פורום סרטן השד

כאשר אני לוחצת על שדיי יוצא לי מהפטמה נוזל ירוק, נבדקתי את כל הבדיקות האפשריות ואף אחד לא יודע לומר לי מה פשר אותו נוזל

שלום שושנה, ההמלצה היא לפנות לכירורג שד, ואם היית אצל כירורג שד, פני לאחר. חייבת להיות אבחנה לגבי הנוזל, ובמקביל טיפול. בברכה, צוות אחת מתשע

ברצוני לדעת פרטים על התרופות הבאות: 1. אלקראן - alkeran 2. לפטיניב מידע כגון: במה הם עוזרות, איך לוקחים אותם, מהם תופעות הלוואי, אחרי כמה זמן רואים תוצאות ואיך אפשר להשיג אותם המיוחד את השניה!!!

שלום רב, http://www.miok.co.il/medicine_index.asp?md=9&sm=11&let=l בקישור זה אתה יכול לקבל מידע לפחות לגבי התרופה הראשונה. ההמלצה היא לפנות לרופא מטפל ולקבל ממנו את כל הפרטים , או מרוקח בבית מרקחת. בברכה, צוות אחת מתשע

יש סדנא רק לנשים שחולות בסרטן שד,בנושא עבודה על שקט נפשי ,על מידות, הכרת הטוב. כל מה שקורה זה קורה לטובה. להגיע לרגיע נפשית. מומלץ מאד. המעונינות תשארנה את האימל שלכן ואני אחזור בהקדם.

ברצוני לשאול את צוות אחת מתשע, האם אתם מארגנים טיולים לנשים חולי סרטן שד? תודה רחלי

שלום רחלי, עמותת אחת מתשע אינה מארגנת טיולים לנשים חולות סרטן שד, אך את יכולה לפנות לארגון "עזר מציון" שיש לו פעילויות לנשים חולות סרטן. הטלפון שלהם הוא: 03-5257010 בברכת חג שמח, צוות אחת מתשע

היי, תוך כמה זמן יש תשובה?

שלום רב, יש מספר סוגים של ביופסיות , ולכן זמן התשובה לא אחיד. הסבירות היא בין שבוע ל10 ימים לערך. בברכה, צוות אחת מתשע

אני חייבת לומר שאני מסכימה איתך במאה אחוד !!! לדעתי ילדים זה הכל !!! אין תחליף לילדים ואני מכירה הרבה בנות מסביבי שהולכות למליון קורסים, ומתרוצצות ממקום למקום ולא נמצאות בבית , ולדעתי זו בריחה מהאמת - שמשפחה זה הבסיס, וילדים זה מהות החיים מבחינתי, ואם הייתי יכולה כלכלית להשאר בבית ולטפל בילדי , הייתי עושה את זה ! וכל הרדיפה אחרי קריירה , הישיבות עד שעה מאוחרת בעבודה - מבחינתי אלו לא החיים האמיתיים , החיים האמיתיים זה לבנות משפחה. ככה אני רואה את זה . העבודה הקריירה והכסף הם אמצעי, ולא מטרה . ולכן, אני לא יכולה להגיד לעצמי -טוב, אם לא ילד אז נלך לעשות יוגה או אירובי . מצטערת אצלי זה לא עובד ככה . ילד זה עולם ומלואו ושום חוג או תואר לא יכולים להחליף אותו. אני .

שני הסנט שלי לנושא. לא בטוחה שהעולם הזה בכלל - והמדינה שלנו בפרט - הם המקום האידאלי להביא אליו ילד, מבלי האפשרות אפילו לשאול לדעתו... זאת ועוד. ברגע שחלית בסרטן שד, עם כל התקוה והאופטימיות הנדרשת, את חייבת לקחת בחשבון שמאותו רגע את נמצאת בצד הלא נכון של הסטטיסטיקה מבחינת הסיכוי שלך להשאיר ילד יתום. ואת זה כותבת מי שבתור ילדה - גם סבתה וגם אמה גססו לה מול העיניים בטרם עת מסרטן שד. ובתור בחורה בוגרת - גילתה ש"דאגו" להוריש גם לה את ה"מתנה" הנפלאה הזו. אני מתנצלת על הציניות, אבל אני אישית מעדיפה להיות ריאלית ומפוקחת מאשר לטמון את ראשי בחול ולחשוב בצורה אנוכית.

שלום לאני אפשר לאמץ ילדים נפלאים, יש לי חבר ילדות שגדל במשפחה מאמצת כאשר פתח את תיק האימוץ והיכור את אימו הביולוגית, הוא לעולם לא יחליף אותה עם המאמצת.קטונתי מלשפוט, אשתי קבלה את הירושה הזאת -סרטן שד מאמה בגיל 45 עם 2 ילדים גדולים. ואולם אם הקדשת לקריירה לתואר ולעבודה אל תתחרטי, גם זה חלק ממהות חיינו, אני מכיר נשים עם ילדים שאומללות בחייהן המקצועיים והפרטיים...אין כללים,לכל אדם יש\ תפקיד בעולם, ובין היתר אנו אמורים לחטוף מכות גורל, תתעשתי ותנסי לבדוק אפשרויות אימוץ מתוך ראייה עתידית של חיים ולא מוות. מעבר לזה לא לכל הנשים בעולם יש ילדים מקוריים ולא כולן אומללות, האומללות מאות סיבות לה,אם היו לך ילדים ללא סעיפוק מקצועי, יתכן שגם היית אומללה. יש הורים שאבדו את ילדיהם במחי יד במלחמות תאונות ומחלות, מה הפ יאמרו, אם כך אין בלעדיות על המיסכנות. תתעשתי והרבה בריאות.

הי אני כבר התייחסתי קודם אבל בכל זאת - נראה לי שאני יכולה למנות הרבה מאוד דברים שאפשר לעשות ולהרגיש ממצים גם ללא ילדים. לא נראה לי שכרגע "שווה" להלחץ מהעניין (אפילו שיש ממה) זה בטח לא תורם לבריאות (לא פיזית ולא נפשית)

אני היקרה, קראתי בכאב רב את דבריך ואת התגובות הרבות אליהם. אני מנסה למצוא את המילים לעודד ולנחם אותך, אולם, לא קיימות המילים שיכולות לנחם אישה הכמהה כל כך לילדים ואינה יכולה לממש את רצונה. נראה לי שמה שחשוב גם ברגעים הקשים בהם עולים השאלות, הכעס והקנאה הוא להזכיר לעצמך שאינך אשמה. התמודדות עם מחלת הסרטן ועם השלכות המחלה היא ללא ספק תהליך ארוך שמצריך טיפול לא רק בגוף אלא גם בנפש הפגועה. התהליך פרושו הכרה במציאות החדשה והתמודדות איתה על כל הקשיים הנלווים לה ולהיות שלמה עם מי שאת, עם יכולותיך וכוחותיך. אני מזמינה אותך להעזר בנו - בקו החם של אחת מתשע ובפורום. כמו כן, אני בהחלט ממליצה לך להעזר בגורם מקצועי או בקבוצות התמיכה שמתקיימות בעמותה בהן תוכלי לשתף נשים אחרות, להתמך ולתמוך. בברכה, מיכל כהן רכזת מתנדבות, עמותת אחת מתשע

אני בת 59 מזה מספר שנים יש לי נפיחות בבית השחי מצד ימין. בבדיקת ממוגרפיה לפני 3 שנים נכתב שזאת רקמת שד שלישית. בזמן האחרון רגישות והרגשה שהנפיחות גדלה. האם יש סיבה לדאגה? כמו כן אודה לכן אם תמליצו על כירורג המתמחה בנושא במכבי באיזור המרכז.

כירורג מתמחה מצויין בבני ברק מקבל דרך מכבי - ד"ר שינדל

ליזה היקרה, המלצתינו לפנות לכירורג שד , לבדיקה ידנית ובדיקות הדמייה .מבלי בדיקות אלו אין זה אחראי לתת חוות דעת. בברכה, צוות אחת מתשע

ממליצה על ד"ר קולר, מקבל במרכז רופאים מרום בזל בת"א, דרך מכבי

תודה לכולם

שלום, לפני כשנתיים הרגשתי גוש גדול בשד (ממש כמו , נגיד, חצי שקל) שלאחר בדיקה הסתבר כי זוהי ציסטה שהיתה מלאה בנוזל. הגעתי למרפאה בה רוקנו את הציסטה ואף אמרו שיש סיכוי שהיא תתמלא שנית. עד היום הספקתי ללדת ואף הנקתי ומכיוון שהשד גודל וקטן, וכן מכיל גושי שומן של חלב בעת ההנקה היה לי קשה לבדוק את עצמי. עם זאת, נכון להיום, אני מרגישה שהציסטה גדלה. קבעתי תור לרופא, אך אני די חוששת. כי ברוב המקרים הרופאים עורכים בדיקה ידנית ואומרים לי תבואי למעקב עוד X זמן ושולחים אותי לדרכי. האם לא כדאי להוציא את הציסטה (זו כמו מן קפסולה שמתמלאת כל פעם). זה גם לא מאפשר לי אינדיקציה- מה יקרה אם זה באמת יהיה גוש סרטני ואני אחשוב שזו אותה ציסטה ישנה. האם למשהי יש איזה ניסיון דומה לסיפור הזה. אשמח לשמוע.

שלום ליאת, אנו ממליצות שתעלי את כל שאלותייך בפני כירורג שד , הוא הרופא המוסמך לבדיקת שד. בנוסף מעבר לבדיקת שד ידנית , את יכולה לבקש בדיקת הדמייה כמו אולטראסאונד למשל. בברכה, צוות אחת מתשע

שלום רב, אבקש לדעת האם יש מהלך קבוע לסדר הטיפולים אחרי הניתוח, אם צריך לעבור הקרנות, ולקבל כדור לדיכוי הורמונים, מה קודם למה ? האם חשוב מאוד להתחיל בנטילת הכדורים עוד לפני ההקרנות או שניתן להמתין , לקבלת תוצאות בדיקות נוספות, ולחכות זמן מה אחרי הניתוח עד להתחלת נטילת הכדורים ? כמה זמן נחשב לסביר ? האם את הכדור טמוקסיפן, ארימידקס, לוקחים גם בזמן שמקבלים הקרנות או יש לעשות הפסקה בכדור בזמן ההקרנות ? מודה על תשובתכם, בברכה, אורית

הי בדר"כ אחרי ניתוח מגיעה הכימוטרפיה (אם צריך) לאחר מיכן ההקרנות (אם צריך) ולבסוף הטיפול ההורמונאלי (אותם כדורים שהזכרת). אם הינך נטולת מחזור סביר להניח שתתחילי לקבל את הכדורים ללא צורך בזולדקס או אחרים להפסקת מחזור. והיה והמחזור קיים, קודם יש להפסיקו באמצעות זולדקס (או אחרים) ולאחר מספר חודשים להתחיל את מתן הכדורים. ישנם רופאים הדוגלים במתן טיפול הורמונאלי עם ההקרנות וישנם אחרים הטוענים שיש לחכות עד לסיומן. מתוך 4 רופאים (טובים ומוכרים) כ 3 המליצו לחכות עד לסיום ההקרנות בהצלחה

אורית היקרה, הטיפול לאחר כריתה חלקית הוא אינדיבידואלי, תלוי בתוצאות התשובה הפתולוגית, בסוג הגידול טיבו וכו'. אנו ממליצות שתתיעצי עם האונקולוג ותבקשי לדעת את כל הפרטים והשאלות שע מעלה כאן. בנוסף באתר אחת מתשע יש מידע רב על סרטן השד טיפולים , הקרנות, ותרופות. אנו ממליצות שתעייני במידע . (הקישור לאתר נמצא בצד השמאלי של הדף/ דף הבית/ מידע/ מידע רפואי) בברכה, צוות אחת מתשע

כולן עומדות בתור להקרנות, לכורסאות בכימו , לאונקולוג, לפעמים זה נראה כמו סרט נע, וכן בתור למוסדות והביוקרטיים, והפקידים האטומים, לוועדות הרפואיות ולבקשות מב.ל הנשללות זו אחר זו. כמו על סרט נע מונחים סיפוריםם אנושיים , בזה אחר זה במציאות חיינו עם הסרטן.

מן (אם זה אכן מן המקורי ולא המתחזה..) אתה כותב יפה ונוגע ללב. גם אני תמיד תוהה על הכמויות האין-סופיות של החולות והחולים ולפעמים לא מאמינה שאני כחלק מהן....

זה הכל עיניין של יעילות היצע וביקוש. כרגע אני מטופלת מחוץ לגבולות הארץ ויודעת שגם פה לפעמים ממתינים אבל יחי ההבדלים - יש עוד הרבה מה ללמוד ולשפר בשירותי הבריאות בארצינו. סבלנות ובריאות

אני הבנתי שמן לא מדבר דווקא על התור אלא על ה"סרט הנע" של החולים והמטופלים בסרטן....אבל בוודאי שתורים זה עניין מעצבן ביותר. הרבה פעמים אמרתי שיותר משהטיפולים קשים - התורים גומרים אותי.... ובהזדמנות זאת - יחד עם הנשים הממתינות בתור אפשר לראות הרבה פעמים את המלווים - בני זוג, חברות או בני משפחה. אז תודה גדולה שלוחה לכל אותם מלווים, שגם להם קשה וגם להם כואב , ותודה על העזרה.

מן מתאר ברגישות את חוסר הרגישות של הסביבה המטפלת בחולי הסרטן שהאינדיוודואליות נעלמת וכולן משולות לאותם הבקבוקים בסרט נע שאין הבדל בינהם והם אמורים להגיע מתחנה לתחנה בתהליך הייצור (הטיפולים השונים)כאשר אין הבחנה בינהם ולמתבונן מהצד כולם נראים אותו הדבר. ועל הבירקורטיה והאטימות שלה זוכים אותם הבקבוקים(הנשים החולות) מהמוסד לביטוח לאומי , הוועדות הרפואיות המשפילות וכו' וכו'.

מתסכל הביוקרטיה בב. לאומי אני לפני ועדה כנראה אחרונה לצערי חליתי שהיתי מובטלת לא נראה שעברתי את סף האטימות בשיקום המקצועי בב. לאומי וכנראה לא העבור את האטימות של הועדה סימתי טיפולים.כך שאני לא מענינת אותם איך להמשיך עם מפרנס אחד בבית. את לא מענינת אף אחד מתאים להם שאולי היתי מסימת את המחלה בצורה אחרת . עצוב .

שלום. אני מעוניינת לדעת את הבדיקות של CA-125 התוצאה שלי היא 14.9 CA-15-3 התוצאה שלי היא 13.2 אני מבקשת הסבר כמה צריך להיות והאם זה בסדר? יש לציין שאני בת 53. בתודה א.

ל-א שלום- בדיקות שלך תקינות. CA125 מתחת ל 30 ו-CA15-3 מתחת ל- 28 נחשבו בגדר הנורמל. שבת שלום

איך מתמודדים עם ההרגשה האיומה הזו , שכולן נכנסות להריון, ויולדות, ואפילו כבר בהריון שני או שלישי, ואני אמורה לחכות ולחכות ולחכות ... ונשארתי היחידה מכל הבנות שלא מחכה לילד... ולאט לאט כבר לא נשאר לי על מה לדבר איתן כי נושאי השיחה הן או בדיקות הריון או מטרנה וחיסונים... כאילו מענישים אותי פעמיים ואולי שלוש ... גם סרטן וגם לא ללדת וגם להיות חייבת לשמוע את סיפורי הלידה של האחרות ... כמה אפשר לסבול ??

אין לך מושג כמה אני מבינה ומזדהה! אני באותו סיפור.....צריכה להמתין עכשיו לפחות עוד שנה, מוקפת בהריונות ולידות של חברים ומשפחה, ומרגישה פעמיים רע עם זה: פעם אחת על הכאב שלי ופעם שנייה על חוסר היכולת לפרגן להם ולשמוח. ההתמודדות שלי - בעיקר בחיזוק האופטימיות שגם זמני יגיע לכך. פשוט מתרכזת בתסריטים החיוביים לעתיד. וכמו כן אני מרשה לעצמי להיות עצובה בנושא, לבכות, לכעוס ולדבר עם מי שאפשר ושמבין אותי. לצערי, אני גם די מתרחקת ממי שבהיריון או בלידה, נכון שזה לא ממש פתרון אבל זה מאפשר לי לשמור על עצמי ולא לחוש הרגשה איומה, כפי שהגדרת. כמה זמן את אחרי הטיפולים? יש לך מועד משוער לסוף ההמתנה להיריון? אשמח לשמוע ולחלוק איתך עוד פרטים תהיי חזקה, עד כמה שאפשר

הי ל "גם אני" נשאר לי כמוך. עוד שנה וקצת. אני מקווה שהזמן יעבור מהר... אני

את צודקת ואפילו אני בתור אמא לא יכולה לשמוע סיפורי לידות פיפי/קקי חיתולים מטרנה ועוד. חפשי לך חברות קצת פחות משעממות שלא שוכחות שמעבר לאמהות יש גם חיים אחרים. בהצלחה ואל יאוש

אני מבינה שאת מצפה לקבל רק חיזוק לקשיים, האם זה הפיתרון? לשיטתך? אני מכירה יותר מאחת שנותרו ללא ילדים לאחר אפיזודה סרטנית, ולמרות הקשיים והידיעה שלעולם לא יהיו להן ילדים, התמודדו ולא שקעו. את חושבת שאני חוצפנית - כה יהי! האם חשבת על אימוץ? האם זו אפשרות שניתנת לביצוע? קשה לי לקבל את הרצון לעשות מה שכולם, יותר קללי לקבל שניתן לעשות מה שנתן במסגרת אילוצים של כל פרט בחברה. והלוואי שכל הילדים היו מביאים רק אושר ושמחה להוריהם, ראי ערך ילדיםמוכים, עזובים ונטושים בעולם כולו. צר לי אם זה מכעיס, אבל העלת שאלה בפורום ציבורי, ולדעתי לכל אחת יש פתח להצטרף לדיון, שלא נערך בדלת סגורה או חדרי חדרים. האטימות של לקבל \רק את דעתך - שמורה לך. אני חושבת שלכל אחד הזכות להביע שעתוץ ואם את כועסת, חשבי שנית עם להעלות לדיון נושאים שאת לא מבוגלת להתמודד עם כל הצדדים שלהם. בריאות ואהבה

היי, אני אמא וגם אחרי סרטן שד..... ואני יכולה לרשום לך כאן כך: הדשא של השכן תמיד יראה ירוק יותר. ואת יודעת מה? ילדים זה לא רק כיף ותענוג צרוף, זה המון עבודה קשה עד כדי פרך. מקומם אותי לשמוע נשים מתלוננות, חפשי לך חים מלאים, ילדים לא עושים את החיים מלאים, ולא מעניינים... בשנים הראשונות אפילו משעממים . את גם יכולה לשנות אצלך את הרצון, ועסקי או הציבי מטרות אחרות להשגה, למה דווקא ילדים? במדינת ישראל כאילו שזה כל חיינו ידלים - מה אין חיים אחרים? יש לי זוגות חברים בחו"ל בגילאים שונים, וכאלו שנפטרו כבר מזמן, ובחרו שלא ללדת. לא תמיד מה שלא ניתן להשגה צריך להתעקש עליו, אלא להבין בסיוע מיקצועי ולחליף ציפיות. א

לטעמי את חצופה!! אמנם בתחילת הודעתך הזדהיתי עם ההצהרה "לא הכל זוהר", וזה מובן לחלוטין, וכל הכבוד על הכנות. אבל באיזו זכות את מציעה למישהו לשנות ציפיות ומטרות?? דווקא את, שלדברייך עברת סרטן שד, אמורה להבין קצת יותר את המצב הרגיש. ואולי ילדת לפני הסרטן? ואז אין לי ספק שאת לא מבינה, כי קיבלת את מה שרצית. אנחנו רצינו - ולא קיבלנו. ועדיין רוצות. אני קרובה ל-40 ומאוד בלחץ שאת השנים ה"אחרונות" האלה לפוריות לצערי לא אוכל לנצל אלא להמתין להיריון רק ברשות של אונקולוגית, שלפני שנה עוד לא ידעתי על קיומה ולא העליתי על דעתי שזו תהיה המציאות שלי. מה זה קשור לחיים מלאים ומעניינים?? אני לא ילדה בת 20 שלא ראתה כלום לפני חדר הלידה. זה כן כואב וכן מייאש!! אני מציעה לך לכתוב כל מה שאת רוצה - אבל בתחום החוויות שלך ולא בתחום עצות לאחרות. קצת צניעות והתחשבות עוד לא הרגו אף אחד

שלום, אודה אם תוכלו לעזור לי , הופניתי לבדיקת PET-FDG, גלוקוז מסומן, אחרי ניתוח כריתה חלקית ולפני התחלת טיפול בהקרנות וכדור מדכא הורמונים , שעוד אין החלטה אם זה יהיה טמוקסיפן או ארימידקס. האם הבדיקה הזו מלמדת איזה כדור יותר מתאים לטיפול ? איך מתבצעת הבדיקה ? בתודה, דנה

דנה היקרה, הבדיקה המדוברת היא בדיקת הדמייה. באתר שלנו אחת מתשע מוקדש פרק שלם על הבדיקה. הקישור לאתר נמצא בשוליים השמאלים של דף זה/ דף הבית/מידע/מידע רפואי/בדיקת pet בברכה, צוות אחת מתשע

בימים האלה ככל שנרבה לברך כך נתרומם ונסייע לאחרים להתרומם! ככל שנסכים לזכור את מקורנו הנשגב- כך נגביה עוף ונושיט כנף מלאכית לאחרים לקום ולזקוף קומה... ברכות לכלל הן ברכות לעצמנו. אני מברכת את האדמה בתקומה, בפריחה, בלבלוב, ביכולת הכלה וריפוי לכל מה שהיא נושאת בקרבה ועל פניה. אני מברכת את הימים בכל אתר ואתר בטוהר וצלילות, באיכות מגנה ומשקה, באיכות רוגעת ושופעת. בהיותם בית גידול לדגה- יהיו נא רחם ענקית, תומכת, מתנועעת באהבה ובשלווה. בהיותם מקור מרווה לכל החיים אני מברכת אותם באיכויות ריפוי והעצמה. אני מברכת את כל הצומח בלבלוב, צמיחה בעיתה, שפע, ופירות ופרחים שיופיים, צבעיהם, טעמם, וריחם יגיעו למרחקים יזינו וישמחו כל חי. אני מברכת את כל החיות באיזון אקולוגי, יהיו הם מוגנים ואהובים וממלאים תפקידם בהרמוניה בתוך רקמת החיים בפלנטה ארץ. אני מברכת את כל בני האדם באשר הם בחירות אישית, בריפוי הגוף והנפש, בחיים של שלום, הרמוניה, שיתופי פעולה וביטוי יצירתי. יהיו הם (אנחנו) אהובים בזכות מי שהנם, ויתרחבו (נתרחב כולנו) לאהוב עוד יותר ולהוקיר את כל הפועם נשמת אל. ונאמר אמן! נאמר: יהוה אהובי, אתה זוהר בתוכי, אהבתך מאירה אותי ורוחך שורה בי. יהוה אהובי אתה זורח בקרבי ואישך זוהרת לנצח בי. יהוה אהובי אהבתך מעצימה את רוחי, אישך בי בוערה ומאירה את נשמתי. תודה ואמן באהבה

אופן הטיפול, משך הטיפול והמשמעויות הכרוכות בו. תודה.

שלום זהבה, לא ניתן לתת חוות דעת ומידע לגבי גוש שפיר מבלי לקבל פרטים על סוג, גודל , גילך וכו'. אנו ממליצות שתיפני לכירורג שד עם כל הבדיקות שבידייך, והוא יוכל לתת לך פרטים מדוייקים יותר. בברכה, צוות אחת מתשע

כאשר אני מדוכדכת וסובלת אף אחד לא יודע מה לעשות ומעדיפים להתעלם מהמצב. במקום להרגיש מעודדת ומחוזקת. אך במבט אמיתי, זהו הזמן שבו עליי להתעלות מעל עצמי וללמוד להיות מודעת לכך, שכל אדם נושא על גבו "שק" פרטי, אני לומדת להבין, שכל אדם הוא עולם שלם בפני עצמו, עם רקע שונה, רגשות שונים, ניסיון שונה ומבט שונה על החיים גם אנחנו, בני האדם, עושים הרבה טעויות והקב"ה סובל (כביכול) מהמעשים המזיקים שלנו כך הדבר מדוע הנשמה בוחרת במחלה ממושכת ומתישה? הרי היא מסוגלת ליצור מצב חירום ולעזוב מיד? בדרך כלל מחלת הסרטן נמשכת תקופה ממושכת כדי לתת לאדם סיכוי נוסף להבין את טעויותיו ולשנות את התנהגותו, וכתוצאה מכך אולי להבריא לגמרי... הרבה אנשים משנים את דפוסי חשיבתם ואת דפוסי התנהגותם כתוצאה מזה שלקו במחלה מסוכנת. מציאות חדשה מפנה את תשומת לבם לערכים רוחניים גבוהים שהוזנחו על-ידם בתקופת חייהם שקדמה למחלתם. מדוע דיכאון ואובדנות עלולים לגרום למחלת הסרטן? לדיכאון יש מטען שלילי רב עוצמה. הוא נוגד את רעיון החיים. לעתים אדם השרוי בדיכאון עמוק אינו מעוניין לחיות, כי לרוב אינו מסוגל לראות את עתידו באור חיובי. בזמן שאדם אינו מסוגל להתמודד עם המציאות ומטפח מחשבות אובדניות, הוא נכשל בתכנית נשמתו. תת-המודע שלו מחפש דרך קלה להיחלץ מהמצב הקשה. זה עלול להוביל למחלה סופנית כמו סרטן. כך הנפש, כביכול, פותרת את בעיית ההתמודדות הקשה של האדם. מכוון שהנשמה כבר אינה מסוגלת לעזור לבעליו (בדיכאון עמוק), היא עוזרת לאדם להרוס את גופו באמצעות המחלה, כדי להשתחרר ולחזור ל`אור הגדול`, אף שהיא טרם השלימה את ייעודה. במקרים קשים במיוחד אדם שולל מעצמו כל סיכוי של החלמה ושם קץ לחייו. העיקר הבריאות

שלום א. אנני רופא אך למיטב ידיעותי הצנועות דיכאון לא מביא סרטן, יש מחקרים רציניים שהוכיחו זאת. ואם כך היו פני הדברים הרי שכל דור ניצולי השואה היו לוקים בסרטן ולא כך הוא.... לדעתי זו מעין אופנה לחשוב כך,אם תיקח בחשבון ש 16 מיליון אמריקאים לוקחים פרוזק לסוגיו בגין הדיכאון שלהם. הסרטן הוא מחלה עתיקת יומין, ועוד בשרידי העצמות של האדם הקדמון, נמצאו סימני סרטן. יש מאמרים המצביעים על הסרטן כחלק מהאבולוצייה. חשיפתינו העצומה למזהמים שונים, רדיקלים חופשיים, ובצירוף המטען הגנטי מההורים, ולראייה כמות עצומה של חולות סרטן שד שקבלוהו בתורשה מ מאימותיהן,נשאיות גנטיות, סרטן שד תלוי הורמון, כל זה מראה על כיוון אחר ולאו דווקא דיכאון. הרבה בריאות ותהיה/תהיי שמח/שמחה. מן

כל מה שאתה כותב הגיוני אך מצד שני אתה חוטא בפסקנות. אינך יכול לבטל מחקרים שנעשו בשטוף בין אונקולוגים לפסיכיאטרים כבר מאש שנות השבעיםהמדברים על הקשר. אינך יכול לבטל את התחושה הסוביקטיבית של המון אנשים שחשו כי גישתם החיובית עזרה לדכא את המחלהץ שלא לדבר על כך שאין ספור רופאים קונבנציונאליים מאמינים או אפילו מטפלים בעצמם גם בצורת רפואה אלטורנטיבית ורובם מאמינים בהשפעת הנפש על הגוף. אפילו הנסיך צ'ארלס האנגלי הקציב בשנים האחרונות הרבה כספים למחקרים בנושא. לא כל מה שטרם הוכך מדעית ומחקרית בהכרח אינו נכון. לידיעתך יותר ויותר אנשים מאמינים בכך וכנראה יש לכך סיבה שאולי טרם הוכחה אך קיימת.

במהלך השבועיים האחרונים אני מרגישה מן תחושה מוזרה בשדיים ובבית השחי. מעין דקירות קלות שבאות והולכות ומיחושים מעומעמים. מיששתי את השדיים (כאשר היד מעל הראש) ולא הבחנתי בגושים. מה זה יכול להיות? ברצוני לציין שבשבוע שעבר הייתי במחזור וכן (לא יודעת עד כמה זה עשוי להיות קשור אבל...) יש לי ילדה בת 9 חודשים שאותה אני מרימה על ידיי, אולי פשוט נתפסו שם שרירים?

