פורום אולטראסאונד במיילדות ובגינקולוגיה

שלום, אני בשבוע 20 ויש אצלי חשש לאי ספיקת צוואר וחשש מלידה מוקדמת . שאלתי היא מה מינימום שבוע הלידה או משקל עובר בו נולד פג בלידה מוקדמת שהצליח לשרוד בפגייה ולהשאר בחיים . תודה

המינימום המוכר בספרות הנו 22 שבועות אך יש ליזכור כי בגיל זה התחלואה גבוהה מאוד ויש סיכון רב לפגיעות קשות בעובר כתוצאה מהפגות , ככל שגיל הלידה עולה כך אחוז הסיבוכים יורד

בסקירה המוקדמת שעשו נמצאו בצוואר העובר 2 ציסטות צאווריות. הרופא אמר שברוב המקרים הן נעלמות , שאחכה לתוצאות החלבון עוברי ואז אפנה לייעוץ. קיבלתי תוצאות 1:3600 (משהו כזה). לא ברור לי מה עלי לעשות עכשיו אני כבר בשבוע 20 ויש לי תור עוד שלושה שבועות לסקירה המורחבת. האם לקבוע תור לייעוץ גנטי? הרי גם ככה זה מאוחר מדי לבצע מי שפיר לא? או שלחכות לראות אם הן נעלמו בסקירה המורחבת? אני כל הזמן דואגת ופוחדת מזה. אני צעירה -בת 23 וחוץ מזה ההריון תקין

ציסטות צוואריות בד"כ נעלמות אך גם אם נעלמות מהוות סמן לסיכון לתסמונות גנטיות. מומלץ שתיפני ליעוץ גנטי דרך רופא נשים מטפל להחלטה על המשך המעקב והטיפול

שלום, אני בשבוע ה- 9 להריוני, יש לי ילד בן שנתיים ו-8 חודשים אשר יש לו תלסמיה מינור. לפי מה שקראתי באינטרנט ולפי מה שרופא הילדים אמר לי כאשר נמצאה המחלה , שהיא מחלה שאינה דורשת טיפול מיוחד אלא רק מעקב אחרי בדיקות דם לבדיקת רמת ההמוגלובין. אני ובעלי ביצענו בדיקות דם לבדוק מי מאיתנו נושא את הגן אבל לשנינו תוצאות שליליות. שאלתי היא , האם בהריון זה כדאי לי לבצע בדיקת סיסי שיליה ע"מ לבדוק האם העובר שאני נושאת ברחמי נושא את המחלה גם כן ? כמו כן האם ישנו סיכוי שאני אלד ילד עם תלסמיה מייג'ור אי פעם , או שבגלל שאיננו נושאים את הגן זה לא יכול לקרות? לתשובתכם המהירה אודה, הילה

לפי דעתי אם שני ההורים אינם נשאים אז הסיכוי לילד פגוע הנו קטן מאוד אך מכיוון שהיעוץ שאתם מבקשים הנו בתחום הגנטיקה מומלץ שתיפנו ליעוץ גנטי והם יוכלו להסביר את כל הסיכונים והבדיקות הנידרשות כולל האם ניתן לזהות את הבעיה בבדיקת סיסי שליה

תודה רבה על תשובתך המהירה, שוחחתי עם רופאת הנשים שלי והחלטנו שאכן נפנה לייעוץ גנטי ולאחר שיגיעו תוצאות הבדיקה נחליט מה אנו עושים לגבי המשך ההריון. שוב, תודה רבה על התשובה המהירה והמשך יום נפלא. הילה

שלום הילה כפי שבוודאי הסבירו לך בעבר ישנם מספר סוגים של טלסמיה (אלפא, ביטא...) וביניהן מספר דרגות חומרה של הסתמנות המחלה - החל מעדות רק בבדיקת דם שבוצעה מסיבה אחרת ועד מחלה קשה הדורשת עירויי דם וכולי. מדובר במחלה גנטית ואכן רוב המוטציות ידועות אך לא כולן - המוטציות השכחות בעדות המזרח ובמגזר הערבי למשל ידועות ברובן ואילו אצל אשכנזים פחות - לכן ייתכן מצב בו הילד חולה אך שני ההורים "אינם" נשאים לפי הבדיקות הקיימות כרגע. רצוי להתייעץ עם המטולוג הבקיא בתחום הטלסמיות וההמוגלובינופטיות בכלל ובמרכזים רפואיים עם נסיון בתחום (הדסה עין כרם למשל). בהצלחה!!!

תודה רבה על תשובתך המהירה. שוחחתי עם רופאת הנשים שלי על כך גם כן , לבני יש תלסמיה מינור שלפי מיטב זכרוני זו תלסמיה בטא , שהיא השכיחה בארץ ואיתה ניתן לחיות חיים רגילים. רופאת הנשים שלי הפנתה אותי לייעוץ גנטי ולאחר הבדיקה ותוצאותיה נחליט מה עושים לגבי המשך ההריון. שוב, תודה רבה והמשך יום טוב. הילה

אני בשבוע 16 עשיתי אולטראסאונד חיצוני (על הבטן) והטכנאית אמרה שהיא רואה צ'ופצי'ק ואמרה שהיא חושבת שזה בן. מה האמינות בשבוע 16 לאולטראסאונד חיצוני (לא וגינילי) ?

הכל תלוי באיכות המכשיר ואיכות התמונה המתקבלת, ניתן לראות גם באולטרסאונד בטני את מין העובר , כמובן שהבדיקה לא מבטיחה 100% דיוק ויכולה להיות גם טעות

לפי הניסיון שלך מה הסבירות לטעות בשבוע 16 באולטרסאונד על הבטן?

בהמשך לשאלתי מתחילת השבוע,היום בביקורי אצל הרופא נצפה שק הריון תקין שק חלמון ועובר אולם לא היה ניתן לראות דופק עוברי אולם היה ניתן בקושי מה לשמוע דופק עוברי הרופא יותר מעודד מפעם שעברה ונותן סיכוי של 50% לכאן או לכאן שאלתי האם זה בגדר הנורמה והאם עלי לחשוש?

לא ברור לי מה כוונתך ניתן לישמוע אך לא ליראות את הדופק , במידה ולא ניתן לראות את הדופק העוברי לא ניתן גם לישמוע אותו

אז זהו שבפירוש הרופא יחד איתנו באמצעות המיכשור אצלו בקליניקה שמע את הדופק ,והאקו אף הוקלט על גבי התמונה של הu/s.

