אבחון גנטי טרום השרשתי (PGD)
דיון מתוך פורום פריון האישה והפריה חוץ גופית
שלום, הרופא עדכן אותי שניתן לבצע אבחון גנטי לעוברים בטרם החזרתם לרחם. לפי הבנתי, מטרת האבחון הינה לבדוק בעובר קיומן של מחלות שונות, כגון: דיסאוטונומיה משפחתית, איקס שביר ועוד. אני עשיתי בדיקות גנטיות לכל המחלות האפשריות והכול תקין. אשמח לדעת מה ההבדל בין בדיקה של מחלות גנטיות אצל האישה לבין בדיקה של מחלות כאלה אצל העובר. מדוע לא מספיק שהאישה תעשה את כל הבדיקות האלה? האם אישה שהתוצאות אצלה תקינות, יכולה לייצר עוברים עם תוצאות לא תקינות לאותן בדיקות בדיוק? כמו כן, לטענת הרופא, ניתן לעשות את הפעולה הזו בשערי צדק בלבד. לפי הפרסומים של מכבי, ניתן לבצע את הבדיקה בכמה בתי חולים וביניהם אסותא (ייתכן כי לא באופן ישיר ויש לשלוח את הדגימה לשערי צדק). אודה אם תשפוך אור בנושא.
את מבלבלת בין אבחון גנטי טרום השרשתי (PGD) לבין סקר גנטי טרום השרשתי (PGS). באבחון גנטי טרום השרשתי (PGD) בודקים בעובר גן פגום שידוע שהוריו נושאים. בדיקה זו מבוצעת בשיבא, ליס, בלינסון וכו'. לעומת זאת, בסקר גנטי טרום השרשתי (PGS) בודקים את תקינות הכרומוזומים בתא שנלקח מהעובר, דבר שיכול למשל לעזור בבחירת עוברים תקינים כרומוזומאלית להחזרה לרחם. בדיקה יקרה זו מבוצעת כעת רק בשערי צדק.
מנהל פורום פריון האישה והפריה חוץ גופית
