תוצאות חיפוש עבור ריבווירין

שלום .האם בזמן עבודה במספרה .חפיפות ראש שריטות פה ושם בראש וכו .וכנל מברשות שער אשר קצה הקוצים הפך גלוי וחד(מתכת מצופה פלסטיק)יכולים להעביר הפטיטיס c מאדם לאדם. הבנתי שהגדרתה היא מחלה אפידמית.החייבת הודעה למשרד הבריאות.אין פיקוח כמובן על כך או אכיפה.אפילו אם נשא ידביק בשגגה עשרות באזור עבודתו /מגוריו.איש לא יעלה על כך. ולכן שאלתי הבאה האם קיים חתך גאוגרפי של הידבקות עפ ערים ?אזורים בערים? עצוב מאד.אני בטיפול שלישי.מקווה שאחרון-זפטייר סובלדי רבטול 24 שבועות.אבל במסגרת הסדר הטוב..קיבלתי כרגיל את תעודת התורם של א.ד.י -ולידיעת צורכי הרבטול (6 קפסולות ביום)כ1600 תוך שנה .עם תופעות לוואי נוראיות.בניגוד לכל המרגיעים למינהם..טוב השבוע מסיים.מקווה שאשאר בעולמנו לדווח אם הצלחתי הפעם

שלום, אני חולה בהפטיטיס C שנים רבות. בכל בדיקה היו אנזימי הכבד מעל הטווח וכך גם ה-RNA הכמותי. לפני שלושה שבועות התחלתי טיפול בויקירקס + רבטול. בבדיקות דם לפני 3 ימים התקבלו התוצאות הבאות: אנזימי כבד GOT 19 GPT 20 בטווח הנורמה ו- RNA Not Detecte. מה זה אומר לגבי הצלחת הטיפול? בתודה מראש לתשובתך. לא

שלום ד"ר. אני חולת הפטיטיס סי כנראה משנת 1975 אחרי לידה קיבלתי עירוי דם.עכשיו אני מטופלת בתרופות חדשות שנכנסו לסל ב2015.כולל ריבווירין.. התחלתי את הטיפול לפני כחודש. מרגישה חולשה. המוגלובין ירד בצורה דרסטית. האם הטיפול אמור להצליח גם ללא ריבוירין?

אני מושתלת כבד לפני 7.5 שנים .לאחר ההשתלה עברתי טיפול עם ריבווירין +אניטרפרון +ניופוגן נגד וירוס הפטיטיס C במשך שנה וזה הצליח .כרגע הבדיקות תפקודי כבד בנורמה .אך הופיע לי יתר לחץ ראייתי ואני מטופלת ברווטיו .מאז שהתחלתי לקחת רווטיו עליתי במשקל כ20 קג בשנה כהשמנה ביטנית שמקשה על הליכה (מתנשפת).הרופא לא מתייחס לדבר כי טוען שלא יודע ממה זה ורק רואה שהייתה הטבה מסויימת בלחץ הראייתי (מ120 ירד ל86 באקו).רציתי לשאול אם יכול ליהיות קשר בין התרופה להשמנה ?האם יכול ליהיות שהורמון הקורטיזול גבוהה ?אני לוקחת גם פרוגראף 2 מ"ג ליום .האם כדאי לבדוק מצב ההורמונים בגוף .אני מרגישה לפעמים לחץ נפשי בעיקר באזור הבטן (אז לפעמים אני לוקחת 1/2כדור קלונקס ,לא באופן קבוע ).אני סובלת מהפותירואידיזם (לוקחת אלקטרוקסין 5 ימים 150 מ"ג ו100 7 ימים ).ויטמין Dיצא נמוך 23 אז לקחתי תוסף ועלה ל63.