אני בשבוע 31+2 עם תאומים לא זהים. לכל אורך ההריון לא היה שום פער ביניהם, כאשר הערכת משקל אחרונה נעשתה לפני חודש ושניהם שקלו 1.200 ק"ג. היום ביצעתי אולטרסאונד נוסף והתברר לי כי אחד העוברים מתאים לשבוע 33 עם משקל 2 ק"ג והשני מתאים לשבוע 30 ושוקל 1.5 ק"ג. האם פער כזה שצומח בתוך חודש הוא לא מסוכן? אני אמורה להגיע לרופא רק בשבוע הבא, האם להקדים את התור? ברצוני לציין כי לפני חודש הבדיקה נעשתה בבי"ח, כאשר אושפזתי להשגחה עקב האטה בדופק אצל העובר שהיום הוא קטן יותר (הבדיקות בבי"ח הראו שהכל תקין ושוחררתי) תודה.

פער בין תאומים הוא שכיח אך כמובן שדורש מעקב וקיימת אפשרות לסיבוכים , כדי לפנות לרופא נשים מטפל לצורך המשך מעקב וברור .

רציתי לדעת באיזה שלב של ההריון אפשר לדעת אם זה עובר אחד או 2 עוברים, האם שבוע 6 זהו שבוע מוקדם מידי?

איפה אפשר לראות גרף או ערכים של גדילה תקינה (ממוצא) של עוברים בכל גיל הריון?

בחלק מיחידות העל קול בארץ יש ובספרות המקצועית

שלום ברצוני להבין מה פרוש סמן רך למונגולואיזם ( המדובר במוקד אקוגני בלב ) אם שאר הבדיקות כולן בסדר ( פרט למי שפיר שלא נעשתה בדיקה )

ישנם סימנים באולטרסאונד שהם סמנים חזקים לתסמונת דאון כגון שקיפות עורפית מוגברת , מומי מעי כגון דאודנל אטרזיה , מוקד אקוני בלב העובר נחשב סמן חלש יש מעט עדויות בספרות על כך שהוא מעלה שכיחות לתסמונת דאון. יש הטוענים כי הוא מעלה סיכוי לדאון פי 1.5 - 2 מעל הסיכוי הבסיסי ( כלומר אם לפי גיל הסיכוי הוא 1:1000 אז עם מוקד אקוגני הוא יהיה 1:500 ) . במידה וקים ספק מומלץ שתיפני ליעוץ גנטי

שלום, אנחנו הורים לבת שנתים וחצי שסובלת ממחלת עור נדירה. אנחנו מעונינים להכנס להריון שוב. בגלל שלבת שלנו לא נמצאו מוטציות גנטיות- - איו אפשרות לאבחון מוקדם דרך הגנטיקה. האפשרות שעלתה הינה לנסות באמצעות אולטראסונד משוכלל לראות את העובר ולזהות אצלו את המחלה (חוסר מוחלט בשער, בצקות מלידה ומחסור בשכבת העור העליונה של הגוף). האם אתם מכירים רופא או מכון בארץ שיש לו אולטראסאונד כזה משוכלל שאפשר ממש לראות את העובר ? אנחנו שוברים את הראש ולא מוצאים כזה דבר ובלי זה אין לנו אומץ להכנס שוב להריון עזרתכם ממש נדרשת ! תודה

באולטרסאונד לעיתים ניתן לראות שיער ראש בעובר , לגבי בצקות ניתן לאבחן אותן באולטרסאונד, חוסר עור לא ניתן לזהות באולטרסאונד אך ניתן לזהות בבדיקת מי השפיר ע"י עליה ברמות החלבון העוברי. כמובן שלא ניתן להבטיח 100% אך ניתן לזהות בסבירות גבוהה . מומלץ שתיפנו ליועץ גנטי ליעוץ ( יתכן שפרפ מוטי שוחט יכול לעזור) לגבי האולטרסאונד קיימים די הרבה בודקים מנוסים מאוד ומצויינים וניתן לבצע את הבדיקה . בהצלחה

תודה על האינפורמציה, עוד שתי שאלות בבקשה : 1. באיזה שבוע ניתן לזהות בצקות באולראסאונד וחוסר שער כללי בכל הגוף! 2. האם יש לך המלצה קונקרטית על מישהו טוב, בבקשה... עמית

מה שלומך נדב , מה שלום רופא העניים הטוב בדרום ( זה כדי לא לקפח את אורי מלר) איך אתה מסתדר ומה קורה איתך ינון

שיהיה בהצלחה לכולכם...

אני בשבוע 23+1 עד היום כל הבדיקות תקינות כולל מי שפיר בסקירה המאוחרת עלו הממצאים הבאים: חדרי המוח 9 מ"מ קורפוס קלוזום CSP אינם מודגמים בבירור מה המשמעות? מה זה אומר לגבי גודל החדרים? האם עלול להצביע על מום? או חלילה וחס הפסקת הריון? תודה רבה

הרחבת חדרים ( אמנם גבולית ) + חוסר של קורפוס קלוזום יכולים להחשיד למום מוחי , מומלץ שתפנו לסקירה מכוונת למבנה המוח דרך רופא נשים מטפל ותקבלו יעוץ גנטי לגבי המשך ההריון

תודה על תשובתך. הביקור הבא שלי אצל הרופא המטפל הוא רק ב-17.5. טלפונית הוא אמר לי שאין סיבה לחשוש, ולא הציע לי לעשות בדיקה. שאלתי היא: אם עד היום לא הופיעו תופעות כמו כאבים או דימום, ניתן לשער שהכל תקין ושלא נזרק נזק כלשהו לעובר או לשליה? תודה, חגית

ניתן לשער אך הוכחה לכך הנה בדיקת אולטרסאונד לתקינות ההריון

שלום , מהו אורך צוואר ממוצע ונורמאלי בשבוע 19 ? עד איזה שבוע בודקים את אורך הצוואר כאשר יש סיכון לאי ספיקת צוואר ? תודה

אורך צוואר תקין בין 25-30 מ"מ יש חשיבות גם להופעת פנלינג ( משפכיות של הצוואר) ניתן לבדוק אורך צוואר בכל שבוע למעקב

