בהמשך לה"יתכן"...??? מצפה לתשובה ממר טאנוס,
דיון מתוך פורום ייעוץ תרופתי
שלום רב, מודה למר אלאס טאנוס על התייחסותך לשאלתי. לא ציינתי כי טרם התחלי בטיפול שצויין במייל הקודם אפקסור xr, וקלונקס כמובן שניסיתי ונטלתי תרופות כגון סימבלתה, סרוקסט, טירגרטול, קסאנגיס, מירו וכו' כל התרופות שצויינו לעיל נטלתי טרם "ארע" ה"התקף" בעצב הראיה, הווה אומר לפני 13 שנה,אך למעט הטיגרטול שאותו נטלתי לאורך זמן המינון כמובן אינו זכור לי ותוך כדי הקלדה נזכרתי שוואבן היה בשילוב עם הטגריטול ובנוסף היה עוד "רעלן" כך אני מכנה אותם היות והתחושה שהלעיטו אותי בתרופות אשר לא שיפרו את מצבי הנפשי, רגשי או ליתר דיוק לא איזנו את up udown שעד עצם היום הזה "מלווים" אותי" בתדירות כזו, או אחרת אך אין שיפור לאורך זמן כדי ל"ייצב" את מצבי, ידוע לי שיש תרופה למצב הנ"ל אך מבחינתי עד כאן רשימת התרופות שציינתי בתחילת המייל היו ב"גדר" ניסוי ותהייה ולא לאורך זמן אך עדיין "חדרו" למחזור הדם והיו אמורים להשפיע לשפר ו/או להזיק בשורה התחתונה לא הועילו!!! מה שאני נוטלת כעת הוא "הרע במיעוטו" וגם הטיפול הנ"ל מזיק לאורך זמן יותר מאשר מועיל לדאבוני במאה ה-21 אין מענה לחרדה,דכאון, והטיפול לא פותר את...גם בשילוב טיפול פסיכותרפי, ועלי ללמוד ל"חיות" עם זה... אני "קיימת" ומתקשה לומר שחיי הם "חיים"! ועתה כפי שציינתי או טרם ציינתי לפני יומיים הניורולוג מומחה לMS אכן אישש את האבחנה והחליט: על מנת למנוע את ה"התקף" ה"בא" אשר יהיה ו/או לא יהיה אמן!!! עליי לקבל טיפול מונע REBIF בזריקות כמובן 3 פעמים בשבוע למשך שנה בכדי ל"שמור" על מצב סטטי כפי שהוא נכון להיום ורק שלא יחמיר,אך איש מאיתנו לא יודע מה "ילד יום" ואני תוהה: 12 שנה אף לא אחד מאנשי מקצוע בכירים לא "העלה על דל שםתיו" שפגיעה בעצב הראייה היא אחד התסמינים לMS וכך חלפו להם 12 שנים ללא הפנייה מרופא ה"משפחה" שלי להיות מטופלת גם אצל ניורולוג בדיקה קלינית, ואחת לשנה MRI! פרט לרופא עיניים אליו אני מגיעה אחת לשנה לביקורת שהעין במצב סטטי, ולשני הרופאים הנ"ל שאמרתי לרופא העיניים שלל על הסף על-אף שציינתי את הנימלול בשתי כפות הידיים אמר:"לא מאמין!!! ומאידך רופא המשפחה, בשיחה עימו אמרתי זו רשלנות רפואית שהוא לא הפנה אותי לניורולוג וכו'... תשובתו במילא אין טיפול למחלה, אך מאידך יש טיפול מונע האם הוא אכן עשוי למנוע את ה"התקף" הבא "לא עלינו! כעת אני בדילמה האם אכן להתחיל את הטיפול שהומלץ ע"י הניורולוג, אני אדון לעצמי וההחלטה בידי! במקביל אני אגש לייעוץ נוסף ואז אוכל להחליט שני מומחים באותה דעה אזי אין מנוס!!! אודה מראש אם תואיל לפרט עד כמה שניתן מבחינתך מהן תופעות הלוואי של REBIf ואלו אשר מיועדות למטרה זו אם אכן הן יעילות,אפקטיביות, האם קיימת אינטראקציה בין מה שאני נוטלת לבין מה שנרשם לעי"ל. קראתי באינטרנט בעיון את תופעות הלוואי כמובן שבחלקן זה נובע מכך שלחברת התרופות יהיה מה שקרוי(סליחה, הביטוי כ.ת.) אך עדיין החשש כבד ואני חשה חוסר אונים, ו"זה מרגיש"... עולמי חרב עליי! אודה אם תואיל בבקשה רבה להתייחס למייל הנ"ל בהקדם אני מאד חרדה, רק ב"אמצע החיים" ומבחינתי נגזר עלי "גזר דין מוות" שעדיף חד משמעי מאשר לחלות במחלה חשוכת מרפא, איך אפשר על-אף שאני אופטימית אך כמה "מכות" כבר "נחתו" עליי ואין מושיע! רב תודות [email protected]
הגר שלום, אין אנטראקציות בין ה rebif לבין התרופות שהזכרת. ת.לוואי של ה rebif: כאב ראש , חום, צמרמורות. אנמיה, לאוקופניה, הפרעות בתיפקוד כבד, פירכוסים, הפרעות במצב הרוח. בברכה, אליאס