גנטיקה
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
בת 34 בעלי בן 32.בעלי בעל מחלת עור ששמה נוירופיברומטוזיס סוג 1.אנחנו עומדים בפני טיפול הפריה בבית חולים איכילוב. ביעוץ גנטי שעשינו המליצו שבעלי יעשה בדיקת אבחון גנטי בגלל הבעיה.בדיקה שמבצעים בחו"ל.האם זה הכרחי לעשות אותה על מנת שיוכלו לעשות לעובר בדיקת P.G.D.שמתבצעת באיכילוב?האם מחלה זו יכולה לגרום להולדת ילד עם בעיות בריאותיות?ואם כן,האם אפשר להתחיל את הטיפולי הפריה ותוך כדי לעשות אותה כי בדיקה זו נשלחת לחו"ל ואורכת חודשיים.ובנתיים עובר הזמן? אשמח לקבל מידע על מכון גנטי שיש בו את הבדיקה הזאת.תודה.
אני ממליץ מאד שבן זוגך יעבור ייעוץ ובדיקה גנטית. ללא זיהוי המוטציה אצלו - לא ניתן לבצע PGD לעובר !. אתם יכולים לפנות לדר' שי בן שחר במרכז הישראלי והבינלאומי לנוירופיברומטוזיס באיכילוב לתאום הבדיקה פרופ' יובל ירון, מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית, וייצמן 14 תל אביב. טלפון: 0525-052540