פורום סרטן ריאה

3312 הודעות
3119 תשובות מומחה

מנהל פורום סרטן ריאה

15/11/2008 | 18:13 | מאת: חנה

שלום,אמי חלתה בגיל 49 בסרטן ריאות ,ללא עישון מוקדם. היא חייתה שש וחצי שנים עם המחלה . אחריה חלו עוד 2 בנות דודות שלה , כולן - 3 שנות של 3 אחיות - בסרטן ריאות - וכולן נפטרו. האם יש בדיקות שאני יכולה לעשות כדי להיות במעקב מונע ?אני בת 49. תודה .

15/11/2008 | 19:28 | מאת: פרופ' מוטי קרמר

לצערי עדיין לא קים איבחון גנטי מוקדם למחלה אך כמובן הרקע המשפחתי שלך כבד מאד אם אינך מעשנת הסיכוי לפתח סרטן הוא נמוך מציע לבצע צילום חזה פעם בשנה ו CT כל 5 שנים אם כי זה לא מבוסס על כל מחקר מדויק.

16/11/2008 | 15:00 | מאת: חנה

פרופ' קרמר שלום, כיצד ניתן להגיע אליך, מכיוון שאתה ככל הנראהטיפלת באחת מבנות המשפחה. אני מנסה למצוא את המומחה המתאים להיות אצלו בביקורת כלשהי. רוב תודות.

14/11/2008 | 16:19 | מאת: ד"ר אילן נ.ג

האם קיימים טיפולים (תרופות ) לסרטן ריאה שניתן לבצע בבית או שכולם דורשות טיפול בעירוי במסגרת אישפוז או אישפוז יום ? ובאותו הקשר, האם התרופות הביולוגיות גורמות לפחות תופעות לוואי קשות המוכרות מהכימותרפיה ?

19/11/2008 | 19:18 | מאת: ד"ר חיים בירן

רוב תכניות הטפול בסרטן הריאה אכן מחייבות מתן בערוי לוריד, במסגרת אשפוז יום בד"כ. עם זאת, קיימות תרופות ציטוטוקסיות פומיות שנלקחות בבית, ככל תרופה רגילה. במקרה של סרטן מסוג תאים קטנים (קבוצת מיעוט, כ 12%) אפשר במקרים מסוימים לטפל ב Vepesid וכן ב Topotecan, שהיא תרופת קו שני שעדיין לא זמינה בישראל בצורתה הפומית. בסרטן הריאה מסוג תאים לא-קטנים ניתן לטפל ב( Navelbine ( Vinorelbine פומי. תרופה זו רשומה ואפשר לתת אותה במסגרת ביטוחים משלימים, לפי תנאי הקופה.בדרך כלל, מבחינה מקצועית, תרופות אלה אינן בעדיפות ראשונה בבחירת הטפול אך יש מקרים ( החולה לא נייד, מתגורר במקום רחוק וכו') שתרופות אלה הן הפתרון לבעיה. אשר לתרופות הביולוגיות- ארלוטיניב (טרסבה) היא תרופת קו שני פומית, מיועדת לסרטן תאים לא קטנים, הנלקחת בבית. תופעת הלואי השכיחה היא פצעונים בעור והבאה אחריה בשכיחות- שלשול. התרופה נוחה יותר למטופל, בהשוואה לכימותרפיה.

14/11/2008 | 11:53 | מאת: ד"ר עבד

האם ההמלצות הן לשלב טיפול כימותרפי אדג'ובנטי עם הקרנות וכירורגיה ? ואם כן באיזה סדר ? האם הכימותרפיה וההקרנות לפני ניתוח הסרת גידול (כשאפשר עוד כמובן) או לאחריו , או גם וגם ?

17/11/2008 | 19:36 | מאת: פרופ' מוטי קרמר

טיפול נאואדגובנטי הינו טיפול מקדים-מכין לקראת כירורגיה. הוא מתאים לחולים בשלב 3A (ולעיתים 3B )במלים אחרות חולים עם סרטן ריאה ממוקם בריאה עם גרורות למדיאסטינום האיפסי לטרלי(N2 ) . במקרים אלו הוכח במספר מחקרים כי יש יתרון השרדותי -אמנם לא גדול- לטיפול קדם ניתוחי. הטיפול כולל תשלובת כמוטרפית וקרינתית קצרה בין 6-10 שבועות שלאחריה מבוצעת הערכה חוזרת באמצעות CT או PET במידה והבלוטות נסוגו החולה נשלח לניתוח. טיפול אדגובנטי הנו טיפול נוסף לאחר הניתוח בשלבים מוקדמים 1-2 או כאשר הממצא הניתוחי הראה שלב מתקדם יותר מהמשוער לםני הניתוח.

18/11/2008 | 08:45 | מאת: ד"ר חיים בירן

מקומו של מישלב כימותרפיה עם קרינה וכירורגיה הוא בסרטן ריאה, מסוג תאים לא-קטנים, בשלב III . מהותו של שלב זה הוא פיזור איזורי, דהיינו, לתחנות ניקוז לימפטי במיצר (מדיאסטינום) באותו צד בו נמצא הגוש הראשוני ( שלב IIIa ). יתר על כן, מדובר במצב בו יש מעורבות מסיבית (bulky ) של קשרי הלימפה במיצר, ביותר מתחנה אחת. בנתונים אלה מתאימה תכנית טפול בה ניתנות כימותרפיה בו זמנית עם סדרת קרינה המכוונת לגוש הראשוני והמיצר, כאשר האתרים הנגועים הוגדרו, בדרך כלל, בסריקת PET/CT . תכנית זו נמשכת כ 6 שבועות. אחרי כן בודקים את התגובה, ובפרט את התגובה במיצר. אם יש עדות לנסיגה החולה ינותח. ברוב המקרים הללו אין צורך בטפול נוסף אחרי הניתוח. לפי הספרות, הישרדות החולים בקבוצה זו היא כ 25-30% ל 5 שנים. כאשר שלב המחלה הוא IIIb , כלומר- הקשריות בשני צידי המיצר מעורבות, הטפול העדיף, על בסיס מחקרים קליניים מבוקרים, הוא מישלב כימותרפיה עם קרינה במינון מלא ("דפיניטיבי") ואין ייתרון להוסיף גם ניתוח. לחולים שעברו ניתוח כטפול ראשוני נותנים כימותרפיה משלימה (אדג'ובנט ) כאשר ממצאי הפתולוגיה קובעים שלב מחלה II או III. בשלב III יש המוסיפים גם קרינה, היכולה למנוע הישנות מקומית אך אינה קובעת את הישרדות החולה.

14/11/2008 | 11:51 | מאת: ד"ר גיל

האם לגיל החולה יש השפעה על הפרוגנוזה והצלחת טיפול ניתוחי/תרופתי בסרטן ריאה ? האם יש לדעתכם מקום לניתוח גם בחולים מבוגרים מאוד ?

15/11/2008 | 19:44 | מאת: פרופ' מוטי קרמר

הטיפול הטוב ביותר לסרטן ריאה בשלבים מוקדמים הוא ניתוח ולכן יש לשאוף לכך בכל גיל. בחולה עם דרגת סיכון גבוהה לניתוח עקב מחלות מלוותיש לשקול כל מקרה לגופו רווח והפסד כמו בכל מצב ברפואה והטיפולים הכמוטרפים מאריכים חיים במידה לא גדולה אך משפרים איכות חיים במקרים רבים. יש להציע לחולים קשישים במצב קליני טוב גם טיפולים אלו במחלקתינו נותחו חולים גם בגילאים של 80 ויותר עם הצלחות ניתוחיות טובות אך שוב יש לבחור את החולים ולא לסכן קשישים עם מחלות רקע קשות.

14/11/2008 | 11:49 | מאת: ד"ר דן ש.

אשמח לקבל הסבר על ההבדלים בין הבדיקות הללו בזיהוי גידולי סרטן ריאה, ובאילו מקרים אתם ממליצים על CT ובאילו על PET ? תודה

15/11/2008 | 19:39 | מאת: פרופ' מוטי קרמר

CT הינה הבדיקה הבסיסית לאבחון-גילוי סרטן או מוקד חשוד לאחר מכן יש להתקדם בביופסיה דגימהמן הנגע החשוד באמצעות ברונכוסקופיה או עם מחט מונחית CT לאחר האבחנה יש מקום לביצוע PET להערכת פיזור המחלה וקביעת ה STAGE והחלטה על טיפול כירורגי או כמוטרפי/.קרינתי במצבים בהם לא ניתן לבצע ביופסיה עקב מיקום הגידול או מצב החולה יש לבצע את מיפוי הPET מוקדם כדי להחליט על אופי הממצא והגישה הטיפולית יש לזכור כי ל PET יש false positive במחלות דלקתיות וחלק מן הבלוטות הריאקטיביות לגידול ולהביא זאת בחשבון בתיכנון הטיפול

האם גם בסרטן ריאה, כמו שלאחרונה קראנו על סרטן המעי הגס, יש אפשרות לזהות אילו חולים יגיבו טוב יותר לטיפול הביולוגי/כימותרפי ? התפרסם לאחרונה מחקר שהראה שמוטציות של EGFR מנבאות תגובה טובה יותר לטרסבה. האם כדאי לבצע הבדיקה לפני בחירת הטיפול ועד כמה אכן משתמשים היום בפועל בבדיקות הגנטיות ?

