אאורטה ימנית ובעיה בכרומוזום 22.
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
שלום רב. בסקירה מוקדמת בודגמה קשת אאורטה ימני,הומלך על אקו-לב עובר, וייעוץ גנטי. לאחר אקו-לב הבעיה בלב די ירדה מהפרק. הרופא המליץ לנו לעשות בדיקת מי שפיר בטענה שכרומוזום 22 גורם לבעיות בלב וכמו"כ לבעיות פיגור. 1.מה הסיכויים לכך,עד כמה צריך להיות מודאגים? 2.האם לבצע את בדיקת המי-שפיר(אני בשבוע 21..)? תודה מראש!
לקריאה נוספת והעמקה
מצב זה באמת יכול להיות קשור בתסמונת VCF (אם כי נדיר). לגבי המלצות מפורטות - זה אפשרי רק בייעוץ גנטי מפורט. חשוב באותה הזדמנות גם לראות אתכם - ההורים - פנים אל פנים לאיתור סימנים של נשאות התסמונת.
(מספר מקשר)
פרופ' יובל ירון גנטיקאי ורופא נשים