שלום בתשובה לשאלות ענית שמוקד אקוגני הוא סמן "רך" לתיסמונת דאון. ברצוני לברר מבחינה סטטיסטית איזה אחוז מהנשים שהיה להם מוקד כזה ילדו ילד בריא גילי 33 שאר הבדיקות תקינות ( מי שפיר לא עשיתי כי זה מאוחר לכך ) תשובתך חשובה לי כי אני בחרדה נוראית שבודאי משפיעה על העובר. רינה

ישנו מאמר של חוקרת בשם בנאסרף שמצאה שכיחות יתר קטנה של דאון בעוברים עם מוקד אקוגני. האחוז הנו נמוך וכמובן קשור גם לסמנים אחרים כגון גיל, שקיפות עורפית, בדיקת סקר משולש( חלבון עוברי) סקירות מערכות וכו' . מומלץ שתיתיעצי עם רופא נשים מטפל לגבי הפניה ליועץ גנטי שיוכל להמליץ לך האם לבצע מי שפיר או לא

שלום , אני בשבוע 19 ובבדיקת U.S נמצא כי יש לי שלייה אחורית המכסה את הפתח . מה המשמעות לתוצאות הבדיקה בשבוע זה ? האם השלייה בדר"כ מתרחקת מהפתח בשבועות מתקדמים יותר? מה קורה אם השליה נשארת כך עד סוף ההריון ? תודה וחג עצמאות שמח

שלית פתח יכולה להיות מרכזית ואז בד"כ מיקומה אינו משתנה בהריון או חלקית ואז עם גדילת הרחם יכולה להתרחש " התרחקות " מפתח הצוואר . ככל שהממצא נימצא מוקדם יותר בהריון כך הסיכוי שהשליה "תתרחק" מהפתח גדול יותר . במידה והשליה הנה פתח בסוף ההריון הלידה תתבצע בניתוח קיסרי כי צוואר הרחם חסום ע"י השליה והשליה עלולה להתנתק כתוצאה מפתיחת הצוואר והצירים ומלחץ הראש. מומלץ שתפני לרופא נשים מטפל להמשך מעקב

אני בשבוע השישי+4 ימים בביקורי אצל הרופא{מן הטובים בארץ}נצפה שק הריון גדול גם בהשוואה לאולטרה סאונד שנערך בשבוע הרביעי אולם לא נראה כל דופק עוברי הרופא הסביר לנו שזה לא מצב טוב וייתכן שההריון לא מתפתח אך ליתר בטחון הזמין אותנו לעוד אולטרה סאונד בעוד חמישה ימים לטענתו ויזואלית ע"פ צורת שק ההריון זה כן מעיד על תקינות ההריון.שאלתי-האם יש ממה להילחץ? האם זה נורמאלי שטרם ראו דופק עוברי? איך יתכן ששק ההריון תקין ע"פ מבנהו? תודה מראש

להתפתחות ההריון יש שלבים שק הריון, הופעת שק חלמון בתוכו, הופעת עובר קטן, הופעת דופק , לכל שלב יש שבוע אופיני לו , בשבוע 6+4 הייתי מצפה למצוא יותר משק הריון אך כמובן במידה וההריון מעט צעיר ממה שאחנו חושבים אז שק החלמון יופיע בעוד מס ימים. העצה לחזור על האולטרסאונד בעוד מס' ימים לקביעת תקינות ההריון הנה טובה .

אני בשבוע שישי, נצפה שק הריון+דופק, אך הרופא ציין ששק החלמון גדול, וכי יש סיכון להפלה. מבקשת קצת יותר אינפורמציה.

היי, אני ממליצה לך להיכנס לאתר של בית חולים וולפסון ושם לפורום - הריון. הרופאים עונים שם מהר.ממליצה מאוד. שיהיה לך בהצלחה. ליאת

אני בשבוע שישי , נצפה שק הריון + דופק, אך הרופא ציין ששק החלמון גדול, ויש סיכון להפלה. מה זה אומר?

שק חלמון גדול הנו סמן פרוגנוסטי רע בהריון צעיר אך אינו חד משמעי , מומלץ לבצע מעקב אולטרסאונד דרך רופא נשים מטפל , במידה וההריון יתפתח באופן תקין משמעות הממצא תהפוך שולית .

אני בשבוע 32 והיקף ראש העובר מתאים ל- 33 ן-3 ימים האם הממצאה תקין או שיכולה להיות איזה שהיא בעיה עד כמה לפי הטבלה היקף זה נחשב תקין

הסטיה הנה קטנה אך כמובן שמומלץ לבצע מעקב אולטרסאונד ואם המדדים חריגים גם אולטרסאונד מכוון למבנה המוח . מומלץ שתפני לרופא נשים מטפל להמשך מעקב

שלום, אני בת 28, בהריון שני, שבוע 20. התוצאה של בדיקת החלבון העוברי שלי היא 1:630. בהריון הקודם (לפני שנתיים), התוצאה של החלבון העוברי היתה 1:260, ואז ביצעתי בדיקת מי שפיר והתוצאה היתה תקינה. שני ההריונות שלי תקינים לחלוטין. השאלה שלי היא האם יכול להיות שיש קשר בין התוצאות של בדיקות הדם בשני ההריונות, כלומר האם יכול להיות שיש לי "נטייה" טבעית לקבל תוצאות לכאורה לא טובות בבדיקות החלבון העוברי למרות שהכל בסדר? שאלה נוספת באותו הקשר, הילד הראשון שלי נולד במשקל 4085 (ועד היום הוא מעל האחוזון ה- 95 גם במשקל וגם בגובה), האם יכול להיות שזה מה ש"עיוות" את התוצאה של החלבון העוברי.

יש פקטורים המשפיעים על התוצאה אך במידה וחישוב גיל ההריון מדוייק וגילך מדוייק הסטיה בד"כ קטנה

שלום, נקבע לי תור לסקירת מערכות מאוחרת לשבוע 24 במקום לשבוע 22 מפאת חוסר מקום . שאלתי היא האם זה לא מאוחר מידי ? תודה

בד"כ לא מאוחר מדי

שלום רב יש לי מס' שאלות בנושא: 1. האם נכון כי דרושה לרופא הנשים מומחיות בסקירה שהיא מעבר למומחיות רגילה באולטראסאונד? 2. האם נכון כי ישנם רופאים שאינם מומחים "אמיתיים" לסקירת מערכות אך בכל זאת מבצעים אותה? איך אדע אם הרופא שלי (שמבצע סקירת מערכות) הוא אכן מומחה "אמיתי"? 3. היכן ניתן להשיג רשימה של רופאים מומחים לסקירת מערכות? תודה

כמו בכל נושא ברפואה יש רפרטואר רחב של מיומנות וניסיון, הרופאים העוסקים בסקירות מערכות מורחבות ברוב רובם של המקרים בעלי ידע וניסיון בנושא . לגבי רופא ספציפי ניתן להתיעץ עם בעלי ניסיון או רופא מטפל , לפי דעתי אין רשימה מסודרת של רופאים המבצעים סקירות מערכות.

