טרשת: הנחיות לטיפול בגילניה

משרד הבריאות הצטרף לרשויות הבריאות באירופה ופרסם אתמול (א') הנחיות חדשות לשימוש בתרופת גילניה (FINGOLIMOD) לחולי טרשת נפוצה, שנכנסה השנה לסל הבריאות.

בימים האחרונים בודקת סוכנות התרופות האירופית (EMA) מספר מקרי מוות של חולים שנטלו את התרופה. לפי ההודעה, קיים דיווח על מקרה מוות בארה"ב סמוך למתן התכשיר בפעם הראשונה וחשד לשישה מקרי מוות בלתי מוסברים נוספים.

על מנת לחקור את התרופה פרסמה הסוכנות הנחיות עבור מי שמקבלים את התרופה בפעם הראשונה או שחוו תופעות לוואי. משרד הבריאות מאמץ הנחיות אלה.

כך מתבקשים המטופלים לדווח מיידית לרופא על בעיות לבביות כמו כאבים בחזה, חולשה או סחרחורת. כמו כן לפנות אליו או לרוקח בכל שאלה על התרופה.

הנחיות לרופאים

על הרופאים לבצע בדיקת אק"ג לפני התחלת הטיפול בתרופה.

לאחר נטילת התרופה בפעם הראשונה, יש לבצע בחולים מעקב אק"ג במשך 6 שעות.

לאחר נטילת התרופה בפעם הראשונה, יש לבצע בדיקת לחץ דם ובדיקת דופק כל שעה במשך 6 שעות.

אם המטופל מפתח סימנים לבביים (כמו ברדיקרדיה או BLOCK AV), יש לשקול להאריך את תקופת המעקב .

בואו לדבר על זה בפורום הרשמי של האיגוד הקרדיולוגי.