וריקוצלה + נשאות CF

שלום רב, לאחר שבבדיקות הזרע הסתבר SEVERE OTA, היעדר זרע או בודדים ללא תנועה, פנינו לכל הכוונים האפשריים. במהרה התברר שבעלי (30) סובל מוריקוצלה באשך (נולד עם אשך בודד) וכבר קבענו תור לצנתור בקרוב. כעת, התקבלו תוצאות הבדיקות הגנטיות ונמצא שהוא נשא CF. שאלותיי: 1. האם ייתכן שהיה בלבול/טעות באבחון הוריקוצלה? 2. במקרה של וריקוצלה - מה מומלץ באפקטיביות וסיכויי הצלחה בין צנתור לבין ניתוח קונסרבטיבי? 3. האם נשאות CF מחייבת נשאות דומה של אחיו של בעלי וגם של ילדינו בעתיד בהכרח, או אפילו מחלה פעילה? 4. השאלה המהותית ביותר - האם ייתכן שסובל גם מוריקוצלה וגם מהנשאות כאמור ואין קשר בין הדברים? כיצד ניתן לטפל בשתי הבעיות במקבלי במקרה כזה? תודה רבה מראש

שלום, כוונתך בזה שעניין הוריקוצלה "פחות רלוונטי" זה אומר שייתכן שאין בכלל וריקוצלה (והאבחנה היתה שגויה) או שיש וצריך לטפל בלי קשר אבל בעדיפות פחות דחופה מאשר הנשאות לציסטיק פיברוזיס? תודה רבה על תשובותייך