אני בשבוע 24+3. בסקירת מערכות בשבוע 22 נאמר לי שיש לי שלייה נמוכה (לפני זה לא ידעתי על זה). אני מרגישה ברוך השם בסדר! אני אמורה לנסוע בסוף השבוע לאילת כאשר ההלוך ברכב והחזור בטיסה? האם מותר לנסוע/לטוס ולשוט בספינה באילת או שזה מסוכן? האם שיזוף עלול לסכן?????? אודה לתשובתיכם. קרן@

טיסה או נסיעה לא הוכחו כמזיקים בהריון אך טיסות או נסיעות ארוכות לא מומלצות, שיזוף אינו מסוכן בהריון אך מסוכן לעור והיתיבשות כן מסוכנת ולכן במידה ומשתזפים יש לשתות הרבה . לגבי מצבך הספציפי מומלץ שתיתיעצי עם רופא נשים מטפל

נאמר לי כי יש אפשרות אחרי הלידה להקפיא תאים מחבל הטבור לצרכים עתידיים במידה ויש צורך בהשתלת מח עצם. האם אפשרי להקפיא גם לצרכי השתלה? האם אפשר לייצר מתוך זה איברים שיהיו מתאימים גנטית לעובר או למישהו מבני המשפחה?

התאים משמשים להשתלת תאי מח עצם במידה וקיימת בעיה של סרטן דם או הקרנות וטיפולים הפוגעים במח העצם

שלום רב, אני מקווה שתוכל לענות על שאלתי, כיוון שבפורום "הריון ולידה" לא עונה רופא מוסמך. אני בשבוע התשיעי להריון. הבוקר, כף רגלו של בעלי נחתה על בטני בשוגג. ה"נחיתה" היתה באזור קו הטבור בצד שמאל - לא בטבור עצמו. באותו רגע חשתי כאב פיזי רגעי ואין כרגע סממנים אחרים, אך אני מאוד חוששת שמא נגרם נזק לעובר. האם זה אפשרי? חגית

בשבוע 9 הרחם עדיין לא יצא מהאגן כך שמכה באיזור הטבור לא סביר שתגרום לנזק , כמו כן ההריון יותר עמיד למכות ממה שאמחנו יכולים לחשוב, בכל מקרה מומלץ שתיבדקי ע"י רופא נשים מטפל ותבצעי אולטרסאונד, במידה ומופיעים כאבי או דימום כמובן מומלץ לפנות לבדיקה. בהצלחה

האם באולטרסאוד ניתן לזהות מומים מולדים כגון: נוירו פיברו מטוזיס? האם יש איזו שהיא בדיקה בהריון שדרכה ניתן לאבחן אם קיימת המחלה בעובר?

הנגעים בנוירופיברומטוזיס בד"כ מופיעים מאוחר המהלך החיים , יש גם סימנים הניקראים קפה אולה אך הם פיגמנטציה של העורולא ניתן לראותם באולטרסאונד. לגבי אבחון מוקדם של נוירופיברומטוזיס צריך להיתיעץ עם מומחה ביעוץ גנטי

אני בהריון בשבוע 32 אושפזתי עקב צירים מוקדמים בביה"ח עשו לי US ונאמר לי שיש ריבוי של מיש שפיר קל בגבול הנורמה 24 ועוד נאמר לי כי ראש העובר מתאים לפי הטבלאות לשבוע 33 ו- 3 ימים בדיקת הסוכר יצאה תקינה חלבון עוברי ושקיפות עורפית תקינים בבדיקת US שעשיתי בשבוע 25 נאמר לי שהעובר תקין ממה נובע ריבוי מי שפיר ומה ההשלכות של הבדיקה

ריבוי מי שפיר נובע מיצור יתר של המים או ספיגה מופחתת של המים ע"י העובר ( כלומר למעשה השתנת יתר או הפרשת יתר של נוזלים בעובר או חוסר בליעה של המיים ע"י העובר) הסיבות הן רבות החל מללא סיבה , סוכרת הריונית, מומי שונים של העובר , זיהומים וכו' . הסיכון עולה ככל שדרגת הריבוי יותר משמעותית מומלץ שתפנו לרופא נשים מטפל להמשך ברור

שלום, אני בת 25, אמא לילד בן 5 (מהריון ספונטני). כעת אני בהריון בשבוע 23. ההריון הנוכחי הגיע אחרי שנה של טיפולים. אתמול ביצעתי סקירת מערכות, והממצאים לדברי הרופא היו בסדר. מלבד הערה "קטנה" שהוא העיר בסוף הבדיקה: "אני שולח אתכם לאקו-לב עוברי, כי יש הצטברות של סידן על השסתומים של הלב". באבחנה שלו הוא כתב: "בוצעה סקירת מערכות בסיסית בלבד לפי הנחיות משרד הבריאות. הודגמו של מוקדים היפראקוגניים בחדר שמאל וימין של הלב. מומלץ אקו לב עוברי". היום נאמר לי בקופ"ח כי על מנת לקבוע תור לאקו לב עוברי יש לבצע סקירת מערכות מורחבת ורק אז שולחים לאקו-לב. התור הקרוב הוא בעוד כשלושה שבועות, כלומר- כשאני אהיה בשבוע 26. ועל כן, נאמר לי כי זה מאוחר מידי לסקירה מורחבת ורק יבדקו את הלב והנקודות הבעיייתיות הללו. בדפדוף אחורה בפורום זה הבנתי שיש איזהשהוא סיכוי "רך" לתסמונת דאון. (לא ביצענו בדיקת חלבון עוברי מטעמי דת). אנחנו די מבוהלים ומאוד מבולבלים. השמחה הגדולה התחלפה בפחד ודאגה. האם יש טעם לאותה בדיקה בשבוע 26? האם אכן יש סיכוי לתסמונת דאון? האם מוקדים אקוגניים ומוקדים היפראקוגניים הם בעלי אותה משמעות? ומה המשמעות של העובדה שנמצאו גם בחדר ימין וגם בחדר שמאל של הלב? מהי בכלל בדיקת אקו-לב עוברי? כיצד היא מתבצעת? אודה לכם מאוד מאוד על תשובתכם המהירה. גלית

