סיסטיק פיברוזיס
דיון מתוך פורום אנדוקרינולוגיה והפרעות בגדילה בקרב ילדים
קראתי שילד הנולד להורים אשר שניהם נשאי הגן למחלה, יש סיכוי של אחד לארבעה להיות חולה, שניים לארבעה להיות נשא כמו הוריו בלי להיות חולה, ורק אחד לארבעה להיות ממש חולה. אני שואל כיצד זה יתכן? שהרי גנים הם גנים! או שיש גנים או שאין. אודה לכל מי שיאיר את עיני.
לקריאה נוספת והעמקה
הכוונה כמובן שאחד לארבעה יהיה בריא לחלוטין ואפילו לא נשא. הכיצד?
היי אלון, לפי הידע שלי, הגן הנושא את המחלה הוא גן רדססיבי. כלומר: צריך שהכרומוזום יישא שני גנים פגומים כדי שהילד ייצא חולה. עדי
יש מחלות שכדי שיהיה להן ביטוי יש צורך לקבל גן אחד מהאבא וגן אחד מהאמא אחרת אין מחלה. אם קבלו רק גן אחד הרי שהאדם נשא ולא חולה יש מחלות שבהן גם אם גן אחד מספיק להעביר מחלה, ההעברה אינה באותה עוצמה בכל אחד, הדבר נקרא חדירות.
(מספר מקשר)