פורום סרטן השד
מנהל פורום סרטן השד
ריקי, קראתי את תגובתך בשרשור הנוגע בתרומות לאחת מתשע. ואני חייבת להתייחס לצמד מילים שלך: "האתר המתחרה". אני פעילה ב"אתר המתחרה". אני גם קוראת פעילה בפורום זה ולעיתים אף עונה, כמו גם בפורומים אחרים. אני מוצאת את הפורום הזה חשוב ומעניין ואת פעילות האגודה חשובה מאוד. מבלי להיכנס לביקורת, כי ביקורת הרי תמיד תהיה, לכל דבר ולפעמים זה טוב. אני לא מוצאת שום מקום לתחרות בין הפורומים. לצערי, עם כמות הנשים החולות, יש מקום לעוד פורומים, וכל פורום תורם בדרכו הוא. שימי לב שב"פורום המתחרה" - פורום אחת מתשע מכונה בשמו הוא או לחילופין - "הפורום השכן". ואני רואה יחסי שכנות סולידיים, לא מתחרים. זאת ועוד - ב"פורום המתחרה" יודעים להפנות הרבה פעמים לאתר המידע של אחת מתשע. כלומר - תמצאי שם הרבה פרגון. אין בליבנו על הפורום הזה כלל. נהפוך הוא - אני מברכת את פעילותו החשובה. הלוואי וכולנו נהיה בריאות ולא נזדקק לפורום זה או אחר. אפרת
כל הכבוד לאפרת. לימדו ממנה דרך ארץ.
שלום לכן אוי זה נחמד שאין לכם משהו יותר חשוב לעשות אלה להתחרות בין הפורומים, מה זה משנה לאיזה פורום נכנסים העיקר שכל אחת מוצאת את עצמה ואת מה שהיא מחפשת, כל הפורומים מנסים רק לעזור לנו או למשפחות . לגרום לויכוחים מטומטמים " סליחה " כאלו, אז שכל אחת תיכנס היכן שהכי נעים לה ובנות להרגע יש לנו צרות יותר גדולות על הראש מאשר להתנצח.
שלום רב, למעלה מחודש וחצי יש לי כאבים בחזה בצד ימין בחלקו העליון. אתמול הלכתי לכירולג מומחה, וממה שתיארתי לו הוא אמר שזה לא כל כך מסתדר לו בראש עם מחלת סרטן השד. כי הכאב מופיע כאשר אני אוכלת או שותה. ולפעמיים סתם חשה צביטות כאלו. הוא אמר לי שהכל זאת הוא רוצה לעשות לי בדיקה ידנית, הסברתי לו שאני במחזור. אבל בשביל השקט שלנו הוא אמר שיבצע בכל זאת. הוא בדק ובדק ובדק..ואמר שאפילו שאני במחזור הוא לא חש שום גוש. הוא בטוח שאין לי כלום. והכאבים שאני חשה אולי מחרדות(זה ייתכן9. בקיצור הוא שאל לגילי(30) ואמר שבגילי צריך לבצע אצל רופא בדיקה כל שנה. 1/2 שנה לפחות. ואמר הפעם אני מבקש שתבואי בעוד 3 חודשיים. וכאן מגיעות השאלות שלי אליך מנהלת הפורום. 1. למה הוא ביקש שאגיע באוד 3 חודשיים והוא לא רואה כלום? ( אני קראתי באינטרנט שלגוש לוקח 2-3 חודשיים להתפתח). 2. אם הוא היה חושד במשהו לדעתך היה שולח אותי למומוגרפיה ולא לוקח סיכון? אני עכשיו יחכה 3 חודשים במתח עצום, למה הוא ביקש ממני להוא. ששאלתי אותו למה בעוד 3 חודשיים ולא בעוד חודש, הוא אמר קודם תירגעי מהחרדות שלך, נתן לי ויטמין E ואמר שאני לא בצחזור אז יעשה לי בדיקה מקיפה כפי שנהוג לבחורה בגילי. אני מאוד מודאגת, מאוד מפוחדת...תעזרי לי להבין.
לימור שלום כאבים בשד שכיחים ועקרונית אינם מכוונים אותנו לסרטן השד. עם זאת במקרה של תלונות חדשות נבון להבדק, כפי שעשית. מקובל אחר היכרות ראשונה עקב תלונה, לזמן לביקורת אחר מספר חודשים. הדבר מכוון לכך שהרופא שבדק אותך זהיר אך לא מוטרד, כך שנראה שאת יכולה להיות שקטה. אופי הכאבים שתיארת ומיקומם המדוייק אינו ברור לי, נשמע לי שכדאי להבדק ע"י גסטרואנטרולוג ולהיות בקשר עם רופא המשפחה. בברכה ד"ר כרמון
תודה רבה על תשובתך המרגיעה. אמנם הייתי אצל רופאת המשפחה, והיא אמרה לי שזה ייתכן מאוד דלקת בעצב ולוקח לזה זמן רב לעבור. אני לא כל כך מודאגת מהכאב כי הוא לא מתגבר. אבל אם הוא ימשיך עוד ועוד אפנה גם לגאסטרולוג תודה רבה שבןע מבורך
שלום לכולם, אני בת 31 והיום בבדיקת ביופסיה הרופא אמר לי שלדעתו מדובר בגידול ממאיר בשד. ביום שני הקרוב אדע בדיוק במה מדובר , אך בטוח יהיה ניתוח :( . יש לי כמה שאלות.. 1. האם ניתן לבצע תוך כדי ניתוח להסרת גידול , ניתוח של תיקון קוסמטי ( שיחזור, השתלה או מה שלא יהיה ) ? 2.מכוון שמדובר בגידול גדול , האם יש סטטיסטיקה לגבי סיכוי החלמה ? 3. אתמול היתי אצל כירורג בקופת חולים (לאחר צילומים ממוגרפיים ), הוא הפנה אותי לבית חולים לעשות ביופסיה, האם עלי להתייעץ אם עד רופאים , האם יש זמן ? 4. הייתי שמחה אם משהו היה ממליץ לי על רופא ,בדי לשמוע דעה נוספת. 5. יש לי שני ילדים , ילדה בת 8 וילד בן 5 , מה לספר להם וכיצד בתודה
אשמח לשוחח איתך בטלפון 03-6727425
שלום לך. קודם כל תנשמי עמוק. אם אכן מדובר בגידול סרטני את צריכה הרבה רוגע כיוון שאת עומדת לפני תקופה לא סימפטית. אם את עומדת לעבור גם הקרנות חכי עם השיחזור כי ההקרנות משנות את המרקם של העור, וחבל שתצטרכי לעשות אח"כ שיפוצים. אני 5 חודשים אחרי ניתוח כריתה ושבוע אחרי סיום ההקרנות. בקיץ הבא אעשה שיחזור. עוד שבועיים אזור ההקרנה אמור להחלים מהכוויה ואז אקנה לי "ציצי פלסטיק" עד השיחזור. הומור עוזר. הכלי שלי הומור שחור בכמויות מסחריות, ואם זה לא מוצא חן בעיני מישהו, בעיה שלו. אני החולה ואעשה מה שטוב לי. טופלתי במכון השד בבי"ח אסף הרופא. אנשים מדהימים. הכירוגית שלי דר' תמי קרני מדהימה וכך גם האונקולוגית דר' אלה עברון.התייעצתי לפני תחילת הטיפולים עם פרופ' פאפא מתל השומר במרפאה שלו בבי"ח אסותא בת"א. התייעצי עם עובדת סוציאלית באזור מגורייך לגבי הדרך הטובה לספר לילדים. שלי גדולים אז היה פשוט יותר. בכל מקרה חכי עד שתדעי מהם הטיפולים המיועדים לך לפני שתדברי איתם. לגבי סיכויי ההחלמה זה נזיל. החיה שלי הייתה גדולה מאוד ודובר על 50% והצלחתי להתברג ב50% הטובים. אופטימיות תמיכה מהסביבה והתמקדות בעצמך יעזרו. הראה בריאות ובשורות טובות
אימי עברה כריתת שד ומעונינת לעשות שיחזור איפה את ממליצה ?ואך צריך להתחיל את השלבים?
שלום לך, עבור אנשים רבים ניתוח עלול להיות חוויה מלחיצה ומאיימת. אולם, אחת הדרכים להתמודד עם חוויה זו היא לאסוף אינפורמציה מרבית אשר תאפשר לך להתכונן לניתוח, להפחית את תחושת החרדה ולגבש כלים שיקלו על ההתמודדות שלך ושל שאר בני המשפחה. עמותת אחת מתשע מכירה בחשיבותה של האינפורמציה הניתנת לאישה. לכן, באתר של העמותה קיים פרק שלם המוקדש לניתוח. בפרק זה תוכלי למצוא את האינפורמציה הנחוצה לך אשר תוכל לסייע לך לקבל החלטות חשובות. בנוסף לכך, בפרק זה קיימת הפניה לפרק נפרד בו תוכלי לקבל אינפורמציה לגבי אפשרויות השחזור. את המידע ניתן למצוא באתר של העמותה: דף הבית/ מידע רפואי/ ניתוח שד להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=breast_surgery.doc מלבד גודלו של הגידול, קיימים גורמים נוספים המשפיעים על סיכויי ההחלמה ונראה כי מהמידע אשר בידייך לא ניתן ללמוד עדיין על סיכויים אלו. פניה לחוות דעת נוספת הינה צעד חשוב, ולכן אני מפנה אותך לפרק הנמצא באתר של העמותה בו תוכלי לקבל מידע נרחב לגבי אפשרות זו. את המידע ניתן למצוא באתר של העמותה: דף הבית/ מידע רפואי/ חוות דעת נוספת. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=secondop.doc אין אנו ממליצים בפורום על רופאים. באתר אחת מתשע קיימת רשימה של מרפאות שד וכירורגי שד על פי חלוקה לאזורים וקופות חולים . את המידע ניתן למצוא באתר: דף הבית מידע/ למי ניתן לפנות/ שירותי בריאות האישה והשד. כמו כן, את יכולה לעיין ברשימת היועצים שלנו המכילה רופאים ואנשי מקצוע רבים אחרים. ילדים מטבעם רגישים לשינויים המתרחשים בסביבתם. ולכן, הבחירה שלך לשתף את ילדייך הינה חשובה ומשמעותית. בהקשר זה, מחקרים מראים כי מרבית הילדים יכולים להתמודד עם המידע הקשור למחלה. יחד עם זאת, חשוב להתאים את אופן מתן האינפורמציה לגילו של הילד. ילדים צריכים לדעת ולהבין מה מתרחש סביבם וחשוב שאינפורמציה זו תתקבל מהוריהם ולא בצורה מקרית. האגודה האמריקאית למלחמה בסרטן פירסמה מדריך להורה ובו הדרכה מפורטת כיצד לספר לילדים. באתר של האגודה למלחמה בסרטן קיים תרגום של מדריך זה. להלן הקישור: http://cancer.org.il////////template/default.asp?textSearch=&maincat=7&catid=25&pageid=1919&innerparentId=1920 אני מקווה שהמידע יעזור לך, בברכה, אנה גולדברט
שלום לכולם שוב תודה רבה על התשובות המפורטות שלכן כפי שאתם רואים אני לא מצליחה לישון בלילות ולכן אני עסוקה בללקט מידע, זה גם די מרגיע אותי. בהתחלה חשבתי בעיקר על אסטטיקה , עכשיו אני חושבת בעיקר על ילדי ואם אצליח לראות אותם גדלים ולהמשיך להיות לצידם . ביום שני אדע אם הגידול ממאיר , דר' חאג' מנהריה הוא רופא שעשה לי ביובסיה , אמר שמלבד הגוש יש עוד הסתיידויות קטנות , וכן בצד בשמאול בלוטת לימפה מעט מוגדלת , כנראה משמעות הדבר שאצטרך לעבור כריתת שד. קבעתי פגישת יעוץ עם פרופסור קראוס ממרכז חורף בחיפה ... יש לי עד כמה שאלות... 1. כיצד נעשת בחירת הרופא המנתח, האם אני יכולה להחליט או קובעים בקופת חולים? אולי השאלה טרוויאלית, אך עד כה הייתי אדם בריא ולעולם לא עברתי ניתוח. 2. האם משהו מכיר את הרופאים הנ"ל ? אשמח לקבל עד קצת מידע עליהם. 3. האם יש אנשים מקצועיים ברשת , שאתם מכירים, שיכולים לעזור במתן הסבר לילדי. ניסיתי להיכנס לקישור שצירפה מנהלת האתר אך הדף לא קיים . שוב מודה לכם על ההתייחסות , לילה טוב
שלום לכולם לאחותי הומלץ על טיפול מונע בכדור הרצפטין עלות התרופה כ 200000 ש"ח איזה עמותות יכולות לעזור לנו לגייס כסף עבור התרופה? תודה מראש
לאח היקר, בימים אלה עמותת "אחת מתשע" מובילה מאבק ציבורי בנושא הכנסת ההרצפטין כטיפול מונע לסל הבריאות וכן למציאת מימון ביניים עד שתוכנס התרופה לסל. אתה מוזמן ליצור איתנו קשר. נא לפנות אל נורית טולנאי, טל. 03-6021717 שלוחה 202 , או באי מייל לכתובת : [email protected] בברכה, צוות אחת מתשע
אני מאמין שמניעה אמיתית היא באמצעות תזונה נכונה ואורח חיים בריא. זה גם הרבה יותר זול !!! לתשומת לבך ולבריאות אחותך !
האם מוכרת תופעת לואי של כאבים בלסת כתוצאה מטיפול שבועי בטקסול שהחלו לאחר הטיפול הרביעי (סה"כ שמונה). אודה למי שתוכל להרגיע ולתת עצה, שכן לרופא שיניים אין תשובה ופתאום עלה על דעתי שאולי זה מהכימו.
אמונה שלום, מהמידע הנמצא בשרותינו, לא ידוע לנו לגבי כאבים בלסת הנגרמים עקב שימוש בטקסול. על מנת לקבוע באם יש סיבה מקומית הגורמת לכאבים אלו או לחילופין מדובר בתופעת לוואי של הטיפול, כדאי לגשת לכירורג פה ולסת. באתר של עמותת אחת מתשע קיים פרק המוקדש לטקסול ולתופעות לוואי הנגרמות עקב השימוש בו. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=taxol.doc בברכה, אנה גולדברט
בתקופת הטיפול בטקסול אני סבלתי מכאבים בעצמות בכלל ובלסת בפרט .. אבל כפי שציינו כאן מוטב שתפני לכרורג פה ולסת בבית החולים שבו את מטופלת כדי לשלול כל סיבה אחרת ...
אמונה שלום היום בבוקר התעוררתי עם כאבי בלסת אחרי שעברתי אתמול טיפול שני בטקסול הכאבים לא חזקים אבל הם שם... חוץ מזה איך שאר התופעות, אני מקווה שיותר קל מהטיפול ה"אדום" אשמח לשמוע ממך
קיימת דרך למנוע את תופעות הלוואי של הטיפול הכימותרפי או לפחות להמעיתן והיא המעבר לתזונה איכותית, טבעית ומאוזנת, ביחד עם נטילת תוספי מזון מתאימים.
באיזה גילאים יכול להיפתח סרטן שד? לאחותי בת ה-14 היו כאבים חדים בחזה.. באחד מהם אחד מהם קצת יותר גדול מהשני יש לה חזה גדול אבל יש לה גושים ואחד מוזר כזה ויש לה הפרשות שאמרו לנו בעיקרון שאלה חלק מהסימנים האם יכול להיות שיש לה סרטן השד בגיל כל כך מוקדם?
שלום לך, לצערי, לא ניתן להצביע על גיל בו מתחיל סרטן שד. למרות שהסימנים אותם את מתארת אינם בלעדיים לגידול סרטני הייתי ממליצה לגשת לבדיקה אצל כירורג שד. בברכה, אנה גולדברט
אני בת 70 חולה בסרטן השד זה 4 חדשים ונוטלת FEMARA מלפני כחדשיים .בימים אלה סיימתי סדרת הקרנות של25 פעמים ואני צריכה להשלים סדרת הקרנות נוספת של 8 פעמים . שמעתי מהנשים שעושות הקרנות אתי באותו בית חולים שחלקן קיבלו הנחיה מהרופאים שלהם להפסיק ליטול TAMOXI או כל כדור אחר בתקופת ההקרנות וחלקן שטרם התחילו ליטול כדור כלשהו קיבלו הנחיה ליטול את הכדור רק בסיום ההקרנות . מאחר ולי לא נאמר להפסיק ליטול FEMARA בזמן ההקרנות והרופא שלי נמצא בחופשה אבקשכם לעזור לי ולידע אותי האם עלי להפסיק ליטול FEMARA ב8 הפעמים של הקרנות שנותרו לי?האם נגרם לי נזק כלשהו שלא הפסקתי קודם ?ומה הסיבה שמפסיקים לקחחת כדור זה ודומיו בתקןפת ההקרנות? תודה רבה מראש על התיחסותכם המהירה.
לחוה שלום רב! אין הרבה מידע בספרות בנוגע לנטילת מעקבי ארומטז בשילוב עם הקרנות,אך ברמת- התאים של סרטן שד במעבדה יש ל FEMARA תכונה של RADIOSENSITIZER : כלומר הגברת רגישות של התאים לאפקט של הקרינה. בכל העבודות שנעשו עם מעקבי ארומטז- ARIMEDEX או FEMARA או EXEMESTANE טיפול קרינתי קדם לתרופה . אים נטלת FEMARA במהלך כמעט כל התקופה של הקרנות- אינני רואה צורך להפסיק עכשיו- בסוף הטיפול. ובנוגע ל תרופה TAMOXIFEN אין הסכמה מוחלטת למרות שיש תופעות של שינויים פיברוטיים בריאות כתוצאה מה שילוב ודיווחים על תוצאות קוסמטיות פחות טובות בשד המוקרן. בברכה ושנה טובה ד"ר בן צבי
שלום רב. אני חמש שנים אחרי ניתוחים וארבע וחצי שנים אחרי כימו והקרנות. רציתי להאמין שאני מתרחקת מהפורום לתמיד. עד שהתגלו ציסטות בשחלה וברירית הרחם ("יש צורך בבדיקה ומעקב. אל תדאגי. זה ודאי תוצאה של הטמוקסי.") ובאונקו גיניקולוגיה הזמינו אותי בדחיפות לבדיקה. מחר. והפחד מחלחל. ואני משתיקה אותו, מכסה, מטשטשת, מרפדת אותו בכל מיני רציונאלים.. וגם מנסה לאמר לעצמי שמותר לפחד. שצריך לתת לפחד להיות. אפילו אמרתי לבעלי שאני כנראה באמת פוחדת.. אבל לא השתכנעתי באמת. והנה חזרתי לפורום. כי רק אתן תדעו מה באמת עובר עלי. תודה על ה"הקשבה" רינה
ומותר גם לפחד, הרי אנחנו רק בני אדם, אבל אנחנו כאן בשבילך, לשמוע, לעודד, לאחוז ביד ברגעים הקשים ולאמר לך שתמיד, אבל תמיד יש אור בקצה המנהרה. ואחרי שהבנת שהפניקה לא תעזור, תחשבי חיובי ותראי את הדברים הטובים והיפים שהחיים נותנים לנו גם במצבים הקשים ביותר. גם ברגעים הקשים , עם תוצאות הלוואי הקשות של הכימו אני מנסה לראות את "הפרח שבראש הר הזבל". שיהיה בהצלחה עם הבדיקה והרבה בריאות וכח
רינה היקרה שלום, מדברייך ניכר כי עברה עליך תקופה קשה, ואכן פורום זה הוא המקום בו תוכלי לקבל מענה גם מנשים שעברו חוויה דומה ואשר מבינות ומזדהות עם התחושות המתעוררות בך. בחירתך לחלוק את רגשותייך עימנו הינה משמעותית ביותר, יכולה בפני עצמה "להזיז את גלגלי השינויים" ולגבש שיטות התמודדות יעילות יותר. מכיוון שלעתים מחלת הסרטן הינה מחלה כרונית, הדבר מעורר חששות מהאפשרות של התלקחויות חדשות. תחושת הפחד והדאגה הינם לגיטימיים ומתעוררות בקרב נשים רבות העוברות חוויה דומה לשלך. נסי להיזכר כיצד התמודדת עם הבדיקות ותחושת חוסר הוודאות בעבר ובאיזה אופן התגברת על הרגשות והפחדים אשר עלו בתקופה ההיא. אם כבר אז היו לך כוחות ומדברייך ניכר כי הצלחת להתמודד עם הקשיים שעלו, אז על אחת וכמה הכלים אשר רכשת יעמדו לרשותך גם היום. יתכן ואף תראי שאת חזקה יותר ממה שחשבת שהיית. חשוב שתדעי כי בנוסף לפורום העומד לרשותך, בעמותת אחת מתשע קיים קו חם המאויש על ידי נשים אשר עברו חוויה דומה וישמחו לעמוד לרשותך. מספרו של הקו הוא 1-800-363-400. אנחנו כאן בשבילך. אנה גולדברט
מקווה שהבדיקות יראו את שהרציונליזציה עושה. ואם הרע מכל יעלה אז הרבה כוח והומור. שנה טובה ובריאות מלאה
תודה לכולכן. בינתיים הבדיקה הניבה רק הפניה לבדיקה נוספת בעוד שבוע וחצי. אני חושבת שאני מצליחה לתת מקום מתאים לחששות ולאי הוודאות, לצד המשך השגרה. טוב לדעת שאתם כאן בשבילי.
האם ידוע על כאבי ראש עזים וגירודים בגוף בעת הטיפול בהרצפטין. קודם לכן ניתנו טיפולים כימותרפיים והקרנות לשד השמאלי. אשמח לקבל תגובות ישירות לדואר שלי.
איריס, אני מצרפת לך קטע מאתר האגודה למלחמה בסרטן באשר לתופעות לואי ידועות בנטילת הרצפטין. מחר אתחיל בעצמי בטיפול אז בהמשך אדע להשיב גם מניסיוני.. תרגישי טוב!!! הרצפטין - תופעות לוואי אפשריות (מתוך אתר האגודה למלחמה בסרטן) מאחר והרצפטין אינה תרופה כימית, אין החולות מפתחות את תופעות הלוואי הרגילות של הכימותרפיה. הרצפטין פועלת באופן ממוקד על תאי סרטן, אינה משפיעה על התאים הבריאים, ותופעות הלוואי שלה קלות יחסית. עם זאת, מאחר ומדובר בתרופה חדשה יחסית, יתכן וישנן תופעות לוואי שאינן מוכרות עדיין. תופעות הלוואי השכיחות ביותר תסמינים דמויי-שפעת. תסמינים אלו כוללים חום גבוה וצמרמורות זמן קצר לאחר קבלת התרופה. ניתן לשלוט בתסמינים אלה או להפחית אותם עם תרופות שתוכלי לקבל מהרופא המטפל בך. כאב קל באזורים בגוף שסרטן השד התפשט אליהם. ניתן לקבל משככי כאבים כדי להרגיע תופעה זו. שלשול. בדרך כלל ניתן לשלוט בו בקלות באמצעות תרופה, אולם ספרי לרופא שלך אם הוא חריף או מתמשך. במקרה כזה חשוב להקפיד על שתייה מרובה. כאבי ראש. ספרי לרופא המטפל בך אם את סובלת מכאבי ראש במהלך הטיפול בהרצפטין. השפעות על תפקוד הלב. שילוב של הרצפטין יחד עם תרופות כימותרפיות אחרות, ביחוד דוקסורוביצין הידרוכלוריד (אדריאמיצין), יכול לגרום לבעיות לב אצל חלק מהנשים. אם את מקבלת הרצפטין בשילוב עם תרופה כימותרפית, את עלולה לחוות גם את תופעות הלוואי של התרופה הכימותרפית. לאגודה למלחמה בסרטן דפי מידע אודות תרופות כימותרפיות ספציפיות. כדאי לקרוא דפי מידע אלה יחד עם חוברת האגודה למלחמה בסרטן הנקראת "הטיפול הכימי - כימותרפיה", הכוללת מידע ועצות נוספים.