קודם כל ניתן בד"כ לבצע סקירת מערכות גם בשבוע 26 אם כי יותר קשה ולעיתים לא ניתן להדגים את כל איברי העובר. בנוכחות מוקדים אקוגניים בלד העובר עקב חשד למום לבבי יש הממליצים על ביצוע אקו לב עובי שהנה בדיקת אולטרסאונד של מבנה הלב לשלילת מומי לב ומבוצעת ע"י קרדיולוג ( רופא לב) של ילדים . מוקד אקוגני הנו מוקד המחזיר את גלי הקול ומוקד היפראקוגני המחזיר חזק את גלי הקול ולמעשה ההגדרה הנה דומה. נוכחות של שני מוקדים גם מימין וגם משמאל מדגישה את המצצאים . כפי שצויין בעבר מוקד אקוגני לפי מאמרים מסויימים מהווה סמן לתסמונת דאון אם כי נחשב סמן " רך " כלומר חלש. מירב הסיכויים כי הממצא הנו חסר חשיבות אך כדי לבצע את הסקירה ובדיקת אקו הלב ולפנות לרופא נשים מטפל בשאלה של יעוץ גנטי לאחר הבדיקות.

היי גלית. אני כעת בדיוק במצב זהה. שאלתי אף את שאלתך זו לפני כחודש ממש כאן בפורום זה. וד"ר חזן השיב באחריות הראויה- נמצא במחקר שנעשה כי ממצא זה הוא סמן או מרקר , קל להופעת תסמונת דאון- אך ישנם רופאים (והאמיני לי שבדקתי לא מעט,,גם אני הייתי מודאגת וחרדה)שטוענים שאם זה מופיע כממצא בודד בסקירה אז אין לזה כל משמעות ,, ויש לבצע אקו לב,, שזו בדיקה לא פולשנית- בדיקת אולטרסאונד רגילה אותה מבצע קרדיולוג ילדים הוא מתמקד במבנה הלב בלבד. לשאלתך עיניין מיקום הנקודה או המוקד רופאי המטפל טען שאין כל חשיבות לכך , אגב אני התכוונתי לעשות בדיקת מי שפיר בגלל ממצא זה כי הייתי הסטרית אפילו קבעתי תור אצל אחד המומחים אך שבוע לפני בעצת רופאי המטפל שאמר כי זו לא אינדיקציה רפואית בכדי לבצע מי שפיר- אם כי זו החלטה אישית שלי בלבד. ואכן לאחר התלבטויות בחרתי לא לבצע ומקווה לטוב. אני אמורה לבצע אקו לב בעוד שבוע וחצי,אינני יודעת לאיזו קופה שייכת אך אצלי בדיקה זו לא הותנתה בשום דבר פשוט, אני זו שביקשתי מהרופא- הוא טען שגם זה לא הכרחי ואמר שאם אני ממש רוצה אז הוא יתן הפניה וכך היה. זה הסיפור שלי,, ואני מקווה שעזרתי במשהו,,, שימי בטחונך באל כמוני שימרי על אופטימיות הכל יהייה בסדר . בהצלחה והמשך הריון קל.

תודה רבה לד"ר חזן ולך שרית. דרך אגב, שרית, לעומת ההריון הקודם, ההריון הזה הוא קלי קלות... לא הקאתי אפילו פעם אחת ועד עכשיו הרגשתי נפלא. עד אותו ממצא בסקירה. התור אשה דתית אני אכן מתכננת לשים ביטחוני באלוקים ובתור צעד ראשון בעלי מתכוון ללכת לאחד הרבנים המקובלים לקבל ברכה. תודה רבה על העידוד ואני מחזיקה לך אצבעות שהכל יהיה בסדר. אלוקים יהיה בעזרך!

ברצוני לדעת כמה אולטרסאונדים יש בהריון? מתי מתבצע כל אחד מהם?

שלושת האולטרסאונדים הבסיסיים בהריון הנם אולטרסאונד בשליש ראשון לקביעת גיל ההריון ותקינותו , סקרת מערכות בשליש השני ומעקב גדילה בשליש השלישי , יש המוסיפים הערכת משקל לקראת סוף ההריון. בהרבה מקרים משתמשים בהרבה יותר בדיקות אוטרסאונד לצורך מעקב יותר צמוד אחרי העובר והערכה של מומים וסיכון לתסמונות גנטיות כך שההמלצות הבסיסיות בד"כ הנן מינימליות ובהריון נעשות בפועל הרבה יותר בדיקות המעלות את אכות וקפדנות המעקב .

שלום רב ! ברצוני לדעת מה המשמעות וההשלכות של שני כלי דם טבוריים? תודה מראש

שני כלי דם בחבל הטבור מהווים סמן "רך" לבעיות גנטיות, כמו כן מצא זה מעלה את השכיחות של מומים קרדיאלים ובעיות עובריות כגון מצוקת עובר וכו' . במצב זה יש מקום לביצוע אקו לב עוברי לשלית מומי לב, סקירת מערכות מורחבת ומעקב צמוד ע"י מומחה במילדות וגניקולוגיה . כמו כן דרך הרופא ניתן לשקול יעוץ גנטי .

שלום, לאחר סקרית מערכות מאוחרת גילו כי ישנם רק שני כל דם טבוריים במקום שלושה בסקירה הראשונה ראו שלושה , איך נסתם ולמה? וגם הייתי רוצה לדעת את כל הסיכון שבכך, כמו כן ברצוני לציין כי ברוך השם כל הבדיקות היו תקינות חלבון עוברי, שקיפות עורפית , סקירה ראשונה. מקווה שתענה לי אני מאוד לחוצה. האם זה מקרה שכיח? תודה חוה

שלום, אני בשבוע 33 להריוני,בבדיקת אולטראסאונד שביצעתי השבוע נמצאו ממצאים אקוגניים בשליה. נשלחתי לבדיקת אולטרה סאונד נוספת בשבוע הבא... אני מאד מוטרדת מהדבר כיון שאין לי מושג מה יכולות להיות הסיבות לתופעה זו. אשמח לקבל את תגובתך בנושא. תודה, ניב

ממצאים אקוגניים בשליה הנם בד"כ איזורי היסתידויות הניגרמים מהזדקנות השליה והרבה פעמים חסרי חשיבות מומלץ באמת שתבצעי מעקב אולטרסאונד דרך רופא נשים מטפל

שלום רב, אני בת 34 בהריון תאומים לאחר הפריית מבחנה שבוע 12+0. ביצעתי בדיקת שקיפות עורפית והתוצאה תקינה עבור שני העוברים (1.1 מ"מ ו 1.2 מ"מ). הסכוי המחושב לתסמונת Down הוא כ 1:2850 עבור כל אחד מהעוברים. הבנתי שבהריון בודד מבצעים גם בדיקת דם, במקביל לבדיקת מי שפיר. חברה בהריון בודד קיבלה תוצאה דומה בשקיפות עורפית ובדיקת דם שבוצעה במקביל העלתה את הסיכון ל 1:200. האם מומלץ לבצע בדיקה זו גם בהריון תאומים. באיזו בדיקה מדובר והיכן ניתן לבצע אותה באזור הצפון ?

