אין מספיק מגוון בתרופות לבלוטה,

שלום רב, כחולת השימוטו אני תלויה מאד בטיפול נכון ב'תת פעילות בלוטת התריס'. הסבל שעברתי בעקבות השינוי שערכו באלטרוקסין ,פשוט בלתי יתואר ובלתי אנושי. זכיתי למעט מאד אמפטיה וחמלה מצד האנדוקרינולוגית שאליה הגעתי. עד שהגיע היוטירוקס לארץ,לרופאה בעצם לא היה מה להציע לי (פרט להכרזה שאולי אני מדמיינת הכל) ושלחה אותי לפסיכולוג. חצי שנה ניסיתי יוטירוקס עם תוצאות מצוינות מבחינה קלינית אך עם אפס שיפור בתופעות הלוואי(בעיקר אולקוס,גרד בעור,נשירה,השמנה וצריבות קשות בעיניים). הסינטרואיד גרם לי לעליה נוספת במשקל,מגרנות,חולשה,דיכאון ועייפות אינסופית. עד כאן הסאגה של קופת חולים. כאשר גם הסינטרואיד לא עבד,הרופאה בעצם שילחה אותי לכל הרוחות. הדברים לא נאמרו מפורשות,אך משמעותם היתה ,לכי חפשי לך חלופות באופן פרטי. כרגע אני ללא טיפול ועם כעס רב על המערכת שדאגה לשתי חלופות בלבד,שכנראה אינן טובות לכולם. לאן אני צועדת עכשיו? לא יתכן שלקופות החולים לא יהיה מענה לאנשים במצבי. אני לא מוכנה להסתמך על איזה כדור מהודו או כדור מתאילנד,שמקורו לא ידוע לי ושקונים אותו דרך האינטרנט. זה נשמע לי מסוכן מידי ולא אחראי. האם גזר דיני הוא מוות? מה את כרופאה עושה עם פציינט במצבי?

האם אפשר יותר פרטים על סירופ אלטרוקסין? אני יודעת שאחת הסיבות לתופעות לוואי מהאלטרוקסין זה שהמולקולות בכדור החדש גדולות יותר מאד ולכן לא נספגות טוב. האם בסירופ המולקולות של החומר הפעיל הוא כמו באלטרוקסין הישן? איך משיגים את הסירופ הזה, איפה,מהם המינונים ומהי דרך לקיחתו? ושוב תודה. אגב, מה את עושה עם שתי הפציינטיות שלך שנמצאות במצבי ואף חלופה לא טובה להן?