עזרה בקבלת החלטות

דיון מתוך פורום  תמיכה לחולי סרטן ובני משפחותיהם

09/01/2014 | 10:38 | מאת: שרון

היי נטע, קראתי כמה וכמה תשובות שלך לאנשים שכתבו כאן ומאד התרגשתי מהגישה הרציונלית אך המאד מאד מכילה שיש לך כלפי אנשים ולכן החלטתי לכתוב לך כדי להתייעץ איתך. אמא שלי חולת סרטן ראות דרגה 4. נכון לעכשיו קיבלה סידרה של 5 טיפולים כימותרפיים , הסיטי אמנם הראה עצירה במחלה אבל לפני הטיפול ה -6 היתה התדרדרות רצינית במצבה והיתה בסכנת חיים בגלל ירידה בכל הערכים של ספירת הדם . נכון לעכשיו היא מאושפזת עם דלקת ריאות בבית חולים ומצבה משתפר . טרם ידוע מה יהיה עם הטיפול השישי והאחרון בסדרה זו . אני פונה אליך האמת לגבי 'העתיד'. העתיד הלא ברור שכל הזמן מסתובב בראשי. אמא שלי חיה איתי ועם משפחתי (ילד בן 9). אני יודעת מתוך שיחה שהיתה לנו בעבר, שהיא היתה מעדיפה להיפרד מן החיים בבית ולא בבית חולים. מיותר לציין שצד אחד בי מאד מאד רוצה לתת לה ולנו את הזכות הזו , מצד שני אני פוחדת פחד מוות (תרתי משמע) מהסיטואציה ומכל מה שכרוך בה, במיוחד לאור העובדה שיש בבית ילד קטן. לצערי לאור ניסיון קודם שלי עם אבא שלי שגם נפטר מסרטן, אבל בבית חולים, אני יודעת שזו תקופה לא סימפטתית בעליל מכל הבחינות וישנתן תופעות פיזיות שמאד קשה להתמודד איתן בבית, אני כבר לא מדברת על הפן הרגשי .. וכל זאת לעיניי ילד קטן ?... מצד שני בגלל אותו ניסיון, למדתי להוקיר את הסביבה הביתית במקרים כאלו. אני יודעת שאולי אין לי שאלות מוגדרות .. אבל אשמח אם תאירי את עיניי מנקודת מבטך עם ראיה כללית על כל הסיטואציה . הרבה הרבה תודה מראש !

לקריאה נוספת והעמקה

שלום שרון תודה על המשוב המחזק שלך אלי, את יודעת משוב מסוג זה מאוד מרגש ונותן כוח להמשיך. תודה באשר להגיגיך. כל מה שכתבת נכון, למות בבית חולים זה הרבה מעבר ללא סימפתי, זה קר ומנוכר ואני כל כך מאמינה במוות בבית. מבקשת להגיד את התיחסותיי לגבי הפחד שנובע מזה שיש לך ילד בן 9 וגם מהתופעות הפיזיות וכו'. אחד הדברים שאנחנו יודעים היום בברור שמה שלא נראה, הוא יותר קשה ויותר מפחיד. יש איזו מחשבה בציבור הרחב שאם מרחיקים את הפחד,המוות, הקושי או כל תופעה אחרת שהיא "לא יפה" אז יותר קל. ההפך הוא הנכון קל וחומר אצל ילדים שאם הם לא רואים או לא חווים בעצמם או לחילופין לא מספרים להם את האמת הפנטזיה שהם מפתחים בקשר לאותם נושאים הרבה יותר מפחידה ומאיימת. אני מאמינה מתוך מה שראיתי משך השנים הרבות בתחום ומתוך הממצאים במחקר הענף בתחום שאם מאפשרים לאנשים לסיים את חייהם בביתם בסביבתם המוכרת והמועדפת, ההתמודדות עם האובדן, החיים עם השכול יותר אפשריים, יותר עם רווח נשימה ופחות מלווים בטראומות אחר כך. ילד בן 9 הוא ילד גדול ומבין וגם אם לא תשתפי אותו במה שקורה, הוא יראה לך ועליך. רוצה להגיד שאי אפשר וזה גם לא נכון להרחיק ילדים ממה שקורה בבית כי הם בין כה רואים ומרגישים את הקושי והעצבות של האחרים. לגדול עם שלמות שהייתי שותף לפרידה מסבתא שלי, שעזרתי, שהקשבתי שהייתי שם כאשר סבתא נפרדה , להיות שם ולהיות מסוגל להגיד סבתא אני אוהב אותך ועוד ועוד, הם ערכים שנשארים לכל החיים. לצד מה שאני כותבת יש שתי שאלות גדולות, איך עושים זאת שהמוות יהיה כמה שיותר טוב, כן בשפה המקצועית אנחנו מדברים היום על מוות טוב ומה זה אומר? חשוב ליווי של המשפחה, מאחר ואינני יודעת היכן אתם גרים אני לא יודעת אילו שירותים זמינים אצלכם. אני יודעת שיש שירותי הוספיס בית לקופות החולים ואם דורשים זאת הם מאוד עוזרים. אני כמובן מוכנה גם ללות אותך אם תבחרי דרך האתר או בכל דרך אחרת שתתאפשר, אני חושבת שיש לך המון אומץ והבנה ואת מאוד רוצה להגשים את מה שאמך מבקשת. זה לא קל אך זה אפשרי והתרומה אחר כך היא כל כך גדולה שכל מאמץ כדאי. אני מרגישה שלדיבור ראשון בין שתינו זה מספיק. אני באתר כל יום, אם תרצי להמשיך אני כאן בשבילך וכל החלטה שתקבלי אכבד. בברכה נטע מוזר

מנהל פורום תמיכה לחולי סרטן ובני משפחותיהם