ככל הידוע לי בדיקות הדם מתאימות להריון בודד ולא להריון תאומים עקב העובדה שבתאומים הרמות שונות ולא קימת עקומת נורמה אך כמובן ניתן להתעניין במעבדה שמבצעת את הבדיקה האם הם יכולים לבצע הערכה גם לתאומים ( יש ליזכור כי במידה ועובר אחד רמות סמן נמוכות ועובר שני גבוהות יחד תקבלי ערך הנחשב לנורמה כך שבכל מקרה בתאומים התשובה פחות אמינה, זאת הסיבה שבתאומים פחות מסתמכים על בדיקות הדם של הסקר המשולש ( חלבון עוברי) ויותר על מדידות עובי עורף העובר.

שלום, אשמח על פענוח הבדיקה : AFP - 107 HCG - 0.90 UE3 - 1.46 הסיכון לפי גיל - 1:76 (אני בת 41 ) הסיכון לפי גיל בשילוב תוצאות הבדיקה הוא 1:1170 תודה רבה

בדיקת הסקר המשולש ( חלבון עוברי) הנה בדיקת סקר הבאה לאתר הריונות בסיכון גבוה לתסמונות גנטיות בעיקר דאון ( טריזומיה21) , מומים פתוחים של מערכת העצבים המרכזית ודופן הבטן. לגבי תסמונות גנטיות בכל מקרה באישה מעל גיל 35 יש המלצה לבצע בדיקת מי שפיר כמובן בהתחשב בסיכון להפלה של 1:200 הכרוך בבדיקה. הבדיקה שציינת הפחיתה בהרבה את הסיכון שלך לפי גיל לתסמונת דאון אך בכל מקרה כדי להתיעץ עם רופא נשים מטפל ולשקול ביצוע בדיקת מי שפיר עקב גילך בהצלחה

אני בת 33 להריוני השני ונמצאת בשבוע 15 . היום בצעתי בדיקת סקירת מערכות מוקדמות והרופא אמר כי הוא מבחין בראש בפלקציה דרגת בשלות 2 . אחרי דברים אלו הוא אמר שאין ממש סיבה לדאגה אך בכל זאת הוא ממליץ על דיקור מי שפיר. וכמובן שאלת השאלות עד כמה הדבר מסוכן ? מהי פלקציה? והאם דיקור מי שפיר כדאי במצב כשלי?אשמח לקבל תשובה בהקדם האפשרי שכן אני מאוד מודאגת . תודה מראש

פלקציה הנה תנוחה בה ראש העובר בתנוחה כזאת שהסנטר של העובר צמוד לחזה , תנוחות בהן הטונוס השרירי של העובר חשוד כשונה מהנורמה וגורם לתנוחה השונה מהתנוחה הרגילה ברחם יש חשד לבעיה עוברית. מומלץ שתבצעי יעוץ גנטי דרך רופא נשים מטפל ושם יחליטו על הדרך הטובה ביותר לברור המצב והאם מומלץ לבצע מי שפיר.

שלום ד"ר חזן. בפורום כאן קראתי שאתה ממליץ לבצע את הבדיקה בשבוע 16 אבל הרופא שלי ביקש שאעשה בשבוע 15 . מה יותר כדאי האם זה נכון שבשבוע מוקדם יותר יכולים להופיע סימנים שנעלמים אח"כ אבל הם חשובים לאיתור? מצד שני קראתי כאן על נשים שהגיעו בשבוע מוקדם ושלחו אותם הבייתה כי "לא ראו כלום" מה אתה אומר? אני אלך על מה שתגיד לי..........

סקירת מערכות מוקדמת נעשית בין שבועות 14-16 , לפעמים שבוע 14 הנו מעט מוקדם, צדק הרופא המטפל בהמלצתו לבצע את הבדיקה בשבוע 15 זמן מצויין ומתאים כמובן גם מעט יותר מאוחר יהיה זמן טוב אך בשבוע 15 זה בסדר גמור .

אני בת 31 ובהריון שני שבוע 15. עברתי שקיפות עורפית שיצאה גבולית(2.8) . במהלך הבדיקה לא ראיתי תזוזה של העובר. גם בביקור אצל רופא נשים לא ראיתי שהעובר זז. הרופא ציין שהוא רואה שהלב פועם והעובר בגיל הריון מתאים לשבוע ההריון. האם יש בכל זאת סיבה לדאגה?

בשבוע 15 העובר כבר צפוי לזוז ובאמת שקיפות 2.8 מ"מ הנה גבולית. מומלץ שתפני לרופא נשים מטפל לשקול ברור בהתאם לנתוני ההריון

אני לאחר ivf ראשון וקיבלתיתשובה חיובית אך כעת כאשר אני,ביום שישי האחרון הייתי אחרי אולטרסאונד באותו בוקר עדיין לא רא ודופק או עובר אלה רק שק הריון שמתפתח("שק יפה" לפי הגדרת הרופא)אך לא רואים עובר!(הוא רק ראה סימן קטן אם בכלל לשק החלבון ואולי יש תקווה לדבריו) הוזמנתי ביום רביעי לאולטרסאונד נוסף ואם לא יראו עובר ייבצעו הפלה. למען האמת היתה לי הרגשה לא הכי לטובה לגבי ההריון לא היו לי כל תחושות לגבי ההריון כמו בחילות ועוד אלף ואחד תופעות שבד"כ מדברים עלהים,למעט גודש וורידים בולטים בחזה.שהיום אני פחות מרגישה את הגודש בחזה כדי להבין בידיוק את שבוע ההריון שלי ההחזרה של העוברים נעשתה בידיוק ביום שישי לפני ארבעה שבועות ז"א שהפרופסור ספר ביום שישי בידיוק שניכנסתי לשבוע 6(5+6 ימים)

אני עשיתי אולטרסאונד בשבוע 7 , בקושי ראו שק הריון ( הרופא אמר ש"אולי זה זה") ובטח שלא ראו דופק. אחריי שבועעים בשבוע 9 ראו שק הריון ודופק תקין. היום אני שבוע 18 בהצלחה

אני נמצאת בשבוע ה-7 וגם לי נאמר, שלא רואים עובר. שאלתי היא: האם המחזור שלך סדיר?

