פורום סרטן השד

פורום זה סגור לשליחת הודעות חדשות.
מידי שנה מתגלות כ-4400 נשים עם סרטן שד (לפי נתוני משרד הבריאות). לפי הנתונים החדשים, אחת מכל שבע וחצי נשים חולה בסרטן שד, ורבע מהחולות הן נשים צעירות מתחת לגיל 50. הוכח כי אבחון מוקדם מציל חיים! ולכן חשוב החל מגיל 30 לבצע, מידי שנה, בדיקת מישוש אצל כירורג שד, ומגיל 50 מומלץ לבצע בדיקת ממוגרפיה אחת לשנתיים. על כל אישה מגיל 20 להכיר את השד ואת השינויים החלים בו.
19259 הודעות
14886 תשובות מומחה

מנהל פורום סרטן השד

שלום רב, אני בת 37, התגלה לי סרטן-שד בנובמבר 2004, מסוג: dcis, high grade 2-3, microinvasion. er=neg, pr=neg, her2=pos 3+, ck=neg. עברתי 4 ניתוחים (!) ולאחרונה נמצאו סימנים לגרורות בצלע 6 ובשתי בלוטות לימפה בבית-שחי, למרות שסרטן מסוג dcis לא אמור לשלוח גרורות!!! לפני שבועיים התחלתי לקבל טיפול בהרצפטין+נבלבין+ארדיה(בונפוס). שאלותיי: האם נראה על-פי הממצאים שזהו הטיפול המתאים לי ביותר? מהו משך הטיפול המקובל בתרופות אלו? האם אוכל בתום הטיפול להכנס להריון??? - מבחינת פגיעה בפוריות מחד, ומבחינת סכנת חזרת הסרטן מאידך. מהן תופעות הלוואי הצפויות לי? נאמר לי במחלקה שהטיפול קל, ושלא אמורות להיות לי תופעות-לוואי, אבל בנתיים ממש קשה לי! ונורא בא לי להיות גיבורה ולהרגיש מצויין ולתפקד רגיל - אבל אני לא מצליחה! אודה מאד לקבל תגובות מנשים שעוברות/עברו דברים דומים, ומאנשי מקצוע שיכולים להשיב לשאלותיי. בברכת שנה טובה ובריאה לכולנו, אמן!

את מקבלת טיפול מצויין למימצאים שתיארת. משך הטיפול תלוי בתגובה לו. שאלת ההריון תלויה גם היא בתגובה לטיפול ובתרופות הקודמות שקיבלת. למרות שהשילוב שאת מקבלת נחשב "קל", לא לכולן הוא באמת קל. לפעמים תופעות הלוואי משתפרות עם הזמן. תרגישי טוב ושתהיה לך שנה טובה

תודה על התייחסותך המרגיעה! איני יודעת על מה התבססת בתשובותיך - את רופאה?

05/10/2005 | 17:49 | מאת: פרופ' אילן כהן

ללי לצערי לא אוכל לענות לך על רוב השאלו ששאלת כי אני לא אונקולוג. אני מייעץ לך לפנות ולשאול את כל השאלות אך ורק את האונוקלוג המטפל ובשום אופן לא להתסמך על תשובות מאנשים לא מוסמכים כי את עלולה להתפס לדברים לא מציעותיחם. כמומחה לבעיות גניקולוגיות של חולות סרטן השד אוכל רק ליעץ לך לבקש במקביל לטיפול המתואר לקבל גם זריקו זלודקס בכדיל לנסות למנוע נזק לשחלות. לגבי הריון עתידי, תצטרכי קרוב לוודאי לחכות מספר שנים . בהצחה

04/10/2005 | 09:49 | מאת: אנה גולדברט

לי היקרה שלום, שאלתך הופנתה לרופא ואני מקווה לתשובה בהקדם. מדברייך משתמע כי עוברת עליך תקופה לא פשוטה. חווית הניתוח אכן חוויה שעלולה לעלות את רמת הדחק והחרדה ואת מדגישה כי עברת ארבע כאלו. חוויה זו עלולה להיות מכאיבה ומתסכלת כאחד. אכן קשה מאוד להיות גיבורים כאשר הכאב הפיזי והנפשי הינם כה חזקים. לעתים, כל שגרת היום משתנה ופוגעת בתוכניות הרבות אותם תיכננו לעצמינו. אל מול רצונך לתפקד כרגיל קיימים קשיים הפוגעים באפשרות זו, אך קשיים אלו מובנים ולגיטימיים. ולכן, חשוב שתדעי כי מותר לכאוב. אני נוטה להאמין כי הסביבה הקרובה אליך אינה מצפה ממך להיות תמיד גיבורה ותקבל בהבנה גם רגעי שבירה. עם זאת, לעתים המחלה יכולה להיות נקודת מפנה בחיי האנשים. יתכן והדבר נראה לך כעת כבלתי אפשרי, אולם, נשים רבות אשר חלו במחלת הסרטן דיווחו כי המחלה הייתה עבורם הזדמנות לשינויי חיובי בחייהם. נסי לחשוב לו הייתה לך האפשרות לתכנן יום שהוא כולו בשבילך מה הייתה בוחרת לעשות? מי הם האנשים בחייך אשר מסבים לך אושר? מהם הדברים שאת אוהבת לעשות ואילו דברים היית רוצה להגשים? על אף הקושי והכאב אני תקווה שתוכלי למצוא את הדברים שעוזרים לך ומשמחים אותך. לי, אנחנו כאן בשבילך בכל עת. אנה גולדברט

05/10/2005 | 17:29 | מאת: לי, לאנה

תודה, אנה , על תשובתך הרחבה והמהירה! את השינוי המשמעותי בחיי עשיתי לפני הסרטן, אני לא זקוקה למחלה כדי לזהות ולבחור במה שטוב לי. ודווקא הקרובים אלי הם אלה שמלחיצים אותי. בשנה האחרונה עברתי 4 ניתוחים באמת כמו גיבורה, אבל עכשיו הכימותרפיה שוברת אותי לגמרי, ואני לא מצליחה לקבל אמפתיה ממקורביי, שמצפים שאמשיך לתפקד באופן מלא לחלוטין, בעיקר כשהצוות הרפואי מדגיש בפניי כי לא אמורות להיות תופעות לוואי לתרופות שלי..

03/10/2005 | 09:33 | מאת: חגית

שלום רב! שאלתי, מהי תרופת טקסוטר? מהן תופעות הלוואי שלה- האם נשירת שיער היא אחת מהן בעת קבלת הטיפול בתרופה? במה היא יעילה יותר מטקסול? ידוע לי שהיא איננה בסל התרופות מה עליי לעשות אם הרופאים המליצו לי על תרופה זו. מודה על תשומת הלב, חג שמח ושנה טובה המון בריאות, אמן

03/10/2005 | 12:25 | מאת: אנה גולדברט

חגית היקרה שלום, באתר של עמותת אחת מתשע קיים פרק שלם המוקדש לטקסוטר . להלן היקושר : http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=taxotere.doc טקסול וטקסוטר הן תרופות שונות אם כי שייכות לאותה קבוצה הנקראת טקסואידים. באתר העמותה הוקדשו שני פרקים על שתי התרופות . טקסוטר הוא שם מותג של תרופה הנמצאת בשימוש לטיפול כימותרפי בסרטן השד והמוכרת לרוב בשם זה . השם השורשי (גנרי) של התרופה הוא Docetaxel, והיא שייכת לקבוצת התרופות הנקראת טקסואידים ( Taxoids ) . למי נותנים טקסוטר ? טקסוטר ניתן במקרים בהם הסרטן מתקדם והתפשט באזור השדיים או במקרים של סרטן שד משני (סרטן שהתפשט לחלקי גוף אחרים), לאחר שהסרטן לא הגיב לתרופות כימותרפיות אחרות. עם ההתקדמות המדעית לגבי התאמת הטיפול הכימותרפי לאופי הגידול ממליצים הרופאים לפעמים את הטיפול בטקסוטר גם לסרטן שד ראשוני. בישראל תרופה זו טרם נכללת בסל הבריאות כתרופה מאושרת כטיפול ראשוני. טקסול הוא שם מותג של תרופה הנמצאת בשימוש לטיפול כימותרפי בסרטן השד והמוכרת לרוב בשם זה . השם השורשי (גנרי) של התרופה הוא Paclitaxel , והיא שייכת לקבוצת התרופות הנקראת טקסואידים ( Taxoids ) . במקור הופקה התרופה מקליפת עץ אך כיום היא מיוצרת בצורה סינטטית. למי נותנים טקסול ? בטקסול מטופלות חולות בסרטן שד משני ( סרטן שהתפשט לחלקי גוף אחרים) כאשר הסרטן לא הגיב לתרופות כימותרפיות קודמות או כאשר תרופות כימותרפיות אחרות אינן מתאימות להם. עם ההתקדמות המדעית משתפרת היכולת להתאים את הטיפול הכימותרפי לאופי הגידול ולעתים ממליצים לתת טקסול לטיפול בסרטן שד ראשוני. על פי התוויות סל הבריאות בישראל הטקסול ניתן לטיפול בסרטן שד לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת לסרטן השד , ולטיפול בסרטן שד גרורתי כטיפול ראשון. מידע זה נלקח מהמידע הרפואי הקיים באתר של עמותת אחת מתעש. בנוסף לכך, בפורום זה תוכלי למצוא שאלות ותשובות רבות לגבי תרופה זו באמצעות פקודת "חיפוש בפורום זה". אני מקווה שמידע זה יעזור לך. בברכת שנה טובה וחג שמח אנה גולדברט

02/10/2005 | 19:58 | מאת: аааgilaחיכיככ

שלום,אמא שלי היתה חולה היה לה סרטן שד, היא עברה את כל הטיפולים וגם טיפול חימיוטרפי הטיפול האחרון שהיה לה חימיוטרפי היה ב 20/4/05,ארך לה כבר שיער ואני היתי רוצה לדעת עם היא כבר יכולה לצבוע את השיער שלה? אני מאוד מקווה שתיתנו לי תשובה בקשר לזה תודה ולאתראות

03/10/2005 | 06:59 | מאת: אנה גולדברט

שלום לך, מהמידע הרפואי הקיים באתר של עמותת אחת מתשע בפרק "התמודדות עם נשירת השיער" כתוב בין היתר "הימנעי משימוש בכימיקלים חריפים (צבע וסלסול) לפחות במשך שישה חדשים לאחר הטיפול". בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

לצוות הרפואי שלום נתבקשתי ע"י ביה"ח להביא סליידים מהבדיקה הביופסית כדי לבצע בדיקת" פיש".-לקבלת תרופת הרצפטין. לאחר קבלת החומר בביה"ח ,המעבדה של ביה"ח ביקשה שנשלח לה "בלוק" ולא "סליידים". מהמעבדה ששלחה את החומר נמסר כי אם ישלחו את הבלוק לא יישאר יותר,כי זו היא הדגימה ממש.כמו כן הובהר לי שאני אצטרך לחתום על מסמכי ויתור למיניהם. השאלות:מה זה "בלוק" ומה זה "סלייד"? מה יקרה אם נשלח "בלוק" ושוב התוצאות לא יהיו חד משמעויות? מה יקרה אם בעתיד נצטרך את הדגימה לצרכים אחרים? באונקוטסט אמרו לי לשלוח להם את ה"סלייד" שבביהח והם יבדקו-מה דעתכם? על אלו מסמכי ויתור אני אמורה לחתום ומה המשמעות?

