סרטן הריאה: שנה של תקווה

נובמבר הוא חודש המודעות הבינלאומי לסרטן ריאה. מדובר בסרטן הקטלני ביותר מבין מחלות הסרטן, ה"אחראי" למרבית התמותה ממחלות הסרטן. לקראת חודש זה, תמכנו בפעילויות שונות בתקשורת הכתובה, המדוברת והדיגיטלית, להעלאת המודעות לסרטן הריאה, להסבר על המחלה ולשינוי הסטיגמה.

למשל: הסטיגמה שרק מעשנים חולים במחלה, כאשר 20% למעשה לא עישנו מעולם. בנוסף, הסטיגמה שאם מישהו עישן, בעצם "מגיע" לו שיחלה, כאשר לאף אחד לא מגיע לחלות בסרטן ריאה; וכמו שאנו יודעים, עישון הוא התמכרות, שבדרך כלל מתחילה בגיל צעיר.

בנוסף, השנה היא שנה מיוחדת. שנה של תקווה. השנה, בישראל, ארבע תרופות מ"הדור החדש" לסרטן ריאה מועמדות לסל הבריאות. השנה אושרו ב-FDA ארבע התרופות האלה. חלק מהתרופות הן תרופות הממוקדות לשינוי המולקולרי בגידול; וחלק מאפשרות למערכת החיסון לזהות את התאים הסרטניים ולנטרל אותם.

סרטן הריאה הוא סרטן אשר מתגלה מאוחר, ברוב המקרים, מפני שכאשר התסמינים מופיעים, המחלה נמצאת כבר בשלב מתקדם. לכן, ההתקדמות במציאת טיפולים יעילים היא מאוד חיונית. עד לפני מספר שנים, תוחלת החיים של חולה סרטן ריאה היתה קצרה. כיום, הטיפולים החדשים מביאים להארכת החיים בצורה משמעותית. מאחר שהתרופות החדשות כל כך טובות ומאושרות בהליכים מהירים, לחלקן אין אפילו עדיין את כל הנתונים, מבחינת הארכת החיים. היום ישנם חולים עם סרטן ריאה גרורתי, החיים כבר מספר שנים.

בעקבות פעילות העמותה בתקשורת הדיגיטלית החודש, התחלנו לקבל תגובות מעשרות אנשים, אשר שכלו את יקיריהם כתוצאה מהמחלה. למשל: "אם היה אפשר להחזיר את הזמן, אולי היית עוד איתנו, אמא יקרה"; "9 שנים מאוחר מידי לבעלי"; "אתמול עברו 3 שנים בלי אמא, שגם לה הייתה המחלה המזוויעה הזאת" ועוד ועוד...

כמה כואב - לאבד בן משפחה, אב, אם, ילד או ילדה. אני שומעת את האנשים הללו, שאיבדו יקירים וחושבת: מה היה קורה, אילו רק היו מאובחנים במחלה עכשיו? עכשיו יש תקווה. עכשיו יש למה לצפות. עכשיו סרטן ריאה זה לא גזר דין מוות מיידי וודאי.

כיום, יותר ויותר מבינים את הביולוגיה של המחלה ושל הגידול. כיום, יכולים למצוא איזה שינוי מולקולרי, ב-DNA של התאים, גרם להם להפוך לסרטניים - וכבר יש מספר תרופות, כנגד השינויים הממוקדים האלה.

כיוון חדש ומרתק של הטיפולים מגייס את מערכת החיסון לזהות את התא הסרטני ולפעול נגדו. מדובר בתחום תרופות האימונותרפיה, שעוררו הדים רבים בתקשורת.

עדיין, הדרך ארוכה. חייבים לפתח שיטות סקר לחולים שלא עישנו. חייבים לפתח עוד ועוד תרופות למחלה, כאשר מתפתחת עמידות לתרופות הקיימות, חייבים להגיע למצב שסרטן הריאה היא מחלה שאפשר לחיות איתה - ובאיכות חיים טובה.

בימים מכריעים אלה, כאשר ועדת סל התרופות מתכנסת לבחירת הטיפולים מצילי החיים שייכללו, לעומת אלה שלא ייכללו, אנו סופרים את הימים ואת השעות עד להכרעה, שיש בה משום דיני נפשות, לכל אותם חולים, שהטיפולים החדשים מהווים להם הצלה של ממש. כל אותם החולים, שאין להם דקה אחת מיותרת. מדי יום, מאובחנים חולים חדשים בסרטן ריאה, המגיעים ליותר מ-2000 איש בשנה.

להם אין זמן לחכות. הם לא יכולים לחכות עוד שנה. לעיתים, הם לא יכולים לחכות חודש. הטיפולים החדשים יכולים להיות ההבדל, בין למות לבין לחיות.

יש משפחות אשר מנסות לרכוש את הטיפולים מכיסם הפרטי. הבעיה היא כי הטיפולים האלה מאד מאד יקרים ולכן נוצרת פה אפליה, בין בעלי אמצעים לבין כאלה שאינם יכולים להרשות לעצמם להוציא 40,000 ש"ח בחודש.

יש תקווה לחולי סרטן ריאה, אך בשביל לממש אותה, אנו חייבים להנגיש את הטיפולים לחולים. הטיפולים החדשים, המאושרים ע"י ה-FDA, חייבים להיכנס לסל התרופות. האם נצליח? אינני יכולה לחשוב על האפשרות כי לא נצליח. כבר עתה יש חולים אשר פונים לעמותה הישראלית לסרטן ריאה, חולים הזקוקים לתרופות האלה כבר היום, הזקוקים לתרופות האלה כבר אתמול.

זו שנת סרטן הריאה.
שנת תקווה.
שנה של תרופות חדשות.
שנה של אפשרויות טיפול שונות.
שנה של חיים.
שנה של הארכת חיים.

ועדת הסל חייבת לאשר את הכנסת כל התרופות החדשות הקיימות לסרטן הריאה.

הגיע הזמן לשים דגש - על הסרטן הכי קטלני שיש.

שני שילה היא מייסדת ומנהלת העמותה הישראלית לסרטן ריאה.

בואו לדבר על זה בפורום סרטן ריאה - תמיכה.