שלום, פרטים: בת 22, מזה חמישה חודשים עוברת טיפול להפטיטיס סי. ללא מחלות רקע נוספות. צמחונית. מעשנת. תרופות: רבטול 4 כדורים ביום 2:2 (800 מ"ג ביום). פגאינטרון 80, מינון 0.5, פעם בשבוע. אפרקס 20,000 אחת לשבוע מזה חודשיים. בנוסף: פרוגדומט (ברזל בשחרור מושהה) 325 מ"ג וטיפות ויטמין די 1,000 ליום, שניהם עד לפני כחודש. אופטלגין בהתאם לצורך. אמביאן 6.25 מ"ג בהתאם לצורך. תופעות לוואי מרכזיות: עייפות וחולשה מתגברים, נשירת שיער ניכרת שהחלה בחודש האחרון, חוסר תיאבון וירידה במשקל (התחלתי 56, כעת 46), רגישות יתר, נדודי שינה משמעותיים. עליית חום ל38 ומעלה לאחר מאמץ (עבודה/ התעמלות וכו' וכמובן לאחר הזריקה השבועית). ירידה של 2 לוג בעומס הוירלי לאחר 12 שבועות טיפול. (בדיקת השבוע ה24 תיערך בשבוע הבא). תוצאות ספירת הדם של היום: wbc- 3.0 rbc- 3.20 hb- 10.2 hct- 33.5 mch- 31.9 mchc- 30.5 rdw- 16.1 mcv- 104.7 neut%- 56.8 lym%- 29/5 mono%- 8.3 eos%- 1.6 baso%- 0.2 lus%- 3.7 neut.abs- 1.7 lymp.abs- 0.9 mono.abs- 0.3 eos.abs- 0.1 baso abs- 0.0 luc.abs- 0.1 macro%- 15.3 micro%- 0.5 hyper%- 0.2 hypo%- 15.1 micro%hypo%- 0.0 plt- 191 mpv- 7.9 עפ"י ההנחיות מדי שבוע אני צריכה להיות במעקב לגבי רמת ההמוגלובין ולידע את ביה"ח בשינוי משמעותי. לגבי שאר הערכים לא קבלתי הסבר או הנחייה, וחלקם ממשיכים לרדת מדי שבוע. האם יש חריגה בבדיקות שהיא מסוכנת/ עלולה להשפיע לרעה על הטיפול או על בריאותי לאחר הטיפול? מה זה "הייפו%"? שבוע שעבר הערך עמד על 5.6 והיום זינק ל15.1. האם יש אמצעים בהם אוכל לנקוט על מנת לעזור לגוף להתמודד/ תוספי תזונה/ הנחיות מיוחדות? נכון לעכשיו אני מרגישה שהגוף שלי ממשיך להיחלש, ישנן תופעות שבאות וחולפות ואינני יודעת אם לשייך אותן לטיפול (כאבים בבטן התחתונה, כאבי ראש חוזרים, חום לסירוגין, שיעול, כאבי גב תחתון, דקירות בעצמות, פצעים בפה ודלקות חניכיים). מודה מראש על כל התייחסות ועזרה, המשך שבוע נעים.

אמא שלי בת 67 גילתה לפני מס' שנים את הנגיף הפטיטיס C לפני כחודש היא התחילה טיפול בתרופות: קופגוס - 5 כדורים (200 מ"ג) אינסיבו - 6 כדורים (200 מ"ג) פגסיס - זריקה אחת בשבוע במשך חודש זה הופיעו אצלה כל תופעות הלוואי שקיימות וזה רק מחמיר - כאבי בטן, בחילות, הקאות,טעם מר - ירידה במשקל, כאבים בכל הגוף, סחרחורות, עייפות כרונית, צמרמורות, דיכאון (ברור!) בבדיקות הדם יש ירידה מתחת לגבול בכל הקשור למע' החיסון, כדוריות דם אדומות, חומצה אורית וקריטנין - גבוה מעבר לגבול השאלה היא מה הגבול שבו הטיפול הופך ממועיל למזיק? עד כמה הכרחי הטיפול? (אין עדות לנזק בכבד) מה נחשב לתופעות לוואי מוגזמות? בנוסף החלטנו להפסיק עם הטיפול האם במצבה שאין עדות לנזק בכבד אפשר להסתפק באורח חיים בריא (תזונה) ולעבור ביקורת אחת למס' חודשים?