06/10/2005 | 10:11 | מאת: ד"ר משה זילברמן

גליה שלום ושנה טובה סלייד הינה זכוכית לבדיקת רקמת שנחתכו ונצבעו במעבדה לפתולוגיה על ידי טכנאי מעבדה לצורך הסתכלות ואבחון תחת מיקרוסקופ בלוק הוא כל הגוש הרקמתי שמושרה בחומר פרפיני למס ימים וואשר ממנו מכינים את הסליידים השונים לגבי שאר שאלותיך צר לי לאכזב אותך לי אישית אין יכולת נבוי עתידית לגבי מה יקרה אם ולכן סלחי לי שאינני עונה לך בנושאים האחרים ששאלת שתהיה לך שנה טובה דר זילברמן

02/10/2005 | 15:13 | מאת: יעל

באיזה מיקרים כן מאשרים את ההרצפטין ? מה הקריטריונים? לי היו גרורות בעצמות, וה "her2" חיובי . עדיין לא מדברים איתי על ההרצפטין כי אני מקבלת טיפול הורמונלי. תודה יעל

02/10/2005 | 21:17 | מאת: דר' דוד גפן

ליעל שלום- את מתאימה להרספטין אם הצביעה ברקמה מהגידול בפתולוגיה +3 בשיטת IHC או אם זה +2 ב IHC וחיובי לפי שיטה אחרת בשם FISH. כאשר יש מחלה גרורתית לפעמים הטיפול הכי מתאים הוא טיפול הורמונלי ולא הרספטין. הרבה פעמים טיפול הורמונלי עובד להרבה זמן ורק אחרי זה צריך טיפול דרך הוריד עם הרספטין ו/או כימותרפיה. כאשר נותנים טיפול משלים במצב שאין גרורות והגידול מתאים להרספטין אז כן מקובל לתת הרספטין יחד עם טיפול הורמונלי אם הגידול גם מתאים לפי צביעות לטיפול הורמונלי. שנה טובה

02/10/2005 | 23:45 | מאת: י

מה טווח הזמן שאפשר לקבל הרצפטין לאחר סיום הכימוטרפיה .במידה וכל המדדים לקבלו חיובים.

שלום לכולן, לאחרונה אובחנה אימי כסובלת מסרטן השד. הגידול קטן מאוד, מסוג לא אלים, והבלוטות נקיות. אימי אשה קטנה ורזה והיא מרגישה שעוצמת הטיפולים שמציעים הרופאים לא מתאימה לה ותגרום לה נזק. היא נוטה לכיוון של טיפולים ברפואה אלטרנטיבית: תזונה, הילינג, יוגה וכו'. אנחנו מחפשים רופא שמודע ליכולות של הרפואה האלטרניטיבית, ויסייע ויתמוך בכיוון של פרוטוקול טיפול פחות אגרסיבי. האם יש נשים ששלבו בין הטיפולים ויכולות להמליץ על סוגי טיפולים שסייעו להן? האם יש קבוצת תמיכה מתאימה? מבקשת, אם אפשר, להפנות את השאלה גם לנדב שריבוים.

02/10/2005 | 12:29 | מאת: אנה גולדברט

שלום לך, שאלתך הועברה לנדב שרייבום, אנו מקוות לתשובה בהקדם. בנוגע לקבוצת תמיכה, אני ממליצה לך לפנות לנועה גואטה, רכזת תמיכה בעמותת אחת מתשע אשר תשמח לשוחח איתך בטלפון ולתת לך אינפורמציה נוספת באשר לקבוצות המתקיימות בעמותה. הטלפון שלה הוא 6021717-03 שלוחה 226 בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

02/10/2005 | 22:48 | מאת: נדב שרייבום

שלום, למרות שאינני מכיר את פרטי המקרה על פניו נראה לי שהרעיון של שילוב בין טיפולים הוא רעיון נכון. אם את מעוניינת בהתייחסות ספציפית יותר את מוזמנת ליצור איתי קשר ישירות. שנה טובה, נדב

אשמח לדעת סוף סוף אחרי הרבה דיבורים מסביב (בוודאי משך הרבה שנים), איזה טיפול אלטרנטיבי מונע חזרת/או הופעת סרטן שד, אלא אם כן אנו אמורים להתייצב אצל המטפל האלטרנטיבי, ולשלם לו ממיטב כספינו לפני שנקבל /לא נקבל איזו שהיא תשובה מעורפלת. מעניין, כולם יודעים על טמוקסי ופמרה וכו" , אולי סוף סוף בהזדמנות חגיגית זו ויאמרו לנו מהי התרופה האלטרנטיבית במקום ללכת סחור סחור, לערפל, ולהציע לנו לשנות את מציאות חיינו המערבית הבלתי ניתנת לשינוי,ולהציע לנו הילינג, גם טיול לחו"ל הוא מרפא מצויין לנפש..., אז קדימה אני מחכה לתשובה.

02/10/2005 | 06:55 | מאת: לי-אן

שלום ןברכה, והלואי שנה טובה קראתי על ה-הרצפטין, כמובן, אני מהברנג'ה של סרטן שד דו-צדדי עם בלוטות נגועות, לאחר כריתת רחם ושחלות כמניעה. לוקחת כרגע טמוקסי. אשמח לשמוע אם ההרצפטין, מתאים ונחוץ לי. אנא, אל תשלחו אותי לאונקולוגים אחרים, אם יש אפשרות לקבל תשובה אצלכם, אשמח מאד. תודה לי-אן

02/10/2005 | 21:09 | מאת: דר' דוד גפן

לי-אן שלום- הרספטין מתאים למטופלות שלגידולים שלהם יש ביטוי יתר לחלבון בשם HER2. בודקים את החלבון הזה על הביופסיה או על הגידול שנכרת מהשדיים. בערך ל-% 25 חולות סרטן שד יש ביטוי יתר של HER2 והן מתאימות לטיפול בהרספטין. כמובן שעליך לברר אצל האונקולוג או אצל רופא המשפחה שלך מה המצב מהביופסיות או הגידול שלך. במידה שהבדיקה לא נעשתה בעבר אפשר לעשותה על הרקמה שבפתולוגיה אפילו שנים רבות אחרי הניתוח. שנה טובה.

01/10/2005 | 23:12 | מאת: ליאת

שלום אני לאחר הגדלת חזה סבתא שלי לקתה פעמיים בסרטן השד כל כמה זמן עליי לבצע בדיקה לגילוי סרטן השד? מה הקושי שיכול להיות בגילוי בשל השתל? והאם יש קשר בגודל השתל לגבי יכולת הגילוי?

02/10/2005 | 12:13 | מאת: אנה גולדברט

ליאת היקרה שלום, על מנת שאוכלו להעביר את שאלתך לאחד מיועצי הפורום אנא צייני את גילך. בברכה, אנה גולדברט

02/10/2005 | 22:10 | מאת: ליאת

גילי הוא 22

06/10/2005 | 09:57 | מאת: ד"ר משה זילברמן

ליאת בוקר טוב לך ושנה טובה לגבי שאלותיך אני אישית ממליץ למטופלות שעברו הגדלה בעזרת שתל סיליקון לבצע בדיקת שד ידנית פעמיים בשנה שתל סיליקון בעקרון מקשה על הבדיקה הידנית אך זו לא סיבה לותר על הבדיקה הידנית אנחנו יודעים שאין קשר בין סרטן שד לשתל סיליקון וסיפור משפחתי של סבתא שחלתה ססרטן שד אינו מעלה שכיחות למחלה ניתן היום להיעזר בבדיקת MRI בזיהוי מוקדם של המחלחה שנה טובה דר זילברמן

האם יש קשר בין דאודורנט המכיל ANTI-PERSPIRANT לבין סרטן השד? קראתי שחומר זה מעקב את יציאת הטוקסין מהגוף.

02/10/2005 | 04:19 | מאת: אנה גולדברט

רוית שלום, שאלות לגבי השימוש בדיאודורנט נתקבלו מספר פעמים בפורום. להלן התשובה אשר ניתנה על ידי אחד מיועצי הפורום המופיעה תחת הקישור: "שאלות ותשובות נפוצות בפורום סרטן השד": אין קשר מוכח בין שימוש בדאודורנט לסרטן שד. זוהי "שמועת אינטרנט" שרצה כבר הרבה זמן ברשת. אני מצרפת שני לינקים הדנים ספציפית בנקודה זו. שים לב שאחד מהם הוא משנת 2000 והשני מ2001 וכי בשניהם מצוין כי כבר ב-1999 דנו בנקודה זו בהרחבה אף בכינוס השנתי של ה-American Cancer Society: http://jncicancerspectrum.oupjournals.org/cgi/content/full/jnci;92/18/1469 http://www.health.harvard.edu/medline/Women/W301d.html בברכה, צאנה גולדברט

01/10/2005 | 17:56 | מאת: חגית

שלום רב! לשאלתי מהי התרופה קרבופלטין??? מהיכן ניתן להשיג אינפורמציה לגביה.....

01/10/2005 | 20:40 | מאת: אנה גולדברט

חגית היקרה שלום, המידע הנ"ל נאסף מהתשובות שניתנו על ידי יועצי הפורום לשאלות לגבי קרבופלטין: בעיקרון כל נגזרות הפלטינום גורמות לקשרים לא תקינים CROSS LINKS בDNA בדומה לחומרים מסוג ALKELATING AGENTS מסוג ציקלופוספמיד ובכך מפריעים לשכפול וחלוקת DNA. הם עובדים בכל שלבי מעגל חלוקת התא. לקרבופלטין כתרופה בודדת אין הרבה תופעות לוואי אם הוא ניתן במינון מתאים. יש לתת קרבופלטין בהתאם לתפקוד כלייתי. קרבופלטין אינו גורם לבחילות או הקאות בדרך כלל , אם יש בחילות הן מתונות. וכן אינו גורם לנשירת שיער. יכול לגרום לירידה בספירת דם ביחוד טרומבוציטים, פגיעה בקצות העצבים מסוג נימול בכפות ידים ורגליים. לעיתים נדירות תגובה אלרגית בזמן מתן התרופה. כל הנ"ל אם התרופה ניתנת כתרופה בודדת. בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

01/10/2005 | 20:44 | מאת: לאנה

עם כל הכבוד ויש, לא חכמה גדולה לעשות חיפושים ולהוציא ציטטות. השאלה נשאלה על מנת שרופא ישיב עליה ומן הראוי שתפני בהתאם. מבלי לפגוע, תודה על פעלך עושה ושנה טובה

01/10/2005 | 15:17 | מאת: מלי

אני בת27 אחרי כריתת שד לאחר טיפולי כימותרפיה אני מטופלת בזריקות זולדקס במשך כ-3 שנים אני מעוניינת להיכנס להריון והרופא אומר לי שכדאי עוד לחכות ובכלל זה מאוד מסוכן לחזרת המחלה והציע לי לחשוב על אימוץ בבקשה עזרו לי בתשובה מהי דרגת הסיכון אם אהיה בהריון ומהי אם לא האם לא שווה לי לקחת את הסיכון ? אני רוצה ילד משלי אני מתחתנת בחודש הבא תודה

02/10/2005 | 20:44 | מאת: פרופ' אילן כהן

למלי תודה עבור שאלתך קשה לי לענות לך כי אין לי נתונים לגבי מצב המחלה שלך. בדרך כלל האונקולוגים מבקשים להמתין עם ההריון 2-5 שנים לאחר גילוי המחלה כי במשך תקופה זו קיים הסיכון הרב ביותר לחזרה של המחלה. מעבר לכך, קיימת המחלה היסודית. סוג הגידול, דרגתו בלוטות לימפה, סמנים, רצפטורים ועוד. לפי שכלול של כל המרכיבים הללו האונקולוג מעריך את הסיכון להריון. המחקרים האחרונים הראו שאין סיכון מוגבר למחלת השד עם הריון לאחר לפחות 10 חדשים מגילוי המחלה. ההריון לא מחמיר את המחלה והמחלה לא משפיעה לרעה על ההריון או העובר. אך שוב, חייבת להיות התאמה אישית לכל חולה. דבר נוסף, באם האונקולוג לא מרשה לך להרות, במקום אמץ (או במקביל לאימוץ) את יכולה לשאול באם מותר לך לקבל טיפול אחד של הפריית מבחנה ואז למסור את העוברים שלך לגידול ההריון אצל אם פונדקאית. בהצלחה ושנה טובה פרופסור אילן כהן

01/10/2005 | 12:56 | מאת: שרה מינה

השאלה לכל מי שיכול לעזור. אני סובלת קשות מהתכווצויות שרירים הרגליים בעיקר לפנות בוקר. אני חולת סרטן ומשתמשת בקביעות בכדור בשם טמוקסי 20, כמו כן בהמלצת האונקולוג אני לוקחת תוסף מזון בשם מגנזיום ציטראט וכדור רני.בתקופה האחרונה התחילו לי התכווצויות בבבית החזה בזמן צחוק בעיקר בצד ימין. הודה מאד למי שיוכל לעזור לי. בברכת שנה טובה.