14/11/2008 | 12:57 | מאת: ד"ר חיים בירן

אמנם מוטציה בגן המקודד EGFR מקנה סיכוי טוב להגיב לטרסבה ע"י נסיגת המחלה (רמיסיה חלקית, קיטון יותר מ 50% בקוטר השאת). באוכלוסיה לא אסייתית, כמו בארץ, הסיכוי הזה הוא כ 10%. יש קבוצת חולים נוספת בה מושגת תועלת קלינית משמעותית המתבטאת בעצירת המחלה (מחלה יציבה, SD ), עם שפור סימפטומטי ותפקודי. לא ידוע עדיין הבסיס המולקולתי למצב זה. בניסויים קליניים רבים הנערכים כיום בעולם בודקים, במקביל לניטור הקליני, גם דגימות רקמה ודם במטרה לזהות סמנים שאכן יאפשרו לנו לבחור את הטפול המתאים, "תפור" אישית לחולה. נתונים דמוגרפיים ( היותך גבר או אשה, עישון סיגריות בעבר) וקליניים ( סוג היסטולוגי של השאת) יכולים להצביע על סיכוי טוב יחסית ליהנות מטפול בטרסבה. עם זאת, אינם מדויקים מספיק- הנסיון לימד כי גם גבר מעשן יכול להגיב לטפול. סמני מעבדה, כאמור לעיל, ייכנסו לשמוש רק כאשר ייתקדם המחקר הקליני והם יאושרו ע"י הרשויות ( כמו ה FDA ).

14/11/2008 | 11:42 | מאת: נחום ז.

האם מלבד העישון יש גורמי סיכון נוספים להתפחות סרטן ריאה. דומני שראיתי לאחרונה מחקר שמצא קשר בין דלקת פרקים שגרונית לסרטן ריאה NSLCS . מה ידוע באמת על כך ? באיזו מידה זה אומר שכדאי לשלוח לבדיקה חולי דלקת פרקים ?

15/11/2008 | 19:32 | מאת: פרופ' מוטי קרמר

גורמי סיכון מוכרים לסרטן ריאות הינן חשיפה לאזבסט מתכות,רדון. במחלות אינטרסטיציאליות כמו פיברוזיס או סקלרודרמה עם פיברוזיס ריאתית יש שכיחות גבוהה יותר של סרטן ריאה אין מקום לסדיקת סקר בחולי דלקת פרקים השיעור נמוך מאד אך כאשר יש פיברוזיס יש לעקוב אחרי הדמיה באמצעות CT. ההדמיה מבוצעת ממילא עקב מחלת הריאות

14/11/2008 | 11:40 | מאת: יוסי ל.

קראתי לאחרונה על מחקר שהראה ששיטה זו (video-assisted thoracic surgery (VATS) הוכיחה יעילות בטיפול בגידולי סרטן ריאה. האם השיטה נמצאת גם בשימוש בארץ ?

15/11/2008 | 19:24 | מאת: פרופ' מוטי קרמר

כריתת אונות במקרי סרטן ריאות באמצעות VATS התקבלה כשיטה מקובלת גם בארץ ומבוצעת בבילינסון שיבא שערי צדק ועוד ניתן לקבל תוצאות כירורגיות טובות עם אישפוז קצר יותר ופחות כאבים השיטה הולכת וכובשת את מקומה בעולם ונראה כי תחליף לחלוטין את הניתוח החודרני

14/11/2008 | 11:37 | מאת: שרון

אני מבין שהסוג הנפוץ הוא ה-NSCLC . מה ההבדל מבחינת האתיולוגיה והפרוגנוזה בין שני סוגי הגידולים הנ"ל ? כמו כן האם הטיפולים לשניהם זהים ?

18/11/2008 | 09:01 | מאת: ד"ר חיים בירן

סרטן ריאה מסוג תאים קטנים מאובחן כיום בכ 12% מכלל החולים. קים קודם כל הבדל ביולוגי-התפתחותי בין שתי הקבוצות: מקור התאים הקטנים הוא נאורואנדוקריני (קשר התפתחותי למע' העצבים ולבלוטות הפרשה פנימית) ואילו מקור התאים הלא-קטנים הוא בתאי הציפוי של הסימפונות. האטיולוגיה דומה- גורם המחלה העיקרי בשני הסוגים הוא עישון סיגריות.הגישה הטפולית שונה: בסרטן תאים קטנים עמוד התווך של הטפול היא הכימותרפיה ומקום הכירורגיה מצומצם מאד, בשל פיזור גרורתי מוקדם ברוב המקרים. לעומת זה, בסרטן תאים לא-קטנים בודקים קודם כל אילו חולים בשלב מוקדם ואותם מנתחים, ייתכן בשילוב אמצעים נוספים (כימותרפיה וקרינה). בשלבים המתקדמים הטפול המרכזי הוא כימותרפיה וכיום, בחלק מן המקרים, גם טפול ביולוגי. ההישרדות הכוללת ל 5- שנים דומה בשתי הקבוצות: 10-15%. בקבוצת התאים הקטנים למעשה כל אלה ששורדים 5 שנים באים מן הקבוצה של שלב מחלה מוגבל לבית החזה. חולים אלה מטופלים במישלב כימותרפיה וקרינה. אם שלב המחלה נרחב ,גרורות באיברים פנימיים (לדוגמה- כבד, מח עצם), הסיכוי לשרוד 5 שנים הוא פחות מ 1%. חולים אלה מטופלים תמיד בכימותרפיה ויקבלו קרינה רק בהתוויות מיוחדות.

14/11/2008 | 11:35 | מאת: ד"ר ל.ג

אילו פציינטים הייתם ממליצים לשלוח לבצע בדיקת סקר לגילוי מוקדם ? האם כדאי להמליץ לכל מי שיש לו הסטוריה של עישון לעבור צילום ריאה ? או CT ? רק אתמול קראתי באימד שלאוכלוסיה עם הסטוריה של עישון בדיקה CT מוקדמת במינון קרינה נמוך הצליחה לזהות חולים ב-STAGE 1 . על איזו בדיקה אתם ממליצים ובאיזו תדירות ? תודה

15/11/2008 | 19:22 | מאת: פרופ' מוטי קרמר

המחקרים שבוצעו עד עתה בנושא גילוי מוקדם באמצעות CT לא הביאו לתוצאות חד משמעותיות. מחד נתגלו יותר מקרים של סרטן מוקדם אך מאידך לא היתה השפעה כלשהיא על ההישרדות לכן עדיין לא נתגבשו הנחיות ברורות לבדיקות סקר באוכלוסיות עם סיכון אלא רק במקרים סימפטומטיים. מאידך זו אינה שגיאה לבצע CT במינון נמוך במעשנים כבדיםמעל 40 שנות קופסא או בכאלה עם סיפור משפחתי של סרטן ריאה עד שיתקבלו תוצאות ברורות ממחקרים גדולים לא אחת בדיקות הסקר מכניסות ללחץ את הנבדקים בעקבות ממצא של גרנולומות זעירות והם נדרשים לבצע בדיקות חוזרות מיותרות.

14/11/2008 | 11:30 | מאת: ד"ר יובל

כולנו יודעים שסרטן ריאה הוא אחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר, עם פרוגנוזה קשה מאוד. אילו חידושים יש בשנים האחרונות בטיפול והאם ידוע לכם על שיטות חדשניות שעומדות להכנס ושיכולות להשפיע באופן משמעותי על מהלך המחלה ?

14/11/2008 | 12:28 | מאת: ד"ר חיים בירן

קביעתך בדבר ההתנהגות האלימה של המחלה ושיעור תמותה גבוה- נכונה. בצד התקווה והאופטימיות- יש חידושים. קודם כל, אותם החולים שעברו ניתוח כטפול ראשוני- מועמדים לטפול משלים (adjuvant ) ע"י כימותרפיה. טפול זה מפחית את הסיכון להישנות המחלה ומעלה הסיכוי לריפוי. נוספו אמצעי טפול חדשים, ביולוגיים, המכוונים כנגד קולטנים ספציפיים על תאי הסרטן. תרופות אלה ניתנות כטפול יחיד, בקו שני (דוגמה- טרסבה) או במישלב עם כימותרפיה בקו ראשון ( אווסטין, ארביטוקס) ומשפרות אתהיכולת שלנו לטפל בחולים. מדד המצביע על התקדמות הטפול בסרטן הריאה הוא שעור ההישרדות מעבר לשנה: 25% בלבד בעבר, כ 50% כיום. עדיין, ההישגים רחוקים מלהשביע רצון והצורך להתקדם- דחוף. כמענה לכך מושקע בעולם מאמץ גדול במחקר קליני ובפיתוח דרכי טפול ותרופות חדשות. לחולה עם מחלה בשלב מתקדם, ההצעה הטובה ביותר, בדרך כלל, אינה תרופה א' או ב' מבין אלה המצויות בשוק אלא השתתפות באחד הניסויים הקליניים, בהם נבחנות תרופות חדשות ( בניסוי פזה שלישית, שהוא השלב הקובע לשם רישום כתרופה חדשה). המכונים האונקולוגיים בארץ משתתפים באופן סדיר בניסויים הבינלאומיים, כולל אלה שהובילו להכללת טרסבה ואווסטין בהתווית הטפול בסרטן ריאה.

13/11/2008 | 20:22 | מאת: ד"ר ערן

מהי הגישה המקובלת היום של ניתוח להסרת גידול ? האם ניתן להסתפק (בהתאם למימצאים כמובן) בכריתת אונה או שעדיפה כריתה מלאה של הריאה הנגועה גם אם הגידול ממוקד ?

13/11/2008 | 21:58 | מאת: פרופ קרמר

ראה תשובתי לעיל "כריתת אונה"

13/11/2008 | 21:58 | מאת: פרופ קרמר

ראה תשובתי לעיל "כריתת אונה"

13/11/2008 | 10:09 | מאת: ד"ר שי

ברצוני לשאול לגבי פציינט בן 48 ששלחתי לצילום ריאה לאחר תלונות של שיעול טורדני שנמשך מס' שבועות, הפסיק לעשן לפני 5 שנים לאחר 25 שנות עישון של קופסה ביום. בצילום ריאה לא היו מימצאים. האם יש מקום לדעתכם לבצע בדיקות נוספות (תלונת השיעול עדיין קיימת, אינו נוטל חוסם ACE ) ?

13/11/2008 | 21:56 | מאת: פרופ קרמר

להשלמת בירור של שיעול ממושך במעשן יש להשלים בדיקת תפקודי ריאה לשלילת אסטמה סמויה ן CT חזה לשלילת ממצא בדרכי האויר ובמידת הצורך ברונכוסקופיה

12/11/2008 | 23:56 | מאת: אולג

אבי חולה בסרטן ריאות תאים קטנים עם גרורות בלבלב. לפני חודשיים הוא סיים 6 טיפולים של cisplatin והייתה נסיגה חלקית, ב- ct אחרון רואים כי הגידול עצמו לא השתנה, אך יש יותר נוזל פלאורלי בריאה, יותר נוזל מסביב ללב, ובלוטות במדיאסטינום שגדלו, בעיקר בלוטה ליד וריד האזיגוס. היציעו לעשות טיפול ב- topotecan באופן מידי. ולאחר שני טיפולים לעשות הערכת ct חוזרת. השאלה האם כדי לעשות את הטיפול מיד, או אולי לחכות ולעשות הערכה נוספת? האם צריך לעשות הקרנות לראש למניעה? ועוד שאלה: האם קיימים מחקרים קליניים בתאים קטנים? תודה.

15/11/2008 | 23:17 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום אולג לגבי טיפול לא הייתי מציעה לחכות כי גידול מסוג של תאים קטנים יכול להיות מאד אגרסיבי ולהחמיר במהירות. לגבי הקרנה מניעתית למח - יש טעם בכך רק אם יש תגובה לטיפול באתרים האחרים - כרגע אביך לא נמצא במצב הזה ולכן זה לא רלוונטי. אולי בהמשך. לא ידוע לי על מחקרים קליניים בגידול זה אך ניתן לבדוק באתר האגודה למלחמה בסרטן ובאתר ה-NCI האמריקאי. בהצלחה

שלום ד"ר גיפס, תודה רבה על תשובתך. בהמשך לשאלתי, הציעו לנו טיפול אחר: לא לעשות כימוטרפיה בשלב זה, אלא לעשות הקרנות לחזה למניעת התפתחות בלוטות שלא יחסמו דרכי נשימה. ובסוף ההקרנות שיערכו כחודש - חודש וחצי, לעשות CT להערכה. חשוב לציין, כי אבא שלי מרגיש טוב, אין שיעול, אין כאבים ואין בעיות נשימה. אנחנו קצת מבולבלים, האם לעשות כימוטרפיה או הקרנות. מה דעתך על הטיפול המוצע? תודה מראש.

12/11/2008 | 19:59 | מאת: ד"ר קורן

אילו טיפולים מקלים אפשר לתת לחולים עם סרטו ריאה, מתקדם בדר"כ, הסובלים מהצטברות נוזלים בריאות המקשים מאוד על תפקודם ? האם ברונכסקופיות מומלצות במקרים הקשים יותר ?

13/11/2008 | 21:53 | מאת: פרופ קרמר

נוזלים בריאה מעידים על התפשטות הסרטן לקרום הריאה הטיפול נועד להקלה על הנשימה והוא מבוצע עי שאיבת הנוזל כאשר הנוזלים מצטברים שוב ושוב ניתן לבצע הדבקה עי החדרת טלק או חומרים דומים לקרום הגורמים לגרוי כימי והדבקת הקרום ובכך למנוע הצטברות נוזלים ברונכוסקופיה מיועדת להסתכלות בתוך הסימפונות ולא מסייעת במקרים אלו

12/11/2008 | 09:56 | מאת: ד"ר לוי

לאחרונה נשאלתי ע"י פציינט שאמור להתחיל טיפול באווסטין נגד סרטן הריאה אם יוכל להמשיך להשתמש בקומדין שהוא נוטל על רקע פרפור פרוזדורים, ורציתי לשאול את המומחים אם יש אינטרקציה בין התרופות ואם ניתן להמשיך בטיפול בקומדין. תודה

12/11/2008 | 18:50 | מאת: ד"ר חיים בירן

השאלה מוצדקת. אווסטין וקומדין פועלים במנגנונים שונים, לא ידועה תגובת גומלין פרמקולוגית בין שתי התרופות, אך כל אחת יכולה להשפיע על מאזן הקרישה. הקומדין מעכב פעילות פרותרומבין ומקטין אפשרות יצירת קרישים. האווסטין נוגד VEGF, גורם גדילה אנדותליאלי, ומעכב ריפוי אנדותל פגוע. כך יכול להשתחרר גורם קרישה אקסטרינסי ולהגביר נטיה לפקקת, כפי שאכן קורה (אף כי הסיכון אינו גבוה ). במצב של פרפור פרוזדורים החשש הוא מפקקת ותסחיפים ולשם מניעתם מטפלים בקומדין. לכן, החולה שלך חייב להקפיד על המשך טפול בקומדין כאשר הוא נכנס לתכנית טפול הכוללת אווסטין.

12/11/2008 | 09:55 | מאת: אני

ד"ר שלום בעלי חלה לפני כשנה בסרטן ריאות תאים לא קטנים בריאה שמאלית עם גרורה לאדרנל, עבר ניתוח להוצאת אונה ואת בלוטת האדרנל. סיים באפריל את הטיפולים ובמאי עבר פט סיטי שיצא נקי לחלוטין בסוף חודש זה עובר פט סיטי למעקב. אני כותבת מאחר ובשבועיים האחרונים הוא מתלונן על כאבים אודם ונפיחות בקצות האצבעות בידיים ובחלק מאצבעות הרגליים התופעה מזכירה ציפורן חודרנית אבל בדקנו וזה לא . זה מאוד כואב ומציק השאלה היא האם התופעה קשורה למחלה? האם זה מוכר לך? ומה לעשות? תודה.

15/11/2008 | 09:26 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום רב התופעה שאת מתארת איננה מוכרת לי כתופעה אופיינית של סרטן הריאה. יותר שכיח לראות כאבם או דלקות בפרקים, למרות שגם זה מאד נדיר. למרות שלא ניתן לשלול בוודאות קשר למחלה נראה לי שאם זו היתה הסתמנות המחלה - היה צפוי שתופעה זו תהיה קיימת בזמן האבחנה. אני מציעה להתייעץ עם רופא עור. בהצלחה

12/11/2008 | 09:53 | מאת: ד"ר קורן

לאחרונה אנו שומעים יותר ויותר על טיפולים ביולוגים "חכמים" בסרטן, בעיקר בסרטן המעי הגס והשד. מה באשר לסרטן ריאה ? באיזו מידה התרופות הביולוגיות האנטיסרטניות יעילות לסרטן ריאה ? האם יש תרופות ביולוגיות שכבר אושרו לטיפול בסל בישראל וגם כלולות בסל הבריאות ? באיזו מידה השימוש בתרופות אלה משפר את הפרוגנוזה ? אשמח לקבל עדכון כדי שאוכל לתת מענה טוב יותר למטופלים. תודה.

