים ברגליים שפשוט התגרדתי הרבה , אבל אני יודעת שלא כל אחת סבלה מזה כך שזה מאוד אישי.. בהצלחה ובריאות טובה.

שלום, אני עברתי את הטיפול בטקסול 12 טיפולים שבועים ותופעות הלואי השכיחות הם אלרגיה מקבלים סטרואידים ואפשר לתפקד באופן מלא השערות גדלו במהלך הטיפול ואולי הקטע הקשה הוא שכל שבוע צריכים לקבל טיפול . אבל אל תשכחי שכל דבר נגמר וגם דברים רעים אז סבלנות וסובלנות . ושרק תהי בריאה ושתהיה שנה טובה .

שלום לך, אני נמצאת כרגע על סף סיום 12 טיפולי טקסול שבועיים. (עוד אחד אחרון..) תופעות הלואי הן מינוריות וכמעט שלא מורגשות אצלי. תוך כדי הטיפול אני מרגישה טעם שונה בפה - מעין מתיקות מגעילה... אבל אכילת חטיף תוך כדי פותרת לי את העניין... בין הטיפולים אני מתפקדת לגמרי כרגיל. לעיתים אני חשה קצת כאבי שרירים בעיקר ברגלים ועייפות פה ושם שהיא אולי קצת יותר מהרגיל. אבל מעבר לכך הכל נסבל. כאמור לפני - גם השיער מתחיל לצמוח וזו תחושה נפלאה. אז שיהיה לך בהצלחה... ומאחלת לך שלא תחושי בכלום.

רחל שלום, באתר של עמותת אחת מתשע תוכלי למצוא פרק המוקדש לטקסול. בפרק זה מידע על התרופה, על אופן פעולתה ועל תופעות הלוואי שלה. יחד עם זאת, כדאי תמיד שתזכרי שכל חולה מגיבה לתרופות בצורה שונה ויש כאלו הסובלות מתןפעות לוואי ויש כאלו שלא. המידע זמין באתר העמותה: דף הבית/ מידע רפואי/ טיפולים כימותרפיים/ טקסול. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=taxol.doc מקווה שמידע זה יעזור לך, בברכה אנה גולדברט

רחל שלום, נראה לי כי עברתי דרך דומה מאד לשלך, גם אני עברתי 4 טיפולי AC שהיו נוראיים מבחינת תופעות הלוואי, ולעומתן, 4 טיפולי ה-טקסול היו ממש יותר נורמאליות, אכן, טעם ממש לא טוב בפה, עם תחושה של כמו קוביות פלסטיק ב-לוע, זה קצת עבר עם ,:אגוזי מלך, תמרים, ובעיקר מסטיק "בזוקה" , יש חולשה קלה בימים הראשונים, אך סה"כ ממש ידידותי... רציתי להדגיש - כי בעת מתן הטיפול עצמו, קיבלתי זאת בשכיבה, וכמובן, עם כל מיני תוספות של לפני הטיפול כמו נגד בחילות, ובעיקר- לטישטוש, ממש נרדמתי, -לא זוכרת מה שם הכדור. תאמיני לי זה עדיף, כי לפעמים יש תופעה אלרגית של הגוף, ועדיף להיות "רילקס" . קרה לי שבטיפול השני והרביעי, חשתי כאב חד בוריד אליו הוזרם הטקסול, . בפעם הראשונה, ממש לא עבר והחליפו לי מיקום לוריד אחר. ובפעם השניה שזה קרה, פשוט החלישו את זרם החומר, וזה עזר. מכאן, כדאי להגיע מספיק מוקדם, כדי שאם זה יקרה, אפשר מבחינת הזמן להחליש את הזרם. הרבה בריאות לכולנו, ושנה טובה מהעוברת, אירית.

האם הנקה ממושכת עלולה לזרז או לגרום לסרטן השד?

שירה שלום, לפי מידע רפואי עדכני*, הנקה מפחיתה את הסיכויי לסרטן השד במיוחד כאשר ההנקה ממושכת. יחד עם זאת, גם נשים מניקות צריכות להמשיך להיבדק. *Freud, C.(2005). Breastfeeding AND breast cancer. Gynecol Obstet 33(10):739-44 בברכה, אנה גולדברט

אני אם חד הורית לילד בן 5, שנאלץ ללוות אותי השנה בניתוחים רבים ועתה גם בטיפול כימותרפי. הוא מרגיש ומבין שמשהו מאד לא בסדר.. אני רוצה להסביר לו הכל כדי להקטין חרדה מהלא-ידוע, אבל במקרה של סרטן גם הידע מפחיד.. ולא מתאים לילד בן 5! הוא חשוף ורואה אותי לא מרגישה טוב וחלשה וכל-כך כואב לי עליו! מה אני יכולה לומר לו??? מה אתן אומרות לילדים שלכן?

ממליצה לך לקרוא בפורום סרטן השד יחד איתך יש דיון נרחב בנושא איך לספר לילדים כל אחת תרמה מנסיונה מעבירה לך קישור לפורום ואנסה גם לדיון בנושא http://forums.nrg.co.il/index.php?act=forum&do=forum&forum=120

תודה, אחלה קישור לשאלתי!

לי היקרה שלום, בדומה לבנך הקטן, ילדים רבים מטבעם רגישים לשינויים המתרחשים בסביבתם, ואף לעתים הילדים מפרשים התרחשויות חשובות המתרחשות במשפחה כאילו הם נגרמות בגלל משהו שהם עשו או משהו שקשור בהם. לכן, החלטתך לספר לבנך הינה חשובה ויכולה להפחית את החרדה שלו ועל החלטה זו אני רוצה לחזק אותך. ילדים צריכים לדעת מה מתרחש סביבם ולהבין כי מה שקורה אינו באשמתם. יחד עם זאת, חשוב שאופן מתן האינפורמציה יתאים לגילו של הילד. לעתים, ההחלטה של ההורים לא לספר לילד משקפת את החרדות שלהם מהמחלה ולאו דווקא מתאימה לילד. חשוב כי ההסבר יהיה בשפה שהילד מבין ובהסבר זה תשתקף גם תחושה של אופטימיות הבנה לצרכיו ותמיכה ברגשותיו. חשוב לא לשקר לילד, ילדים קולטים במהרה מתי יש סתירות באינפורמציה. אני מבינה היטב את הקושי למצוא כוחות לספר לילד וכיצד המילים פשוט נתקעים בגרון. אולם, חשוב שתדעי כי מותר לבכות ומותר להיות נרגשת ומבולבלת. את יכולה להיעזר בקרוב משפחה או באיש מקצוע אשר יסייע לך בהתמודדות זו. אלו רק חלק מהנקודות אשר מופיעות במדריך של האגודה האמריקאית למלחמה בסרטן בו הסבר והדרכה להורה כיצד לספר לילדים. באתר של האגודה למלחמה בסרטן קיים תרגום של מדריך זה. להלן הקישור: http://cancer.org.il////////template/default.asp?textSearch=&maincat=7&catid=25&pageid=1919&innerparentId=1920 בנוסף לכך, את יכולה להיעזר בקישור המופיעה באתר דוקטורס: "כיצד תתמכי בילדיך במהלך התמודדותך עם המחלה". אני מקווה שנקודות אלו יעזרו לך, אנחנו כאן בשבילך בכל עת, אנה

תודה על תשובתך - כרגיל מאד מסייעת.. הקושי שלי הוא בעיקר בלהעביר לבני תחושה של אופטימיות, ולהמנע מהביטוי הרגשי האמיתי שאני נמצאת בו כיום - שהוא בהחלט ירוד.. אני מניחה שאם היה בן-זוג שהיה חי עמנו בבית, אז העול הרגשי לא היה עלול ליפול על בני, אבל רוב הימים והשעות זה בעיקר הוא ואני, ואז הוא חשוף גם לרגשותיי הקשים..

לפני כ- 8שנים התגלה אצלי גוש בחזה- מתוך בדיקת אולטרסאונד נתגלה כי הוא שומני מאז לא ביצעתי מעקב כלשהו כיום אני מניקה ואני חוששת שייתכן מצב שהגוש התפתח לסרטן ושאני מסכנת את בתי בזמן ההנקה. האם להפסיק להניק ולבצע בדיקה?

שוש היקרה שלום, מכיוון שלא ניתן לאבחן על סמך תיאור ווירטואלי, המלצתי היא לגשת לכירורג שד לפני שאת מקבלת החלטות בקשר להפסקת הנקה. מכיוון שבדיקת השד במהלך הנקה קשה יותר בגלל הגודש והצטברות חלב, רצוי לבדוק את השד כאשר הוא מרוקן לאחר הנקה(מידע זה נלקח מתשובות הרופאים שהתקבלו בפורום). בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

תודה על תשובתך אך ברצוני לחדד את שאלתי - האם אני מסכנת את בתי כשאני מניקה אותה במידה ואכן קיים סרטן השד? תודה על תשובתך

האם מעקב שנתי לנשאיות כלול בסל הבריאות. אם כן אשמח לקבל מסמך כזה, שיעזור לי במאבקי בקופת החולים שלי - מאוחדת. תודה מראש.

נורית היקרה, ב- 20 באפריל 2004 פורסמה באתר עמותת "אחת מתשע" הידיעה הבאה : "בחוזר משרד הבריאות מס. 2004\12 מיום 2 במאי 2004 אישר דר' י. ברלוביץ, המשנה למנכ"ל משרד הבריאות וראש מינהל רפואה , כי מעתה נכללות בסל הבריאות גם הבדיקות הגנטיות לאיתור נשאות של המוטציות הידועות בגנים BRCA1 ו-2 BRCA. הבדיקות יבוצעו רק לאחר מתן ייעוץ גנטי לנבדקות. כידוע, הימצאות מוטציות אלו עלולה להעיד על סיכון גבוה ללקות בסרטן השד או סרטן השחלות. מידע מפורט על הנושא ניתן לקרוא בפרק "סרטן שד תורשתי" באתר עמותת "אחת מתשע". אמות המידה לזכאות שנקבעו בחוזר הן : 1. חולת\ה סרטן שד השייכת\ך לאוכלוסיה בה שיעור הנשאות של מוטציות ידועות בגנים BRCA12 BRCA הוא % 1 או יותר, ומחלתה\ו שייכת לאחת מהמחלות הבאות: א. סרטן שחלה; ב. סרטן שד שאובחן מתחת לגיל 50 ; ג. סרטן שד דו-צדדי; ד. סרטן שד בזכר; ה. סרטן שד בכל גיל כאשר לחולה יש לפחות שתי קרובות משפחה שחלו בסרטן השד\השחלה (קרובת משפחה אחת מדרגה ראשונה ושנייה מדרגה ראשונה או שנייה). 2. קרוב\ת משפחה בריא\ה מדרגה ראשונה או שנייה (סיכון של % 25 או יותר למחלה) ייבדק אם במשפחתו\ה יש חולה עם מוטציה מזוהה באחד מהגנים : BRCA1 או BRCA 2 ." לצערנו הרב, בשטח זה לא תמיד עובד וכפי שאת מעידה על עצמך גם את נתקלת בקשיים עם קופת החולים בה את מבוטחת. את מוזמנת לפנות לעו"ד רקפת אנוך, רכזת פרויקט "שמירה על זכויותיך" בעמותה, והיא תעשה כמיטב יכולתה לעזור לך. מס. הטלפון 6021717 - 03 שלוחה 201 , או באי מייל לכתובת : [email protected] . בהצלחה והרבה בריאות.

היייתי צה להבין מהי בדיוק מחלת סרטן השד ? מה מתחולל בגוף האישה ? תודה, אור

אם את מתכוונת לענות תשובות טפשיות כאלה אל תכתבי יותר

אנא ממך, השאירי לנו את הפורום מכובד כמו שהוא מתנהל, גם ככה קשה וחבל להטריד בהתנצחויות מיותרות. אינך יודעת מה הסיבה לשאלה, אולי היא באמת ילדה שמישהי קרובה אליה חלתה בסרטן השד, או אולי היא חוששת לעצמה? או אפילו סתם מתוך עניין, מה יש , אסור להתעניין ?!

אור שלום, צר לי על ההערה לה "זכתה" בקשתך. אינני חושבת שגילויי העניין נובעים דווקא משיעמום, אלא מניסיון אמיתי וכנה ללמוד ולהרחיב את גבולות הידע. באתר של עמותת אחת מתשע תוכלי למצוא מידע נרחב אודות מחלת הסרטן, גורמי סיכון וטיפולים. (דף הבית/ מידע רפואי/ סרטן השד מהו?). להלן הקישור לאחד הפרקים: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=variety.doc שנה טובה אנה גולדברט

אנה יקרה זו חכמה קטנה מאד למחוק הודעות שלא מחמיאות לך, ודאי את עושה זאת הרבה. אבל תשובתך הנוזפת באמת לא היתה במקום ושגיאת העיברית שבה לא כל כך מכבדת אותך. גם לפסיכולוגית מותר ללמוד לקבל ביקורת, ולא להגיב בכוחנות , כלומר במחיקת הודעות שאת לא אוהבת. כל טוב לך

לכל הגולשות, חבל שמצאתן לנכון לפתוח את השנה החדשה בהשתלכות פוגעת והתנצחות חסרת טעם, וכל זאת במענה לשאלה פשוטה ולגיטימית של אחת כמוכן. אנה גולדברט מייצגת בפורום זה את עמותת "אחת מתשע" ומבחינתנו היא עושה את עבודתה נאמנה ומנהלת הפורום בתבונה ורגישות רבה. לפורום זה יש כללי התנהלות המנוסחים בתקנון ומבוססים על כבוד הדדי - בין אם זה האחת לשניה בקרב הגולשות, ובין אם זה כלפי הצוות המקצועי המייעץ ומנהלת הפורום. הודענו בעבר כי כל הודעה שאינה תואמת את רוח הפורום תימחק, וכך גם עשינו בכל מקרה שהשתלכות הגולשים עברה את גבולות הטעם הטוב. לאנה יש הסמכות, ואפילו המחוייבות, למחוק הודעות שאינן תואמות את רוח הפורום, והיא תמשיך לעשות זאת כאשר יידרש, בגיבוי מלא של העמותה האחראית לפורום זה. שתהיה לכולנו שנה טובה ובריאה !

שלום לכולם ביום שני אני אמורה להתחיל טיפול כימי. קראתי היום על התרופה פאלוקסי אני מעוניינת לרכוש אותה. איפה ניתן לרכוש תרופה זו ? האם כדאי לחכות עד שאמצא את התרופה ולא להתחיל בטיפול ? חשוב לציין הגוש גדול 5 ס"מ וכן יש בלוטות לימפה מוגדלות. יש לי ביטוח בריאות נוסף מלבד זה של מכבי . אשמח אם רופא התייחס לשאלתי כי עכשיו חגים ואני לא יכולה לפנות לצוות הרפואי שמטפל בי. שנה טובה והרבה בריאות לכולם

שלום- ALOXI (PALONOSETRON היא תרופה נגד הקאות באותו משפחה של תרופות שכבר בשימוש אצלינו כמאט 15 שנים משפחה ה סטרונים שכולל ZOFRAN, KYTRIL, SETRON בין היתר שנותנים באופן שגרתיי לחולות שמקבלות כימותרפיה לסרטן שד. הטיפוליים האלו היו פריצות דרך בטיפול בהקאות. לפעמים יש בחילות ויותר נדיר הקאות שממשיכות מספר ימים אחרי הטיפול. התרופה ALOXI מונע את ה הקאות ובחילות מאוחרות באחוז יותר גבוה לעומת התרופות הקיימות. אנחנו נותנים טיפול באופן שגרתית נגד ההקאות ובחילות מאוחרות עם דקשמתזון יחד עם KYTIL או ZOFRAN וברוב הנשים זה עובד. ALOXI לא בסל הבריאות ולא הייתי דוחה טיפול בגלל שאין לך את התרופה הזאת. לקבל עוד מדע על רכישת ALOXI אפשר להתקשר לחברת RAFA - יש לי טלפון של ענת בחברה- 02-5893940. שבוע טוב

בלילה כשאי-אפשר להרדם, אחרי יום בו מרגישים בדידות, ושאיש לא הבין ולא גילה אמפתיה, מחפשת צ'ט מתאים באינטרנט - אבל בכולם מדברים שטויות.. אני מציעה ומבקשת מצוות אחת מתשע להקים צ'ט למתמודדות עם סרטן-שד, כי אין לי ספק שאנו נוכל יותר מכולם לספק זו לזו תמיד, הקשבה, תמיכה ואמפתיה.. עכשיו חסר לי צ'ט כזה!

רעיון גאוני !!! יכול לעזור להרבה בנות.

מה דעתך? רעיון מעולה, לא? זה ניתן ליישום?

