פורום סרטן השד
מנהל פורום סרטן השד
אני אחרי ניתוח התגלה גוש קטן אני אמורה לקבל טיפול בהקרנות כחודש וחצי התייעצתי עם אנטרופד לחיזוק לפני ההקרנות איזה ויטמין לקבל והוא הציע לי ויטמין E-400 ווטמין C-4000 רציתי לשמוע את דעתכם? בברכה חנה
שלום, לצערי המלצה זו איננה ברורה לי. בעקר לא המינון של ויטמין C. מעבר לכך, מכיוון שאינני מכיר את הפרטים אין באפשרותי להתיחס להמלצה זו. בברכה, נדב בברכ
הי חן! אני שמחה שהטיפול הראשון עבר יופי! גם אצלי הטיפולים עברו בסדר גמור אבל גם קחי בחשבון שמטיפול לטיפול הגוף נחלש (לא היו הקאות אבל בהחלט היתה נשירת שיער, קצת עייפות - אבל זה גם יכול להיות קשור להריון...., ואפילו קצת פצעים בפה). אני התחלתי את הטיפולים בערך בשבוע 26. עברתי 4 קורסים של אדריאמצין (אחת לשלושה שבועות). לפני כל טיפול עשיתי מוניטור ואולטראסאונד וגם יום אחרי כל טיפול הגעתי לרופא שלי לעשות אולטראסאונד (היום בדיעבד זה נראה לי מגננתי למדי...). בשבוע 37 לאחר הטיפול הרביעי ולאחר שהספירות עלו קצת עברתי ניתוח קיסרי, נולד לי בן בריא. התפתחותו בלי עין הרע בסדר גמור והוא בקרוב בן שנה. עד היום אין הבדל בינו לבין כל תינוק אחר ואני מקווה שכך ימשיך! כ10 ימים לאחר הניתוח הקיסרי חזרתי לטיפולים נוספים של טקסול כל שבוע ( הטיפולים התפרשו על כל חופשת הלידה שלי...). זהו, אח"כ עוד ניתוחים והקרנות אבל זה כבר סיפור אחר.... אז בינתיים שיהיה המשך קל - אני יודעת - זה לא הדרך האידיאלית להעביר הריון אבל אל תחשבי על זה יותר מדי פשוט תעברי אותו ובסופו... בעזרת השם תהיה תוצאה נפלאה! שלך. ואני פה לכל שאלה. נ.ב - לא קיבלתי את הזריקות שציינת.
היי עידית תודה על השיתוף. לפעמים אני מרגישה קצת חסרת אונים, ולשמוע שעברת את זה בצורה חיובית מעלה את המורל, קצת קשה לפעמים להתמודד עם הלא נודע במיוחד עם כל מה שקשור לעובר . ושוב תודה חן
אין בעד מה.. עובר עוד יום ועוד יום ועוד שבוע ועוד חודש.. וזה יגיע... תהיה לידה (או ניתוח קיסרי), הטיפולים יסתיימו ותמשיכי בדרך (ושוב, אני פה אם את צריכה). שבוע טוב, שלך.
אני אשתף אותך בסיפור שלנו. אישתי כיום בת 33. אנחנו התחתנו לפני 5 שנים לאחר חיזורים שנימשכו מצידי על פניי עשור שנים. בנתיים הספקתי לצאת עם נשים ואף להתחתן ולהתגרש.[במשך אותו עשור]. לאחר הנישואים אישתי מייד רצתה להתחיל בבירורים לגביי פיריון.[בגלל שהייתי נשויי במשך 3 שנים ללא ילדים]. בבירורים הסתבר שיש לשנינו הפרעה בפיריון.........כלומר אצלי זרע חלש ואצלה בעיית ביוץ. לאחר הליכי הזרעה הגענו להפרייה חוץ גופית.[כעבור שנה מהנישואים]. התחלנו בטיפולי הפרייה חוץ גופית [3 מחזורים שנכשלו]........ואז קרה הבילתי יאומן :במהלך ההכנה למחזור טיפולים רביעי.......ניקלטנו טיבעי באופן ספונטני להריון. אישתי שהיתה בטוחה שהווסת מאחר[משמעותו הסתבכות ברחם בעיקבות ההורמונים שהיא קיבלה] גילתה לתדהמתה בבדיקת אולטראסאונד לאחר שבועיים איחור שיש שק הריון. אני לא אשכח לעולם את שיחת הטלפון שקיבלתי ממנה בעודה בבית החולים בשעה 8 בבוקר......בוכייה ונרגשת מבשרת לי שאנחנו בהריון. ההריון התנהל יפה עד שבוע 17..............אישתי באמבטיה הרגישה גוש בשד. היא פנתה לרופאת המשפחה וזו הפנתה אותה לבית החולים לעבור טרוקט. בשבוע 19 קיבלנו תשובה על המצאות תאים ממאירים בפטולוגיה ...אך הציגו את הדברים כביכול שהבדיקה לא נתנה תשובה חותכת ולכן ביקשו ביופסיה פתוחה. בשבוע 21 אישתי עברה את הביופסיה והתשובה: שינויים שקשורים להריון.[שפיר]. בשבוע 24 זומנו לרופאה כירורגית שאמרה בגלל שהתוצאות הם שונות היא מבקשת להווציא את כל הגוש. בשבוע 25 תור אצל האונקולוגית שמצדדת בניתוח. פנינו ליעוץ אצל פרופסור.:הוא שלח אותנו למשימה......הוא ביקש מהפתולוגיה הוכחה שהביופסיה הפתוחה נעשתה מאותו המקום שנעשה הטרוקט. הוא טען שהוא לא רואה בתוצאה של הביופסיה הפתוחה את סימני המחט מהטרוקט. כלומר הביופסיה נעשתה ממקום אחר בגוש. מכאן נקבע שחייבים ניתוח. בשבוע 26 ניתוח הוצאו גם בלוטות בית השחי. בשבוע 28 תשובת פתולוגיה:גוש ממאיר שהסתתר מתחת לגוש שפיר. הגוש יצא נקי בגבולות נקיים ללא גרורות. בשבוע 30 התחילה אישתי בכימוטרפיה. בשבוע 33 קורס שני. בשבוע 35 לידה יזומה קיסרית. לאחר היא המשיכה בטיפולים והקרנות. היום הילד בן שנתיים ו-3 חודשים. כמובן בריא וגדל ל"תפארת מדינת ישראל". לפניי 8 חודשים היתה לנו הפתעה נוספת: גילינו שאנו בהריון שני ספונטני[ולמרות אזהרות האונקולוגית שלהמתין 3 שנים].פשוט לא להאמין שאנו בהריון נוסף ספונטני על רקע קשיי הקליטה בהתחלה. האונקולוגית לא היתה הכי שמחה מהסיטואציה אך היא זרמה איתנו. היום אנו בשבוע 33 להריון ויש לנו עוברית ברחם.[בת]. ובכלל החיים אופטימים............ שיהיה לך בהצלחה.ושבת שלום.
שלום לכם זוג נחמד הסיפור שלכם כל כך מרגש שיהיה לכם רק טוב והמון המון המון בריאות ריקי
אני ואשתי יותר מבוגרים מכם היא בת 45 ואני בן 49 עם 2 ילדים גדולים, היא עם סרטן מוקדם שנתגלה באקראי. עד היום אנני מעכל את המחלה הזו על כל תופעותיה, יישר כוחכם, ותנו כוח לאחרים. מן
אני בת 39. עברתי השתלת סיליקון לפני שנתיים מטעמי אסתטיקה. ברצוני לדעת אם הסטטיסטיקה טוענת לאחוזים גבוהים יותר של סרטן שד אצל מושתלות. אם כן , על אילו אחוזים מדובר. אין במשפחתי הסטוריה של סרטן שד ככל הידוע לי. תודה קרן
שלום קרן, מצורף קישור למאמר עם מחקר בנושא ששאלת. http://www.doctors.co.il/m/Doctors/a/Article/xID/921/xCT/117 בברכה, צוות אחת מתשע
השתלת סיליקון הנו עניין שהיה בוויכוח תקופה ממושכת. בסופו של דבר, לפני מס' שנים FDA Food & Drugs Administration אישר השימוש בסיליקון מטעמי חוסר הוכחות של שכיחות סרטן השד בנשים שבצעו סיליקון. דר' נלי ברק
שלום רב, אני בת 43 , אובחנתי לפני כשנה וחצי לסרטן שד טופלתי בכימותרפיה + הקרנות והיום אני מטופלת בטמוקסיפן. בבדיקת דם נמצאו לי גונדוטרופינים מנופאוזליים. בבדיקת US גניקולוגית עובי רירית 11 ממ עם מעט תבניות ציסטיות רחם 48 48 53 אני נוטלת טמוקסיפן כ 9 חודשים. הרופא שלח אותי לבדיקה המופיעה בכותרת האם תוכלו להסביר לי את המשמעויות של הגדלים הנ"ל של הרחם והרירית? בתודה מראש
שלום טלוש, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לטלוש. הרופא צודק. כאשר רירית הרחם מעובה מעל 10 ממ תוך כדי טיפול עם טמוכסיפן וללא נוכחות הורמונים (גיל המעבר) יש צורך לבדוק את רירית הרחם. הבדיקה המתבקשת היא היסטרוסקופיה. הסיכוי להמצאות פתולויגה כלשהיא של ריריצ הרחם במצב זה היא פחו מ 30% . וג אז רוב הפתולוגיות הן שפירות. בהצלחה פרופסור אילן כהן
שלום, אני בת 25 ואין במשחתי היסטוריה של סרטן השד, אך מגיל 15 אני סובלת מגושיים סוליידיים בשדיים ובעבר עברתי ניתוח להסרה של גוש אך גדלו לי גושים נוספים כעבור כ-3 חודשים. לפני כחודש עברתי Tru-cut Biopsy והתוצאות היו: Fibroadenoma with cellular stroma without atypia or mitotic activity גודל הגוש כ-3.6 ס"מ. האם מומלץ להסירו, אם כן האם תוכלו להמליץ על כירורג ובית חולים באיזור שפלה? האם יש טיפול ברפואה משלימה לגושים הסולידיים הנ"ל כך שלא אצטרך לעבור ניתוח? מהי הסיבה להיווצרות הגושים הנ"ל ואיך ניתן למנוע את היווצרותם בעתיד? תודה מראש אולגה
שלום רב, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום בברכה, צוות אחת מתשע
לפני חודש וחצי גילתי שיש לי סרטן השד עברתי ניתוח להסרת הגוש והסרת בלוטות לימפה בלוטה אחת נגועה אני בהריון שבוע 15. עברתי טיפול ראשון כימוטרפי אני עוקבת בפורום אחר כל מה שאת כותבת,נראה שיש לך הרבה נסיון ותובנות. הייתי מעונינת שתכתבי לי מה את חושבת על שילוב של הריון וסרטן השד אודה לך על התייחסותך.
האם שאלת מה השפעת הטיפולים הכימוטרפיים על העובר? הרבה בריאות מן
גם בין השאר
לך, שחבל שלא כתבת את שמך, שלום אני כותבת לך, ויש לי דמעות (רבות) בעיניים. השד שלי התקשה 11 ימים לפני הלידה (היחידה) שלי, כלומר הוא גדל במהלך ההיריון שלי, כלומר כשנתתי חיים ליודפת. בעבר תפסתי את עצמי אומרת שמזל שלא גיליתי את הסרטן במהלך ההיריון, כי אז הייתי מפילה, ולא הייתי זוכה בבת המקסימה שלי. אבל במחשבה צלולה יותר, אני יודעת שאם זה היה בתחילת היריון הייתי מפילה, כי חיי האם קודמים לחיי עובר שהוא עוד לא בר חיות, ואם זה היה לקראת סוף ההיריון, הייתי עוברת ניתוח, ומחכה להזדמנות הראשונה להוציא את התינוק חי, ואז עוברת כימותרפיה. אני חוששת שזה דבר נוראי לקבל כימותרפיה בזמן היריון, כיוון שהכימותרפיה פועלת על תאים שמתרבים מהר, ותאי העובר מתרבים הכי מהר שאפשר. אני כותבת לך בלב ממש כבד. אני מקווה שכבר יש לך ילדים, כי אז יהיה לי יותר קל עם העובדה שכתבתי לך דבר שהמשמעות שלו כל כך נוראית. בהצלחה ותהיי בריאה, ענת
סיפורך מרגש, מזעזע, ואת גדולה מהחיים. יותר מידי מקרים אני קורא פה על נשים שהריונן שולב בפיתוח סרטן שד,ליבי,ליבי עליהן, באיזה ניסיונות /החלטות צריכות לעמוד/לקחת. האם נושא הופעת הסרטן בעת הריון לא נחקר דיו? אני ואשתי בכל אופן את שלנו עשינו (אני בן 49 והיא בת 45),+2 די גדולים, אבל הלב נחמץ מסיפורים אילו. הרבה בריאות . מן
צוות הפורום שלום רב, אימי, בת 54, לקתה בסרטן השד, אשר התגלה בשלבים יחסית מוקדמים שלו, לפני כשלושה חודשים. במהלך התקופה היא עברה ניתוח להסרת הגידול ומס' בלוטות לימפה, אשר רובן אובחנו כנגועות בתאים סרטניים גם כן. היא קיבלה ארבעה טיפולים כימותראפיים של אדריאמיצין (לפני שבוע היא קיבלה את הטיפול הרביעי והאחרון), והחל משבוע הבא היא תקבל ארבעה טיפולים של טאקסול. בסיום הכימותראפיה היא תקבל הקרנות למשך תקופה של כחודשיים. החל מהטיפול הכימותראפי הראשון שעברה, היא נכנסה למצב של דכאון עמוק. היא בוכה המון, מדברת על התאבדות (אם רק היה לה אומץ...) ועל תשישות נפשית ופיזית. עד לפני שבוע היא הייתה חוזרת לעבודה מספר ימים אחרי הטיפול (לה ולאבי יש עסק עצמאי, כך שזה נתון לבחירתה), אך עכשיו היא אינה מעוניינת לעבוד יותר, טוענת שאין לה חשק, שהיא רק רוצה להישאר במיטה ולצפות כל היום בטלויזיה. בשבוע האחרון היא אינה יצאה מהבית והחלה לחוש בסחרחורות וקוצר נשימה כאשר היא קמה מהמיטה. אנחנו מנסים לשכנעה לחזור לעבודה, אך היא בוכה ומבקשת שלא נכריח אותה, כי כך הכי טוב לה, אך אני לא מסכימה עימה. יש לי תחושה שהיא שוקעת לתוך בור מאוד עמוק, מבלי יכולת לצאת ממנו. אני מרגישה שהיא מאבדת את הרצון להילחם במחלה. עליי לציין שאחותי הקטנה חלתה אף היא בסרטן מערכת העצבים לפני כעשרים שנה (בהיותה תינוקת) ואימי מתארת את התחושה כאילו היא עוברת את ההתמודדות פעם נוספת. אני חסרת אונים, מצד אחד רוצה לעזור לאימי להתגבר על המחלה (בעיקר נפשית, הרי הפיזי אינו בשליטתי) מצד שני איני מעוניינת להלחיץ אותה או לכפות עליה התנהגות שאינה נוחה לה. מה עלי לעשות? נ.ב. - אימי מסרבת ללכת לפסיכולוג לטיפול ואף אינה מעוניינת לקבל תרופות נוגדות דכאון.
שלום נטע, עמותת אחת מתשע מפעילה קו חם המאוייש על ידי נשים שעברו את המחלה והבריאו. אנו מזמינות אותך וגם את אימך אם היא כמובן רוצה בכך להתקשר ולשוחח. בימי א-ה מס' הטלפון 1-800-363-400 אנו לרשותך תמיד. בברכה, צוות אחתמתשע
קינסיולוגיה ומוח אחד הינה דרך טיפול עמוקה וקסומה המטפלת בתחום הריגשי והפיסי. זוהי דרך אמיתית העוזרת לאדם ליצור שינוי בחייו כמובן ממקום של בחירה ועשייה . זוהי דרך עבודה מאוד ממקודת ומותאמת לצרכים של האדם ומובילה אותי מהר מאוד למיקוד ולהבנה למשל של מהו הדפוס התנהגותי השגוי שלו וליצירת שינוי המתאים לו או כפי שאמרה לי מטופלת חולת סרטן "זוהי הפעם הראשונה שאני מבינה שאני עסוקה כבר שנים בלדאוג לאחרים כשאת הכוחות האלה אני יכולה עכשיו לקחת לעצמי לתהליך הריפוי והחיזוק שלי"
נטע שלום, בדבריך אני קוראת את הדאגה העמוקה לאמך, הן ממצבה הנפשי והן ממצבה הבריאותי. הרצון האנושי לא לתת לה לשקוע לתוך"הבור" של הדיכאון, לתת לה תיקווה אהבה וחום על מנת שתוכל להמשיך במלחמתה. מה נכון עבורה אני באמת לא יודעת. לא רק בגלל שאינני מכירה אותה, איזה אישה היא, מה עברה בחיים שלה ,כיצד התמודדה עם משברים . אלה בעיקר בשל העובדה כי לכל אחת יש את דרכי ההתמודדות שלה. אין דרך התמודדות אחת שהיא הנכונה. יש נשים אשר יבחרו להמשיך את שיגרת החיים בכל דרך אפשרית, להמשיך ללכת לעבודה עד כמה שהמצב מאפשר, להיות בסביבה של אנשים, לפנות לעזרה. ויש נשים אשר דרך התמודדותן שונה לחלוטין, הן מסתגרות, מבקשות שיניחו להן, מתקשות לצאת כאשר הן מרגישות חלשות או שהן מרגישות שאינן במיטבן. לכל אחת והדרך שלה. ישבתי בקבוצות תמיכה עם נשים שבמהלך הטיפולים כימוטרפיים אכן שקעו בדיכאון עמוק, שאלו על מה ולמה הסבל שהן עוברות, האם זה שווה את המחיר? ההכרה במחלה, ב"בגידה" של הגוף הבריא, הפחד, השינויים הפיזיים של הגוף, הייסורים הפיזיים כל אלו נתנו להן את ההרגשה שהמצב הינו בלתי נסבל. וישנן נשים אשר המשבר, הדיכאון או ה"בור" פוגש אותן דווקא תקופה ארוכה לאחר הטיפולים. כאמור לכל אחת והדרך שלה. יחד עם זאת את צודקת בדאגתך, ועד כמה שנראה שהמשבר שאמך חווה הינו לגיטמי בעיתויי שלו ובעוצמתו, עדיין יש צורך להיות עם "היד על הדופק". ניתן לעשות זאת ע"י כך שאת ובני משפחתך תדברו איתה ותהיו קשובים לקצב שלה. אני מאמינה שככל שהשיחות ביניכן יהיו על בסיס של קבלה והבנה של המצוקה ולאוו דווקא ניסיון, להתאים את דרך ההתמודדות לדרך שנראית לכם אולי הדרך הנכונה, כך תוכל להתקיים בינכן שיחה כנה. נסי לשתף עד כמה שניתן את אמך בדאגתך ותהיי פתוחה, אם את יכולה לשמוע את דאגותיה ופחדיה. נסי לבחון איתה מה נכון לה כרגע, מה הם הצרכים שלה נכון לרגע זה. כמובן שגם אם אמך לא מעוניינת בשלב זה לפנות לקבל עזרה , את ובני משפחתך בהחלט יכולים לפנות לייעוץ המחלקה האונקלוגית בה מטופלת אמך. על תהססי לפנות ולשאול, להתייעץ ולהתמך בכל דרך שנוחה לך. ככל שאת תהיי מחוזקת יותר אני מאמינה שתוכלי לחזק את אמך. אני מחזקת את ידייך, ומקווה לשמוע ממך. נועה גואטה רכזת תמיכה עמותת אחת מתשע
גם לי זה קרה בטיפול שלי באדריאמיצין, הייתי נופלת לתהומות נוראיים, אני חושבת שיש משהו באדריאמיצין שיוצר את התחושה הזו. הטקסול כבר הרבה יותר קל , ואני בטוחה שזה ישפיע על מצב הרוח שלה. תספרי לנו על התחושות שלה מאוחר יותר. בברכת בריאות והחלמה
לפני כמה חודשים הוציאו לי את בלוטת הזקיף בלבד בצד שמאלי בניתוח למפקטומי. הבלוטה היתה נקיה. אובחנתי שיש לי dcis לאחרונה התחילה זרוע שמאל לכאוב לי קצת. האם יש קשר בין הדברים או בכלל זה קשור לסרטן אשמח לקבל תשובה במהרה.
שלום עדי, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
תבדקי את זה אבל קצת נראה לי מוזר כי רק בלוטת הזקיף זה לא ממש צריך להשפיע
קרוב לודאי שאין לכך קשר לסרטן. זה קשור להוצאת הקשריות מבית השחי. ממליץ שתפני למכון לפיזיותרפיה ע"מ להפעיל הזרוע למלוא הטווח בפרק הכתף. ייתכן שיהיו לך כאבים שיקרנו עד למרפק. למרות זאת אל תמנעי מהתרגילים לטווח מלא בפרק הכתף. דר' חיים גוטמן כירורג אונקולוגי
שלום. אני בת 39. אמי התגלתה כנשאית גן לסרטן השד (עם 2 בסוף)... אני עומדת לפני בדיקה גנטית. האם יש נשים נשאיות שעושות ניתוח הסרת חזה למניעה? האם קופות החולים מממנות זאת? האם זו דרך טובה למניעה(מעבר לאספקטים הפסיכולוגים שנלקחים בחשבון על-ידי). מה הסיכונים? אודה לכם על התייחסותכם. נעמה
שלום נעמה, שאלתך הועברה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחתמתשע
נעמה שלום, קודם כל תבצעי את הבדיקה ולאחר מכן נדון בכל שאלותייך במידה ותימצאי נשאית של הגן. דר' ברק
ד"ר נכבד אנא תשובתך , אימי בת 67, רקע משפחתי - אחותה ואמה חלו בסרטן השד. אימי עוברת ממוגרפיה כל שנה. ב9/04 התגלה ממצא חשוד בממוגרפיה. נשלחה לביופסית טרו-קאט ונמצא גוש טרום סרטני עם אפשרות לחדירה (MIC). על סמך זאת נותחה ניתוח למפקטומי בלבד. בפתולוגיה של אחר הניתוח נמצא כי הגוש IN SITU וכי יש חדירה MIC ולכן אמרו לנו כי אין צורך בניתוח בלוטות והופננו לאונקולוגיה. רופא אונקולוג ביקש לבדוק שוב בפתולוגיה, מאחר והתשובות לא הסתדרו לו. הראשונה מול האחרונה - ואכן בפתולוגיה נוספת שביצעו נמצא שהגוש בגודל 1.5 ס"מ ו20% מתוכו פולשני לכן החליטו על ניתוח בלוטות כעת. שאלותי הם: 1. עברו כ-3 חודשים מיום גילוי הגוש עד עתה, האם העיכובים הללו של בית החולים מהווים סכנה והתפשטות המחלה? 2. ניתוח בלוטות - לא רק בלוטת הזקיף אלא ADSL מה ההשלכות של ניתוח כזה? הבנתי שגורם לתחלואות וגורם לנפיחות ביד ולהגבלה , עד כמה זה משפיע על הבריאות העתידית? 3. איך יכוללהיות שתשובת פתולוגיה משתנה? פעם אחת אומרים טרום סרטני ופעם שניה מחליטים שזה סרטן פולשני? 4. האם במצב כזה עדיף לבצע רק ניתוח בלוטת זקיף, או שכן ללכת על כל הבלוטות? תודה מראש מירב
שלום מירב, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום לך מירב. תודה על שאלותייך. הן מאד ענייניות. אינני יודע מה ההסבר לשינוי בפתולוגיה. מכל מקום, לאור עבודות שונות, לרבות כזו שאני פרסמתי, גם חדירה מיקרוסקופית מצדיקה בדיקת בית השחי, שכן ב - 10% ממקרים אלו יש גרורות לקשריות הלשד שם, ויש לכך השלכה על הטיפול. המלצתי, כמו שכתבנו גם באותו מאמר, היא לבצע מיפוי למפתי ודגימת קשריות הזקיף, כניתוח הבחירה. כדאי שיבוצע ע"י מי שמנוסה בכך, ובליווי מעבדה פתולוגית טובה. אם הזקיפים אינם נגועים אין הצדקה לכריתת כל הקשריות, הן משום שאין בכך תועלת, והן עקב תופעות הלוואי אותן מנית. אם הזקיף נגועה, מתחייבת כריתת כל הקשריות. גם בראי הדחיה הנזכרת יש מקום להליך הנ"ל. דר' חיים גוטמן כירורג אונקולוגי
איך יתכן שאתם נותנים לבית החולים לעקב את התהליך בשלושה חודשים. תזדרזו למה לחכות כ"כ הרבה זמן ?