שלום רב, אנו ממליצות לפנות לכירורג שד לבדיקה שיגרתית . ובנוסף להסיר את הדאגה מליבך. בברכה, צוות אחת מתשע

הרגשתי גוש גדול, יש לציין שבאיכלוב קבלו אותי מיד ולאחר ממוגרפיה ואולטרסאונד נאמר לי שזו ציסטה ויורו לי בדואר מה לעשות הלאה. קודם כל תודה לאל, אבל רק אתמול בעיתון קראתי שהיתה טעות עם אשה בממוגרפיה והיא נותחה רק אחרי שנתיים מיום שגלתה את הגוש. המשפחה לוחצת עלי לעבור שוב בדיקה ליתר בטחון, אני חושבת שאיכילוב מספיק רציניים. השאלה שלי היא האם לעבור שוב בדיקה , שהרי זו קרינה ? וכן מה לגבי הציסטה היא מפריעה ומפחידה ? שבוע קסום-ארלין

הבדיקה האמינה ביותר שיכולה לומר בודאות האם הגוש הוא ציסטי שפיר או לא - היא דיקור\ביופסיה. גם כאן בפורום וגם מחוץ לו יש כ"כ הרבה נשים שטעות באבחון הראשוני עלתה להם בחייהם... הסיכוי היחיד להרפא מסרטן שד הוא הגילוי המוקדם, כל עוד הגוש קטן ומקומי - בגבולות השד בלבד. תתעקשי על ביופסיה !! זה החיים שלך !!

שלום ארלין, אנו ממליצות שתיפני להתייעצות לכירורג שד, הוא הרופא המוסמך בנושא. הכירורג יוכל להמליץ לך בצורה הטובה ביותר. בברכה, צוות אחת מתשע

לפני שנתיים חליתי בסרטן השד - ועברתי כריתה מלאה+כימותרפיה. כל כמה זמן אני עוברת בדיקות לוודא שהמחלה לא חזרה. בבדיקת הדם האחרונה גיליתי שתוצאת ה-CA (תאים סרטניים בדם) עלתה ל- 24. האם עליי לחשוש מעלייה זו ? מה עלי לעשות עתה ? האם יש לבצע בדיקת דם חוזרת ? מה עלי לומר לאונקולוגית שלי ? (אני נפגשת איתה ביום שלישי) תודה מראש, פרידה

יותר פרטים יש 125 15 למה את מתכוונת

בדף הבדיקה מופיע הפירוט הבא : שם הבדיקה : ca-15-3 תוצאה : 23.85 (בחודש דצמבר התוצאה היתה 17 ) - שוב פעם אני חוששת מתוצאות אלו.

היי לך פרידה, מה שחשוב זה לבדוק עם הרופא. בדרך כלל זו לא עליה משמעותית, ובכל זאת, בקשי מידע מהרופא שמכיר את ההיסטוריה שלך. או חכי לתשובה של אחד היועצים של הפורום.

לפרידה שלום- כמובן יש למסור לאונקולוגית שלך התובה של הCA 15-3 ואחרי שהיא מדברת איתך ובודקת איתך היא תחליט מה יש לעשות. התשובה בגדר הנורמל ואפילו שזה יותר גבוה מקודם- אם אין לך משהו חדש בבדיקה גופנית או תלונות חדשות, בדרך כלל אין צרוך לעשות משהו מיוחד חוץ מהמעקב הרגיל. שבוע טוב

לא מסוגלת יותר לחבוש את היד. היד נפוחה, אבל החבישה היא סיוט !!!! זה חם, זה לוחץ, זה מכוער, זה דוחה !! לא מסוגלת יותר. ובכלל אני בספק אם החבישה בכלל עוזרת לטווח הארוך. נראה לי שכל העסק הזה פועל בדיוק כמו ספוג. ברגע שלא חובשים - כל העסק חוזר להיות נפוח תוך שבוע. ובכן, אני לא מסוגלת לחבוש עצמי לכל החיים!!! וגם לא יכולה יותר לעמוד בעלויות הטיפולים. מצטערת, לא יכולה לפרנס אותם יותר... -האם יש פה בנות שהפסיקו את החבישה וראו שבעצם היד לא התנפחה ? ואולי הטיפולים הללו לא מסייעים כפי שהם מתיימרים לסייע ????? מישהי ניסתה להפסיק ?? המיואשת.

בדוקטורס ללימפדאמה, ובכל מקרה, יש שרוול אלסטי ולא חבישות של תחבושות. וגם, חפשי נשים שנמצאות באותה בעיה, ונסי לקבל מהן חיזוקים.

מיואשת יקרה שלום רב, מתוך דבריך נשמעת מצוקה גדולה אשר להתמודדות עם הלימפדמה. אכן, ההתמודדות עם התופעה אינה פשוטה בפרט כיוון שלא ברור בכמה זמן מדובר. יחד עם זאת הטיפול הוא חשוב מאוד גם אם אינו קל. הייתי ממליצה לך הן לקרוא על הנושא הלימפדמה ודרכים להתמודד עם הבעיה באתר האינטרנט של עמותת אחת מתשע בפרק שנקרא כשלון המערכת הלימפטית, בתוכו יש מספר עצות כיצד להקל על הקושי. כמו כן, לאחרונה נוסדה עמותה חדשה שנקראת עמותת לימפאדמה בישראל שמטרתה מתן מידע רפואי אך גם מוסדי. מתוך דברייך אני מבינה כי את משלמת על טיפולים (אם כי לא ברור לי אילו - האם מסג' לימפטי? ודרך מי?), גם בעניין זה עצתי לך לפנות אליהם ולהתייעץ בעניין זכויותייך. מספר הטל' שלהם 03-6992410, 03-6991504. כמו כן את מוזמנת ליצור קשר עם מתנדבות הקו החם של עמותת אחת מתשע, כולן נשים שחלו בסרטן השד והחלימו וחלקן התמודדו ומתמודדות עם לימפדמה. נשמח לחבר אותך לאחת מהן. מספר הטל' של הקו החם 1-800-363-400 בהצלחה, מיכל כהן, רכזת מתנדבות עמותת אחת מתשע

שלום לך , יש כמו שכתבו לך יש פורום בנושא לימפדמה - כאן באתר חשוב להגיד לך שיש דברים יותר גרועים מיד נפוחה שצריך לחבוש כל החיים. גם רעייתי נמצאת באותה סיטואציה בדיוק - גם אני שומע ממנה הרבה פעמים את אותו משפט. צריך לחיות בשלום עם מה שיש - ניתן להסיר בדרך כלל את החבישה או השרוול למשך כמה שעות , כשאת יוצאת לבילוי או חוג וכ"ו. יש אנשים עם בעיות של חיים ומוות יש נכויות ויש ,,, קבלי את זה ככה זה מטרד אין ספק , אפילו מטרד קשה יחסית אבל עדיין ניסבל. הרבה בריאות

לגיסתי יש גידול בראש. היא לא דיברה איתי בנושא ואיני יודעת על הנושא... הייתי רוצה לדעת מה זה, מה זה עושה לגוף, והאם יש אפשרות להשאר בחיים...או שזה מוות בטוח...היא התעלפה והיא המון בבדיקות ואינה מוכנה לדבר על הנושא. מבקשת תשובה מהירה, תודה, רובי.

שלום רב, הפורום שלנו נועד לחולות סרטן שד ובני משפחותיהן. אי לכך אין אנ יכולות לעזור במקרה זה. אנא פנו לרשימת הפורומים האחרים בדוקטורס. בברכה, צוות אחת מתשע

מה זה אומר לחקות 5 שנים למרות שהמחלה חזרה?

שלום רב, שאלתך איננה ברורה. בברכה, צוות אחת מתשע

האם יש טיפול לגרורות בעצמות?

יש טיפולים רבים, ואפשר לחיות שנים רבות. איך גילית את זה ? מתי חלית לראשונה?

לגרורות בעצמות יש סל ענק של תרופת. הורמונליות, ביולוגיות וכימותרפיות. במקרה שלי הגרורות גרמו לכאבים חזקים ולכן עברתי גם סדרת הקרנות שחיסלו חלק מהגרורות והקלו על הכאב. גרורות, כבר אמרו רבות לפני, זה כמו מחלה כרונית. יש תקופות של התעסקות במחלה: כאבים וטיפולים , ויש תקופות (בחלק מהמקרים ארוכות ) של שקט יחסי. וכפי שכתבה כאן לפני: זה לא סוף העולם, אפשר לחיות עם זה שנים ארוכות באיכות חיים סבירה, בעיקר כשזה גרורות בעצמות. מקווה שתקבלי זאת ב"שקט" יחסי. אם מתאים לך תנסי להשתמש בין השאר בדמיון מודרך, יוגה ומדיטציה כדי להרגיע את נפשך הפצועה בעיקבות הבלגן הגופני. מאחלת לך שתצליחי לשמור על חשיבה חיובית ואופטימיות מירבית!

שלום מרב יש חיים אחרי, יש טיפול ואפשר לחיות חיים ארוכים ומלאים. אשמח לעזור לך מנסיון. אנא השאירי את כתובת האי מייל שלך או טלפון ואשמח לשוחח איתך. שבת שלום והרגישי טוב. ציפי ש.

לפני כמה ימים גיליתי גוש קטן בחזה... גוש קטן בחזה השמאלי ליד הפיטמה..... האם המשמעות היא סרטן שד? איך ואצל מי אפשר לבדוק? אני פוחדת ומתביישת...

לא תמיד גוש משמעו גידול אבל עלייך להבדק בהקדם האפשרי ע"י כירורג שד הרבה בריאות

שלום מאיה, אנו ממליצות שתיפני לכירורג שד , הוא הרופא המוסמך לבדיקת שד, בקופת החולים אליה את שייכת. מעבר לזאת בכדי לסבר את אוזנך 80% מהגידולים המתגלים הם גידולים שפירים. בברכה, צוות אחת מתשע

לצוות המקסים מעזר מציון ארהלה, יורי, רבקה, וברכה. תודה מקרב לב על על הטיול המרתק. האווירה הייתה נפלאה. מי ייתן ונפגוש עוד אנשים כדוגמתכם. מקסימים העושים עבודת קודש. אני מחזקת את ידכם בעבודת הקודש שאתם עושים. הרגישות ודאגתכם הרבה להצלת חיים. נהינתי מכל רגע תמשיכו בדרככם הקסומה, למלא את החולים במלא אהבה. הדאגה האמיתית והיחס המשפחתי מכל הלב עם המון הערכה. מי יתן וימצאו עוד אנשים רבים כמותם על זו נתונה תודתי. המשיכו ככה ותבורכו משמים אוהבת. ח.

במסגרת ההרצאות הניתנות על ידי אנשי מקצוע שונים בתחומים הקשורים לסרטן השד תתקיים ביום שלישי הקרוב, 12.04.05, הרצאה בנושא : "הגברת כוח הריפוי הטבעי באמצעות דמיון מודרך ותזונה". המרצה - מרצה: ד"ר טליה שר, Phd, נתורופטית. ההרצאה תתקיים במשרדי עמותת "אחת מתשע" , רח' אוסישקין 100 תל-אביב (כניסה במדרגות מצד ימין לבנין). הכניסה להרצאות אינה כרוכה בתשלום לחברות וחברי העמותה. ניתן להצטרף או לחדש חברות בערב ההרצאה. גובה דמי החבר 100 ¤ לשנה. מספר המקומות מוגבל ועל כן חובה להירשם מראש בטל' 6021717-03 שלוחה 226 או במייל [email protected] נשמח לראותכם, צוות אחת מתשע

באיזו שעה ???

לדורי שלום, ההרצאה תתקיים בשעה 19:30. בברכה, צוות אחת מתשע

עברתי ניתוח כריתה ושיחזור + הוצאת בלוטות לפני כשבועיים. אני בסך הכל מתאוששת בקצב טוב ומרגישה שיפור בהרגשה מיום ליום. רציתי לשאול תוך כמה זמן אחרי הניתוח אפשר לחזור לפעילות גופנית כמו יוגה, או התעמלות. ממה עלי להישמר במיוחד שעלול להזיק (מלבד הרמת משקולות ביד ה"בעייתית")?

שלום ענבר, ראשית החלמה מהירה. באשר לשאלותייך , אנו ממליצות שתתייעצי עם הרופא המטפל, מאחר וחסרים פרטים רבים , בכדי לתת חוות דעת מוסמכת. לרופא המטפל יש את כל הפרטים , ואת התוכנית הטיפולית והוא יוכל להמליץ לך. בברכה, צוות אחת מתשע

yoga now זה מכון יוגה בשיטת איינגר בניהולה של ציפי ויינר. יש שם כיתות יוגה טיפולית ושיקומית שניתן להצטרף אליהן רק לאחר שיחה עם ציפי ובירור המצב הבריאותי. אני עם גרורות בעצמות מתעמלת שם כבר כשנה . זה ממש עזר לי לעמוד על הרגליים. הטלפון : 03-5257181

לצוות אחת מתשע שלום, אני לסבית בת 37. חליתי בסרטן השד לפני כשנה, ומחפשת קבוצת תמיכה לנשים לסביות במצבי. במידה וקיימת קבוצה כזו, אשמח אם תפנו אותי. תודה.

לגלית שלום, שמי נועה ואני רכזת תמיכה בעמותה. כידוע לך בעמותה מתקיימות קבוצות לנשים צעירות בנות גילך המתמודדות עם סרטן שד. זה נכון כי הנשים שמשתתפות כיום בקבוצה הינן הטרוסקסואליות שחלק מהנושאים איתם קשורים ביחסים עם בני זוג. יחד עם זאת הקבוצה עוסקת בתכנים המשותפים לנשים בכלל, התמודדות עם השלכות סרטן השד על החיים, דימוי גוף ונשיות, התמודדות עם פחדים וכו'. לכל אחת מהמשתתפות יש את הייחודיות שלה שלה בחדר וחלק מתוך העבודה הוא לאפשר לייחודיות להתקיים. אני מזמינה אותך ליצור איתי קשר טלפוני ולהיפגש ולחשוב יחד האם תוכלי כן להשתלב בקבוצות הקיימות. אינני מכירה במסגרת הקהילה קבוצות העוסקות ספציפית ללסביות חולות סרטן השד. ניתן אולי לפנותלאילנה מעמותת קל"ף בטל 050-7330327 ולהתעניין אצלה. אשמח לעזור בכל דרך בו תרצי. נועה גואטה רכזת תמיכה וסיוע עמותת אחת מתשע 03-6021717 שלוחה 226 [email protected]

תודה על תשובתך. אז זהו, שכבר ניסיתי להשתתף בקבוצת תמיכה "הטרוסקסואלית" ולא מצאתי את מקומי שם. דיברו בעיקר על ההתמודדות עם הבעל, על האספקט של הדימוי הנשי והמיני וכו'. אני חושבת שלהצטרף לקבוצה כזו רק יותר יגרום לי להרגיש "שונה" ו"יוצאת דופן", בעוד שאחת המטרות העיקריות של קבוצת תמיכה היא להרגיש "כמו כולן". אם כאן בפורום יש במיקרה בחורות לסביות כמוני, נוכל אולי להתארגן. אשמח לקבל תגובות.

מדוע זה כ"כ משנה למי אכפת שאת לסבית ? קבוצת תמיכה לחולות בסרטן שד אמורה לסייע לכל אלו הנוגעות/ים בסרטן שד ולא חשוב מינם (אנחנו במאה ה 21)

במשך כל התקופה הייתי במרוץ של לעבור את הכל, לסיים ולשרוד בשביל בתי היקרה ובשביל עצמי, אבל לא המרקרים עדיין עולים מה עלי לעשות ? איזה בדיקות הזמן עובר והכאב גדל זה המצב עדיין כואבת מהמחלה, הרגשה של דאגות ודמיונות עד שחציתי את קו הסיום.. חשבתי שזה הסוף אבל כנראה במובנים רבים זה רק ההתחלה. עברתי כמה סדרות של טיפולים הכעס פורח. הרגשה של חוסר רצון להמשיך. רוצה להרגיש טוב בחיים, החיים הם מסתורין, אני לא מסוגלת להבין אותם. ברגע שמקבלים את המחלה הנוראה שום דבר לא משמח.

אני גם באותו ה"סרט", כל פעם מגיעה לסוף הדרך ואז הופ שוב פעם תשובה לא טובה וכו', זה תמיד נראה כאילו חזרנו לנקודת ההתחלה, אבל זה ממש לא נכון, כל שלב מקדם אותנו לסוף הדרך הנוראית הזאת. הבנתי שאחת הטעויות היא לעמוד עם סטופר, הכי טוב זה לאט לאט אבל בטוח, לכל דבר יש סיבה בחיים, וכל עכבה לטובה והמשפטים האלו הם לא סתמיים, צריך להבין משהו מכל ה"סרט" הזה, ומהו המסר? לפני שקיבלת את המחלה הנוראית היית מאושרת? חיית את החיים בצורה הנכונה? ומה זו הצורה הנכונה לחיות את החיים? אלו הן המחשבות שצריכות להיות לך (לדעתי) ולא מחשבות של דאגות כי זה לא מוביל אותנו לשום מקום, צריך לחשוב על שינוי, וב ה כ ל. כל הזמן צריך לשמוח, להיות עם אנשים זה ממש עוזר, ותאמיני לי שגם אני לא במצב מי יודע מה, אבל אני משתדלת כל הזמן לעשות דברים, להיות עסוקה בדברים חיוביים. ותזכרי תמיד : חייבים לחיות.

לב, "חשבתי שזה הסוף אבל זה עדיין רק ההתחלה". אני לא מרגישה מתוך הדברים שכתבת שאת נמצאת בתחילת הדרך. את נשמעת לי כמי שעברה כברת דרך לא קצרה בתהליך ההתמודדות עם המחלה. ואת יודעת מה, אולי גם אי אפשר להגיד שסרטן השד הוא ההתחלה כי במהלך חייך אני מניחה כי היו סוגים שונים של התמודדויות וסרטן השד היא התמודדות נוספת בתוך החיים. אז אולי אין סוף ואין החלה, אולי יש תהליך. תהליך שמורכב מכל מיני מצבים ורגעים שבחלקן את מרגישה שהתגברת, שנתת את כל הכוחות שלך, שעשית את כל מה שהיה בידיים שלךב בשביל להבריא וברגעים אחרים את מרגישה שאין בך כוחות. שדי נמאס אין לך רצון להמשיך. ואולי אם תביני שזה תהליך תוכלי לסלוח לעצמך ולקבל את זה שיש רגעים שבהם לא רוצים להמשיך ושיש גם מקום לרגעים כאלו. (וזה לא מפחית או מבטל את הרגעים בהם יש רצון לחיות) עצם הפנייה והכתיבה שלך היא בעיני התמודדות גם עם הרגעים הקשים האלו. אפשר לעבור את הרגעים האלו לבד ואפשר גם לעבור אותם יחד, ואם את רוצה להמשיך ולהיעזר בנו נשמח. או בקו החם או בקבוצות תמיכה תכירי נשים שחוות בדיוק את אותם מעברים שאת מתארת ותוכלנה לשמוח איתך ברגעי החוזק וגם להיות איתך באותם רגעים בהם את מרגישה שאין לך כוח יותר. נועה גואטה רכזת תמיכה וסיוע עמותת אחת מתשע 03-6021717 שלוחה 226 [email protected]

אחותי היום בת 55 חלתה בסרטן שד לפני כ-5 שנים. עברה טיפולים כימוטרפיים והקרנות. אתמול הודיעו לנו שיש לה גרורות בשתי הריאות. האם אפשר לקבל הסבר מה פירוש גרורה ומה ההבדל בין גידול לגרורה. וכן האם טיפולים כימוטרפיים אגרסיביים כפי שנאמר לנו. יכולים עוד להציל ?

גרורות של סרטן שד, במיוחד כשמדובר באיברים חיוניים כגון כבד וריאות, הן מצב הדומה למחלה כרונית. בד"כ כשיש גרורות לא מדברים על ריפוי, אלא על טיפולים להקלת הסימפטומים, להאטת קצב ההתקדמות ולהארכת החיים.

תודה על התשובה של האנונימית אשמח מאד לקבל יותר פרטים אם אפשר על ידי רופא מקצועי. ממתינה ודואגת מאד!

לנורית שלום- גרורה היא פיזור של מחלת הסרטן שהמקור הוא באיבר מסוים, במקרא של אחותך- שד. "גידול" זה שם כללית של גוש סרטני . בדרך בלל שמדובר על סרטן שד, כאשר יש המחלה הראשוני בשד, יש שקוראים לזה גידול בשד. במקרא של אחותך הגידול שהיה בשד לפני 5 שנים עבר לריאות- מחלה גרורתית. בדרך כלל אי אפשר לרפא מחלה גרורתית אבל סרטן שד רגיש למספר טיפולים ואכן אפשר לחיות עם המחלה עם טיפול לזמן ממושך. שבוע טוב

היה לי זימון תור אליך ביום ג' ולצערי לא היית במרפאה במזכירות טעו בתאריך ולכן הפנו אותי לרופא אחר, מאחר ואני סובלת מאוד מגלי חום רציתי לשאול אונקולוג לבעיות שיש לי, הרופא במחלקה הציע לי (megace 40 mg) מה דעתך על התרופה הזאת? השאלה השניה היא - אני סובלת מלחץ דם ולאחר ההקרנות ולקיחת התמוקסיפן הלחץ דם שלי משתולל, הרופא המטפל הכפיל לי את המינון. אודה לך באם תשיב על שאלותי

שלום חנה- הייתי בוחן בבחינות באונקולוגיה ביום ג. אני מעדיף לא להשתמש בפורום כדי לתת לך יעוץ. נא להתקשר למשרד המכון בסורוקה ולהשאיר מס טלפון ותעודת זהות- נוציא את התיק שלך ואתקשר אליך . שבוע טוב

אימי חלתה בסרטן השד מסוג IDC - Invasive Duct Carcinoma. היא עברה טיפול כימותראפי ובעוד כשבוע וחצי תסיים את ההקרנות. נאמר לה ע"י האונקולוג שלה שבסיום הטיפולים עליה להתחיל בטיפול תרופתי למשך כחמש שנים. יהיה עליה לקחת כדור מסוג Tamoxy 20mg. האונקולוג המליץ לה לקחת בנוסף גם Cartia 75mg למניעת תופעת הלוואי של קרישתיות יתר של הדם. אימי סובלת בין השאר מלחץ דם גבוה והיא נוטלת כל יום Cardiloc 5mg וחצי כדור Disothiazide. רופא המשפחה שמטפל בה בבעיית לחץ הדם המליץ לה שלא ליטול את ה- Cartia כלל. הבנו שלא בכל המקרים נוהגים ליטול את שני הכדורים ביחד (את ה Tamoxy וה Cartia). שאלתי היא, האם יש סכנות בנטילת Cartia, מהן, האם יש מחקרים בנושא, מתי נוטלים את הכדורים יחד ומתי לא ומה ההמלצה שלכם לגביו - האם ליטול אותו כתוסף לכדור Tamoxy או לא. תודה.

רק לידע הכללי קרטיה זה אספירין הניתן לדילולו של הדם - אני מכירה הרבה אנשים בריאים שמקבלים את הכדור. לדעתי את צריכה להתייעץ גם עם המטולוג

ע"פ האונקולוגית ד"ר נלי ברק: "כבר כיום אני נותנת אספירין לנשים שמקבלות טמוקסיפן (תרופה נגד סרטן השד) - לנשים שכבר היה להן סרטן השד או לאלה שנמצאות בסיכון לחלות במחלה. הטמוקסיפן עלול לגרום לקרישי דם, ומתן אספירין חשוב למניעת קרישי הדם. מעבר לכך, המטרה השנייה היא כאמור מניעת סרטן". מתוך מאמר בשם "אספירין: עכשיו מתברר שהוא עשוי למנוע גם סרטן", שהופיע לפני כחודש באתרYNET: http://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-3056211,00.html

לנטע שלום- מתן CARTIA עוד לא טיפול סטנדרטי יחד עם TAMOXIFEN . TAMOXIFEN כן נותן נתיה לקרישת דם וזה הגיוני לחשוב שCARTIA יכול להוריד את הסיכון. למיטב ידיעתי, עוד אין מחקר קליני שבודק את השאלה- האם בסה"כ יש פחות תמותה ומחלה אם לוקחים TAMOXFEN בלבד או יחד עם CARTIA. הסיכונים של CARTIA (בעצם ASPIRIN במינון נמוך ) הם קשורים לדימום יתר- ממערכת עיכול במיוחד. ההחלטה לקחת אותו צריך להיות שיקול דעת של רופא עם שיחה עם החולה על היתרונות וחיסרונות. שבוע טוב

שלום לכולם. לצערי, אני חדשה בפורום. אתמול נודעו לאמי תוצאות הביופסיה שעברה. הן לא היו טובות. הגוש הזעיר שהוצא (6 מ"מ) מצא ממאיר. בפגישה עם הרופא נודע לנו כי יש צורך לעבור ניתוח להסרה חלקית של השד וכן של בלוטות הלימפה, על מנת לבדוק התפשטות. לאחר הניתוח היא עתידה לעבור הקרנות וטיפול אונקולוגי שעליו יוחלט בהמשך. היינו מעוניינים להגיע לחוות דעת נוספת וכן לקבל המלצות על מחלקה טובה/רופאים מומחים לביצוע הניתוח. יש לציין שבגלל סיבות פרוצדורליו (חוקי הקופה)ת, ההקרנות תיערכנה ככל הנראה בתל השומר. אודה לכל הכוונה, המלצה, עיצה טובה. אנו רק בתחילת הדרך ומקווים לעכל את הבשורה הקשה ולהתחיל להתמודד במלוא הכוח. תודה מראש לכולכם.

לולי היקרה, לעמותת אחת מתשע יש אתר ובו מידע רפואי רב, על סרטן השד , טיפולים , טיפול בהקרנות וכו'. בנוסף מידע אינפורנטיבי על זכויות. הקישור לאתר נמצא בעמודה השמאלית בדף זה. בנוסף עמותת אחת מתשע מפעילה קו חם לחולות סרטן השד ובני משפחותיהן . הקו מופעל על ידי נשים שעברו את המחלה. אנו נשמח לעמוד לרשותך בכל שאלה. הקו מופעל בימי א-ה. בברכה, צוות אחת מתשע

לרופאים השונים לא כל כך נוח להודות בכך בפומבי אבל בכל הכתבות שהיו בשנה האחרונה על כך שמצב מיכשור הקרינה בארץ לא עומד כבר זמן רב בסטנדרטים של העולם המערבי, צויין שהמקום היחיד ברמת תקן טובה ועם צוות גדול זה בתל השומר כך שאת תריכה לשמוח שהטיפול יהיה שם. לדעתי מנסיוני הרב עם המחלה אין כל כך טעם לקבל חות דעת מאונקולוגים שונים בארץ כי רובם עובדים לפי אותו פרוטוקול. בעכל אופן הרופאות מהשורה הראשונה הן ד"ר ריזל בבילינסון, ד"ר פרץ בהדסה עין כרם, ד"ר בן ברוך בקפלן וד"ר לאופר של מכבי משתתפת בהרבה פורומים הקשורים למחלה ומאד מאד עוזרת.

אני עניתי לך לגבי האונקולוגים. מנסיוני כדאי מאד להתקשר עם אונקולוג שהוא יהיה בהמשך הרופא החשוב בתהליך הריפוי וההחלמה ולהתיעץ איתו לגבי רופא שיש בינהם שיתוף פעולה.

מצאתי את התשובה הנ,ל בפורום ניתוחים פלסטיים באתר של דוקטורס. האם זה משהו בדוק? יש לזה סימוכין? זה נשמע כלכך מופרך. אולי תנסו להסביר כיצד זה מונע? מקטינים אז מסלקים רקמות נגועות? מה זה?: סרטן השד והניתוחים מחבר: דר וינברג מנתח פלסטי תאריך: 2.4.2005 שעה: 22:29 ורדית שלום ניתוחי חזה הגדלה והקטנה סטטיסטית מקטינים את הסיכוי לחלות בסרטן השד.מה שבטוח אין הם מגדילים את הסיכוי.אחרת לא היו עושים אותם

שלום חני, אנו ממליצות - תיפני אל אותו כירורג פלסטי , שיסביר את גישתו ואולי יפנה למאמרים. בברכה, צוות אחת מתשע

הי, פשוט חשבתי שאולי לא קיבלת את ההודעה האחרונה שלי. אז קודם כל תודה על כל התשובות שנתת לי לגבי ניתוח המיקרוכירורגיה. אבל רציתי לשאול שתי שאלות אחרונות: 1) האם אתה מכיר את ד"ר גור מאיכילוב? 2) איך מתבצע הניתוח האם זה כמו ניתוח שאיבת שומן , האם מרימים את כל העור של הבטן כלפי מעלה? כי הרי הניתוח הוא ללא שימוש בשריר. תודה מראש.

שלום, לשאלותיך, ד"ר גור הוא רופא מצויין ואת עור הבטן מרימים עם כלי הדם הקטנים המספקים אותו. לסגירת הבטן מותחים את העור כמו במתיחת בטן קוסמטית. להדגמות והסברים מפורטים יש לפנות כמובן למנתח בהצלחה ד"ר דין עד-אל

תודה , תודה, תודה על כל התשובות והעזרה

ענת יקירה נתי, יקירה שלי, מאז שהלכת לעולמך" אני לא מפסיקה לחשוב עלייך. נכון הדברים לא תמיד מסתדרים. עבר עליך כל כך הרבה דברים קשים. קשה לי להאמין שאת לא פה. אני ממש מבינה מה עבר עליך בכל תקופת הטיפולים. וקשה לי עם זה קשה לי מאד. נקטפת מריקוד החיים ליבך נדם לעולמים. את בעולם שקט ומלא שלווה. רק חבל שהגעת כ"כ צעירה. שמרי עלינו מהרקיע למרות שבסוף כל אחד יגיע. נוחי על משכבך ענת נוחי ויהיה שלווה. אנחנו כאן דואגים שזכרך ישאר לעולמים!!! צר לי עליך. היית בחורה רגישה כנה אמיתית ישרה צנועה בחורה מאוד מיוחדת וכמובן ברורה ואמיצה. ותזכרי שאת אמא נפלאה. תנוחי על משכבך בשלום" רונית יקירה משתתפת בצערך העמוק. מי יתן ולא תדעי עוד צער ושתתגברי על הצער. אוהבת

נורא עצוב.

שלום לפני 3 שנים היה לי סרטן השד בבדיקה שגרתית הרופאה מיששה בלוטה מוגדלת בבית השחי ושלחה אותי לבדיקות לאחר מכן ניתוח הוצאו לי 8 בלוטות מתוכם 6 נגועות האונקולוגית הציעה כימוטרפיה והקרנות אני לא מעונינת לעשות כימוטרפיה שאלתי היא האם ההקרנות יעזרו? הודה לכם על תשובתכם רות

רות היקרה, לא ניתן לתת תשובה מוסמכת מאחר וחסרים הרבה מאד פרטים בכדי להביע חוות דעת, אנו ממליצות שתיפני אל הרופא המטפל ותשקלו יחד את הטיפול. בברכה, צוות אחת מתשע

כששמעתי שענת נפטרה, בכיתי המון, מעולם לא הכרתי אותה, לא נראה לי שאפילו "דיברנו" בפורום - ובכל זאת, כאבתי את כאבה ואת כאב המשפחה. במשך מספר ימים רק דיברתי על הכוחות שהיו לה, על זה שהיא נלחמה המון. אבל אני חושבת שמה שקורה פה הוא לא נכון (לדעתי בלבד) - יש כאלה שסובבות סביב מותה - מה עשתה ברגעיה האחרונים, מה אמרה, מי היה לידה וכו', ואחותה, רונית, עונה על שאלות אלה ב רצון (או שלא) , לדעתי - מספיק להסתובב סביב המוות וסביב הכאב הזה, אנחנו בחיים ואנחנו נמשיך לחיות ונמשיך להילחם ורובנו (הלוואי וכולנו) נצליח. גם ענת נלחמה ונלחמה יפה מאוד, ובכוחות מאוד מיוחדים לה, לצערי היא לא הצליחה, אבל זה לא אומר שצריך עכשיו להסתובב סביב מותה. צריך להניח לה ולמשפחה וצריך להמשיך הלאה באמונה שנצליח, לא לזכור את הכישלון, אלא את המלחמה, לא את הסוף אלא את הדרך. ולדעתי, רונית, אחותה של ענת, את צריכה להניח לפורום זה ולאסוף את כאבך ולהמשיך הלאה לחיות, ואם את רוצה להנציח את ענת, תיעזרי בבת שלה הקטנה, ולא בחיפוש ובתשובות, מה היו מילותיה האחרונות או דעתה או אם סבלה, או אם יש חיים אחרי.... כל מילותיי אלו לא באות לפגוע באף אחת, חס וחלילה, אלא לומר את דעתי בלבד. אני כואבת את מותה של ענת כמו כולכן.

החשיבה שלך מאד לא הוגנת כל אחת ואחת יכולה לדבר ולהזכיר את ענת ז"ל כי היא היתה בחורה חזקה ומדאימה באישיותה וזה המקום לפרוק את הכאב של כל אחת ואחת. רונית אחות שעל ענת אישיות מיוחדת במינה וזה המקום לתמוך בכאב שהיא סוחבת איתה. אנחנו איתך רונית יקירה.

בטח שצריך לתמוך ולדבר, אבל לא בחזרה לאחור ובאיזו מידה גדולה של רחמים כלפי המשפחה, וגם כל אחת כלפי עצמה. זה לא ירים אותם, אלא ישקיעו אותם, הם צריכים כוחות להמשיך בחיים ולהמשיך בטיפול יודפת, שתגדל להעריך את אמא שלה. צריך לזכור את ענת בגדולתה ובכוחה וגם בעוצמה שהיא העניקה לכולם, ולא צריך להתברבר בשאלות לא רלוונטיות, ושלא תבינו לא נכון - אני כן כואבת את מותה, ואני חושבת שצריך לזכור את הגדולה שלה. והמקום הזה הוא באמת מקום של התפרקות, אבל צריך גם למצוא את החיובי בכל דבר, ולא לשקוע בשלילי. ענת נלחמה בכוחות עצומים, ואת זה צריך לזכור.

שלום לך את יודעת שמפעם לפעם ככה באופן לא רצוני עולים בעיני דמעות כשאני ניזכרת בבחורה המופלאה הזאת ענת שחם ו"כולה" פגשתי בה פעם אחת - זה אבל שעוטף היא היתה מעין גורו שלנו פה בצ'ט גורו במובן הכי יפה של המילה וזה קשה קשה לראות מישהי שכה נילחמה על חייה שכה נילחמה לראות את ביתה גדלה וללוות אותה כמו שכל אמא מלווה את ביתה להיות עם בעלה להיות עם משפחתה ובנוסף לכך מצאה את הזמן לכתוב בפרוטרוט ולשתף אותנו בעובר עליה עד אותו הרגע שלבטח לא יכלה להקיש במקלדת כמה כואב ריקי

לבעלת הדעה השונה, כל אחד מביע את האבל בצורה אחרת ולפעמים היכולת והאפשרות לדבר ולחלוק את הכאב הכבד במותה של ענת ז"ל .ויש כאלה שלא מדברים אלא מפנימים ואז ההתמודדות יותר קלה להםאבל יש לכבד את רצונה של רונית ורצון אלא שזקוקים לדבר על העבר. האפשרות של רונית לחלוק איתנו שאהבנו והערכנו את ענת מקל במעט את הכאב שחשנו כולנו שענת נפטרה אין יום שאני לא חושבת עליה והעצב והדמעות יורדות זה לא הוגן אישה צעירה ואמא צעירה שרצתה לחיות מה מסובך בזה? אבל לחיים ולמוות יש החלטות אחרות והכאב גדול . למזלנו יש לנו את הפורום החם הזה לפרוק את כאבנו כולנו משפחה אחת שאיבדנו אחות . ולמשפחתה של ענת שלא תדעו עוד צער.

פרופ' כהן שלום, אני בת 37 נשואה + 3, כרגע בהקרנות, אחרי 6 טיפולי CAF, לפני טיפול הורמונלי (זולודקס וטמוקסי/ארימידקס) למשך 3 שנים גוש בגודל 1.2 ס"מ, GRADE 2 , שוליים נקיים, הוצאו 9 בלוטות נקיות, אסטרוגן ופרוגסטרון חיובי 50%, HER2 חיובי 90%. בעבר, אנדומטריוזיס ועקב כך IVF. שאלתי - מה דעתך בנוגע להסרת שחלות ואולי גם רחם? תודה איריס

לאיריס תלוי באם ימצאו אצלך גנים חיוביים לסרטן (BRCA) ובאם יש לך קרובות משפחה עם סרטן שד או שחלות. באם אין כל אלו, אז אין סיבה לכריתת השחלות. בנוסף, תלוי באם את מעוניינת בהריונות בעתיד.

תודה על התשובה, עשיתי ייעוץ גנטי -ויצא שלילי (ברקע יש לי דודה ובת דודה עם סרטן שד בגיל דומה לשלי, אבל למרות זאת הבדיקה יצאה שלילית) לגבי ילדים - לא מעוניינת בעוד. האם כריתת השחלות לא תפחית משמעותית את הסיכוי לחזרת המחלה האונקולוגית שלי מציעה לי לקבל זולודקס להפסקת המחזור , ואני העלתי את האפשרות להורדת השחלות. נא חוות דעתך. תודה

אני עברתי לפני כשנתיים כריתה חלקית עקב סרטן. השד המנותח היה תמיד גדול מ"חברו", אולם לאחר הניתוח והוצאת חלק מריקמת השד , הגודל בין השדיים התאזן. אלא שבחודשים האחרונים אני רואה שהשד המנותח הגדיל את עצמו ועכשיו הוא אפילו גדול מחברו, אם כי ללא כל גוש או כאבים. האם זה נורמלי? מה לעשות?

רנה שלום, כל שינוי בשד בכל אשה ובמיוחד בשד שנותח והוקרן מחייב בדיקה של רופא. לכן, קרוב לוודאי שמדובר בבצקת העלולה להופיע גם שנים לאחר ניתוח או הקרנות אך חשוב לבצע בדיקה יסודית של השד כולל בדיקת אולטרהסאונד וממוגרפיה בברכה, אבי ניסן

או רגעים אחרונים של ענת? תודה

אוליי תניחו להם ?! אוליי הם מעוניינים בקצת שקט ?! אוליי לא ממש "בא" להם להתעסק בסרטן ?! אוליי לא ממש רוצים לשחזר רגעים קשים ?! די תנו להם מנוח, תנו להם לחזור לשגרה בריאה ולזכור את יקירתם גם בזמנים שמחים יותר.

שמעתי מכמה חברות שאסור לישון בלילה עם חזייה ובמיוחד אם היא פוש אפ או מרופדת עם ברזלים מכיוון שזה יכול להגביר את הסיכון בעתיד לסרטן השד, האם זה נכון???