שלום לכולכן, אשמח לבדוק רעיון זה. חג שמח ושנה טובה אנה גולדברט

קודם כל לכל הבנות שנה טובה אנו זקוקות לזה, דבר שני רציתי להגיב, מה קרה לכם כנראה שמשעמם לכם והחלטתם להעביר את הזמן, בדברים לא רציניים ועוד דבר שרציתי לומר מי שלא מסתדרת עם פורום אחד יכולה לעבור לאחר יש מספיק פורומים אחרים שיכולים להתאים להם ולמצוא שם בית יותר טוב , אני חושבת שכל אחת צריכה למצוא את מקומה ולא לנסות לשנות את העולם, אז שנה טובה לכולן ובמיוחד למתנדבות שעושות עבודה נהדרת.

שלום לכולכן, קבלנו בברכה את היוזמה שהועלתה כאן בימים האחרונים להפעיל צ'אט לנפגעות סרטן השד, וכפי שהבטחתי גם בדקתי את הנושא בהנהלת העמותה. מסתבר שהנושא כבר נדון בעמותת "אחת מתשע" בעבר,טרם כניסתי לתפקיד, וגם נבדק לעומק. תוצאות הבדיקה הראו כי הפעלת צ'אט כזה תחייב את העמותה להיערכות מיוחדת מבחינת כוח אדם ומשאבים, אשר בשלב זה אין באפשרותה להקצות. אי לכך, ולמרות המודעות שלנו לצורך שלכן לקיומו של צ'אט כזה, אין ביכולתנו להיענות לבקשה עכשיו ונצטרך לדחות את הרעיון לימים טובים יותר. בברכת שנה טובה ובריאות לכולכן, אנה גולדברט

אני בת 56 ,לפני מספר שבועות התגלה אצלי dcis בשד אחד עברתי נתוח פעמיים עד להשגת שוליים נקיים .בדיקת בלוטת הזקיף ועוד אחת שסומנה אינן נגועות. ER ו- PR שליליים. HER2 חיובי 3+ . Ki -67 חיובי ב-5% של התאים. אני מועמדת להקרנות וטיפול תרופתי איזו תרופה ממומלצת לי? טמוקסיפן ,ארימידקס או הרצפטין ? עלי לציין שיש בעיה במשפחתי של קרישיות יתר אומנם לא נעשה אצלי ברור גנטי אך סבלתי מטרומבופלביטיס ואחרי הלידות קבלתי הפרין.

ליונה שלום- DCIS זה לא סרטן חודרני לכן המצב מצוין והסיכון למחלה גרורתית הוא בעצם אפס. לכן כל טיפול הוא למנוע חזרה של DCIS לשד או הופעה של סרטן חודרני לשד- לא למנוע גרורות. טיפול תרופתי משלים לסרטן חודרני הוא כן במטרה למנוע גרורות. לא נותנים הרספטין ל-DCIS. אחוז יחסי גדול של DCIS חיובי ל HER2 ואין את אותו משמעות כמו ב סרטן חודרני. טמוקסיפן מוריד את הסיכון לחזרה של מחלה באותו שד ב DCIS אבל רק כאשר ER או PR חיובי. ארימידקס עוד בנסיונות קליני ב DCIS. כאשר ER שלילי טמוקסיפן קרוב לבדאי מוריד בקצת השכיכות של סרטן בשד השני. אצלך לא הייתי נותן טמוקסיפן בגלל הDVT בעבר ואני לא בטוח שיש מספיק מדע על ארימידקס לתת כאשר ER.PR שלילי ב- DCIS. אני לא הייתי נותן שום טיפול תרופתי אלא אם כן זה במסגרת מחקר. יש לוודה שאכן כל הגידול היה DCIS ולא חודרני. ערב טוב.

הרופאה של אמא שלי מנסה לשכנע אותה שנטילת תמוקסיפן יכולה להחליף את הארמידקס. לי ישנן חששות מכך. האם זה נכון? האם תמוקסיפן מומלצת יותר?

טמוקסיפן היא תרופה של הדור הקודם והיא מתחרה עם האסטרוגן על הקשירה לרצפטור לאסטרוגן.הארימידקס שיא ממעכבי הארומטז מונעת את יצור האסטרוגן. הרופאה צודקת כי מתחילים עם טמוקסיפו ואחרי 30 חודש עוברים לארימידקס וזה לפי הנחיות הסל.