ברצוני לדעת קצת יותר על תופעה של דליפה של סיליקון לאחר שיחזור.בבדיקה ידנית אצל האונק היא מיששה גבשושיות אשר נראו לה ששיכות אולי לתופעה זו כמובן ששלחה אותי לבדיקת mri וכמובן שאני מלאת חששות.אודה על קצת מידע רלוונטי
שלום סולי, הודעה אחת שהתפרסמה באתר בחדשות מובאת כאן: 14/6/2004 British Medical Journal June 5, 2004 על נשים השוקלות ביצוע הגדלת שדיים להיות מודעות לסכנה הקיימת במהלך ביצוע ממוגרפיה של היווצרות קרעים בשתל ושל סיכונים נוספים . סיכונים אלו כוללים אבחון מאוחר של סרטן שד, וכאב וחוסר נוחות בעת ביצוע הבדיקה. למסקנוח אלו הגיע הצוות שבדק את דיווחי התקלות בכל הנוגע לשתלים בשד, מכל סוג, שהגיעו ל- FDA במהלך 10 שנים צוות המחקר איתר 66 דיווחי אירועים בהם קרו התקלות במהלך ביצוע ממוגרפיה. ב- 41 מתוכן דווח על קרעים שאירעו במהלך ביצוע הסקירה. במקרים האחרים דובר על שתלים שנמחצו על ידי לוחות הממוגרפיה, על כאבים חזקים במהלך ביצוע הבדיקה, ועל חוסר יכולת לבצע ממוגרפיה בגלל היווצרות התכווצויות קופסיות בשד ( capsular contracture ) או מחשש שהבדיקה תגרום לקרע בשתל. תקלה חמורה נוספת הייתה אבחון מאוחר של הימצאות גידול סרטני עקב קיומו של השתל. היו גם דיווחים על כך שבעקבות הממוגרפיה רקמת השד הפכה להיות רכה, או לחלופין קשה. בעיות אחרות עליהן דווח התייחסו לקשיים בפיענוח תוצאות הממוגרפיה בגלל הימצאות השתל. במספר מקרים עליהם דווח ל- FDA, העיכוב באיתור הסרטן בעזרת ממוגרפיה יוחס לעובדה שלנשים היו שתלי שד. אחוזי הטעות בהדמיית רקמת השד בו יש שתל עלולים לנוע בן % 22 ל- % 83 בגלל שהשתל חוסם את מעבר הקרניים. במקרה אחד דיווחה האישה כי 6 ימים לאחר שעברה ממוגרפיה היא התעוררה עם כאבים חזקים בשד, השתל התכנס כלפי פנים ונוצר קריש דם גדול בינו לבין רקמת הצלקת. במקרה אחר אובחן הגידול אצל אישה בת 51 באיחור מכיוון ששתי סקירות ממוגרפיה שנערכו לה בהפרש של 10 ימים לא הראו דבר. כדי להציל את חייה נאלצה האישה לעבור ניתוח כריתת שדיים ושחלות, הקרנות, כימותרפיה והשתלת מח עצם. בשנת 2000 אישר ה- FDA שימוש בשתלים עם סליין אך לא אישר שימוש בשתלי סיליקון, פרט למשתתפות בניסויים קליניים שעוברות שחזור שד לאחר כריתה, או למספר מוגבל של נשים למטרות הגדלה קוסמטית, ובתנאים מיוחדים. בנוסף אנו ממליצות לקרוא את הפרק על שיחזור שד באתר עמותת אחת מתשע. דף הבית>מידע>מידע רפואי>שיחזור שד. ובו מידע גם על שתלי סיליקון. בברכה, צוות אחת מתשע
מה ההבדל בין זומרה לארדיה מבחינת יעילות, תופעות לוואי וכו' אודה לכם אם תענו לי במהרה. תודה רבה
תוספת לשאלה: זומרה או ארדיה האם את שתי התרופות הללו נותנים גם למחלת אוסטופורוזיס? תודה
א', שלום לך בפעם הראשונה שקיבלתי ביספוספונטים (אני חושבת שזה השם הכללי של התרופות האלה), קיבלתי ארדיה. היו לי כאבים בכל מיני מקומות בעצמות (בלי קשר לגרורות), ויותר מזה, הזיות, במשך יומיים. מאז אני מקבלת זומרה, ואין לי שום תופעות לוואי. חוץ מזה, את הארדיה מקבלים במשך שעתיים, ולזומרה לוקח פחות מעשר דקות להיכנס לגוף. גם ככה רבות מאיתנו מבלות יותר מדי זמן בטיפול יום, החיים יקרים, והזמן הוא לא משאב שאפשר להחזיר. או-קיי, אז הארדיה עולה לקופה (עלות מוצהרת, העלות האמיתית היא תמיד פחותה בהרבה) בערך 1,300 שקל, והזומרה יותר 2,160, אז היא לא ששה "לחלק" זומרה. דווקא "מאוחדת" שאני חברה בה נתנה לי זומרה אחרי שהתברר שהארדיה עושה לי תופעות לוואי, אבל אני יודעת ש"כללית", למשל, עושה המון בעיות עם זה. כדאי היה לחולות אוסטאופרוזיס לקבל זומרה, אלא שאף אחד לא ייתן להן תרופה כל כך יקרה בשביל חוסר סידן. מקווה שעזרתי, ענת
שלום א' באתר עמותת אחת מתשע הוקדש פרק לארדיה ובתוכו כתוב גם על תרופת הזומרה לפי הקישור הבא: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=aredia.doc אתר העמותה < דף הבית<מידע<מידע רפואי< ארדיה. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום רציתי לדעת עם את מבצעת ניתוח שחזור שד עם שתל של מיי מלח? תודה
שלום רב, שאלתך נשלחה לד"ר רוזנברג -הגן. בברכה, צוות אחת מתשע
ניתן לבצע שחזור עם שתל מי מלח. מבחינה טכנית אין הבדל. מצד שני אין יתרון. שתל מי מלח אינו בעל אותה צמיגות כמו שתל סיליקון., ונוטה לתופעה שאנו קוראים לה RIPLING כלומר קפלים מתחת לעור.
דבר ראשון תודה רבה על התשובה. מהו מצב של קפלים מתחת לעור האם זה מפריע ולכן צריך להוציא את השתל. אני מבינה שמדי מספר שנים צריך להחליף את השתל ? האם זה זהה לגבי סיליקון וסליין? האם אין סכנה של דליפה בגוף של סליקון שעלול ליצור נזק בלתי הפיך או אפילו למוות. תודה דורי
אני 4 חודשים אחרי סיום הטיפולים הכימותרפיים מרגישה הרגשת נימול בידים ובקצה אצבעות
שאלה ממה נובעת ההרגשה
שלום סיגי, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לסיגי שלום- תלוי על איזה טיפיל כימי את קיבלת הנימול יכול להיות מהכימותרפיה,ויעלם משך זמן. נא למסור לי שמות של התרופות כימותרפיה שקיבלת. ערב טוב.
שלום, בבדיקות דם מלפני כשבוע וחצי התקבלו התוצאות: CA-125 - 7.2 U ML CA-15.3 - 13.9 U/ML CEA - 1.5 NG ML לעומת זאת, לפני הניתוח ממרץ 2004 : CA-125 - 13.2 U/ ML CA-15.3 - 13.9 U/ ML CEA - 0.6 NG/ ML לאחר הניתוח (חלקית להוצאת גידול 2.2 ס"מ), טיפולים כימותרפיים 4AC ו 4 טקסול כל שבועיים עם ניופוג'ן, והקרנות עד לפני כחודשיים. כרגע לוקחת טמוקסיפן.גילי 38 כמעט. מקווה שאין איזו עלייה . תודה איגי
שלום איגי, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לאיגי שלום- הסמנים בסדר גמור- תמיד יהיו תנועות בתוך גדר הנורמל. אל תהיהי בלחץ. הניתונים שלך תקינים לחלוטין. יום טוב.
לד"ר דוד גפן, תודה רבה על תשובתך המרגיעה איגי
חיפשתי וחיפשתי ביטוח לאשתי, (חולת שסרטן לאחר גמר טיפול) שטסה ללונדון לנופש. בדיקתי העתלה שאין חברות ביטוח שמוכנות לבטח חולים אונקולוגיים שרוצים לנפוש בחו"ל. על אף הנ"ל, - לאחר שיחה עם מרכז המידע של האגודה למלחמה בסרטן, הסתבר שיש חברה אחת בלבד שכן עושה זאת. מדובר בהפניקס הישראלי באמצעות סוכנות מתמחה בתחום בשם "חידוש" . למעוניינים, זה הטלפון.: 5608555 03 שלוחות 202 או 200
שלום קני, תודה על המידע. באתר עמותת אחת מתשע הוקדש פרק על ביטוח חו"ל , וזו החברה. אנו ממליצות לעיין באתר , נאסף שם ידע רב._הקישור לאתר נמצא בצד שמאל של דף זה). בברכה, צוות אחת מתשע
א) מיותר לציין כי ברור ושקוף לכל הדיוט שהודעתה של קני1 היא הודעת פרסום "שתולה" מטעם סוכנות הביטוח עצמה, ולא מדובר בהודעה תמימה עם המלצה אישית של אחת מחברות הפורום. ב) חיפשתי באתר אחת מתשע את "הידע הרב שנאסף" בנושא הביטוח הרפואי לחו"ל תחת: "מידע" -> "למי ניתן לפנות" -> "ביטוח נסיעות לחו"ל לחולי סרטן". המידע היחיד שמצאתי שם היה זה: ++++++++++++++++++++++ חולי סרטן הנוסעים לחו"ל יכולים מעתה להיות מבוטחים בפוליסת ביטוח רפואית על פי פוליסת "דרכונית" של חברת הפניקס הישראלית באמצעות חידוש, סוכנויות לביטוח. הפוליסה כוללת: כיסוי לטיפול חירום או עזרה ראשונה למבוטח וכן כיסוי הוצאות נסיעת חרום בחזרה לישראל במקרה של הרעה פתאומית במצב בריאות המבוטח\ת מחמת מחלת סרטן קיימת. הביטוח כפוף לתנאים הבאים : חיתום אישי. נסיעות לתקופה של עד חודש עם עדיפות לנסיעות במסגרת מאורגנת לא יינתן כיסוי לנסיעות למטרות טיפול, אבחנה וייעוץ בהקשר למחלה לביצוע הביטוח יש להתקשר אל : חידוש סוכנויות לביטוח, יהודה הלוי 95 תל אביב 65797. טל: 5608555 – 03 , פקס: 5609815 – 03 ++++++++++++++++++++++ האם התוכן הנ"ל הוא בגדר "נאסף שם ידע רב" ??? או שמדובר במקום אחר באתר ? אם כן, אודה לכן אם תצרפו קישור מדויק למידע זה. ג) התקשרתי לחברת "חידוש" לקבל פרטים על הביטוח. לא ברור לי מדוע גם מי שחלתה לפני מס' שנים בסרטן שד מוקדם (ללא פיזור גרורתי לבלוטות או לאברים אחרים בגוף) ואין אצלה כרגע עדות למחלה פעילה, צריכה לשלם סכום כה מופרז (11 דולר ליום, כאשר כל ביטוח נסיעות לחו"ל מכובד אחר דורש בממוצע 2-3 דולר ליום) ???
אשמח אם רופא המתמחה בסרטן השד ו/או גניקולוג יוכלו להאיר את עיני. בת 40 לאחר 3 לידות. בהיסטוריה המשפחתית סרטן השד (אמא וסבתא). רופא הנשים שלי המליץ לי לחזור לגלולות מה שנראה לי קצת תמוה לאור עברי המשפחתי וגילי. הוא טוען שכל המחקרים עדיין לא שיכנעו אותו שיש אכן קשר אמיתי בין סרטן השד וגלולות ועד שלא יוכח חד משמעית שאכן יש קשר הדוק הוא ממליץ על גלולות. אני קצת יותר מודאגת ממנו וחשבתי על התקן מירנה. רציתי לדעת מה באמת רצוי לי יותר, מהם הסיכונים בגלולות/התקן והאם ההורמון שבהתקן המירנה (פרוגסטרון) עלול גם להשפיע על התפתתחות של סרטן השד כמו הגלולות אם בכלל. תודה מראש
שלום ילי, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לילי המחקרים האחרונים הראו ששימוש בגלולות אינו מעלה את הסיכון להופעת סרטן השד אצל נשים עם שדיים בריאות. בנוסף, המחקרים הראו חד משמעית, שגלולות מקטינות את הסיכון להופעת סרטן בשחלות וברחם. מאחר, וסיפור משפחתי של סרטן בשד מעלה גם את הסיכון לסרטן השחלות, הרי יש תועלת ברורה לשימוש בגלולות. נכון, את בת 40. אבל באם אינך שמנה, באם אינך מעשנת ובאם בדיקות הדם שלך תקינות אין מניעה שתקחי גלולות. אני מציע לך לבקש מאימך ומסבתך (באם אפשר) לבדוק בדיקת גנים לסרטן (BRCA) בכדי לראות קשר תורשתי או לא. באם הן נשאיות של הגן יהיה גם לך כדאי לבדוק את הגן. כי המצאות גן חיובי מחייבת כריתה מיידית של השחלות. באם בכל מקרה תרצי להשתמש בהתקן מירנה אין בכך כל בעייה. אין להתקן כל השפעה על השדיים ואנו מתקינים אותו גם לנשים חולות בסרטן השד.
פרופסור כהן שלום, אשמח לשמוע את התיחסותך לחומר המצורף. בברכה, נדב שרייבום J Natl Cancer Inst. 2002 Dec 4;94(23):1773-9. Related Articles, Links Oral contraceptives and the risk of breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Narod SA, Dube MP, Klijn J, Lubinski J, Lynch HT, Ghadirian P, Provencher D, Heimdal K, Moller P, Robson M, Offit K, Isaacs C, Weber B, Friedman E, Gershoni-Baruch R, Rennert G, Pasini B, Wagner T, Daly M, Garber JE, Neuhausen SL, Ainsworth P, Olsson H, Evans G, Osborne M, Couch F, Foulkes WD, Warner E, Kim-Sing C, Olopade O, Tung N, Saal HM, Weitzel J, Merajver S, Gauthier-Villars M, Jernstrom H, Sun P, Brunet JS. The Centre for Research on Women's Health, University of Toronto, 790 Bay Street, Toronto, Ontario M5G 1N8, Canada. [email protected] BACKGROUND: Oral contraceptive use has been associated with an increase in the risk of breast cancer in young women. We examined whether this association is seen in women at high risk of breast cancer because they carry a mutation in one of two breast cancer susceptibility genes, BRCA1 and BRCA2. METHODS: We performed a matched case-control study on 1311 pairs of women with known deleterious BRCA1 and/or BRCA2 mutations recruited from 52 centers in 11 countries. Women who had been diagnosed with breast cancer were matched to control subjects by year of birth, country of residence, mutation (BRCA1 or BRCA2), and history of ovarian cancer. All study subjects completed a questionnaire about oral contraceptive use. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were derived by conditional logistic regression. All statistical tests were two-sided. RESULTS: Among BRCA2 mutation carriers, ever use of oral contraceptives was not associated with an increased risk of breast cancer (OR = 0.94, 95% CI = 0.72 to 1.24). For BRCA1 mutation carriers, ever use of oral contraceptives was associated with a modestly increased risk of breast cancer (OR = 1.20, 95% CI = 1.02 to 1.40). However, compared with BRCA1 mutation carriers who never used oral contraceptives, those who used oral contraceptives for at least 5 years had an increased risk of breast cancer (OR = 1.33, 95% CI = 1.11 to 1.60), as did those who used oral contraceptives before age 30 (OR = 1.29, 95% CI = 1.09 to 1.52), those who were diagnosed with breast cancer before age 40 (OR = 1.38, 95% CI = 1.11 to 1.72), and those who first used oral contraceptives before 1975 (OR = 1.42, 95% CI = 1.17 to 1.75). CONCLUSIONS: Among BRCA1 mutation carriers, women who first used oral contraceptives before 1975, who used them before age 30, or who used them for 5 or more years may have an increased risk of early-onset breast cancer. Oral contraceptives do not appear to be associated with risk of breast cancer in BRCA2 carriers, but data for BRCA2 carriers are limited. PMID: 12464649 [PubMed - indexed for MEDLINE]
לכולן ולכולם, היום אין לי ממש זמן, ובכל זאת, לכבוד היום הקצר ביותר בשנה, רציתי לכתוב משהו. אולי זה יישמע מוזר, אבל לגביי היום הזה מאז ומתמיד היה משמעותי, אני יודעת שמעתה והלאה הימים מתארכים, וזה אומר יותר אור, יותר שמחה, יותר אנרגיה. ואפילו שהאדמה רטובה לגמרי, וכל הזמן יורדות טיפות דקיקות של גשם, ואי אפשר לראות אפילו פיסה של תכלת בשמיים - אין לי תחושה של יום אפור. בהמשך למה שכתבתי בפעם הקודמת, רציתי להזכיר שתמיד יש אופצית אחרות, גם אם בהתחלה הן מפחידות. על מה אני מדברת? ובכן, משום מה היה לי מאוד קשה להחליט ללכת לטיפול כלשהו בבית חולים אחר מלבד "הדסה", גם בגלל המוניטין שלו וגם בגלל חלק מהאנשים (רופאים, אחיות, ועובדים מנהליים, וגם עובדים סוציאליים ואפילו שומרים שכבר מכירים), וגם בגלל סנטימנטים (את יודפת ילדתי בו). ובכל זאת, הייתי צריכה לקבל זומרה, וירושלים כבר לא כל כך קרובה אליי, אז הטרחתי את עצמי ללמוד נהלים אחרים של הזמנת תור וקבלת התחייבות, ונסעתי לקבל את העירוי בבית חולים העמק בעפולה. להפתעתי, התקבלתי על ידי אונקולוג בכיר לשיחה נינוחה, והוא באמת שאל והתעניין, ובשום פנים ואופן לא נראה כאילו הוא רק מחכה "לנער" אותי וללכת הלאה. זה היה דגם של איש שסקרן לגבי תחום העיסוק שלו, שמוכן לשמוע, שמודה שהוא לא מצליח לעקוב אחרי כל החידושים בתחום, שמשתף - בקיצור שלא משחק אותה אלוהים, אלא איש מדע שאוהב את תחום העיסוק שלו ואת המגע עם האנשים. לאחר ההיתקלויות האחרונות שלי עם עמיתים שלו המפגש עם ד"ר ס' היה מאוד מאזן, וכן, גם הנאה אינטלקטואלית. טיפול יום הוא כנראה די דומה בכל מקום. גם אצלם היה לחץ - ככה הם אמרו - למרות שלי, כבוגרת טיפול יום הדסה עין כרם, זה נראה שלו בהחלט. היו אותם פרצופים מפוחדים עד מקבלים את הדין, אבל גם הייתה מוזיקה. הייתה האחות החביבה במיוחד. הייתה האחות עם ההבעה האטומה, אבל לא הייתה אחות שהתלוננה בקול באמצע החדר כמה החולים מטרידים אותה. והייתה האחות הראשית המתמרנת בין כולם, ובסוף חצי מתנצלת על ההמתנה הארוכה בשביל עשר דקות של עירוי, אבל לא הכרתי אף אחד. בקיצור היה דומה, אבל יותר נעים. זה לימד אותי (פעם נוספת) שלפעמים כדאי לצאת מהמוכר, ולנסות דברים אחרים גם אם אין להם אותה הילה. מדי פעם יש הפתעה נעימה. שלכם, ענת
כבר אמרו חכמנו על כורחך אתה נולד וכו' אבל לגבי איך תחיה ומי יחליט בשבילך זה לא נאמר בשום מקרה, כאן האדם שאכל מעץ הדעת הרבה או מעט יגיב בהתאם לדברים שקורים לו בחיים. יש אנשים שיכינו את עצמם לכל מצב טוב או רע ויש כאלה שיגידו מה שיהיה יהיה ולא יתנו דעתם לדקויות המיוחדות למצבם. יש כאלה שחוששים ממצבים של נבואה שמגשימה את עצמה ויש כאלה ששמחים ומאמינים ובכך נבואתם תגשים את עצמה. מה שתפס אותי אצליך ענת ש. זה שנראה שאת יודעת (לא מדברת על העיתוי) להגיד במילים ברורות מה "צריך" לעשות במקרים מסויימים ע"פ נסיונך אך מה איתך? האם הטיימינג שלך תואם את האירועים שקורים לך? כמו למשל האם לא היה נחסך ממך הסבל הנוראי בבחירת מקום הטיפול, אם היית יודעת ש... אפשר גם אחרת. מסובך נכון ? אני מקווה שאני מצליחה להעביר את המסר שלי בצורה מספיק ברורה (לא ברורה כמוך) כי אני חוששת שאולי תפסידי דברים בדרך כי אני חושבת שאת ננעלת ואחרי זמן ויסורים את מגיעה לתובנה מדהימה שעוזרת לכולנו. אין לי ספק שאת תחיי את החיים בגדול ותראי עוד הרבה ימים ארוכים, קצרים, שווים באורכם ומה שבינהם... הרבה אור וחום נרי
היי ענתי ניראה לי שמצאת את המקום שאולי יותר גמיש ויותר מתאים ועיקר שיהיה בהצלחה איתך ריקי
שלום רב , מה ידוע לכן על הקשר בין תרופות ממשפחת ה- SSRI ( ובפרט , תרופה בשם CIPRALEX ) וסרטן השד ? להלן צטוט ממאמר שפורסם ב- British Journal of Cancer, Jewish General Hospital, Montreal, American Journal of Epidemiology, Cancer Care Ontario אודות הקשר בין תרופות ממשפחת ה- SSRI לסרטן : Thursday, February 14, 2002 Print Edition, Page A1 MONTREAL -- Certain kinds of antidepressants can double the risk of developing breast cancer, according to a landmark Canadian study. Based on the finding, the lead researcher is recommending that physicians stop prescribing certain tricyclic antidepressants, AND that women switch to drugs that do not risk damaging their DNA. Tricyclic antidepressants that researchers say carry an increased risk of breast cancer include amoxapine (sold under the brand name Asendin), clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin) AND trimipramine (Surmontil AND Rhotrimine). Paroxetine, another type of antidepressant sold as Paxil, has also been identified as carrying an increased breast cancer risk. Tricylics AND other antidepressants that do not carry increased risk include amitriptyline (Elavil), maprotiline (Ludiomil), nortriptyline (Aventyl), protriptyline (Triptil), sertraline (Zoloft) AND fluoxetine (Prozac). Many experts are warning that, while the findings are worrisome, the risk must be kept in perspective, AND women should not stop taking medication for depression because they fear cancer. The new research, published in the British Journal of Cancer, looked at the effect of 10 tricyclic antidepressants -- six of them genotoxic (shown to damage DNA in laboratory experiments) AND four of them non-genotoxic. Women who took the genotoxic drugs saw their risk of breast cancer more than double. Those who took the non-genotoxic drugs did not see their risk increase. The breast cancer did not show up until 11 to 15 years after initial prescription of the medication. "What happens is there is an immediate effect, but it's not detected until a decade later, OR more," Dr. Sharpe said. He said the drugs seem to damage DNA, which promotes the growth of cancerous tumors. More than one million Canadians are believed to currently be suffering from depression. During their lifetime, one in every four women AND one in every eight men will require medical treatment for depression. About 10 per cent of Canadian women AND 5 per cent of men will take antidepressants at some point in their lives. About one in four of those women now take tricyclics, an older form of medication for depression. In recent years, tricyclics have been largely overtaken by a new class of drugs with fewer side effects, called selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Earlier research published by Michelle Cotterchio, a senior epidemiologist at Cancer Care Ontario, found that at least one popular SSRI may increase the risk of breast cancer. Researchers at the Jewish General conducted their research using data from the Saskatchewan Prescription Drug Plan that was collected between 1981 AND 1995. They looked at the prescription records of women 35 years AND older with no history of cancer since 1970. A list of antidepressant drugs that are associated with an increased risk of breast cancer was derived from two separate studies. Drugs are by chemical name, followed by examples of brand names. Increased risk Tricyclic antidepressants Amoxapine - Asendin Clomipramine - Anafranil Desipramine - Norpramin Trimipramine - Surmontil, Rhotrimine Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) Paroxetine - Paxil No increased risk Tricyclic antidepressants Amitriptyline - Elavil Maprotiline - Ludiomil Nortriptyline - Aventyl Protriptyline - Triptil Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) Sertraline - Zoloft Fluoxetine - Prozac אשמח מאוד לקבל את התיחסותכן . תודה.
שלום יעל, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
מחקר זה מדבר על קבוצת ה"פרוזאק". מדברים על 16 מיליון אמריקאים שנוטלים אותן, ולא ממזמן הופיע מאמר שדווקא טוען שהן אנטי סרטניות.כללית לא דובר שם על סרטן שד. ב"פרוזאק" משתמשים בעולם כ-16 שנה, מה דעת רופאי הפורום, והאם יש סכנת סרטן בכלל מעבר לסרטן השד. תודה.
יעל שלום, בבקשה שלחי לי לכתובת ה- e-mail קובץ PDF של כל המאמר. דר' ברק
האם תרופת CIPRALEX כלולה במאמר, מה המלצותיכם ומסקנותיכם.
אודה על תשובתך המהירה על מאמר זה ובקשר לתרופת CIPRALEX (אנטי דיכאונית) והאם כלולה במאמר, זה מלחיץ. תודה מראש.
ליעל שלום- אני רואה שתאריך המאמר הוא מלפני כמעט 3 שנים. בדרך כלל במחקרים על קשרים בין גורמים שונים למחלות רצוי מחקרים נוספים לאשר מסקנות. יש מגבלות בעבודות רטרוספקטיביות. התוצאות הם כן דחף למחקרים נוספים פרוספקטיבים שיהיו יותר אמינים. לכן היום אין המלצה לחולות סרטן שד להמנע מסוג זה או אחרת של טיפול נגד דיכאון. ערב טוב
אחותי שחלתה, קיבלה מחברה שהיא נציגה של Nikken, משקה נבט שעורה, שלדבריה זה הדור החדש של מה שהיה פעם עשב החיטה. אחותי אמורה להתחיל את הכימו בעוד כחודש- חודש וחצי (הכל ממש טרי אצלנו). השאלה - זה טוב? זה יכול להזיק? מתי כדאי להתחיל לצרוך? (לפני/ במקביל לכימו). תודה אחות של
שלום רב, שאלתך הועברה לנדב. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום, אני לא חושב שנבט השעורה יכול להזיק לאחותך אך אני מסופק אם זהו הטיפול הטוב ביותר עבור אחותך כרגע. התיעצו המטפל ולא מנציגת מכירות של חברה מסוימת. בברכה, נדב
בתאריך ה2/12/04- רשמתי לכם בנוגע להפרשה דמית משתי השדיים. רשמתן שהתשובה נשלחה ליועץ בפורום. לאחר זמן מה,פניתי אליכן שוב ורשמתן שכול הרופאים נמצאים בכנס עד ה-15/12. אני רואה שבכל הזמן הזה רופאים כן ענו לשאלות אחרות. האם יש סיכוי שאני יקבל ממכם תשובה? סליחה על הנימה אבל אני מעט מאוכזבת.אמרו לי שאתן המקום הכי טוב לקבלת תשובה ועזרה...
שלום מירי, שאלתך אכן נשלחה, אל מאד יתכן שבגלל ריבוי השאלות נשכחה, שאלתך נשלחה היום שנית. בברכה, צוות אחתמתשע
יש לי סרטן השד עם גרורות בעצמות לפני 1.3 מטופלת בכימו' (CAF ) הסמנים ירדו מ -400 ל100 (אחרי שש טיפולים הבוקר בצעתי בדיקת דם וגיליתי שהקלציום עלה מ 8.4 ל 9.6 האם זה אומר שהסמנים עלו ? נא עדכנו אותי אם יש קשר גם אם הוא לא וודאי.
שלום מ, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לא, אין כל קשר בין הבדיקות. דר' ברק
התגלה אצלי סרטן שד בגיל 46 , אני ממוצא אשכנזי , רציתי לשאול לגבי בנותי , מה ומתי הן צריכות להתחיל להבדק וכן האם לעובדה שעשיתי בדיקה של fish her2 והיא יצאה שלילית האם יש לזה משמעות מבחינת הורשת התכונה או רק לגבי הטיפול בהרצפטין? תודה מראש על ההתיחסות ועל הפורום שמוסיף מאוד
שלום נועם, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום- הבדיקה לHER-2 היא ללא קשר לתורשתיות. את יכולה לעבור יעוץ ובדיקה גנטי לראות עם את נשאית של המוטציות הידועות ב BRCA1/2 שמעלה את הסיכון לסרטן שד ושחלות. אם את כן נשאית אז יש לכל בת./בן 50 % אפשרות להוריש את המוטציה. אם אין לך סיפור משפחתי של סרטן שד, אז יש לך 10% או פחות אפשרות להיות נושא של הגן. אם את לא נושאת את הגן, אז אין טעם לבדוק את הבנות בדיקות גנטיות. אם אין המוטציות BRCA במשפחה או לא בודקים, יש להניח שיש עלייה מסוימת של שכיחות של סרטן שד בקרב נשים שלאמא או לאחות שלהם חלו במחלה. לכן, מומלץ להתחיל ממוגרפיה בבנות של חולות, 10 שנים צעיר מהגיל בו האמא חלתה- במקרה של הבנות שלך- גיל 35. במידה שאת כן נשאית של BRCA והבת לא נשאית- אז היא כמו אוכלוסיה רגילה. אם היא גם נשאית- אז בא בחשבון מעקב עם אמצעי הדמיה מגיל 25, למרות שאין הוכחות שמעקב מגיל זה משפיע . בא בחשבון לבנות חולות סרטן שד בדיקת שד ע"י רופא מגיל 25. שהבנות מגיעות לגיל 25 יש להתיעץ עם רופא.
בסוף השבוע הקרוב תתפרסם במוסף הארץ כתבה על טיפולי הפרייה וסרטן שד.
עברתי טיפול כימותרפי וקרנות ועכשיו אני מקבלת טמוקסי וזולדקס -שאלתי אני יכולה לצבוע את השערות שלי כמו כל אישה ולא ינשרו ...בעבר הייתי תמיד צובעת בלי דאגות אבל עכשיו אחרי שנשרו ויצאו עוד פעם אני מפחדת שינשרו-לידיעתכם טיפול אחרון כימי היה ב-13 ליולי וטיפול הקרנות האחרון היה ב-באוקטובר כמובן ב2004.
לילי היקרה, אני שמחה להודיע לך שאת יכולה לצבוע את השיער ללא כל חשש. תשתמשי בצבעים החדשים ללא הרבה חמצן וכאלו יש בכל מספרה שמכבדת את עצמה. הרבה בריאות, דר' ברק
כי בדיוק אתמול נשאלתי את השאלה ע"י הספר שלי ולא ידעתי מה להגיד!!!
הרבה תודות
שלום לפני שנתיים עברתי כריתה חלקית של השד והוצאת בלטה אחת נגועה עברתי כימותרפי והקרנות. שאלתי האם מותר לעשות טיפולים הידרותרפיה וכל סוגי המסג'ים? כי עקב דלקת פרקים הרימטולוג המליץ לעשות הידרותרפיה אבל רק באישור אונקולוג? תודה סימה
שלום סימה, נדב ענה לשאלתך ב- 19.12 . מעבר לזאת אנו ממליצות שתתייעצי עם הרופא המטפל (אונקולוג), הוא יוכל לתת לך את היעוץ המוסמך ביותר. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום רב, ישנם גם טיפולים חווייתיים במים כמו ווטאסו (שיאצו במים), ג'ארה, וכ' הטיפולים הנעשים בבריכה עם מים חמים עם מטפלים מקצועיים ומוסמכים מהשורה הראשונה הפועלת בתחום טיפולי מיים כבר שנים רבות, הטיפולים הנ"ל נעשים בבריכת הדר במים 03-6482225
שלום רב, ישנם גם טיפולים חווייתיים במים כמו ווטאסו (שיאצו במים), ג'ארה, וכ' הטיפולים הנעשים בבריכה עם מים חמים עם מטפלים מקצועיים ומוסמכים מהשורה הראשונה הפועלת בתחום טיפולי מיים כבר שנים רבות, הטיפולים הנ"ל נעשים בבריכת הדר במים 03-6482225
לכל מי שסובלת מתופעת הלימפאדמה- בימים אלו הוקמה ונרשמה עמותת לימפאדמה בישראל. העמותה הוקמה בגלל מספר סיבות: סיוע ויעוץ חיוניים אינם מגיעים במקרים רבים לידיעת המטופלות. המוסדות אינם נותנים מענה ופתרון למכלול הבעיות. לא קיימת מודעות מספקת לצרכי המטופלות. מטרות העמותה לפתור בעיות אלו, הקמת קבוצות תמיכה ,יצירת גוף בעל השפעה וכוח לקידום הנושא במוסדות ממלכתיים ורפואיים,הכשרת מספר נוסף של פיזיוטרפיסטים וכד', יחד נוכל לפעול לשיפור איכות החיים שלנו. אנא הצטרפו אלינו. לפרטים נוספים נא לפנות ל:סילביה אביטל 03-6992410, .054-4802338
אני שמחה לשמוע על הקמת העמותה ללימפאדמה. הבעיה חמורה ומשפיעה די לרעה על איכות החיים של הסובל/ת ממחלה זו. לדאבוננו אין מספיק מידע ואין מספיק התיחסות של רופאים לעיתים כשהבעיה מתעוררת. יש נשים שאינן מודעות לכך שהן נפגעו ואין מי שיאיר את עיניהם עד שהמצב מחריף ואז לעיתים זה בלתי הפיך. חשוב לדבר על הלימפאדמה.
למירב מההודעה שלך לא הבנתי אם יש לך לימפאדמה, בכל מקרה חשוב מאוד להצטרף לעמותה כי ככל שנהיה הברה אנשים יהיה לנו יותר כח לשנות ולהזיז דברים בנושאים שבדיוק עליהם את מדברת. לפרטים נוספים ולהרשמה ניתן לפנות לסילביה אביטל בטל, 03-6991858 או בנייד .054-4802338
למירב, רציתי גם ליידע אותך שבאתר דוקטור'ס יש פורם ללימפאדמה. ניתן לשאול שאלות ולקבל תשובות ממנהלות הפורום.
ד"ר חיים גוטמן שלום רב ותודה על תשובתך מה מומלץ לכרות- את השד או חלק ממנו? האם להפרשה זו אין קשר להנקה שסיימתי לפני חודשיים? פפילומה לא ניתנת למישוש באמצעות בדיקה ידנית או אולטרא סאונד? תודה מראש יפעת
שלום יפעת, שאלתך הועברה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
הכוונה לכריתה מקומית של הפפילומה עם הצינורית בתוכה צמחה בלבד. לעיתים ניתן לראות פפילומה או תעלה מורחבת ע"י אולטראסאונד, תלוי בגודל. ניתן לעשות זאת גם ע"י בדיקה הקרויה "דוקטוגרפיה" אבל לי בדיקה זו נראיית מיותרת. ייתכן שההפרשה קשורה להנקה, כי בעת הנקה יש שגשוג תאי הציפוי של תעלות החלב. גם מסיבה זו כתבתי כי אפשר להמתין ולראות מה קורה. לא, אי אפשר למשש פפילומה באופן ידני. דר' חיים גוטמן כירורג אונקולוגי
היי לכולן ולכולם, העניינים קצת יגעים. המרקר שלי בסביבות 100 ולא יורד, וההמוגלובין שלי מאוד מאוד נמוך. חזרתי לסלק ולבשר בקר (טרי) בכמויות. אני מעדיפה את זה על פני זריקות או כדורים. ת', שמטופלת גם היא בסנט ג'ורג' בעקבות סרטן שחלה גרורתי, מרגישה הרבה פחות טוב ממני, אבל המרקר שלה (CA125, כמו זה שלי) ירד ל-14. כיף לה. מה יותר חשוב - הרגשה יותר טובה או תוצאות בדיקות יותר טובות?! ולנוןשא שמזמן רציתי לכתוב עליו. על תבונה ורגישות איך צריך להתייחס אלינו, אל מי שהסרטן שלה יצא מהשד? הרי מבחינת רוב מכריע ומוחלט של הרופאים אנחנו בנות מוות בטווח הקרוב עד מיידי. אני יודעת שיש רופאים שמתלבטים איך להגיד לחולה שתתחיל את הספירה לאחור, שיש כאלה שמניחים לה להבין בעצמה, ושיש עדיין כאלה שמעדיפים להתעלם מהעניין עד שהמצב יחייב התערבות, שרובה ככולה תהיה הקלה על הסימפטומים. אני, כפי שידוע למי שעוקב בפורום אחרי ההתרחשויות, לא הסכמתי עם הדעה הרווחת שגורלי נחרץ למוות כל כך קרוב. אמנם רוב עצום של הגרורתיים "מתנהג" לפי הסטטיסטיקה שלעיל, אבל קראתי כבר על לא מעט חולים גרורתיים שנרפאו. דיברתי עם שלושה אנשים ש"יצאו" מסרטנים גרורתיים, והם חיים ארבע וחמש ויותר שנים אחרי. בדקתי שמועות ושיטות שונות, ובסופו של דבר החלטתי לנסוע לסנט ג'ורג', בין השאר כי לא היה לי די אומץ להסתפק בשיטות של הבראה עצמית של הגוף על ידי הנפש (למרות שדיברתי בטלפון עם אדם שהצליח לעשות את זה). בכל אופן, אחרי שנסעתי ואחרי הטיפול הראשון, הודיעה ראש מכון שרת לרופאה המטפלת שלי שתפסיק לטפל בי בתואנה שהם לא יכולים לקחת אחריות על טיפול שנעשה במקום אחר. (שאלה צדדית, איזו אחריות הם נטלו על עצמם להוביל אותי בנתיב טיפולים שמסתיים רק במוות?) בכל מקרה, בסופו של דבר רופאה אחרת מ"הדסה", שהכירה את הסיפור, הסכימה להיות רופאה שלי לביצוע מעקב ולקבלת זומרה. פגישתי השנייה איתה התנהלה בערך כך. ד"ר ג': "את צריכה לעשות סי-טי". אני: "אמרתי לך שאני לא רוצה לעשות סי-טי, כי חומר הניגוד מאוד מזיק לכבד, וגם ככה הכבד שלי לא משהו. אם כבר, אני מעדיפה לעשות PET או MRI". ד"ר ג' (נרעשת מחוצפתי): "זה הנוהל, סי-טי וזהו". אני: "אני לא אעשה דבר שמזיק לי". ד"ר ג': "את חושבת שאני פקידה בכירה או רופאה מטפלת? באת אליי כדי שאהיה לך חותמת גומי?". אני: "מראש אמרתי לך שאני מטופלת בגרמניה, ושאני לא צריכה רופא מטפל, אלא רופא למעקב". ד"ר ג': "הטיפול בגרמניה לא שווה.את חייבת לחזור לכימותרפיה כאן". אני: "מה יש לכם להציע לי כאן מלבד 100 אחוזי מוות?" ד"ר ג': "כולנו נמות". (שתיקה קצרה) אני: "לך קל להגיד את זה, נכון?". ד"ר ג' מתעלמת וממשיכה בקו הקודם: "אני לא פקידה בכירה". אני: "אם קופ"ח מאוחדת הייתה מסתפקת בפקיד בכיר כדי לאשר לי בדיקות ותרופות, הייתי פונה לפקיד בכיר, ולא אלייך". ד"ר ג': "תעשי בדיקה באופן פרטי". לאחר מכן התקשרתי להזמין בדיקת PET פרטית, ואז התברר לי שלמרות שאשלם מעל 4000 שקל, אצטרך להביא גם הפניה מאונקולוג. אני (בטלפון): "ד"ר ג', הזמנתי בדיקה פרטית של PET. הם מבקשים הפניה מאונקולוג". ד"ר ג': "אני לא אתן לך". אני: "למה?". ד"ר ג': "כי את יכולה לשלם באופן פרטי ולהחליט אחר כך לתבוע את הכסף מהקופה". אני: "או-קיי. לשיטתך, אני בין כה וכה עומדת למות תוך כמה חודשים. גם אם אני אתבע את הכסף מהקופה, ואני לא מתכוונת לעשות את זה, מה יהיה כל כך נורא אם אעשה PET על חשבון הקופה. הרי הקופה מרוויחה הון עתק מהעובדה שהם מקבלים עליי כסף מהמדינה, ואני מטופלת בגרמניה". ד"ר ג': "אני מסיימת את השיחה". ורופאה כזאת היא רופאה פליאטיבית, כלומר משמרת, שמטפלת בחולים גרורתיים. פלא שכל החולים שעברו תחת ידיה מתו? הרי התנאי הראשון להישרדות זה אמונה ביכולת לעשות את זה, ורופאים כאלה לא רק שלא מעודדים לאמונה, אלא משמיטים את הקרקע הרעועה גם ככה מתחת לרגליים. ומשפט אחרון לד"ר ג': אם לא הייתי חושבת שאין בך די בינה ללמוד מזה משהו, הייתי קונה לך את הספר "אהבה, רפאה וניסים" של ד"ר ברני סיגל, אבל, לצערי, אני יודעת שחבל על הכסף וחבל על המאמץ. ולרופאים שקוראים אותי: אמרות שפר כמו "כבד זה קצר" או "כולנו נמות" (שאני שמעתי במו אוזניי) ועוד משפטים שאחרים סיפרו לי עליהם, צריכים לצאת מרפרטואר האמירות לחולים, ואני מקווה שאצל רובכם עדיין לא קהו החושים, ושיש בכם די תבונה או רגישות אפילו לא לחשוב להעלות אותם על שפתיכם. שלכם, ענת
היי ענת אני מזועזעת ממה שכתבת. אני מנסה לחשוב מי זו הרופאה הזו ויש לי נחוש פרוע. למה לא תנסי לקבל הפניה לפאט דרך הכירוג שלנו? הוא נתן לי!! בהצלחה והמון בריאות רונית
פה ושם אפשר לפגוש גם רופאים בעלי תבונה ורגישות אך הם אמנם יוצאי דופן בנוף הרפואי. גם את עצמך יוצאת דופן בנוף החולים, וכל שניתן לומר למקרא דברייך הוא יישר כוח. חזקי ואמצי והמשיכי להילחם על בריאותך כראות עינייך, גם אם התנהלותך מתנגשת עם בעלי המאה והדעה. אישיותך ודרך התמודדותך מעוררות מן הסתם אי-נוחות בקרב רופאים מן הסוג שאת מתארת, אבל אותו מבנה אישיות הרי יביא גם להחלמתך המלאה.
ענת שלום, אני מסכימה לכל מה שכתבו קודמותי ומחזקת את ידך. מערכת הבריאות איבדה כבר מזמן את היכולות שלה להועיל לתמוך ולסייע להתמודד חבל ! אבל אל תוותרי בהצלחה!
לא נעים להודות אבל זו תופעה רווחת ברפואה בישראל. לא שאני מאשימה את כולם חלילה אבל עושה לי הרושם שהכל כ"כ רקוב מבפנים (עמוק עמוק) שהרופאים פשוט שוחים ברפש - בהתחלה הם קצת נגעלים אבל לאט לאט מתרגלים. ואלו שלא הם באמת יחידי סגולה שכמותם נדיר למצוא. וכמו בכל מקום תמורת "סכום סימלי" הם הופכים לקואופרטיביים ונעימים. גם אני נתקלתי בדברים שלא האמנתי שקיימים בסקטור. נראה לפעמים שהרופאים פשוט שוכחים את השבועה הקטנה בתחילת הלימודים פשוט עצוב )-:
לענת. תמשיכי להיות חזקה . לא יודעת למה אבל התחושות שלי לגבייך הם שזה יתפתח אצלך לטוב. את תהיי ה"לואי ארמסטרונג" של סרטן השד. פתאום את נשמעת נחלשת - ואסור לך. בהמון אהבה ותמיכה
לאור הממצאים החדשים בקשר לטפול בארימידקס במקום טמוקסיפן בנשים לאחר הבלות ועם סרטן מוקדם האם ישנה הסכמה בין המומחים על המעבר לארימידקס במיקרים כאלו? מה בקשר לנשים הלוקחות טמוקסי זה שנתיים לאחר דיאגנוזה של DCIS למפקטומיה והקרנות?
שלום עפרה, שאלתך הועברה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לעופרה שלום- מתן ארימידקס ב- DCIS עדין בגדר נסיוני ולא סטנדרט. בסרטן שד חודרני בנשים לאחר הבלות עם רצפטורים חיובים לאסטרוגנים ו-פרוגסטרונים יש עכשיו המלצה של וועדה של האיגוד האונקולוגים אמריקאית )ASCO( שכדאי שנשים האלו יקבלו תרופה במשפחה של ארימדקס באזשהו שלב- או במקום טמוקסיפן, או אחרי שנתיים של טמוקסיפן להחליף לארימידקס ל 3 שנים, או אחרי 5 שנים של טמוקסיפן לתת 5 שנים של FEMARA שהיא תרופה באותו משפחה כ-ARIMIDEX. צריך לדון על כל מקרא לגופו של ענין. תשאלי את האונקולוג שלך. ערב טוב
אני בת 63 עברתי כריתה חלקית ללא גרורות ולצעכרי ולחרדתי אין דעה אחידה בדבר הצורך בקבלת הכדור אודה על התיחסותכם הדחופה והברורה בנושא בהתאם לממצאים שלהלן no her-2/new protein overexpression observed )score 0 renge 0-3 estrogen receptor immunoreactivity observed in less than 25% of tumor cells )grade l range 1-4 only few scattered positiv cells observed no progesteron receptor immunoreactivity observed ki 67 expressed in 75-100% of tumor cells )grade 4 range 1-4 positiv controls show the expected stainig negative controls show no immunostaining אנא תשובתכם הדחופה שבת שלום 9
האם יש מי מכם ששמע על מי כסף ומה ידוע לכם עליו ?תודה.
דבורה שלום ניסית ניסית לכתוב משהוא בקשר למי כסף והתחרטת אשמח לקבל מידע תודה.
אבקש לקבל הסבר לגבי שתי בדיקות אלו ואיזה תוצאות אפשר לדלות מכל אחת מהבדיקות הנ"ל בתודה.
שלום רב, פתולוגיה היא בדיקה החוקרת את הרקמה , וע"י כך ניתן לדעת אם יש רקמה גידולית. ציטולוגיה חוקרת את התא , תיפקודו , התפתחותו , והתרבותו. וע"י בדיקה זו ניתן לאבחן את סוג התא. בברכה, צוות אחתמתשע
אני בת 34, אם ל-5. לפני 8 חדשים ילדתי והנקתי עד לפני כחדשיים. בדיקת שד שגרתית אצל כירורג היתה תקינה וכן בדיקת אולטרה סאונד. מזה מספר ימים יש לי הפרשה משד ימין (מהפטמה), במרקם צמיגי, צבע צהבהב- שקוף וטעם מלוח- כך שזה לא נראה שאריות של חלב. מה יכולה להיות הסיבה? האם יש סיבה לדאגה? יש לי תור לרופא רק בעוד כשבוע ועד אז אשתגע מדאגה... תודה מראש
שלום יפעת, שאלתך הופנתה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
הפרשה צהובה מייצגת בדר"כ תהליך שפיר מסוג פפילומה בתוך תעלת השד. אמנם לא רצוי להשאיר תהליכים כאלו לאורך זמן, ולעיתים קרובות מומלצת כריתתם הכירורגית, אך אין בכך כל בהילות, ובוודאי לא סיבה להשתגע. המתיני בסבלנות לתור שנקבע לך. אינני רואה בהמתנה בת מספר שבועות, ואפילו חדשים, כל בעייה או סיכון. דר' חיים גוטמן כירורג אונקולוגי
אני בת 58. לפני 6 שנים עברתי כריתת שד ושחזור באמצעות שתל סיליקון אנטומי. לאחרונה אני חשה דקירות באיזור השתל. א.האם יש צורך בהחלפת השתל כעבור מספר שנים. אם כן - כמה. ב. לאיזה רופא עלי לפנות בעניין הדקירות. תודה אביבה
שלום אביבה, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. אנו ממליצות שתיפני לכירורג שד או לאונקולוג המטפל בך, והתייעצי איתו בעניין הדקירות. בברכה, צוות אחת מתשע
לאביבה, קודם כל אין הדקירות מהוות סימן לדאגה. רצוי לבצע אולטרסאונד כדי לבדוק את מצב השתל. ולפנות עם התוצאות לפלסטיקאי שנתח אותך. בברכה דר רוזנברג-הגן
לאביבה שלום, דקירות באזור השחזור הם תופעה שאיננה קשורה בהכרח לשחזור השד אך יכולה להיות קשורה לבית החזה, לראות וכד'. יש להתחיל אצל הכירורג המנתח או האונקולוג ואז להגיע לבדיקת הכירורג הפלסטי. מקובל לשקול החלפת שתלים כל 10-15 שנה אך יש לשקול כל מקרה לגופו. ישנה תופעה הקרויה כיווץ קופסית שיכולה לקרות לאחר שחזור שד עם תותבות - מדובר בהתקשות השד המשחזר עם כאבים, דבר זה יכול להיות מאובחן ע"י הכירורג הפלסטי. בברכה, ד"ר דין עד-אל
לצוות אחת מתשע שלום! תודה על תשובתכם, אבל לצערי לא הבנתם את השאלה, שאלתי הופנתה לאונקולוג ושוב אחזור על שאלתי אני אובחנתי כחולת סרטן שד ללא היסטוריה משפחתית, השאלה היא מה לעשות עם ביתי בת ה- 18 , האם עלי לקחת אותה לבדיקה גנטית ואם כן מתי? ואם היא נשאית הגן (מה שאני מקווה שלא] האם יש משהו מניעתי עבורה חוץ ממעקב?
שלום לאה, שאלתך נשלחה ליועץ האונקולוגי של הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לדר. דוד גפן! תודה על תשובתך המפורטת.
ללאה שלום- קודם כל יש לבדוק אם את נשאית של אחת ההמוטציות של הגן לסרטן שד (אם את אשכנזיה או מוצא אירקי- שתי הקבוצות בהם זיהו את המוטציות השכיחות). אם את לא נשאית, אז יתכן הבת שלך לא נשאית, אלא אם כן יש סיפור של סרטן שד בצד של אבא שלה. אם את כן נשאית, לא מומלץ לבדוק ביתך עד לפחות גיל 25- ואז לשבת עם יועץ גנטי לשקול את הבדיקה. בעוד 7 שנים שהיא בגיל שכדאי להבדק בטח יהיו תרופות חדשות להציע לנשאיות . היום גם יש אופציות כמו טמוקסיפן, וניתוחים פרופילקטים- אבל לא בגיל 18 בגלל שהסרטנים לא מופיעים בגיל הזה. שבוע טוב
לאה שלום, כדי לענות על שאלתך ולהמליץ לך האם לבצע בדיקה גנטית אני צריכה לדעת מס' פרטים: 1. האם יש במשפחה היסטוריה של סרטן שחלות או מעי גס. 2. באיזה גיל חלית בסרטן השד. 3. האם הנך ממוצא אשכנזי או ספרדי. במידה ומוצאך הוא ספרדי יש צורך לדעת מאיזו מדינה ההורים.
לדר. לאה ברק שלום רב! לשאלתך- אן במשפחתי היסטוריה של סרטן. חליתי בגיל 47 , היום אני שלוש שנים אחרי, ממוצא אשכנזי. תודה
לדר. לאה ברק שלום רב! לשאלתך- אן במשפחתי היסטוריה של סרטן. חליתי בגיל 47 , היום אני שלוש שנים אחרי, ממוצא אשכנזי. תודה
שלום אישתי תתחיל הקרנות לאגן (סרטן שד גרורות בעצמות) יש לה גם חולשה וכאבים בצוואר האם ניתן לבצע הקרנות גם בצוואר באותו הטיפול? הרופאה אמרה שנתחיל באגן, הכאבים בצוואר והחולשה מציקים לא מעט גם כן תודה
שלום טל, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
טל שלום, יש אפשרות להקרין גם בצוואר באותה תקופה שמקרינים את האגן. נשאלת השאלה האם יש צורך, עליה יכול לענות רק הרופא שמכיר את החולה בהתאם לחומרת המצב. דר' ברק
אישתי בת 32....... עברה לפני כשנתיים וחצי[במהלך הריונה הראשון] סרטן שד. בוצע למפקטומי ללא גרורות. בלוטות בית שחי נקיות. עכשיו היא בהריון שני[שבוע 32].היא הרגישה גוש נוסף באיזור הניתוח. בוצעו ניקורים. באולטרא סאונד: בשד ימין אין ממצא חריג.בשד שמאל בשעה 11 מעל איזור מיטת הניתוח מודגם תהליך היפואקואי נרחב לא ברור באורך 2.5 ס"מ באיזור בו נימושים הגושים ללא זרינמה בתוכו. היות והמקום נוקר מספר פעמים והתשובה היתה שלילית-מומלצת השלמת בירור ב-MRI. על החתום.............ד"ר............... הובאר לנו שבבדיקה היא אמורה לקבל חומר ניגודי.[בהזרקה]. לגבי בהילות הבדיקה:הרופאה המטפלת אמרה זה תלויי בכם.....אין לנו תשובה ברורה האם הבדיקה בשלב זה היא "מצילת חיים" או שניתן להמתין עד לסיום ההריון? אישתי כאמור בשבוע 32. אנו עובדי עיצות--הרופאה המטפלת אומרת שלפי הממצאים אין בהילות אך היא לא יכולה "להבטיח" שהמצב תקין.............. הכל מסתמך רק על הכתוב במכתב שהעתקתי ........... מה עושים?
עשיתי בדיקת MRI לפני כשנה, מלבד העובדה שהרעש של הבדיקה נוראי (מסכן התינוק) והבדיקה מאוד לא נוחה כי צריך לשכב על הבטן ( אני משערת שיש להם סידור לגבי נשים הרות) הרי שקיבלתי תשובה חיובית שגויה ושגויה בענק : הייתי לאחר למפקטומי וכנראה שמה שנראה נוזל באיזור הניתוח תורגם ע"י ה MRI כגושים חשודים שכמובן ברילמפקטומי לא נמצאו כלל. יש המון תשובות שגויות ב MRI המון !!! מכיוון שההיגיון הרפואי אומר שלא משאירים גוש בגוף הרי שממילא צריך להוציא אותו בניתוח ועדיף שעה קודם ! התינוק כבר סיים את תהליך ההיווצרות הבסיסי שלו, וודאי שאפשר לנתח ולהוציא את הגוש החשוד.
שלום רב, שאלתכם נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לאביבת ואריאל שלום- אמת- בשבוע 32 של הריון קשה להחליט אם הערכת גוש בשד עדיף מיד או לחכות חודשיים. זה גבולי מבחינת הזמן. לא אמרתם איזה סוג ניקור עברת. אם את עברת ביופסיה תחת אולטראסאונד עם הרדמה מקומית וקיבלו פיסות של רקמה לשלוח לפתולוגיה- והיה תקין אז אפשר להיות יותר שקטים שמדובר במצב שפיר. אם מדובר על ניקור עם מחט בלבד לנוזל וציטולוגיה ולא ממש ביופסיה- אז אנו פחות בטוחים שאין משהו נוסף. MRI יעזור אם הMRI מראה שינויים שאין ספק שפירים או אם רצוי לעשות ביופסיה תחת MRI או אם כבר ידוע על סמך ביופסיה שיש מחלה, MRI יכול לעזור להחליט כמה רחב הניתוח צריך להיות. כל ניתוח- למפקטומיה או מסטקומיה אפשר בשלב זה של הריון. בקיצור- הייתי כן ממשיך בבירור עכשיו - ביופסיה תחת אולטראסאונד במידה שקודם בוצעו רק ניקורים לציטולוגיה ורק אז שוב לשקול MRI. אני ממליץ גם שהרנטגנולוג וכירורג של הפורום יתיחסו לשאלה. שבוע טוב.
אביבית ואריאל שלום אכן בעיה קשה, בעיקר כיום , בעידן הפתיחות הטוטאלית כאשר החולה חשוף לכל האינפורמציה, שזה טוב, אך הוא משלם מחיר: הוא נדרש להיות שותף בהחלטה, ולעתים אפילו המחליט הסופי. נושא ה MRI במצבכם הוא חדש ולא לגמרי ברור. אין ספק ש MRI יותר רגיש מבדיקות אחרות, אבל חסרונו הגדול הוא שאינו מספיק ספציפי. מה היינו עושים לפני עידן ה MRI? היית עוברת אולטראסאונד, ודיקור טרוקאט (כלומר מחט עבה ולא FNA) ואם תקין ממשיכים במעקב לפחות עד תום ההריון. האם MRI באמת חיוני במקרה זה? אין תשובה ברורה, אני גם לא יודע מה בטיחותו בהריון (כולל הזרקת חומר הניגוד). צריך לזכור שלאחר למפקטומיה וקרינה יש שינויים באיזור הצלקת ואבחנה מבדלת לעתים קשה. לדעתי המתנה עד ללידה היא סבירה, לאחר הלידה יהיה ניתן להשלים הדמיה כולל ממוגרפיה. כל זה בתנאי שהניקורים אכן היו טרוקאט ולא FNA. בהצלחה פרופ' מ' גוטמן
לפני כשלושה חודשים התחילו לאמא שלי כאבים בשד והיא הרגישה גוש בשד השבוע היא ביצעה ממוגרפיה ואולטרה סאן וגילו גוש בגודל 17 מ"מ הלכנו לרופא כרורג והוא אמר שכנראה יש לה סרטן השד היא כרגע לא יודעת היא לפני ביופסיה כרגע. 1.איך מציגים לה את זה. 2.האם יש רופא מומחה שאתם ממליצים עליו להמשך טיפול. 3.מהם סיכויי ההחלמה מהמחלה. תודה רבה
שלומי שלום אינני יודעת מה גילה של אימך ואיך הלכתם לרופא ובלעדיה קיבלתם תוצאות. לשאלתך הראשונה לדעתי אומרים את האמת בעדינות אומרים לה שהיא צריכה לעבור ביופסיה כדי לשלול סרטן להסביר לה את המשמעות במידה והתוצאה מראה על סרטן כדי להכינה מראש לתוצאות. (לא בהכרח שהגוש סרטני) כי אין דבר שיכול להקל על ההלם הראשוני אבל להסביר לה שיש 90% שמחלימים מזה. במידה וזה כן סרטן השד תקחו הרבה הרבה אויר אתם הולכים לעבור תקופה קשה אבלללללל עוברים אותה תאמין לי צריך הרבה כוחות נפש להאמין ובסוף יהיה בסדר. עניתי לך על 2 השאלות הראשונות ובאשר לשאלתך על רופא טוב, במידה והתשובה מראה על סרטן השד הרופא הכירוג יפנה אותכם לרופא אורולוג, צריך לבטוח ברופא ולראות בהמשך עם הוא עונה לכם על כל השאלות ובכלל הציפיות ואז להחליט.ואם מדברים על בחירת רופא צריכה להיות כימיה בין המטופל לרופא. זאת תשובתי מהיבט של חולה שעברה את כל התהליכים. סימה. : )
הי אין לי הרבה להוסיף על דבריה של קודמתי סימה. אבל בכל זאת ... הדבר הכי חשוב הוא הרבה תמיכה ואהבה ממעגל המשפחה הקרוב ומחברים קרובים. חשוב לציין שאם לוקחים את הדברים באופן קצת יותר אופטימי ולא נותנים לאף אחד ל"מעוד" האוירה יכולה מאוד לתרום לריפואו של החולה. לעיניינים תכניים - עליכם לראות כירורג רצוי כזה שמתמחה בשד (ד"ר שינדל מבלינסון ומקבל גם דרך מכבי בבני ברק הוא דוגמת מופת לכירורג), ולאחר שימצאו התשובות בידכם (אם הן כאלו המורות על גידול ממאיר) ימליצו לכם לבקר אונקולוג (לא אורולוג כמו שסימה כתבה) זהו הרבה בריאות ובהצלחה
פניה לאונקולוג/ית עברתי ניתוח להוצאה גידול סרטני בשד לפני 12 ימים + הוצאה של בלוטת זקיף, תוצאות המעבדה הראו גידול בגודל של 1.3 ס"מ, נבדקו 7 בלוטות שמתוכן אחת היתה נגועה. כירורג השד הסביר שמדובר בשלב 2, הגידול לא אלים ומגיב לטיפול הורמונלי .אני עתידה לעבור טיפול כימותרפי. בניגוד לאבחנה הראשונית אחרי הממוגרפיה התברר לי כי יש לי גרורה,אני מודאגת לגבי סיכויי ההחלמה.בנוסף ברצוני לדעת אם אפשר יהיה להחליט על חומר כימותרפי בעלהשפעה מופחתת על נשירת שיער: דוקסיל. יש רקע משפחתי,אמי נפטרה מסרטן השד. אשמח לקבל מידע ועידוד במקביל.
הי ציפי, תשכחי את השיער הוא כרגע הבעייה הכי קטנה שלך. חסר חשיבות לחלוטין. תעברי טיפולים והשיער ישוב לגדול זה בטוח (לא כמו הסרטן - אף פעם לא יודעים אם הוא עדיין מחכה בפינה). חוץ מזה אם אנחנו בעינייני שיער ניתן תיד לעשות פיאה (גם מהשיער הנוכחי שלך) או לקשור מטפחות ציבעוניות על הראש (אני בחרתי את האפשרות השנייה וקיבלתי המון מחמאות). זהו אני מקווה שתצליחי להתמקד בחשוב בהצלחה והחלמה מהירה
שלום ציפי, שאלתך הועברה ליועץ הפורום. בנוסף העמותה מפעילה קו חם, כאשר הנשים המפעילות קו זה הן נשים שעברו את המחלה והבריאו. את מוזמנת להתקשר 1-800-363-400 בימי א-ה. אנו לרשותך תמיד. בברכה, צוות אחת מתשע
ציפי אמרת שמצאו גרורה אחרי הממוגרפייה, איפוא?
ציפי שלום, חסרים לי הפרטים הבאים: 1. האם עברת בהמשך ניתוח פורמלי של הוצאת בלוטות למפה. 2. מה גילך ומה מוצאך. 3. באיזה גיל אמך חלתה בסרטן השד. בשלב זה אני עונה לך רק לשאלה של הרכב כימיה. Doxil אינה בשימוש בשלב של מחלה כמו שלך והיא בכלל איננה בסל הבריאות של סרטן שד בשלב כלשהו. דר' ברק
שלום בעיקבות דלקת פרקים וגידים קלה אומלץ לי לעשות הידרותרפיה אך רק באישור אונקולוג (סרטן השד). (לדברי רופא רומטולוג הייתה תקופה שלא ימליצו לעשות הידרותרפיה.) כמו כן שמעתי כל מיני שמועות כן מותר או לא לגבי מסג'ים לסוגיהם. שאלתי: האם אפשר לעשות הידרותרפיה ומסג'ים או שיש סוגי מסג'ים ש כן/לא. אשמח לקבל תשובה תודה סימה
שלום סימה, שאלתך הועברה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
תודה מחכה לתשובה. סימה
סימה שלום, לא ברור לי מה מצבך הרפואי? האם את מקבלת טיפולים כרגע או שקיבלת בעבר? בברכה, נדב
נדב שלום עברתי לפני שנתיים כימותרפיה והקרנות היום אני מטופלת בארימידקס. אשמח לשמוע את דעתך. תודה סימה
שלום רב, אני מבקשת לשאול לגבי כריתה או שאיבה של גוש מהשד. האם יש מניעה של היווצרות גושים חדשים בשד אם כורתים שד? בשאיבת הגוש יש לעבור הקרנות, האם יש תופעות לוואי לכך? מה קורה לאחר השאיבה או הכריתה? מה הסיכויים להיווצרות גושים/ גרורות בגוף? תודה על התשובות נועה
לגביי שאלותיך 1. אם עוברים כריתה מפחיתים באופן משמעותי (לא זוכרת אחוזים) את הישנות המחלה 2. אכן אם הכריתה היא חלקית ישנה המלצה לעבור הקרנות על מנת להפחית את הסיכוי להשנות המחלה. לגביי תופעות הלוואי אנני יכולה לתת תשובה אולם ידוע לי שעיקר התופעות הן צריבה מקומית של המקום ועייפות. 3. שאלה קשה מה זאת אומרת מה קורה ? אי אפשר לדעת עד שלא יודעים מה התשובות והממצאים מהחלק שהוסר. 4. גם על זה קשה לענות שלא ידועים הממצאים בהצלחה
האם יש הבדל בין טקסול לטקסוטר, לא מזמן היה מאמר בזכות הטקסוטר. בתודהאתר 1 מ9 ההסבר ל2 התרופות נראה כמעט זהה.
מן שלום! אני תמיד עוקבת אחרי השאלות שלך והם ממש אותן שאלות ששאלתי בשביל אמא שלי. אנחנו עשינו קודם כימו ניתוח ואנחנו עומדים לפני ההקרנות. ישר כח ותהיו בריאים. לגבי השאלה שלך, ממה שהסבירו לי. טקסול עשוי מקליפה של עץ וזה יכול לגרום לאלרגיה, ובטקסוטר ישנם את אותם מרכיבים אך סינטטיים. מקווה שעזרתי. מירב!
למן שלום: טקסול וטקסוטר הם תרופות באותו קבוצה ובגדול המגננוני פעולה שלהם דומות.יש תופעות לוואי שונות וצורת המתן שונה.שניהם פעילות בסרטן שד. יש מחקר רב מרכזי שהולך בארה"ב שעושה השוואה בין שתי התרופות כחלק מטיפול מסייע בסרטן שד. טרם יש תוצאות- צריך עוד זמן לעקוב אחרי החולות במחקר. ערב טוב
לאונקולוג שלום! חליתי בסרטן השד לפני שלוש שנים, והיום אני בריאה. יש לי ילדה בת 18, ורציתי לדעת אם עלי לעשות לה בדיקה גנטית ואם כן מתי? אצלי במשפחה לא היה לאף אחד סרטן, וגם אני לא עשיתי לעצמי את הבדיקה. אודה לתשובתך
שלום לאה, רק כ- % 10 ממקרי סרטן השד הם על בסיס גנטי. מכיוון שאת מציינת שאין במשפחתך הקרובה מקרים של סרטן שד הסיכוי שמחלתך נובעת מבסיס גנטי נמוך יותר, אך את התשובה לכך תוכלי לקבל רק אם תבצעי את בעצמך את הבדיקה. כדי להבין מה משמעות הבדיקות ומה אומרות התוצאות המתקבלות אנו מאד ממליצות לך לקרוא את הפרקים על סרטן שד גנטי ועל הבדיקות גנטיות שבאתר עמותת "אחת מתשע" ויש להניח שתמצאי שם תשובות לשאלותיך. בסופו של דבר ההחלטה האם לבצע את הבדיקה אינה של האונקולוג אלא אך ורק שלך. את הפרקים הרלבנטיים תמצאי בקישורים הבאים : 1. סרטן שד תורשתי : http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=hereditary.doc 2. בדיקות גנטיות : http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=genetic_screening.doc בהצלחה.
רציתי לדעת אחרי כמה זמן שלוקחים זולדקס , השחלות מורדמות ואינן פעילות יותר... ואחרי כמזה זמן שלוקחים זולדקס מומלץ להתחיל בלקיחת טמוקיספן (אני לאחר טיפולים כמוטרפיים והקרנות). תודה, מיטל .
הי מיטל גם אני מקבלת זולדקס ולי לקח כחודשיים להשגת הפסקת המחזור. בעיקרון ככל הידוע לי מומלץ להתחיל את הטמוקסיפן כחודשיים עד שישה לאחר התחלת הטיפול בזולדקס.
שלום מיטל, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
למיטל שלום- בדרך כלל אחרי חודשיים -שלושה של לקיחת זולדקס הופסקה פעילות של השחלות אבל יש נשים בהן לוקח יותר זמן (או פחות זמן) להשפיע. אני ממל'ץ להתחיל טמוקסיפן בו בזמן שאת מתחילה זולדקס. אם את בגיל הפוריות יש לנקוט באמצעי מניעת הריון (לא עם גלולות) כאשר את לוקחת טמוקסיפן ולהתיעץ עם הרופא שלך על השאלה מתי לסמוך על הזולדקס למנוע הריון. שבוע טוב.
למיטל שלום- רציתי להוסיף שתי נקודות לתשובתי- 1) יש רופאים שמתחילים זולדקס יחד עם כימותרפיה- ואם כן לא מתחילים טמוקסיפן יחד עם זולדקס- רק אחרי סיום כימותרפיה. 2) יש פרוטוקולים ורופאים שמחכים 6 שבועות אחרי התחלת זולדקס (כמובן גם אחרי כימותרפיה) כדי להתחיל טמוקסיפן. זה מקובל אבל אני לא בטוח מה היתרון אם יש. שבוע טוב
אני קראתי באינטרנט שאם לוקחים את הטמוקסיפן הוא גורם ליצירת אסטרוגן (ואצלי יש רצפטורים חיוביים לאסטרוגן), ולכן השאלה היא האם לא עדיף קודם להתחיל עם הזולדקס ואז להמתין להשפעתו על ניטרול השחלות, ורק אז להתחיל עם הטמוקסיפן .... תודה, מיטל . האם אתה היית ממליץ על המתנה של 6 שבועות ?
אני קראתי באינטרנט שאם לוקחים את הטמוקסיפן הוא גורם ליצירת אסטרוגן (ואצלי יש רצפטורים חיוביים לאסטרוגן), ולכן השאלה היא האם לא עדיף קודם להתחיל עם הזולדקס ואז להמתין להשפעתו על ניטרול השחלות, ורק אז להתחיל עם הטמוקסיפן .... תודה, מיטל . האם אתה היית ממליץ על המתנה של 6 שבועות ?
בבדיקת MRI שערכתי כביקורת לאחר המחלה נמצא:" מוקד האדרה בשד החיצוני העליון, צמוד לדופן בית החזה בקוטר כ0.7 ס"מ " המליצו לי לעשות US חוזר לאזור. (יש לציין כי כי בדיקת אולטראסאונד שביצעתי לפני כחודשיים היתה תקינה). ברור שהצעדים הבאים היא התיעצות עם הרופא המטפל ובדיקת אולטראסאונד בהקדם אך לבינתיים שאלתי היא - מה זה "מוקד האדרה"? מה כותבים כאשר יש גידול סרטני? המונח הזה מאוד מעורפל... האם הוא מסמן משהו בתחילת דרכו. בתודה מראש
האדרה = צביעת רקמות. המדובר בהזרקת חומר ניגוד דרך הוריד, והופעתו ברקמות השונות. לאו דוקא מדובר במוקד סרטני. יתכן שמוקד קליטת היתר הוא כתוצאה מדלקת מקומית, למשל.
שלום שולה, שאלתך הועברה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
ד"ר דוד גפן,תודה על התשובה. אני זו עם ה DCIS .כרגע הכל נקי,ולמעשה קיבלתי 2 אופציות.האחת לא לעשות כלום ולהיות בביקורת,והשניה לעשות 25 הקרנות+טמוקסיפן במידת הצורך.מכיוון שלא ידעתי להחליט הוצעה לי האפשרות השניה.זו היתה האפשרות המועדפת על הרופא. ידוע לי שאם חס וחלילה יש הישנות של המחלה אי אפשר להקרין שוב,ונאלצים לכרות השד במלואו. ידוע לי שזה יכול חלילה לחזור גם אחרי הקרנות,אז מדוע לא להשאיר את ההקרנות לפעם הבאה ,בתקוה שלא תהיה.ולהיות כל הזמן בביקורת. אודה על תשובתך. תהילה
שלום תהילה, שאלתך הועברה לד"ר גפן. בברכה, צוות אחת מתשע
תהילה שאלתך בהחלט לגיטימית,היתה לי בעיה זהה לפני 5 שנים וקבלתי 25 הקרנות וטמוקסיפן אך לצערי המחלה חזרה ובגדול,דהיינו ההקרנות והטמוקסיפן לא עזרו.אם המידע שיש לי היום לא הייתי מקבלת את הטיפול אלא נמצאת במעקב רפואי צמוד
לתהילה שלום: בלי קרינה יש יותר סיכוי להשנות של מחלה בשד לעומת עם קרינה. כל פעם שיש השנות של מחלה יש סיכון מסיום שהמחלה תהיה סרטן חודרני ולא רק DCIS , ויכול להיות צורך אז גם לכימותרפיה. לכן, קרינה עכשיו מפחיתה את הסיכוי לצורך לטיפול יותר אגרסיבי בעתיד. שבת שלום
ד"ר דוד גפן,תודה רבה על ההסבר,ואכן שוכנעתי לעשות את ההקרנות.
שלום, שמתי לב שיש לי יותר ורידים בשד ימין מאשר שזכרתי. בו זוגי אומר שהם תמיד היו שם, אבל אני לא בטוחה... הבנתי שורידים הם אחד הסימנים לסרטן שד ואני מאוד דואגת. אני בת 24, הייתי בבדיקת כירורגית שד שגרתית לפני כ 5 חודשים והבדיקה הייתה תקינה. מה לעשות? והאם יש מקום לדאגה?
שלום דלית, אנו מבינות את חששותייך. אך ההמלצה היא בכדי להסיר דאגה מליבך לפנות לכירורגית שד לבדיקה וליעוץ. קשה מאד לתת תשובה מבלי לראות ולכן הרופא המוסמך ביותר הוא כירורג שד. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום רב אני עכשיו לאחר כריתה מלאה של DCIS בשד ימין. הכריתה בוצעה בממוטומיה,ולאחר מכן עברתי ניתוח לניקוי ובדיקה והתוצאה היתה תקינה. הוצא לי על ידי האונקולוג לעבור סדרה של 25 הקרנות,ובמידה והרצפטורים יהיו חיוביים ליטול את הטמוקסיפן. אשמח לשמוע דעה נוספת. תודה תהילה
הי, אומנם לא רופאה אבל ככל הידוע לי בדר"כ ממליצים על הקרנות במקרים של DCIS DCIS אינו מגיב לכימוטרפיה ועל כן הטיפול היחיד עבורו הוא קרינה לגביי הרצפטורים: במידה והם חיוביים סביר להניח שירצו להוריד את רמות ההורמונים אצלך בגוף על מנת למנוע התפתחות של ה DCIS - זהו מעין טיפול מונע בהצלחה
שלום תהילה, שאלתך הועברה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
לתהילה שלום- אני מסכים עם הטיפול שהוצע לך. יש לתת טיפול בקרינה לשד ואם רצפטורים חיובים לאסטוגניים/פרוגסטרונים- לתת טמוקסיפן. בהצלחה.
מהי תוחלת החיים לסרטן שד עם גרורות בעצמות?
שלום רב, שאלתך נשלחה ליועץ הפורום. בברכה, צוות אחת מתשע
שלום רב גרורות בעצמות גם בצוואר וגם באגן הומלץ לאישתי לבצע הקרנות רק באגן, האם ניתן לבצע בו זמנית הקרנות גם לצוואר ?(הרגשת כאב וחולשה לא מעט) תודה
שלום- כאשר יש גרורות מסרטן שד רק בעצמות- לפעמים ההשרדות ארוכה מאוד- היו לי חולות שחיו 15-20 שנה עם גרורות בעצמות ועם הטיפולים של היום והעתיד, אני מניח שתהיינה חולות שתחיינה אפילו יותר זמן. אני מתיחס למצב זה כמחלת כרונית כמו יתר לחץ דם או סוכרת- שריפוי אינו אפשרי אבל אפשר לחיות זמן ארוך. בהצלחה
אני מבין שמתחילים בטיפולים אילו רק לאחר סיום הכימו וההקרנות? תודה על תשובה
כן, לאחר סיום ההקרנות, כך זה היה אצלי ועד חברה. בהצלחה.
הי מן כן מקובל להתחיל עם סיום הטיפולים וההקרנות למרות שכבר ניתקלתי ברופאה הטוענת שניתן לקבל אותם יחד. אגב - אני חיכיתי לסוף