טרנסלוקציה בין 11P:10P
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
שלום במי שפיר נמצאה טרנסלוקציה בין 11P:10P, ובבדיקת הורים נמצא כי האמא נושאת את אותה התופעה. האם יש להמשיך בבדיקות ולעשות צי'פ גנטי כדי לראות שהעובר בסדר או שניתן להפסיק את הבדיקות כי ההורה נושא את התופעה ? ושאלה נוספת - מה הסימפטומים של טרנסלוקציה בכרומוזומים 10:11 (10 או 1D )?
לקריאה נוספת והעמקה
תשובת מומחה | מאת: פרופ' יובל ירון גנטיקאי ורופא נשים
16.06.11 | 13:23
כדאי לבצע צ'יפ ליתר בטחון אם זה מאוזן - לא צפויות כל תופעות פרופ' יובל ירון, מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית וייצמן 14 תל אביב. מרפאה: 057-2121349 http://www.yuvalyaron.dpages.co.il
(מספר מקשר)
סליחה, אך לא הבנתי מתי יודעים שזה מאוזן? האם בזכות זה שזה נמצא אצל האמא אז זה מאוזן או שרק בבדיקת הצ'יפ נוכל לדעת האם זה מאוזן? והתעוררה שאלה האם יכול להיות שאצל האמא זה דנובו. זה לא ידוע לנו. מה אז הסיכויים?
מנהלי פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
פרופ' יובל ירון גנטיקאי ורופא נשים
מונה ב-2021, פרופ' יובל ירון הינו מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון ומנהל...
המשך >
(מספר מקשר)
פרופ' יובל ירון גנטיקאי ורופא נשים
