ילד שנולד עם כיליה אחת
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
שלום. בני בן 3. נולד עם כיליה אחת שהתגלתה בתקופת ההריון. הכיליה החסרה היא כיליה ימין. לא ידוע לנו על בעיות כיליה במשפחות וכן יתר הבדיקות בהריון היו תקינות לרבות אקו לב ונעשה גם אקו לב לאחר שנולד והוא היה תקין. לא ביצעתי מי שפיר אך בשבועות הראשונים של ההריון עשיתי בדיקות גנטיות בסיסיות והכל היה תקין. אציין כי בנוסף, יש לילד פלומת שיער לבנה קטנה בקדמת הראש, יש לו חור זעיר מולד בחיבור שבין האוזן לשאר הפנים, הוא מרכיב משקפיים עקב צילינדר קטן בעין שמאל. כשהיה בן שנה נאמר לי על ידי הרופאים כי הכל קשור לכיליה הבודדת. אבל היום אצל הרופאה היא הפנתה את תשומת ליבי שיכול להיות שיש משהו גנטי שאנחנו לא יודעים. האם ישנה מחלה גנטית שאלו הסימפטומים שלה? מה יכול לגרום לשילוב של כל אלה יחד. אציין כי אין לו בעיות שמיעה, הוא מתפתח מצוין, מדבר יפה מאוד ובסהכ ילד בריא תודה לאל.
שלום קשה קצת לענות על הדברים האלה מבלי לראות את הילד. לשינויים פיזיים ומבניים בגוף הרבה פעמים יש רקע גנטי. יש חשיבות להבין אותם- כי אולי זה משהו שישפיע בעתיד על בריאותו של הבן ומצריך מעקב מיוחד. וגם כי אם יש רקע גנטי- זהמשהו שיכול לחזור בהריונות עתידיים. הדרך להתקדם היא להביא את הבן ליעוץ ובדיקה גנטית :) מוזמנית אלינו באיכילוב למרפאת גנטיקה ילדים אם מתאים מבחינת קרבה בהצלחה!