שלום לך ד"ר ברק,
דיון מתוך פורום אנדוקרינולוגיה מבוגרים וסוכרת
תארי לך שבחלק מהמגזר הדתי בבני ברק (בעיקר מבוטחי מכבי)לאנשים לא היה שמץ של מושג עד היום מה פשר תופעות הלוואי הקשות שהם חווים.הם תרגמו את זה כגזרה משמיים.אין לאותן נשים, לא טלביזיה לא מחשב ולא עיתונות חופשית ולפיכך הם מנותקים מכל מידע בנושא.רק השבוע נודע לי על המצב,ועברתי ממרפאה למרפאה והעברתי מידע לאחיות שעובדות במקום. מאד תמוה שלא האחיות ולא הרופאים,היו בקיעים בתופעות הלוואי מהאלטרוקסין והמשיכו לרשום תרופה זו למרות התלונות הרבות. אף רופא,לא מצא כביכול,קשר בין התופעות המוזרות לבין האלטרוקסין. המחדל הזה הוא נוראי,במיוחד בגלל שמדובר במגזר מוחלש שרובו נשים. אני מאד מבקשת מכל רופא אנדו שאני פוגשת,להפסיק לרשום אלטרוקסין.יתכן ובכדור זה טמונה סכנת נפשות.יש חלופות טובות יותר,גם אם אינן מושלמות,לפחות הסכנה בהן פחותה.
שולמית שלום כל רופאי האנדו והמשפחה במכבי מודעים זה מכבר היטב לנושא החלפת הפורמולה של האלטרוקסין. כל טוב
אבל,לצערי,המציאות בשטח,כפי שאני ראיתי אותה,שונה לחלוטין. רופאים רבים (במיוחד במכבי)עדיין מטילים ספק בתלונות החולים ובניגוד לכל המידע שהצטבר,עדיין מאמינים שאין כל פסול בכדור הזה. לפי מיטב ידיעתי,בקופת חולים "הכללית" היתה הוראה חד משמעית להעביר את כל החולים ליוטירוקס,לא זה המצב ב"מכבי", שם תקועים עם מלאי אדיר של אלטרוקסין ועם חוזי הספקה מול חברת פריגו ולכן אין הנחייה כוללת המחייבת מעבר לחלופות.מי שסובל מכך הן אותן אוכלוסיות מוחלשות(חרדים,קשישים,אסירים,חולי נפש וכן הלאה),הממשיכים לקבל תרופה שעלולה לגרום לנזקים בלתי הפיכים.