שאלה
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
1)אם חרשת בעלת מוטציה בגן 12S rRNA ואב שומע שאיננו נושא מוטציה לחרשות. 2)אב חרש בעל מוטציה בגן 12S rRNA ואם שומעת שאיננה נושאת מוטציה לחרשות. 3)אב חרש בעל מוטציה בגן 12S rRNA ואם חרשת הומוזיגוטית למוטציה בגן קונקסין 26. מה ההסתברות של הצאצאים של מקרים אלו להיות חולים?. והאם זה בא רק בבנים או רק בבנות או בשניהם? תודה רבה..
לקריאה נוספת והעמקה
hיש מעל 300 גנים לחרשות. אם הכוונה לתת יעוץ בנושא זה, לאור השאלות החוזרות, על הסתברות לצאצאים א=חוילם- נא לפנות ליעוץ גנטי בנושא