12/11/2008 | 19:28 | מאת: ד"ר חיים בירן

בתחום סרטן הריאה, מסוג תאים לא-קטנים, קיימים כיום 3 טפולים ביולוגיים. לפי הסדר הכרונולוגי של רישומם ע"י הרשויות (משרד הבריאות, ה FDA בארה"ב ו EMEA באיחוד האירופי) הלוא הם: ( Tarceva (erlotinib, ,אווסטין (bevacizumab ) וארביטוקס (cetuximab ). טרסבה וארביטוקס מעכבים את שגשוג הסרטן ע"י עיכוב הקולטן לגורם גדילה אפידרמלי, EGFR , האווסטין מעכב גורם גדילה אנדותליאלי ומרסן את התפתחות הגרורות ע"י צמצום אספקת הדם שהן מקבלות מכלי הדם שלהן. הוא גם משנה את כלי הדם האלה באופן שמגביר את ריכוז הכימותרפיה, הניתנת עם אווסטין, המגיעה לרקמת הגידול. אווסטין וארביטוקס הן תרופות קו ראשון הניתנות במישלב עם כימותרפיה. טרסבה ניתנת כתרופה בודדת ומאושרת כטפול קו שני, רק לחולים שכבר טופלו קודם בכימותרפיה. טרסבה מועילה קלינית ומייצבת את המחלה בכ 50% מן המטופלים. בכ 10% מהם רואים גם נסיגה אוביקטיבית של מסת הגידול.משך התגובה הזאת בממוצע כ 5 חדשים. בניסויים קליניים מתקדמים הוכח כי מישלב אווסטין עם כימותרפיה נותן תוצאות עדיפות על כימותרפיה בלבד (מאריך את ההישרדות החציונית מעבר לשנה).יש להדגיש כי ברגע זה אף אחת מן התרופות אינה בסל הבריאות. חלק מקופות החולים מכסות טפול בטרסבה ובאווסטין, כאשר יש לבדוק את הנושא לגבי כל חולה. עלות התרופות יקרה מאד ואזרח ממוצע לא יוכל לעמוד בה. מתקיים תהליך מול משרד הבריאות ואפשר לקוות כי התרופות הביולוגיות ייכנסו, בהדרגה, לסל בהתוויה של סרטן ריאה.

23/12/2009 | 01:29 | מאת: הילה

דר חיים בירן שלום שמי הילה ואני בת 23 אני מתגוררת בארגנטינה וחיה עם בן זוגי לפני כשבוע (לאחר שבועיים של שיעול דמי) התגלה סרטן הריאה אצל אביו גסתו של בן זוגי היא רופאה והיא לוותה את אביו של בן זוגי בבדיקות לפיה ולפי הרופאים הסרטן ממש חמור והגידול נמצא במקום בלתי ניתן להסרה ויש עוד גידולים שבאו בעקבותיו- אני יודעת שאין לי פרטים וקשה מאוד להבין אותי בגלל חוסר במידע אבל האמת היא שאני לא מבינה כל כך עקב קשיי השפה (ספרדית) הדבר היחיד הוא שנתנו לנו להבין שאין טיפול - ממש כלום כלום כלום וזה רק עניין של זמן הדבר הרס את כולנו- ולאביו של בן זוגי יש 60 שנה רק אני לא ממש יודעת מה אני מבקשת - כל דבר שביב של תקווה הצעת טיפול- אלטרנטיבי-קונבנציונלי-נס אני לא יודעת אני פונה אליך בפניה נואשת - אני פה חסרת אונים- קראתי באנטרנט על תרופת הERLOTINIK או טיפול ביולוגי או כל דבר --בבקשה בתודה מראש

11/11/2008 | 23:13 | מאת: ירון

מה אפשר לאמר היום לחולה או משפחתו שאובחן עם גידול NSLC ב-STAGE אחד או שניים מבחינת סיכויי החלמה והישרדות ?

13/11/2008 | 20:11 | מאת: ד"ר חיים בירן

אתה מתייחס לשלבים בהם ניתן להקנות סיכוי טוב לריפוי על ידי ניתוח, בדרך כלל- כריתת האונה המכילה את הגוש הממאיר. מבחינה פרוגנוסטית, זו הקבוצה היותר טובה . לצערנו, היא מהווה רק 20-25% מכלל החולים, שאר החולים מגיעים לאיבחון בשלבים מתקדמים (III ו IV ).ככל שהשלב נמוך יותר, התחזית טובה יותר. כך, בשלב Ia, הסיכוי לריפוי מגיע לכ 70%. בשלב II סיכוי זה הוא כ 40%. מספרים אלה הם בהקשר של 10-15% הישרדות ל 5 שנים בקבוצה כולה של חולי NSCLC. לזכור גם כי חולה שנרפא חשוף עדיין לסיכון (עד 10%) שסרטן ריאה ראשוני חדש יצמח בחלק אחר של הריאה ועלכן חשוב לא לחזור לעשן.

07/11/2008 | 10:40 | מאת: רובי

אני בן 45 עם כאבה חזה והרגשת חנק . עברתי ברונכוסקופיה והנה תאור הבדיקות והתוצאות: האם מדובר במחלת סרטן?? מה דרגת הקושי? האם יש תרופה? ומה סיכויי ההחלמה?? בדיקת body fluids CYT חומר הדגימה: ברונכוסקופיה- הברשה מקור הדגימה: bronchial brushing fytologic material תאור מאקרוסקןפי : 10 משטחים תאור מיקרוסקופי: במשטח נראים היסטיוציטים רבים , לויקוציטים ותאים אפיתליאילים ממאירים בקבוצות ובתפזורת מסוג- ADENOCARCICNOMA. אבחנה: T2Y412 BRONCHIAL BRUSHING CYTOLOGIC MATERIAL M81403 ADENOCARCINOMA,NOS-------- חומר הדגימה: ברונכוסקופיה - שטיפה מקור הדגימה: Bronchial brushing fytologic material תאור מאקרוסקןפי: 2 משטחים תאור מיקרוסקופי: במשטח נראה דם מפורק בלבד, אין לראןת תאים בתוכו. אבחנה: T2Y414 BRNCHIAL WASHING CYTOLOGIC MATERIAL M09350 MORPHOLOGUC DESCRIPTION ONLY במה בדיוק מדובר ????

09/11/2008 | 12:46 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום בדיוק אותו מכתב נישלח לדואר אלקטרוני שלי ועניתי כבר שבוע שעבר כל טוב

06/11/2008 | 22:11 | מאת: עירית

בבדיקת סיטי של בן-זוגי נתגלה : מספר קשריות זעירות בשתי הריאות ,בעיקר באונות תחתונות ,רובן עם גבולות לא סדירים ,אבחנה מבדלת בין תהליך זיהומי ,מחלה אינטרסטיציאלית , סרקוידוזיס או גורם אחר . בלוטות לימפה בודדות מוגדלות בשערי הריאות עד כ-1.4 ס"מ. האם ניתן לקבל הסבר אודות הממצאים? האם ניתן לקבל הסבר מה עלינו לעשות? האם ייתכן ובעיות אלו הראו תמונה של בעיות המטולוגיות שבגללן עבר פעמיים מח עצם ולא איבחנו -בעייה המטולוגית? הסיפור של הבעיות ההמטולוגיות נמשך כשלוש שנים ויותר, כמו כן הוא מעשן כבר מעל 30 שנה. תודה עירית

09/11/2008 | 12:45 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום לפי פענוח של הדיקה נירא לי שצריך לקחת דגימה (ביופסיה) מהריאות ומהבלוטות. קשה כמובן לתת יעוץ בלי ליראות את ה CT, אך זה הכיוון. כל טוב

לאימי גידול בריאה מסוג אדנוקרצינומה NSCLC . עומדת לעבור ניתוח לכריתת ריאה. לאחר הניתוח אמורה לקבל ככל הנראה טיפול כימותרפי נוסף עם או בלי הקרנות. שמענו על בדיקה של חברה מסויימת שנוטלת דגימה מהתאים הממאירים (במהלך הניתוח) ובודקת בפני איזה כימותרפיות הן עמידות. התוצאות אמורות לתת אינדיקציה איזה תרופות טובות למטופל ואיזה מיותר לתת, שכן הטיפול על הדגימה לא עזר. מה דעתך? האם מומלץ ונכון לעשות זאת?

09/11/2008 | 00:21 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום רב זה נכון שקיימת בדיקה של עמידות לתרופות, קיימת גם בדיקה שנותנת כיוון לגבי תרופות שהגידול הספציפי יכול להיות רגיש להן. מדובר בבדיקות מאד יקרות אשר עדיין אין מספיק נתונים על מנת להכניס אותן לתהליך קבלת ההחלטות הטיפולי, בוודאי שלא בחולים שמקבלים טיפולים מונעים. אם יש באפשרותכם - יכול להיות מענין לראות את תוצאות הבדיקות אך זה בהחלט לא דבר נדרש או מקובל כרגע. הטיפולים שאימך תקבל, אם בכלל, לאחר הניתוח נקבעים ע"י מחקרים קלינים שהראו שיש יעילות לטיפולים מסויימים - ולא כללו את הבדיקות ששאלת עליהן. בהצלחה

04/11/2008 | 20:09 | מאת: עודד

רציתי לדעת האם בדיקת הליקובטר פילורי קשורה איך שהוא לסרטן הריאה והכבד?

