שאלה
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
שלום. לפני כחצי שנה נולד לי ילד חירש. אנחנו לקראת בדיקות גנטיות (ככל הנראה זה גנים מכיוון שסבתו של בעלי נולדה חירשת גם כן) רציתי לשאול האם מחייב ששני בני הזוג יהיו נשאים של אחד מהגנים הגורמים לחירשות? בנוסף מה הסיכוי שגם ילד הבא יהיה חירש? יש לנו עוד ילד גדול שומע. האם יש פיתרון לדוגמה הפריות על ממנת למנוע זאת בעתיד? אשמח למענה. תודה רבה!
יש גורמים רבים מאוד לחרשות. ידועים מעל 300 גנים. חלקם מהסוג ששני בני הזוג נשאים (רציסיבים) ואחרים העוברים רק מצד אחד של המשפחה, עם ביטוי מלא (כל מי שנושא אותם יהיה כבד שמיעה) או חלקי. ברגע שנולד ילד עם הפרעה בשמיעה, קיים סיכון יתר לליקוי שמיעה גם בילד הבא, יתכן בדרגת חומרה שונה. אם זה מטריד אתכם ותרצו להימנע ממצב כזה או לכל הפחות להבין את הסיבה, יש צורך באבחון הילד עם ההפרעה בשמיעה. רק כשתאותר הסיבה אצלו ניתן יהיה להציע אפשרות של טיפולי פריון ובחירת עוברים ללא ההפרעה, אם כך תחליטו. בהצלחה