מכתב שכתבתי לשרת הבריאות:

כבוד השרה יעל גרמן שלום, לידיעתך, אני עברתי ניתוח ב-1978 של כריתת בלוטת התריס,מאז טופלתי באלטרוקסין. כשהוחלף האלטרוקסין "הישן" (GSK) לאלטרוקסין "החדש" (אספן),תוך שלושה שבועות בלבד חשתי כ"כ רע שחשבתי שאני הולכת למות. באותו הזמן צפיתי בכתבה בטלויזיה והבנתי שהתרופה אותה אני נוטלת כבר כ-35 שנה,אחראית לכך. כשפניתי לרופאה האנדוקרינולוגית, היא רשמה בלעג בתיק שלי,"חשבה שהולכת למות" אולם לא רשמה את התסמינים עליהם דיווחתי לה! כמו כן,היא המשיכה להמליץ שאקח האלטרוקסין ונתנה לי דף הסבר של "אגודת האנדוקרינולוגים בישראל" המסביר ש"החולים לא יודעים כיצד לקחת נכון את התרופה". מאז עברתי(תוך דרישה נמרצת מרופא המשפחה שצעק "שטויות במיץ עגבניות !!!!") - לחלופת היוטירוקס, ולמרות כמה תופעות לוואי גם מתרופה זו,אני ממאנת להחליפה לכדור מהודו שאינני יכולה להיות בטוחה ברציפות הספקתו. כיום אני בת 64 וכואבת את הכאב של אזרחים/ות מן השורה אשר ממלכתיות הבריאות נשמטת תחת רגליהם, שגורמי הבריאות (משרד הבריאות וקופות החולים) הולכים והופכים אטומים לסבלם ואף מאשרים ללא בדיקות!! תרופה שנוסחתם שונתה. לא נראה לי סביר שכשרת בריאות את יכולה לקחת על מצפונך המשך ה"מדיניות" הזאת, המבוססת על אינטרסים של חברות תרופות בעלות "קשרים טובים" עם מערכת הבריאות וקופות החולים והמעוניינות לצמצם בהוצאותיהן ככל הניתן על חשבון איכות המוצר/התרופות שהם מיצרים.אגודת האנדוקרינולוגים והרופאים בכלל,אינם מוכנים להתעמק בבעיה שאותה חשבו כ"פתורה" במשך עשורים רבים עם האלטרוקסין הישן ושכעת דורשת חשיבה מחדש... לא נראה לי סביר שהמטופלים בתת פעילות הבלוטה,יכולים להשאר ללא מענה רציני לסבלם וטענותיהם,שרופאים ימשיכו להאשים מטופלים בהיסטריה תוך שהם מעודדים מתן כדור המזיק לבריאותם ושמוסדות הבריאות ימשיכו להאשים את התקשורת. המחסור בהורמון הבלוטה ו/או חוסר האיזון שלו,עלול להיות ההבדל בין חיים ומוות. אנא הקשיבי לזעקת המטופלים וקחי אחריות על תיקון המחדל הזה, אנא ממך. תודה.

ובעקבותיו יש לי שאלה לד"ר ברק, מדוע,למרות ריבוי תלונות החולים,החליטו הרופאים לצדד דוקא בחברת התרופות (שיש לה אינטרס כלכלי ברור) ולא בפציינטים שלהם? נ.ב. לגב' שכתבה את המכתב, ישר כוח. את מתארת במדויק גם את המצב שלי בהבדל אחד,לי יש תופעות לוואי קשות גם מהחלופות ועדיין לא נמצא עבורי פיתרון טוב.

על האומץ לפרסם את הדברים הללו בגלוי בפורום הזה,למרות שנאמרו פה לא מעט דברים קשים. אני רוצה לחזק את ידי חבריי למחלת בלוטת התריס על שפנו לשרת הבריאות ועומדים על זכותם לקבל טיפול מיטבי לבעייתם ולא נכנעים למערכת בריאות אדישה. נ.ב. כואב לי לשמוע שעדיין קיימים רופאים הרושמים אלטרוקסין לחולים חדשים ובכך מגדילים את הרווחים הכספיים ואת מעגל הקליינטים, לאותה חברת תרופות נאלחת.