09/11/2008 | 00:28 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום עודד הבדיקה עצמה אינה קשורה לסרטן. מדובר בחיידק מאד שכיח. זיהום ממושך בהליקובקטר גורם לדלקת כרונית בקיבה וזו יכולה להעלות את הסיכון לסרטן ולכן כדאי לטפל. הטיפול החיידק הוא באנטיביוטיקה. בהצלחה

09/11/2008 | 14:01 | מאת: מ

החיידק מצוי אצל כ 50% מאתנו. מלבד כיב, הוא עלול לגרום לגידולים בקיבה, מאידך הוא יכול להפחית סרטן הוושט. http://www.aacr.org/home/public--media/news-releases.aspx?d=1139

03/11/2008 | 11:18 | מאת: רותי

לכבוד,,,, שמי רותי והבעיה אצל בעלי, בעלי בן 45 יש לו מחלת גאוט ולוקח תרופות קולכצין ןאלוריאל בעלי גם סובל מאבנים כליות בעלי פנה לרופא וסיפר על שלוש התקפים באותו חודש של כאבי כליות והרופא נתן לו לעשות צילום סי טי כליות בצילום התברר ואני כותבת מה שהרופא ציין : א, רסיסים מרובים בדופן הבטן הקדמית ב תהליך מעוגל בעל צפיפות שומן והיקף רך בדופן הבטן הקדמית עליונה מימין לקו האמצע גודלו כ-29 וחשוד לליפומה ג קשרית מעוגלת סובפלויראלית בשדה תחתון קדמי של ריאה ימנית גודלו 3-4 מ"מ לאחר התשובה חזרנו לרופאה ונתנה שוב צילום רגיל של הריאה ואני מציינת מה שכתוב צל הלב בגדר התקין הצללה עגולה 9מ"מ פריהילרי בשדה עליון של ריאה שמאלית בבקשה תעני לי מה זה אומר ואם איפשר לקבל תשובה מהירה תודה רותי אני בחרדות

04/11/2008 | 08:26 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום רותי בלי ליראות את ה CT קשה לחוות שעה אך נירא לי שצריך להשלים את הבדיקה ע"י CT חזה מלא. ב CT בטן רואים רק את תחתית הריאות. רפואה שלמה

28/10/2008 | 21:34 | מאת: אילנה

שלום ! האם קיימת תרופה נגד סרטן ריאות גרורתי תאים קטנים גם שאינה בסל הבריאות ?( כגון טרסבה כי ידוע לי שהינה מתאימה רק ל non - small cell lung cancer

30/10/2008 | 22:54 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום אילנה לצערי אין תרופה עם יעילות גבוהה בסרטן תאים קטנים שאינה בסל. יש תרופות שאינן בסל אך הנתונים לגביהן הם מוגבלים ביותר. בברכה

28/08/2011 | 23:49 | מאת: עדי

שלום דוקטור מיה הייתי שמחה לדעת אילו תרופות אכן מתאימות לסרטן תאים קטנים גם אם הם אינן בסל??אבי חולה בסרטן זה והמצב שלו ממש לא טוב .אני לא מתכוונת לוותר הייתי שמחה אם תעזרי לי כיצד אני משיגה תרופות אילו האם יש רופאים בחו'ל אשר יוכלו לעזור לי?בבקשה אני עובדת עצות אבא שלי הוא הכי יקר לי בעולם אני לא רוצה לאבד אותן ומוכנה לשלם כול מחיר בשביל זה אנא עיזרו לי בבקשה אף רופא לא עוזר לנו פשוט ויתרו ואני לא מוותרת ....

28/10/2008 | 13:47 | מאת: עופר

אודה מאד לקבלת הסבר על האפשרויות השונות שיכולות לגרום להתעבות של הפלוירה בסגמנט פראוורטברלי של האונה התחתונה (התגלה בסי.טי.). איזה בדיקות וברורים יש לערוך מכאן ואילך על מנת לשלול מחלות ממאירות או לחילופין בעיות בריאה.

29/10/2008 | 12:44 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלופ עופר כמובן שעל מנת לחוות דעה סופית חייבים לבדוק את החולה וליראות את ה CT קיימת אבחנה מבדלת רחבה בין תהליך דלקתי, תגובתי או אפילו ממאיר. ייתכן שיש צורך בלקיחת דגימה - ביופסיה כל טוב ד"ר איזביצקי גבריאל

27/10/2008 | 21:21 | מאת: אילנה

האם מישהו יכול לעזור כיצד לימצוא ניסויים פתוחים ( שאפשר לשלוח חולה*) לסרטן ריאה תאים קטנים-מחלה מתקדמת

30/10/2008 | 22:52 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום אילנה אני מצרפת קישור אתר האגודה למלחמה בסרטן - שם מפורטים הניסויים בישראל http://www.cancer.org.il/template/default.asp?textSearch=&maincat=34&catid=230&pageid=1635 וקישור אתר מכון הסרטן האמריקאי http://www.cancer.gov/search/ResultsClinicalTrials.aspx?protocolsearchid=5358611 בנוסף כדאי להתייעץ כמובן עם האונקולוג המטפל. בהצלחה

27/10/2008 | 20:23 | מאת: גאיה

ד"ר גיפס שלום אבי בן 62 אובחן לפני שלושה חודשים בסרטן ריאה גרורתי בעצמות,האברים הפנימיים שלו נקיים,החל לקבל טיפול כימותרפיה(אלמיטה+ציספלטניום)קיבל כבר שני מחזורים מגיב טוב לדעתי המרקרים ירדו מ1000 ל300. הבעיה היא שהוא מאד חלש ועייף,אין לו כול לעמוד ולקום וכרגע מרותק למיטה. האם פזיותרפיה יכולה לשנות את המצב? השרירים שלו מאד חלשים וכן שרירי הגב מה אפשר לעשות? האש מהניסיון שלך הוא יוכל לחזור לתיפקוד סביר? תודה

30/10/2008 | 22:49 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום גאיה יכולות להיות הרבה סיבות לחולשה. כדאי לראות את רמת ההמוגלובין שלו - אנמיה גורמת לחולשה קשה. גם ציספלטין גורם לחולשה - ניתן לשקול הפחתת המינון. יכולות להיות סיבות נוספות כמו תרופות שהוא מקבל, הפרעות במלחים בדם וכדומה. פיזיותרפיה לכשעצמה לא תפתור את הבעיה, היא יכולה לגרום לו להרגיש קצת יותר טוב אבל עדיין כדאי לפנות לרופא המטפל לחיפוש הסיבה. בעקרון אם הכימותרפיה עוזרת המצב הקליני אמור להשתפר כך שבהחלט נראה שיש אפשרות שהוא יחזור למצב תפקודי טוב יותר. בהצלחה

27/10/2008 | 17:02 | מאת: גולדי

carcinoma of larynx תוצאות בדיקת פט סיטי דחוף קיימת קליטה פתולוגית באיזור מיתר קול מעובה בצד ימין.קיימת קליטה פתולוגית במימצא ריאתי באונה העליונה משמאל ובקשרית בסגמנט האפיקלי של האונה התחתונה מימין.קליטה פתולוגית בריאות ,טיבן לא ברור תהליך משני ממאירות ראשונית ?שניה? תהליך דלקתי. בבקשה האם זה סרטן ריאות או רק גרון.

29/10/2008 | 12:41 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום וברכה ייתכן שמדובר בסרטן הלארינקס עם גרורות בריאות. חייבים ליראות את ה CT וה PET על מנת לחוות דעה סופית כל טוב ורפואה שלמה ד"ר איזביצקי גבריאל

30/10/2008 | 16:53 | מאת: גולדי

תודה רבה ד"ר איזביצקי

26/10/2008 | 15:11 | מאת: רובי

שלום רב,, זו היא שתי תמונות לבדיקת CT: http://www.upit.ws/uploads/8ce6217b80a76.bmp http://www.upit.ws/uploads/f5a7f0589bfee.bmp תוצאות: http://img61.imageshack.us/img61/6384/scan0001nh2.jpg התמונות גדולות, לשם כך בבקשה לחכות זמן מה עד שיטענו ולראות אותם... נגיע לדבר החשוב: האם מדובר במחלה קשה??? ותודה רבה...

27/10/2008 | 09:16 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום רובי שאלת כבר אותה שאלה באתר אחר ועניתי הבוקר! כל טוב

23/10/2008 | 22:33 | מאת: שאלה לרופאה

לאחרונה מתפרסמות ידיעות כי לגנטיקה של החולה יש השפעה אם טיפול מסויים יצליח או לא. לדבר חשיבות עליונה כי כך ניתן יהיה לבחור את החולים להם הטיפול עשוי לעזור ולמנוע את הרעילות המיותרת בחולים שאצלם הטיפול לא יעזור. האם תוכלי לתת קצת מידע מפורט על אותם טיפולים שהוכח כי הם מושפעים מהגנטיקה במקרים הבאים (אילו גנים מעורבים ומה % החולים עם הגנטיקה המתאימה שמגיבים טוב לטיפולים): כימותרפיה - הכוונה לתרופות ספציפיות ארביטוקס הרצפטין אווסטין טיפולים ביולוגיים אחרים

שלום רב, קצרה היריעה מלפרט הכל. בעקרון לא מדובר על גנטיקה של החולה אלא על מאפיינים גנטיים של הגידול אשר הופכים את הגידול לרגיש במיוחד או עמיד במיוחד לטיפול מסויים. את האפיונים האלה ניתן לבדוק על תאי הגידול בשיטות מעבדתיות שונות. הבדיקות מאפשרות לאתר את הגידולים שיש להם סיכוי להגיב לטיפול מסויים ואז לתת לחולה את אותו טיפול, אך הבדיקה לא מבטיחה בהכרח שהטיפול יעזור. יכול להיות מאפיין גנטי שמעיד על רגישות של הגידול לתרופה, כלומר סיכוי גבוה שהחולה יגיב לתרופה, ולמרות זאת אין תגובה. גם להיפך אפשרי אך הרבה פחות שכיח ולכן כאשר סמן גנטי של עמידות לתרופה אנחנו נוטים לא לתת את התרופה לחולה מאחר שסיכויי ההצלחה של הטיפול אפסיים. יש הרבה גורמים המשפיעים על תגובה של גידול (או חולה) לטיפול ולכן ניתן לעשות הערכה אבל לא ממש לנבא באופן מדוייק את התגובה. בברכה

23/10/2008 | 18:58 | מאת: אילנה

שלום. אחי בן 49 חולה סרטן ריאות תאים קטנים עם מס גרורות בגוף כגון בלוטת האדרנל, עמוד שדרה לאחרונה גרורה בבלוטת האדרנל הגיעה לגודל 7 ס"מ , כרגע הינו נמצא בשיקום עקב כך שהיתה פגיע בעמוד שדרה והינו הפסיק ללכת אך הינו נותח וונשלח לשקום ששם הינו בערך כ 3 שבועות. מצבו ניראה כבנוני הינו אוכל לבד, ועושה את הצרכים לבד מלבד כל מה שקשור להליכה אך משיקום רוצים לשחררו לבית או להוסטל בסיבה " כי אין מה לעשות" וגם מבחינת המחלה " אין מה לעשות". השאלה האם באמת אין יותר מה לעשות ומה היא תוחלת החיים במקרה הנ"ל?

27/10/2008 | 00:33 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום אילנה קשה להגיד מה תוחלת החיים של אחיך אך אומר שיש טיפולים כימותרפיים אשר מקובל לתת לחולים עם סוג זה של גידול והם יכולים להשיג הפוגה זמנים עם הקלה בסמפטומים. כמובן צריך לראות אם מצבו הכללי של אחיך מאפשר מתן הטיפול. כדאי כמובן להתייעץ בהקדם עם אונקולוג ע"מ שאם ניתן לתת לו טיפול - הוא ינתן בהקדם. בהצלחה

22/10/2008 | 17:04 | מאת: יוני

קיבלנו ניום תוצאה של בדיקת ביופסיה של אבי בנוסח הזה : קרישי פיבירין וקטעי פלאורה עם הסננה דיפוזית עם תאי מזוטל אטיפים שנצבעו בCALRETININ ו- WT ו- 5/6 KERATIN I מכיון שבביופסיה נראית חדירה מוקדית של תאי מזוטל בשומן מדובר ב- MALIGNANT EPITHELIOUD MESOTHELIOMA לא ברורה לנו התשובה לגמרי מה מומלץ לעשות אבי בן 77 תודה

22/10/2008 | 19:30 | מאת: יוני

שלחתי שאלה מחכה לתשובה דחוף

24/10/2008 | 08:11 | מאת: יוני

שלחתי שאלה מחכה לתשובה תודה

27/10/2008 | 00:36 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום יוני מאחר שיש כאן אבחנה של מזותליומה שהיא למעשה גידול ממאיר של קרום הריאה כדאי להתייעץ בהקדם עם אונקולוג.אם יש ספק לגבי התשובה הפתולוגית אפשר לקבל חוות דעת שניה של פתולוג. האונקולוג יוכל להדריך אתכם בכך במידה שיחשוב שיש בכך צורך. בהצלחה

20/10/2008 | 01:11 | מאת: שאלה לדר' גיפס

קראתי בפורום אחר את דבריו של אונקולוג שטוען כי 80% (ואולי יותר) מהטיפולים הניתנים לחולי סרטן אינם מבוססים על מחקרים ברמת (EVIDENCE-BASED MEDICINE (EBM. האם הוא מדייק?

22/10/2008 | 14:50 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום רב, אינני יכולה לקבוע אחוז מדוייק אך אני יכולה להגיד כי היום רוב הטיפולים הניתנים לחולים סרטן מבוססים עך מחקרים קליניים המצביעים על יעילות ולכן עונים על ההגדרה של evidence based medicine. במידה ומוצע טיפול נסיוני החולה מיודע על כך וצריך לחתום על טופס הסכמה מדעת. כל מחקר מחייב אישור של ועדת הלסינקי ואישור משרד הבריאות יש מצבים לגביהם אין מחקרים מתאימים ולכן מקובל לטפל על פי הנסיון הקליני של הרופא. בברכה

24/10/2008 | 00:08 | מאת: שואל

האם ניתן לקבל פרוט מהוא מחקר קליני? מהוא נסיון קליני של הרופא ? תודה

17/10/2008 | 21:21 | מאת: מאיה

שלום רב אצל אבי אובחן סרטן ריאות בשלב 4 עם גרורות בעצמות האיברים האחרים נקיים וגם הראש. החל כמותרפיה אלמיטה+ציצפלטניום עבר ביום ראשון אחרון טיפול שני הוא החליט לעשות בדיקה וראו שהמרקרים יורדים. הוא מאד חלש וקשה לו להתנייד השירירם שלו רפויים מה כדי לעשות?האם יהיה לו יותר כוח. קשה לי מאד לראות אותו חסר אונים הוא תמיד חזק ודומננטי, תודה

19/10/2008 | 14:41 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום מאיה אם המרקרים יורדים זה סימן טוב - כנראה שהוא מגיב לטיפול. לגבי החולה - היא נגרמת הן ע"י המחלה והן ע"י הטיפול. כדאי לראות את רמת ההמוגלובין ואת בדיקת הביוכימיה של הדם ובמידת הצורך לתקן. אם אלה תקינים ניתן לשקול להפחית במקצת את מינון הציספלטין. יש להתייעץ לגבי זאת עם האונקולוג המטפל כמובן. בהצלחה

15/10/2008 | 23:42 | מאת: משה

חמותי כנראה חלתה בסרטן הראיה עם גרורות למוח .בהיתיעצות עם בעלה החליטו לא לעשות כלום ולקוות לרחמי שמים ומקווה שהקב"ה ישמע תפילתם . רצונה וכבודה במקומה מונח .נכון לעכשיו היא לא עשתה ביופסיה אפילו .השיעול הצווחני עדין ישנו שמתי לב שהשפה והדיבור שלה נהיו מבולבלים . אבל היא משיכת את זה לסטרואידים.שנתנו לה מה האפשרויות העומדות בפיננו.מה אחוזי השרידות של מחלה זו עם גרורות למוח . האם עצם זה שהיא לא עושה אפילו ביופסיה . עשוי להזיק לה בהמשך .כשתרצה טיפולים

19/10/2008 | 14:44 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום משה ההשרדות הממוצעת לחולים עם גרורות במוח ללא כל טיפול יכולה להיות שבועות בודדים ובכל מקרה לא מדובר במצב המשתפר בעצמו. הבלבול הוא בהחלט תופעה מוכרת של מצב זה, בלי קשר לסטרואידים, אשר ברוב המקרים אינם גורמים לכך. אם יש בדיקת CT המצביעה על גידול בריאות וגרורות במוח ניתן לתת לה טיפול בהקרנות למוח גם ללא ביופסיה ולדעתי זה כדאי מאחר שהקרנות יכולות אולי להאריך את חייה. לגבי טיפולים אחרים - גרורות סימפטומטיות במוח הן לרוב הגורם למות החולה ולכן אינני רואה אפשרות שהיא תתגבר על כך ללא טיפול ואז ניתן יהיה לשקול טיפולים אחרים. אני מציעה להתייעץ עם אונקולוג מומחה בהקדם, רצוי אונקולוג העוסק בקרינה, אך זה לא תנאי הכרחי מאחר שכל אונקולוג יכול להפנות להקרנות. בהצלחה

במשך השלשה ימים האחרונים חלה התדרדרות היום היא לא הרגישה את היד וכן הראיה נעלמה לה לכמה דקות.האם אפשרי לנתח כדאי להסיר את הגידולים? וכן מה עושים עם הריאה מה הטיפול שיעזור {שיאריך את חייה} האם ניתוח או כימותרפיה ? גם רציתי לדעת מה זה ההקרנות מה תפקידם ואיך עושים את ההקרנות ועם מה? מצטער על הברות פעם ראשונה שאנו בחגיגה זו

14/10/2008 | 23:21 | מאת: איריס

חמי גר בחו"ל. מצאו לא גידול בריאה ועדיין לא ברור מהו. לאחר הוצאת הנוזל שהצטבר מסביב לריאה ובדיקתו להלן התוצאות. מבקשת עזרה בפיענוח הבדיקה כדי שנדע מה זה אומר ומה מצבו, הוא כמובן בהמשך טיפולים. אני מאוד מודה לכם על העזרה! MICROSCOPIC: Examination of the pleural fluid for cytology shows rare clusters of reactive mesothelial cells, degenerative cells AND inflammatory cells. No tumor cells seen. Gross: Received in a 8 ml. container is approximately 3 ml. of a pale yellow colored fluid which is submitted for cytology.

15/10/2008 | 19:51 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום לפי התשובה המצ"ב לא ניראו תאים ממאירים בנוזל. כל טוב ורפואה שלמה ד"ר איזביצקי

15/10/2008 | 23:25 | מאת: איריס

תודה רבה על עזרתך. כולי תקווה שכך יהיה. כל טוב, איריס.

11/10/2008 | 15:59 | מאת: ראובן

שלום רב,, ברצוני לברר את ממצאי בדיקת CT שעשיתי: תמונה לבדיקה: http://img61.imageshack.us/img61/6384/scan0001nh2.jpg והאם מדובר במחלה קשה או מתקדמת?!! ותודה רבה...

15/10/2008 | 19:47 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום ומועדים לשמחה מדובר בתסנין חדש. קיימת אבחנה מבדלת רחבה. חייבים ליראות את ה CT בשלמותו על מנת לתת חוות דעת. כל טוב ד"ר איזביצקי

05/10/2008 | 19:40 | מאת: מידע

http://www.haaretz.co.il/hasite/spages/1026459.html

16/10/2008 | 22:17 | מאת: מידע

זהירות מלקיחת ויטימינים סנטטים שהמחקר מציג את הניסוי בו אנו ממתנים למחקר מדעי בשימוש בויטמנים טבעיים אורגנים דבר שהממסד הרפואי פוחד מהצלחותיו כי הוא מהווה איום על המערכת לכן ידוע שזה לא יבוצע חומר למחשבה

היודעים אתם מהו ההבדל הכימי בין ויטמין C טבעי לויטמין C סינתטי? יש לכם מחקרים על כך שויטמין C סינתטי פחות טוב מהטבעי? הרי לכם יש המון שיטות טבעיות מן הבריאה לרפא סרטן (אפילו שלב 5) אז מה אתם מודאגים ממחקר זה?

05/10/2008 | 11:05 | מאת: גיל

למיה שלום! שלוש שאלות: מדוע לא עושים בקו ראשון בדיקה האם קיימות המוטציות ב-EGFR כדי להחליט אם להשתמש בתרופה מסוג Erlotinib במקום או בנוסף לכימותרפיה? http://www.medicalnewstoday.com/articles/121545.php האם ישנם פרטים נוספים לגבי ההמלצה לשימוש בארביטוקס בקו ראשון למי שהטיפול מתאים לו למשל מה אחוזי ה-response , time to progression וכו' http://www.medicalnewstoday.com/articles/121252.php הבנתי שתרופה בשם stimuvax נכנסת לפאזה 3 בניסויים קליניים, מדברים שם על הגדלה משמעותית ב- survival time (למי שהטיפול מתאים לו) האם יהיה צריך לחכות מס' שנים עד לסיום הניסוי (מדברים על עשרות חודשים), האם יש הליכים מקוצרים לאישור התרופה עוד במהלך הניסוי? אימי מטופלת בכימותרפיה בקו ראשון ואני לא רוצה לפספס אפשרות שאימי תטופל בתרופות יעילות יותר עבורה. תודה גיל

06/10/2008 | 22:36 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום גיל. לגבי בדיקת מוטציות ב-EGRF זה לא נכנס לסטנדרט מאחר שיש הרבה מוטציות שמשפיעות על פעילות ארלוטיניב (טריסבה) ולכן למעשה אי מציאת מוטציה איננה שוללת את פעילות התרופה. מעבר לכך ארלוטיניב לא הוכח כתרופה בודדת בקו ראשון ובתוספת לכימותרפיה נמצא יעיל רק באוכלוסיות מסויימות. אני צריכים להמליץ על טיפול בהתאם למחקרים שיש בידנו. לגבי ארביטוקס - המחקר שבדק את התרופה בקו ראשון היה לא מספק מבחינת התוצאות ומבחינת בחירת החולים. כיום אין יתרון לתרופה, לדעתי, אצל רוב החולים , אלא לקבוצה מאד מסויימת. לגבי מחקרים בפאזה 3 - לא כדאי לדלג עליהם מאחר שהרבה תרופות שנראו מוצלחות במחקרים פאזה 2 לא הראו יעילות בפאזה 3 ולכן קיצורי דרך אינם מומלצים. אם אתה רוצה שאימך תקבל הטיפולים שבחזית המדע אולי כדאי לגייס אות למחקר קיני. כדאי להתייעץ עם הרופא שלה. בהצלחה

04/10/2008 | 23:38 | מאת: סמי סמי

אמי בת 77 אובחן אצלה גידול ממאיר בראה הימנית לפני חודשים לפני שתתחיל בכימותרפיה היתה אישה עצמאית (תולה כביסה,רוחצת כלים,מבשלת..... ) אחר הטיפול השני בכימותרפיה המצב שלה התחיל להדרדר תוך שבועים הפכה למרותקת למיטה האם זו תגובה טבעית לתרופה?

06/10/2008 | 22:38 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום סמי הכימותרפיה יכולה לגרום לכך ובמקרה כזה צריך לשקול לשנות מינונים או להחליף אותה. גם סיבוכים שונים של המחלה עצמה יכולים לגרום להידרדרות מהירה של החולה. כדאי ל התייעץ עם האונקולוג המטפל. בברכה

03/10/2008 | 13:29 | מאת: מאירה

בצילום בית חזה הודגם מוקד בשדה אמצעי בריאה שמאלית,מודגם היטב.האם מוקד הוא תמיד סרטני?

07/10/2008 | 08:47 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום מאירה לא ברור מה זה מוקד. מה הגודל? איך ה"גבולות" שלו? וכו' לפי הממצא ייתכן שצריך לעשות CT של החזה בכל אופן אי אפשר לעשות אבחנה סופית של גידול על סמך צילום חזה! כל טוב

02/10/2008 | 08:32 | מאת: דן

שלום לד"ר. קרוב משפחה שלי חלה בסרטן ריאות ולאחרונה זה מתפשט גם לכבד ולצוואר. הרופאים הרימו ידיים והפסיקו את הכימותרפיה. יש לציין שהחולה מטופל בבית חולים בעיר מרסיי בצרפת, הנחשב מוביל בתחום הטיפול בסרטן. האם בכל מקרה אין תקווה, ויש ללכת אחר עצת הרופאים בעיניים עצומות? ביררתי ברשת על טיפולים נגד המחלה ונתקלתי במאמר על צזיום כלורי כבעל סגולות ריפוי סרטן. אשמח מאוד!!!!!!!!!!!!!!! לדעתך בתודה.

03/10/2008 | 15:26 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום דן כמובן קשה לענות מאחר שצריך לראות את מצב החולה ולדעת מה הטיפולים שקיבל ואיך הגיב. בעקרון - יכול להיות מצב בו מגיעים למסקנה שטיפולים נוספים אינם יכולים להועיל או שהחולה אינו מסוגל לעמוד בהם ולכן עדיף להתמקד בטיפול תומך בלבד. לגבי טיפולים אחרים שאינם בתחום הרפואה הקונבנציונלית - כמובן שאינם יכולים להועיל ובוודאי שלא לרפא. לצערי יהיה מי שימכור אותם כבעלי סגולות ריפוי וינצל את מצוקתכם. אני מציעה להמנע מכך ולחסוך לעצמכם מפח נפש נוסף. בברכה

05/10/2008 | 08:12 | מאת: דן

שלום לד"ר. החולה מקבל כרגע רק אנטיביוטיקה וקורטיזון. האם זה מה שאת מגדירה טיפול תומך? האם טיפול כזה ניתן לחולים סופניים בלבד, ואם כן כיצד מגדירים חולה סופני במונחים של משך חיים? שוב אודה להתייחסותך.

