אזהרת FDA על שימוש בציטאלופרם
מינהל המזון והתרופות האמריקאי מזהיר משימוש במינון גבוה מ-40 מ"ג ליום של ציטאלופרם, עקב חשש תופעת לוואי של הפרעות קצב לב מסכנות חיים
הנחיות חדשות: מינהל המזון והתרופות האמריקאי FDA מזהיר השבוע מפני מתן תרופות פסיכיאטריות המכילות ציטאלופרם (Citalopram) במינון גבוה מ-40 מ"ג ליום.
זאת על סמך מחקרים, לפיהם כמות גדולה מכך עלולה לגרום להארכה של מקטע QT באק"ג, ולהביא להפרעות קצב לב, כולל טורסד-דה-פואה, העלולים להיות פאטאליים.
מטופלים הנמצאים במיוחד בסיכון להתרחשות תופעת לוואי משמעותית זו הם מטופלים עם מחלת לב קיימת, ומטופלים המצויים בסיכון לרמות נמוכות של פוטסיום ומגנזיום בדם.
באזהרת FDA מצוין עוד כי גם במישור של יעילות הטיפול, לא נמצא יתרון בטיפול בדיכאון במינונים גבוהים מ-40 מ"ג ליום.
המלצות לסיכום:
1. ציטלופרם גורם להארכה של מקטע QT באק"ג כתלות במינון.
2. אין לרשום ציטלופרם במינון גבוה מ-40 מ"ג ליום.
3. חולים המצויים בסיכון גבוה לפתח הפרעת קצב קטלנית הם חולים עם CHF, ברדי-אריתמיות, פרהדיספוזיציה להיפו-קלמיה או היפו-מגנזמיה.
לכתבות נוספות והרשמה לאתר ללא תשלום - לחצו כאן.
בואו לדבר על זה בפורום דיכאון וטיפול.
