מה חשיבות סקירת מערכות בשבוע -15?(רופא)
דיון מתוך פורום פריון האישה והפריה חוץ גופית
שלום, היות שאני גרה בבלגייה וכאן לא נעשית סקירת מערכות ראשונה בשבוע ה-15 אלא בשבוע ה-20, רציתי לדעת מה חשיבות סקירת המערכות של השבוע ה-15 שנעשית בישראל?
החשיבות שלה היא בכך שאם מזהים מום חמור בעובר ניתן להפסיק את ההריון ללא צורך בלידה מוקדמת. ישנם גם אברים בעובר שקל יותר להעריך אותם בשבוע זה.
תודה על התשובה הקודמת, האם תוכל לשלוח לי קישור של מאמר באנגלית בנושא, כדי שאראה את זה למנהל מחלקת יולדות בבי"ח אוניברסיטאי באיזור בריסל, כדי שיפנה אותי במידה ויש אולי למומחה ספציפי? אם לא אוכל לעשות את הסקירה הראשונה בהריון, מה הסיכון שאני לוקחת? בתודה על העזרה הרבה טל
היי טל, סריקה מוקדמת בשבוע ה-14 נבצר ממני לבצע, עקב נסיעה לחו"ל. בבדיקת חלבון עוברי שבוצעה בשבוע ה-17 התגלה מום שבעטיו נאלצתי להפסקת הריון בשבוע ה-19. פגם במערכת העצבים ניתן היה לגלות בסריקה המוקדמת, כך שיכולתי להפסיק את ההריון בשבוע ה-14, וזה עדיף. ככל שמגלים פגם (חס וחלילה) מוקדם יותר ניתן להפסיק את ההריון בשלב מוקדם. אני מאחלת הריון תקין ומוצלח. שיר
יש על כך ספרות רבה, ואני בטוח שהרופא המטפל שלך מודע להן. מדובר בהחלטה שבעיקרה כלכלית. לא כל המדינות שותפות לפרנויה הישראלית Curr Opin Obstet Gynecol 1995 Apr;7(2):122-5 Related Articles, Links Early detection of structural anomalies and markers of chromosomal aberrations by transvaginal ultrasonography. Rottem S. Department of Obstetrics and Gynecology, State University of New York Health Science Center at Brooklyn, USA. Transvaginal ultrasonography is emerging as the newest method for the early detection of structural malformations and markers of chromosomal aberrations. According to a multicenter registry on the onset of fetal anomalies, many defects are potentially detectable at an early transvaginal scan. Moreover, cystic hygroma and other nuchal signs thought to indicate a very significant risk for a genetic problem detected during the first trimester may resolve and not be detected at the later abdominal scan. Current research presented in this review indicates a possible transition from an abdominal scan at 18-22 weeks to two scans: an early transvaginal scan at 12-14 weeks for the detection of gross congenital anomalies and markers of chromosomal aberrations, and then an abdominal scan at 22 weeks for cardiac and other anomalies.