02/10/2005 | 12:04 | מאת: אנה גולדברט

שרה היקרה שלום, מכיוון שקשה על סמך בדיקה ווירטואלית לקבוע מה גורם לכאבים אלו, המלצתי היא להיוועץ עם הרופא המטפל. בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

03/10/2005 | 22:23 | מאת: שרה מינה

תודה על העצה. אבל הרופאה אינה יודעת מה הגורם להתכווצויות, כמו כן האונקולוג המליץ לי להשתמש במגנזיום ציטראט ובכדורי רני אבל לצערי הרב זה לא ממש עוזר.גם ויטמין E לא ממש עוזר. בברכת חג שמח שרה.

01/10/2005 | 09:55 | מאת: בתיה

האם תואילי ליצור קשר לאימייל שלי ? חשוב לי לדבר אתך באשר להמלצתך.

02/10/2005 | 06:01 | מאת: אלמונית

שלום לך את סובלת מסרטן עם גרורות ורוצה לנסוע לטיול שיכל לעשות לך רק טוב וההבט הרגשי במצב כזה חשוב עד מאוד תנסי להשיג ביטוח בלא לכסות את מחלת הסרטן (כפי שידוע לנו אין כיסוי לסרטן לצערינו..) אלא רק לתאונות וכאלה לא יודעת, נסעתי המון המון המון פעמים ובפעם היחידה שנזקקתי לביטוח ההשתתפות העצמית שלי כיסתה הכל אם את נוסעת ברכב הרי את מבוטחת דרך הרכב נגד תאונות קני לך כרטיס גמיש - כך שאם תרגישי לא טוב תוכלי לחזור בכל רגע הביתה כרטיס קצת יותר יקר אבל שווה במקרה הזה סעי ותהני - לא לוותר ואולי תבדקי עוד פעם דרך חברות הביטוח היה פה בפורום ביטוח כזה לחולות לכי לחיפוש תחת הילה ביטוח ואולי יתאים לך כל טוב לך

02/10/2005 | 13:34 | מאת: בתיה

אני נוסעת !!!!!!!! תודה, תהיי מי אשר תהיי. ושנה טובה.

01/10/2005 | 08:20 | מאת: אורנה

בנות שעברו כריתה ושיחזור , תכתבו לי ותיעצו לי מה לעשות - האם ישר שיחזור או לחכות זמן מה לאחר הכריתה??? בתודה מראש/.

01/10/2005 | 20:04 | מאת: לאורנה

הי אורנה אני עברתי כריתה ושחזור באותו הניתוח, כך היתה גם לרופא הפלסטיקאי אפשרות לעקוב מקרוב על הנעשה ולבצע את השחזור בצורה היפה והאסטתית ביותר. אם תרצי המלצה אשמח להתכתב איתך דרך האימייל.

01/10/2005 | 20:16 | מאת: אנה גולדברט

אורנה היקרה שלום, ההחלטה באם לעשות ניתוח שחזור מיד לאחר הכריתה או לחכות, הינה משמעותית ובעלת השפעה לגבי מהלך הניתוח. מסיבה זו, חשוב לשוחח על כך עם האונקולוג והכירורג המטפלים בך. עמותת אחת מתשע מכירה בחשיבותה של החלטה זו. לכן, באתר של העמותה תוכלי למצוא מידע רב אשר עלול להשפיע ולעצב החלטה זו. להלן הקישור למידע: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=reconstruction.doc בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

30/09/2005 | 22:15 | מאת: בתיה

סובלת מסרטן שד עם גרורות לע"ש. ספירות הדם האחרונות שלי אינן טובות ויש חשד להתפשטות למח עצם. להלן חלק מן התשובות האחרונות: WBC-6.45 RBC-3.11 HGB-9.70 HCT-29.20 PLT-58 . אני אמורה לצאת לשייט תעלות בצרפת ביום שני הקרוב, דבר שחשוב לי מאד מבחינת סגירת מעגל, ואולם, נראה בעיני שהרופאה המטפלת לא תאשר לי בסופו של דבר, ומכאן שחברת הביטוח לא תבטח אותי.ואולם - עדין הייתי חפצה מאד לשמוע חוות דעת נוספת והסיכונים העומדים לפתחי. פגישה עם הרופאה המטפלת תהיה ביום ראשון הקרוב.

01/10/2005 | 06:51 | מאת: אלמונית הפעם

01/10/2005 | 19:56 | מאת: אנה גולדברט

בתיה היקרה שלום, הרצון והצורך שלך בנסיעה לחול הינה מובנת ולגיטימית כאחד. אולם, לצערי לא ניתן על סמך המידע שאת מציגה בפנינו לאשר או לאסור את נסיעתך. לכן, אני ממליצה לך להיוועץ ברופאה המטפלת ואם תהיי מעוניינת, לפנות ולקבל חוות דעת שנייה מרופא אונקולוג. באם תחליטי לנסוע, באתר של עמותת אחת מתשע תוכלי למצוא מידע לגבי חברת ביטוח המבטחת נשים הסובלות מסרטן השד. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=Insurance.doc בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

30/09/2005 | 20:49 | מאת: מן

בשעב טובה חזרנו מטיול בחו"ל וכל החולשות/כאבי ראש/עייפות וכו" ממש נעלמו לאשתי בטיול שכלל קטעי הליכה רבים, וממש רצתי אחריה. המסקנות הידועות הן שטיול לחו"ל יכול להיות חווייה מתקנת במעט את טראומת המחלה, ועוד יותר חשוב, חווייה המרחיקה מהזיכרון לעבר את המחלה, וממלאה את זיכרונינו בחוויות נהדרות. מעבר לזה כמובן שה"בריחה" מהמציאות הכללית מארצינו מועילה גם במיוחד למחלימות. הבעייה למרבה הצער שלא כולן יכולות לאפשר לעצמן טיול כזה, שלא לדבר על תרופות שלא בסל.... אז בריאות לכולן.

30/09/2005 | 21:33 | מאת: גג

היכן טיילתם אם אפשר לשאול

01/10/2005 | 10:36 | מאת: מן

מהולנד, לבלגייה ,צרפת,שווייץ ואיטלייה, כחודש. גם רבע מזה מספיק.

30/09/2005 | 17:23 | מאת: ירון

אמא שלי בת 68 , לאחר 4 טיפולים (מתוך8), חולה בסרטן שד דלקתי. האם יש בעיה בקבלת חיסון כנגד שפעת? עד היום מגיבה היטב לזריקות נויפוגן

30/09/2005 | 18:18 | מאת: אנה גולדברט

ירון שלום, הרופאים אשר ענו בפורום לשאלות לגבי חיסונים נגד שפעת, המליצו לפנות לרופא המטפל ולבקש את חוות דעתו. בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

30/09/2005 | 07:59 | מאת: שירן

בוקר טוב, לפני 4 ימים חברתי עברה ניתוח הוצאת שחלות דחוף אחרי ממצא חשוד שהתגלה על אחת השחלות (התחיל לפרסקופי ונגמר בפתיחת בטן) - זאת לאחר שלפני חודש וחצי עברה ניתוח להוצאת גידול סרטני בשד , שהוצא בשלמותו וללא גרורות בלימפה. מאז טרם התחילה טיפולים/בקרנות כלשהן. אתמול קיבלה תשובות, לגבי השחלות שהממצא אינו ממאיר.(ב"ה). שאלותיי, אם אפשר : 1. היא סובלת מחולשה, קשיי נשימה וכאבים באיזור בית החזה והכתפיים (האם זה בגלל ההרדמה מהניתוח ? אחרי כמה זמן זה חולף ? והאם ייתכן שהגוף מגיב עכשיו לעובדת 2 הניתוחים בזמן כה קצר ? ) 2. מה היא יכולה לעשות כדי לעבור את הימים האלו בצורה קלה יותר ? ומה עוד, חוץ מעידוד והזדהות אמיתית עימה, אפשר לעשות (או לקנות משהו שישמח אותה ושיהיה שימושי לתקופה זו?) כדי להקל עליה ? 3. ואחרונה - מה הלאה ? יהיה צורך בהקרנות ? טיפול הורמונלי ? כדורים ? מי יכול/ה להאיר את עינינו (עד לפגישה אצל הרופא) ? תודה מראש ושתהיה שנה טובה ובריאה לכולנו.

30/09/2005 | 17:59 | מאת: אנה גולדברט

שירן היקרה שלום, מכיוון שיהיה זה לא אחראי מצידנו לאבחן את גורם לכאבים של חברתך, באם הכאבים ממשיכים הייתי ממליצה לגשת לרופא המטפל על מנת למצוא את הגורם לכאבים אלו ולנסות להקל. הטיפול של כל אישה הינו אינדיבידואלי וגורמים רבים ושונים מעצבים אותו, כך שלא קיימת שיטת טיפול אחידה לכל הנשים. הרצון להבין את העובר על חברתך ולדעת מה מצפה לה, מסמלים את הצורך שלך להקל על כאבה הפיזי והנפשי כאחד. יחד עם זאת, הקושי לענות על שאלות אלו מבליט את האי וודאות עימה נאלצות להתמודד נשים העוברות חוויה דומה לזו של חברתך. הן החזה והן השחלות הינם סמלי המיניות והנשיות של האישה, ולכן הוצאת השחלות וניתוח להסרת גידול סרטני מהשד מלווה לרוב בתחושת אובדן עמוקה ועלולה לגרום לה להרגיש שונה ומבודדת מנשים אחרות. לכן, התמיכה, הדאגה ואיסוף האינפורמציה שאת עושה למען חברתך הינם משמעותיים ובעלי ערך רב, ועל כך אני רוצה לחזק אותך. באתר של עמותת אחת מתשע קיים מידע רב הן לגבי ניתוח להוצאת גידול מהשד והן ניתוח השחלות. בפרקים אלו תוכלי למצוא מידע לגבי הניתוחים אותם עברה חברתך ובעיות אפשריות שונות. המידע זמין באתר של עמותת אחת מתשע דף הבית /מידע/מידע רפואי/ ניתוחים. הרצון שלך לתת מתנה לחברתך אשר תביע את תחושת ההזדהות והתמיכה הינו מובן. אולם הוא תלוי בצרכים הייחודיים של חברתך. בהקשר זה, קיימים מספר ספרים פופולאריים בנושא, המיועדים לאישה ולסביבה החברתית שלה. ספרים אלו מנסים להקל על ההתמודדות הנפשית של האישה ולהפוך את המחלה לנקודת מפנה בחייה ובחיי וסביבתה. יחד עם זאת, נראה כי המתנות הלא חומריות אותן את מעניקה לחברתך הו בעלות הערך המשמעותי והייחודי. התמיכה הרגשית וההזדהות חסרת התחליף ניכרים בדברייך וללא ספק תורמים להתמודדות שלה. במקביל לכך, לעתים הניסיון לעזור לאדם קרוב עלול לבטל את כאבנו או להפכו ללא לגיטימי אל מול אדם אשר חווה חוויה כה קשה. כך שאנשים רבים המלווים את הקרוב להם לאורך שלבי המחלה השונים מתמודדים עם מטען רגשי כבד ולא מוצאים מקום לפורקן. לכן, פורום זה מיועד גם לאנשים הקרובים לחולה ואנו כאן בשבילך כפי שאנו כאן בשביל חברתך בכל עת. בברכת שנה טובה ובריאות. אנה גולדברט

30/09/2005 | 21:04 | מאת: שירן

תודה על כל מילה בתשובתך המפורטת והמרגשת. אני משתדלת לעזור/ להיות שם בשבילה כמיטב יכולתי וע"פ רצונה. קראתי את דברייך בעניין רב ואקח אותם לתשומת ליבי. מודה לך מעומק הלב על ההתייחסות וההשקעה. שבת שלום, ושנה טובה ובריאה. :-)

29/09/2005 | 20:27 | מאת: מורן

שלום רב אולי מישהו יכול לומר לי מז זה תהליך שאתי בכל תוצאות הבדיקות כמו pet ct וct ו mri וכו' נאמר כי הגוש בשד שמאל נמצא בתהליך שאתי

29/09/2005 | 23:30 | מאת: למורן

שאת=גידול

11/12/2008 | 22:15 | מאת: נועה

שלום, אני בת 54 , עשיתי ממוגרפיה לפי הפניית רופא ולפי הממצאים הרופא רשם שאובחנה אסימטריה ברביע חיצוני עליון ייתכן שאתי, שד ימין כ 6 סם 8 מ"מ בקוטרו סולידי בעל גבולות בלתי סדירים למה הכוונה סולידי? ולגבולות?? האם ניתן לדעת מאבחנה זו האם זה גידול ממאיר? שפיר? עד כמה זה מסוכן? יש לציין ששאר הפרמטרים תקינים כגון בלוטות לימפה תקינות, צינוריות תקינות, לא נראו הסתידויות פתולוגיות וכו תודה מראש. נועה אודה

15/02/2009 | 12:27 | מאת: שרה

ה זה אומר קליטה פתלוגית של FDG המתאימה לתהליך שאתי מפושט בריאות, בטחול ובעצמות ובבלוטה צווארית.

