רטיניטיס פיגמנטוזה

שלום רב. ניתן להשאיר הודעה בטלפון 03-3741603

שלום לכם, לא ידועים לי פרטים קליניים לגבי בעלך ולכן איני יכולה לענות על השאלה. ממליצה להיוועץ ולשאול את הרופא המטפל. לגבי פיתוחים חדשים - קיים מחקר ענף בנוגע לריפוי גנטי (השתלה של וירוס הנושא על גביו עותק תקין של הגן). כרגע קיים טיפול גנטי המאושר בארה"ב ל- RP על רקע מוטציות ב- RPE 65 - זו צורה נדירה וחמורה של RP, המופיעה בילדות. . מחקר לגבי השתלות תאי גזע נמצא עדיין בשלבים ראשוניים יותר. כמו כן קיימים פתרונות לראיה מלאכותית בסיסית מאד, המיועדים לעיוורים. קצב המחלה שונה בין כל פרט, ויש בהחלט גם כאלו השומרים על ראיה מרכזית עד סוף חייהם.

באיזור המרכז אפשר לבצע בבית חולים איכילוב.

שלום יש המון סוגי של מחלות RP בצורות תורשה שונות. יתכן והמחלה במשפחתכם היא בהורשה דומיננטית- אזי סיכון ההישנות היא 50%. ברםיש צורות תורשה שונות, להן סיכויי השינות אחרים. הדרך הכי נכונה לענות על זה היא על ידי אבחון גנטי של בן הזוג, ואז ניתן יהיה לתת תשובה מדויקת ואף להציע דרכים להמנע ממצב זה בצאצאים, אם רלוונטי ( אבחון בהריון או אפילו אבחון טרום השרשה בעוברי IVF )