ליקה שלום לצערי אני לא אופטמי כמו התשובה הנוספת בפורום שקיבלת מסיבה פשוטה , גיל ההריון לפי החזרת העוברים ב IVF הנו מדוייק ולכן בשבוע 6 הייתי מצפה לראות יותר משק הריון אך כמובן שעדיין יש תקווה וצריך סבלנות. במקרים כמו שלך צריך לבצע אולטרסאונד נוסף + מעקב אחרי רמות הורמון ההריון (BHCG), במידה וההריון תקין צפוי להראות הריון עם שק חלמון ודופק בעוד כשבוע . בהצלחה

שלום אני בת 33 בשבוע 26 בסקירה השניה התגלה מוקד אקוגני. כל שאר הבדיקות תקינות. אקו לב תקין. אנא , ענה לי במהירות, אני בלחץ, כי כנראה מאוחר לבדיקת מי שפיר מה הסיכוי שאין לממצא זה משמעות והם אפשרי בכל זאת לבצע מי שפיר

מי שפיר ניתן עקרונית לבצע בכל שבוע של הריון, השאלה האם יש טעם לבדיקה בשבועות מאוחרים. מוקד אקוגני בלב נחשב סמן " רך" לתסמונת דאון, יש מאמרים התומכים בכך ויש שלא. הסיכון הכולל לתסמונת דאון נגזר ממכלול של נתונים כולל גיל האישה בדיקות שונות בהריון וכו' . מומלץ שבמידה וקיים ספק תפני דרך רופא נשיםמטפל לקבלת יעוץ גנטי .

שלום רב! אני נמצאת בשבוע 23 להריוני. אני סובלת מכאבים בנרתיק מתחילת ההריון. כאבים אלו הולכים ומתגברים במקביל להתקדמות ההריון. אני עובדת באופן מאוד אינטנסיבי וכמעט ואיני יושבת במשך מספר שעות רצופות; אלא מתרוצצת. האם יש לכך פתרון? מצפה לתשובתך, עינת

מומלץ שתפני לפורום הריון ולידה פורום זה עוסק בעיקר באולטרסאונד

שלום לד"ר חזן. בסקירת מערכות מורחבת בשבוע 22 התגלה ריבוי מי שפיר קל נאמר לי לבצע בדיקה לגילוי סוכרת בשבוע 24 וכך עשיתי והכל יצא תקין. אחר כך נאמר לי לבצע מעקב לגדילת העובר בעיקבות הריבוי ועשיתי שוב בדיקת אולטרסאונד בשבוע כמעט 26 ושוב היה ריבוי מי שפיר אבל הפעם יחסי. מה זה אומר לי ומהן ההשלכות? האם זה מעיד על בעיה כל שהיא? יש לציין שכל הבדיקות היו תקינות לחלוטין, כולל כל הסקירות האם זה יכול להיות סתם סיבה אדיוטית ושלא מרמזת לכל בעיה יש לציין שגודל העובר תקין לשבוע ההריון תודה לכל תשובה

ברוב המקרים ריבוי מים יחסי או קל הנו ללא סיבה או מסוכרת הריונית אך במקרים נדירים יתכנו בעיות נוספות כגון מומים מבניים, מומים כרומוזומליים, זיהומים וכו' מומלץ שתיפני לרופא נשים מטפל ליעוץ ומעקב

שלום רב. אני נמצאת בשבוע ה-22 להריון. עשיתי סקירת מערכות מורחבת בה נמצאה ציסטה קטנה (לא נאמר לי גודלה) בכורואיד פלקסוס. זהו המימצא היחידי שנמצא. בדיקות שעשיתי עד כה היו תקינות: שקיפות עורפית, סקירה מוקדמת חלבון עוברי. מה הסיכון בציסטה? מהן ההשלכות על העובר במידה והיא לא נעלמת? תודה מראש

כפי שצויין בפורום בעבר הממצא הנו סמן " רך" לתסמונות גנטיות בעיקר טריזומיה 18 ברוב המקרים הממצא נעלם ואינו מהווה מום כשלעצמו מומלץ שתפני לרופא נשים להמשך ברור ומעקב

שלום , אני יומיים לאחר מי שפיר. אני מבינה כי רוב הסיבוכים נגרמים בשבועיים שלאחר הדיקור , ושאלתי היא , מה ביכולתי לעשות כדי למנוע סיבוכים וזיהומים בשבועיים אלה . אם אני יומיים לאחר הדיקור ומרגישה טוב יש סיכוי כי הסכנה מאחוריי ? תודה

אין פעולות אקטיביות היכולות למנוע את הסיבוכים מומלץ שתפני לרופא נשים מטפל לביקורת

שלום, לפני יומיים עברתי בדיקת מי שפיר. כמה זמן לאחר הבדיקה מרחף הסיכון של ה-חצי אחוז "המפורסם והמפחיד" המאיים על ההריון מהדיקור ? תודה

רוב הסיבוכים מתרחשים בימים הראשונים לאחר הבדיקה ולמעשה לאחר כשבועייםבמידה והכל תקין רוב הסיכויים כי הסיכון העיקרי חלף.

