בדיקות דם תסמונת קרישה
דיון מתוך פורום לוקמיה ואונקולוגיה ילדים
שלום הבת שלי בת 17 היא עשתה את הבדיקות דם האלה לבירור תסמונת קרישה רציתי לדעת מה התוצאות אומרות והאם יש לה תסמונת אפלה יש לציין שברקע יש לה פסאודטומור צרברי עם היצרויות בסינוסים תסמונת פוטס דיסאוטונומיה,אהרלס דנלוס ,פיברומיאלגיה,דלקת מפרקים jia כל הבדיקות האלה בוצעו בבית החולים אסותא אשדוד: platelet aggregation arachidonic acid p1-blood תוצאה 87.8 platelet aggregation with adp p1-blood תוצאה:67.6 platelet aggregation with epinephrine p1-blood תוצאה 71.1 platelet aggregation with collagen p1-blood תוצאה:88.1 platelet aggregation with ristocetin p1-blood תוצאה:85.5 Drvvt screen תוצאה:48 Drvvt confirm תוצאה 35.7 Rvvt ratio תוצאה:1.34 Sct screen תוצאה:81.4 Sct confirm תוצאה:64.7 Sct ratio תוצאה:1.03 Pt-sec תוצאה:10.30 Pt תוצאה:112 Inr תוצאה:0.96 aPPT תוצאה:28.4 beta2-glycoprotein igg תוצאה:1.5 beta2-glycoprotein igm תוצאה:1.0 cardiolipin igg תוצאה:1.3 cardiolipin igm תוצאה:1.0 Homocysteine-b תוצאה:13.40 VWF (von willebrand factor) activity-blood תוצאה:182.8 VWF (von willebrand factor) ag-blood תוצאה:163.4 Factor VIII תוצאה:42.2 Antithrombin III תוצאה:97.8 APCr (ratio) תוצאה:2.4 Protein C תוצאה:104.6 Protein S free ag תוצאה:98.1 Factor V Leiden mutation (R506Q)-blood תוצאה:נורמלי MTHFR (C677T) תוצאה:בעבודה Factor II (G20210A) תוצאה:נורמלי
שלום וברכה לבת שלך יש מספר מחלות רקע והדיון לגבי מצב הקרישה שלה הינו מורכב. אני לא יכול להתיחס כאן לדיון קרישה על מקרה ספציפי . חשוב מאד לחזור לרופא ההמטולוג ששלח לכל הבדיקות דרור
אוקיי תודה רבה דוקטור