15/02/2009 | 12:25 | מאת: שרה

ה זה אומר קליטה פתלוגית של FDG המתאימה לתהליך שאתי מפושט בריאות, בטחול ובעצמות ובבלוטה צווארית.

15/02/2009 | 12:25 | מאת: שרה

ה זה אומר קליטה פתלוגית של FDG המתאימה לתהליך שאתי מפושט בריאות, בטחול ובעצמות ובבלוטה צווארית.

29/09/2005 | 14:08 | מאת: רונית

שלום,אודה למי שיודע על שיטות חדשות (ניסויים חדשים)לטיפול בגרורה בעמוד השידרה. לאחר טיפול כימותרפי וכריתה,התברר על גרורה . כעת הרופאים מתלבטים בין: הקרנות-שלא אפקטיביות ב-100% היות שזה נמצא על עמוד השידרה. כימותרפיה-עדיין מבררים אם כדאי עוד לקבל . ניתוח הוצאת החוליה והכנסה של חוליה מלאכותית-ניתוח מאוד מסובך וקשה. תודה מראש, רונית

01/10/2005 | 21:38 | מאת: דר' דוד גפן

לרונית שלום- כאשר יש גרורה בודדת בעמוד השדרה מקובל לתת טיפול מקומי עם קרינה או ניתוח וגם לשקול טיפול ססטמי לכל הגוף עם כימותרפיה ( או טיפול הורמונלי עם הרצפטורים חיובים להורמונים.) יש שיטות יחסי חדשות בניתוח ויש להתיעץ עם כירוג של עמוד השדרה לקבל יותר פרטים. אני לא חושב שהוכח במחקרים שיש חסרון בגישה שקודם מקרינים ורק עם קרינה לא שולט על הגרורה לנתח- זה משאנחנו עושים. אבל - אם יש לך סימנים של לחץ על חוט השדרה מהגרורה אז יש יתרון בניתוח קודם.בדרך כלל לחץ על חוט השדרה נחשב כמצב שדורש טיפול דחוף אז יתכן שהרופאים שלך היו אומרים לך אם זה קיים. שבוע טוב

28/09/2005 | 23:10 | מאת: נועה

היי אני בת 22 ומעולם לא הלכתי לרופא שיבדוק את השד רציתי לדעת האם רופאת המשפחה יכולה לבדוק או שיש רופא מיוחד לכך? וגם כל כמה זמן ומאיזה גיל צריך לבדוק? תודה רבה

28/09/2005 | 23:37 | מאת: i.s.

כירוג שד בודק . התייעצי עם רופא הנשים שלך לגבי כירוג. הטענה שצריך בדיקה אחת לשנה. ממוגרפיה מגיל 35 או 40. לפני כן בתשלום. אם את בלחץ או יש סיפור משפחתי שווה לשלם. הרבה בריאות ושנה טובה

29/09/2005 | 12:07 | מאת: אנה גולדברט

נועה היקרה שלום, כפי שציינה לך i.s לביצוע הבדיקה את צריכה לגשת לכירורג שד. ברצוני לחדד את הדברים בקשר לממוגרפיה. רקמת השד של נשים צעירות (מתחת לגיל 40) לרוב צפופה יותר מזו של נשים מבוגרות. הרקמה הצפופה יותר בשדיהן של נשים צעירות מקשה על פענוח תצלומי ממוגרפיה ועל כן לא מקובל לבצע בדיקה זו בגיל צעיר (אפילו בתשלום). לכן במקרה הצורך, סריקת אולטרסאונד מהווה אפשרות בדיקה חלופית אצל נשים מתחת לגיל 40 שסריקת ממוגרפיה אינה מתאימה להן. בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

28/09/2005 | 20:39 | מאת: אורית

שלום, בשד ימין בשעה 8 נצפה באולטרסאונד גוש סולידי. כבר נערכה ביופסיה ( לפני יומיים ).כל המידע שניתן לי אחרי האולטאסאונד הוא כאמור ,שזאת לא ציסטה אלא גוש סולידי, ואין לי שמץ של מושג למה הכוונה. אני מבינה שעליי לחכות לתוצאות הביופסיה, ובינתיים אשמח אם אחד הרופאים יסביר לי מה המשמעות של גוש סולידי. בתודה ובברכת שנה טובה ושנת בריאות לכולנו - אורית

29/09/2005 | 09:22 | מאת: אנה גולדברט

http://www.doctors.co.il/m/Doctors/a/Forums/xFF/Read/xFI/146/xFT/16548/xFP/16571 אורית היקרה שלום, הכוונה בגוש סולידי הינה שמדובר בגוש מוצק. מהתשובה של ד"ר חיים גוטמן, שניתנה לשאלה דומה הינה, שבניגוד לציסטות (כיסית) המכילה נוזל, גוש סולידי הינו מוצק וללא ביופסיה לא ניתן לקבוע באם מדובר בגוש שפיר או ממאיר. לכן, את אומרת נכונה כי יש לחכות לתשובה של ביופסיה, מכיוון שללא תשובת הביופסיה לא ניתן לקבוע חד משמעית במה מדובר. אני מבינה, כי המתנה זו יכולה להיות מלחיצה ולעיתים נראה כי היא נמשכת כמו נצח. אולם, אני תקווה שהתוצאה של הבדיקה תהיה מרגיעה. בברכת שנה טובה ובריאות. אנה גולדברט

28/09/2005 | 18:32 | מאת: ר

שלום, ברצוני לקבל מידע על פיברודנומות בשד: מה זה, למה זה קורה, איך זה משפיע על הבריאות, ומתי עולה הצורך לנתח זאת? תודה ר

29/09/2005 | 08:55 | מאת: אנה גולדברט

ר היקרה שלום, פיברואדנומה ( בלוטה ליפית ) Fibroadenoma הינה גידול מוצק ולא סרטני המורכב מרקמה סיבית – בלוטית. מתגלה בדרך כלל אצל נשים צעירות, למרות שלעתים הוא מופיעות גם בקרב נשים מבוגרות. בדומה לגידולים שפירים פיברואדנומה איננה מתפשטת לחלקי גוף אחרים כלומר, לא שולח גרורות ולא מסכנת חיים. מאידך, כמו כל גידול שפיר הוא עלול לגדול, כדוגמת גושים שומניים בתת עור (נקראים ליפומה ב"רפואית") לרוב מאבחנים פיברואדנומה על ידי ממוגרפיה או אולטרסאונד, ביופסיה ובדיקה קלינית. אין הכרח לנתח פיברואדנומה, בחלק מהמקרים הבחירה לנתח היא של האישה. בחירה זו קשורה במספר שיקולים ביניהם אי נעימות שבגוש, החשש שהגוש יקשה על גילויי גושים אחרים בעתיד ובמקרים קיצוניים עקב עיוות בשד עקב הצורה או המיקום של הגוש. מדובר בניתוח קטן, שכאשר מבוצע ע"י מנתח מנוסה משאיר לרוב צלקת קטנה שאינה מחבלת במראה השד. הנחת הרופאים הינה שבעתיד הלא רחוק פיברואדנומות יושמדו ללא ניתוח באמצעים כמו הקפאה או שריפה תרמית. בדומה לגידולים שפירים אחרים, פיברואדנומה, דורשת בדיקה ומעקב במידה ומופיעים שינויים בגודלו או בצורתו. מידע זה נאסף מאתר עמותת אחת מתשע, אתר אמריקאי בנושא ותשובתו של פרופ' גוטמן שהתקבלה בפורום זה לשאלה דומה. בפורום זה את יכולה למצוא מגוון תשובות לשאלות דומות. בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

28/09/2005 | 18:10 | מאת: יפה

האם אסטרוגן גבוה, כתוצאה מטמוקסיפן, יכול לגרום לכאבי ראש?

29/09/2005 | 21:37 | מאת: פרופ' אילן כהן

ליפה לפעמים כן. אך אני מציע לברר עם נוירולוג.

28/09/2005 | 17:48 | מאת: פרח

אני בת 65 חליתי בסרטן שד לפני שנתיים אחרי הטיפולים קיבלתי המשך טיפול עם ארדימקס לפני 8 חודשים המחלה חזרה עם גרורות בריאות לפני חודש סיימתי שוב טיפולים אך הפעם החליפו לי לטמוקספין. כששאלתי את הרופאה מדוע? לא קיבלתי תשובה. מה ההבדל, ומדוע להחליף?

01/10/2005 | 21:25 | מאת: דר' דוד גפן

לפרח שלום- ארימידקס וטמוקסיפן הם שני טיפולים הורמונלים שפעילים גם כטיפול מונע וגם כטיפול בגרורות לסרטן שד כאשר הרצפטורים של הגידול חיוביים לאסטרוגנים ו/או פרוגסטרונים. הם עובדים במנגנונים שונים-לכן כאשר המחלה חוזרת- הגיוני לתת את הטיפול שהמטופלת עוד לא קיבלה שאולי כבר יש עמידות לטיפול הראשון. שבוע טוב

28/09/2005 | 13:32 | מאת: מורן

אני בת 24 מעומדת לניתוח שבו ע הבא ורק אחריו אני מתחילה טיפולי כימותרפיה וקרינה רציתי לדעת האם יש צורך בחיסון נגד שפעת לפני התחלת הטיפולים?

29/09/2005 | 10:25 | מאת: פרופ' ברוך קליין

לא שידוע לי על כך.את בחורה צעירה ואת לא בקבוצת סיכון לשפעת.

29/09/2005 | 20:39 | מאת: לי

אהלן מורן, אני בת 37, לאחר 4 ניתוחים בחודשים האחרונים, התחלתי כימותרפיה לפני שבוע. היום התיעצתי עם האונקולוג שלי באשר לשאלת החיסון נגד שפעת - הוא אמר שאפשר לקבל את החיסון, שזה לא יפגע בטיפול הכימי, וזה עשוי להיות יעיל כמו לכל אדם אחר. כמו כן הדגיש שההמלצה היא בעיקר לאנשים שעובדים במקומות כמו בתי-חולים, בתי-ספר וכדומה. בהצלחה.