שלום, בסקירת מערכות מוקדמת נמצאה ציסטה בכורואיד פלקסוס (4*4 מ"מ) בשבוע הבא אעשה מי שפיר. בהנחה והתוצאה תצא שלילית לטריזומיה 18, האם יכולות להמצא בבדיקה מחלות נוספות הקשורות לנושא? ושאלה שנייה בהנחה שמי השפיר יהיו תקינים והציסטה לא תספג עד שבוע 26 ועד הלידה, אילו השלכות עתידיות יכולות להיות ליילוד. תודה רבה מראש

ציסטה בכורואיד פלקסוס הנה סימן לאפשרות לבעיה ובד"כ נספגת ואינה מהווה בעיה כשלעצמה אלא מצביעה על אפשרות למומים אחרים . לאחר מי השפיר ואולטרסאונד נוסף מומלץ שתיתיעצו עם רופא נשים מטפל לגבי הצורך בהמשך הברור

שלום, אני בת 32 וחצי - כיום בשבוע 20+1 קיבלתי תשובה של חלבון עוברי שנעשה לפי גיל הריון של 17 שבועות להלן התוצאות: A.F.P. - 0.65 = טווח הנורמה MOM 2.00 H.C.G. - 2.08= טווח הנורמה 3.00-0.20 U.E.3 - 072 = טווח הנורמה 9.99 - 0.15 הסיכון לתסמונות דאון המחושב עפ"י הגיל ותוצאות בדיקות הדם הוא: 1:111. הסיכום המחושב על-פי גילי בלבד הוא 1:574. עשיתי בדיקת מי שפיר (עוד אתמול) ואני חוששת לגבי התשובה. האם ייתכן שיש סטייה בחישוב שבוע ההריון בבדיקת חלבון העוברים שעשיתי. אנא עיזרו לי. תודה מראש,

בדיקת מי השפיר למבנה הכרומוזומים הנה הבדיקה הטובה ביותר לאבחון בעיות גנטיות כרומוזומליות כך שבכל מקרה תהיה לך תשובה מהימנה בקרוב, תיזכרי כי גם בתשובות הלא תקינות שקיבלת הסיכון לתסמונת דאון הנו נמוך ( 1:111) .

אני רוצה גם לציין שבמשך שנתיים עשיתי בדיקת פאפ מספר פעמים, והתוצאות היו תקינות. שמעתי שיש בדיקה בשם קולקוסקופיה. ואני לא מבינה למה רופא הנשים שלי לא נתן לי לעשות בדיקה זו. אני דואגת שיש לי בעיה רצינית כמו סרטן ברחם או בצוואר הרחם, או דלקת או מחלה רצינית אחרת. ובגלל שהבעיה לא טופלה בזמן יהיה לי נזק בלתי הפיך. ולא אוכל להרות בעתיד. קבעתי תור אצל רופא הנשים שלי אבל אני דואגת שהוא לא יתן לי לעשות בדיקת קולקוסקופיה. מה עלי לעשות אני מאוד מאוד דואגת.

אפרת שוב מצטער אך את בפורום הלא נכון , מומלץ שתיפני אולי לפורום גניקולוגיה או גניקואונקולוגיה בשאלות לגבי הקולפוסקופיה

שלום רב. אני בת 28. אני משתמשת בגלולות למניעת הריון בשם דיאנה קרוב ל- 10 שנים. רציתי לדעת אם ברגע שאני אפסיק לקחת את הגלולות יופיעו לי פצעים ושערות על הפנים ונשירת שיער עקב שינויים הורמונליים. (אני רוצה לציין שלפני שהתחלתי לקחת גלולות לא היו לי בעיות הורמונליות כמו:שיעור יתר או אקנה). ורציתי גם לשאול אם אחרי שאני אפסיק לקחת גלולות תהיה לי בעיה להיכנס להריון. כי שמעתי מנשים שאחרי שהפסיקו לקחת גלולות הם לא קיבלו מחזור מספר חודשים?

פורום זה עוסק בעיקר באולטרסאונד, מומלץ שתיפני לפורום פוריות

אני בת 27. אני לוקחת גלולות למניעת הריון בשם דיאנה מספר שנים. בשנה האחרונה לאחר שאני מקיימת יחסי מין, מופיע לי יום אחרי הפרשה חומה, שנמשך עד שאני מקבלת מחזור. הלכתי לרופא נשים והוא נתן לי לעשות בדיקת פאפ. תוצאות הבדיקה היו תקינות. רציתי לשאול מה יכולה להיות הסיבה לתופעה זו ? אשמח לקבל תשובה.

פורום זה עוסק בעיקר באולטרסאונד מומלץ שתיפני לפורום גניקולוגיה

רציתי לדעת מהי בדיקת פלאו וגינלי ולמה נועדה? לפני 3 חודשים התגלתה אצלי ציסטה בשחלה אך כעת היא נעלמה. הגניקולוג ראה באולטראסאונד שיש נוזל בכמות בינונית באגן ושלח אותי לביצוע הבדיקה. מה מראה הבדיקה בשונה מאולטראסאונד רגיל? כמו כן האם הבדיקה עצמה שונה מאולטראסאונד וגנילי רגיל? המון תודה.

אורית יתכן כי טעית בניסוח הבדיקה ?

לא...זה מה שכתב הגניקולוג על ההפנייה. וכשהתקשרתי לקבוע תור ידעו למה התכוונתי. אם זה עוזר הבדיקה לא נערכת בכל מרכז רפואי. נאלתי לפנות למרפאה בבני ברק ברחוב עזרא 11 כי רק שם עושים את האולטראסאונד הספציפי הזה.

שלום ד"ר חזן בתי בת 28 הריון שני הריון ראשון הכל תקין ילדה מקסימה בת שנתיים . עברה את כל הבדיקות חלבון עוברי סקירות הכל היה תקין . בחודש שביעי הרופא אמר שיש לה ריבוי מי שפיר הציע לעשות בדיקת מי שפיר אבל אמר שיש סיכון בשלב כה מאוחר לבצע בדיקה כזאת . אני כאמא מאוד דואגת . האם יש סיבה לדאגה? מודה לך מאוד מחכה לתשובה חג שמח וכל טוב.

קשה להתיחס למקרה כי חסרים נתונים רבים כגון גיל ההריון, בדיקת שביצעה , מידת ריבוי המיים . יש לזכור כי אמנם בבדקת מי השפיר יש סיכון של 1:200 להפלה או לידה מוקדמת אך זו הבדיקה היחידה המאבחנת 100% מהמומים הגנטיים הכרומוזומליים . מומלץ שתבצעו יעוץ גנטי כדי להחליט על המשך הברור בהריון

אני בשבוע 32 להריון. הריון שלישי. יש לי ילדה בת שנתיים וחצי. נולדה אחרי הריון תקין לחלוטין. היום בביקור אצל הרופא נודע לי שיש לי ריבוי מי שפיר ( 29-30 מ"מ). מה הסכנות, אם יש , של מצב זה? עד עתה הריון תקין לחלוטין, 2 סקירות, מיי שפיר & העמסת סוכר תקינים.