תסמונת ה-X השביר

דיון מתוך פורום  אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי

19/09/2011 | 13:25 | מאת: אריאלה

שלום! ביצעתי בדיקות גנטיות והתגלה אני נשאית של מקטע של 78+-4 חזרות של CGG באחד האללים של הגן FMR1. מס' חזרות זה נמצא בתחום המוגדר כפרה מוטציה. מה זה אומר לגבי הבאת ילד לעולם? האם עדיף להביא רק בנות?

לקריאה נוספת והעמקה

לא כך. יש לך סיכון מוגבר גם בבנים וגם בבנות. ניתן לבצע אבחון בהריון או על ידי אבחון טרום השרשה. ראי כתבה בעניו זה בפורום. בכל מקרה זה די מורכב והכי טוב שתגיעי לייעוץ גנטי פרופ' יובל ירון, מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית וייצמן 14 תל אביב. מרפאה: 057-2121349 http://www.yuvalyaron.dpages.co.il

מנהלי פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי