טוברסוט סקלרוזיס
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
לפני 5 שנים גילו אצלי מחלת אפילפסיה ובשנה הראשונה למחלה ביצעתי MRI שהראתה שהכל תקין. לפני שבועיים ביצעתי בשנית MRI שסיכם את הבדיקה: מדובר בנגעים של טוברסוט סקרלוזיס. מה זה אומר שיש לי פגם מולד וכתוצאה מיזה פרצה האפילפסיה? מדוע לדעתך לא ראו את זה ב MRI הראשון שביצעתי? אודה לתשובתך.
לקריאה נוספת והעמקה
טוברוס סקלרוזיס היא מחלה תורשתית שיכולה לגארום להתקפי אפילפסיה, אבל מלווה בעוד ממצאים בעור, בציפורניים, בשיניים ועוד. חשוב מאד ! צריך להיבדק במהירות על ידי רופא גנטיקאי. אם זה נכון - יש לזה השלכות על בריאותך ועל בריאות ילדיך פרופ' יובל ירון, מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית, וייצמן 14 תל אביב. זימון תורים: 0525-052540
(מספר מקשר)
פרופ' יובל ירון גנטיקאי ורופא נשים