28/09/2005 | 08:15 | מאת: moshe

שלום. אשתי לוקחת פמרה כבר 20 יום לפי מרשם האונקולוגית. עכשיו אישרה לה הוועדה של קופת החולים את התרופה ארימידקס. אשתי מסרבת לעבור לתרופה אחרת. אמנם האונקולוגית דיווחה לנו שמבחינתה אין הבדל בין התרופות ואפשר לעבור מאחת לשנייה ללא בעיות. מאידך הפרופסור שאיתו התיעצנו אומר שהפמרה עדיפה. אנו נמצאים בלחץ ומבקשים התיחסות בהקדם. תודה

28/09/2005 | 11:39 | מאת: גלית

אתה מתאר מצב שהיה לי בדיוק לפני כשנה, וחד משמעי - אין הבדל בין המנגנון של התרופות, הן עובדות אותו הדבר. גם אני לא רציתי לעבור. עברתי אחרי התיעצויות רבות והנה הכל בסדר!! אך אם עדיין יש לכם ספק - בשביל השקט הנפשי - שלכם תתחילו לקנות באופן פרטי עד שיאשרו לכם. תמשיכו ללחוץ. גלית

28/09/2005 | 13:00 | מאת: moshe

תודה לגלית. עכשיו קבלתי תשובה מקופ"ח שהארימידקס הוא האופציה הראשונה ואם הוא לא פועל מנסים את הפמרה. אם התרופות מאותה המשפחה מדוע להעדיף אחד על השני? כנראה המחיר. מבחינה כספית ההבדל אינו גדול (ומתברר לי שקופות החולים מרוויחות על המוצר מאחר שהן משווקות אותו בעצמן) מאחר שאשתי כבר לוקחת פמרה והתוצאות כנראה טובות מדוע לעבור לתרופה שאולי לא תבלום את המחלה? אודה לצוות מקצועי שיענה.

01/10/2005 | 10:45 | מאת: מן

שלום, האם אשתך לקחה טמוקסיפן לפני הפמרה?

01/10/2005 | 10:57 | מאת: mosh

ודאי אשתי לקחה טמוקסיפן במשך 5 שנים

02/10/2005 | 11:59 | מאת: אנה גולדברט

משה שלום, שאלתך הופנתה לאחד יועצי הפורום, אנו מקווים לתשובה בהקדם. בברכת שנה טובה אנה גולדברט

11/10/2005 | 13:31 | מאת: ד"ר בן צבי

בהחלט אין הבדל כל כך משמעותי בין שתי תרופות ARIMEDEX ו FEMARA שתיהן פועלות באותו מנגנון , יעילות וגם תופועות לוואי דומות. לכן אין בסיס לדאגה . בברכה ד"ר בן צבי

11/10/2005 | 14:06 | מאת: moshe

אנו מבינים ששתי התרופות דומות. שאלתי האם באמת יש הנחיה של משרד הבריאות ומה ההיגיון שלהם (מלבד השיקול הכספי שאיני מזלזל בו) האם בקופ"ח כללית מקבלות החולות פמרה?

27/09/2005 | 23:52 | מאת: טובית

שאלתי לרופא מה ההבדל בין פרוטוקול תרופות לכימו בשם: CAF לבין FEC

28/09/2005 | 15:26 | מאת: ד"ר ננה בן צבי

שלום טובית! ההבדל בין 2 הפרוטוקולים כימיים בתרופה כימית מהקבוצה של אנטראציקלינים- A- ADRIAMICIN ן E-EPIRUBICIN .בסה"כ שתי התרופות יעילות באותה מידה ותופעות לוואי דומות . היות ותרופה E מיוצרת באירופה - רוב הפרוטוקולים שם בנוים איתה. באר"הב וישראל יותר משתמשים ב A. בברכה ושנה טובה ד"ר בן צבי

27/09/2005 | 15:57 | מאת: רון אורנה

נותחתי והורידו ללי חלק מהשד מצאו אצלי בקוטר של 4 ס"מ רקמות פרה סרטני ו2 מ"מ סרטן DCIS . הוציאו לי 6 בלוות וכולן היו נקיות. נאמר לי שבתווך של קוטר 2 ס"מ הכל נקי. כרגע אני עוברת הקרנות. שאלתי היא האם בסרטן השד מסוג זה קיימת אפשרות לטפל בחום והאם טיפול זה טוב יותר מהקרנות. כן ברצוני לדעת המו היפול הטוב ביותר הידוע כיום למניעת חזרתו של הסרטן ללא התחשבות בסל הבריאות מחכה לתשובתכם המהירה

28/09/2005 | 15:36 | מאת: ד"ר ננה בן צבי

לאורנה שלום רב ושנה טובה! אני מניחה שאת מתכוונת לטיפול בהיפרטרמיה- "חום". אין כל מידע מבוסס מחקרי - EVIDENCE_ BASED MEDICINE שטיפול בחום במקום קרינה- RADIATION THERAPY מוריד סיכון להישנות המחלה או הופעה של גידולים אחרים. טיפול בהיפרטרמיה נבדק יותר בגרורות. בברכה והצלחה ד"ר בן צבי

היא סובלת מסרטן שד, והרופאים הציעו קריטת שד מלאה ואמא שלי לא מוכנה לזה, ומאז היציעה הרופה לילי הרק ביכילוב על טמוקסיפן בשביל להקטין אותו, אך הוא גדל. עכשיו הציעה לה הרופה לקחת כדורים שלא עולים מעט, כדורים בשם דמררה. עד כמה הם יעילים ומה אחוז ההצלחה שלהם? במה הם יעילים מהטמוקסיפן, ועד כמה הם אמורים לעזור לאמא שלי...?

02/10/2005 | 13:34 | מאת: פרופ' ברוך קליין

אני מבין שאמא שלך אישה מבוגרת.וטוב עשו הרופאים או הרופאה שהציעה לה כריתת שד מלאה ולגמור עם הענין.משאמא סירבה וזו זכותה קיבלה טמוקסי במטרה להקטין את הגידול .אך הוא המשיך לצמוח.לכן הציעו פמרה שאם הוא איננו בהתויה לפי הסל הוא עולה כסף.התרופה טובה מאודוקרוטב לודאי שתעזור לאמא שלך

27/09/2005 | 09:57 | מאת: רוני

גיליתי על הפיטמה בליטה קטנה, בהתחלה מאוד גירד וחשבתי שזו אולי עקיצה , לאחר יום זה הפסיק לגרד אבל הבליטה נשארה . האם יש מקום לדאגה? תודה מראש ושנה טובה ובריאה לכולן

27/09/2005 | 13:16 | מאת: אנה גולדברט

לרוני שלום, קשה לתת אבחנה על סמך בדיקה ווירטואלית. לכן, המלצתי היא לגשת לכירורג שד על מנת שיבדוק אותך וייתן תשובה מבוססת לשאלתך. המון בריאות, בברכה, אנה גולדברט

27/09/2005 | 09:06 | מאת: גלית

שלום, מה המשמעות של עליה בסמנים, בבדיקת דם שהיא חודש לאחר תחילת טיפול. מדוע זה קורה ? הרופאה אמרה לי לא להלחץ מזה, והוסיפה את המושג "פלייר" . וכן מתי נכון לעשות בדיקת דם כדי שהתוצאות יהיו ודאיות. אני בתחילת טיפול הורמונלי - התחלתי אותו בתחילת אוגוסט. תודה מחכה לתשובה מהירה גלית

27/09/2005 | 14:44 | מאת: דר' דוד גפן

לגלית שלום- כאשר מטפלים במחלה גרורתית בטיפול הורמונלי - מצפים לראות השפעה על המחלה רק אחרי 3 חודשים - כולל השפעה על רמת הסמנים בדם. הרבה פעמים הסמנים ממשיכים לעלות משך החודש-חודשיים הראשונים של טיפול. הרבה פעמים כאשר יש גרורות בעצמות רואים יותר קליטה במיפוי עצמות בחודשים הראשונים של טיפול וקוריאם לזה"פלייר" ואפשר לקרוא לעליה בסמנים באותו זמן גם "פלייר." צהריים טובים

27/09/2005 | 04:08 | מאת: חדשה

שלום לכולם שוב קיבלתי תוצאות ביובסיה , נמצאו תאים ממאירים בצינורות הלימפה אך כנראה לא הצליחו לקחת דגימה מהגוש והרופא אמר שאני צריכה לעשות ביובסיה ממוחשבת ואחר כך לעשות ניתוח, בנתיים פניתי לרופא אחר ( ד"ר חיים טולדנו ) וראיתי גישה שונה לחלוטין , גם הוא הפנה אותי לביובסיה ממוחשבת וגם לעוד 5 בדיקות נוספות מיפוי עצמות , איזוטופים ועוד, בנוסף לכך הוא הפנה אותי ליעוץ אנקולוגי. גישת הרופא השני נראת לי רצינית יותר ומקיפה יותר אך הבעיה העיקרית שהוא נוסע לחופש עד 16 לאוקטובר !!! וכאשר שאלתי אותו האם יש משמעות לזמן שאצתך לכחות הוא אמר, שהגוש גדול ןאם הוא היה בארץ הוא היה כמובן, מנתח אותי אך יכול להיות שקודם כדאי לעשות כמוטרמיה בכדי להקטין את הגוש. הדבר שמתריד אותי מכל , הוא שאולי אין כל כך הרבה זמן , ושתאים סרטניים יכולים להכנס לזרם הדם .ד"ר טולדנו הפנה אותי לבית חולים רמבם ומחר אני הולכת לעשות מליון טלפונים כדי לקבוע טורים, ואם הטורים יהיו רחוקים, למרות שהוא כתב דחוף????..... איך בכלל זה קורה לי , אני רק בת 31 !! מחר אני נפגשת עם עובדת סוציאלית בקופת חולים , היא תייעץ לי כיצד לספר לילדים. אשמח אם תוכלו להתייחס , אני אפילו לא יודעת למה :( ?! כאילו נפלתי לאיזה סרט אימה או לאיזה סדרת טלויזיה רפואית ואני עד מקרה שעלול למות בסוף הפרק. שיהיה לכם רק טוב החדשה

27/09/2005 | 07:19 | מאת: צפונית

אני ממש מבינה את הבילבול והטריות והטראומה שאת עוברת. זה באמת לא היה בתסריט. בגדול, הסיכוי לשרוד ענק ועצום וקיים, אבל הפחד הראשוני - זה משהו שתצטרכי ללמוד להתמודד, ולתת לו את הזמן עד שידעך. הבנתי שאת מאזור חיפה, ואם את במכבי, הייתי ממליצה לך על ד"ר מטר שמקבל בקריות, כירורג שד נחמד ואדיב. וברמב"ם, יש מספר מומחים, ביניהם ד"ר קליין. זה באשר לכירורגים. בקשר לאונקולוגים, במכבי יש מכון בצ'ק פוסט,(או שכבר היה, ניתן לברור) וברמבם יש את ד"ר וולנר, שהיא לא מתחום מומחית לסרטן שד, אבל משיחות עם מטופלים, יש לה אמפטיה וסימפטיה שחסרה לרבים שם. יש את הקו החם של העמותה, ומתנדבות שמסייעות לעבור את התקופה הראשונה. בכל מקרה, שתהיה שנה טובה, והמון בריאות וחוזק.

27/09/2005 | 08:37 | מאת: למבולבלת

שלום לך, כל אחת מאיתנו חוותה את מה שאת חווה. בלבלול,חוסר אונים ואינספור שאלות שמניין תבואנה התשובות. בכדי ללכת את הדרך שאת אמורה לעבור כעת בעזרת נשים שעברו את זה, עם תמיכה נפשית ומקצועית אני מזמינה אותך להכנס לאתר סרטן השד יחד איתך של NRG שם תוכלי לחלוק עם נשים שהיו במצבך והם כאלה שעדיין בתהליך את כל אשר יעלה בליבך. כמו כן תוכלי להעזר בדיונים בנושאים שונים כמו גם איך לספר לילדים. להלן הקישור לנוחותך בהצלחה http://forums.nrg.co.il/index.php?act=forum&do=forum&forum=120

27/09/2005 | 12:57 | מאת: אנה גולדברט

חדשה יקרה שלום, מדבריך ניכר ההלם והבלבול בו את נמצאת. נשים רבות העוברות חוויה דומה לשלך מתארות תהליך זה כקשה ומבלבל, בו קיימות תנודות בין תקווה ופחד. בשלב זה עולות שאלות שונות, כגון, "למה זה קרה לי" ו"מה עשיתי שזה מגיע לי". שאלות אלו הן קשות ומתסכלות וההרגשה שאין לנו מענה לשאלותינו מעלה את תחושת החרדה ומגבירה את חוסר האונים. הבלבול והפחד אותו את חווה הינם טבעיים, לגיטימיים ומאפיינים נשים רבות העוברות חוויה דומה לשלך. לעתים באמת קשה להתמודד עם החרדות הללו גם בשעות הקטנות של הלילה. אחד הדברים הקשים בשלב זה הוא הצפת האינפורמציה, אשר לעיתים מבלבלת ועלולה להיות סותרת. במקביל לכך, אין האישה זמינה מבחינה נפשית לקלוט את האינפורמציה. מסיבה זו, הייתי ממליצה לך לבקש עזרה מאדם הקרוב לך אשר יוכל להתלוות אליך בביקורים אצל רופא וביחד תהיו אחראים לקבל את כל התשובות לשאלות שנאספות. פנייתך לפורום זה ובקשת העזרה מהעובדת הסוציאלית הינם חשובים ומשקפים את צורת ההתמודדות האדפטיבית בה את בוחרת לשתף את האחר ולהיעזר בו. צורת התמודדות זה הינה חשובה, בעלת משמעות ויכולה לסייע לך לאמץ כלים אשר יקלו על התמודדותך. בהקשר לילדיך, ילדים מטבעם רגישים לשינויים המתרחשים בסביבתם ולכן, הבחירה שלך לשתף את ילדייך הינה חשובה ומשמעותית. חשוב שתדעי כי לילדים ישנה יכולת להתמודד עם המצב ולהתאים את עצמם לסיטואציה החדשה. אני משוכנעת שהעובדת סוציאלית תסייע לך לבחור את הדרך הנכונה לספר לילדיך. כפי שצוין, את מוזמנת לפנות לקו החם המאויש על ידי נשים אשר עברו חוויה דומה לשלך ויוכלו לתמוך ולסייע לך לעבור את השלבים הקשים. מספרו של הקו החם הוא: 1800-363-400. אנו כאן בשבילך. אנה גולדברט

27/09/2005 | 20:31 | מאת: א

ממליצה לך לפנות למכון השד ברמבם- לחנה זהר, אחות מתאמת היא תעזור לך בקביעת התורים, מתי, למי וכו'. שיהיה בהצלחה!

26/09/2005 | 17:06 | מאת: בת אל

שלום. אני חדשה באתר. אני מקבלת בנוסףלתרופות סטנדרטיות גם קרבופלאטין. עד לאחרונה תרופה זו לא ניתנה לחולות סרטן השד, מדוע התחילו לתת תרופה זו גם לחולות סרטן שד? אשמח לקבל תשובה מרופא או חוקר או מי שיודע משהו על כך.

28/09/2005 | 12:11 | מאת: פרופ' ברוך קליין

כן שמענו .ויש יותר הודעות על קרבופלטין בשילוב עם תרופות אחרות בסרטן בשד. מי שהציע לך יודע מה הוא עושה

28/09/2005 | 12:15 | מאת: פרופ' ברוך קליין

אכן התחילו לתת קרבופלטין .לאור עבודות שהראו את יעילותו.מי שנתן לך יודע מה הוא עושה

30/09/2005 | 20:44 | מאת: מן

לא שמעתי על טיפול מסוג זה גם לא מאוקלוגים בכירים, האם הוא מיועד לחולות שמתגלות בשלב ראשוני ללא גרורות, או רק לשלבים עם גרורות, ואם כן מתאים לשלב ראשוני , האם הוא כלול בקורסים שנותנים היום לנשים שהוא בד"כ AC ו טקסול, האם בסל?. תודה מראש על תשובתך.

06/10/2005 | 00:24 | מאת: גלית

לפרופסור קליין שלום. מתשובתך אני מבינה שהטיפול בקרבופלטין מוכר לך, האם תוכל להרחיב על כך? או להפנות למחקרים או עבודות בתחום? תשובה של "מי שנתן לך את זה יודע מה הוא עושה" קצת מעליבה משהו... בברכת שנה טובה והצלחה במה שאתה עושה.

26/09/2005 | 15:34 | מאת: ד"ר אבי רונן, ביה"ס לרפואה, ת"א

קורס "התמודדות עם חולי - סטודנטים לומדים ממשפחות" יפתח בנובמבר הקרוב ומזמין חולות סרטן שד להצטרף. מדובר על תכנית אוניברסיטאית שנתית המיועדת לסטודנטים לרפואה באוניברסיטת תל-אביב. מטרת התכנית הינה לחנך דור רופאים טוב ואנושי, המבין את נקודת המבט של משפחות המתמודדות עם בעיות רפואיות. מאחר שלא ניתן להכיר את חווית ההתמודדות עם חולי בכיתת הלימוד פונה בית הספר לרפואה אליך בבקשה לאמץ סטודנט אחד בשנת הלימודים הבאה, ולאפשר לו ללמוד ממך על הקשיים ועל דרכי ההתמודדות שלך ושל בני משפחתך עם המחלה . פרטים על התכנית ועל אופן ההצטרפות ניתן למצא באתר הקורס http://med.tau.ac.il/family-project

מה הכונה באימוץ סטודנט,האם האימוץ הוא דרך התקשרות באינטרנט?

26/09/2005 | 11:46 | מאת: כרמי

אני די מאוכזבת מהיחס שאני מקבלת מהמתנדבות שלכן, הריי אתן אמורות לתמוך בנו לחזק את ידינו, בסוף יוני עברתי ניתוח כריתה מלא, אחרי שבוע יצרו איתי קשר, ומאז... שקט.... עכשיו אני בטיפולים כמותרפיים ועכשיו אני זקוקה לתמיכה יותר מתמיד.... אולי אני טועה ואני זו שצריכה ליצור אתכם קשר...הרי את הטלפון שלי יש לכם.... מעניין

26/09/2005 | 12:10 | מאת: א.נונימית2

יש לי הרגשה שלא הבנת נכון, ראשית המתנדבות שמגיעות - על פי מיטב ידיעתי הן של "יד להחלמה" של האגודה למלחמה בסרטן. ונכון, יש קו פתוח לעמותה ולמתנדבות ואת זו שאמרוה ליצור את הקשר, ואם רוצה ללכת לפגישות של קבוצות תמיכה, שמפעילות ח.ס.ן, האגודה או אחת מתשע. כמו כן יש פורום של סרטן שד ביחד איתך במעריב, ושם יש תמיכה כמעט מיידית של נשים שנמצאות ומכירות את שעובר עליך. מה שחשוב שתדעי, שבכל מצב, את זו שאמורה ליזום, יש גם כאלו שרוצות להיות לבד, ולכן יש לכבד את רצונן. ברגע שתודעי שאת זקוקה ורוצה, אני בטוחה שתמצאי המון תמיכה. ושהטיפולים יעברו בקלות, עד כמה שניתן.

26/09/2005 | 12:51 | מאת: נועה גואטה

כרמי שלום, צר לי על האכזבה שלך, ואני שמחה על קריאתך אלינו. זה דבר אחד בעיני להרגיש "נזקקת" לתמיכה, אני מניחה שזו ודאי תחושה לא מוכרת ולא קלה. אני מעריכה אותך על יכולתך להגיד לנו למה את זקוקה, כי אם לא נגיד מי יבין למה אנו זקוקות כרגע, באמת? אני אשמח אם תוכלי להעביר אליי את הטלפון שלך (למייל האישי שלי [email protected] ואני אבקש מאחת מהמתנדבות שתחזור אליך עוד היום. בכלל, הקשר בין מתנדבות הקו החם לפונות יכול להתקיים באופנים שונים. יש כאלה שמעדיפות ליצור קשר רק כאשר הן רוצות וזקוקות. ויש כאלה שמעוניינות שיתקשרו אליהן, ויתמכו בהן. כדאי, בשיחת הטלפון הבאה לשוחח על מה נכון לך כרגע, סביב המצב בו את נמצאת. ואנו נשתדל מאד להענות לכך. מחכה לשמוע ממך בהקדם נועה גואטה רכזת תמיכה וסיוע

30/09/2005 | 21:01 | מאת: מן

את אשתי כבר בעת הניתוחים ביקרה מתנדבת וכן תמיכה טלפונית והזמנה לחוגי תמיכה, ומעבר לזה אם תפני טלפונית, יענו לך ויתמכו בך, יש גם ל מיני חוגי תמיכה כללית נראה לי שהחולה אמורה לפנות, או בן זוגה באם היא לא מסוגלת. הרבה בריאות

26/09/2005 | 11:05 | מאת: המאמינה

שאלה לרופא/ה כתוצאה מטיפול ב טקסוטר חלה עליה בקלציום מעבר לנורמה המותרת קבלתי זומרה ונוזלים אולם אין ירידה גדולה שאלתי לרופא מה אני יכולה לעשות בבית באופן אישי להורדת הקלציום תודה המאמינה

26/09/2005 | 22:44 | מאת: דר' דוד גפן

שלום מאמינה- כמו הרבה תהליכים בגוף - אין הרבה לעשות חוץ מלקחת את הטיפולים המתאימים. שתיה מספקת חשובה. ערב טוב

26/09/2005 | 10:49 | מאת: רותי

שלום, בימים האחרונים אין תשובות של רופאים , ואין מענה לשאלות שנשאלו. מה קורה? רותי

26/09/2005 | 11:25 | מאת: חיה

שלום, רציתי לחזק את דבריה של רותי, אנו מבקשות תשובות של רופאים ומאז שנעשו שינויים בפורום , המנהלת החדשה עונה על דעת עצמה תשובות רפואיות . לדעתי לוקחת על עצמה יותר מידי אחריות. נשים בונות על התשובות הנ"ל אם כי אנו מודעות שזה לא תחליף להתייעצות עם רופא. חבל!!!! אני משתתפת ותיקה בפורום, ועד עתה הפורום היה ראוי להערכה. אנו חיזרו למתכונת הקודמת. שנה טובה לכולם, חיה

26/09/2005 | 12:09 | מאת: אנה גולדברט

שלום חיה, כפי שעניתי לרותי, השאלות המיועדות לרופאים הופנו ליועצים בתחום התמחותם. אכן, לאחרונה היה עיכוב במתן תשובות לשאלות אלו, אולם לא התיימרתי לתת מענה אשר לא בתחום התמחותי ואני מודעת היטב לגבולות הידע שלי ובמידה ומסרתי מידע רפואי הוא התבסס על מקורות אמינים ומוכרים כגון האתר של עמותת אחת מתשע בו נמצא מידע רפואי, מקורות מידע נוספים ותשובות קודמות אשר נתקבלו על די הרופאים לשאלות דומות. אני מקווה שהשאלות אשר נותרו עד כה ללא מענה יקבלו את תשובות היועצים במהרה ונוכל להגיע לשילוב האופטימאלי בין המענה הרפואי לפן התמיכתי. בברכת שנה טובה, אנה גודלברט

26/09/2005 | 11:45 | מאת: אנה גולדברט

רותי שלום, כל השאלות שנתקבלו בפורום הועברו מייד עם קבלתם ליועצים בתחום התמחותם. מסיבות שונות לעתים חלים עיכובים במתן התשובות, אנו ערים לכך ודואגים שלכל השאלות המתקבלות בפורום יתנן מענה בהקדם. בברכה, אנה גולדברט

29/09/2005 | 16:51 | מאת: לי

לאנה הכל טוב ויפה אבל לפעמים יש באמת משתתפות שכותבות תשובות רפואיות מתוך נסיונן האישי ואת ודאי מודעת לכך שכל סיפור שונה ממשנהו ויש בכך סיכון. מוזר לי על כן שלפעמים איך מסננת או מסירה תשובות דמי-רפואיות. בכל אופן עבודת אחת מתשע מבורכת וגם לי הפורום מקור נחמה ועזרה רב במשך שנות מחלתי.

26/09/2005 | 08:57 | מאת: חיה

שלום רב אני בת 29 אם לילד בן שנה ו-8 חודשים ובהריון בחודש ראשון. יש לי גוש בשד השמאלי שכאשר אני נוגעת בו אני חשה כאב. האם זה מעורר דאגה? האם כדאי ללכת להבדק? יש לציין שאני בחורה בריאה. במידה וכן, למי בעתם אמורים לפנות: רופאת משפחה?

26/09/2005 | 09:09 | מאת: אנה גולדברט

חיה בוקר טוב, הייתי ממליצה לך ללכת להיבדק אצל כירורג שד. בברכת שנה טובה, אנה גולדברט

25/09/2005 | 17:22 | מאת: אני

שלום, קראתי בפורום המקביל של מעריב שיש כנס ב 28/9 בכפר המכביה. -אשמח לדעת על מה הכנס , מי מארגן ואם יש קישור לתוכן הכנס ואיפה נרשמים וכו'. תודה רבה

25/09/2005 | 20:23 | מאת: לאני

יום עיון לחגוג את החיים מטעם האגודה למלחמה בסרטן - כפר המכביה 28.9 בין השעות 08.30-16.00 כולל ארוחת צהריים וכיבוד וללא תשלום. רק להירשם. כל הפרטים באתר האגודה תחת כנסים ואירועים. להתראות! http://www.cancer.org.il/default.asp?url=template_site2/default.asp?maincat=15

25/09/2005 | 16:08 | מאת: אתי

שלום רב, חליתי לפני 4 שנים. עברתי למפקטומי. לפני שנתיים הופיע מסטיטיס בשד וביד. טופלת באנטיביוטיקה לווריד ובהמשך דרך הפה. לארחונה הופיעה שוב הדלקת וטופלת באותה צורה. רציתי לשאול, מה מקור התופעה וכיצד ניתן למנוע אותה תודה רבה

26/09/2005 | 12:11 | מאת: מריוס ויטנר- תזונאי

במקביל לטיפולים הרפואיים את חייבת לשנות את הרגלי התזונה שלך ע"מ למנוע את הישנות התופעה והפיכתה לבעיה כרונית. כמו כן מומלץ להתייעץ עם מטפל הוליסטי לגבי השלמות תזונתיות ופיתוח המודעות לגופך. הרבה בריאות.

30/09/2005 | 09:40 | מאת: ד"ר משה זילברמן

מתנצל על איחור במתן התשובה (חזרתי מחופשה ב חול) דלקת בשד מס שנים לאחר למקטומיה והקרנות הינה תופעה מוכרת ואנו נתקלים בה במהלך עבודתינו הסיבה היא זיהום מקומי שמקורו יכול להיות בחיידק שחדר לדם ממקור אחר מפציעה מקומית או זיהום עולה ממערכת השתן או הריאות הזיהום בדכ כלל מגיב לטיפול אנטיביוטי ואין דרך כל שהיא לדעתי למנוע השנותו בעתיד במדה והתופעה לא חולפת אזי צריך להעמיק הבירור על ידי בדיקות הדמיה כולל MRI של השד כדי לשלול השנות המחלה ואף לבצע ביופסיתה של העור ממקום האודם אין דבר כזה מסטיטס ביד (כפי שהגדרת בטעות) ביד אנו מתארים בצקת או לימפאדמה או לימפקיטיס (דלקת במערכת הלימפתית) בכל מצב נא פני לכירורג שד להערכה קלינית של תלונותיך שנה טובה שנת בריאות טובה דר זילברמן

26/09/2005 | 12:13 | מאת: א.נונימית2

לדעתי, הלא מיקצועית באליל, את רחוקה מהמינוח הנכון מרחק שנות דור. מה שרשמת זה מילה לגרורות... מה שיש לך זו נפיחות ביד וזה נקרא לימפדמה.... ויש פורום בנושא בדוקטורס. וגם הפניה לפיזיטרפיסטיות שמתמחות בטיפול לזה.

26/09/2005 | 14:20 | מאת: עדנה

אנונימית יקרה, לפני שאת קופצת וקובעת דברים בנחרצות ואירוניה לגלגנית כדאי שתבדקי את עצמך. מסטיטיס היא דלקת בשד ולא "גרורות". המילה לגרורות היא "מטסטזות".

26/09/2005 | 15:00 | מאת: ד"ר משה כרמון

אתי שלום אני מצטער על כך שנאלצת להחשף להערתה של "אנונימית2" שאינה במקומה. תהליכים זהומיים בשד זמן רב אחר ניתוח מאד לא שכיחים אך קורים. השיפור שחל תחת טיפול אנטיביוטי לפני שנתיים מוכיח שאין קשר להשנות המחלה. במקרה של זהום כפי שחווית לפני שנתיים יש כנראה נטיה לחזרה של ארועים דומים, יתכן בהפרשי זמן גדולים ובהחלט יתכן גם שארועים כאילה לא יחזרו. במקרה של זהום מאוחר צריך לבדוק ע"י הדמיה, כ US, אם יש מקור ממוקם הניתן לטיפול בכדי למנוע השנות זהומים בעתיד. במידה ואין מוקד כזה רצוי להיות מודעים לאפשרות חזרת זיהום ולהתחיל טיפול אנטיביוטי מוקדם, בכדי להגדיל הסיכוי שניתן יהיה להסתפק בטיפול דרך הפה בלבד. כמובן שיש צורך להמשיך מעקב ידני ורנטגני שגרתי. שנה טובה ד"ר משה כרמון

25/09/2005 | 12:50 | מאת: תמר רובינשטיין

לאחרונה נתקלתי ב- 2 שמות של תרופות שאמורות לעזור כתרופות בסרטן השד : 1- אסקדור הניתנת בארה"ב. 2-PNEUMOVAX שתיהן תרופות הומאופתיות. האם יש רופא שמוכן להתיחס אליהן ולתת מידע בדאר חוזר. בתודה תמר רובינשטיין ערד.

26/09/2005 | 23:15 | מאת: נדב שרייבום

תמר שלום, Pneumovax (pneumococcal Vvaccine, polyvant) – חיסון המורכב מ23 פוליסכרידים ומשמש לטיפול בדלקות ומחלות ריאה אשר נובעות מאחד מאותם חיידקים אשר מרכיבים את החיסון. אין להשתמש בחיסון זה מבלי להתייעץ ברופא מומחה אשר מכיר אותו!!! Iscador – טיפול באמצעות צמח ה Mistletoe. פותח על ידי רודולף שטיינר ונמצא בשימוש באירופה כ80 שנה כטיפול במחלות אונקולוגיות שונות. באתר http://www.tevalife.com/article.asp?id=1102 כתוב על הIscador בהרחבה. בברכה, נדב .

25/09/2005 | 12:40 | מאת: השומר

שלום אני בן 15 וכבר שנתיים בערך יש לי פטמות נפוחות וגדולות מאוד אמרו לי שזה אמור לרדת עם ההורמונים אבל כבר שנתיים מה לעשות?

26/09/2005 | 15:12 | מאת: ד"ר משה כרמון

שלום עמית המצב שתארת אינו נדיר ולא נראה שמדובר במצב המסכן את בריאותך, הבעיה העקרית בד"כ היא קוסמטית. יתכן ומדובר במצב המכונה גניקומסטיה - נוכחות רקמת שד אצל גברים. עליך לפנות לאנדוקרינולוג. בד"כ לא נמצאת בעיה הקשורה להורמונים, ואז צריך להיות בקשר עם כרורג - רופא מנתח - או מנתח פלסטי. עדיף במדת האפשר לא למהר לניתוח בגילך אלא אם הבעיה מאד מציקה לך. בברכה ד"ר משה כרמון

27/09/2005 | 11:47 | מאת: השומר

אוקיי תודה אבל אני ממש מתבייש בזה אפילו מהרופא ועוד דבר למשל שקר לי אז הם מתכווצות ונהיות רגילות אז מה אני אמור לעשות אני לחוץ ואני לא יודע אם האשכים שלי קטנים כי מחיפוש שעלה ראיתי שיש תופעות שאשכים קטנים האם יש חשש לעקרות? או לאי זיקפה? אם תוכל צור איתי קשר במייל או פה תודה רבה

30/09/2005 | 09:48 | מאת: ד"ר משה זילברמן

שלום לך התופעה כפי שכבר למדת מכונה גינקומסטיה של המתבגר תופעה מוכרת ובדכ חולפת של התפתחות רקמת שד במדה והתופעה מציקה לך מאד פנה לכירורג פלסטיקאי לסילוקה בניתוח במדה וסבלנותך לא פקעה המתן עוד חצי שנה אגב יש לבצע פרופיל הורמונלי אם התופעה לא חלפה האם בצעת? שנה טובה דר זילברמן

24/09/2005 | 23:31 | מאת: שוקי

שאלה מופנת לאלו שכבר רכשו את התרופה ולמי שהיה ביטוח משלים או ביטוח תרופות פרטי בחברת הביטוח האם הם כיסו את עלות התרופה או חלקה ? ואיזה חברת ביטוח? תודה מראש שוקי

26/09/2005 | 17:22 | מאת: דורית

שוקי, יש לי שני ביטוחי בריאות. ביטוח הראל לא מכסה את ההרצפטין בטענה שהוא אינו רשום בשום מקום בעולם בהתוויה למניעה בסרטן ראשוני. ביטוח כלל אינו מכסה את ההרצפטין מאחר שאינו מכסה טיפולי מניעה אלא רק תרופות לריפוי.

26/09/2005 | 23:21 | מאת: נורית

ידוע לי שבטוח מגדל מכסה את התרופה וכנראה גם הפניקס. שנה טובה ובריאות

24/09/2005 | 22:29 | מאת: נועה

אני בת 29, ועקב רקע משפחתי מסיבי של סרטני שד ושחלה, עשיתי את הבדיקה הגנטית, ואכן נמצאתי נשאית של מוטציה בגן BRCA2. עכשיו אני מחפשת רופאה אונקולוגית שתוכל לעקוב אחר הבדיקות שאני צריכה לעשות - מאזור המרכז (היות ועשיתי את הבדיקות בירושלים, אבל אני מעדיפה להיות במעקב באזור מגוריי - המרכז). לא ברור לי איך מחפשים רופאה כזאת? האם זה דרך קופ"ח, או פרטי, או שיש מימון לזה, גם אם אני מוצאת רופאה מחוץ לקופה.. אשמח להכוונה, וגם המלצה על רופאות טובות. תודה תודה , נועה

26/09/2005 | 13:28 | מאת: עידית סער , נטורופתית

שלום נועה, הגן לא חייב להראות את אותותיו ולגרום למחלה, אם תדאגי לאמץ תזונה מניעתית. כדאי לך להתייעץ עם איש מקצוע, שיתן לך תזונה כזו. שמירה על אורח חיים בריא, אולי איזו פעילות רוחנית, תזונה מבריאה ובונה יכולות מאד לעזור - וחיוביות, למרות שבטח לא קל. חיזקי ואימצי, ואיכלי בריא !

עידית נכבדה, כל מה שאת אומרת אינו סתר את העובדה שנועה צריכה להיות במעקב בגלל השתייכותה לקבוצת סיכון. ייתכן והיא יכולה לעזור לעצמה על ידי אימוץ אורח החיים שאת מציעה אבל זה אינו יכול לבוא במקום הצורך במעקב צמוד, ונראה לי שיהיה זה חסר אחריות לומר לה שהתזונה הבריאה יכולה לבוא במקום .

24/09/2005 | 21:14 | מאת: לימור

שלום רב, למעלה מחודש וחצי יש לי כאבים בחזה בצד ימין בחלקו העליון. אתמול הלכתי לכירולג מומחה, וממה שתיארתי לו הוא אמר שזה לא כל כך מסתדר לו בראש עם מחלת סרטן השד. כי הכאב מופיע כאשר אני אוכלת או שותה. ולפעמיים סתם חשה צביטות כאלו. הוא אמר לי שהכל זאת הוא רוצה לעשות לי בדיקה ידנית, הסברתי לו שאני במחזור. אבל בשביל השקט שלנו הוא אמר שיבצע בכל זאת. הוא בדק ובדק ובדק..ואמר שאפילו שאני במחזור הוא לא חש שום גוש. הוא בטוח שאין לי כלום. והכאבים שאני חשה אולי מחרדות(זה ייתכן9. בקיצור הוא שאל לגילי(30) ואמר שבגילי צריך לבצע אצל רופא בדיקה כל שנה. 1/2 שנה לפחות. ואמר הפעם אני מבקש שתבואי בעוד 3 חודשיים. וכאן מגיעות השאלות שלי אליך מנהלת הפורום. 1. למה הוא ביקש שאגיע באוד 3 חודשיים והוא לא רואה כלום? ( אני קראתי באינטרנט שלגוש לוקח 2-3 חודשיים להתפתח). 2. אם הוא היה חושד במשהו לדעתך היה שולח אותי למומוגרפיה ולא לוקח סיכון? אני עכשיו יחכה 3 חודשים במתח עצום, למה הוא ביקש ממני להוא. ששאלתי אותו למה בעוד 3 חודשיים ולא בעוד חודש, הוא אמר קודם תירגעי מהחרדות שלך, נתן לי ויטמין E ואמר שאני לא בצחזור אז יעשה לי בדיקה מקיפה כפי שנהוג לבחורה בגילי. אני מאוד מודאגת, מאוד מפוחדת...תעזרי לי להבין.

25/09/2005 | 00:08 | מאת: אנה גולדברט

לימור שלום, על מנת לתת לך תשובה מקיפה, הופנתה שאלתך לכירורג ומסיבה זו שאלתך טרם נענתה. אני מבינה את הצורך שלך לקבל תשובה לשאלתך ואת החרדה שאי מתן התשובה מעוררת. לכן, החלטתי לכתוב לך לפני שיש ברשותי את תשובתו של הרופא. רקמת השד של נשים צעירות לרוב צפופה יותר מזו של נשים מבוגרות. הרקמה הצפופה יותר בשדיהן של נשים צעירות מקשה על פענוח תצלומי ממוגרפיה ועל כן לא מקובל לבצע בדיקה זו בגיל צעיר כמו שלך. מדברייך לא הצלחתי להבין האם טענתו של רופא כי הכאבים בחזה נובעים מחרדה מתקבלת על דעתך או לחילופין את שאלת האם יתכן כי חרדה גורמת לכאבים? באם זאת שאלה, אז אכן ישנם מקרים בהם תחושת החרדה יכולה לגרום לכאבים באזורים גוף שונים, אולם, אין ביכולתי ובסמכותי לקבוע האם במקרה שלך מדובר בבעיה נפשית או גופנית הגורמת לך לכאבים בחזה. על מנת לקבוע אם מדובר בהתקף חרדה יש צורך לשלול בעיה גופנית. אני מקווה שתשובתו של הרופא תוכל להשלים תשובה זו ולתת מענה לדאגתך. אני אשמח לענות לך בכל שאלה נוספת, בברכה, אנה גולדברט

25/09/2005 | 12:44 | מאת: היי אנה

קודם כל תודה על התייחסותך. מה שהפריע לי שהרופא אמר שהוא לא רואה שום דבר שיכול לגרום לו לחשוב בכיוון של סרטן השד. ושבחורה בגילי צריכה לבוא פעם בשנה לבצע בדיקת שד במרפאתו. ומכיוון שהוא בדק אותי בזמן מחזור הוא מבקש שאני יבוא שוב בעוד 3 חודשיים. אותי הפחיד למה בעוד 3 חודשים ולא בעוד חודש. קראתי שלגוש לוקח 3 חודשים להתפתח לקור שיכולים למשש אותו. שאלתי היא האם הרופא היה חושד ולו במשהו הכי קטן, הוא היה שולח אותי באותו הרגע לבדיקות ולא מחכה 3 חודשיים??? לגבי הכאב, הוא אמר שזה חרדה שסרטן לא כואב.

24/09/2005 | 15:41 | מאת: ענבל

24/09/2005 | 15:45 | מאת: ענבל

היכן ניתן לבצע בדיקה לגילוי גנים לסרטן השד? שמעתי שאפשר כבר לבצע בארץ. סבתי ודודה שלי חלו במחלה ,סבתי אמנם בגיל מבוגר-65 ודודה שלי בזמן הריון ראשון בגיל 40 בערך. מה סיכויי לחלוית במחלה?אציין כי אימי אישה בריאה וכך גם שתי אחיותיה הנוספות . אציין רק כי גילי31 לאחר הריון אחד בגיל 27.

24/09/2005 | 18:26 | מאת: אפרת

ענבל, בדיקת נשאות של גנים מתבצעת במרכזי גנטיקה בבתי חולים. כיום ישנן מספר מוטציות ידועות, בעיקר לנשים ממוצא אשכנזי. כמו כן ידוע גם על מוטציות לנשים ממוצא עירקי, תימני ועוד אחד שאני לא זוכרת. הבדיקה היא לפי דגימת דם, ולוקח כחודש עד לקבלת התשובה. לפני בדיקה כדי ללכת לייעוץ גנטי (בביה"ח), שם בודקים את כל העץ המשפחתי. 2-3 מקרים של סרטן השד, השחלה או המעי הגס במשפחה, מדליקים נורה, אם כי לא בטוח שהגן ידוע ושכיח. במקרה כזה - הנבדקת לא נחשבת כנשאית. כלומר - הבדיקה הגנטית מתבצעת רק למוטציות הידועות. אם ישנם מספר מקרים במשפחה ולא נמצאה מוטציה ידועה, ישנה אפשרות לסריקת כל הגן, למצוא את המוטציה החדשה ולבדוק אם שאר נשות המשפחה נושאות אותה אף הן. בדיקה זו מתבצעת בארה"ב בעלות של 3,000$. שמעתי שבארץ עלותה כ- 1000 ש"ח. בתל השומר לא מבצעים אותה. אם קיימת תורשת מוטציה במשפחה - לא בהכרח שכל נשות המשפחה תחלנה. כמו-כן, רוב מקרי סרטן השד הם לא על רקע גנטי (שוב, לפי המוטציות הידועות עד היום).

24/09/2005 | 19:43 | מאת: אנה גולדברט

ענבל שלום, באתר של עמותת אחת מתשע קיים פרק שלם המוקדש לנושא זה. בפרק זה תוכלי למצוא הסבר מפורט על הסיכון התורשתי, הפניה למכונים ומידע רלוונטי נוסף. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=hereditary.doc בברכה, אנה גולדברט

24/09/2005 | 14:18 | מאת: אריאל

שלום, אולי מישהי/ מישהו יוכל לעזור לנו להבין מה אומרים המושגים הבאים הקשורים לבדיקות אימונוהיסטוכימיות בפתולוגיה: calponin, E-cadherin, alpha SMA, Ki67. נכון שאפשר לברר את זה עם האונקולוג אבל עד לפגישה איתו כל הבית על קוצים. אז אנא.. תודה, אריאל

27/09/2005 | 08:22 | מאת: דר' דוד גפן

לאריאל שלום- לאף צביעה הנ"ל יש שימוש סטנדרטי בקביעת טיפול. יש מחקרים על כולם- חלבונים שונים על גידול. . כל עוד שKI67 יותר גבוה- אחוז התאים בגידול שמכפילים יותר גבוהים. יש מחקרים רבים שבודקים המשמעות לצביעות האלו. CALPONIN צובע סוג של תאים MYELOFIBROBLASTS ו MYELOEPITHELIAL - סוג של תאים בשד- וגם CALPONIN ו SMA צובע אותם תאים. E CAHHEDRIN מבדיל בין LOBULAR או DUCTAL תאי סרטן. בסה"כ הצביעות עוזרות לקביעת אבחנה של סרטן אבל לא משפיע על טיפול. בוקר טוב

24/09/2005 | 14:09 | מאת: אב

בדף הקודם שאלתי בנוגע לגוש רגיש להורמונים תודה על תשובתך הבנתי שתוכלי לענות לי יותר מדויק אם אספר לך רקע אז ככה... סוג הגידול הוא קרצינומה מדולר אינו רגיש להורמונים גודל הגוש 2.3 ס"מ בלוטה 1 נגועה אם היה לי גידול הורמונלי הוא היה פחות אגרסיבי? שוב תודה

24/09/2005 | 17:38 | מאת: ריקי

שלום לך אב אני לא יודעת לפי מה קובעים את מידת האלימות ואולם לי הרופא אמר שככל שגידול יותר רגיש להורמונים הרי מידת הדמיון שלו לתא רגיל יותר גדולה וכן האפשרות לקבל טיפול הורמונלי אם הגידול רגיש להורמונים. בדרך כלל בדו"ח של הביופסיה רשום איזה GRADE בין 1 ל3- כש1 מידת האגרסיביות נמוכה ו-3 מידת האגרסיביות הכי גבוהה לפי זה תדעי מה מידת האגרסיביות של הגידול. STAGE זה משהו אחר - לא להתבלבל אגב בת כמה את?ומה מצב ה NEU/2 ?אני לא מכירה את הסוג הזה של סרטן השד אולי כדאי להפנות השאלה לרופא פה בפורום או לאונקולוג שלך איך כותבים זאת באנגלית? בברכה ריקי

25/09/2005 | 23:25 | מאת: אב

אני בת 35 מה ההבדל בין GRADE ל STAGE ? ומה אומר מצב הNEU/2 סליחה על הבורות תודה על תשובתך אב

27/09/2005 | 08:11 | מאת: דר' דוד גפן

לאב שלום- גידולים בסוג מדולרי בדרך כלל לא מבטא קולטנים להורמונלים. בסה"כ הגורמים הכי חשובים שמנבה ה"תוקפוניות" של גידול הם גודל הגידול ומספר בלוטות למפה נגועות. אולי גידול חיובי להורמונים גודל יותר איטי - זה הכל. בוקר טוב

27/09/2005 | 16:09 | מאת: ציפורה

ד"ר גפן, לפי דברך, זמן הכפלת מסת הגידול (doubling time ) אינה לחלוטין אינדיקציה למידת האגרסיביות של גידול סרטני. האם אכן כך? האם אין קשר בין השניים?

24/09/2005 | 13:27 | מאת: ריקי

שלום ויש עוד כמה שהן אותה הגברת בשינוי האדרת לא יעזור לכן גיס חמישי העמותה הזאת היא העמותה ואני אפילו לא מתנדבת בה דרך ארץ אפרת זה לתרום לאתר אני לא הכנסתי לכאן תחרות יש כאן כאלו שכואב להן הלב לראות הפורום הזה לצערינו פורח ומהווה מקור משיכה ונחמה לרבות מאיתנו ומפעם לפעם פוערות האתונות את פיהן ובאו לקלל ויצאו מברכות ממש כמו בלעם בברכה ריקי

24/09/2005 | 17:59 | מאת: לריקי=sone8=סוזי אור=חגית

כאילו, דה??. מה קרה לך אז יש יותר מדיעה אחת נו? אז? על מה המהומה שאת מקימה ולמה? לא חבל לך על האנרגיה. נכון, כאן בפורום את נותנת תשובות ונחמדה וזה מאה אחוז בסדר. ושי עוד פורומים ואין שום סיבה לויכוחים מגוחכים, כאילו- זה רק פורום, ואפילו לא חיים אמיתיים. ולרובינו כאן יש די בעיות בחיים ממש, אז אני מציעה לך להרגע, ולא לעשות גלים בנושא, לטובת איכות החיים שלך. האם היית בכנס? כי לדעתי זו הצרוה הנכונה ביורת לתרום, כלומר להיות, וזה נדמה לי שמה שאפרת וחלק מחברותיה לפורום השני עשו. בנושא פיננסי אני בטוחה שיש רבים טובים ובריאים יותר שיכולים לתרום. אני בטוחה שאחת שקוראת את שני הפורומים שלא הפורום השני אחראי לכל אותו העליהום שהיה בעקבות התרומה של קום איל פו. שיהיה שבוע טוב,