שלום אור, שאלה דומה נשאלה בפורום בעבר , ומצוטטת פה תשובתה שלא אחת מיועצות הפורום שענתה לשאלה זו. "אין כל נתונים מדעיים מעידים כי חזיה עם ברזלים שציינת גורמים לסרטן". בברכה, צוות אחת מתשע

שלום רב. אני בת 45 עשיתי בדיקת ממוגרפיה ולהלן התוצאה לגבי 2 השדיים. 1.מבנה רקמת השד הוא פיברוגלנדולארי בעיקרו.הריקמה הבלוטית סמיכה. 2.לא נראו גושים בריקמה הרכה. 3.נראו הסתיידויות עדינות מעטות.המראה שפיר מבחינה רנטגנית. 4.רקמה פברוגלנדולרית-תקינה. 5.צל העור והפטמה-תקינים. 6.צינוריות (DUCTS ) -תקינות. לאחר קבלת התשובות לממוגרפיה הופנתי לבדיקת אולראסאונד של השד והדבר מאוד מלחיץ אותי לאור הממצא שבסעיף 3. האם יש סיבה מיוחדת לדאגה????????? מה הכוונה בהסתיידויות עדינות מעטות??????? לתשובתכם אודה.

שלום סבי, קשה כמובן לענות מבלי לראות את הצילומים, אבל אני משערת שהסיבה לאולטרסאונד מקורה דווקא בסעיף 1 - הרקמה הבלוטית הסמיכה. זה מבנה שד שכיח מאוד בנשים צעירות (ו 45 לצורך העניין זה צעיר), והמשמעות היחידה היא שזה מקשה על הממוגרפיה לראות - ולכן משלימים עם בדיקת אולטרסאונד. ההסתיידויות לא נשמעות לי חשודות - ואולטרסאונד היא לא בדיקה טובה לבירור הסתיידויות , אבל כל זה במגבלות העובדה שלא ראיתי את הצילומים. תמיד אפשר לפנות לקבל חוות דעת נוספת של רנטגנולוג.

בת 27 , מועמדת לכריתה מלאה לאחר טיפולי ניאודג'ובנט , ניתוח בבלוטות - יצאו תקינות, ופעמיים הרחבה, עכשיו הוחלט על כריתה מלאה, היום נפגשתי עם פלסטיקאים והוחלט כי הבחירה בידי, היות ואני יכולה לעשות את כל סוגי השחזור, האם ניתוח מיקרוכירורגי מסוכן? האם זמן הניתוח (8-10 שעות) אמור להפחיד?, במה בדיוק מדובר?, הרופא שלי אומר שעדיף תמיד להתחיל מהקל אל הקשה היינו שתל ואם לא יצליח אז את הניתוח הזה. אני רוצה לקום מהניתוח עם חזה ולכן שוקלת את הניתוח מהבטן- המיקרוכירורגי (ללא הוצאת שריר) , האם כדאי? איך אפשר להחליט. אנא עיזרו לי.

שלום רב, ניתוח שחזור שד מיקרוכירורגי הוא ניתוח מצויין ומאפשר תוצאה ארוכת טווח מרקמות הגוף ללא נזק משמעותי לדופן הבטן, אולם מדובר בניתוח שאורך הרבה זמן מצריך מיומנות מיוחדת ויש לו גם כ 5% כשלון. צריך להתעניין מה נסיונו הספציפי של המנתח בניתוחים אלו ומה הם לדעתו היא האופציה העדיפה. יש לזכור שניתוח שחזור שד עם תותב אורך פחות משעה וההתאוששות כולל החזרה למעגל החיים הנורמלי מהירים הרבה יותר. לצורך שחזור מרקמות הבטן צריך לפחות כרס קטנה ולא כל אישה מתאימה לכך, ואף לשחזור שלא כולל את שרירי הבטן אחוז קטן של הופעת חולשה בדופן הבכטן שתוכל בעתיד להפריע להריונות. בהצלחה ד"ר דין עד-אל

המנתח שלי חייב להיות באיכילוב כי הכירורג שלי הוא פרופ' שנייבאום מאיכילוב, את המיקרוכירורגיה עושה ד"ר גור. לא כל כך הבנתי- יש לניתוח השפעה על הריונות או לא? יש סיבה לפחד מזמן הניתוח? הרופאים אמרו לי שאני מתאימה גם לסוג הזה של הניתוח- מיקרוכירורגיה, הבנתי שבניתוח הזה לא נוגעים בשריר , האם הבנתי נכון?

ל - א היקרה גם אני כמוך עברתי ניתוח שחזור ומה שאני יכולה לעזור דרך האימייל שלך לפי הכתובת שציינת אני אשמח באם תרצי. אפרופו אצל איזה פלסטיקאים היית? נירה.

נירה, הי אני אשמח, אני מטופלת באיכילוב ואני מאוד רוצה שהכריתה תיעשה ע"י הכירורג שלי פרופ' שנייבאום. וכלן אני חייבת להינתח באיכילוב, הייתי אצל ד"ר ג'רי וייס וד"ר גור. איזה שחזור עשית?

נירה ולכל מי שעשתה שיחזור שד מיקרוכירוגיה, אנא פרטים! אנא צרו קשר [email protected]

שלום! שמי נטע אני בת 44 במאי. בחודש אוק' עברתי כריתת שד שמאל. נמצא גידול בצינורות החלב בערך 3.5 ס"מ. הוצאו 13 בלוטות ונמצאו 3 בלוטות נגועות. נאמר לי שהריקמה מסביב נקייה. ההר 2 חיובי. עברתי 4 טיפולי c.e.f ועכשיו 12 טיפולים של טקסול. 2 אונקולוגים המליצו לי על הקרנות והאונקולוג המטפל בי לא ממליץ- בטענה שבasco העולמי במצב שלי לא צריך. יש לציין שאני נשאית גן סרטן השד, ועל ההקרנות נאמר לי ללא קשר לזה. מה דעתכם בעניין, אשמח לשמוע, גם מה הסיכונים בהקרנות ובצד שמאל. בנוסף יש לי 3 בנים , מה הסיכונים אצל בנים נושאי גן זה? האם הוא מעבר לסרטן השד? תודה נטע

לנטע שלום- לפי כוי מנחים של ASCO , מבוסס על ספרות רפואי, ממליצים על הקרנות אחרי כריתת שד ובלוטות רק אם היו יותר מ 3 בלוטות נגועות או גידול בשד יותר גדול מ 5 סמ או פריצה של גידול מקופסאית של בלוטות בבית השחי. יש עבודות שתומחים על קרינה עם פחות בלוטות נגועות, אבל הכימותרפיה בלפחות מחלק העבודות לא היתה אנטנסיבי כמו שאת קיבלת. אונקולוג שמקיר את פרטי המקרא שלך צריך להשתמש בשיקול דעת ולהחליט. נשאיות של הגן לא פוסל קרינה. יש לבנים ובנות 50 % אפשרות לרשת את המוטציה של הגן ממך. תלוי על איזה מוטציה, סיכוי של סרטן ערמונית כצת יותר גבוה בקרב נשאים. בנשאים של מוטציה BRCA2 יש עליה בשכיחות של סרטן שד- אבל עדין פחות מהשכיחות של סרטן שד בנשים לא נשאיות. ערב טוב

אך חולה סרטן בכלל מרגיש שהוא עומד למות? האם זה כואב? באם ישנים ולא קמים ? מה ההרגשה? מודאגת חולה עם סרטן שד מתקדם.... עד לפני חודש הכל היה בסדר עם ענת. מפחיד מאד יש חיים אחרי המוות?

דפנה שלום. את יכולה להתקשר אלי ל- 0523784297 רונית

אפשר להתקשר גם?

רציתי לדעת האם סטן השד היא מחלת תורשתית ומשהו הסייכוי לחולות במחלה אם בת משפחה היתה חולה בה...ולמה בעצם מחלה זהו היא תורשתית אם אפשר לקבל תשובה מפורטת ומעמיקה אשמח מאוד...

שלום לילי, אנו ממליצות שתעייני באתר עמותת אחת מתשע (הקישור נמצא בעמודה השמאלית של דף זה) דף הבית/מידע/ מידע רפואי . באתר תמצאי חומר על סרטן שד תורשתי. בברכה, צוות אחת מתשע

דבר ראשון תודה רבה על התשובה...יש לי אולי בקשה אצת מוגזמת אבל בכל זאת אבקש. יש לכם אולי מאמר או כתבה בנושא סרטן השד והקשר לו לניתוחים להגדלת החזה..תודה רבה

לילי שלום, ראי המאמרים בקישורים הבאים: http://www.cancerhelp.org.uk/help/default.asp?page=420&order=2224 http://www.imaginis.com/breasthealth/augmentation.asp http://www.knesset.gov.il/mmm/data/docs/m01035.doc בברכה, צוות אחת מתשע

קיבלתי את תשובתך אך לא הזכרתי שאימי נפטרה מסרטן השד ואני יודעת שעם יש עבר משפחתי כזה אסור לי לקחת הורמונים האם זה נכון? בכבוד רב ט ו ב ה

אנא כתבי את כל השאלה עם כל הפרטים מחדש. תודה

שלום, אני צריכה בבקשה המלצה לכירורג מומחה עקב ממצא. הכירורג שטיפל בי דרך הקופה פטר אותי בכך שאמר לי שלדעתו זה ממצא שפיר (ללא בדיקות) אני לא מסופקת ועל כן יש ברצוני להיוועץ ברופא מומחה לדעה שניה. אשמח להמלצה שלצערי , חלקכם תוכלו לתת לי אותה על סמך נסיון אמיתי.

ממליצה בחום על דר' חיים גוטמן, יועץ בפורום. עובד בבי"ח בלינסון. ממליצה לך לקרוא את כרטיסו האישי ב"יועצים שלנו". בנאדם משכמו ומעלה, רופא מעולה!!! בהצלחה לך גילת

פרופ' שנייבאום מבי"ח איכילוב (קופ"ח מכבי)- מלאך , מדהים וכל מילה מיותרת.

לא לוותר על דיקור אבחנתי לבדיקת הגוש