מי שפיר בתאומים

דיון מתוך פורום  אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי

06/11/2011 | 11:37 | מאת: נ.

שלום, אני בת 31.5 בשבוע 16 עם תאומים לא זהים (בן ובת). ההריון הוא פרי מאמצים קשים- עברנו 3 IVF עם ICSI וניתוח TFNA לבעלי בשנה האחרונה, כך שמדובר מבחינתנו בהריון יקר מאוד. ברקע היתה הפלה מאיימת בשבוע 7 ועד סוף השליש הראשון עוד היו דימומים קלים וראו המטומה קטנה ברחם (כ-3 שבועות מאז שנספגה). בדיקות השקיפות העורפית היו טובות לשניהם (0.9, סיכון של פחות מ-1:4000) וגם בסקירה המוקדמת לא נצפו בעיות חריגות (אם כי יש לציין שאיכות הסקירה היתה לא מדהימה למרות שעשינו אותה פרטי אצל אחד המומחים הגדולים בארץ)כך שאני יודעת שמבחינת אינדיקצייה רפואית אין לי אינדיקצייה לביצוע הבדיקה. (חלבון עוברי לא עשיתי מכיוון שמדובר בתאומים). ההתלבטות מבחינתנו לגבי הבדיקה היא קשה. לי יש אח עם פיגור בבית - אמנם לא ע"ר גנטי (ערכנו בדיקות מקיפות מאוד לפני ההריון) אך עדיין אני יודעת מקרוב מהי המשמעות של התמודדות עם ילד פגוע ורוצה להימנע מכך ככל האפשר. מצד שני- יידוע לנו כי בהריון תאומים הסיכון להפלה בעקבות הבדיקה עולה. אמרו לנו שבמצבנו הסיכון להפלה עולה פי 4 ורציתי לשאול מדוע? האם נתון זה הוא מדוייק? האם הסיכון פוחת כאשר מדקרים בטכניקה של דקירה אחת? או שתיים? (הבנתי שבתאומים לא זהים ניתן לבצע את 2 הטכניקות). יש לציין שלאחד מהעוברים קיימת גם שילייה קדמית, שהבנתי שעלולה להוות קושי נוסף בעת הדיקור... אשמח לקבל כל מידע שיסייע בקבלת ההחלטה הכל כך קשה הזו... תודה מראש!!!

לקריאה נוספת והעמקה

נראה לי שהדגש צריל להיות בכלל האם הברור של אחיך מקיף ועדכני. זה נראה לי הנושא להתמקד בו. כיום יש בדיקות רבות נוספות ויש לך סיכון מוגבר לבעיה דומה. בהעדר סיבה למי שפיר - מדוע שתבצעי. הסיכונים באמת מוגברים כפי שמסרו לך כדאי לך לעבור ייעוץ גנטי עדכני פרופ' יובל ירון מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית וייצמן 14 תל אביב. מרפאה: 057-2121349 http://www.yuvalyaron.dpages.co.il

מנהלי פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי