תסמונת MEN: גורמים אפשריים, מצבים דומים ומאמרים

גידול נוירואנדוקריני: סקירת טיפולים מקיפה

הסיכוי לחלות בגידול אנדוקריני קלוש ביותר - וקשה מאוד לאבחנו בהיעדר תסמינים מובהקים. לאחר האבחון, קיימים מס' טיפולים אפשריים - לרבות טיפול ביולוגי חדשני גידולים נוירואנדוקריניים (NTEs - NeuroEndocrine Tumors) הם גידולים נדירים יחסית, המתגלים אצל 2.5-5 אנשים מכל 100,000 איש. גידולים אלה מתפתחים בעיקר במערכת העיכול, אך עלולים להימצא גם באיברי גוף אחרים. שכיחותם הנמוכה של גידולים אלה, התקדמותם האיטית - והעובדה שצמיחתם עשויה להיעצר לפרק זמן ממושך, מקשה מאוד על האבחון שלהם; ועל מתן טיפול נכון - בזמן. בבדיקות שנעשו אצל אנשים שמתו מסיבות אחרות, נמצא כי ל-1.6% מהנבדקים היה גם גידול נוירואנדוקריני שלא אובחן. אחד האזורים הנפוצים לגידולים נוירואנדוקריניים היא מערכת העיכול. צילום: שאטרסטוק מהם גידולים נוירואנדוקריניים?גידולים נוירואנדוקריניים הם גידולים שפירים או ממאירים, בדרגות התמיינות שונות, שמקורם בתאים...
ללמוד עוד על תסמונת MEN
גידול נוירואנדוקריני: סקירת טיפולים מקיפה-תמונה

הסיכוי לחלות בגידול אנדוקריני קלוש ביותר - וקשה מאוד לאבחנו...

מאת: ד"ר יצחק...
09/03/2017

תסמונת MEN: תשובות ממומחים וייעוץ אונליין

תשובות לשאלות

שלום רב ד"ר, אני בן 27, ברקע כריתת אדרנלים דו"צ (הראשונה לפני 6 שנים, השניה לפני כשנה וחצי) בשל פיאוכרומוציטומה. כיום נמצא תחת טיפול כרוני בסטרואידים ובמעקב אנדוקריני. יש לציין שלאור גילי הצעיר והסיפור של הישנות בשני צדדים, לא הסתפקתי בשלילת תסמונת MEN, ולכן בדקתי מוטציות נוספות ככל המוכר כיום בנוגע לבסיס הגנטי של פיאו'. כל הבירור שלילי! מזה כשנה + אני רואה היבלטות של כל"ד בלחמיות העיניים, תחת העפעפיים, אולי אפילו מעין נגע חום שטוח, שכמוהו רק הולכים ומתפתחים. העיניים של די רגישות באופן תמידי, תמיד מעירים לי שהן אדומות, לעיתים יש כאבים מאחורי גלגלי העיניים, עין דקירות שחולפות תוך שניות- דקות. מצ"ב תמונה (ככל שניתן להתרשם). מדובר בכלי דם גרידא וזה ממצא חסר משמעות, או שעליי לפנות לבדיקה אצל מומחה? הייתכן שזה חלק מהסתמנות של אי ספיקת אדרנלים שבאה לידי ביטוי בכתמים בלחמיות לאור רמות ACTH גבוהות (כרוני)? אשמח לשמוע את דעתך המלומדת. תודה רבה מראש ובהערכה!

הקובץ לא עלה באופן תקין. לא ניתן לעזור בלי התמונה.

שלום, לאחרונה התגלה אצל אבא שלי מחלת הקושינג מגידול ביותרת המוח. ברצוני לדעת מבחינת תורשה האם עליי לערוך בדיקות כלשהן למניעת התפתחות המחלה אצלי? מהו הסיכון מבחינתינו - ילדיו ונכדיו מבחינת העברת המחלה? מה ידוע לך על קושינג וגנטיקה?

רונית שלום במידה ומדובר בקושינג בלבד, אין בד"כ העברה גנטית. לעיתים הקושינג הוא חלק ממכלול מחלות כמו למשל תסמונת MEN ואז כן כדאי לעשות בדיקה גנטית. ממליצה לדבר עם האנדוקרינולוג של אביך.כל טוב

שלום רב, רציתי לדעת אילו בדיקות דם מקיפות (חוץ מאולטרסאונד) צריך לעשות כדי להיות שקטים שאין סרטן בבלוטת התריס- תודה ,תודה רבה

מדוע עלה הנושא? האם יש סיפור משפחתי? הקרנות לאזור הראש והצוואר? גזזת? אם אינך בקבוצת סיכון ולא נמוש גוש בבלוטה בבדיקה גופנית, אין צורך לעשות דבר בעקרון הבדיקה הטובה ביותר היא סונר צוארי. אם יש גוש בודד או סיפור משפחתי של תסמונת MEN או סרטן מדולרי ישנן בדיקות נוספות שניתן לבצע.

שלום רב בגלל קשרים בבלוטת התריס תודה