01/10/2008 | 22:26 | מאת: אודליה

שלום, אבי בן 59, לפני 4 שנים חלה בסרטן המעי הגס. כעת סובל מזה שנה שלמה מתופעת של כיח דמי רק לאחר מצב של שכיבה (בכל בוקר ממש בזמן היקיצה). בבירור שנעשה: 1. בבדיקת אאג פעמיים אצל שני רופאים שונים הבדיקה תקינה. 2. CT חזה - הבדיקה תקינה למעט מוקד סולידי בקוטר 5 ממ בבסיס הריאה הימנית שיכול להתאים לעיבוי פוקלי של הפלאורה (לפי פיענוח של הרדיולוג). 3. בהמשך לכך בוצעה ברונכוסקופיה שהיתה תקינה לפי הפולמונולוג ואף ללא צורך לקחת ביופסיה. מיותר לציין שהדם ממשיך עדיין כמו שעון בכל בוקר ובכמויות הולכות וגדלות. אנא, עזור לי בדחיפות, למי ניתן לפנות? מה עוד ניתן לעשות? מה יכול לגרום לכך? כעת נפלנו בין הכסאות כיוון שלכאורה כל הבירור תקין, אבל הדם אינו פוסק. סליחה על הבלבול, אודה מאד לתשובתך.

05/10/2008 | 09:39 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום אודליה אני מבין את המצוקה שלכם. אני ממליץ לפנות ראשית כל למומחה גסטרו (האם מדובר ב 100% בכיח דמי או אולי בתוכן של הקיבה עם מעט דם?) על מנת שישקול הצורך בלעשות גסטרוסקופיה. אם מבחינה זו הכל בסדר, נירא לי שכדאי לישקול חוות דעת שנייה של רופאי ריאות (האם כדאי לחזור על הברונכוסקופיה ולקחת ביופסיות?). כל טוב וגמר חתימה טובה ד"ר איזביצקי גבריאל

01/10/2008 | 12:32 | מאת: אורה

מה אני אמורה להביןו מ: לא ניראות בלוטות לימפה מוגדלות במדיאסטינוס ובשערי הריאות. הקנה והברונכים הראשיים בגדר התקין. איוורור הריאות מעט בלתי אחיד. מספר קשריות תת- פלוירליות זעירות בשתי הריאות. נגע תת-פוירלי קיבטרי 11 מ"מ בסגמנט אחורי של RUL דופן בית החזה ובתי השחי בגדר התקין. הסיכום: קישריות תת-פלוירליות קטנות משני הצדדים נגע ב-LUL עם קביטציה גרנולומה או תהליך תופס מקום. אודה מאד אם תןוכלו להבהיר לי בהקדם את הממצאים אורה

05/10/2008 | 09:43 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום אורה כמובן שאי איפשר לחוות דעה בלי ליראות את ה CT. בכל זאת, לפי הפענוח ניראה שיש מימצא חשוד באונה תחתונה (לא ברור באיזה צד: פעם כתוב מימין ופעם בסיכום משמאל) שמחייב כניראה המשך בירור ע"י לקיחת דגימה (ביופסיה). על מי מדובר? האם הוא/היא מעשן/ת? מה התלונות? ... כל טוב וגמר חתימה טובה ד"ר איזביצקי גבריאל

05/10/2008 | 14:08 | מאת: אורה

מדובר בי, אני בת 67 ומעשנת. זופעם ראשונה שיש איזה מימצא בריאות, מכיוון שבצילומי חזה שעשיתי בעבר לא נראה כלום. המימצא הראשוני היה קישוריות בריאות, אחת בגודל 7 מ"מ בריאה אחת ובריאה השניה מספר קישוריות קטנות. מודה לך על תשובתך והמשך הסברך.

05/10/2008 | 15:17 | מאת: אורה

מדובר בי. אני בת 67, מעשנת. אני לא מרגישה כאבים או שינויים בנשימה, או דבר אחר שיכול לעורר בי חשד. מכיוון שיש לי בעיות בצוואר, עשיתי סי.טי. של הצואר ושם גילו שיש לי קשריות על הריאות. על ריאה אחת גדולה יותר ומספר קשריות קטנות בריאה השניה. עקב כך עשיתי סי.טי. של הריאות. מודה לך מאד על התיחסותך ומקוה שתמשיך להסביר לי מה משמעות הדברים שקורים לי.

28/09/2008 | 08:13 | מאת: אזהרה

http://www.news1.co.il/ShowArticles.aspx?docId=174717&subjectId=1&ShowAll=True

03/10/2008 | 08:49 | מאת: מידע

רק לא מפרסמים את זה ברבים

03/10/2008 | 17:29 | מאת: גם זה מידע

23/09/2008 | 15:06 | מאת: גולדי

פניתי בשאלה לגבי גרורות למוח פיזור לפטומנינגאלי.אבקש מאד תשובתה של ד"ר מיה גיפס. מהו הטיפול המקובל ? האם יש תופעות לוואי משמעותיות? מהם סיכויי ההשרדות לחולה nsclc שלב 4 עם גרורות למוח לאחר שנה?.בנוסף אני מטופלת בטרסבה 3 חודשים ומגיבה היטב. .אודה לתשובתך המהירה שנה טובה. גולדי

03/10/2008 | 15:32 | מאת: ד"ר מיה גיפס

שלום גולדי הטיפול המקובל הן בגרורות במוח והן בפיזור לפטומנינגיאלי (כלומר בעטיפות המוח) הוא הקרנה ובהמשך, לאחר סיום ההקרנות, מקובל לתת גם טיפול סיסטמי (כימותרפיה, טרסיבה וכדומה). תופעות הלוואי של הטיפול הקרינתי הן בעיקר עייפות, כאבי ראש, יכול להיות גירוי של עור הקרקפת כולל אוזניים, נשירת שיער ועוד תתכן הפרעה בזכרון בעיקר לטווח קצר, אך זו לרוב מופיעה לאחר מספר חודשים או שנים. מצד שני צריך לזכור הוא כי גרורות במערכת העצבים המרכזית גם הן לרוב גורמות לסימפטומים וההקרנה יכולה להקל על סמפטומים אלה או לעכב הופעתם. לגבי סיכויי ההשרדות - אינני רואה טעם להכנס לסטטיסטיקות מאחר שאלה נעשות על אוכלוסיות גדולות ומשמשות כלי לקבלת החלטות לרופא. הן אינן אומרות דבר לגבי מהלך המחלה האישי שלך. לא ניתן לדעת מראש באיזור מקום בסטטיסטיקה את נמצאת ולדעתי ההתעסקות במספרים אינה מוסיפה בריאות. אומר רק שאני אישית ראיתי חולים עם סרטן ריאה וגרורות במוח שחיו שנים, חלקם היו כאלה שהגיבו לתקופה ממושכת לטרסיבה. בהצלחה ושנה טובה

22/09/2008 | 22:07 | מאת: גל

יש לי בלוטה ממש קרוב לחור של האוזן וכל פעם שאני נוגע בה היא כואבת ויש לי את זה כבר שבוע-שבועיים אני רק רוצה לדעת עם זה משו רציני או לא.. תודה מראש.

23/09/2008 | 22:56 | מאת: אנה גולדברט

שלום, פורום זה מוקדש לסרטן ריאה. באם תרצה לקבל מענה לשאלה זו עלייך להתייעץ עם רופא אף אוזן גרון. בברכה, צוות האתר

22/09/2008 | 01:06 | מאת: גולדי

אני בת 56 סרטן ריאות דרגה 4 כשנה.התחלתי טיפול בטרסבה לפני חודשיים ואני מגיבה היטב הגידול הצטמצםץלצערי יש לי שני נגעים במוח שלא היה ברור אם אילו גרורות כי לא היתה בצקת.בבדיקה האחרונה התברר שהנגעים גדלו והם גרורות פיזור לפטומנינגיאלי.שאלתי האם ניתן לטפל בהקרנות ?באיזו טכניקה?האם יש צורך בטיפול תרופתי נוסף?מהם סיכויי ההשרדות בנתונים אילו ? תודה ושנה טובה גולדי

03/10/2008 | 15:36 | מאת: ד"ר מיה גיפס

גולדי ראי תשובתי לשאלתך השניה. אוסיף רק כי טכניקת ההקרנות היא סטנדרטית. בברכה

20/09/2008 | 19:17 | מאת: חנה

בבדיקת סיטי שנעשתה לי ראות קשרית 4ממ וקשרית סובפלאורלית זעירה ימנית צמוד לסדק רוחבי אמפיזמה צנטרולובולרית באונות העליונות פלאורה תקינה אני מעשנת אנה אימרו לי האם זו התחלה של סרטן ריאה תודה חנה

23/09/2008 | 15:01 | מאת: גולדי

חנה עצה ידידותית עשי כל מאמץ והפסיקי לעשן.אני לא רופאה אבל אני חולת סרטן ריאות ככל שתקדימי כן ייטב.

24/09/2008 | 09:22 | מאת: פרופ' גבריאל איזביצקי

שלום חנה דבר ראשון את צריכה לעשות את הכל על מנת להפסיק לעשן! בקשר ל"קשריות" ב CT זה לא נשמע מדאיג אך צריך כמובן ליראות ה CT לפני כל קביע סופית. כל טוב ד"ר איזביצקי גבריאל