שלום מה אפשר לעסות כתוצאה מגירוד כשה הבא מטיפול משולב החדש. אני לא יושן בלילות למלעה מ3 שבועות וסובל מגירודים כשים .הייתי פעמיים במיון כתוצאה מגירודים- שם נטנו לי תרופות בשם 1 טלפסט 2 פרוטיאזין אני עדיין ממשיך ליסבול כשות מגרוד טרופות אלו לא אזרו לי. אני עוד שבועיים אמור לסגור 3 חודשיי טיפול (באינסיבו קופגוס פגסיס) תוצאה לפני טיפול pcr-rna היה סביב 6.5 מיליון מייד אחרי חודש של טיפול הוא ירד ל 15>pcr . אני עוד שבועיים אמור לסיים 3 חודשי טיפול. היום הייתי בקופת חולים רופים הזריקו לי steroidim הגירוד נפסק לכמה שעות ואחר כך שוב חזר. לא יודע מה מעסות אני נמצא בדיקאון כשה כתוצה מגרוד. מה את חושבת שאני צריך לעשות? תודה!

אני מחיפה, בת 58,חולה כרונית בהפטיטיס סי. בשנת 2007 עברתי טיפול אנטיווירלי בפגטרון+ריבווירין במשך חודשיים. הטיפול הופסק בגלל פריקה קשה אלרגית. לפני כ-חודש עברתי טסט פיברוסקאן שמגלא פיברוזיס בדרגת F3-F4 אני רוצה לחתחיל טיפול חוזר. קיבלתי כל האישורים ובדיקות. שאלות: האם אני יכולה להצתרף לקבוצה ניסיונית לטיפול ללא אנטרפרון/רבווירין? איפו אני יכולה לקבל טיפול אנטיווירלי כי בחיפה לא מקבלים חולים שלא הצליחו בטיפול הראשון. אודה על תשובה מהירה

פרופסור זיו בן ארי שלום רב, אני בת 61, תושבת באר שבע. מחודש ינואר 2012, התגלתה אצלי המחלה הפטיטיס C. בחודש מרץ התחלתי טיפול משולש עם: פאגאינטרון 80 מ"ג פעם בשבוע רבטול 800 מ"ג 2*2 ויקטרליס 800 מ"ג*3 P.C.R שלילי בשבוע 24 לטיפול. היום אני נמצאת בשבוע 32 לטיפול, עם ירידה דראסטית במשקל. חוסר תאבון מוחלט, חולשה כללית קשה מאוד. ירידה בהומוגלובין באופן קבוע, לפני כשבועיים הגעתי להומוגלובין 7.3 וקיבלתי 2 מנות דם. יצאתי מבית החולים {25.10.12} עם 9.5 הומוגלובין, ו3000 ליקווציטים. כיום {05.11.12}, הומוגלובין ירד ל-8.9 ולקווציטים 2.0. משקלי היום 57 ק"ג, ולפני הטיפול היה 69 ק"ג. אני עדיין ממשיכה בטיפול התרופתי, עם אותו מינון של 69 ק"ג. לדברי המומחה שאצלו אני מטופלת אני מקבלת טיפול במינון נמוך, ואי אפשר לרדת לפחות מכך. יש להמשיך עם הטיפול במשך שנה לדבריו. שאלותיי הן: 1. האם המינון מתאים למשקלי הנוכחי? 2. האם ישנו טיפול תומך על מנת לשרוד עוד 4 חודשים של טיפול קשה? 3. לפי מה שקראתי שהויקטרליס פועל על המוטציה של הוירוס האם הכרחי להמשיך עם התרופה למרות שהוירוס לא קיים? לתשובתך אודה.