למי שזה משעמם שלא תקרא,נתברכנו במדינתינו בטובי המוחות, חלקם יושבים במכון ווייצמן, ומידי פעם אתה נוטל את העיתון לידיך /או גולש באינטרנט וקורא על הפיתוחים/רעיונות/התקדמות מול מחלה ארורה זו. שאלת התם הנשאלת היא לאחר מכן מדוע קוראים על בדיקות מתקדמות כ"אונקוטייפ" שמתבצעות רק במדינת הדוד העשיר מאמריקה (במחיר סמלי של כמה אלפי דולרים),ועוד חידושים, פיתוחים אחרים,(כמו טקסוטר שכתוב שהחלו להשתמש בו גם כטיפול ראשוני השאלה איפוא...) היכן טובי המוחות כאשר מדובר בעמך ישראל (בעיקר אילו שידם אינה משגת...),טוב אז יש הפרוטוקולים של הטיפולים שכולם מכירים, והטמוקסיפן שנבלע ע"י נשים משך 30 שנה...., מדוע קיימת בכל זאת התחושה שיש עוד חידושים/התפתחויות שמשום מה לא היגיעו אלינו..., מאחר וכלכלתינו "צמחה" והתפתחה בשנים האחרונות ע"ח החלכאים והנדכאים והחולים, והייצוא גדל, כנראה שגם כל חידושי מכון ווייצמן מיוצאים לחו"ל במחיר טוב השאלה מי נהנה מייצוא רעיוניות אילו ,ואנו ונשארנו עם ידידינו הוותיק טומוקסיפן.

ברוך שובך, חסרת לפורום. לשאלתך- האם אתה מודע לכך שגם בארץ הדוד סם, אפילו טיפולים כמו טקסוטר/טקסול ולעיתים הותיק מהם CAF אינם נכללים בכל מקרה בביטוח רפואי ומשלמים עליהם מיטב הכסף - בפרטי? מוזר שיש מן סטיגמה על הרפואה בארץ, לא שאין מקום לשיפור, אבל, מה לעשות שיש רק עוגה אחת ואותה צריך לחלק לכולם ולהכל? האם אתה יודע שפמרה נכנסה לאנגליה רק לפני שנתיים ? וגם זה ממש לאט, ואילו כאן היא כבר היתה בסל? שם שי לי מכרה שמחכ לטיפולים ולפגישות עם רופאים חודשים! שוחחתי עם מכרה מגרמניה והיא מספרת ששם טיפולים כימוטרפיים לא ניתנים מהר כמו כאן, לטוב ולרע, הרבה בגלל "סל בריאות" (מה שאצלי מעורר תהייה האם לאור הנגישות הפחות נגישה יש להם תחליפים כמו סנט ג'ורג'?) שלא תבין, אני חוזרת וטוענת שיש מקום לשיפור בכל מקום, ובטח שכאן, והייתי רוצה לראות את ההרצפטין בסל, וגם את כל הבדיקות. אבל, המציאות, אין מה לעשות, בכל ההיסטוריה לבעלי ההון היתה נגישות ליותר אפשרויות, ואין מצב שאת זה נוכל לשנות, כי כסף קונה הרבה יותר מאשר אין כסף. ועוד מילה קצת קשה- יש הבדל גדול בין להאריך חיים, ואז יש גם לקחת בחשבון את איכות החיים, ואת העלויות (כי אז לא נשאר הרבה לאחרים שאולי אצלם יש הצלת חיים) .. ואת הנושא של הצלת חיים... מצטערת עם זה נשמע קשה, אבל מהחיים אני אישית לא מכירה אף אחד ואחת שיצאו מזה "בחיים", ושכולנו נחהי בבריאות טובה ומאושרת עד 120, אבל, הסוף ידוע מראש - מרגע הלידה.

