קרטקונוס
דיון מתוך פורום קרנית העין
אני חולת קרטקונוס כבר משנות ה- 90 שאובחנתי בארה"ב. אני מרכיבה עדשה רכה ועליה עדשה קשה בעין שמאל. בעין ימין אני בשלב מאוד מאוד ראשוני. בעין שמאל אני סובלת מאוד וכמעט ולא רואה ללא העדשה. אני נזקקת גם למשקפיים. אין צורך כמובן לספר עד כמה זה מסורבל וקשה בייחוד בימים כמו הימים האחרונים של השרב עם יובש מצד אחד ודלקת מצד שני. אני מבינה שכדאי להמתין כמה שרק אפשר לפני ניתוח השתלת קרנית אבל שאלתי אם לא כדאי לי להכנס לרשימה הממתינים מאחר וזה לא עניין פשוט ומהיר - לקבל תרומה שכזו. או שמא יש פתרונות נוספים חוץ מהשתלה מתרומה? לגבי עין ימין שבשלב התחלתי - מה כדאי ומה אפשר לעשות כדי שהמצב לא ידרדר. שאלה נוספת ואחרונה - כאמא לשני ילדים: אני מבינה שמחלה זו תורשתית, מה הסיכויים של ילדי לרשת מחלה זו? ומתי אפשר לגלות באם הם "מועמדים"? אמא וחולה מודאגת
המחלה אינה תורשתית אך לילדיך סיכוי גבוה לחלותבהשוואה לאוכלוסיה הכללית בגיל העשרה ניתן לבצע טופוגרפיית קרנית לזיהוי מוקדם של ההפרעה בקרנית בדר"כ קרטוקונוס מתקדם עד גיל 35-40 כלומר אם את סביב גיל זה סביר להניח שהמצב בעין ימין יציב אך אם בכל זאת יש התקדמות ניתן לשקול קרוסלינקינג על מנת לעצור את התקדמות הקרטוקונוס לגבי עין שמאל אם שתי עדשות מפריעות לך כדאי לשקול עדשה סקלרלית או אם יש מספיק עובי לקרנית אולי השתלת טבעת שבחלק מהמיקרים עשויה לאפשר הרכבת עדשות מגע בצורה נוחה יותר אין צורך להיזדרז עם ניתוח השתלה כל עוד הקרנית שקופה וניתן להרכיב עדשות מגע מאחר וגם לאחר השתלת קרנית רב המנותחים זקוקים לעדשות מגע (ולא חשובה שיטת הניתוח )
מנהל פורום קרנית העין