שלום פרופסור בן ארי, בעלי התחיל טיפול של פגסיס וקופגוס לפני 7 שבועות. הוא סובל מאי ספיקת כליות (קריאטנין סביב 3, אוראה 130, קריאטנין קלירנס סביב 20). תפקודי הכבד שלו תקינים לחלוטין, והחל את הטיפול מתוך מחשבה על אפשרות להשתלת כליה אם וכאשר יהיה צורך (ולכן יש לסלק את הנגיף). הוא החל טיפול עם 135 מ"ג פגסיס, ושלושה כדורי קופגוס ליום. (מינון נמוך יותר, נאמר לנו בגלל הכליה). תופעות הלואי משמעותיות בעיקר בספירת הדם. כל המדדים נמצאים בירידה מתמדת, וכעת לאחר שבעה שבועות של טיפול הוא עם המוגלובין 8, כדוריות לבנות 3000, תאי דם אדומים 2.95. לאור הירידה החדה, לאורך הטיפול הרופא הוריד לו את מינון הקופגוס בתחילה לשני כדורים ביום, אחר כך לכדור אחד ועדיין הירידה המשיכה, למרות שבשלושה שבועות האחרונים הוא מקבל זריקת אפרקס ועדיין ללא שינוי. בשבוע שעבר הורידו אותו לכדור אחד יום כן יום לא. לדברי הרופא, בגלל אי ספיקת כליות ייתכן שמינון נמוך יותר זה כמו אצל אחר 6 כדורים, כי החומר לא מנוקה על ידי הכליות מהדם. שאלתי, האם במצב כזה של ספירת דם עלינו להמשיך בטיפול? האם במינון כזה יש משמעות לטיפול? יש לציין שהוא התחיל את הטיפול עם עומס נגיפי נמוך 5^10*3.5 ולאחר שלושה וחצי שבועות של טיפול (מתוכם שבועיים עם שלושה כדורים ביום) ולאחר מכן שניים ביום העומס הנגיפי ירד ועומד על 1^10*8.9. מה אפשר לעשות לגבי ספירת הדם? תוך כמה זמן האפרקס אמור להשפיע? אודה על תשובתך.

פרופ' בן ארי שלום לך, אחרי 8 שבועות בטיפול המשולש כאשר 4 שבועות ראשונים טופלתי בפגאינטרפרון+רבטול וב-4 הבאים אחריו קיבלתי גם ויקטררליס עשיתי את הבדיקה: HEPATITIS C RNA QUAN וקיבלתי את התשובה: Negative התחלתי מ-827000 עומס נגיפי ירדתי אחרי 4 שבועות ל-137000 ועכשיו זו התשובה שקיבלתי, מה זה אומר? רוב תודות ליאת

פרופ' יקרה שלום, בהמשך להתייעצות עימך (כזכור התחלתי טיפול של פגאינטרפרון+רבטול וויקטרליס מזה כחודשיים) ומאחר והטיפול גורם לי לתופעות לוואי של חולשה עייפות ודברים אחרים כפי שבוודאי את יודעת, ניגשתי למרפאה לרפואה משלימה כדי להתייעץ אם אוכל לקבל טיפול תומך במקביל בתקופה זו. הם יעצו לי להיעזר בנטורופת ורפלקסולוגיה...ורציתי לשאול לדעתך האם טיפולים תומכים מסוג זה יכולים להקל עליי את התקופה הקשה של הטיפול, או שזה בבחינת אם לא יעזור לא יזיק תודה מראש על תשובתך ליאת

פרופ' שלום, מאחר ואופטלגין אני פוחדת לקחת בגלל מה שקרה לאחרונה, איזה משכך כאבים אני יכולה לקחת בזמן הטיפול בהפטיטיס C (פג אינטפרון+רבטול+ויקטרליס). הבנתי שאקמול ודקסמול הורסים את הכבד גם הם. מה אפשר לקחת במקום? תודה מראש על תשובתך. ליאת

שלום רב פרופ' בן ארי, התחלתי לפני כשלושה שבועות טיפול משולש באינסיבו, קופגוס ובפגסיס - אני מאוד עצבנית, עייפה, לא נרדמת בלילה כתוצאה מיציאות רבות ותכופות, גרד בכל הגוף, מה עליי לעשות במקרה שלי? תודה רבה!

מטופלת בשתי תרופות אלה לטיפול בהפטיטיס סי. שלושה כדורים קופגוס בבוקר שלושה בערב וזריקה פגאסיס, אחת לשבוע, למשך חצי שנה. שאלתי היא: האם יש משמעות לשעה בה אני מזריקה את הזריקה? האם זה משנה אם זה בוקר או ערב? האם זה חייב להיות בשעה קבועה מידי שבוע? תודה מראש

התחלתי טיפול בפג אינטרון * רבטול נגד הפטיטיס C , אחרי חודש של טיפול הגיע תוצאה בבדיקת דם שעשיתי המראה שכמות הוירוס יורדת וה- ALT ירד וחזר לגבולות הנורמה לאחר שהיה פי שניים מהנורמה לאורך תקופה ארוכה לעומת זאת ה-ast נשאר פי שניים מהנורמה ו-WRC יורדים ל-1.5 כשהמינימים זה 4.5 כמו כן פריטין וגם ברזל גבוה פי 2 ויותר מהנורמה. ברצוני לדעת מה הסיכון בירידת הכדוריות הלבנות ומה המינימום שמותר להגיע אליו וכיצד ניתן להוריד את כמות הברזל ו/או הפריטין בדם אם זה גורם נזק.

שלום, ברצוני לשאול בקשר להתחלת טיפול בפג אינטרון + ריבווירין. א. אחרי כמה זמן מתחילת הטיפול מקובל לעשות בדיקת עומס נגיפי ראשונה ואחרי כמה זמן צריך לעשות את הבדיקה השנייה . ב. במידה ויש ירידת עומס האם חובה להמשיך את הטיפול במשך שנה לאור העובדה שהיו מקרים שבהם הוירוס נעלם לאחר טיפול של חצי שנה והופסק הטיפול והוירוס חזר להופיע בדם המטופל. מדובר בגנוטייפ 1. תודה.

שלום רב אני חולה בהפטיטיס שנים. ב 2010 קיבלתי טיפול בפגסיס+קופגוס. לפני טיפןל RNA QUAN של וירוס היה 450 אלף, אחרי זריקה ראשונה נפלו LEUKO + NETROFIL, הורידו מינון, אחרי 12 שבועות כמות וירוס היה 366 אלף והורידו אותי מטיפול. אמרו לי שאין קשר בין כמות וירוס וקושי פגיע בכבד. תפקודי כבד בטיפול ירדו ופיברוסקן ירד מ F3 ל F2 חצי שנה אחרי טיפול. היום , שנה אחרי אפסקת טיפול בודקו עומס נגיפי, והוא כמאת 3 מיליון! זה פי 7 יותר , מעומס לפני טיפול. תור לרופא בעוד חודש. אני מאוד לחוצה, האם זה אומר שתהליך מתקדם מהר מאוד? בתודה רבה מראש

שלום רב אני חולה בהפטיטיס שנים. ב 2010 קיבלתי טיפול בפגסיס+קופגוס. לפני טיפןל RNA QUAN של וירוס היה 450 אלף, אחרי זריקה ראשונה נפלו LEUKO + NETROFIL, הורידו מינון, אחרי 12 שבועות כמות וירוס היה 366 אלף והורידו אותי מטיפול. אמרו לי שאין קשר בין כמות וירוס וקושי פגיע בכבד. תפקודי כבד בטיפול ירדו ופיברוסקן ירד מ F3 ל F2 חצי שנה אחרי טיפול. היום , שנה אחרי אפסקת טיפול בודקו עומס נגיפי, והוא כמאת 3 מיליון! זה פי 7 יותר , מעומס לפני טיפול. תור לרופא בעוד חודש. אני מאוד לחוצה, האם זה אומר שתהליך מתקדם מהר מאוד? בתודה רבה מראש

שלום רב אני חולה בהפטיטיס שנים. ב 2010 קיבלתי טיפול בפגסיס+קופגוס. לפני טיפןל RNA QUAN של וירוס היה 450 אלף, אחרי זריקה ראשונה נפלו LEUKO + NETROFIL, הורידו מינון, אחרי 12 שבועות כמות וירוס היה 366 אלף והורידו אותי מטיפול. אמרו לי שאין קשר בין כמות וירוס וקושי פגיע בכבד. תפקודי כבד בטיפול ירדו ופיברוסקן ירד מ F3 ל F2 חצי שנה אחרי טיפול. היום , שנה אחרי אפסקת טיפול בודקו עומס נגיפי, והוא כמאת 3 מיליון! זה פי 7 יותר , מעומס לפני טיפול. תור לרופא בעוד חודש. אני מאוד לחוצה, האם זה אומר שתהליך מתקדם מהר מאוד? בתודה רבה מראש

יש לי הפטיטיס סי שהתגלה ב1998. ב1999 עשיתי טיפול עם איטרפרון (בלבד) 3 חודשים ולא עזר 2003-2004 עשיתי טיפול עם פג-איטרפרון+ריבווירין 42 שבועות-מס הטעסיות נמוך מאוד -הפסיקו לי את הטיפול -מס' וורוסים נגטיב לצורך המחקר- 2005 פיברוסקן-F1-F2 2007 מס ווירוסים 900000 קיץ 2010 מס ווירוסים 2200000 2010-2011 טיפול עם פגסיס+ריבוירין במשך 24 שבועות -מפסיקים לי את הטיפול בגלל המוגלובין 8 וחולשה חזקה בשבוע ה-24 מס' הווירוסים 70 אחרי 3 חודשים (יוני 2011) מס' הווירוסי 3200000 ופיברוסקן F0-F1 02/2012 מס הוירוסים 3800000. שאלות: א) האם מס הוירוסים מוכיח על הדרדרות מצב הכבד? ב) למה מספר הוירוסים גדל לאחר הטיפול למראות שבזמן הטיפול ירד משמאותי (70)? ג) האם אני מתאימה לטיפול החדש, ואם כן מתאי כדי להתחיל אותו? ד) מה יותר רלוונטי לגבי מצב הכבד :הפיברוסקן או מס הגבוה של הוירוסים ה) אני עושה כל ים פעילות גופנית ברמה בינונית במשך שעה בממוצע (ריקודי עם, פילטיס, שחיה,הליכה). האם הפעילות הגופני פוגע בכבד? ו) לאן לפנות עבור הטיפול החדש תודה מוניקה (בת 61)

הי, סיימתי את הטיפול המשולב של קופגוס ופגסיס (48 שבועות), ונכון לחודש האחרון לטיפול, הוירוס בלתי מזוהה. העניין הוא שנשארו לי חלק מהתרופות (גלולות הריבווירין - לפחות 150 כדורים). האם כדאי להמשיך לקחת אותם למרות שמועד הסיום לטיפול עבר? או שאין צורך ועדיף לתרום אותם (או להחזיר לקופה...)

שלום רב! אני בחור בן 40 התגלה אצלי הפטיטיס c,כיום אני כבר 4 חודשים מטופל ב"פגסיס"וקפסולות של "קופגוס",לאחר טיפול של חוד בבדיקת דם התשובה הייתה שליליתשאלתי היא:בעוד שבוע אני מתחתןאם אשתה כמות סבירה של אלכוהול ,מה הסיכונים שיכולים לקרות לי ?תודה רבה מראש.

שלום האם נתן לקבל כבר את הטרי טרפיה (קופגוס\פגסיס\טלאפרויר)לגנוטייפ 1,לא נאייבי,A3/F3 אני במעכב בבלינזון,מרפעת כבד. תודה דניאל