לי תודה לך עבור המידע.בהצלחה לך מחר ובכלל במאבק על החיים
איריס שלום, באתר של עמותת אחת מתשע קיים פרק בו תוכלי לקבל אינפורמציה בנוגע לשימוש בהרצפטין כולל תופעות לוואי האפשריות בעקבות השימוש בו. (להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=herceptin.doc) תופעות לוואי מקובלות כמו לגבי כל תרופה שלוקחים מידת הופעתן של תופעות לוואי ורמת עוצמתן אינה דומה מאישה לרעותה . יחד עם זאת חשוב שתכירי לאילו תופעות לוואי את עלולה לצפות על מנת שיקל עליך להתמודד איתן. חום וצמרמורות אצל חלק מהנשים יופיעו חום גבוה וצמרמורת , בעיקר בתחילת הטיפול. הסימפטומים הם בדרך כלל בעוצמה חלשה עד מתונה וניתנים לטיפול בעזרת תרופות. אם את סובלת מתופעות הלוואי בצורה קשה יתכן והצוות המטפל בך ישקול להאט את קצב מתן התרופה או להפסיקה זמנית עד שהסימפטומים יירגעו. שילוב טיפול של הרצפטין עם כימותרפיה תופעות לוואי מוכרות כמו בחילות, הקאות, שלשולים, אנמיה, עלולות להופיע אצל חולות המטופלות בהרצפטין בשילוב עם טיפול כימותרפי. במקרים כאלו ממשיכים בטיפול למרות תופעות הלוואי ובדרך כלל לא נשקלת האפשרות להפסיק בגללן את הטיפול בהרצפטין . . כאבים תופעות של כאבי ראש, כאבי בטן, כאבי גב, וכן תחושה כללית לא טובה כמו בשפעת עלולות להופיע בעקבות הטיפול בהרצפטין. בכל מקרה שאת סובלת מאחת התופעות הללו התייעצי עם הצוות הרפואי המטפל בך כיצד ניתן להקל עליך. סחרחורות, קשיי שינה, דיכאון גם תופעות אלו מוכרות בעקבות הטיפול בהרצפטין . בכל מקרה שאת סובלת מאחת מהן התייעצי עם הצוות הרפואי המטפל בך כיצד ניתן להקל עליך. בעיות בתפקוד הלב תופעת לוואי מוכרת לטיפול בהרצפטין היא סיכון מוגבר לפגיעה בתפקוד הלב הנובע מכך שחלבון ה- HER2 נמצא בתאי שריר הלב ומשפיע על תפקודו ( ventricular function ). ההרצפטין ניתן בשילוב עם תרופות כימותרפיות מבוססות אנטראציקלין (אדריאמיצין ו- אפירוביצין), שהן לעצמן רעילות ללב, או בשילוב עם תרופות כימותרפיות אחרות. זאת הסיבה שכ- % 30 מהנשים המטופלות בהרצפטין ואנטראציקלינים מפתחות אי ספיקת לב.לנשים עם מחלות לב מוכחת עדיף טיפול המשלב CMF ( פרטים בפרק על כימותרפיה ). לפני התחלת הטיפול חשוב לבצע הערכת התפקוד של הלב , ולקיים מעקב רפואי צמוד במהלכו. במידה ומתגלות בעיות בתפקוד הלב במהלך הטיפול יתכן ויהיה צורך להפסיק את השימוש בהרצפטין.סימני הפרעות לב להם כדאי לשים לב הם קשיי נשימה, שיעול מוגבר והתנפחויות . בברכה, אנה גולדברט
איריס שלום אני מטופלת בהרצפטין כבר שנה וללא תופעות לוואי , בטיפולים הראשונים היתה מעט עייפות (אולי מהכימו') וגם זה עבר. בהצלחה גילה
איריס שלום אני מטופלת בהרצפטין כבר שנה וללא תופעות לוואי , בטיפולים הראשונים היתה מעט עייפות (אולי מהכימו') וגם זה עבר. בהצלחה גילה
שלום לכולן, לרגל חודש המודעות לסרטן השד, חברו יחד רשת חנויות "comme il faut", ועמותת "אחת מתשע" למבצע התרמה ארצי. במהלך החודש, (בין התאריכים 12/9 ל 12/10) יהפכו כל סניפי הרשת למרכז התרמה, וניתן יהיה להכנס לכל אחת מחנויות הרשת ולתרום לעמותת "אחת מתשע" באופן ישיר. כמו כן, במהלך החודש תתרום רשת "comme il faut" סך של 300 ש"ח בשם כל קונה תשיעית לעמותת "אחת מתשע" לקידום קבוצות התמיכה לנפגעות סרטן השד. אנא הפיצו את הידיעה בקרב חברותיכן, כי כל תרומה עושה שינוי. בברכת יום טוב ובריאות טובה לכולנו, מיכל למידע נוסף: http://www.comme-il-faut.com/page5.html
למה צריך לתרום?יש משהו מיוחד שאתם תורמים לנשים חולות סרטן? איזה טיול ארוחת צהריים. לא נכון.... אז בבקשה מכם.
עוד פעם תשלחו את הנשים לבדיקות לגילוי מוקדם שלא שוות שום דבר ? שחוץ מזה שמספקות עבודה לרופאים, רק מכניסות ללחץ מיותר. גילוי מוקדם הוא לא מניעה, מאחר שהוא תמיד בא אחרי התפרצות המחלה. המניעה האמיתית היא בהקנית הרגלי חיים ותזונה נכונים עוד מינקות ואפילו מתקופת העוברות (הדיאטה של האמא) . ובכיוון הזה, נדמה לי שהעמותה שלכם בכלל לא מתקדמת. דרך אגב, מתי תשנו את השם ל"אחת משמונה", כדי להתאים למציאות ? שהרי זאת תהיה הודעה בכשלונכן ובכשלון המערכת הרפואית במיגור המחלה. אזי אולי הגיע הזמן לשנות גישה ולהפנות את הכסף למקומות הנכונים, קרי חינוך לחיים בריאים ולתזונה נכונה.
תמיד תורמים לחולים, תרופות באלפי שקלים טיולים קיטנות לנשים שחולות עם סרטן השד ולילדיהם. פשוט מבריאות את החולות שמקבלות טיפולים קשים. ובלי הרבה רעש ושוחד.
נכון שהעמותה פועלת יפה, והאתר מושקע וחשוב לכולנו, אך הפורום הזה מתנהל כחצר ביזנטינית של ההנהלה עם האגו המנופח, ואם האגו אז בוודאי המשכורות ולזה צריך ממון ולכן מבקשים שנתרום נא בעין יפה - (כאילו שלחולי סרטן אין הוצאות מיוחדות וגבוהות). מאחר ושמי מליינית - צפו ממני לתרומה יפה - - -
אחת מתשע ממומנת ע"י יצרי התרופות המשוווקות לחולי הסרטן אני פונה ומבקשת שלא לתרום לחברות המייצרות תרופות מכוון שהם לא תורמים לחולים אחת מיתשע היא השלוחה ההעקיפה שלהם ושלא יעבדו הלכם
צר לי שמידע על מבצע התרמה ושתוף פעולה שעורכים רשת בתי אופנה קום איל פו ו"אחת מתשע", במסגרת חודש המודעות הבינלאומית לסרטן השד,גרם למבול של תגובות פוגעות ולא הוגנות. אנו מבינות מנוסח התגובות שאינכם מכירים את העמותה, מי עומד מאחוריה, למה הוקמה וכיצד היא פועלת. אמנם קל מאד לפרוק כעסים ותסכולים באמצעות המדיה האנונימית של האינטרנט, אבל קשה להתייחס ברצינות לביקורת חסרת רסן המבוססת על מידע מוטעה מיסודו. אחת מתשע, נשים למען נפגעות סרטן שד היא עמותת נשים מתנדבות, שחלו בעבר, ומתגייסות לסייע לנשים אחרות ובני משפחותיהן העומדים בפני ההתמודדות הקשה עם המחלה והשלכותיה. העמותה מתקיימת מתרומות של הציבור הרחב ובאמצעים הדלים העומדים לרשותה מסייעת לקהל היעד שלה. העמותה מפעילה "קו חם" , קבוצות תמיכה, אתר מידע (שבמסגרתו פועל פורום זה) , פרויקט "שמירה על זכויותיך" - שירות לטיפול פרטני בנשים הנתקלות בבעיות מול הממסד, ימי עיון, עלוני מידע, מאבקים ציבוריים להכנסת תרופות לסל, ועוד. מידע מפורט יותר ניתן למצוא באתר העמותה : www.onein9.org.il . רוב הפעילות מבוסס על עבודת מתנדבות העושות עבודת קודש. יחד עם זאת יש לא מעט פעילויות שצריך לשלם עבורם כסף מלא. טלפונים, אחזקת אתר אינטרנט, שכירת אולם ליום עיון הפקת עלונים ועוד.. אנחנו מכבדות ומעריכות את כל מי שמסייע לנזקקים, וכל ארגון בוחר את הדרך בה הוא רוצה לעשות זאת. טוב שיש מגוון של דרכים לעזור לציבור החולות. לצערי יש מביניכם המנצלים שוב את במת הפורום ואת מצבן הפגיע של הגולשות על מנת להטיף את "תורתם" כאילו הייתה "תורת משה מסיני". כל אחד זכאי לדעותיו וזכותו גם להביעה בפומבי, אבל לא לשלול דעות אחרות בצורה נחרצת בוטה ותוקפנית ולהציג את עמדתו כ"אמת הבלעדית". זה אינו רציני, ואף מסוכן, ואנו חוזרות ומציעות לקהל הגולשים אנא הפעילו שיקול דעת לפני שאתם מאמצים טיפולי "קסם" או גישות חדשניות למיניהן. אני מקווה שדברי אלו ישימו קץ להתפלמסות המיותרת ונחזור לעסוק בדברים החשובים באמת למענם קיימת עמותת "אחת מתשע" ופועל פורום זה. בברכת שנה טובה נורית טולנאי מנכ"לית עמותת "אחת מתשע"
נו???? הרס"ר נכנס לנעליים והתפקיד מחייב הטפת מוסר???? לכן אמרתי חצר ביזנטינית... והמבין יבין.
לגב" נורית טולדנו, תרימי את הכפפה ותפרסמי בגלוי את המשכורות שלך ושל מקבלי השכר בעמותה ואולי בזה יסתים הויכוח. כמובן במידה והמשכורות בגדר ההגיון.
שלום רב בהמשך להצעתי ולשאלותיי שלצערי לא נענו מגורם שמבין ויודע ויש בו הכוח לשנות ולהוביל לצערי בימים אלה ישנם תרופות חדשניות שהחולים כמוני וכמו עוד רבים אחרים לא יודעים על קיומם, יתכן בגלל הממסד, מצב כלכלי, בירוקרטיה רפואית ועוד כהנה וכהנה אבקש לשקול התארגנות מחדש לרגל התוכנית ששודרה בערוץ 2 "לנצח את הסרטן" לדעתי רבים מהפורום ובכלל יצטרפו למאבק זה תודה חגית
אני בעד
גם אני בעד
לחגית ולקהל הגולשים היקרים, עד כמה שידוע לנו עסקה התוכנית בערוץ 2 , שהוקרנה בחסות האגודה למלחמה בסרטן ללא קשר לעמותת "אחת מתשע", בנושא תרופות וטכנולוגיות חדשות בטיפולי סרטן. רק טבעי הוא שתוכנית כזו מעוררת תגובות נסערות בקרב קהל נפגעי המחלה, ומובן שהכעס מופנה כלפי המימסד. אנחנו ב"אחת מתשע" איננו המימסד! אנחנו ארגון של מתנדבות שהיו חולות הפועל לטובת החולות והמקורבים להן. גם אנחנו קמנו לפני למעלה מ- 10 שנים מתוך מחאה וכעס על היעדר מידע ותמיכה, ובאמצעים הדלים העומדים לרשותנו אנחנו משתדלות להשפיע ולשנות, עד כמה שניתן. אחת ממטרות העמותה שלנו היא לדאוג להעברת מידע לקהל נפגעות סרטן השד על הקורה בארץ ובעולם ועל החידושים השונים שחלים בתחום הטיפול במחלה. את זאת אנו עושות באמצעות האתר שלנו - בפרקי המידע ובעדכוני החדשות - , באמצעות מתנדבות "הקו החם" המתעדכנות באופן שוטף ועומדות לרשות הפונים, באמצעות העלונים שאנחנו מפרסמות, ובאמצעות הטיפול הפרטני שאנחנו נותנות במסגרת פרויקט "שמירה על זכויותיך" כאשר מטופלות אינן מקבלות את המגיע להן על פי חוק. לאחר מאבק מוצלח שהובל על ידינו ב- 1999 להכנסת ההרצפטין לסל הבריאות לטיפול בחולות סרטן שד גרורתי, נכנסנו לאחרונה למאבק למען גיוס מימון לטיפול מניעתי בהרצפטין לחולות סרטן שד ראשוני המתאימות לכך, ועוד הדרך ארוכה. כפי שכבר צויין, באמצעים המאד מצומצמים העומדים לרשותנו אין לנו היכולת לטפל במכלול הבעיות, אבל אנחנו מקבלות בברכה כל התארגנות שיכולה לסייע לחולות.
אני בסיפור הזה כי שנתיים. מתופלת בארימידקס. כפי שידועה לכולם התרופה הזות נכנסה לסל התרופות באפריל השנה אחרי מלחמה לפשותהת שאני גם לקחתי חלק בה. רק שהקופות (אני במאוחדת) מסרבים לתת את התרופה בתירוצים שונים. סמים קריטאריונים בדיוק כפי שחיה לפני שנכנס לס. התרופה עולה 947 ש"ח ל28 כדורים. אני מוחה על השקר שמפרסם משרד הבריאות בעיתון ובתקשורת לגבי תרופות שנכנסו לס. מחפשת שותפות גורל כדי להמשיך את המלחמה המיותרת הזאת אבל לנו חשובה מאד. הטלפון כדי לצור קשר איתי: 052-8617474
שלום אווה, עמותת אחת מתשע ערה לבעיות זכויות החולה, ולכן יזמה פרויקט שנקרא " שמירה והגנה על זכויותייך". עו"ד רקפת אנוך - סמנכ"לית העמותה היא רכזת שמירה והגנה על זכויות החולה, ועושה כמיטב יכולתה לעזור בנושאים אלו. אנו נשמח אם תיפני אליה בטלפון 03-6021717 שלוחה 201 . בברכה, אנה גולדברט
האם דיכאון יכול להיות תופעת לוואי של נטילת ארימידקס?
n שלום, מהמידע הנמצא בשרותינו לא ידוע לנו כי ארימידקס גורם לדיכאון. יחד עם זאת, דיכאון שכיח בקרב נשים המקבלות טיפולים הורמונאליים או טיפולי כימו. על מנת לאבחן דיכאון אני ממליצה לך לגשת לפסיכיאטר אשר באמצעות מספר שאלות יוכל לקבוע באם מדובר בדיכאון ובמקרה הצורך לתת טיפול תרופתי הולם בברכה, אנה גולדברט
שלום לכולם! אתמול שודר משדר מיוחד "לנצח את הסרטן" עם אושרת קוטלר בשעה 22:15 במשדר העלו הצעות טיפול חדשניות בסוגי סרטן שונים אך לא דיברו על סרטן השד האם התכוונו שהצעות טיפול אלו יעילות לכל סוגי הסרטן ובפרט סרטן השד? התוכנית זיעזעה אותי עד דמעות ומכאן הבנתי שדעותיי לגבי הכימותרפיה היו אכן מצדקות ישנן שיטות חדשות (טיפוליות) יעילות, בריאות, ובעלות השגים טובים יותר בהלחמות במחלה ובהתישנותה, מדוע לא מציעים אותם לחולים לצורך ידיעת הציבור לדעת לי לדוגמא הציעו את הכימותרפיה כאופציה ראשונה ואחרונה ואני מדברת על תקופה זו, הטיפולים שהציעו רובם אינם בסל הבריאות ולכן מציעים אותם רק לעשירים צריך לעשות הפגנת מחאה ולהילחם בכמה חזיתות גם במלחמה בסרטן וגם בבירוקרטיה הרפואית והממשלתית אני אומרת שישנם טיפולים ידידותיים יותר לחולה והרבה פחות מזיקים מאשר טיפולים אגרסיבים ופרמטיבים הכימותרפיה פשטה את הרגל האומנם? או רק לעשירים???? תאמצו את זה! הגיע עידן טוב יותר דיייייייי לכימותרפיה ולסיום, ברכת שנה טובה לכולם, ולכל בית ישראל המון בריאות, אמן!!
