ציפ גנטי - למה לא?

דיון מתוך פורום  אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי

02/07/2015 | 00:47 | מאת: עינב

שלום אני בשבוע 12 מתלבטים מאוד האם לעשות ציפ גנטי אין שום אינדיקציה ידועה כרגע לפיה אנחנו אמורים לעשות, אבל שוקלים בכל זאת לעשות כדי להיות בראש שקט עד כמה שניתן אנחנו מבינים טוב את השיקולים לפיהם כדאי לעשות את הבדיקה אולם כדי לקבל תמונה מלאה נשמח לדעת האם ישנם קולות בעולם הרפואה שמתנגדים לבדיקה? האם יש שיקולים נוספים, נגד הבדיקה שכדאי לקחת בחשבון? נשמח לדעת איזה סוג של תוצאות לא ברורות אפשר לצפות לקבל? האם התשובות סטטיסטיות? האם רוב התשובות הן בוודאות גבוהה? איך נראות התוצאות? תודה רבה

לקריאה נוספת והעמקה

היתרונות שבביצוע שבב ציטוגנטי CMA הינם תוספת גילוי של כ 0.5-1% של תסמונות קשות שלא יתגלו במי שפיר רגיל אצל זוגות בסיכון נמוך (אין מומים אין בעיות במשפחה שקירות תקינות וכו) החסרון, מעבל לעלות הכספית היא שיש תשובות שמשעותן לא ברורה. כלומר נמצאה תוספת או חסר (לכולנו יש כאלה דרך אגב) באיזור שאי אפשר להגיד בוודאות שהוא גורם מחלה או שהוא תקין לגמרי. למשל נקשר עם אוטיזם, או מחלה פרכוסית. אבל גם נצפה באנשים בריאים מציעה אם אתם מתלבטים לגשת ליעוץ גנטי טרם הבדיקה לקבל מענה לכל שאלותיכם ולברר האם הבדיקה מתאימה לכם מבחינת ציפיות ומה היא כן/לא בודקת בהצלחה

מנהלי פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי