אינברסיה כרומוזום 9
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
בתשובה של מי השפיר נמסר לי כי "הכל תקין אך לידיעתנו העובר נושא אינברסיה פריצנטרית בכרומוזום מס 9. ממצא זה הנו שכיח באוכלוסיה הכללית ואינו דורש בירור נוסף." לא שלחו אותנו כהורים לבדוק את עצמנו אמרו שאין צורך. השאלה שלי למה במקרה כזה לא בודקים DENOVO? האם מצב DENOVO זהה למצב שעובר בירושה? (46XY,inv(9)(p12q13
לקריאה נוספת והעמקה
התשובה שניתנה לכם היא חוות הדעת של איגוד הגנטיקאים שאין צורך לברר פרופ' יובל ירון מומחה במיילדות גינקולוגיה ופריון, מומחה בגנטיקה רפואית וייצמן 14 תל אביב. מרפאה: 057-2121349 www.yuvalyaron.dpages.co.il www.facebook.com/Prof.Yuval.Yaron
(מספר מקשר)
פרופ' יובל ירון גנטיקאי ורופא נשים