שומו שמים והאזיני ארץ... קצרה היריעה מלהכיל מחדלי המערכת והממסד . להערכתי , חיים רמון נושא באחריות כבדה למצב המתדרדר לאור יוזמתו האומללה בתחום חוק בריאות ממלכתי . הדעת לא סובלת את הידיעה כי בישראל מקצים רק 2 $ לאדם בתחום פיתוח ומחקר רפואי ... אני , בוש נכלם ולא יודע את נפשי מרוב צער , כאב וכעס ! יש רגעים בהם אני אומר לעצמי , לא עוד , אך , אין בי כוחות להוביל את ה-מחאה , אבל , בהחלט אחבור לאחרים במאמץ ליצירת לחץ ציבורי ודעת קהל . בנפשנו היא ! ! ! ! ! ולכם , משתתפי הפורום היקרים , אאחל בריאות ושנה-טובה
במדינת החכמים שמתהדרת מכון ווייצמן שממנו כל פרק זמן יוצאת הבשורה על גילוי חדש למלחמה בסרטן, תהליך חדש, מחקר מבטיח, כל הרעיונות מיוצאים לחו"ל, והגמדים שמנהלים פה את העיניינם לצערינו, אינם מפרישים אפילו מעשר לטובת החולים. בושה וחרפה.
שלום לכן, כן אני חושבת שכל מי שראה את הכתבה חושב אותו דבר החיים שלנו הפכו להיות הפקר, מה יעזור אם מוצאים תרופות חדשות וטובות יותר אם אנחנו לא מסוגלים להגיע אליהם, אנחנו האנשים הקטנים שבעצם חולים ומתמודדים עם המחלה, לא מסוגלים לקבל טיפול כמו שצריך, ונשארים עם הרגשה נוראית, שהמדינה לא אכפת לה מאיתנו, אבל לצערינו כמות האנשים שחולים גדלה מחודש לחודש, ואני חושבת שיש לנו מספיק כוח לקום ולצעוק , אבל לצערי אחרי הכתבה לא שמענו את אף אחד מחברי הכנסת או מהממשלה שהיה אכפת לו הם מתעסקים בדברים אחרים , אז אין לנו ברירה אלה להמשיך לטיפולים שאנו מקבלים ולקוות לטוב ואולי יום אחד נגיע גם לטיפולים טובים יותר שנה טובה
אגלה לכם סוד: ע"מ לנצח את הסרטן לא צריך בהכרח להיות עשיר. הרי ראינו הרבה עשירים שגם כן נפטרו בגיל צעיר יחסית כתוצאה מהמחלה. לעומת זאת אנשים נרפאו ע"י מעבר לאורח חיים בריא יותר ובמיוחד ע"י מעבר להרגלי תזונה נכונים. לכן, אם רוצים לחסוך מעצמכם סבל ועוגמת נפש, אחרי התפרצות המחלה או כדי למנוע אותה, התחילו לבקר אצל מטפלים הוליסטיים במקום ללכת לרופא. את מה שאתם עשוים לקבל מהרפואה הקונבנציונלית אתם כבר יודעים (כימיותרפיה, תרופות מסוכנות, ניתוחים משחיתים ) והתוצאה הסופית ידועה גם כן. אזי כדאי אולי לנסות טיפול אחר, יותר אנושי, שבו השחקן הראשי הוא החולה ולא הרופא. אצל מטפל הוליסתי תקבלו את הכלים שבעזרתם תוכלו לטפל בעצמכם ולקחת אחריות על חייכם. בדרך זו גם הלחץ על המערכת הבריאות יפחת ואלה שעדיין יבחרו בה יוכלו לפחות לקבל יחס יותר טוב ויותר תשומת לב.
שאלה דחופה: אני בת 55 ואם ל-2: 33 ו - 28 וחצי. בשני ההריונות היתה לי הפרשה מהשד כבר בחודש ה-3 להריוני, שמעולם לא פסקה. מדי פעם אני בודקת את הפיטמה ותמיד יוצאת טיפת נוזל. כל חצי שנה אני עוקבת אצל כירורג. היום ראיתי נוזל אפרפר יותר. מעבר לכך אין כל שינוי. האם זה משמעותי? עלמה
עלמה שלום, קשה לתת אבחנה על סמך בדיקה ווירטואלית. לכן, המלצתי היא לגשת לכירורג שד על מנת שיבדוק אותך וייתן תשובה מבוססת לשאלתך. המון בריאות, בברכה, אנה גולדברט
היי לכולכם אני כבר יומיים קוראת את הפורום הזה ומהססת איך להתחיל לכתוב את דברי( קראתי מיכתבים מתחילת השנה וקראתי את סיפורה של ענת -שזה לא רק סיפור מצמרר אלה זהו סיפור שהכי קרוב אלי כרגע ובגלל זה גם קשה לי נורא) . אמי שהיא כל עולמי,וקשה לתאר את הקשר העצום שיש ביננו- התגלה אצלה לפני כשנתיים וחצי גידול בשד אשר עבר לעצמות ולעמוד השידרה וכרגע ישנם המון תאים במוחה בשלב זה הפסיקו לה את הטיפולים והתרופות אין טעם לגרום לה לעוד סבל מספיק הסבל שהכאבים גורמים לה . נכון לעכשיו היא לא מתפקדת וגם זיכרונה נפגע היא מאוד חלשה מדי פעם מיתלוננת על כאבים בראש היא לא אוכלת ורק מקיאה. קשה לתאר את התקופה הזו לראות אותה ככה סובלת וללא יכולת לעזור לה, קשה להתמודד עם זה, קשה להיות חזק,איך אפשר לאבד מישהו אהוב כל כך בדרך שכזאת איך?תסבירו לי איך? מה לעשות? פעם יכולתי לפנות אליה עם שאלה כזאת היום אין מי שיענה לי,אני עומדת לאבד את הדבר העיקרי והמשמעותי בחיי ובחיי כולנו..אמא.
הייתי בסרט הזה. לראות את הסבל בלי יכולת לעזור. לעצור את הדמעות בכוח ולחייך גם כשהלב נקרע ורוצים לצרוח. יש מדבקות נגד כאב. מחליפים כל מס' שעות. לאמי נתנו אותן רק כשכבר אבדה את ההכרה. בקשי שיתנו לה אותן. הטיפולים באמת כבר חסרי טעם אבל שלא תסבול לשוא. ומנסיון, ספרי לה כמה את אוהבת אותה. אף פעם לא אומרים מספיק, ומבינים את זה מאוחר מדי. רק בריאות
מה היה לאימך אם אפשר לשאול?
קקק היקרה, ניכר מדברייך כי את חשה מצוקה רבה לאור מצבה הקשה של אמך. אכן, זהו מצב קשה. ההתמודדות היומיומית עם סבלו של אדם כה קרוב לנו עלולה לעורר תחושות קשות ביותר. רבים המתמודדים עם מצב הדומה לזה שאת מתארת מדווחים על פגישה בתחושת היציבות, על שינויים גדולים בחייהם ועל הקושי להתמודד עם כל אלה. אלה תחושות נורמאליות, אופייניות, והן מוכרות לאנשי המקצוע. השאלות שהעלית קשות ומורכבות, ומעידות על אהבתך הגדולה לאמך. מדברייך ניכר כי במהלך השנים שימשה אמך עמוד תווך עבורך, ואילו כיום התהפכו היוצרות, וסבלה מעורר בך כאב רב. את מתארת את ההיסוסים שלך לפני שבחרת להיפתח ולשתף אותנו בתחושות שלך. ניכר כי לפני שבחרת להציג את דבריך ביצעת בדיקה, על מנת לראות אם מקום זה מתאים לך לחשיפה. דפוס ההתמודדות זה, בנוסף לבחירתך לשתף אותנו ברגשותיך מעידים על הכוח והחוזק שבהתמודדות שלך. לא סיפרת מאיפה את שואבת את הכוח ומי מסייע לך בהתמודדות? בני משפחה רבים המתמודדים עם מחלה של אדם קרוב מעלים תחושות דומות לשלך. השיתוף של האחר, ברגשות יכול להקל פעמים רבות על הכאב שלנו ולסייע לנו לעצב כלים שיסייעו לנו בהתמודדות. בבתי חולים רבים מעמידים לרשות החולים ובני משפחותיהם שרות פסיכולוגי אליו ניתן לפנות ולקבל סיוע נפשי. עמותת אחת מתשע מעמידה לרשותך את הקו החם אשר יאפשר לך לדבר על המחלה של אמך וינסה לסייע בהתמודדות שלך. מספרו של הקו החם: 1-800-363-400 בימים א'-ה'. אנו נשמח לעמוד לרשותך בכל עת, אנה גולדברט
אכן קשה להתמודד עם מצב כזה וצדקת שאמרת שאימי היתה עבורי עמוד התוון וגם הביטחון והיציבות שלי בחיים בגלל זה קשה לי לחשוב איך יהיו חיי בלעדיה. אמא זוהי דמות חשובה בחיים ועבורי אימי היתה יותר מאמא יש ביננו קשר מאוד מיוחד. מקווה שיהיה איזשהו נס והיא תבריא.
בת כמה אימך אם אפשר לשאול ובת כמה את
אימי בת 58 ואני בת 27
אני לאחר טיפולים כימו לפני 4 חודשים הקרנות הסתימו לפני חודש ואני מעונינת לנפוש בים המלח האם מותר לי להיכנס לים המלח לגופרית וכו אודה לכם על תשובה מהירה
שרי שלום, שאלה דומה לשלך התקבלה בפורום זה. ראי את התשובה של ד"ר בן ברוך. להלן הקישור: http://www.doctors.co.il/m/Doctors/a/Forums/xFF/Read/xFI/146/xPG/227/xFT/38827/xFP/38827 בברכה, אנה גולדברט
האם למי שהוצא גידול שלא רגיש להורמונים הגידול תוקפני יותר תודה
לאב שלום, שאלתך הינה כללית וישנם גורמים רבים נוספים הקובעים את אופי הגידול והפרוגנוזה. בברכה, אנה גולדברט
שלום אב לתא רגיל יש רצפטורים להורמונים ותא שאין לו רצפטורים להורמונים שונה מאוד מתא רגיל והרופא שלי אמר לי שזה עושה את המצב ליותר מסובך גם כי הטיפול ההורמונלי לא בא בחשבון תודה לאל אני כבר כמה שנים טובות אחרי זה ומצב הרצפטורים שלי לא הכי טוב עם מעט יותר פרטים נוכל אולי להיות יותר עוזרים גיל גודל הגידול סוגו, בלוטות וכן הלאה בברכה ריקי
למי יש איזה רעיון בנוגע להקלה על כוויות מההקרנות? קיבלתי סילברול וזה ממש לא משכנע את הכוויה הארורה להעלם או להרגע. תודה
איריס שלום, באתר עמותת אחת מתשע נכתב פרק על תופעות לוואי של טפולים כימותרפיים והקרנות ודרכי התמודדות עם תופעות אלו. המידע המצורף נאסף על ידי המלצתן של חולות שעברו את התופעות (להלן הקישור לפרק: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=tips2.doc כוויות בעור, בדומה לכוויות הנגרמות כתוצאה מחשיפה לשמש, הן תופעת לוואי שכיחה למדי בעקבות הקרנות. ברוב המקרים כוויות אלו נעלמות במשך הזמן לאחר סיום הטיפול. אצל נשים עם שדיים גדולות נדרשת רמת קרינה גבוהה בטיפולים ועלולות להיגרם כוויות קשות כתוצאה מכך. את הגירוד ותחושת הצריבה תוכלי להרגיע על ידי : שימוש בחבישות (קומפרסים) לחות על האזור הרגיש. לבישת בגדים נוחים ורפויים העשויים מאריגים רכים. לאחר ניתוח למפקטומי מומלץ ללבוש חזייה מכותנה, ולאחר מסטקטומי כדאי לשים מילוי זמני מצמר גפן בתוך כיס כותנה שבחזייה. משחת טראומיל - טראומיל (Traumeel) הוא תכשיר הומאופטי המיוצר על טהרת החומרים הטבעיים על ידי חברת HEEL, הנחשבת כחברה אמינה למוצרים הומאופטים. ?תכשיר נחשב יעיל ובטוח להקלה מהירה של כאבים, פצעים וכוויות, להאצת הגלדתם, ולמניעת היווצרות דלקות. התכשיר קל לשימוש מריחה והחדרה לעור של כמות קטנה על האזור הנגוע בלבד(לא למרוח על שטח גדול) פעמיים שלוש ביום, לפי הצורך. ברוב המקרים מרגישים הקלה מיידית תוך מספר דקות. התכשיר אשר נמצא בשימוש כבר 30 שנה נמכר בצורת משחה לבנה - צורתו המקורית ובצורת גל שקוף הצורה החדישה יותר. יתרון הג'ל על המשחה הוא בהיותו נוח יותר למריחה ופחות בולט לעין מאשר המשחה (בגלל הצבע). אין צורך במרשם רופא לרכישת התכשיר. אין לתכשיר תופעות לוואי והוא אינו מתנגש עם תרופות אחרות. חולות סרטן שד שטופלו בהקרנות וסבלו מכוויות דווחו על הקלה רבה כתוצאה מהשימוש בו. יחד עם זאת יש לזכור שהתגובה להקרנות ולחומרי הטיפול מאד שונה מאישה לאישה, וכן חשוב להבדיל בין סוגי הכוויות. הטיפול בשלפוחיות, בעור יבש ובכוויות אינו בהכרח זהה. כהנחיה כללית לטיפול בכוויות בעור חשוב להקפיד שהקרמים למיניהם בהם משתמשים לא יכללו מרכיב של מתכות היות ואלו עלולות להזיק. שילוב של דיקור במהלך כל תקופת ההקרנות מקל מאד ומונע תופעות לוואי. בתקווה שמידע זה עזר לך, אנה גולדברט
תודה רבה. את הקישור לא הצלחתי לפתוח, בעייה במחשב. מקווה שהמשחה תעזור. הבעייה היחידה שהכוויה על שטח גדול. הוקרנתי בחמישה שדות, כאשר לסרוגין היה שימוש בבולוס, שמחמיר את הכוויה.
