FMR1

שלום פרופ', למרות שזהו לא פורום גנטיקה אולי בכל זאת אולי באפשרותך להשיב. אציין שבדיקת X שביר אצלי תקינה. אני מעוניינת בתורם. בדיקת X שביר Fragile X Syndrome (FMR1) - תוצאה No disease-causing mutations detected; CGG repeat number within normal range FMR1, מהדוח: *GENE: FMR1 TRANSCRIPT: NM_002024.5 Normal triplet repeats observed: 20, 21. CGG repeat ranges: normal (<45 CGG repeats), intermediate (45-54 CGG repeats), premutation (55-200 CGG repeats), full mutation (>200 CGG repeats). The expected number of FMR1 alleles is one in a male and two in a female. Based on the reported sex of this individual, an unexpected number of alleles was reported. This may be due to biological or technical reasons, such as mosaicism, sex chromosome anomalies, sample submission errors, or a technical artifact. Correlation with additional genetic testing is recommended if clinically indicated. מצד אחד תוצאה תקינה מצד שני "בהתבסס על המין המדווח של אדם זה, דווח על מספר בלתי צפוי של אללים" במידה שהבנתי נכון, על פי התוצאה X שביר תקין? בדוח הבדיקות, משהו סותר או שתקין? אשמח לדעתך

שלום פרופ', תודה על המענה. על פי התשובת הבדיקה שכתבתי בשאלתי. אפר להסביר את התשובה האלא ברורה שכתבה המעבדה? ציינו שאינו נשא. מנגד בהערות "בהתבסס על המין המדווח של אדם זה, דווח על מספר בלתי צפוי של אללים" הרי שלזכר באופן תקין יש X אחד. מהתשובה ניתן להבין שיש לו שלושה? (טריפלט)? אשמח להבין מה הבנת מהתשובה