שלום לך נכון שאצל הדוד סם גם שם יש בעיות, דווקא חשבתי על גרמנייה טובות, אבל לפי דברייך לא משהוא, שמעתי שבשוודייה נורווגייה, הולנד (כל ארצות "בנלוקס"), ובכלל מה שמכנים מדינות המערב המתקדמות, אדם אינו צריך לבטח עצמו בביטוחים משלימים אלא יכול לסמוך על המערכת הקיימת ,אני למשל אחרי שאשתי חלתה (ועוד כמה חברים גברים לאו דווקא בסרטן...)רצתי וביטחתי עצמי מכל הכיוונים לביטוחי תרופות לא בסל, ניתוחים מיוחדים, וכן, טוב אני יכול להרשות לעצמי. את אשתי כבר אי אפשר לבטח.., וברור לי שגם מי שמבוטחת בביטוחים אילו ותבוא לבקש הרספטין למשל, היא תאלץ לתבוע את חברת הביטוח (כי חב" הביטוח תסתתר מאחורי הטיעונים של מחלקת הבריאות שעוד לא אישרו את זה...), אבל עדיףביטוח זה מאשר כלום. הנ3ודה החשובה בעצם היא שבמדינת היהודים שאמורה להיות כיום מדינה מערבית מתקדמת שמוקע והתקבלו בה סכומי עתק כולל תרומות מכל העולם, ומעבר לכך עם הראש היהודי, וה"התחשבות, עזרה וכו" שאנו אמורים היינו להתהדר בה כיהודים, נאלצים כמו בעיירה היהודית לפנות לתרומת הגביר (ויצרנו הרבה "גבירים" בעזרת "כלכלתינו המתקדמת"), ולבקש מהגביר תרומה להרספטין למשל.(פה אפשר לגלוש לפוליטיקה אך זה לא המקום). אני לא מכיר סוג זה של סרטן (שזקוקים להרספטין), אך הספיק לי לקרוא מאמר מזעזע מהעיתון ששמרו לי בהעדרי שדובר בו שהסיכון לחזרת סרטן זה גדולה מאוד, והרספטין יכול למנוע כבר בהתחלה. אגב הסרטן מבחינה רפואית הוא כבר אוייב הציבור מס" 1 , אז נקווה שהגבירים יעזרו....

האם מוכרת תופעה של שעור יתר בפנים כתוצאה מהשימוש בתרופה. ואם כן מה ניתן לעשות בנידון.

צריך להצע בדיקת הורמונים אנדרוגנים.

שלום רב! אמי בת 60 לפני כ 15 שנה חלתה בסרטן השד עברה קריטה טיפוליים כימותרפיים והקרנות לפני 6 שנים מים ביראות עברה טיפול של יבוש המים בחומר הדומה לטלק ואכן לא נמצאו מים בריאת מאז. לפני 3 שנים מיממת בבטן טופלה בקסלודה ונאלצה להוציא מים כל חצי שנה בערך. לפני 5 חודשיים התגלו גרורות בעצמות מאחר ובמיפוי עצמות לא גילו גרורות והתלוננה על כאבים במשך תקופה נעשה MRI שבו התגלו גרורות מרבות הפזורות בכתפיים ובאגן אך לא בעמוד השדרה. לאחר שהתחילו כאבים חזקים הומלץ לה לעבור לארומזין ולקבל הקרנות של 10 ימים באזור החזה. הדבר גרם לה לכאבים חזקים יותר ונפגע לה הכיבה. הטיפול בכאבים היה אוקסיקונטין ואוקסיקוד לפני כחודש וחצי התחילו לה הזיות הושפזה בגלל היפרקלצמיה טופלה בארדיה ההזיות חלפו ונשחלנו הביתה לפני שבועיים שוב הזיות קשות הובחן היפרקלצמיה טופלה שוב בארדיה אך הקלציום לא ירד וההזיות הפכו לקשות ביותר נאמר לנו שאין יותר מה לעשות וצריך לאשפז אותה בהוספיס ללא כל טיפול נוסף, יש לציין שסיטי ראש תקין. שאלתי האם לקבל את החלטת הרופא מהמחלקה הפנימית בבית החולים או שיש טיפולים נוספים שאפשר לנסות ולעשות. יש באפשרותינו ללכת לכל רופא שרק יומלץ וכן כל תרופה שלא נמצאת בסל הבריאות. לתשובתכם אודה

כתבי לי למייל הפרטי מס' טלפון ואתקשר אליך [email protected]

בנוגע להחלטה האים להמשיך טיפול במחלה או להעביר להוספיס מאוד היתי ממליצה לדבר עם רופא-אונקולוג-מטפל שמכיר היטב את כל המהלך המחלה של אמך. היפרקלצמיה שלא ניתנת לטיפול עם AREDIA אפשר לנסות תרופה בשם ZOMERA בברכה ד"ר בן צבי