צ'יפ גנטי

דיון מתוך פורום  אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי

12/10/2010 | 22:31 | מאת: לאה

שלום רב, אני בשבוע 16 +4 ואמורה לעבור בדיקת מי שפיר עוד שבועיים. עד עתה תוצאות הסקר ביכומי,שקיפות עורפית וסקירת מערכות הייתה תקינה סיכוי 1:10,000 אם זאת מכיוון שאני לקראת גיל 35 החלטתי לעשות מי שפיר. לאחרונה שמעתי על הצ'יפ הגנטי ואף הלכתי לפרופ' שוחט בנושא. אני יודעת שבעיקרון אני לא נמצאת בסיכון אך מפחיד אותי מצב שבו יביאו לי נתונים שלא אדע מה לעשות איתם .כמו כן שאלתי היא האם יכול להיות שיאבחנו מצב של פיגור/אוטיזם לפי המחסור בכרומוזונים בעוד יש סיכוי לילד בריא . אני יודעת שטוענים שלילדים שיש מחסור ב50 אז ניתן להיות בטוחים שיש להם בעיה אך האם יכול להיות שלילד בריא יהיה מחסר האם כל תוצאה שניתנת נבדקת מול ילדים בריאים על מנת לאמת זאת.אני מפחדת ממצב בו יתנו לי תשובה חיובית ובעצם הילדה תיהיה בריאה . מודעת לעלות היקרה וכסף אינו מהווה בעיה . לאה

לקריאה נוספת והעמקה

זו באמת בדיקה חדשה וטובה, אבל באחוז נמוך יש תוצאות שלא יודעים מה לעשות איתן, כשאין סיבה מיוחדת או מום - זה גם לא מהווה המלצה רפואית.ההתלבטות לא קלה - ואני מציע שתפני שוב לייעוץ גנטי מקיף פרופ' יובל ירון, מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית וייצמן 14 תל אביב. מרפאה: 0525-052540 http://www.yuvalyaron.dpages.co.il

מנהלי פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי