מי שפיר בעקבות ממצאים בסקירה 2 וייעוץ גנטי-שבוע 25
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
שלום, אני בת 31 בשבוע 25. הופננו למעקב אולטרסאונד בעוד חודש ולייעוץ גנטי בעקבות ממצאים בסקירה השנייה: 1. מחצית תחתונה של הכילייה הימנית דיספלסטית 2.הצוואר לאורך הבדיקה בתנוחת טורטיקוליס. בדיקות גנטיות תקינות: טייזקס, CF והאיקס השביר. שקיפות 1:4506 , חלבון עוברי 1:728. בייעוץ הגנטי הומלץ לנו לעשות בדיקת מי שפיר. מכיוון שאחד הסיכונים בבדיקה הוא לידה מוקדמת צוין כי יש שמעדיפים לערוך את הבדיקה בסביבות שבוע 32 כדי שהעובר יהיה יותר מפותח במידה של לידה מוקדמת. 1. מתי עדיף לערוך את הבדיקה (בהתחשב שכבר עברתי את השבוע ה-20 ובמקרה של הפסקת הריון לא ניתן לבצע הפלה)? 2. האם ככל שהעובר גדל ושבוע ההיריון מתקדם הסיכון לפגוע בעובר גדל? 3. האם כדאי לחכות לבדיקת האולטרסאונד בעוד 3 שבועות? אם בעיית הצוואר טורטיקוליס עדיין תהיה האם מומלץ לערוך בדיקות נוספות? מהי המלצתך באופן כללי במקרה הספציפי הזה? תודה מראש.
אני ככלל לא בעד דחיה של הבדיקה. נכון שלא ניתן לבצע הפלה אבל הדחיה עלולה לגרום לכך שיהיה מאוחר מדי להתערב. יש גם סיכוןי שייקח יותר מדי זמן עד לקבלת תשובה. המלצות ספציפיות אוכל לתת רק במהלך ייעוץ גנטי פרטני