אבא חולה אלצהיימר וללא בלוטה בגלל סרטן
דיון מתוך פורום אנדוקרינולוגיה מבוגרים וסוכרת
אבי חולה אלצהיימר וללא בלוטת תריס בגלל סרטן. עברנו איתו תקופה קשה מאד כאשר החליפו את האלטרוקסין לפורמולה חדשה. חלף די הרבה זמן עד שירד האסימון שכל התסמינים שלו נובעים מכדור אחד קטן. קשה לי מאד לדבר על התקופה הזו ועל הסבל המיותר הזה. התסכול והכעס הם גדולים מנשוא. תודה לאל,קבלנו תכשיר חדש ואבי חזר לעצמו (עד כמה שחולה אלצהיימר יכול לחזור לעצמו). אני לא מבינה איך המדינה איפשרה ההתעללות הזו בחולים ועוד יותר אני לא מבינה את הרופאים שגם היום ממשיכים לתת אלטרוקסין לחולים חדשים. זה נשמע לי גובל בפשע. 10% מהחולים דווחו על תופעות לוואי,בישראל זה אומר עשרות אלפים. למה לא אוסרים את הפצת הכדור הזה? שוחחתי עם שני רופאים של קופת חולים כללית שהבטיחו לי חד משמעית כי בכללית הפסיקו עם האלטרוקסין,אך הם לא יכולים לשלוט במה שקורה בקופות האחרות. אני כותבת לך מתוך כאב גדול וזעם על שאבי נאלץ לעבור את מה שהוא עבר כשניתן היה למנוע זאת. אבא שלי מבוטח במכבי. ניסיתי לפנות להנהלת קופת חולים מכבי שם התשובה היתה כי אין הנחיה שלא לתת אלטרוקסין,אבל הרופאים עצמם נמנעים מלעשות זאת כי מודעים לסכנה. האם אכן הרופאים במכבי נמנעים? נ.ב. אני מטופלת שלך לשעבר. בינתיים עברתי דירה ועיר מגורים ומשתייכת לסניף אחר.
אלה שלום אין במכבי הנחיה שלא לתת אלטרוקסין, וכפי שכתבתי כאן לא אחת, ישנם מטופלים שהתכשיר מתאים להם. למיטב ידעתי, הכללית אכן הוציאה מרשימת התרופות שלה את האלטרוקסין. אשמח אם תכתבי לי מי את, שלא לפרסום... כל טוב