שלום. ברצוני לברר מהי בדיקת ממוטומיה ומדוע היא נדרשת ? תודה רבה.
ליאת שלום, באתר של עמותת "אחת מתשע" (www.onein9.org.il) ניתן למצוא מידע מפורט בנושא הממוטומיה . את המידע ניתן למצוא בפרק "בדיקות" על ידי הקלדה על מידע/ מידע רפואי/סרטן השד מהו/ בדיקות בנושא של ביופסיות. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=tests.doc בברכה, אנה גולדברט
בדרך כלל משתמשים בה לביופסיה של הסתיידויות. הרדמה מקומית קלה, מחט בצורת אקדח השואב את התאים. נמשך כחצי שעה. כאב קל ליום יומיים. ומה שחשוב - שהתוצאה תהיה שלילית.
מה הטווח הנורמלי של ספירה לבנה, ומאיזו נקודה מוגדרת נוטרופליה וצריך להשתמש באמצעי זהירות למניעת זיהומים? תודה!
הטוח הנורמלי נע בין 4.8--10.8 שזה סך הכדוריות הלבנות. אבל אנחנו מעונינים לדעת כמה נויטרופלים יש. את מתכונת לנויטרופניה שזה ירידה בנויטרופילים. את לא צריכה לדאוג .אם הכדוריות הלבנות יורדות ואין חום ההמספר יעלה מאיליו.אם יש חום צריך לפנות לאונקולוג. אני מניח שאת מדברת על המצבאחרי טיפול כימי
בוקר טוב, לא מצאתי באתר, במידע רפואי הסבר על בדיקת CT. תוכלו אולי להפנות אותי היכן זה נמצא? תודה, שירלי
שירלי שלום, לא ציינת לגבי CT של איזה אזור את מעוניינת לקבל מידע. בברכה, אנה גולדברט
בטן,אגן, ועמוד שידרה. תודה
מאיזה גיל יכול להיות סרטן השד?
נהכגד שלום, לא ניתן להצביע על גיל בו מתחיל סרטן שד, אולם מנתוני משרד הבריאות עולה כי רוב מקרי הסרטן, כ-75 אחוז, מאובחנים בקרב נשים מעל גיל 50., ורק כ-6-7 אחוזים מהחולות היו צעירות מגיל 40 בשלב האבחנה. בברכה, אנה גולדברט
ידוע למישהו האם קיים חוג התעמלות שמיועד לנשים שעברו סרטן שד ?
אני לא מבינה מדוע צריך התעמלות מיוחדת. אם יש לך איזשהיא מגבלה עלייך לבקש פיזיוטרפיה ע"מ שיתנו לך תרגילים מיוחדים לפתרון המוגבלות. אני אחרי כריתה ושיחזור - עם תנועה מלאה ביד ועושה התעמלות רגילה - האומנם מרימה משקוליות קלות יותר ביד הפגועה אבל מלבד זאת - א י ן ה נ ח ו ת !!!
יפעת,אני הצטרפתי בשבועות האחרונים לחוג פילאטיס, בו העבודה היא אינדיווידואלית, ומדריכי/ות החוג מעודכנים על כריתת השד ובלוטות הלימפה שעברתי, ומנחים אותי בהתאם. עם זאת, את יכולה לפנות לאחות מתאמת בריאות השד בבי"ח מאיר בכפר-סבא - עליזה כ"ץ - שם קיים חוג תנועה המיועד לנפגעות סרטן-שד.
ממליצה מאוד על אמנויות לחימה סיניות רכות, כמו: טאי צ'י, צ'י קונג. זה מעולה!! גם רגוע ומתאים גם למי שלא בכושר בכלל - בלי קשר לסרטן.....וגם משפר את היציבה, ההרגשה והתפקוד. כמובן ליידע את המדריך לפני תחילת האימונים
שלום לך אני מתעמלת בקאונטרי קלאב באזור מגורי כמעט כמו כולן - ניזהרת עם היד קצת יותר בתחילה היו מגבלות אולי התעמלות בונת עצם, ואירובי קל אומרים שיוגה טוב על אף שאני לא מתלהבת מיוגה אין לי סבלנות לרוגע הזה בברכה ריקי
איך אפשר להסביר מצב שיש HER2 חיובי ובבדיקת ממהפרינט של אונקוטסט יצא LOW RISK?
לפני שמתחילים לדון על הנושא- האם בדיקת HER-2 נעשתה בשיטת IHC או FISH?
לגולשי הפורום שלום, מיקי שטינפלד, מנהלת הפורום מזה שלוש שנים, פורשת מתפקידה. עקב מבנהו הייחודי של פורום זה בו מעורב צוות רב משתתפים של אנשי מקצוע, ניהולו אינו משימה קלה. במשך כל השנים הללו, תחת הכותרת של "צוות אחת מתשע", הקדישה מיקי ימים כלילות במסירות ומעורבות רבה כדי להבטיח ששאלותיכם תקבלנה את המענה הדרוש, ועד כמה שניתן גם מהר. מיקי, כולנו קהל הגולשים וצוות הפורום רוצים היום להגיד לך תודה ולאחל לך הרבה בריאות והצלחה בהמשך. מהיום נכנסת אנה גולדברט לתפקיד מנהלת הפורום. אנה היא בעלת MA בפסיכולוגיה רפואית במסלול המכשיר פסיכולוגים לעבודה במערכת הרפואית, לטיפול בחולים במחלות גופניות במסגרת אשפוזית או אמבולטורית. את הכשרתה המקצועית עשתה בבית חולים בילינסון , שם סייעה לאוכלוסייה מגוונת של חולים בעזרת טכניקות טיפוליות שונות. לאנה ידע מעשי ומחקרי בתחום ההיבטים הפסיכולוגיים של התמודדות נשים ובני זוגן עם סרטן השד. כולנו סמוכים ובטוחים שכישוריה האישיים וניסיונה המקצועי יסייעו לאנה במילוי תפקידה החדש בצורה הטובה ביותר, וגם יאפשרו מתן מענה ותמיכה לאותן מצוקות המתבטאות בפורום שאינן בהכרח רפואיות. אנחנו מקדמים את אנה בברכה ומאחלים לה הצלחה.
שלום לכולן, רץ עכשיו באימייל מידע הנוגע לכך שדאורדורנט עם אנטי פרספירנט יכול לגרום לסרטן השד. יש מישהי שיכולה לשפוך מעט אור על המידע... תודה!
מירב שלום, שאלות לגבי השימוש בדיאודורנט נתקבלו מספר פעמים בפורום. להלן התשובה אשר ניתנה על ידי אחד מיועצי הפורום המופיעה תחת הקישור: "שאלות ותשובות נפוצות בפורום סרטן השד": אין קשר מוכח בין שימוש בדאודורנט לסרטן שד. זוהי "שמועת אינטרנט" שרצה כבר הרבה זמן ברשת. אני מצרפת שני לינקים הדנים ספציפית בנקודה זו. שים לב שאחד מהם הוא משנת 2000 והשני מ2001 וכי בשניהם מצוין כי כבר ב-1999 דנו בנקודה זו בהרחבה אף בכינוס השנתי של ה-American Cancer Society: http://jncicancerspectrum.oupjournals.org/cgi/content/full/jnci;92/18/1469 http://www.health.harvard.edu/medline/Women/W301d.html בברכה, צוות אחת מתשע
שלום רב, נתגלה אצלי גידול בשד (3 ס"מ) ! אני עומדת לפני הוצאת ביופסיה - מחר. בממוגרפיה הכל נקי חוץ מהגידול עצמו ולימפה מוגדלת ! אבקש את אנשי הפורום היקרים לענות לי במהרה: א. האם תהליך הביופסיה הוא כואב ? ב. האם לימפה מוגדלת היא בהכרח ביטוי לקיום גרורות ? ג. הצינוריות אצלי נקיות לגמרי והגידול נמצא ברקמה עטוף בשומן - מה סכויי הריפוי ? תודה מראש והמון בריאות המודאגת
אינני רופאה, אך אנסה לענות לך מנסיוני עד שתגיע תשובת אחד הרופאים: א) אני מניחה שמדובר בביופסיית מחט (טרוקאט). היא נעשית בהרדמה מקומית. זריקת ההרדמה מעט כואבת, אך רק לכמה שניות. לאחר הרדמת המקום, נעשה חתך קטנטן (כחצי ס"מ), אשר דרכו מוחדרת מחט עבה שפועלת כמו "אקדח". מאחר שהמקום רדום, כמעט ולא מרגישים את החתך והחדרת המחט. זה לא נעים, אבל לא נורא. לאחר שההרדמה מתפוגגת מתחילים להרגיש מעט צריבה מקומית למשך יום-יומיים. משככי כאבים כגון אופטלגין יכולים לעזור במידה והכאב מציק. ב) בלוטות לימפה מוגדלות עשויות להעיד על המצאות תאים סרטניים גם בבלוטות, אך לא בהכרח (גם כשיש זיהום או פצע כלשהו ביד, בלוטות הלימפה מתנפחות). תשובה ודאית ניתן לדעת רק לאחר בדיקה פתולוגית של דגימה מהבלוטות. ג) סיכויי ריפוי תלויים בהרבה מאד גורמים, כגון גודלו המדויק של הגוש, מידת הממאירות שלו (grade), רצפטורים להורמונים, רצפטורים ל-Her2, מספר בלוטות נגועות אם בכלל, האם הגוש הוצא במלואו עם שוליים נקיים וכו'. את כל המידע הנ"ל ניתן לדעת אך ורק לאחר ניתוח בו מוסר הגוש והבלוטות (או בלוטת הזקיף בלבד) ונשלחים למעבדה לבדיקה פתולוגית. סיכויי הריפוי תלויים גם בגורמים נוספים, כגון: גילך, הסטוריה משפחתית, בדיקות כלליות נוספות (אולטרא סאונד כבד, צילום חזה, מיפוי עצמות וכו'). הרופא המטפל יוכל בודאי לתת לך את כל ההסברים לאחר קבלת תוצאות הביופסיה וההחלטה לגבי המשך הטיפול והבדיקות השונות. מאחלת לך בנתיים הרבה בריאות ובהצלחה.
א. נונימית, תודה רבה על תשובתך המפורטת. אחדד את שאלתי. האם השילוב של גידול ולימפה מוגדלת בהכרח מעידים על גרורות בלימפה ? היום אני הולכת לעשות את בדיקת הביופסיה. עדיין לא נקבעה מידת הממאירות של הגידול עדיין לא מדברים בכלל על הסרת הגידול אלא אולי טיפול כימי בתחילה כדי לצמצם את גודלו !!! הרבה בריאות ובהצלחה
הכנסי גם לפורום התמיכה: http://forums.nrg.co.il/index.php?act=forum&do=forum&forum=120 תקבלי סיוע לאורך כל התהליך.
פורום סרטן השד RE: שאלה נוספת לד"ר גפן מחבר: בר ([email protected]) תאריך: 12.9.2005 שעה: 07:32 תודה על תשובתךבנושא טקסול. יש לי שתי שאלות נוספות בנושא: 1. אני מקבלת כעת dense dose של A+C האם זה משנה לגבי ההחלטה האם לקחת טקסול 12 שבועות או 4 כל שבועיים? 2. האם למרות המחקר שהתפרסם ביולי 2003 לפיו טקסול לא השפיע על בעלות ER+ בכל זאת כדאי לקבל אותו? (9 בלוטות נגועות, יתר הגוף נקי)
לבר שלום- נא לראות התשובה לשאלה אחרת שרק עניתי עכשיו לדיון על כל שבועיים TAXOL מול TAXOL שבועי. בקשר לdose dense AC Taxol- כאשר יש רצפטורים חיובים לאסטרוגנים- כנראה היתרון לעומת הטיפול כל 3 שבועות פחןת לעומת כאשר הרצפטורים שלילים- אבל עוד אין מספיק מידע להסיק מסכנות ברורות- בכל מקום יש יתרון לעומת AC-TAXOL כל 3 שבועות- גומרים טיפול יותר מהר. להצלחה וערב טוב.
לא רק נגזרת: "עושות פמיניזם" – הפסטיבל הראשון לעשייה פמיניסטית www.feministy.org 22, 23 בספטמבר, גן מאיר ורחבי העיר ת"א-יפו. "בית נשים פמיניסטי" מזמין אותך לפסטיבל: • בפסטיבל תוכלי ללמוד מהו פמיניזם ולמה הוא נוגע לכולנו • תקבלי מידע רלוונטי לנשים על זכויות, בריאות ורווחה • תפגשי את כל הארגונים שעושים למען נשים, תוכלי ללמוד על פעילותם ולהצטרף אליהם • תקחי חלק בשינוי חברתי למען נשים את מוזמנת להשתתף בסדנאות ודיונים במגוון נושאים מרתקים שיערכו ברחבי תל אביב-יפו, ולהפנינג שמח של עשייה פמיניסטית, שיתקיים בגן מאיר ביום שישי. בפסטיבל משתתפים כעשרים ארגוני נשים מכל הארץ, בינהם שדולת הנשים, מרכז סיוע לנפגעות תקיפה מינית, אחותי, אחת מתשע ועוד... במהלך הפסטיבל יתקיימו סדנאות שיעסקו בנושאים מגוונים, הפונים לתחומי עניין שונים כמו הטרדה מינית, בריאות השד, סחר בנשים, זכויות נשים בעבודה, טיפול פמיניסטי ועוד.... האירוע המרכזי של הפסטיבל יהיה הפנינג עשייה בגן מאיר. במהלך יום שישי 23 בספטמבר, ילבש הגן כסות פמיניסטית של נשים חכמות, אנרגטיות, חזקות וסולידריות. בגן יפעלו סדנאות, מעגלי שיחה, דוכני הסברה, פינת היסטוריה ועמדות יצירה פמיניסטית. העשייה לקראת הפסטיבל בעיצומה!! אם את רוצה לקחת חלק בעשייה מרתקת עם קבוצה אנרגטית ומיוחדת- הצטרפי אלינו! מידע על פרטי הסדנאות, מיקום ומועד מדוייק ניתן למצוא באתר הפסטיבל www.feministy.org
זה מתנגש עם אירוע נשי אחר - נשים הולכות רחוק. לא חבל?
אני בת 30. יש לי בשתי הפיטמות מעין יובש או משהו שנראה כמו יובש. זה בצבע לבן- צהבהב. זה לא כואב ולא מורגש כלום רק כשנוגעים זה מתקשה ומזדקר. מה זה?
שלום ש, אנו ממליצות לך לפנות לכירורג שד לבדיקה שיגרתית. ואחרי הבדיקה יוכל לתת את חוות דעתו ואם יש צורך גם טיפול. בברכה, צוות אחת מתשע
אני מבינה כי הם וודאי מאד עסוקים, אבל יש לכן מספר אונקולוגים יועצים.
01dd
בעקבות גידול בשד , ניתוח להוצאת הגידול, הופניתי לטיפול כימותרפי הוצע לי טיפול שנקרא Dose Dance AC=ST כלומר AC כל שבועים סה"כ 4 טיפולים וא"חכ TAXOL כל שבועים 4 טיפולים. לפני מספר ימים נאמר לי שאת TAXOL אקבל כל שבוע למשך 12 שבועות. מבקשת לדעת מה ההבדל בין שתי שיטות טיפול ב- TAXOL כמו כן עלי לציין שאיני יכולה לקבל טיפול הורמונלי בגלל העדר קולטנים. לתשובתכם המהירה אודה.
פני ל: http://forums.nrg.co.il/index.php?act=forum&do=forum&forum=120 תקבלי שם תשובות מהירות ותומכות.
לאורה שלום- הטיפול שהוצא לך- Dose dense AC-Taxol הוא טיפול שכולל טיפול של Adriamycin-Cytoxan כל שבועיים 4 פעמים ואז TAXOL כל שבועיים 4 פעמים . בהשוואה לטיפול היותר ותיק- אותם התרופות ואותו מספר פעמים ואתו מינונים אבל כל 3 שבועות- הטיפול כל שבועיים (יותר DENSE) היה יותר יעיל. כאשר נותנים TAXOL כל שבוע נותנים מינון יותר קטן אבל בסה"כ הכמות של התרופה שתקבלי יותר גבוה. במחלה גרורתי- עשו השוואה בן TAXOL שבועי וTAXOL כל 3 שבועות ו TAXOL שבועי יותר יעיל ויש פחות תופעות לוואי. עוד אין השוואות בין TAXOL כל שבוע וTAXOL כל שבועיים אבל סביר לחשוב שיכול להיות יעיל כמו TAXOL בל שבועיים עם פחות תופעות לוואי. עם TAXOL שבועי אין צורך לקבל את הזריקות לזרז ספירת הדם שיש צורך לתת כטיפול כל שבועיים- ועובדה זאת - יתרון. להצלחה
מדוע יש להפסיק את המחזור? האונקולוגית אמרה לאימי שהיא תתן לה תרופה להפסקת המחזור,אימי לא מעוניינת בכך.מה לעשות??
לאיילת שלום- חלק ניכר של גידולי שד הם "חיובים" לקולטנים לאסטוגנים ו לפרוגסטרונים ולכן רגישים לטיפול הורמונלי. אחד מהצורות לטיפול "הורמונלי" לאישה עם מחזורים- הוא הפסקת מחזור. ערב טוב
אני במעקב אצל כירורג שד בגלל הסטוריה משפחתית(לאמי היה סרטן בשד).לפני כשבועיים בבקורת גילה הכירורג שהבלוטה מתחת לבית השחי השמאלי מוגדלת. נשלחתי לאולטרה סאונד וממוגרפיה והכל תקין.אך הרופא עדיין טוען שיש הגדלה של הבלוטה. שבוע הבא אעבור עוד אולטרה סאונד בבית חולים.הדבר מלחיץ אותי שמא המישור לא יראה דבר ובכל זאת עשוי להיות משהו. האם יש בדיקות נוספות?
מוני שלום בלוטת לימפה מוגדלת בבית השחי יכולה לנבוע מסיבות רבות, רובן אינן קשורות לסרטן שד. ההמלצה לרוב היא אכן להבדק על ידי כירורג, כולל הדמיית השד על פי שיקולו, ולהמתין לפחות חודש בטרם ביצוע פעולות אבחנתיות נוספות. בברכה, פרופ' מ' גוטמן
ערב טוב התייעצתי בפורום זה מספר פעמים עבור חברה קרובה ואם אפשר, אשמח (אם זה המינוח הנכון לסיטואציה זו) להתיעזר בכם שוב. אישה בת 50 שאובחן אצלה גידול סרטני בשד שהוצא ללא גרורות וללא התפשטות בבלוטות הלימפה. האבחון היה לפני כחודשיים, הניתוח לפני חודש וחצי וטרם התחילה כל טיפול אחר. התבשרה כי לא תצטרך כימותרפיה. השבוע, בבדיקת US שחלות - לא נצפתה שחלה ימנית. בבדיקה נוספת נמצא ממצא חשוד על השחלה (סוג של גידול...)והיא הופנתה להמשך טיפול לקראת ניתוח הוצאת שחלות בהול. מיותר לציין את מצב הרוח הפסימי (איך אפשר לעודד בכלל במצב כזה ?) שאלות : 1. האם ייתכן מצב כזה שיש גם בשד וגם בשחלות , לאחר שבניתוח בשד לא נצפו גרורות ו"הגידול הוצא בשלמותו"? 2. מה קורה בניתוח הוצאת השחלות ? הבנתי ממנה שיעשו ביופסיה בעת הניתוח ואם יתגלה שהגידול ממאיר אז...? מה יעשו ? 3. האם בכל מקרה היא תצטרך לקבל כימ' ? 4. עכשיו סדר העדיפות השתנה ע"פ הרופא, והמטרה היא להוציא קודם כל את השחלות. האם הזמן לא דוחק עבור טיפול גם בשד ? 5. ו - האם יכול להיות מצב שהסרטן התחיל בשחלות ועבר לשד, או להיפך ? שולחת את השאלות בלב כבד. מקוה שתוכלו לענות גם תשובות אופטימיות. תודה :-(
לצערנו יכול להיות גידול של השד ובנוסף גם גידול של השחלה. כמובן, שיכול להיות שיש גרורה של הגידול הראשוני של השד למרות שעל פניו הגידול בשד לא נראה חמור. יש להתייחס לשתי הבעיות בו זמנית. כעת. יש צורך לנתח את השחלות ולפי הממצאים לתכנן את הטיפול. גם באם זה כמוטרפיה נוספת, כי לשחלות מטפלים עם כמוטרפיה שונה מזו של השד. אין ספק שבמקביל ימשיכו לתת את הטיפול לשד (במגבלות של הניתוח לשחלה). אך, גם באם ראו בבדיקת האולטרהסאונד ממצא בשחלה זה לא בהכרח גידול ממאיר בשחלה. בברכה פרופסור אילן כהן
הלוואי והמשפט האחרון שלך יהיה נכון. תודה !
השבוע אתחיל טיפול כימותרפי נוולבין+הרצפטין. האונקולוג הסביר שעלולה להיות פגיעה בפוריותי לאחר סיום הטיפול, אך זה לא וודאי. הוא הציע אפשרות של טיפול בזולדקס כשמירה על השחלות ועל הפיריון. אני חוששת מתופעות גיל-מעבר המתלוות לטיפול זה. אשמח לשמוע מנשים שטופלו בזולדקס על תופעות גיל מעבר ומנשים שטופלו בנוולבין+הרצפטין ללא זולדקס ולא איבדו את פוריותן.. אודה גם לחו"ד רפואית.
לי שלום אני גם התחלתי עכשיו טיפול בזולדקס, אני מקבלת כימותרפיה שונה משלך אבל גם היא יכולה לפגוע בפוריות. נכון שיש אפשרות לסבול מתופעות לוואי של גיל המעבר אבל אני חושבת שבמידה וזה יכול לשמור על הפוריות, שווה לסבול את זה. לי אין עדיין את תופעות הלוואי האלו, אבל אני נהחלט מוכנה לסבול אותן כדי לעשות עוד ילד בכל מקרה שיהיה בהצלחה
תודה רבה על התיחסותך!! הרבה בריאות!
כמה זמן את מקבלת זולדקס? האם הופיעו תופעות-לואי כלשהן (כולל יובש בנרתיק והעדר חשק מיני)? האם הובטח לך שזולדקס אכן תשמר את הפוריות? האם מאד כואב לקבל את הזריקה? האם את צעירה ממני(37)? תודה על תשובותיך!
לי-שלום- לא ציינת גילך. כל עוד שאת יותר מבוגרת יש יותר אפשרות שכימותרפיה פוגעת בפוריות. למרות שיש עבודות יחסית קטנות במיוחד מארצינו על שימוש בזולדקס, עוד אין תוצאות ממחקרים גדולים שבדקו שימוש בזולדקס לשמור פוריותתבצורה מבוקרת.לכן ההחלטה על שימוש בזולדקס לשמור פוריות צריך להיות על בסיס כמה חשוב לך לשמור פוריות. אם זה ערך עליון, אז את מוכנה לסבול גלי חום ולקחת סיכון- קטן מאוד- שהשילוב של זולדקס עם כימותרפיה אולי יהיה קצת פחות יעיל לעומת כימותרפיה בלבד . ערב טוב
ד"ר דוד גפן, תודה רבה על תשובתך המהירה, ועל תשובותיך המלמדות והמחכימות בפורום כולו! אני בת 37, אם חד-הורית לילד בן 5, עם חבר אהוב מיזה יותר משנה, שעדין לא היה אבא.. ברצוני לשאול אותך הפעם מה ידוע על הקשר בין נבלבין לפוריות? האם זה וודאי שהפוריות תיפגע? האם אפשרי שתישמר למרות הנבלבין? ולגבי הטיפול בזולדקס - האם בהכרח פוגע בחשק ובתפקוד המיני? האם מבטיח שמירה על פוריות? אני עתידה להתחיל בטיפול ביום ה' הקרוב, מקווה שאספיק לקבל תשובתך לפני-כן.. בברכה ובתודה! לי.
שלום, אני מחפשת באזור הצפון קבוצת תמיכה של חולות סרטן מתחת לגיל 40 תודה
שלום ל"מהצפון", לצערי אין בידי אינפורמציה לגבי קבוצות תמיכה שמתקיימות כרגע בצפון, ספציפיות לנפגעות סרטן השד. אני מציעה לפנות לבית החולים בו את מטופלת ולהיפגש עם העו"ס על מנת לראות האם מתקיימות שם קבוצות. אם לא תמצאי קבוצות תמיכה באזור מגוריך, אולי תוכלי לשקול להגיע אחת לשבוע למרכז לקבוצה , או לפנות לתמיכה פרטנית דרך בית החולים או קופת החולים בה את מטופלת. אשמח לשוחח איתך טלפונית ולחשוב ביחד, העיקר לא להשאר עם הדברים לבד. כמובן, את יכולה להיעזר גם בקו החם של העמותה 1-800-363-400.. מקווה לשמוע ממך בהקדם, נועה גואטה עמותת אחת מתשע 03-6021717 שלוחה 226
קיבלתי את זה באי מייל, ולפני שאני מתחילה להימנע משניים מההרגלים הכי פרקטיים בחיים שלי, הייתי רוצה את חוות דעתך המקצועית, האם יש בזה שמץ של אמת, או זה סתם לזרוע פאניקה? הנה לשון האי מייל שהופץ: CANCER NEWS FROM JOHN HOPKINS JUST A REMINDER....... No plastics in micro No water bottles in freezer. No plastic wrap in micro Johns Hopkins hospital has recently sent this out in their newsletters worth noting... This information is being circulated at Walter Reed Army Medical Center. Dioxin Carcinogens cause cancer, especially breast cancer.Don't freeze your plastic water bottles with water as this also releases dioxins in the plastic. Dr. Edwa rd Fujimoto from Castle hospital was on a TV program explaining this health hazard. (He is the manager of the Wellness Program at the hospital.) He was talking about dioxins AND how bad they are for us. He said that we should not be heating our food in the microwave using plastic containers. This applies to foods that contain fat. He said that the combination of fat, high heat AND plastics releases dioxins into the food AND ultimately into the cells of the body. Dioxins are carcinogens AND highly toxic to the cells of our bodies. Instead, he recommends using glass, Corning Ware, OR ceramic containers for heating food. You get the same results, without the dioxins. So such things as instant dinners, instant ramen AND soups, etc., should be removed from the container AND heated in something else. Paper isn't bad but you don't know what is in the paper. It's just safer to use tempered glass, Corning Ware, etc. He said we might remember when some of the fast food restaurants moved away from the foam containers to paper. The dioxin problem is one of the reasons. To add to this, Saran wrap placed over foods as they are nuked, with the high heat, actually drips poisonous toxins into the food, use paper towels.
ל - "מ שלום, מאגר המידע הנמצא באתר של עמותת אחת מתשע מתבסס על פרסומים מדעיים ממקורות בינלאומיים אמינים, כולל אוניברסיטת John Hopkins . הפרסומים של אוניברסיטה זו נחשבים בחוגי המדע ברחבי העולם כמקור מידע מהימן ואמין. מסיבה זו היינו מציעות להתייחס למידע המצוטט על ידך ברצינות. לנו אין מידע נוסף בנושא, ונראה לנו שבשלב זה הדרך היחידה להתמודד עם שאלה זו היא להמשיך ולחפש אחר מחקרים נוספים התומכים בתוצאות או סותרים אותן. בברכה, צוות אחת מתשע
ברצוני לשאול איזה מאפייני גרורות מתאימים לסרטן שד מאחר ומוקד המחלה לא ידוע והחשד הוא סרטן שד?
שלום גו"ד http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=metastatic.doc בקישור להלן כתוב על סרטן שד מתקדם , אנו ממליצות שתעייני בפרק זה ומקוות שהמידע אכן יעזור. בברכה, צוות אחת מתשע
מי שמבקשת להפנות שאלתה לאונקולוג - צריכה לקבל תשובה מאונקולוג ואנא אל תפנו לחלון המידע שבוודאי חרשה אותו כבר. כמו כן, בזמן האחרון אתן לוקחות לעצמכן את החרות לענות במקום רופאים ויש בכך מידה רבה של חוסר אחריות. בפעם הבאה תפנו אולי שאלה מקצועית ל"קום איל פו"? הטרוניה לא באה ליצור רוגז, אלא להעמידכן על התנהלות המחייבת תיקון.
האם ניתן לדעת כמה טיפולים כימותרפיים אימי תזדקק אחרי הניתוח?היא צריכה לעבור 3 קורסים לפני הניתוח לשם כיווץ...
איילת היקרה, הדרך לדעת את סוג הטיפול ומספר הטיפולים תהיה רק לאחר הוצאת הגוש וקבלת התשובה ההיסטולוגית ( סוג הגידול וחדירתו) ועוד מס' נתונים שיעזרו לקבל את האבחנה הסופית. אז ניתן לשקול את הטיפול בצורה טובה יותר. בברכה, צוות אחת מתשע
כבר היתי אצל כירורג וגם גיניקולוג והם אמרו שאין ממצא מיוחד זה בגלל שאני מניקה אבל אני לא משוכנעת בכלל חוץ מזיהום מה הסיבות לנפיחות שמלווה בקאב בשד?
שלום ג'ני, אנו עדיין ממליצות שאם אינך שקטה לגבי האיבחון של הרופאים שהיית פני להתייעצות נוספת של כירורג שד . אין טוב ממראה עינים. בברכה, צוות אחת מתשע
ברצוני לדעת מה הגורם לנפיחות בלוטת הלימפה מתחת לבית השחי אם זה לא סרטן וגם האם זה קשור להנקה כי אני מניקה?
ג'ני היקרה, יש סיבות נוספות לנפיחות בבלוטות הלימפה , למשל זיהום . אבל אנו בכל זאת ממליצות לפנות לכירורג שד בכדי שיחווה את דעתו . בברכה, צוות אחת מתשע
שלום רב, כתבתי כבר על אחותי, שזה נפל אליה לאחרונה (5 מ"מ) . היא בבדיקות, כדי לדעת מה מצב יתר הדברים. בינתיים היא משתגעת, מיתמותת יחד עם VABEN, אולי מישהוא יכול להמליץ דחוף על פסיכולוג או סוג תמיכה אחר באיזור קריות של חיפה. בתודה מראש לאה
עמרי ציטרון - טל: 04-8251036 בחיפה מומלץ בחום!
לאה שלום, מתוך דברייך אני יכולה לשמוע את המצוקה הקשה שבה נמצאת אחותך. את אומרת שהיא משתגעת ואני חושבת שלא יכול להיות אחרת. השלב הראשוני של הגילוי בהחלט מלווה בהלם, בחרדות ובדאגה. כל אלו מובנים מאוד. אני מסכימה איתך שטיפול פסיכולוגי או קבוצת תמיכה יכולים לסייע לה מאוד בהתמודדות. ההמלצה שלי היא לפנות לעו"ס המחלקה בבית החולים בו היא מטופלת הן כדי להעזר בעו"ס והן כדי לבדוק אופציות של קבוצות תמיכה באיזור. כמו כן אני מזמינה את אחותך ואותך לפנות לקו החם של עמותת אחת מתשע המאויש על ידי נשים שהחלימו מסרטן השד. המתנדבות מעניקות מידע ובעיקר הרבה מאוד תמיכה. לא כתבת על תחושותיך את, אך אני יכולה להניח שגם לך קשה ומפחיד. אני שמחה שפנית לפורום כדי לשמוע, להתייעץ ולהעזר בנשים הנפלאות כאן בפורום. הקו החם שלנו עומד לשרותכן, בברכה, מיכל כהן, עו"ס רכזת קו חם עמותת אחת מתשע
משפחה מאחד הישובים בואדי ערה זקוקה לליווי תומך: - הסבר , מידע, אוזן קשבת לאשה המטופלת, עצות לצמצום תופעות הכימו. לבעל שלא כל כך יודע מה קורה ולילדים - להם אינם יודעים מה לומר. לאן פונים כך שיוכלו לקבל את הליווי בערבית.
כדאי לברר עם העובדת הסוציאלית בבית החולים שבו האשה מטופלת. בד"כ ביחידות לסרטן השד יש עו"ס
הם לא יבררו. מתבקש גורם חיצוני התנדבותי שייקח על עצמו.
שלום עידו, באיזה בית חולים האישה מטופלת? בברכה, צוות אחת מתשע
האשה מטופלת במרכז דוידוף - בילינסון וכנראה ששם לא נמצא הפתרון אם פונים לאנשים שיסייעו במקומות אחרים.
עידו שלום, אפשר לפנות לחוסן שלהם יש קבוצות תמיכה בערבית באיזור הצפון טל' 1-700-50-66-00 כמו כן אפשר כמובן לפנות לעו"ס בלשכת הרווחה המקומית. כמו כן, אם מישהו מבני המשפחה דובר עברית אפשר להפנותו לקו החם של עמותת אחת מתשע, אותו מאיישות נשים שהיו חולות בסרטן השד והחלימו. מספרו 1-800-363-400 בברכה, מיכל כהן, עו"ס רכזת קו חם, עמותת אחת מתשע
תודה לתשובות. אמרתי ערבית והכוונה לערבית. מדובר בבעל ברמה די נמוכה ובילדים שלא מבינים מה קורה לאמא ולכן הם צריכים הכל בערבית. אם אני נכנס לאתר הקדוש שלכן ורואה שישנה תמיכה בעברית - אני מבין זאת אך לא הנזקקים. אפנה לחוסן תודה תודה.
מי שיודע משהו על פמרה , על איזה תופעות לוואי מדובר....כרגע מטופלת בטמוקסיפן, אמורה להחליף לפמרה ולא ממש יודעת מה צפוי לי מבחינת תופעות הלוואי
שלום אורנה, באתר עמותת אחת מתשע יש פרק המוקדש לתרופה זו להלן המידע: פמרה זו תרופה בה משתמשים לטיפול הורמונלי בסרטן שד מתקדם אצל נשים לאחר הפסקת המחזור החודשי. סרטן שד מתקדם הוא סרטן שד שהגיע לשלב III או IV , כלומר שלב בהתפתחות המחלה בו הסרטן התפשט מהגידול המקורי לחלקי גוף אחרים. הורמונים הם חומרים כימיים המופרשים לגוף על ידי הבלוטות האנדוקרינולוגיות ( לדוגמא : בלוטת התירואיד, האדרנלין והשחלות). החומר מועבר בגוף באמצעות מחזור הדם ומסייע בבקרה על פעילות תאים מסוימים בגוף ( למשל פרולקטין המיוצר בבלוטת יותרת המוח ואחראי ליצור החלב בשד לאחר לידה ). פמרה הוא הורמון סינתטי המיוצר במעבדה. ב- 1997 אישר ה- FDA (הרשות האמריקאית האחראית על אישור תרופות) לראשונה את הפמרה כטיפול קו שני לנשים שכבר טופלו בטמוקסיפן (טיפול קו שני מוגדר כטיפול שמוכנס לשימוש לאחר שהטיפול הקודם נכשל או חדל להיות אפקטיבי ) כלומר, השימוש בפמרה הותר רק עם הישנות המחלה, לאחר שהנשים כבר טופלו בטמוקסיפן. בינואר 2001 הרחיב ה- FDA את האישור הקודם והתיר להשתמש בפמרה גם כטיפול קו ראשון לסרטן שד מתקדם (טיפול קו ראשון מוגדר כטיפול שנמצא בעדיפות ראשונה במצב מסוים, למי שעדיין לא קיבלה טיפול אחר). במקרים של סרטן שד מתקדם הטיפול מיועד להאט את התקדמות המחלה, ולפיכך ניתן אישור להשתמש בפמרה במקום טמוקסיפן, ולא רק לאחר טיפול קודם בטמוקסיפן. החל מ 15 באפריל 2005 ניתנת תרופת הפמרה בישראל במסגרת סל הבריאות במקרים הבאים : 1. סרטן שד מתקדם לנשים בגיל המעבר וכן לנשים שהמחזור הופסק אצלם בצורה מלאכותית, אשר טופלו בעבר בתרופות אנטי אסטרוגניות. 2. טיפול משלים בסרטן שד בשלב מוקדם של המחלה בנשים לאחר הפסקת המחזור בעלות קוטלנים חיוביים שטופלו בטמוקסיפן למשך שנתיים וחצי לפחות, או שהטיפול בטמוקסיפן אצלן נכשל. משך הטיפול בתרופות מעכבות ארומאטז לא יעלה על שנתיים וחצי, למעט מקרים בהם הטיפול בטמוקסיפן נכשל, ובמקרה זה משך הטיפול לא יעלה על חמש שנים. כיצד פועלת התרופה ? היום ידוע שההורמון הנשי אסטרוגן משמש גורם מעודד להתפתחות סוגי סרטן שד מסוימים. אצל נשים הנמצאות לאחר הפסקת המחזור החודשי האסטרוגן מיוצר בעיקר כתוצאה מהמרת הורמונים אחרים לאסטרוגן (אנדרוגנים, הורמוני מין זכריים - androgenes). תהליך ההמרה נגרם על ידי אנזים המוכר בשם aromatase אשר ממוקם בכבד ובשכבות השומן של הגוף. השימוש בפמרה גורם להפסקת תהליך ההמרה של האנדרוגנים ועל ידי כך לירידת כמות האסטרוגן בגוף האישה. פמרה - יתרונות וחסרונות יתרונו העיקרי של הפמרה הוא יעילותו הרבה והעובדה שהוא אינו מעלה את הסיכון לחלות בסרטן הרחם או לפתח קרישי דם, כפי שעושה הטמוקסיפן. תופעות הלוואי קצרות הטווח של פמרה הן קלות ולרוב אינן גורמות למצב המחייב הפסקת הטיפול בתרופה. יחד עם זאת מתעוררת השאלה לגבי תופעות הלוואי ארוכות הטווח העלולות להיגרם כתוצאה משימוש בפמרה. בניגוד לטמוקסיפן שרק מונע מהאסטרוגן להיקלט ע"י התאים, הפמרה מביא לשלילה כמעט מוחלטת של אסטרוגן מהגוף והבעיות העלולות לנבוע מכך טרם מוכרות, ועדיין נבדקות במחקרים. מהן תופעות הלוואי של השימוש בפמרה ? כידוע, כל אחד מגיב לתרופות בצורה שונה, ונשים אחדות סובלות מתופעות לוואי יותר מאחרות. רוב הנשים סובלות מתופעות לוואי מעטות בלבד כתוצאה מנטילת פמרה. תופעות הלוואי המתוארות להלן לא יופיעו אצל כל אחת, והן עשויות להיות שונות מהמתואר במידה ואת נוטלת מספר תרופות בו-זמנית. מידע מפורט על תופעות לוואי ועל הדרכים להתמודד איתן ניתן למצוא בפרק עצות להתמודדות עם תופעות לוואי שבאתר. תופעות הלוואי המוזכרות להלן הן השכיחות ביותר. לא צוינו תופעות לוואי נדירות, שרוב הסיכויים שלא תיתקלי בהן. אם בכל זאת את מבחינה בתופעות, שלדעתך עשויות להיות תוצאה של השימוש בפמרה, מומלץ להתייעץ על כך עם הרופא המטפל שלך. מאחר שאנשים שונים מגיבים בצורה שונה לאותה תרופה, לא ניתן לחזות למי ואיזה תופעות לוואי תהיינה בעקבות נטילת התרופה. תופעות הלוואי הנפוצות, בדרגות שונות, הן : גלי חום גלי החום הם מתונים לרוב ובדרך כלל חולפים בהדרגה. לעתים ניתן לקחת תרופות להקלת התופעה. יש נשים המוצאות שכדאי להפחית בשתיית תה, קפה, אלכוהול וצריכת ניקוטין. אחרות מוצאות סיוע בשיטות שונות של רפואה משלימה. יובש בנרתיק תופעת לוואי זו עשויה להתרחש בתקופת הטיפול בפמרה, אולם היא זמנית והמצב ישוב לקדמותו לאחר שתפסיקי ליטול את התרופה. ניתן להתגבר עליה על ידי שימוש בג'ל וגינלי, אותו ניתן לקנות בבית המרקחת ללא צורך במרשם רופא. בחילות ושלשולים תופעות אלו שכיחות פחות וניתן לטפל בהן בדרך כלל בעזרת תרופות שירשום לך הרופא המטפל. הידלדלות השיער יש נשים המבחינות ששערן מידלדל בתקופת הטיפול בפמרה. בדרך כלל ההידלדלות היא קלה בלבד, והמצב חוזר לקדמותו לאחר תום הטיפול. עייפות וכאבי ראש תופעות אלו שכיחות פחות ומופיעות בדרך כלל בצורה מתונה. חשוב לנוח הרבה. בכאבי הראש ניתן לטפל בעזרת תרופות מתאימות לאחר התייעצות עם הרופא המטפל. פמרה לעומת טמוקסיפן לפמרה אפקטיביות מוכחת במצבים של סרטן שד מתקדם, שבהם מטרת הטיפול היא הקלה על הסימפטומים והארכת החיים. ערכו כטיפול מסייע (adjuvant) במצבים אחרים עדיין לא נקבע, ולצורך זה ממשיכים כיום במחקרים ארוכי טווח. לטיפול בפמרה יש יתרון ברור עבור נשים שכבר טופלו בעבר בטמוקסיפן. במקרים של הישנות הסרטן לאחר הטיפול בטמוקסיפן, שימוש חוזר בטמוקסיפן כמעט ואינו אפקטיבי. לכן יש צורך בטיפול שונה, ופמרה מציע פתרון למקרים אלה. יחד עם זאת נראה שיתרון הפמרה אינו מוגבל למקרים אלה בלבד. לאחר שנמצא שפמרה אפקטיבי במקרים של הישנות המחלה, החלו לבדוק את ערכו גם כטיפול לסרטן שד מתקדם כאשר מגלים אותו לראשונה. עד היום טופלו נשים אלו בדרך כלל על ידי טמוקסיפן. ממחקרים שפורסמו עד כה נראה שהתגובה לפמרה טובה יותר מהתגובה לטמוקסיפן ואצל הנשים המטופלות בה התקדמות המחלה איטית יותר. לאור זאת, מתחילה להסתמן האפשרות שפמרה יחליף בעתיד את הטמוקסיפן כטיפול לסרטן שד מתקדם אצל נשים לאחר הפסקת המחזור החודשי. עם זאת חשוב לזכור שטמוקסיפן היא תרופה שנחקרה ונבדקה כבר שנים רבות, והשפעותיה ידועות היטב, בעוד שפמרה זו תרופה חדשה והמחקרים עליה עדיין בעיצומם. מחקר חדש על טיפול בפמרה שתוצאותיו התפרסמו בגליון ה- 6 בנובמבר 2003 של כתב העת New England Journal of Medicine , מראה כי טיפול בפמרה לאחר חמש שנים של טיפול בטמוקסיפן, משפר את הסיכוי למניעת הישנות המחלה אצל חולות סרטן השד לאחר גיל הפריון. יחד עם זאת מציין העורך, במאמר נפרד, שכל שניתן לומר בשלב זה הוא שנבדקה התועלת של טיפול בפמרה במשך שנתיים עד שלוש, אך משך הטיפול האופטימלי של טיפול כזה עדיין לא נקבע. פמרה לעומת ארימידקס גם פמרה וגם ארימידקס הם תרופות מעכבות ארומטז (מעכבי ארומטז - חומרים שחוסמים את פעולת הארומטז, שהוא האנזים הממיר אנדרוגן לאסטרוגן), הפועלים באופן דומה. המחקרים המשווים את יעילות שתי התרופות נמצאים בעיצומם ובשלב זה לשנים ערך טיפולי שווה, מבלי לקבוע איזו מהן טובה יותר. אנו מקוות שהמידע אכן יעזור. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום יש לי בעיית מימון לתרופה הזאת ע"י קופת חולים לאומית שטוענת שהכיסוי בסל הבריאות הוא רק לחמש שנים ראשונות מפרוץ המחלה, ואילו האונקולוגית שלי רשמה לי את התרופה בתום חמש שנים בהם קיבלתי TAMOXIFEN . האם ידוע למישהי לגבי התנהגות קופות חולים אחרות בנושא ו/או פתרון אחר. עלות התרופה ללא מימון הקופה היא כ 1000 ש"ח לחודש. תודה אסתר
אני שבוע אחרי טיפול שלישי ב-AC , ויש לי תופעה של כאבי ראש מעקצצים, בעיקר בפנים, כבר כמה ימים. תרופות רגיליות לכאבי ראש - לא עוזרות. מישהו מכיר את התופעה? מה אפשר לעשות?
לרות שלום- סליחה שלא עניתי קודם. לחולות רבות יש כאבים שונים בגוף אחרי AC למרות שלא מצפים את הכאבים לפי מנגנון הפעולה של התרופות. בכל זאת כאשר יש כאבים בפנים כפי שאת תיארת כדאי שרופא יבדוק להיות בטוח שאין משהו אחר כמו סינוסיטיס. צהריים טובים
הרופאה שלי המליצה שאסע לנפוש בחו"ל בין סדרות טיפול. שמחתי לקבל עצתה. הסתבר לי שחברות הביטוח לא מוכנות לכסות סיכונים הקשורים למחלתי. חיפשתי בפורומים ושמחתי לגלות שיש "צדיקים" בסדום. הביטוח "קבוצת חידוש" הסדירו לי כיסוי המיוחד לחולי סרטן הנוסעים לחו"ל. הכיסוי כולל את כל המקובל + הרחבה לטיפולי עזרה ראשונה / טיפול חירום כתוצאה מסרטן קיים, כולל טיסה לארץ. לכל המחפשות,- הינה הטלפון של חברת הביטוח חידוש: 5608555 03. מסתבר שיש גם מבטחים נחמדים. מי היה מאמין. אורה
אולי הם נחמדים, אבל הם מבטחים בתמורה ל-10 דולר ליום, אז זה לא רק מנחמדות. אבל כמובן תיהני בחו"ל!!
נחמדים או לא נחמדים,- את מי זה מעניין. אני לא מתחתנת איתם. הם עשו לי ביטוח בהפסקה בין טיפולים. אני מודה להם מאוד. אף אחד אחר לא הסכים לבטח אותי. לא סוכן הביטוח שלי שמבטח אותי 25 שנה ולא קופת חולים ולא סוכן הנסיעות. אז כל הכבוד לחידוש סוכנויות לביטוח בע"מ ותודה. (דרך אגב,- הם דןקא כן נחמדים) . אלדה
עברתי ממוגרפיה, והיום נאמר לי שעליי לעבור ביופסיה פתוחה... אשמח לקבל אינפורמציה על ההליך... תודה.
קבלת יופי של תשובה בפורום השכן
אלוני היקרה, יש סוגים שונים של ביופסיות , ולהלן הפירוט (המידע נלקח מאתר עמותת אחת מתשע) ביופסיה - לקיחת מדגם תאים מהשד לצורך אבחון. קיימות מספר שיטות לביצוע ביופסיה כפי שיפורט להלן. הרופא בוחר באיזו שיטה לנקוט בהתאם לנסיבות הייחודיות של הגידול. יתכן ויהיה צורך לבצע יותר מביופסיה אחת. ביופסית מחט - Fine Needle Aspiration (FNA) - זו שיטת ביופסיה באמצעותה שואבים נוזל או תאים באמצעות מזרק ומחט מאד דקה. הנוזל המוצא נבדק במיקרוסקופ וקבלת התוצאות אורכת כשבוע ימים ( אלא אם הבדיקה מתבצעת במרפאת שד בה מתקיים התהליך כולו ביום אחד ). FNA נחשבת לשיטה יעילה במקרים בהם ניתן להבחין בגוש בבירור. במקרים שיש שינויים המובחנים בעזרת הממוגרפיה אך לא ניתן למשש ו\או למקם אותם מבצעים בדיקת FNA בסיוע אולטרסאונד. המומחה המבצע נעזר בתמונות המתקבלות מהצילום או הסריקה על מנת לכוון את המחט למקום בו אובחנה התופעה החריגה. ביופסית ליבה Tru-Cut/Needle/ Core Biopsy . בעקבות בדיקת ה- FNA , אך גם במקרים בהם בדיקה זו לא נערכה , יתכן ויהיה צורך לבצע Core Biopsy . בדיקה זו נקראת גם Needle Biopsy ו- Tru-Cut Biopsy. בבדיקה זו נעזרים במחט גדולה בעזרתה ניתן להסיר דגימה של רקמה מהגוש החשוד. הבדיקה מבוצעת בהרדמה מקומית, ובעקבותיה יתכן ויהיה כאב בשד, ותבחיני בחבלות אשר תחלופנה עם הזמן. הביופסיה אינה מחייבת ביצוע תפרים ולאחר סיומה ניתן ללכת הביתה. דגימות הרקמה נשלחות לבדיקה במעבדה פתולוגית, שתקבע אם מדובר בגוש שפיר או ממאיר. ביופסיה ניתוחית ( Surgical Biopsy ) - לעתים גם בדיקת ביופסית הליבה (Needle Core Biopsy ) אינה נותנת מידע מספיק לגבי אופיו של הגוש או האזור החשוד בשד, או שהרופא יחליט לעשות ביופסיה זו מבלי להיעזר באחרות קודם. במקרה כזה יהיה צורך לבצע ביופסית חתך ( Incision Biopsy ) , שהיא ניתוח קל להסרת הגידול או האזור החשוד. שיטת ביופסיה זו נקראת לעתים גם ביופסית הקפאת רקמה - Frozen Section Biopsy. ביופסיה כזו מבוצעת תחת הרדמה - כללית או מקומית. במידה והבדיקה הפתולוגית מעידה על קיום סרטן יתכן והרופא ירצה להמשיך בניתוח להסרת האזור הנגוע ולהוצאת בלוטות לימפה בבית השחי. אם נשקלת האופציה של ביצוע ביופסיה ניתוחית( הקפאת רקמה ) עמדי על כך שתינתן לך שהות לחשוב על האופציות לטיפול העומדות בפניך לפני שתתני את הסכמתך לניתוח. זכרי, אינך חייבת לחתום על טופס ההסכמה מראש. על פי חוק זכויות החולה זכותך קודם כל להתעורר מההרדמה , לשקול את האפשרויות, ולקבל החלטות שקולות. לעתים צריך לשהות את הלילה שלאחר הניתוח בבית חולים לשם השגחה, ובעקבות הניתוח יהיה פצע קטן עם תפרים. בברכה, צוות אחת מתשע
אשמח לשמוע, על פלסטיקאי מומלץ לביצוע שיחזור (רצוי שעובד עם המושלם), ממשהיא בעלת ניסיון, רצוי באזור חיפה . אם תוכלי קצת גם להרחיב לגבי השיקולים לבחירת הרופא, ועל תוצאות השיחזור.
עברתי שיחזור אצל דר' מוסקונה ברמב"ם. אני מאוד מרוצה מהתוצאה. ואפילו הייתי מופתעת לטובה מהניתוח עצמו ומההחלמה. היה בהחלט נסבל. אם את רוצה עוד פרטים אתן לך את מס' הטלפון שלי בהצלחה
אשמח מאד מאד לשוחח איתך, תודה רבה תשלחי לי את המספר שלך ואצור עימך קשר הודיה
הודיה שלום, המס' שלי הוא 052-3677875 את יכולה להתקשר אלי כשיתאים. אפשר גם הערב.. עינבר