SARS ופיתוח מכשור רפואי
דיון מתוך פורום מחלות זיהומיות
כיזם שעוסק בפיתוח מכשור רפואי להצלת חיים, הבאנו במהלך פיתוח המכשיר המהפכני את האפשרות שהוא ישמש לטיפול גם באנשים שבדמם נמצא נגיף האיידס, או אפילו לקורבנות התקפת טרור ביולוגי, כך בעצם, כל החלקים הפנימיים שבאים במגע ישיר עם הדם הם חד פעמיים, כנדרש, כעת, עם פרסום הנחיות משרד הבריאות אודות נהלי פינוי חולי SARS - גילנו משהו חדש: "תא הרכב בו שהה החולה ינוקה בעזרת EPA- Registered Hospital Disinfectant בהתאם להוראות היצרן" המסקנה המתבקשת מכך, היא שאם על כלי הרכב לעבור חיטוי, גם על מכשור רפואי שנמצא בשימוש חולי SARS יהיה צורך לעבור חיטוי חיצוני דומה, בטרם הוא עובר לשימוש חולה אחר, רצינו לדעת, היכן אנחנו יכולים להתעדכן בהוראות והמלצות ליצרני ציוד רפואי בהקשר למחלות זיהומיות חמורות כמו SARS האם קיים נוהל מיוחד בנושא? ומי הגופים האחראים על כך? המכשיר נמצא כרגע בשלבי פיתוח ראשוניים, ומידע כזה חשוב ביותר להמשך הפיתוח שלו, אודה לך מאוד, דר הלפרין, אם תספק לנו אינפורמציה, ואפילו קישורים למידע דומה נוסף באינטרנט, [ שיוכל אולי להציל גם את חייהם של חולים של חולי SARS ] בימים אלו, החל כאן מפותח מכשיר מהפכני
שלום נועם, הגוף האחראי על הוצאת הנחיות לחיטוי מכשירים רפואיים הוא משרד הבריאות. תוכל להתקשר עמם דרך האתר שלהם- http://www.health.gov.il. הרבה בריאות אפי